JPS61236784A - 有機けい素化合物およびその製造方法 - Google Patents
有機けい素化合物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPS61236784A JPS61236784A JP7956485A JP7956485A JPS61236784A JP S61236784 A JPS61236784 A JP S61236784A JP 7956485 A JP7956485 A JP 7956485A JP 7956485 A JP7956485 A JP 7956485A JP S61236784 A JPS61236784 A JP S61236784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- organosilicon compound
- compound expressed
- synthesizing
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は文献未載の新規な有機けい素化合物、特には付
加反応型の室温硬化性シリコーンゴム組成物用材料ｉた
は分子鎖両末端ジアクリルジオルガノポリシロキサン合
成用材料としての分子鎖両末端ジヒドロキシジオルガノ
ポリシロキサンを合成するために有用とされる新規な有
機けい素化合物に関するものである。
加反応型の室温硬化性シリコーンゴム組成物用材料ｉた
は分子鎖両末端ジアクリルジオルガノポリシロキサン合
成用材料としての分子鎖両末端ジヒドロキシジオルガノ
ポリシロキサンを合成するために有用とされる新規な有
機けい素化合物に関するものである。
（発明の構成）
本発明に係わる有機けい素化合物は式
％式％
この有機けい素化合物は例えば式
で示されるメチルビス（インプロペノキシ）シランを塩
化第二鉄、塩化亜鉛、臭化銅などの金属ハロゲン化物、
またはＮ、Ｏ−ビス（トリメトキシシリル）アセトアミ
ド、Ｎ−）すＺチルシリルアセトアミドなどのようなア
ミドシラン、さらにはこれらの混合物の存在下に反応さ
せることによって得ることができる。この場合の金属ハ
ロゲン化物、アミドシランは反応触媒とされるものであ
るが、この添加量は式（２）で示されるメチルビス（イ
ソプロペキシ）シランに対し０．００１〜１．０重量％
、好ましくは０．０１ＮＯ，１重量％とし、この反応温
度は５０〜１４０℃、好ましくは１００〜１４０℃とす
ればよい。
化第二鉄、塩化亜鉛、臭化銅などの金属ハロゲン化物、
またはＮ、Ｏ−ビス（トリメトキシシリル）アセトアミ
ド、Ｎ−）すＺチルシリルアセトアミドなどのようなア
ミドシラン、さらにはこれらの混合物の存在下に反応さ
せることによって得ることができる。この場合の金属ハ
ロゲン化物、アミドシランは反応触媒とされるものであ
るが、この添加量は式（２）で示されるメチルビス（イ
ソプロペキシ）シランに対し０．００１〜１．０重量％
、好ましくは０．０１ＮＯ，１重量％とし、この反応温
度は５０〜１４０℃、好ましくは１００〜１４０℃とす
ればよい。
上記した式（１）で示される本発明の有機けい素化合物
は文献未載の新規化合物であるが、このものは種々の用
途に利用することができる。すなわち、例えば分子鎖両
末端がジオルガノヒドロキシシリル基で封鎖されたジオ
ルガノポリシロキサンと反応させたものは、ビニル基含
有オルガノシロキサンと白金系触媒とを添加させれば付
加反応型の室温硬化性シリコーンゴム組成物とすること
のできる分子鎖両末端がメチルジヒドロシリル基で封鎖
されたジオルガノポリシロキサンを容易に合成できる。
は文献未載の新規化合物であるが、このものは種々の用
途に利用することができる。すなわち、例えば分子鎖両
末端がジオルガノヒドロキシシリル基で封鎖されたジオ
ルガノポリシロキサンと反応させたものは、ビニル基含
有オルガノシロキサンと白金系触媒とを添加させれば付
加反応型の室温硬化性シリコーンゴム組成物とすること
のできる分子鎖両末端がメチルジヒドロシリル基で封鎖
されたジオルガノポリシロキサンを容易に合成できる。
また、このようにして得られた分子鎖両末端に２個のヒ
ドロ基を有するジオルガノポリシロキサンは官能性化合
物１例えばアリルアクリレートと反応させると分子鎖両
末端に２個のアクリル基を有するジオルガノポリシロキ
サンとすることができ、このものは、紫外線照射または
電子線照射で容易に硬化してゴム弾性体を与えるので、
本発明の有機けい素化合物はシリコーンゴム組成物製造
用素材として特に有用とされる。
ドロ基を有するジオルガノポリシロキサンは官能性化合
物１例えばアリルアクリレートと反応させると分子鎖両
末端に２個のアクリル基を有するジオルガノポリシロキ
サンとすることができ、このものは、紫外線照射または
電子線照射で容易に硬化してゴム弾性体を与えるので、
本発明の有機けい素化合物はシリコーンゴム組成物製造
用素材として特に有用とされる。
つぎに本発明の実施例をあげる。
実施例
撹拌棒、還流冷却器および温度計を付した１！Ｌの四つ
ロフラスコに、メチルビス（イソプロペノキシ）シラン
８００ｇ、塩化第二鉄０．５ｇおよびＮ、Ｏ−ビス（ト
