JPS6090259A - 珪素−水素結合を含むヒドロキシ基用シランスカベンジヤ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分ｌ１１１・ 本発明は一液性のアルコキシ官能性室温加硫性（ＲＴｖ
）組成物に関する。特に本発明は一液性、アルコキシ官
能性シリコーンＲＴ　Ｖ　ｉ酸物中の化学的に結合され
たヒドロキシ基に対するスカベンジャーとして有用であ
る珪素−水素結合を含有するシリコーン化合物に関する
ものである。

発明の背景技術 最近発行されたＷｈｉｔｅらの米国特許第４，３９５、
５２６号明細書（１９８３年７月２６日発行）には貯蔵
安定性、迅速硬化性、−液性のアルコキシ官能性室温加
硫性組成物が開示されている。

Ｗｈｉｔｅらは基本的には、 （１）　シラノール末端ポリジオルガノシロキサン基剤
重合体； （２）架橋用シラン； （３）　メタノールのような化学的に結合されたヒドロ
キシ基剤のある柚のシランスカベンジャーの有効量；及
び （４）有効量の縮合触媒； を混合することによって湿分硬化性ポリアルコキシ末端
オルガノポリシロキサンＲＴＶｍ成物金製造し得ること
を開示している。

このスカベンジャーは独立した化合物でも又は架橋用シ
ランの一部分でもよいが、アミド、アミン、カルバマド
、エノキシ、イミダト、イソシアナト、オキシマド、チ
オイソシアナト及びウレイド基からなる群から選んだ官
能基を有するものである。　ｗｈｉｔｅらの前記特許明
細書の記載をこ＼に引用する。

Ｗｈｉｔｅらの前記したパイオニア的発明から僅かに遅
れて、Ｗｈｉｔｅらによって開示された化合物以外の化
合物を化学的に結合されたとドロキシ基剤のスカベンジ
ャーとして又は一体化されたスカベンジャー−架橋剤と
して利用し得ることが見出された。たとえば、１９８２
年２月１７日付で出願されたＤｇｉａｒｋ　の米国特許
出１１ｓＮ３．４９，６９５号明細書にはスカベンジャ
ー化合物としてシラザン及びシリル−窒素重合体が開示
され：　１９８３年２月７日付で出願されたＬｕｃａｓ
の米国特許出願８　Ｎ　４６４．４４３号明細書にはス
カベンジャーとして新規アセトアミド官能性シラン及び
シロキサンが開示され：１９８２１９８２年９月２９日
付れたｃｈｕｎｇらの米国特許出願５Ｎ４２ａ０３８号
明細書には別のシラザンスカベンジャーが記載され：１
９８２１９８２年１月１１日付れたＯｈｕｎｇの米国特
許出願８Ｎ３３ａ５１８号明細書にはヌカベンジャ−化
合物としてψ式アミド官能基をもつシランが記載され：
１９８３年２月１日付で出願されたＭｉｔｃｈａｌｌ　
の米国特訂出ＩＱ８Ｎ４６２，９４９号明細書には有効
なスカベンジャーである別のアミン官能性シラン及びシ
ロキサンが開示されそして１９８３年３月１７日付で出
願されたＳｗｉｇｅｒ　らの米国特許出１３Ｂ１４７４
０００号明！′ｔ［ｌ＠には別のシラン及びシロキサン
スカベンジャーが開示されている。これら米国特許出願
明細書の記載をと＼に引用する。

しかしながら、上記引用した米国特許出願明細書のいず
れにも珪素−水素結合を有するシラン又はシロキサンを
化学的に結合されたヒドロキシ基剤のスカベンジャーと
して使用し得る旨の開示又は示唆ｆｉない。したがって
か＼る化合物を単独で又は既知のヒドロキシ基スカベン
ジャーと組合わせてヒドロキシ基スカベンジャーとして
使用することにより優れた貯蔵安定性を示すシリコーン
ＲＴＶ組成物を提供し得るこ七は何等予想されなかった
ことである。

したがって本発明の一目的は改良された貯蔵安定性を付
与するためにポリアルコキシ末端ポリシロキサンＲＴＶ
組成物中に使用するための新規なヒドロキシ基スカベン
ジャー？提供するにある。

