JPH0610125B2 - 衛生害虫防除組成物 - Google Patents
衛生害虫防除組成物Info
- Publication number
- JPH0610125B2 JPH0610125B2 JP62225934A JP22593487A JPH0610125B2 JP H0610125 B2 JPH0610125 B2 JP H0610125B2 JP 62225934 A JP62225934 A JP 62225934A JP 22593487 A JP22593487 A JP 22593487A JP H0610125 B2 JPH0610125 B2 JP H0610125B2
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- Japan
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- kerosene
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は衛生害虫防除組成物に関し、更に詳しくはピレ
スロイド系化合物にＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド
を配合した衛生害虫防除組成物に関する。
スロイド系化合物にＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド
を配合した衛生害虫防除組成物に関する。
［従来の技術］ 従来、ピレスロイド系化合物は、種々の衛生害虫および
農園芸害虫に極めて優れた殺虫効果を示す一方温血動物
に対する毒性は極めて低く、既に家庭用、農業用殺虫剤
に広く用いられている。
農園芸害虫に極めて優れた殺虫効果を示す一方温血動物
に対する毒性は極めて低く、既に家庭用、農業用殺虫剤
に広く用いられている。
また、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドも昆虫の忌避
剤として広く用いられている。
剤として広く用いられている。
［発明が解決しようとするる問題点］ 最近、ピレスロイド系化合物に対し抵抗性系統のイエハ
エ、コナガ、チヤバネゴキブリが出現してきており、こ
のため、ピレスロイド系化合物を投与しても、十分に駆
除ができないという問題が起こつている。この解決を試
みた例としては、カーバメート剤とピレスロイドとの混
合剤をエアゾール剤として使用することが特開昭61-268
604号公報に知られている。しかしながら、カーバメー
ト剤あるいは有機リン剤などの他殺虫剤との併用は、ピ
レスロイド系化合物が本来、温血動物に対して毒性が低
いという特性を失わせることになる。
エ、コナガ、チヤバネゴキブリが出現してきており、こ
のため、ピレスロイド系化合物を投与しても、十分に駆
除ができないという問題が起こつている。この解決を試
みた例としては、カーバメート剤とピレスロイドとの混
合剤をエアゾール剤として使用することが特開昭61-268
604号公報に知られている。しかしながら、カーバメー
ト剤あるいは有機リン剤などの他殺虫剤との併用は、ピ
レスロイド系化合物が本来、温血動物に対して毒性が低
いという特性を失わせることになる。
［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は、ピレスロイド系化合物の本質を失わせる
ことなく、低抗性の衛生害虫および農園芸害虫に極めて
優れたた殺虫防除効果を示す衛生害虫防除組成物を鋭意
検討したところ、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドが
ピレスロイド系化合物の殺虫効果を高め、抵抗性の衛生
害虫にも効果のあることを見出し本発明を完成した。
ことなく、低抗性の衛生害虫および農園芸害虫に極めて
優れたた殺虫防除効果を示す衛生害虫防除組成物を鋭意
検討したところ、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドが
ピレスロイド系化合物の殺虫効果を高め、抵抗性の衛生
害虫にも効果のあることを見出し本発明を完成した。
本発明のピレスロイド系化合物とは、例えば、３−フエ
ノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
クロロ）ビニルシクロプロパンカルボキシレート［一般
名；ペルメトリン、商品名；エクスミン（住友化学工業
株式会社製）、以下エクスミンという］、５−ベンジル
−３−フリルメチル−ｄ−シス／トランス−クリサンテ
ート［一般名；ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、商品名；ク
