JPS6058416A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
光硬化性樹脂組成物Info
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- JPS6058416A JPS6058416A JP16717183A JP16717183A JPS6058416A JP S6058416 A JPS6058416 A JP S6058416A JP 16717183 A JP16717183 A JP 16717183A JP 16717183 A JP16717183 A JP 16717183A JP S6058416 A JPS6058416 A JP S6058416A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- photo
- acrylate
- acid
- compound
- Prior art date
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- Granted
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-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/0073—Masks not provided for in groups H05K3/02 - H05K3/46, e.g. for photomechanical production of patterned surfaces
- H05K3/0076—Masks not provided for in groups H05K3/02 - H05K3/46, e.g. for photomechanical production of patterned surfaces characterised by the composition of the mask
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光硬化性樹脂組成物に関し、詳しくは光硬化性
の可撓性プリント配線板用レジスト−インキに適した樹
脂組成物に関するものである。
の可撓性プリント配線板用レジスト−インキに適した樹
脂組成物に関するものである。
本発明の目的は、紫外線などの活性光線などにより硬化
し、優れた密着性、耐熱性、耐寒性、電気特性を有し、
且つ可撓性に優れた光硬化性の可撓性プリント配線板用
レジストΦインキ組成物を提供することにある。
し、優れた密着性、耐熱性、耐寒性、電気特性を有し、
且つ可撓性に優れた光硬化性の可撓性プリント配線板用
レジストΦインキ組成物を提供することにある。
近年、省資源、無公害、安全性などの社会的要請に伴い
、いわゆる無溶剤型樹脂である光硬化性樹脂の開発が活
発に進められてきた。しかし、硬化物が可撓性、密着性
、電気特性などの緒特性をバランスよく満足するものは
ない。一般的にいえば、可撓性に優れるものは電気特性
、耐熱性などのいずれかの性能に劣り、逆にこれらの後
者の諸性能に優れるものは可撓性に劣る傾向があり、こ
れらの諸性能を同時に満足するものは見出さノ１ていな
いのが現状である。
、いわゆる無溶剤型樹脂である光硬化性樹脂の開発が活
発に進められてきた。しかし、硬化物が可撓性、密着性
、電気特性などの緒特性をバランスよく満足するものは
ない。一般的にいえば、可撓性に優れるものは電気特性
、耐熱性などのいずれかの性能に劣り、逆にこれらの後
者の諸性能に優れるものは可撓性に劣る傾向があり、こ
れらの諸性能を同時に満足するものは見出さノ１ていな
いのが現状である。
光硬化性の可撓性プリント配線抜用Ｌ／シスト・インキ
に必要とされる代表的性能としては、（１）基板フィル
ムが可撓性であるため布切されるレジスト・インキ自体
も同様の可撓性が要求される。更に半田付は等の高熱に
接触式れる工程があるので、この高熱に接触後も可撓性
の低下があってはならない。従来のアルキッド・メラミ
ン系、エポキシ系などのレジスト・インキにはこの可撓
性が不足している。
に必要とされる代表的性能としては、（１）基板フィル
ムが可撓性であるため布切されるレジスト・インキ自体
も同様の可撓性が要求される。更に半田付は等の高熱に
接触式れる工程があるので、この高熱に接触後も可撓性
の低下があってはならない。従来のアルキッド・メラミ
ン系、エポキシ系などのレジスト・インキにはこの可撓
性が不足している。
（２）基板フィルムおよび銀箔への強固な密着性が要求
される。
される。
（３）半田付は耐熱性と耐溶剤性が要求される。半田付
は時の耐熱性は上記の加熱硬化型のレジスト・インキで
は比較的優れているが、前述したように可続性が不十分
