JPS6072950A - 弗化ビニリデンおよびテトラフルオロエチレンプロピレン共重合体を基にする共加硫性弗化エラストマー組成物 - Google Patents
弗化ビニリデンおよびテトラフルオロエチレンプロピレン共重合体を基にする共加硫性弗化エラストマー組成物Info
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- JPS6072950A JPS6072950A JP59184725A JP18472584A JPS6072950A JP S6072950 A JPS6072950 A JP S6072950A JP 59184725 A JP59184725 A JP 59184725A JP 18472584 A JP18472584 A JP 18472584A JP S6072950 A JPS6072950 A JP S6072950A
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- vinylidene fluoride
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- tetrafluoroethylene
- propylene copolymer
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- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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-
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-
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野、発明が解決しようとする問題点
弗素化弾性重合体の開発分野にあって、最近、充分に明
確なニーズ、つまシ: 1)弗化ビニリデン系弗素化弾性重合体に対して゛高膨
潤力をもつアミン系化合物を添加したSF系油のごとき
高腐蝕性によって特徴づけられる潤滑液剤の存在下にお
いて、しかも作業温度の厳しい条件下にめられる化学的
安定性 2)油保持リングのごとき成形加工品の成形用ミックス
の加工特性の全般的改良 3)適当なブレモールドを得るための簡易なミックス押
出し加工の可能性 等が強調されている。
確なニーズ、つまシ: 1)弗化ビニリデン系弗素化弾性重合体に対して゛高膨
潤力をもつアミン系化合物を添加したSF系油のごとき
高腐蝕性によって特徴づけられる潤滑液剤の存在下にお
いて、しかも作業温度の厳しい条件下にめられる化学的
安定性 2)油保持リングのごとき成形加工品の成形用ミックス
の加工特性の全般的改良 3)適当なブレモールドを得るための簡易なミックス押
出し加工の可能性 等が強調されている。
問題点を解決するための手段
上記の各課題は、本発明によシ:
1)全弾性重合体組成物の42ないし70重量%相当量
の、弗化ビニリデン(40ないし83モル%)、ベルフ
ルオログロペン(15ないし35%)及びテトラフルオ
ロエチレン(0ないし30%)を基にする弗素化弾性重
合体囚;2)全弾性重合体組成物の1ないし4重量%相
当量の、シッフ塩基或はジアミン化合物よシ得られるカ
ルバミン酸塩よ構成るアミン化合物(B);3)全弾性
重合体組成物の22ないし51重量%相当量の、テトラ
フルオロエチレン(40ないし60モル%)−プロピレ
ン(Goないし40%)共重合体(C): 4)全量の0.4ないし5重量%相当量の、有機過酸化
物加硫剤 で構成される弾性重合体組成物を共加硫処理することで
同時に達成することが出来るのである。
の、弗化ビニリデン(40ないし83モル%)、ベルフ
ルオログロペン(15ないし35%)及びテトラフルオ
ロエチレン(0ないし30%)を基にする弗素化弾性重
合体囚;2)全弾性重合体組成物の1ないし4重量%相
当量の、シッフ塩基或はジアミン化合物よシ得られるカ
ルバミン酸塩よ構成るアミン化合物(B);3)全弾性
重合体組成物の22ないし51重量%相当量の、テトラ
フルオロエチレン(40ないし60モル%)−プロピレ
ン(Goないし40%)共重合体(C): 4)全量の0.4ないし5重量%相当量の、有機過酸化
物加硫剤 で構成される弾性重合体組成物を共加硫処理することで
同時に達成することが出来るのである。
アミン化合物として適当な化合物は、弗素化弾性重合体
加硫用として既知のものであ)、その中には、Rubb
er World 141 (1960)、第827頁
に記載されているものもある。例えば、カルバミン酸へ
キサメチレンジアミン、桂皮アルデヒド及びヘキサメチ
レンジアミン系シッフ塩基、カルバミン酸プロパンジア
ミン等を例示出来る。
加硫用として既知のものであ)、その中には、Rubb
er World 141 (1960)、第827頁