リスロンフオルテ（住友化学工業株式会社製）、以下ク
リスロンフオルテという］、３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル−ｄ−シス
／トランス−クリサンテマート［一般名；ｄ−Ｔ８０−
アレスリン、商品名ピナミンフオルテ（住友化学工業株
式会社製）以下ピナミンフオルテという］、（１，３，
４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２
−イソインドリル）メチル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート［一般名；ｄ−Ｔ８０−フタルスリン、商
品名；ネオピナミンフオルテ（住友化学工業株式会社
製）、以下ネオピナミンフオルテという］、３−アリル
−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−
イル−dl−シス／トランス−クリサンテマート、（５−
ベンジル−３−フリル）メチル−ｄｌ−シス／トランス
−クリサンテマート、（１，３，４，５，６，７−ヘキ
サヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メ
チル−dl−シス／トランス−クリサンテマート、３−フ
エノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリサンテマ
ートなどである。この衛生害虫防除組成物は、Ｎ，Ｎ−
ジエチル−ｍ−トルアミド（以下、ＤＥＴと略称す）を
ピレスロイド系化合物１重量部に対し、５〜５０重量
部、好ましくは２０〜４０重量部含有してなる組成物で
ある。
ノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
クロロ）ビニルシクロプロパンカルボキシレート［一般
名；ペルメトリン、商品名；エクスミン（住友化学工業
株式会社製）、以下エクスミンという］、５−ベンジル
−３−フリルメチル−ｄ−シス／トランス−クリサンテ
ート［一般名；ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、商品名；ク
リスロンフオルテ（住友化学工業株式会社製）、以下ク
リスロンフオルテという］、３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル−ｄ−シス
／トランス−クリサンテマート［一般名；ｄ−Ｔ８０−
アレスリン、商品名ピナミンフオルテ（住友化学工業株
式会社製）以下ピナミンフオルテという］、（１，３，
４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２
−イソインドリル）メチル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート［一般名；ｄ−Ｔ８０−フタルスリン、商
品名；ネオピナミンフオルテ（住友化学工業株式会社
製）、以下ネオピナミンフオルテという］、３−アリル
−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−
イル−dl−シス／トランス−クリサンテマート、（５−
ベンジル−３−フリル）メチル−ｄｌ−シス／トランス
−クリサンテマート、（１，３，４，５，６，７−ヘキ
サヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メ
チル−dl−シス／トランス−クリサンテマート、３−フ
エノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリサンテマ
ートなどである。この衛生害虫防除組成物は、Ｎ，Ｎ−
ジエチル−ｍ−トルアミド（以下、ＤＥＴと略称す）を
ピレスロイド系化合物１重量部に対し、５〜５０重量
部、好ましくは２０〜４０重量部含有してなる組成物で
ある。
ピレスロイド系化合物１重量部に対し、ＤＥＴを５重量
部以上配合するとゴキブリ等のノツクダウン時間の短
縮、致死率の向上がピレスロイド系化合物単独の場合よ
り認められ、５０重量部を越すと、ゴキブリ等のノツク
ダウン時間の短縮、致死率の向上が認められない。特に
２０〜４０重量部において抵抗性のゴキブリ等に顕著な
効果が認められる。この防除組成物の剤型はいかような
ものでも効果に問題はなく、上記有効成分をそのまま適
用しても良いが、その好ましい剤型としては、エアゾー
ル剤、燻煙剤、蚊取りマツト等が挙げられる。
部以上配合するとゴキブリ等のノツクダウン時間の短
縮、致死率の向上がピレスロイド系化合物単独の場合よ
り認められ、５０重量部を越すと、ゴキブリ等のノツク
ダウン時間の短縮、致死率の向上が認められない。特に
２０〜４０重量部において抵抗性のゴキブリ等に顕著な