である。
は時の耐熱性は上記の加熱硬化型のレジスト・インキで
は比較的優れているが、前述したように可続性が不十分
である。
（４）優れた電気性能が要求される。
この様な性能を有する可撓性プリント配線板用レジスト
・・ｊンキとしてはこれ才でに若干の提案がなされてき
た。例えば、アリールオキシアルキルアクリレートを主
成分として、これにエチレングリコールジアクリレート
、メチレンビスアクリルアミドなどの重合性不飽和結合
を有する不飽和年肴体と光重合１７′ｒ］始剤とを含有
させた光重合性組成物が提案さ第１．ているが、この組
成物から得られる御化物は比較的良好な電気特性や耐溶
剤性を有しているものの、可撓性が非常に乏しいという
重大な欠点を持ち、また耐熱性や接着性も十分でない。
・・ｊンキとしてはこれ才でに若干の提案がなされてき
た。例えば、アリールオキシアルキルアクリレートを主
成分として、これにエチレングリコールジアクリレート
、メチレンビスアクリルアミドなどの重合性不飽和結合
を有する不飽和年肴体と光重合１７′ｒ］始剤とを含有
させた光重合性組成物が提案さ第１．ているが、この組
成物から得られる御化物は比較的良好な電気特性や耐溶
剤性を有しているものの、可撓性が非常に乏しいという
重大な欠点を持ち、また耐熱性や接着性も十分でない。
また、特公昭５０−４３９５号公報や特公昭５３−１０
６３６号公報にはスルホメチレンアクリレート、リン酸
エチレンアクリレートのような重合性不飽和結合を有す
るスルホン酸エステルやリン酸エステルに重合性不飽和
結合を２個以上有する多官能性不飽和単量体も［、＜は
、エポキシ化合物を含有させた組成物が提案されている
が、比較的良好な可撓性を有する硬化物が得られるもの
の耐熱性に著しい欠陥を有している。
６３６号公報にはスルホメチレンアクリレート、リン酸
エチレンアクリレートのような重合性不飽和結合を有す
るスルホン酸エステルやリン酸エステルに重合性不飽和
結合を２個以上有する多官能性不飽和単量体も［、＜は
、エポキシ化合物を含有させた組成物が提案されている
が、比較的良好な可撓性を有する硬化物が得られるもの
の耐熱性に著しい欠陥を有している。
本発明者等は、このような従来の可撓性プリント配線板
用レジスト・インキの欠陥を解決するための鋭意研死を
重ねた結果、光重合性エポキシアクリレート樹脂と分子
内にカルボキシル基を有する光重合性化合物を組合わせ
ることにより、前記した従来の可撓性プリント配線板用
レジスト・インキの欠陥が解決されることを見出１２本
発明に到達した。すなわち、本発明は、分子内に２個以
上の末端アクリレート基を有する光重合性エポキシアク
リレート樹脂囚および分子内に１個以上のカルボキシル
基を有する光重合性化合物（Ｉｌｌまたは該化合物の）
と他の光重合性化合物（Ｃ）との混合物および光開始剤
とからなることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である
。
用レジスト・インキの欠陥を解決するための鋭意研死を
重ねた結果、光重合性エポキシアクリレート樹脂と分子
内にカルボキシル基を有する光重合性化合物を組合わせ
ることにより、前記した従来の可撓性プリント配線板用
レジスト・インキの欠陥が解決されることを見出１２本
発明に到達した。すなわち、本発明は、分子内に２個以
上の末端アクリレート基を有する光重合性エポキシアク
リレート樹脂囚および分子内に１個以上のカルボキシル
基を有する光重合性化合物（Ｉｌｌまたは該化合物の）
と他の光重合性化合物（Ｃ）との混合物および光開始剤
とからなることを特徴とする光硬化型樹脂組成物である
。
本発明組成物は従来得られなかった優れた可撓性と耐熱
性とを兼ね備えているばかシでなく、良好な電気絶縁特
性、接着性、耐水性などの諸性能を有している。また、
光硬化性樹脂組成物としては保存安定性にも優れている
という別の大きな長所をも有している。
性とを兼ね備えているばかシでなく、良好な電気絶縁特
性、接着性、耐水性などの諸性能を有している。また、
光硬化性樹脂組成物としては保存安定性にも優れている
という別の大きな長所をも有している。
本発明の分子内に２個以上の末端アクリレート基（アク
リロイルオキシ基および／又はメタクリロイルオキシ基
）を含有する光重合性エポキシアクリレート樹脂囚と蝶
、分子中に少なくとも２個のアクリロイルオキシ基およ
び／またはメタクリロイルオキシ基と水酸基が存在する
構造を有する。
リロイルオキシ基および／又はメタクリロイルオキシ基
）を含有する光重合性エポキシアクリレート樹脂囚と蝶
、分子中に少なくとも２個のアクリロイルオキシ基およ
び／またはメタクリロイルオキシ基と水酸基が存在する
構造を有する。
ポリエポキサイドとアクリル酸および／またはメタクリ
ル酸との反応生成物寸ｔはグリシジルアクリレートおよ
び／またはグリシジルメタクリレートと多塩基酸または