リメチルシリル）アセトアミド０．５ｇを仕込み、１２
０℃で８時間加熱攪拌したのち、この反応液を常圧蒸留
したところ、沸点が６０℃で屈折率が１．３８７６（２
５℃）の物性を有する留分１９６．５ｇ（収率３８，０
％）が得られた。
ロフラスコに、メチルビス（イソプロペノキシ）シラン
８００ｇ、塩化第二鉄０．５ｇおよびＮ、Ｏ−ビス（ト
リメチルシリル）アセトアミド０．５ｇを仕込み、１２
０℃で８時間加熱攪拌したのち、この反応液を常圧蒸留
したところ、沸点が６０℃で屈折率が１．３８７６（２
５℃）の物性を有する留分１９６．５ｇ（収率３８，０
％）が得られた。
つぎにこの化合物をＧＣ−ＭＳ、元素分析、ＮＭＲおよ
びＩＲで測定したところ、 ＧＣ−ＭＳ 分析：親ピークｌｏ２、ＮＭＲ： δ０ 、 ｌ １ （ｔ、 Ｓ ｉ −ＣＨ３，３Ｈ）
、δ１．５７ （Ｓ、Ｃ−ＣＨ３，３Ｈ）。
びＩＲで測定したところ、 ＧＣ−ＭＳ 分析：親ピークｌｏ２、ＮＭＲ： δ０ 、 ｌ １ （ｔ、 Ｓ ｉ −ＣＨ３，３Ｈ）
、δ１．５７ （Ｓ、Ｃ−ＣＨ３，３Ｈ）。
δ３．９１ （Ｓ、Ｃ＝ＣＨ２，２Ｈ）、δ４．５７
（ｑ、５ｉ−Ｈ１２Ｈ） ＩＲ（第１図参照）： ：）Ｓ ｉ −Ｈ−−−−２、１６０’虐−１、：
）Ｃ＝Ｃ−−−−１、６５０ｅ纏−１元素分析 ＣＨＳ７ 計′算値 ４７．００％ ９．８６％ ２７．４７％測定値 ４６．９％ ９．６％ ２７．７％という結果が得
られ、これからこのものは次式で示されるものであるこ
とが確認された。
（ｑ、５ｉ−Ｈ１２Ｈ） ＩＲ（第１図参照）： ：）Ｓ ｉ −Ｈ−−−−２、１６０’虐−１、：
）Ｃ＝Ｃ−−−−１、６５０ｅ纏−１元素分析 ＣＨＳ７ 計′算値 ４７．００％ ９．８６％ ２７．４７％測定値 ４６．９％ ９．６％ ２７．７％という結果が得
られ、これからこのものは次式で示されるものであるこ
とが確認された。
第１図は実施例１で得られた有機けい素化合物のＩＲ図
を示したものである。 手続補正書 昭和６０年７月３０日 １、事件の表示 昭和６０年特許願第７９５６４号 ２、発明の名称 有機けい素化合物およびその製造方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 （２０６）信越化学工業株式会社４、代理人 「自発」 ６、補正の対象 明細書における■特許請求の範囲の欄、■発明の詳細な
説明の欄 ７、補正の内容 １）明細書第１頁４行〜１４行の「特許請求の範［Ｊを
別紙のとおりに補正する。 ２） 明細書第２頁１２行の化学式をつぎのとおりに補
正する。 ３）明細書第２頁１５行の化学式をつぎのとおりに補正
する。 ４）明細書第３頁１８行の［反応させたものは」を「反
応させれば」と補正する。 ５）明ｍ書第６頁１行の化学式をっぎのとおりに補正す
る。 Ｉ ＼ 特許請求の範囲 ■。式 ％式％ で示される有機けい素化合物。 ２６式 で示される有機けい素化合物を金属ハロゲン化物および
／またはアミドシランの存在下に加熱することを特徴と
する式 ％式％ で示される有機けい素化合物の製造方法。 凸八ハ
を示したものである。 手続補正書 昭和６０年７月３０日 １、事件の表示 昭和６０年特許願第７９５６４号 ２、発明の名称 有機けい素化合物およびその製造方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 （２０６）信越化学工業株式会社４、代理人 「自発」 ６、補正の対象 明細書における■特許請求の範囲の欄、■発明の詳細な
説明の欄 ７、補正の内容 １）明細書第１頁４行〜１４行の「特許請求の範［Ｊを
別紙のとおりに補正する。 ２） 明細書第２頁１２行の化学式をつぎのとおりに補
正する。 ３）明細書第２頁１５行の化学式をつぎのとおりに補正
する。 ４）明細書第３頁１８行の［反応させたものは」を「反
応させれば」と補正する。 ５）明ｍ書第６頁１行の化学式をっぎのとおりに補正す
る。 Ｉ ＼ 特許請求の範囲 ■。式 ％式％ で示される有機けい素化合物。 ２６式 で示される有機けい素化合物を金属ハロゲン化物および
／またはアミドシランの存在下に加熱することを特徴と
する式 ％式％ で示される有機けい素化合物の製造方法。 凸八ハ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される有機けい素化合物。 ２、式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−−（１） で示される有機けい素化合物を金属ハロゲン化物および
／またはアミドシランの存在下に加熱することを特徴と