効果が認められる。この防除組成物の剤型はいかような
ものでも効果に問題はなく、上記有効成分をそのまま適
用しても良いが、その好ましい剤型としては、エアゾー
ル剤、燻煙剤、蚊取りマツト等が挙げられる。
また、ピレスロイド系化合物の物性、剤型に応じて、適
宜、担体その他の安定化剤（ＢＨＴ）、揮散抑制剤（ピ
ペロニルブトキシサイド）、協力剤［ピペロニルブトキ
サイド、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピ
ル）エーテル（Ｓ−421）、サイネピリン］等を配合す
ることができる。
宜、担体その他の安定化剤（ＢＨＴ）、揮散抑制剤（ピ
ペロニルブトキシサイド）、協力剤［ピペロニルブトキ
サイド、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピ
ル）エーテル（Ｓ−421）、サイネピリン］等を配合す
ることができる。
［発明の効果］ 本発明の殺虫組成物は抵抗性のゴキブリ、蚊、ハエ等の
衛生害虫および農園芸害虫に対し、高い殺虫力、速効性
を示した。
衛生害虫および農園芸害虫に対し、高い殺虫力、速効性
を示した。
［実施例］ 以下、実施例と試験例を示し、本発明を具体的に説明す
る。
る。
実施例１ エクスミン１．４ｇ、ＤＥＴ２８．０ｇを灯油に溶解し
て１５０ｍｌとした。この溶液と液化石油ガス１５０ml
とを３００mlのエアゾール容器に充填した。
て１５０ｍｌとした。この溶液と液化石油ガス１５０ml
とを３００mlのエアゾール容器に充填した。
実施例２ クリスロンフオルテ０．９ｇ、ＤＥＴ１８．０ｇを灯油
に溶解して１５０mlとした。この溶液と液化石油ガス１
５０mlとを３００mlのエアゾール容器に充填した。
に溶解して１５０mlとした。この溶液と液化石油ガス１
５０mlとを３００mlのエアゾール容器に充填した。
実施例３ ピナミンフオルテ０．２５ｇ、ＤＥＴ１．２５ｍｇ、ピ
ペロニルブトキサイド１．０ｇをアセトンに溶解して２
５mlとした。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５cm×
２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ電気
蚊取りマツトを作成した。
ペロニルブトキサイド１．０ｇをアセトンに溶解して２
５mlとした。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５cm×
２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ電気
蚊取りマツトを作成した。
実施例４ ピナミンフオルテ０．２５ｇ、ＤＥＴ１０．０ｇ、ピペ
ロニルブトキサイド１．０ｇをアセトン０．２mlに溶解
し２５mlとした。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５
cm×２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ
電気蚊取りマツトを作成した。
ロニルブトキサイド１．０ｇをアセトン０．２mlに溶解
し２５mlとした。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５
cm×２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ
電気蚊取りマツトを作成した。
実施例５ ビナミンフオルテ０．２５ｇ、ＤＥＴ１０．０ｇ、ピペ
ロニルブトキサイド１．０ｇをアセトンに溶解し２５ml
に調製した。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５cm×
２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ電気
蚊取りマツトを作成した。
ロニルブトキサイド１．０ｇをアセトンに溶解し２５ml
に調製した。この溶液０．５mlをパルプ板（３．５cm×
２．２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させ電気
蚊取りマツトを作成した。
試験例１ （検体） 検体Ａ１；エクスミン５１mg、ＤＥＴ１０２０mgのケロ
シン１００ml溶液。
シン１００ml溶液。
検体Ｂ１；ピナミンフオルテ５１mgＤＥＴ１０２０mgの
ケロシン１００mg溶液。
ケロシン１００mg溶液。
検体Ｃ１；ネオピナミンフオルテ５１mg、ＤＥＴ１０２
０mgのケロシン１００mg溶液。
０mgのケロシン１００mg溶液。
対照検体Ａ２；エクスミン５１mgのケロシン１００mg溶
液。
液。
対照検体Ｂ２；ピナミンフオルテ５１mgのケロシン１０
０mg溶液。
０mg溶液。