本発明の別の目的は本発明の新規なヒドロキシ基スカベ
ンジャー’ｋ　含有ｆるシリコーンＦＩＴＶ組成物の製
造法を提供するにある。

本発明のその他の目的及び利点はつぎの詳細な説明から
明らかになるであろう。

発明の要旨 本発明によれば、つぎの成分： 偽）各連鎖端にある珪素原子が少なくとも２個のアルコ
キシ基を末端基として有するポリジオルガノシロキサ７
基剤取合体： （Ｂ）　有効量の縮合触媒；及び （０）　安定化有効量の一般式： （ 金もつ化合物及び一般式： をもつ化合物〔式中、Ｒ１、Ｒ３及びＲ４はアルキル、
アルキルエーテル、アルキルエステル、アルキルケトン
及びアルキルシアノ基からなる群から選んだ０（１−８
）脂肪族有機基又１ｉ０（７−１３）アラルキル基であ
シ：Ｒ：　は０（１−１３）−個置換又は非置換炭化水
素基又はＳｌ、０、Ｓ、Ｎ、Ｐ、０．Ｂ、日ｎ、Ｐｂ、
Ｏａ、　ヒドラジン、アゾ基、ＯＯ，ＣＯ！、電機ペル
オキシド及び弐ＡＯ７（式中、ＡｑＢ、８、ａｎ、Ｐ、
Ａｔ、Ｔｉ　、　ｖＩＩ　Ｔｔ、　工ｒ、Ｐｂ、Ｐｔ。

ｐａ及びＦｅからなる群から選ばれ、２は化学的原子価
の要求を満たす数である）の金属酸化物からなる群から
選んだ成分又はそれらの混合物であり；Ｒ５及びＲ６は
それぞれ水素、Ｙ及び０（１−１３）−個置換又は非置
換炭化水素基であるが、少なくとも１個のＲｓ又はＲ’
ｔ；ｔ、水素であｊ）：Ｘ、Ｘｉ及びｘ２はアミド、ア
ミノ、カルバマド、エノキシ、イミダト、インシアナト
、オキシマド、チオイソシアナト及びウレイド基からな
る群から選んだ加水分解住易脱離基であり：ＹＦｉ８１
．０．８．Ｎ、Ｐ、Ｃ％Ｂ％　Ｏｎ％ｐｂ％　Ｏａ、ヒ
ドラジン、アゾ基、Ｃ０１ＣＯ，、有機ペルオキシド及
び弐ＡＯ□（式中、ＡはＢ、８．８ｎ、Ｐ、ｈ’ｔ、　
Ｔ１、Ｖ％Ｔｔ、工ｒ１ｐｂ％Ｐｔ％ｐａ及びＦｅから
なる群から選ばれ、２は化学的原子価の要求を満たす数
である）の金属酸化物の成分からなる群から選げれ；ａ
は１〜４の整数：ｂｉｌｔＯ〜３の整数；Ｃ社ｕ〜３の
整数；ａ−（ａ　＋　ｂ　＋　ｃ　）は０〜３の整数：
　６１６　Ｇ　〜２の整数；ｅは０〜２の整数、ｆ　ｉ
ｊ：　０〜３の整数：ｇは０〜３の整数：　ａ＋ｅは０
〜２の整数；ｆ十ｇは０〜３の整数；ｍは０又は正の整
数；そしてｒは少なくとも１に等しいものとする〕から
なる群から選んだヒドロキシ基用スカベンジャー−を含
有してなる不粘着性エラス］・マーに転化し得る安定な
一液性のシリコーンＲＴＶ組成物が提供される。

発明の詳細な開示 もつとも総括的にいえば１本発明はつぎの成分： （Ａ）　各連鎖端にある珪素原子が少なくとも２個のア
ルコキシ基を末端基として有するポリジオルガノシロキ
サン基剤重合体； ＣＢ）　有効量の縮合触媒；及び （０）　安定化有効量の少なくとも１個の珪素−水素結
合を含むヒドロキシ官能基用スカベンジャを含有してな
る、湿分の実質的不存在下では周囲条件下で長期間安定
であシかり不粘着性エラストマーに転化し得る、安定な
一液性の、実質的に無水でかつ実質的に酸を含まない室
温加硫性オルガノポリシロキサン組成物を提供するもの
である。