に記載されているものもある。例えば、カルバミン酸へ
キサメチレンジアミン、桂皮アルデヒド及びヘキサメチ
レンジアミン系シッフ塩基、カルバミン酸プロパンジア
ミン等を例示出来る。
上記組成物は、弗素化弾性重合体の過酸化物加硫処理に
おいて知ら扛ており、トリアリルイソシアヌル酸塩、ト
リアリルシアヌル酸塩、ジビニルベンゼン等々の多官能
化合物よ構成る共加硫剤を含有していることが好ましい
。同共加硫剤は、全体につき2ないし4重量%の割合で
使用する。
おいて知ら扛ており、トリアリルイソシアヌル酸塩、ト
リアリルシアヌル酸塩、ジビニルベンゼン等々の多官能
化合物よ構成る共加硫剤を含有していることが好ましい
。同共加硫剤は、全体につき2ないし4重量%の割合で
使用する。
上記組成物の共加硫によシ、「相互浸透性重合体網状組
織J (Enc、 of Polymer Set、
and Technol、 5uppl。
織J (Enc、 of Polymer Set、
and Technol、 5uppl。
1977年、第1巻、第288頁参照)をもつ加硫物が
形成するものと考えら詐る。
形成するものと考えら詐る。
相互浸透性網状組織(上記引用文献参照)をもつ此の種
加硫物について一般に記述されている所とは異る方法に
よるものではあるが、両型合体の網状組織、つまり、A
型重合体はアミン化合物によシイオン的な、またC型重
合体は過酸化物によりラジカル的な組織は、新しい構造
を作るものである。
加硫物について一般に記述されている所とは異る方法に
よるものではあるが、両型合体の網状組織、つまり、A
型重合体はアミン化合物によシイオン的な、またC型重
合体は過酸化物によりラジカル的な組織は、新しい構造
を作るものである。
加硫性弾性重合体組成物は、本発明による時は、さらに
、同重合体に通常使用される添加物、特に、MgO1P
bO1水酸化カルシウム、カーボンブラック等の塩基性
物質を含有する。
、同重合体に通常使用される添加物、特に、MgO1P
bO1水酸化カルシウム、カーボンブラック等の塩基性
物質を含有する。
加硫作業条件は、実質的には、弗素化弾性重合体につい
て用いる条件の範囲内にある。即ち、一般に初加熱処理
をプレス加工機中で、次いで加工品をより長時間オゾン
中で熱処理するのである。
て用いる条件の範囲内にある。即ち、一般に初加熱処理
をプレス加工機中で、次いで加工品をより長時間オゾン
中で熱処理するのである。
実施例、発明の効果
例示の目的で、加硫性組成物を本発明によシ調製、また
、比較検討の目的で、加硫性組成物を、次掲弾性重合体
よシ出発、通常の技術により、それぞれ調製した。即ち
: Te cnofIon NM弗化ビニリデン(79モル
%)−へキサフルオロプロピレン(21%)の共重合体
Tecnoflon TN 弗化ビニリデン(65モル
%)−へキサフルオログロペン(20%)−テトラフル
オロエチレン(15%)の三元重合体 重合体組成物AB、 30 Tecnoflon NM
70重量部、AFLAS 150 [R) (旭硝子
株式会社製テトラフルオロエチレン−プロピレン等分子
量共重合体)30重量部の混合物 重合体組成物AB、40 AFLAS 150 40%
含有の上記混合物 重合体組成物AB、20 AFLAS 150 20%
含有の上記混合物 加硫性組成物の調製に使用するその他の鎖成分ニートリ
アリルイソシアヌル酸塩(TAIC)−トリアリルシア
ヌル酸塩(TAC) −ベンジルートリス(ジメチルアミンフオスホニウム)
テトラフルオロ硼素酸塩(BTPBF4)−Luper
co 101 XL :不活性充填剤との混合物の形態
における、過酸化物40%入シ、2,5−ジメチル−2
,s −シー第三〇ブチルペロキシヘキサン −Tecnocin A 桂皮アルデヒドとへキサメチ
レンジアミンよシ得られるシック塩基 本発明による三組酸物(試験2.3.4)v?−関する
資料と、比較の目的のため、在来技術による加硫性組成
物(試験1.5.6)を次表に記録する。なお数量は重
量部として表わしである0第 1 表 比較例 実施例 比較例 試験番号 1 23456 TECNOFLON TN 1001100TECNO
FLONN 100 − − − − −組成物AB、
30 − 100 − − − −組成物AB、40
− −100 − − −組成物AB、20 − −
− 100 − −TECNOCINA −32,53
,5−3ビスフエノール AF 1.8 − − −
2.4 −BTPBF、 0.4 − − − 0.6
−MAGLITEDE(M2O) 3 5 5 5
3 15水酸化カルシウム 6 − − − 5 −L
UPERCOIOIXL −1,51,81,2−−T
AC−1,51,81,2−− CARBONMT 20 20 20 20 − 20
カルナウバ蝋 1 11111 加硫処理、175℃、8分プレス中、 次いで200℃、24時間オゾン中 出発物性: 引張強さ N/md 15 1615.5 1515.
