JP2002193718A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジンを有効成分として
含有する殺虫組成物において、従来より殺虫効力の高い
殺虫組成物、特にエアゾール剤として効力の高い殺虫エ
アゾール組成物を提供する。 【解決手段】 （ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン及び
（ｂ）ベンジルアルコール及び炭酸プロピレンからなる
群より選ばれる１種を含有する殺虫組成物、並びに
（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒ
ドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）ベンジルアル
コール及び炭酸プロピレンからなる群より選ばれる１種
及び（ｄ）ジメチルエーテルを噴射剤全重量の２５重量
％以上含有する噴射剤を含有する殺虫エアゾール組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は殺虫組成物、殺虫エ
アゾール組成物および害虫駆除方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−
テトラヒドロフリル）メチル］グアニジンは特開平７−
１７９４４８号公報に記載の殺虫性化合物であり、該化
合物を含有する殺虫エアゾール組成物については特開平
８−２１７６０６号公報に記載されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、１−
メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリ
ル）メチル］グアニジンを有効成分として含有する殺虫
組成物において、従来のものより殺虫効力の高い殺虫組
成物、特にエアゾール剤として効力の高い殺虫エアゾー
ル組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】かかる状況下、本発明者
らは鋭意検討を重ねた結果、１−メチル−２−ニトロ−
３−［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン
を有効成分とする殺虫組成物あるいは殺虫エアゾール組
成物中にベンジルアルコールまたは炭酸プロピレンを共
存させることにより、特にエアゾール剤としたときに従
来のものに比し殺虫効力をより向上し得ることを見出
し、本発明にいたった。すなわち本発明は、（ａ）１−
メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリ
ル）メチル］グアニジン（以下本化合物と記す）及び
（ｂ）ベンジルアルコール及び炭酸プロピレンからなる
群より選ばれる１種（以下、本溶剤と記す。）を含有す
る殺虫組成物（以下、本組成物と記す。）、並びに
（ａ）本化合物、（ｂ）本溶剤及び（ｄ）ジメチルエー
テルを噴射剤全重量の２５重量％以上含有する噴射剤
（以下、本噴射剤と記す。）を含有する殺虫エアゾール
組成物（以下、本エアゾールと記す。）に関するもので
ある。

【０００５】

【発明の実施の形態】本組成物は、（ａ）本化合物及び
（ｂ）本溶剤を含有する組成物であって、必要により他
の溶剤、他の殺虫成分、共力剤、酸化防止剤、乳化剤等
を含有する、通常は液状の組成物である。本組成物を殺
虫油剤等として用いることもできるが、通常はエアゾー
ル用の原料として使用される。本化合物と本溶剤との重
量比は、通常１：３〜１：９９９である。本化合物の本
組成物中の含有量は、通常０．０１〜３重量％である。
ところで、近年、室内の家具の隙間、じゅうたん等の中
に潜むゴキブリやノミ等の害虫やダニ等の駆除用に、室
内空間を一度に処理するための、エアゾールの内容物全
量を短時間のうちに噴霧できる機構を有したいわゆる全
量噴射型エアゾールが開発され、その需要も増大しつつ
ある。本エアゾールを全量噴射型エアゾールとして使用
し、本組成物を本エアゾールの原料として用いる場合、
本組成物中に本溶剤の他に低級アルコールを含有させる
と、本エアゾールの全量噴射後における施用部位周辺
（施用部位周辺器具、家具等の表面）の乾燥感を高める
のに有効である。

【０００６】該低級アルコールとしては、エタノール、
ｎ−プロパノール、イソプロパノール等を挙げることが
でき、これらは単独で、あるいは２種以上の混合物とし
て使用することができる。中でもエタノール、イソプロ
パノールおよびエタノール／イソプロパノール混合物が
好ましい。該低級アルコールの含有量は、殺虫効力と前
記噴射後の乾燥感とのバランスを考慮すると、本溶剤に
対し好ましくは１０重量倍以下、さらに好ましくは０．
５〜２重量倍である。本組成物中には、更にピレスロイ
ド系化合物やカーバメート系化合物などの他の殺虫活性
化合物、忌避剤、共力剤、酸化防止剤、乳化剤等が含有
されていてもよい。