本発明の別の態様によれば、不粘着性エラストマーに転
化し得るＲＴＶ組成物は、つぎの成分二仏）　シラノー
ル末端ポリジオルガノシロキサン基剤重合体； （Ｂ）　有効量の縮合触媒： （Ｃ）　安定化有効量の少なくとも１個の珪素−水素結
合を含むヒドロキシ官能基用スカベンジャー　： Φ）　有効量の式： （式中　Ｒ７はアルキル、アルキルエーテル、アルキル
エステル、アルキルケトン及ヒアルキルシア７基からな
る群から選んだ０（１−８）脂肪族有機基又はＣ−アラ
ルキル基であシ；Ｒ８は０（１−１３）（７１３） 置換又は非置換炭化水素基であシ：ｈは０又は１である
）の架橋用シラン；及び （６）随意成分として、有効情の置換グアニジン、アミ
ン及びそれらの混合物からなる群から選んだ共触媒又は
硬化促進剤； からなるものである。

アルコキシ基又はシラノール基によって末端停止された
ものであり得るポリジオルガノフロキサン基剤重合体は
当業者に周知でありかつ当業者によって容易に製造する
ことができるものである。

これらについてのより詳細な説明け１９８３年７月２６
日付で発行されたＷｈｉｔｅらの米国特許第４゜３９５
、５２６号明細書を参照されたい。またシリコーンＲＴ
Ｖ組成物の製造に有用なポリジオＡ・ガノシロキサン重
合体に関するより一般的な説明は１ｌｉｔｚｊｈｅらの
米国特許第Ａ　０６５．１９４号及び同第＆１２７３６
５号、ａｅｙｇｅｒｉａｔの米国特許第４１３＆８９１
号、Ｂｒｏｗｎらの米国特許第＆１６ｔ６１４号及び同
第Ａ１７Ｑ８９４号、ｘｕｌｐａの米国特許第！４２９
７．．，１６１号及びＧｏｏｓｓｅｎｓ　の米国特許第
５．２９６．１９５号明細書全参照されたい。

縮合触媒に関して鉱、か＼る触媒もまた当業者には周知
であり、前記引用したＷｈ　ｉ　ｔ　ｅらの米国特許明
細書には適当ｆＬ縮合触媒のほとんどすべてが列挙さ九
ている。しかしながら、好ましい縮合触媒は錫化合物で
あり、もっとも好ましい縮合触媒はジブチル錫ジアセテ
ートであることに留意すべきである。

本発明は少なくとも１個の珪素−水素結合？もつシリコ
ーン化合物がメタノール及び水のごとき化学的に結合さ
れたヒドロキシ基用のスカベンジャーとして有効に利用
され得るという驚くべき知見に基づくものである。この
事実は特に１９８３年７月２６日付で発行され九米国特
許第４．３９５、５２６号明細書中のｗｈｔｔｅらの教
示、すなわちスカベンジャーとしてシラン誘導体を使用
し得るがそれは０（ｔ−１３）−個置換又は非置換炭化
水素基のみを有し、水素を有しないものであるとの開示
からみて驚くべきことである。したがって、このＷｈｉ
ｔｅらの発明に続く関連特許出願のすべてＦｉ、珪素−
水素結合を含むシリコーン化合物を除外している。

本発明者は、スカベンジャーは水素、アルキル基及び／
又はアルコキシ基のみ’（含むことかでき、又はさらに
既に認識されているスカベンジャー（すなわち加水分解
住易脱離性基）、たとえばＷｈｉｔｅらによって開示さ
れているごときアミド、アミノ、カルバマド、エノキシ
、イミダト、インシアナト、オキシマド、チオイソシア
ナト及びウレイド基も含み得ることｔｇめた。

少なくとも１個の珪素−水素結合を有する任意の化合物
は本発明で意図した範囲内のものでろるが、好ましいヒ
ドロキシ基用ヌカペンジャーは一般式： （２） をもつ化合物及び一般式： をもつ化合物〔式中、Ｒ１％Ｒ３及びＲ４はアルキル、
アルキルエーテル、アルキルエステル、アルキルケトン
及びアルキルシアノ基からなる群から選んだ”（１−８
）脂肪族有機基又は０（７−１３）アラルキル基であり
；Ｒ２は０（１−１３）−個置換又は非置換炭化水素基
又ＦｉＳｉ、０％日、Ｎ％Ｐ％Ｃ％Ｂ１ａｎ、　Ｐｂ％
Ｏａ、ヒドラジン、アゾ基、Ｃ０１ＣＯ２％有機ペルオ
キシド及び弐ＡＯ７（式中、ＡはＢ、８、Ｓｎ、Ｐ　％
　１１．　Ｔｉ　、　Ｖ　％　Ｔｊ、工ｒ　％　Ｐｂ、
Ｐｔ　。