5 14伸 び % 190 270 230 220
200 200硬度5horeA 73727173
7473圧縮歪 B% +3時間冷却 接着性(180℃、 7分間シャフトシー−16−4−3−6−14−14ル
成形加工) 安定性試験: 対SF油=供試滑剤 5hell 5uper−315W40168時間指示
温度におけるASTM D471号浸漬試験 150℃試験 a)引張強さ 変化量% −19+2 +4 −6 −8−15b)伸
び 変化量% −10+7 +15 −8−12 −8c)
5hare硬度 変化量 −1−2−2−1−1−1 170℃試験 a)引張強さ 変化量% −34+5 +8−10−10 ’ −b)
伸 び 変化量% −34+2 +4−12−13 −c) 5
hare 硬度 変化量 −2−2−2−2−2− 200℃試験 a)引張強さ 変化量% −54−8−8−20−25−b)伸 び 変化量% −34−6−5−19−20−c) 5ha
re 硬度 変化量 −2−2−2−2−2− 表面の様子: 荒い滑らか滑らか荒い 第 2 表 耐蒸気性 fll (21 TECNOFLON NM −100 組成物AB、30 100 − pbo io i。
、比較検討の目的で、加硫性組成物を、次掲弾性重合体
よシ出発、通常の技術により、それぞれ調製した。即ち
: Te cnofIon NM弗化ビニリデン(79モル
%)−へキサフルオロプロピレン(21%)の共重合体
Tecnoflon TN 弗化ビニリデン(65モル
%)−へキサフルオログロペン(20%)−テトラフル
オロエチレン(15%)の三元重合体 重合体組成物AB、 30 Tecnoflon NM
70重量部、AFLAS 150 [R) (旭硝子
株式会社製テトラフルオロエチレン−プロピレン等分子
量共重合体)30重量部の混合物 重合体組成物AB、40 AFLAS 150 40%
含有の上記混合物 重合体組成物AB、20 AFLAS 150 20%
含有の上記混合物 加硫性組成物の調製に使用するその他の鎖成分ニートリ
アリルイソシアヌル酸塩(TAIC)−トリアリルシア
ヌル酸塩(TAC) −ベンジルートリス(ジメチルアミンフオスホニウム)
テトラフルオロ硼素酸塩(BTPBF4)−Luper
co 101 XL :不活性充填剤との混合物の形態
における、過酸化物40%入シ、2,5−ジメチル−2
,s −シー第三〇ブチルペロキシヘキサン −Tecnocin A 桂皮アルデヒドとへキサメチ
レンジアミンよシ得られるシック塩基 本発明による三組酸物(試験2.3.4)v?−関する
資料と、比較の目的のため、在来技術による加硫性組成
物(試験1.5.6)を次表に記録する。なお数量は重
量部として表わしである0第 1 表 比較例 実施例 比較例 試験番号 1 23456 TECNOFLON TN 1001100TECNO
FLONN 100 − − − − −組成物AB、
30 − 100 − − − −組成物AB、40
− −100 − − −組成物AB、20 − −
− 100 − −TECNOCINA −32,53
,5−3ビスフエノール AF 1.8 − − −
2.4 −BTPBF、 0.4 − − − 0.6
−MAGLITEDE(M2O) 3 5 5 5
3 15水酸化カルシウム 6 − − − 5 −L
UPERCOIOIXL −1,51,81,2−−T
AC−1,51,81,2−− CARBONMT 20 20 20 20 − 20
カルナウバ蝋 1 11111 加硫処理、175℃、8分プレス中、 次いで200℃、24時間オゾン中 出発物性: 引張強さ N/md 15 1615.5 1515.