【０００７】かかる他の殺虫活性成分としては、例えば
アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノト
リン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、
シペルメトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シ
フルトリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェ
ンプロックス、フェンバレレート、フェンプロパスリ
ン、シラフルオフェン、トランスフルスリン、２−メチ
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペン
ト−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート等の
ピレスロイド系化合物、ジクロルボス、フェニトロチオ
ン、テトラクロロビンホス、フェンチオン、クロルピリ
ホス、ダイアジノン等の有機燐化合物、プロポキサー、
カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカ
ーバメート化合物、ルフェヌロン、クロルフルアズロ
ン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジ
ン、１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−［２
−フルオロ−４−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフ
ルオロプロポキシ）フェニル］ウレア等のキチン形成阻
害物質、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプ
レン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様物質、Ｎ−
フェニルピラゾール系化合物等が挙げられ、忌避剤とし
ては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、リ
モネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メ
ントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプト
ール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオール等
が挙げられ、共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ
２６４、Ｓ４２１、ＩＢＴＡ、サイネピリン５００等が
挙げられる。

【０００８】酸化防止剤としては、例えばＢＨＴ、ＢＨ
Ａ等を、乳化剤としては、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル等の非イオン性乳化剤等を挙げることができ
る。本組成物は、本化合物および本溶剤、必要によりそ
の他の成分（低級アルコール等の他の溶剤、他の殺虫活
性成分、忌避剤、共力剤、酸化防止剤、乳化剤等）を常
温下或いは加温下に混合することにより得られる。

【０００９】本エアゾールは、通常、本組成物からなる
液体部および本噴射剤から実質的になる。本噴射剤にお
けるジメチルエーテルの本噴射剤全量中の含有量は約２
５重量％以上であり、好ましくは５０重量％以上であ
る。ジメチルエーテルから実質的になる噴射剤がより好
ましい。本噴射剤におけるジメチルエーテル以外の成分
としては、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン等を挙げ
ることができる。

【００１０】本エアゾールにおける、液体部と本噴射剤
との重量比は、通常７：３〜１：９の範囲であり、本エ
アゾールを全量噴射型エアゾール剤として用いる場合
は、この比が３：７〜１：９の範囲であることが望まし
い。本エアゾールにおける本化合物の含有量は、通常、
０．００５〜２重量％、好ましくは０．０５〜１重量％
であり、本化合物と本溶剤との重量比は、本組成物の場
合と同様である。

【００１１】本エアゾールは例えば、液体部として予め
混合した本組成物を、或いは本組成物の各成分それぞれ
をエアゾール容器に充填した後、該容器にエアゾールバ
ルブを装着し、本噴射剤をステムを通して充填し、アク
チュエーターを装着することにより得ることができる。
また、本エアゾールが全量噴射型エアゾール剤の場合に
は、アクチュエーターを全量噴射型アクチュエーターと
することにより得ることができる。

【００１２】本エアゾール或いは本組成物を施用するこ
とにより駆除し得る害虫としては、例えば以下のものが
あげられる。衛生害虫としては、イエバエ（Musca dome
stica）、オオイエバエ（Muscina stabulans）等のハエ
類、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、コガタア
カイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、ネッタイイエ
カ（Culex quinquefasciatus）、ヒトスジシマカ（Aede
s albopictus）等のカ類、チャバネゴキブリ（Blattell
a germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginos
a）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）等のゴ
キブリ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentia
e）、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、
クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツ
メダニ(Cheyletus moorei)等の屋内ダニ類、コロモジラ
ミ（Pediculus humanus corporis）等のシラミ類が挙げ
られる。木材害虫としては、ヤマトシロアリ（Reticuli
termes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formo
sanus）等のシロアリ類、キクイムシ類等が挙げられ
る。

【００１３】不快害虫としては、ユスリカ類、チョウバ
エ類、アリ類、ハチ類等が挙げられる。衣料害虫として
は、イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bis
selliella）等が挙げられる。動物害虫としては、ネコ
ノミ（Ctenocephalides felis）、イヌノミ(Ctenocepha
lides canis)、ヒトノミ（Pulex irritans）、ケオプス
ネズミノミ（Xenopsylla cheopis）等のノミ類、フタト
ゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヤマトマ
ダニ(Ixodes ovatus)、オウシマダニ(Boophilus microp
lus)等のマダニ類、ウシジラミ（Haematopinus euryste
rnus）等のシラミ類等が挙げられる。