ｐａ及びＦ’ｅからなる群から選ばれ、ｇは化学的原子
価の要求を満たす数である）の金属酸化物からなる群か
ら選んだ成分又はそれらの混合物であシ；Ｒ’及ヒＲ’
ａそれぞれ水素、Ｙ及び”（１−１３）−個置換又は非
置換炭化水素基であるが、少なくとも１個のＲＭ又はＲ
・は水素で心シ：Ｘ、Ｘ１及びＸ！はアミド、アミノ、
カルバマド、エノキシ、イミダト、インシアナト、オキ
シマド、テオインシアナト及びウレイド基からなる群か
ら選んだ力り水分解住易脱離基であり：Ｙｉｊ８１．０
、Ｓ、Ｎ、Ｐ、０％　Ｂ、Ｏｎ、Ｐｂ、Ｏａ、ヒドラジ
ン、ブゾ基、Ｃ０１Ｃｏ、、有機ペルオキシド及び弐Ａ
Ｏ□（式中、Ａ　は　Ｂ、Ｓ、日ｎ、Ｐ、Ａｔ、Ｔｉ　
、　■　、　Ｔｔ、工ｒ１ｐｂ％ｐｔ　、’　ｐａ及び
ＩＦｅからなる群から選ばれ、２は化学的原子価の要求
を満たす数である）の金属酸化物の成分からなる群から
選ばれ：　ａ　Ｆｉ、１〜４の整数；ｂは０〜３の整数
：ＣはＯ〜３の整数；４−　（ａ　十ｂ　＋　Ｑ　）は
０〜３の整数；ｄは０〜２の整数；ｅは０〜２の整数、
ｆはＤ〜３の整数；ｇは０〜３の整数；ｄ＋８は０〜２
の整数；ｆ十ｇは０〜３の整数；ｍは０又は正の整数；
そしてｒは少なくとも１に等しいものとする］からなる
群から選ばれる。

本発明の式（１）の範囲内に包含される化学的に結合さ
れたとドロキシ基用のヌカベンジャ−の若干の例をあげ
ればつぎのとおりである。

トリメトキシシラン トリエトキシシラン メチルジメトキシ７ラン エチルジメトキシシラン メチルジェトキシシラン エチルジメトキシシラン ジメトキシ（エテルメチルケトキシモ）シラン メチルメトキシ（エチルメチルケトキシモ）シラン ジメトキシ（）ｌ−メチルカルバマド）シランエチルメ
トキシ（Ｎ−メチルカルバマド）シラン メチルインプロペノキシシラン メチルメトキシイソプロペノキシシランジメトキシイン
プロベノキシシラン メチルジーイソプロベノキシシラン メチルジーＮ−メチルアミノシラン ビニルジメトキシアミノシラン メチルエチルアミノシラン エチルメトキシ（Ｎ−エチルグロビオンアミド）シラン メチルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シランジメトキシ
（Ｎ−メチルアセトアミド）７ラン メチルジメトキシアセトイミダトシランメチルメトキシ
（Ｎ、）ＩＪ’−）リメチルウレイド）シラン ジメトキンイソシアナトシラン エチルエトキシイソシアナトシラン メトキシジイノシアナトシラン ジメトキシチオイソシアナトシラン 本発明の式（１１）の範囲内に包含される化学的に結合
されたヒドロキシ姑用スカベンジャーの若干の例はつぎ
のとおりである。

テトラメチルジ７ラン テトラメチルジシロキサン ジメチルジメトキシジシラン ジメチルジメトキシジシロキサン テトラメチルジメトキシトリシロキサンテトラエチルジ
メトキシトリ７０キサンテトラメチルジシラザン ジメチルジメトキシジシラザン ３−シロキシトリシルチアン シリルチオジシロキサン シリルチオジメチルジシロキサン 上記した化合物のリストは単に本発明の範囲内の化合物
の実例に過ぎず、何等本発明を限定することを意図する
ものではない。しかしながら、トリエトキシシラン及び
テトラメチルジシロキサンはヒドロキシ基剤の特に有効
なスカベンジャーであることが認められ、したがって特
に好ましいものである。

本発明のヒドロキシ基用スカベンジャーは水素ガスを遊
離し得るので、組成物はさらにＨ２ガス用スカベンジャ
ーを含有し得る。水素ガススカベンジャーの適当な一群
は線状又は環状であシかつ二重結合又は三重結合？有す
る不飽和炭化水垢である。ジシクロペンタジェンは水素
ガス用スカベンジャーとして特に有用であることが認め
られた。水素ガスの掃去用の別の有効な手段はモレキュ
ラーシープの使用である。４Ａのモレキエラ−シープの
使用が本発明の実施に特に有効であることが認められた
。