5 14伸 び % 190 270 230 220
200 200硬度5horeA 73727173
7473圧縮歪 B% +3時間冷却 接着性(180℃、 7分間シャフトシー−16−4−3−6−14−14ル
成形加工) 安定性試験: 対SF油=供試滑剤 5hell 5uper−315W40168時間指示
温度におけるASTM D471号浸漬試験 150℃試験 a)引張強さ 変化量% −19+2 +4 −6 −8−15b)伸
び 変化量% −10+7 +15 −8−12 −8c)
5hare硬度 変化量 −1−2−2−1−1−1 170℃試験 a)引張強さ 変化量% −34+5 +8−10−10 ’ −b)
伸 び 変化量% −34+2 +4−12−13 −c) 5
hare 硬度 変化量 −2−2−2−2−2− 200℃試験 a)引張強さ 変化量% −54−8−8−20−25−b)伸 び 変化量% −34−6−5−19−20−c) 5ha
re 硬度 変化量 −2−2−2−2−2− 表面の様子: 荒い滑らか滑らか荒い 第 2 表 耐蒸気性 fll (21 TECNOFLON NM −100 組成物AB、30 100 − pbo io i。
BLACK MT 25 25
LUPERCO101XL 1.5 −TAIC1,5
− カルナウバ蝋 11 ビスフエノール AF −2 BTPBF、(GMI O4) −0,5TECNOC
IN A 2.5 − 加硫処理:ブレス中170℃ 8分間 オゾン中200℃24時間 物性: ・生成した生成物(11 a)引張強さ Kp / crl 140b)伸 び
X 250 C)硬 度 71 160℃、7日間水中処理後 a)== 110 b)= 290 C)=6S d)= 1:(Is +虹s% ・生成した生成物(2) a)= 160 b)= 1s 。
− カルナウバ蝋 11 ビスフエノール AF −2 BTPBF、(GMI O4) −0,5TECNOC
IN A 2.5 − 加硫処理:ブレス中170℃ 8分間 オゾン中200℃24時間 物性: ・生成した生成物(11 a)引張強さ Kp / crl 140b)伸 び
X 250 C)硬 度 71 160℃、7日間水中処理後 a)== 110 b)= 290 C)=6S d)= 1:(Is +虹s% ・生成した生成物(2) a)= 160 b)= 1s 。
c)=7a
160℃、7日間水中処理後
a)= 120
b)=165
e)=ss
d)体積変化量+10%
特許出願人 モ洸ソン・二・白・エイ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)a)全ニジストマー組成物に対し42−70重量%
相当量の、弗化ビニリデン(40−saモル%)、ペル
フルオロプロペン(15−35%)、及ヒテトラフルオ
ロエチレン(O−aO%)を基にする弗化エラストマー b)全組成物に対し1−4重量%相当量の、シッフ塩基
類又はカルバミン酸ジアミン類から成る群よシ選ばれる
弗化エラストマーの加硫に適したアミン化合物 C)全組成物に対し51−22重量%相当量の、テトラ
フルオロエチレン(40−6oモル%)−プロピレン(
60−40%)共重合体 d)全組成物に対し0.4−5重量%相当量の、有機過
酸化物加硫剤 から成る加硫を行うに適したニジストマー組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT8322797A IT1206517B (it) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | Composizioni covulcanizzabili da fluoroelastomeri a base di fluoruro di vinilidene e copolimeri tetrafluoeoetilene-propilene. |
IT22797A/83 | 1983-09-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6072950A true JPS6072950A (ja) | 1985-04-25 |
JPH0526818B2 JPH0526818B2 (ja) | 1993-04-19 |
Family
ID=11200531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59184725A Granted JPS6072950A (ja) | 1983-09-07 | 1984-09-05 | 弗化ビニリデンおよびテトラフルオロエチレンプロピレン共重合体を基にする共加硫性弗化エラストマー組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4530971A (ja) |
EP (1) | EP0136596B1 (ja) |
JP (1) | JPS6072950A (ja) |
DE (1) | DE3471109D1 (ja) |
IT (1) | IT1206517B (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61261308A (ja) * | 1985-05-14 | 1986-11-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | フツ素エラストマ−樹脂組成物 |
JPS624708A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | ゲル化フルオロエラストマーの製造法 |
JPH01198654A (ja) * | 1987-10-09 | 1989-08-10 | Asahi Glass Co Ltd | フツ素ゴム加硫用組成物 |
US5218026A (en) * | 1989-12-20 | 1993-06-08 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Fluorine-containing elastomer composition |
WO2008050588A1 (fr) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Unimatec Co., Ltd. | Elastomère fluoré destiné au moulage d'un composant pour conduite de carburant et composition comprenant celui-ci |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3673066D1 (de) * | 1985-05-14 | 1990-09-06 | Sumitomo Electric Industries | Fluorelastomerzusammensetzung und diese enthaltende waermeschrumpfbare gegenstaende. |
IT1190368B (it) * | 1985-06-19 | 1988-02-16 | Monteflous Spa | Composizioni covulcanizzabili di fluoroelastomeri |
IT1190369B (it) * | 1985-06-19 | 1988-02-16 | Montefluos Spa | Composizioni covulcanizzabili di fluoroelastomeri a migliorata stabilita' chimica |