【００１４】農業害虫としては、モモアカアブラムシ
（Myzus persicae）等のアブラムシ類、アオクサカメム
シ（Nezara antennata）等のカメムシ類、ヒメトビウン
カ（Laodelphax striatellus）等のウンカ類、シルバー
リーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）等のコナジ
ラミ類等が挙げられる。本発明組成物は、特にハエ類、
カ類、ゴキブリ類等の家屋内害虫の駆除に適している。

【００１５】かかる害虫の駆除においては、本組成物ま
たは本エアゾールを例えば、害虫に直接噴霧または噴射
したり、害虫がいる密閉空間や通り道、更には窓や壁、
網戸等、あるいは害虫の巣などの生息地等の種々の害虫
の生息域に噴霧あるいは噴射することにより施用するこ
とができる。この際の施用量は、本化合物に換算して、
通常０．２〜４００ｍｇ／ｍ²程度あるいは０．１〜１
００ｍｇ／ｍ³程度である。

【００１６】

【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。 製剤例１ 本化合物０．０５ｇ、炭酸プロピレン０．６８ｇおよび
イソプロピルアルコール６．７７ｇを混合、溶解し、本
組成物１を得た。その全量を１８０ｍｌ容エアゾール缶
に注入し、エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した
後、４２．５ｇのジメチルエーテルを充填し、振とうし
た後、アクチュエーターを装着することにより本エアゾ
ール１を得た。

【００１７】製剤例２ 炭酸プロピレンの量を１．２４ｇおよびイソプロピルア
ルコールの量を６．２１ｇとした以外は製剤例１と同様
の操作により本エアゾール２を得た。

【００１８】製剤例３ 炭酸プロピレンの量を２．４８ｇおよびイソプロピルア
ルコールの量を４．９７ｇとした以外は製剤例１と同様
の操作により本エアゾール３を得た。

【００１９】製剤例４ 炭酸プロピレンの量を３．７２５ｇおよびイソプロピル
アルコールの量を３．７２５ｇとした以外は製剤例１と
同様の操作により本エアゾール４を得た。

【００２０】製剤例５ 炭酸プロピレンの量を４．９７ｇおよびイソプロピルア
ルコールの量を２．４８ｇとした以外は製剤例１と同様
の操作により本エアゾール５を得た。

【００２１】製剤例６ 本化合物０．０５ｇを炭酸プロピレン７．４５ｇに溶解
させて本組成物６を得た。その全量を１８０ｍｌ容エア
ゾール缶に注入した。エアゾール缶にエアゾールバルブ
を装着した後、４２．５ｇのジメチルエーテルを充填
し、振とうした後、アクチュエーターを装着することに
より本エアゾール６を得た。

【００２２】製剤例７ 本化合物０．３ｇおよびｄ−フェノトリン０．６ｇを炭
酸プロピレン７ｇに溶解し、エチルアルコール７．１ｇ
を添加混合することにより、全体で１５ｇの本組成物７
を得た。その全量をエアゾール缶に注入し、エアゾール
バルブを装着した後、ジメチルエーテル３５ｇを充填
し、振とうした後、トータルリリースエアゾール用アク
チュエーターを装着することにより、全量噴射型の本エ
アゾール７を得た。

【００２３】製剤例８ 本化合物０．３ｇおよびｄ−フェノトリン０．６ｇを炭
酸プロピレン０．９ｇに溶解し、エチルアルコール８．
２ｇを添加混合することにより、全体で１０ｇの本組成
物８を得る。その全量をエアゾール缶に充填し、エアゾ
ールバルブを装着した後、ジメチルエーテル４０ｇを充
填し、振とうした後、トータルリリースエアゾール用ア
クチュエーターを装着することにより、全量噴射型の本
エアゾール８を得る。

【００２４】製剤例９ 本化合物０．５ｇをベンジルアルコール１．５ｇに溶解
し、エチルアルコール８ｇを加え、全体で１０ｇの本組
成物９を得る。その全量をエアゾール缶に充填し、エア
ゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル４０ｇを
充填し、振とうした後、トータルリリースエアゾール用
アクチュエーターを装着することにより、全量噴射型の
本エアゾール９を得る。

【００２５】製剤例１０ ｄ−フェノトリン０．６ｇに代えてｄ・ｄ−Ｔ−シフェ
ノトリン０．１ｇを用い、エチルアルコールの量を７．
６ｇとする以外は製剤例７と同様にして本エアゾール１
０を得る。