基剤重合体がシラノール末端基をもつものである場合に
は、か＼る重合体の端部にアルコキシ基金結合させるた
めに有効量の硬化促進剤を含有せしめることが必要又は
望ましい。本発明の実施に使用される硬化促進剤は置換
グアニジン、アミン及びそれらの混合物からなる群から
選ばれる。

か＼る化合物に関するより詳細な情報はＷｈｉｔｅらの
前記米国特許明細書、Ｔａｋａｇｏ　の米国特許第４゜
１８０、６４２号及び同第４．２４　ａ９９３号明細書
を参照されたい。

ヒドロキシ基用スカベンジャーが架橋剤としても作用し
ない場合には、有効量の式：（） ％式％ （式中　Ｒ１はアルキル、アルキルエーテル、アルキル
エステル、アルキルケトン及びアルキルシアノ基からな
る群から選んだ’（１−８）脂肪族有機基又は０（７−
１ｓ）アラルキル基であシ：Ｒ口　は−価の０（１−１
５）置換又は非置換炭化水素基であシ；ｈは０又は１で
を）る）の架橋用シランを含有させることが必要である
ことにも留意すべきである。アルコキシ官能性架橋剤に
関するよシ詳細な情報は前記引用したＷｈｉｔｅらの米
国特許明細書中の記載及びその中の引用文献を参照され
たい。

本発明の組成物中にはさらに種々の充填剤、たとえば二
酸化チタン、珪酸ジルコニウム、シリカエーロゲル、酸
化鉄、珪藻土、ヒユームドシリカ、カーボンブラック、
沈降シリカ、ガラス繊維、ポリ塩化ビニル、粉砕石英及
び炭酸カルシウムを配合し得る。充填剤の使用量は意図
する用途に従って広い範囲内で変動し得る。たとえば、
ある種のシーラントとしての用途においては充填剤金含
まない硬化性組成物を使用し得るが、た七えばバインダ
ー物質の製造用に利用する場合のごとき他の用途に硬化
性組成物を使用する場合には、重量基準でオルガノポリ
シロキサン１部当り７００部又はそれ以上の程度の多量
の充填剤を使用することができる。充填剤はオルガノポ
リシロキサン１００部当り１０〜３００部の範囲の量で
存在させることが好ましい。

勿論、接着促進剤、たるみ制御剤、可塑剤、その他を本
発明の組成物中に配合することができる。

当業者に本発明？よりよ〈実施せしめるために、以下に
本発明の実施例を示すが、これらは本発明を例証するた
めのものであって何等本発明を限定するものではない。

実　施　例 実施例１ ジメトキシ末端基をもつポリジオルガノシロキサ７基剤
重合体をセムキット（８ｓｍｋｉｔ　、登録商標）混合
管中に装入し、管に蓋をしそしてすべての気泡を排出し
た。その後、テトラメチルジシロキサｙ　２．５　ｆ％
ジプチル錫レジアセテートα３ｆ！びアミンエチルアミ
ノプロピルトリメトキシシラン１．３２を棲拌棒を通じ
て絡加しそして管の内容物を１５分間混合した。この混
合物を加熱老化用のアルミニウム製練歯磨用チューブに
移した。

不粘着時間を当初の組成物について及び１００℃での加
熱２４時間、４８時間及び７２時間後の組成物について
測定した。すべての場合に不粘着時間に４０分であった
。

実施例２〜４ これらの実施例の組成物は実施例１におけると同様に調
製しかつ試験した。しかしながら、実施例２では（Ｈ８
１Ｍｅ、）２０　の代りにＨ８１（ＯＦｉｔ）ｉ　ｋ。

用いそして実施例３では（Ｈ８ｉＭｅ２）ｇｏ　の代シ
にＨ８１（ＯＦｉｔ）ｓ　ｔ”使用したのみならず、さ
らにヒドロキシ基の掃去反応から発生し得る水素ガス用
のスカヘンシャートシてシンクロペンタジェン１．５ｒ
ｔ−添加した。結果は第１表に示すが実施例１の結果と
同等であった。実施例４はヒドロキシ基用スカベンジャ
ーとして５ｉ（ＯＦｉｔ）４’に用いた対照例である。