FR2583914B1 (fr) * | 1985-06-21 | 1989-04-07 | Thomson Csf | Materiaux dielectriques a base de polymeres et a permittivite dielectrique elevee |
US5177148A (en) * | 1985-08-05 | 1993-01-05 | Ausimont S.P.A. | Covulacanizable compositions of fluorelastomers having an improved chemical stability |
IT1190386B (it) * | 1985-08-05 | 1988-02-16 | Montefluos Spa | Composizioni covulcanizzabili di fluoroelastomeri a migliorata stabilita' chimica |
US4808442A (en) * | 1986-01-23 | 1989-02-28 | Akzo Nv | Composition suitable for use in polymer cross-linking processes |
US4904529A (en) * | 1986-02-18 | 1990-02-27 | Kurabe Industrial Co., Ltd. | Heat and oil resistant insulating composition |
US5109071A (en) * | 1986-04-22 | 1992-04-28 | Raychem Corporation | Fluoropolymer compositions |
JP2836819B2 (ja) * | 1986-04-22 | 1998-12-14 | レイケム・コーポレイション | フルオロポリマー組成物 |
US5275887A (en) * | 1986-04-22 | 1994-01-04 | Raychem Corporation | Fluoropolymer compositions |
EP0428158A3 (en) * | 1989-11-14 | 1992-03-18 | Daikin Industries, Limited | Curable polymer composition and packing material comprising the same |
IT1264125B1 (it) * | 1993-03-30 | 1996-09-16 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri dotati di elevata resistenza ai solventi polari ed alle basi |
IT1265461B1 (it) * | 1993-12-29 | 1996-11-22 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri comprendenti unita' monomeriche derivanti da una bis-olefina |
US5531844A (en) * | 1994-02-14 | 1996-07-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Energetic compositions containing no volatile solvents |
IT1269514B (it) | 1994-05-18 | 1997-04-01 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica,particolarmente adatti per la fabbricazione di o-ring |
IT1273608B (it) | 1995-04-28 | 1997-07-08 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri sostanzialmente privi di terminali polari e relativo processo di preparazione |
IT1276979B1 (it) * | 1995-10-20 | 1997-11-03 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
IT1276980B1 (it) * | 1995-10-20 | 1997-11-03 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
IT1301780B1 (it) | 1998-06-23 | 2000-07-07 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica |
IT1302016B1 (it) | 1998-08-11 | 2000-07-20 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri. |
US6066697A (en) * | 1998-08-25 | 2000-05-23 | The University Of Akron | Thermoplastic compositions containing elastomers and fluorine containing thermoplastics |
IT1308628B1 (it) | 1999-02-23 | 2002-01-09 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche. |
IT1308627B1 (it) | 1999-02-23 | 2002-01-09 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche. |
IT1318487B1 (it) | 2000-04-21 | 2003-08-25 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri. |
IT1318488B1 (it) | 2000-04-21 | 2003-08-25 | Ausimont Spa | Fluorovinileteri e polimeri da essi ottenibili. |
US7534845B2 (en) | 2000-04-21 | 2009-05-19 | Solvay Solexis S.P.A. | Fluorovinyl ethers and polymers obtainable therefrom |
IT1318593B1 (it) | 2000-06-23 | 2003-08-27 | Ausimont Spa | Ionomeri fluorurati. |
ITMI20010383A1 (it) | 2001-02-26 | 2002-08-26 | Ausimont Spa | Membrane idrofiliche porose |
ITMI20011059A1 (it) | 2001-05-22 | 2002-11-22 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
ITMI20011061A1 (it) | 2001-05-22 | 2002-11-22 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