する式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−−（２） で示される有機けい素化合物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7956485A JPS61236784A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 有機けい素化合物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7956485A JPS61236784A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 有機けい素化合物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61236784A true JPS61236784A (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=13693503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7956485A Pending JPS61236784A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 有機けい素化合物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61236784A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4489191A (en) * | 1983-08-31 | 1984-12-18 | General Electric Company | Silane scavengers for hydroxy radicals containing silicon-hydrogen bonds |
-
1985
- 1985-04-15 JP JP7956485A patent/JPS61236784A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4489191A (en) * | 1983-08-31 | 1984-12-18 | General Electric Company | Silane scavengers for hydroxy radicals containing silicon-hydrogen bonds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5828964B2 (ja) | 新規なポリオルガノシロキサン、これを含むポリカーボネート樹脂組成物及び改質ポリカーボネート樹脂 | |
| JPS62161856A (ja) | 紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3733593B2 (ja) | コンタクトレンズ | |
| JPS609759B2 (ja) | ヒドロアルケニルオキシシラン | |
| JP6195419B2 (ja) | ラジカル重合性基含有シリコーン化合物及びその製造方法 | |
| KR20130090358A (ko) | 신규한 폴리오르가노실록산, 이를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 개질 폴리카보네이트 수지 | |
| JPS6017214B2 (ja) | 可溶性メチルポリシロキサンおよびその製造法 | |
| JPS61236784A (ja) | 有機けい素化合物およびその製造方法 | |
| JPH0366641A (ja) | 含フッ素カルボン酸誘導体及びその製造方法 | |
| JP2748811B2 (ja) | 両末端反応性ポリシラン及びその製造方法 | |
| JPS6017798B2 (ja) | 有機けい素化合物 | |
| JPH029888A (ja) | ３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロピルトリクロロシラン | |
| JPS61236830A (ja) | アルコキシ基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| JPS63192791A (ja) | 有機けい素化合物 | |
| JP3292074B2 (ja) | 含フッ素アミド化合物 | |
| JP3173935B2 (ja) | 有機けい素化合物とその製造方法 | |
| JPH01225662A (ja) | 光硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPS59524B2 (ja) | シリコ−ン変性ポリオキシアルキレンの製造方法 | |
| JPS62298595A (ja) | ケイ素含有重合性単量体ならびにその製法 | |
| JPS60190457A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPS61229886A (ja) | 有機ケイ素化合物 | |
| JP2751568B2 (ja) | シラン化合物 | |
| US3519601A (en) | Siloxamine compounds | |
| JPH11140323A (ja) | 電子線硬化型シリコーン組成物 | |
| JPH02250888A (ja) | α―トリフルオロメチルアクリル酸トリオルガノシリルメチルエステル |