対照検体Ｃ２；ネオピナミンフオルテ５１mgのケロシン
１００mg溶液。
１００mg溶液。
対照検体Ｄ２；ＤＥＴ１０２０mgのケロシン１００mg溶
液。
液。
（供試虫） ピレスロイド感受性チヤバネゴキブリ雄成虫１０頭を１
群として、１検体につき２群用いた。
群として、１検体につき２群用いた。
（試験方法） 検体０．６３ulをマイクロアプリケーターを用いて試験
チヤバネゴキブリ雄成虫の胸部背板に麻酔しないで施用
後、時間の経過に伴うノツクダウン虫数から中央ノツク
ダウンタイム（ＫＴ５０値）を求めた。また２時間後回
収して十分な水及び餌を与え、４８時間後の致死率を調
べた。
チヤバネゴキブリ雄成虫の胸部背板に麻酔しないで施用
後、時間の経過に伴うノツクダウン虫数から中央ノツク
ダウンタイム（ＫＴ５０値）を求めた。また２時間後回
収して十分な水及び餌を与え、４８時間後の致死率を調
べた。
ＫＴ５０値；時間の経過に伴うノツクダウン率を求め、
このデータから横軸に時間（秒）の対数を、縦軸にノツ
クダウン率を変換したプロビツト値をとり、各値をプロ
ツトして回帰直線を求め、プロビツト５．０（ノツクダ
ウン率５０％に当る）のときの時間を直線から求める。
これがＫＴ５０値となる。
このデータから横軸に時間（秒）の対数を、縦軸にノツ
クダウン率を変換したプロビツト値をとり、各値をプロ
ツトして回帰直線を求め、プロビツト５．０（ノツクダ
ウン率５０％に当る）のときの時間を直線から求める。
これがＫＴ５０値となる。
４８時間後の致死率は下記の式により求めた。
致死率(%)＝全数死虫数／全供試虫数×１００ （結果） 結果は第１表に示す。
試験例２ （検体） 検体Ａ３；エクスミン１６０mg、ＤＥＴ３２００mgのケ
ロシン５０mg溶液。
ロシン５０mg溶液。
検体Ｂ３；クリスロンフオルテ１６０mg、ＤＥＴ３２０
０mgのケロシン５０mg溶液。
０mgのケロシン５０mg溶液。
検体Ｃ３；ピナミンフオルテ１６０mg、ＤＥＴ３２００
mgのケロシン５０mg溶液。
mgのケロシン５０mg溶液。
検体Ｄ３；ピナミンフオルテ１６０mg、ＤＥＴ３２００
mgのケロシン５０mg溶液。
mgのケロシン５０mg溶液。
検体Ｅ３；ネオピナミンフオルテ１６０mgＤＥＴ３２０
０mgのケロシン５０mg溶液。
０mgのケロシン５０mg溶液。
検体Ｆ３；ネオピナミンフオルテ１６０mgＤＥＴ３２０
０mgのケロシン５０mg溶液。
０mgのケロシン５０mg溶液。
対照検体Ａ４；エクスミン１６０mgのケロシン５０mg溶
液。
液。
対照検体Ｂ４；クリスロンフオルテ１６０mgのケロシン
５０mg溶液。
５０mg溶液。
対照検体Ｃ４；ピナミンフオルテ１６０mgのケロシン５
０mg溶液。
０mg溶液。
対照検体Ｄ４；ネオピナミンフオルテ１６０mgのケロシ
ン５０mg溶液。
ン５０mg溶液。
対照検体Ｅ４；ＤＥＴ８００mgのケロシン５０mg溶液。
対照検体Ｆ；ＤＥＴ３２００mgのケロシン５０mg溶液。
（供試虫） ピレスロイド抵抗性チヤバネゴキブリ雄成虫１０頭を１
群として、１検体につき２群用いた。
群として、１検体につき２群用いた。
（試験方法） 検体０．６３ulをマイクロアプリケーターを用いて試験
チヤバネゴキブリ雄成虫の胸部背板に麻酔しないで施用
後、時間の経過に伴うノツクダウン虫数から中央ノツク
ダウンタイム（ＫＴ５０値）を求めた。また２時間後回
収して十分な水及び餌を与え、９６時間後の致死率を調
べた。
チヤバネゴキブリ雄成虫の胸部背板に麻酔しないで施用
後、時間の経過に伴うノツクダウン虫数から中央ノツク
ダウンタイム（ＫＴ５０値）を求めた。また２時間後回
収して十分な水及び餌を与え、９６時間後の致死率を調
べた。
（結果） 試験の結果、ピレスロイド抵抗性チヤバネゴキブリに対
してＤＥＴ自体にノツクダウン効果および致死効果が認
められ、ＤＥＴ配合によりその効果が増大することも認
められた。
してＤＥＴ自体にノツクダウン効果および致死効果が認
められ、ＤＥＴ配合によりその効果が増大することも認
められた。
結果は第２表に示した。
試験例３ （検体） 検体Ａ５；実施例１のエアゾール剤。
検体Ｂ５；実施例２のエアゾール剤。
対照検体Ａ６；エクスミン１．４ｇを灯油に溶解し１５
０mgに調製した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを
３００００mgのエアゾール容器に充填したエアゾール
剤。
０mgに調製した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを
３００００mgのエアゾール容器に充填したエアゾール
剤。
対照検体Ｂ６；ネオピナミンフオルテ０．９ｇを灯油に
溶解し１５０mgに調整した。この溶液と液化石油ガス１
５０mgとを３００mgのエアゾール容器に充填したエアゾ
ール剤。