実施例５〜に れらの実施例の組成物は実施例１と同様に調製しかつ試
験した。実施例５はさらにＨ２ガス用スカベンジャーと
してｓＸのモレキーラーシープを用いかつ硬化促進剤と
して（Ｍｅ、Ｎ　）、−Ｃ！＝Ｎ−（ＯＨｚ　）ｓ　Ｏ
Ｈｓ　’ｘ使用した。この組成物は硬化したが、不粘着
時間は許容し得ないほどに長時間であった。

すなわち当初の組成物１８０分；室温で４８時間後の組
成物５時間；及び１００℃で４８時間加熱後の組成物７
時間であった。モレキュラーシーブをジ−ｎ−ベキフル
アミン硬化促進剤とともに使用した場合のこの効果は知
られており、この問題を解決し得るものと期待してより
塩基性である（ＭｅｔＮ）ｔ−Ｃ！＊Ｎ−（ＯＨ２）３
０Ｈ１ｆｔ使用したものである。

勿論、硬化促進剤を必要としない場合には５Ａのモレキ
ュラーシープｔＨ！　ガス用スカベンジャーとして使用
し得る。実施例５が加熱老化後に硬化するという事実は
このスカベンジャーがモレキュラーシープの存在下で有
効であることを示している。

実施例６は４Ａのモレキュラーシーブ及びテトラメチル
ジシロキサンをそノ）、ぞ１１水素ガス用及びヒドロキ
シ基用スカベンジャーとして使用した場合を示す。製造
直後、１００℃で２４時間及び１００℃で４８時間加熱
老化後の組成物の不粘着時間を第ｉ表に示す。第１表に
示した実施例は５ｉ−）１結合を含有する化合物がヒド
ロキシ官能基用の有効なヌカベンジャ−であることを示
している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　仏）各連鎖端にある珪完原子が少なくとも２個の
   アルコキシ基を末端基として有するポリジオルガノシロ
   キサ７基剤重合体； （Ｂ）　有効量の縮合触媒；及び （０）　安定化有効けの少なくとも１個の珪素−水素結
   合を含むヒドロキシ官能シル用ヌカペンジャー： を含有してなる、湿分の実質的不存在下では周囲条件下
   で長期間安定で６Ｃかつ不粘着性エラストマーに転化し
   得る、安定な一液性の、実質的に無水でかつ実質的にＦ
   ！を含まない室温加硫性オルガノポリシロキサン組成物
   。 λ　ボリジオルガノシロキザン基剤重合体がシラノール
   末端基を有するものであり、さらに有効量の式 （式中、Ｒ７はアルキル、アルキルエーテル、アルキル
   エステル、アルキルケトン及びアルキルシアノ基からな
   る群から選んだＣ（１−８）脂肪族有機基又は０（７−
   １３）アラルキル基でありＳＲ”けＣ（１−１３）−価
   置換又は非置換炭化水素基であシそしてｈは０又は１で
   ある）の架橋用シランを含有する特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ｘ　さらに有効量の置換グアニジン、アミン及びそれら
   の混合物からなる群から選んだ硬化促進剤を含有する特
   許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４　ヒドロキシ官能基用のスカベンジャーが式： （２） をもつ化合物及び式： をもつ化合物〔式中、Ｒ１、Ｒ３及びＲ４はアルキル、
   アルキルエーテル、アルキルエステル、アルキルケトン
   及びアルキルシアノ基からなる群から選んだ０（１−８
   ）脂肪族有機基又は０（７−１！１）アラルキル基であ
   りＳＲ”　はＣ’（１−１３）−個置換又は非置換炭化
   水素基又ハ８１．０．８、Ｎ％Ｐ、Ｃ，Ｂ、ａｎ、Ｐｂ
   ％ｃａ＊　ヒドラジン、アゾ基、Ｃ０１Ｃ！Ｏ，、有機
   ペルオキシド及び弐ＡＯ７（式中、ＡＵＢ、Ｓ。 Ｓｎ、Ｐ、Ａｔ、Ｔｉ、Ｖ、Ｔｔ、　工ｒ％Ｐｂ、Ｐｔ
   。 ｐａ及びＰｅからなる群から選ばれ、２は化学的原子価