ITMI20011060A1 (it) | 2001-05-22 | 2002-11-22 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
ITMI20011745A1 (it) | 2001-08-09 | 2003-02-09 | Ausimont Spa | Processo per impregnare supporti |
ITMI20012165A1 (it) | 2001-10-18 | 2003-04-18 | Ausimont Spa | Perfluoroelastomeri |
ITMI20012164A1 (it) | 2001-10-18 | 2003-04-18 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri |
DE10241914A1 (de) * | 2002-09-06 | 2004-03-25 | Contitech Schlauch Gmbh | Schlauch |
ITMI20040789A1 (it) | 2004-04-22 | 2004-07-22 | Solvay Solexis Spa | Membrane fluorurate |
ITMI20041252A1 (it) | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Composizioni perfluoroelastomeriche |
ITMI20041253A1 (it) | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Gel di fluoroelastomeri |
ITMI20041573A1 (it) | 2004-07-30 | 2006-01-31 | Solvay Solexis Spa | Fluoroelastomeri |
ITMI20041571A1 (it) | 2004-07-30 | 2004-10-30 | Solvay Solexis Spa | Perfluoroelastomeri |
ITMI20052508A1 (it) | 2005-12-28 | 2007-06-29 | Solvay Solexis Spa | Processo per ottenere ccm con subgasket |
CN101835841B (zh) | 2007-08-29 | 2012-12-26 | 索维索莱克西斯公开有限公司 | (全)氟弹性体组合物 |
KR101643423B1 (ko) | 2007-11-22 | 2016-07-27 | 솔베이 스페셜티 폴리머스 이태리 에스.피.에이. | 가황성 플루오로엘라스토머 조성물 |
EP2065441A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-03 | Solvay Solexis S.p.A. | Fluoroelastomer composition |
JP5524233B2 (ja) | 2008-12-05 | 2014-06-18 | ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア | 加硫(パー)フルオロエラストマーシール物品 |
EP2194094A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-09 | Solvay Solexis S.p.A. | (Per)fluoroelastomer composition |
CN104014250A (zh) | 2009-04-06 | 2014-09-03 | 恩特格里斯公司 | 微孔膜复合体 |
JP5744902B2 (ja) | 2009-12-18 | 2015-07-08 | ソルヴェイ・スペシャルティ・ポリマーズ・イタリー・エッセ・ピ・ア | フルオロエラストマーの製造方法 |
WO2012007374A1 (en) | 2010-07-14 | 2012-01-19 | Solvay Solexis S.P.A. | Fluoroelastomer composition |
TWI523900B (zh) | 2010-07-20 | 2016-03-01 | 首威索勒希斯股份有限公司 | 氟彈性體組合物 |
WO2012049093A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomers |
US9458272B2 (en) | 2010-12-20 | 2016-10-04 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Low viscosity fluoroelastomers |
US10030087B2 (en) | 2011-05-03 | 2018-07-24 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Method for manufacturing fluoroelastomers |
EP2718338B1 (en) | 2011-06-09 | 2017-10-25 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Hyperbranched fluoroelastomer additive |
JP6530191B2 (ja) | 2011-08-17 | 2019-06-12 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス.ピー.エー. | ミリング方法 |
WO2013116868A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Greene, Tweed Of Delaware, Inc. | Rapid gas decompression-resistant fluoroelastomer compositions and molded articles |
US20160168354A1 (en) * | 2013-06-24 | 2016-06-16 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer composition |
US10906999B2 (en) | 2015-12-14 | 2021-02-02 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer compositions |
EP3426705B1 (en) | 2016-03-11 | 2019-12-18 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Polyunsaturated compound for curing fluoroelastomer compositions |
US20200299467A1 (en) | 2016-03-24 | 2020-09-24 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer composition |
CN106146858B (zh) * | 2016-07-05 | 2019-02-12 | 中国石油大学(北京) | 一种四丙氟橡胶组合物 |
WO2018015234A1 (en) | 2016-07-18 | 2018-01-25 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer composition |