溶解し１５０mgに調整した。この溶液と液化石油ガス１
５０mgとを３００mgのエアゾール容器に充填したエアゾ
ール剤。
対照検体Ｃ６；ＤＥＴ２８ｇを灯油に溶解し１５０mgに
調整した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを３００
mgのエアゾール容器に充填したエアゾール剤。
調整した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを３００
mgのエアゾール容器に充填したエアゾール剤。
対照検体Ｄ６；ＤＥＴ１８ｇを灯油に溶解し１５０mgに
調整した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを３００
mgのエアゾール容器に充填したエアゾール剤。
調整した。この溶液と液化石油ガス１５０mgとを３００
mgのエアゾール容器に充填したエアゾール剤。
（供試虫） ピレスロイド抵抗性チヤバネゴキブリ１０頭を１群と
し、１検体につき３群用いた。
し、１検体につき３群用いた。
（試験方法） 上記チヤバネゴキブリ１０頭を直径１５cm、高さ１８cm
のガラス容器に入れ容器の上に直径２０cm、高さ９０cm
のガラスシリンダーを立て、その上から検体を１または
４秒噴射し、３０秒間暴露させた後ゴキブリの入つた容
器を取り外し、噴射してからの時間の経過に伴うノツク
ダウン虫数を観察しＫＴ５０値を求めた。また、１０分
後、ゴキブリを回収し十分な水と餌を与え９６時間後の
致死率を調べた。
のガラス容器に入れ容器の上に直径２０cm、高さ９０cm
のガラスシリンダーを立て、その上から検体を１または
４秒噴射し、３０秒間暴露させた後ゴキブリの入つた容
器を取り外し、噴射してからの時間の経過に伴うノツク
ダウン虫数を観察しＫＴ５０値を求めた。また、１０分
後、ゴキブリを回収し十分な水と餌を与え９６時間後の
致死率を調べた。
（結果） ＤＥＴ配合によりノツクダウン効果および致死効果の顕
著な増大が認められた。
著な増大が認められた。
結果は第３表に示した。
試験例４ （検体） 検体Ａ７；実施例３で調製した蚊取りマツト剤。
検体Ｂ７；実施例４で調製した蚊取りマツト剤。
検体Ｃ７；実施例５で調製した蚊取りマツト剤。
対照検体Ａ８；ピナミンフオルテ２５０mg、ピペロニル
ブトキサイド１０００mgをアセトンに溶解し２５mgに調
製した。この溶液０．５mgをパルプ板（３．５cm×２．
２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させた電気蚊
取りマツト剤を用いた。
ブトキサイド１０００mgをアセトンに溶解し２５mgに調
製した。この溶液０．５mgをパルプ板（３．５cm×２．
２cm，厚さ０．３cm）の表面に均一に吸収させた電気蚊
取りマツト剤を用いた。
対照検体Ｂ８；ＤＥＴ１０００mg、ピペロニルブトキサ
イド１０００mgをアセトンに溶解し２５mgに調製した。
この溶液０．５mgをパルプ板（３．５cm×２．２cm，厚
さ０．３cm）の表面に均一に吸収させた電気蚊取りマツ
ト剤を用いた。
イド１０００mgをアセトンに溶解し２５mgに調製した。
この溶液０．５mgをパルプ板（３．５cm×２．２cm，厚
さ０．３cm）の表面に均一に吸収させた電気蚊取りマツ
ト剤を用いた。
（供試虫） アカイエカ雌成虫１０匹を１群として、１検体につき３
群用いた。
群用いた。
（試験方法） 検体を１６２〜１６６℃の温度が保持される同一面積の
平板状の発熱体上に設置し、容積０．５m3のの箱内に入
れ１時間通電加熱した。
平板状の発熱体上に設置し、容積０．５m3のの箱内に入
れ１時間通電加熱した。
その後、供試虫を回収し２４時間後の致死率を調べた。
（結果） 結果は第４表に示した。
以上の結果からＤＥＴの増強効果は明らかであり、ＤＥ
Ｔの添加量が増す程致死率が高まることが認められた。
Ｔの添加量が増す程致死率が高まることが認められた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−172404（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−268604（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−289505（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−316706（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドを含有
し、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドの含有量がピレ
スロイド化合物１重量部に対し２０〜４０重量部配合す