   の要求を満たす数である）の金属酸化物からなる群から
   選ばれる成分又はそれらの混合物であす：Ｒ’及ヒＲ’
   ａそれぞれ水素、Ｙ及びＣ（１−１３）−個置換又は非
   置換炭化水素基であるが、少なくとも１個のＢＳ又はＲ
   ６は水素であり；ｘ、ｘ”　及びｘ１ハアミド、アミノ
   、カルノくマド、エノキシ、イミダト、イソシアナト、
   オキシマド、チオイノシアナト及びウレイド基からなる
   群から選んだ加水分解性易鋭」１ト基であシ：ＹＦｉＳ
   ｉ、０、Ｂ、Ｎ、Ｐ、Ｏ％Ｂ、ａｎ、Ｐｂ、Ｏａ、ヒド
   ラジン、アゾ基、Ｃ０１ＣＯ！、有機ペルオキシド及び
   式ＡＯ】（式中、Ａは１．８％　Ｂｎ、Ｐ、ＡＬ、Ｔｉ
   、Ｖ。 Ｔｔ、　工ｒ％Ｐｂ、Ｐｔ、Ｐｄ及びＦｅからなる群か
   ら選ばれ、ｚＴｔ′ｉ化学的原子価の要求を満たす数で
   ちる）の金禎酸化物の成分からなる群から選ばれ；ａは
   １〜４の整数、ｂはθ〜３の野数、Ｃは０〜３の整数、
   ４−（ａ＋ｂ＋ｃ　）ＩｄＯ〜３の整数、ｄは０〜２の
   整数、θはθ〜２の整数、ｆは０〜３の整数、ｇは０〜
   Ｓの整数、ｄ＋θは０〜２の整数、ｆ＋ｇは０〜３の整
   数、ｍは０又は正の整数、そしてｒは少なくとも１に等
   しいものとする〕からなる群から選ばれ゛る特許請求の
   範囲第１項又は第２項記載の組成物。 ５　スカペンジャーカトリメトキシシラン、トリエトキ
   シシラン、メチルジメトキシシラン、エチルジメトキシ
   シラン、メチルジェトキシシラン、エチルシェドキクシ
   ラン、テトラメチルジシラン、テトラメチルジシロキサ
   ン、ジメチルジメトキシジシラン及びジメチルジメトキ
   シジシランサンからなる群から選ばれる特許請求の範囲
   第１項又は第２項記載の組成物。 ６　スカベンジャーがトリエトキシシラン及びテトラメ
   チルジシロキサンからなる群から選ばれる特許請求の範
   囲第１項又は第２　Ｊｒｉ記載の組成物。 ２　さらに水素ガススカベンジャーを含有する特許請求
   の範囲＠１項又はｆ、Ｑ　２項記載の組成物。 ａ　水素ガススカベンジャーが不飽和炭化水素及びモレ
   キュラーシーブからなる群から選ばれる特許請求の範囲
   第７項記載の組成物。 ９、水素ｔｊススカベンジャーがジシクロペンタジェン
   及び約３〜約５Ａのモレキュラーシープからなる群から
   選ばれる特許請求の範ｔｉｌｌ第８項記載の組成物。 １α　（０つぎの成分： （ａ）　式： の化学結合単位から本質的になるシラノール末端ポリジ
   オルガノシロキサン１００部； （ｂ）　有効量の縮合触好； （ｃ）　安定化有効量の少なくとも１個の珪素−水素結
   合を含むヒドロキシ官能基用スカベンジャー　； （ｄ）　有効量の式： ％式％ の架橋用シラン；及び （θ）置換グアニジン、アミン及びそれらの混合物から
   なる群から選んだ硬化促進剤０〜５部：からなる混合物
   ；及び （１１）つぎの成分： （ａ）　各連鎖端にある珪素原子が少なくとも２個のア
   ルコキシ基を末端基として有するポリジオルガノシロキ
   サン基剤重合体１０　ａｓ：（ｂ）　有効量の組合触媒
   ； （ｃ）　安定化有効量の少なくとも１個の珪素−水素結
   合を含むヒドロキシ官能基用スカベンジャー　； （（１）　式： （ ％式％ の架橋用シラン０〜１０部；及び （ｅ）　置換グアニジン、アミン及びそれらの混合物か
   らなる群から選んだ硬化促進剤口〜５部：からなる混合
   物（ただし、上記式中、Ｒ３及びＲ１１はそれぞれ１〜
   １３個の炭素原子をもつ一価の置換又は非置換炭化水素
   基から選ばれ；Ｒ１はアルキル、アルキルエーテル、ア