【００２６】製剤例１１ 本化合物０．２ｇ、ｄ−フェノトリン０．５ｇ及びＭＧ
Ｋ２６４ １．０ｇを炭酸プロピレン７ｇに溶解し、エ
チルアルコール６．３ｇを添加混合することにより、全
体で１５ｇの本組成物１１を得る。以下、製剤例７と同
様にして本エアゾール１１を得る。

【００２７】製剤例１２ ｄ−フェノトリン０．６ｇに代えてペルメトリン０．１
ｇを用い、エチルアルコールの量を７．６ｇとする以外
は製剤例７と同様にして本エアゾール１２を得る。

【００２８】製剤例１３ 本化合物０．３重量部およびイミプロトリン０．１重量
部を、ベンジルアルコール２５重量部およびイソプロピ
ルアルコール２４．６重量部と混合し、本組成物１３を
得る。その全量をエアゾール缶に注入し、エアゾールバ
ルブを装着した後、ジメチルエーテル２５重量部および
ＬＰＧ２５重量部を充填し、振とうした後、アクチュエ
ーターを装着することにより、本エアゾール１３を得
る。

【００２９】製剤例１４ イミプロトリン０．１重量部に代えてｄ−テトラメスリ
ン０．３重量部を用い、イソプロピルアルコールの量を
２４．４重量部とする以外は製剤例１３と同様にして本
エアゾール１４を得る。

【００３０】製剤例１５ 本化合物の量を０．１重量部とし、イミプロトリン０．
１重量部に代えてｄ−レスメトリン０．４重量部を、ベ
ンジルアルコール２５重量部に代えて炭酸プロピレン１
０重量部を用い、イソプロピルアルコールの量を３９．
５重量部とする以外は製剤例１３と同様にして本エアゾ
ール１５を得る。

【００３１】製剤例１６ イミプロトリン０．１重量部に代えてエトフェンプロッ
クス０．１重量部を用い、本化合物の量を０．０５重量
部、ベンジルアルコールの量を５．５重量部、イソプロ
ピルアルコールの量を５４．３５重量部、ジメチルエー
テルの量を１０重量部およびＬＰＧの量を３０重量部と
した以外は製剤例１３と同様にして本エアゾール１６を
得る。

【００３２】製剤例１７ 本化合物０．２重量部、シペルメトリン０．１重量部、
ベンジルアルコール１０重量部、およびイソプロピルア
ルコール４９．７重量部を混合し、本組成物１７を得
る。その全量をエアゾール缶に注入し、エアゾールバル
ブを装着した後、ジメチルエーテル４０重量部を充填
し、振とうした後、アクチュエーターを装着することに
より、本エアゾール１７を得る。

【００３３】製剤例１８ 本化合物０．０１重量部、シラフルオフェン０．０５重
量部、およびＰＢＯ０．１重量部を、炭酸プロピレン９
９．８４重量部に添加、混合することにより本組成物１
８を得る。

【００３４】製剤例１９ 本化合物０．３重量部、トランスフルスリン０．１重量
部、ＭＧＫ２６４ ０．３重量部、ベンジルアルコール
５重量部、およびエタノール４４．３重量部を混合し、
本組成物１９を得る。その全量をエアゾール缶に注入
し、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル
５０重量部を充填し、振とうした後、アクチュエーター
を装着することにより、本エアゾール１９を得る。

【００３５】製剤例２０ 本化合物０．０５重量部、ピリプロキシフェン０．０１
重量部および炭酸プロピレン９９．９４重量部を混合、
溶解することにより本組成物２０を得る。

【００３６】比較製剤例１ 本化合物０．０５ｇ、Ｎ−（２−エチル）ヘキシル−
５，６−ノルボルネンジカルボキシイミド０．２ｇ、キ
シロール３．５ｇおよび脱臭灯油（アイソパーＧ；エク
ソン化学）３．７５ｇを撹拌混合し、該溶液を１８０ｍ
ｌ容エアゾール缶に注入した。エアゾール缶にエアゾー
ルバルブを装着した後、４２．５ｇのジメチルエーテル
を充填し、振とうを加えた後、アクチュエーターを装着
することにより比較エアゾール１を得た。

【００３７】比較製剤例２ 本化合物０．０５ｇにイソプロピルアルコール７．４５
ｇを加え、溶解させた。該溶液を１８０ｍｌ容エアゾー
ル缶に注入した。エアゾール缶にエアゾールバルブを装
着した後、４２．５ｇのジメチルエーテルを充填し、振
とうを加えた後、アクチュエーターを装着することによ
り比較エアゾール２を得た。