ることを特徴とするピレスロイド化合物の効力増強用衛
生害虫防除組成物。 - 【請求項２】衛生害虫が、ハエ，蚊，ゴキブリである特
許請求の範囲第１項のピレスロイド化合物の効力増強用
衛生害虫防除組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62225934A JPH0610125B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 衛生害虫防除組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62225934A JPH0610125B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 衛生害虫防除組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6468306A JPS6468306A (en) | 1989-03-14 |
| JPH0610125B2 true JPH0610125B2 (ja) | 1994-02-09 |
Family
ID=16837185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62225934A Expired - Lifetime JPH0610125B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 衛生害虫防除組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0610125B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005306753A (ja) * | 2004-04-19 | 2005-11-04 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ケロシン難溶性ピレスロイド化合物の溶解剤及びエアゾール剤 |
| JP5570139B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2014-08-13 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺虫剤組成物 |
| BR102016016720A2 (pt) * | 2016-07-19 | 2016-11-29 | Universal Chemical Ltda | composições químicas que apresentam efeito sinérgico para repelência de insetos em produtos de higiene pessoal, cosméticos para uso humano, em animais e em superfícies inanimadas em geral |
| JP7133838B2 (ja) * | 2018-06-27 | 2022-09-09 | フマキラー株式会社 | 害虫防除組成物、エアゾール剤及びエアゾール製品 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59172404A (ja) * | 1983-03-19 | 1984-09-29 | Katsuta Yoshio | 敷物用エアゾ−ル殺虫剤 |
| JPS60163805A (ja) * | 1984-02-04 | 1985-08-26 | Katsuta Yoshio | 屋内ダニ防除用液剤ならびにエアゾール剤 |
| JPS61268604A (ja) * | 1985-05-21 | 1986-11-28 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | 殺虫噴射剤 |
| GB8612826D0 (en) * | 1986-05-27 | 1986-07-02 | Boots Co Plc | Insecticidal compositions |
| JP2628167B2 (ja) * | 1987-06-19 | 1997-07-09 | 株式会社 大阪製薬 | 常温揮散性液剤 |
-
1987
- 1987-09-09 JP JP62225934A patent/JPH0610125B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6468306A (en) | 1989-03-14 |
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