   ルキルエステル、アルキルケトン及びアルキルシアノ基
   からなる群から選んだ０（１−８）脂肪族有機基又は０
   （７−１３）　アラルキル基であり；ｈは０又は１であ
   る）；から選んだ室温加硫性物質を実質的に無水の条件
   下で０℃〜１８０℃の範囲の温度で攪拌することからな
   る固体エラストマー状態に硬化し得る一液性の、実質的
   に無水でかつ実質的に酸を含まない室温加硫性オルガノ
   ポリシロキサン組成物の製造法。 １１、ヒドロキシ官能基用スカベンジャーが式：（２） をもつ化合物及び式： をもつ化合物〔式中、Ｒ１、Ｒ１及びＲ４はアルキル、
   アルキルエーテル、アルキルエステル、アルキルケトン
   及びアルキルシアノ基からなる群から選んだ０（１−８
   ）脂肪族有機基又は、０（７−１３）アラルキル基であ
   り：Ｒ２は０（１−１３）−価置換又は非置換炭化水素
   基又はｓｌ、Ｏ，Ｓ、Ｎ、Ｐ、Ｏ，Ｂ。 Ｅｌｎ、　Ｐｂ％Ｏａ、　ヒドラジン、アゾ基、ｃｏ、
   ｃｏ！、有機ペルオキシド及び式ＡＯ，Ｃ式中、ムは３
   ％日、Ｓｎ％Ｐ、ＡＬ、Ｔｉ、Ｖ、ＴＬ、工ｒ％Ｐｂ％
   Ｐｔ。 ｐａ及びＰ’ｅからなる群から選ばれ、２は化学的原子
   価の要求を満たす数である）の金属酸化物からなる群か
   ら選んだ成分又はそれらの混合物でちり：Ｒ６及びＲ６
   はそれぞれ水素、Ｙ及び０（１−１３）−価置換又は非
   置換炭化水素基であるが、少なくとも１個のＲＳ又はＲ
   ６は水素で必シ：Ｘ、Ｘ”及びｘ２はアミド、アミノ、
   カルバマド、エノキシ、イミダト、イソシアナト、オキ
   シ１ト、チオイソシアナト及びウレイド基からなる群か
   ら選んだ加水分解住易脱離基であり：ＹｉｊＥｌｉ、０
   、日、１１、Ｐ、０％　Ｂ、Ｓｎ％　Ｐｂ、Ｏａ、　ヒ
   ドラジン、アゾ基、ＣＯ％ＧＯ！、有機ペルオキシド及
   び式ＡＯ７（式中、ムはＢ、８．Ｓｎ、ｐ％Ａｔ、Ｔｉ
   、Ｖ％Ｔｔ、工ｒ。 Ｐｂ、Ｐｔ％Ｐｄ及びＦｅからなる群から選ばれ、２は
   化学的原子価の要求を満たす数である）の金属酸化物の
   成分からなる群から選ばれ：ａｔま１〜４の整数：′ｂ
   は０〜３の整数ｓｅｔよ０〜３の整数；４−（ａ＋ｂ＋
   ｃ　）ｔｔｏ　〜３の整数：　ｄＬ　１４０〜２の整数
   ；ｅは０〜２の整数、ｆは０〜３の整数；ｇは０〜３の
   整数；ｄ十θは０〜２の整数；ｆ＋ｇは０〜３の整数：
   ｍＦｉＯ又鉱正の整数；そしてｒは少なくとも１に等し
   いものとする〕からなる群から選ばれる特許請求の範囲
   第１０項記載の製造法。 １２、スカベンジャーがトリメトキシシラン、トリエト
   キシシラン、メチルジメトキシシラン、エチルジメトキ
   シシラン、メチルジェトキシシラン、エチルジェトキシ
   シラン、テトラメチルジシラン、テトラメチルジシロキ
   サン、ジメチルジメトキシジシラン及びジメチルジメト
   キシジシロキサンからなる群から選ばれる特許請求の範
   囲第１０項記載の製造法。 １！Ｌ　スカベンジャーがトリエトキシシラン及びテト
   ラメチルジシロキサンからなる群から選ばれる特許請求
   の範囲第１０項記載の製造法。 １４、混合物（ｉ）及び混合物（１１）がさらに有効Ｍ
   二の水素ガススカベンジャーを含有する特許請求の範囲
   第１０項記載の製造法。 １５　水素ガススカベンジャーが不飽和炭化水素及びモ
   レキュラーシーブからなる群から選ばれる特許請求の範
   囲第１４項記載の製造法。 １６　水素カススカベンジャーがジシクロペンタジェン
   及び約３〜約５Ａのモレキュラーシープからなる群から
   遠ばれる特許請求の範囲第１５項記載の製造法。