CN106009440B (zh) * | 2016-08-07 | 2018-05-15 | 宁波泰科威橡胶科技有限公司 | 一种四丙氟橡胶组合物 |
EP3532541B1 (en) | 2016-10-27 | 2022-01-12 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Fluoroelastomer composition |
WO2019137920A1 (en) | 2018-01-10 | 2019-07-18 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluoroelastomer curable composition |
CN111801383A (zh) | 2018-02-12 | 2020-10-20 | 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 | 氟弹性体可固化的组合物 |
US20210252769A1 (en) | 2018-05-17 | 2021-08-19 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Heat-shrinkable article |
EP3873985A1 (en) | 2018-10-31 | 2021-09-08 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Curable composition of elastomers |
WO2021099336A1 (en) | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Method for improving coefficient of friction in cured fluororubber parts |
WO2021123114A1 (en) | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Base-resistant fluoroelastomer composition |
US11566090B2 (en) * | 2020-02-19 | 2023-01-31 | Cnpc Usa Corporation | Co-cured fluoroelastomers with improved chemical resistance |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3769371A (en) * | 1969-10-23 | 1973-10-30 | Du Pont | Fluorocarbon polymer blend and vulcanizates thereof |
US3723577A (en) * | 1970-11-05 | 1973-03-27 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorinated elastomer blends |
DE2519964C3 (de) * | 1974-05-15 | 1978-12-07 | Daikin Kogyo Co., Ltd. | Wärmehärtbare Kautschukmasse |
US4200568A (en) * | 1974-09-03 | 1980-04-29 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Polyvinylidene fluoride compositions, and fabricated products thereof having increased notch impact toughness and elongation at rupture |
JPS5821440A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Hitachi Cable Ltd | 四弗化エチレン−六弗化プロピレン樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-09-07 IT IT8322797A patent/IT1206517B/it active
-
1984
- 1984-09-05 JP JP59184725A patent/JPS6072950A/ja active Granted
- 1984-09-06 US US06/647,749 patent/US4530971A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-07 EP EP84110707A patent/EP0136596B1/en not_active Expired
- 1984-09-07 DE DE8484110707T patent/DE3471109D1/de not_active Expired
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61261308A (ja) * | 1985-05-14 | 1986-11-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | フツ素エラストマ−樹脂組成物 |
JPH0552326B2 (ja) * | 1985-05-14 | 1993-08-05 | Sumitomo Electric Industries | |
JPS624708A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | ゲル化フルオロエラストマーの製造法 |
JPH0144243B2 (ja) * | 1985-07-01 | 1989-09-26 | Ii Ai Deyuhon De Nimoasu Ando Co | |
JPH01198654A (ja) * | 1987-10-09 | 1989-08-10 | Asahi Glass Co Ltd | フツ素ゴム加硫用組成物 |
US5218026A (en) * | 1989-12-20 | 1993-06-08 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Fluorine-containing elastomer composition |
WO2008050588A1 (fr) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Unimatec Co., Ltd. | Elastomère fluoré destiné au moulage d'un composant pour conduite de carburant et composition comprenant celui-ci |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0136596B1 (en) | 1988-05-11 |
US4530971A (en) | 1985-07-23 |
EP0136596A3 (en) | 1985-10-30 |
IT8322797A0 (it) | 1983-09-07 |
JPH0526818B2 (ja) | 1993-04-19 |
EP0136596A2 (en) | 1985-04-10 |
DE3471109D1 (en) | 1988-06-16 |
IT1206517B (it) | 1989-04-27 |
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