【００３８】試験例１ チャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５頭、雌５頭）を入れ
たプラスチック容器（直径１３ｃｍ、高さ１０ｃｍ、底
部３２メッシュ金網）を、ガラス製円筒（直径２０ｃ
ｍ、高さ６０ｃｍ）の底部に設置する。ガラス製円筒上
部よりエアゾール製剤１を０．４ｇ、供試ゴキブリに直
撃噴霧した。噴霧３０秒後、ゴキブリの入った容器をガ
ラス製円筒より取り出し、噴霧より２０分後のノックダ
ウン数を観察した。ノックダウン観察後、全ゴキブリを
別の清潔なプラスチック容器（２００ｍｌ）内に移し、
餌と水を与えた。薬剤処理３日後に致死を観察した。同
様の操作にて、エアゾール製剤２，３，４，５、６およ
び７、比較エアゾール製剤１及び２を噴霧処理した際の
チャバネゴキブリに対する効力試験を実施した。各３反
復実施した。結果を表１に示す。

【００３９】

【表１】 炭プ：炭酸プロピレン、 ＩＰＡ：イソプロピルアルコ
ール

【００４０】試験例２ ２８ｍ³の試験室（縦２．６５ｍ，横４．３ｍ，高さ
２．４５ｍ）の２隅に、チャバネゴキブリ成虫１０頭
（雄５頭、雌５頭）を入れた２００ｍｌプラスチック容
器（蓋無し）、クロゴキブリ成虫６頭（雄３頭、雌３
頭）を入れた８６０ｍｌプラスチック容器（蓋無し）、
ワモンゴキブリ成虫６頭（雄３頭、雌３頭）を入れた８
６０ｍｌプラスチック容器（蓋無し）、及びネコノミ成
虫２０頭を入れたプラスチック製円筒（直径１０ｃｍ，
高さ４０ｃｍ；底部濾紙敷き）を各１個ずつ設置した。
試験室の床中央に本エアゾール８を設置し、全量噴霧し
た。１２０分間暴露後に、全ゴキブリおよびネコノミ
を、別の清潔なプラチスック容器に移した。ゴキブリは
餌と水を与え薬剤処理３日後に致死を観察し、ネコノミ
は薬剤処理１日後に致死を観察した。結果を表２に示
す。

【００４１】

【表２】 炭プ：炭酸プロピレン、 ＥＴＡ：エチルアルコール

【００４２】

【発明の効果】本発明によれば、１−メチル−２−ニト
ロ−３−［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニ
ジンを有効成分として含有する殺虫組成物において、従
来のものより殺虫効力の高い殺虫組成物、特にエアゾー
ル剤として効力の高い殺虫エアゾール組成物を提供で
き、また、かかる組成物を害虫の虫体または害虫の生息
域に施用することにより、効率的に害虫を駆除できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ａ０１Ｎ 53/04 Ａ０１Ｎ 53/00 ５０４Ｆ 53/08 ５０４Ｅ ５０８Ａ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
   ［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン及び
   （ｂ）ベンジルアルコール及び炭酸プロピレンから選ば
   れる少なくとも１種とを含有する殺虫組成物。
2. 【請求項２】さらに（ｃ）低級アルコールを（ｂ）に対
   し１０重量倍以下含有する請求項１に記載の殺虫組成
   物。
3. 【請求項３】低級アルコールがエタノール、ｎ−プロパ
   ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも１
   種である請求項２に記載の殺虫組成物。
4. 【請求項４】（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
   ［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン、
   （ｂ）ベンジルアルコール及び炭酸プロピレンからなる
   群より選ばれる１種の極性溶剤、および（ｄ）噴射剤全
   重量の２５重量％以上のジメチルエーテルを含有する噴
   射剤を含有する殺虫エアゾール組成物。
5. 【請求項５】さらに（ｃ）低級アルコールを（ｂ）に対
   し１０重量倍以下含有する請求項４に記載の殺虫エアゾ
   ール組成物。
6. 【請求項６】低級アルコールがエタノール、ｎ−プロパ
   ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも１
   種である請求項５に記載の殺虫エアゾール組成物。
7. 【請求項７】請求項１、２または３に記載の殺虫組成物
   或いは請求項４，５または６に記載の殺虫エアゾール組
   成物を、害虫の虫体または害虫の生息域に施用すること
   を特徴とする害虫駆除方法。