多塩基酸無水物と水との混合物との反応生成物等が挙げ
られる。
ル酸との反応生成物寸ｔはグリシジルアクリレートおよ
び／またはグリシジルメタクリレートと多塩基酸または
多塩基酸無水物と水との混合物との反応生成物等が挙げ
られる。
ポリエポキサ・ｒドとしては、多価アルコール、例えば
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ハロゲン化ビス
フェノールＡ、エチレンクリコール、グロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、１．４−ブタンジオー
ル、１．６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール等のポリグリシジルエーテル
、多価カルボン酸、例えばダイマー酸、フタル酸、テト
ラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク酸、
マレイン酸、トリメリット酸、ピロメリットＣ％のポリ
グリシジルエステルがある。
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ハロゲン化ビス
フェノールＡ、エチレンクリコール、グロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、１．４−ブタンジオー
ル、１．６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール等のポリグリシジルエーテル
、多価カルボン酸、例えばダイマー酸、フタル酸、テト
ラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク酸、
マレイン酸、トリメリット酸、ピロメリットＣ％のポリ
グリシジルエステルがある。
ポリエポキサイドとアクリル醒又にメタクリル酸とを反
応させる方法としては、例えＩｌ′Ｊ：６０−１５０℃
で第３級アミン又は第４級アンモニウム埃を触媒として
反応させる方法がある。
応させる方法としては、例えＩｌ′Ｊ：６０−１５０℃
で第３級アミン又は第４級アンモニウム埃を触媒として
反応させる方法がある。
また多塩基酸又はその酸無水物とし７てに、フタル酸、
テトラヒドロ７タル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク
酸、マレイン酸、トリメリット岨、ピロメリット酸およ
びその酸無水物が姑げられる。
テトラヒドロ７タル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク
酸、マレイン酸、トリメリット岨、ピロメリット酸およ
びその酸無水物が姑げられる。
グリシジルアクリレ−トスはグリシジルメタクリレート
と多塩基酸または多塩基酸無水物どス・二との混合物と
を反応させる方法としてｒま、例えは。
と多塩基酸または多塩基酸無水物どス・二との混合物と
を反応させる方法としてｒま、例えは。
６０〜１５０°Ｃで第３級アミン又は第４級アンモニウ
ム塩を触媒として反応させる方法がある。
ム塩を触媒として反応させる方法がある。
本発明に用いる光重合性エポキシアクリレート樹脂とし
ては、前記エポキシアクリレート樹脂の分子中に存在す
る水酸基をポリイソシアネート化合物と反応させたウレ
タン変性エポキシアクリレート樹脂であってもよい。
ては、前記エポキシアクリレート樹脂の分子中に存在す
る水酸基をポリイソシアネート化合物と反応させたウレ
タン変性エポキシアクリレート樹脂であってもよい。
本発明の光硬化性ＩＲ４１１Ｗ組成物の必須成分である
分子内に１個以上のカルボキシル基を有する光重合性化
合物（Ｂ）としては、例えば、（１）アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸などの不
飽和カルボン酸系化合物類、（１１）次の一般式（１）
で表わされる化合物がある。
分子内に１個以上のカルボキシル基を有する光重合性化
合物（Ｂ）としては、例えば、（１）アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸などの不
飽和カルボン酸系化合物類、（１１）次の一般式（１）
で表わされる化合物がある。
Ｒ７
（Ｃ几＝ＣＣ００ＨＲ２トーＡ→Ｒ，）−＋Ｃ００Ｈ）
。・・・・・・（１）ｍ。
。・・・・・・（１）ｍ。
（式中、ＩＬ、は水素又はメチル基を示し、Ｒ２および
Ｒ８は各々脂肪族、芳香族、脂環族の残基を示【−１Ａ
はエステル結合を表わし、ｍおよびｎは各々１〜３の正
のｅｌＩ示寸。） 一般式（Ｉｔに訃いて、Ｒ６は炭素原子数２〜１０であ
る２〜４価の炭化水素基またはヒドロキシル基含有炭化
水素基であることが好ましく、Ｒ３は炭素原子数２〜１
ｏである２〜４価の脂肪族多塩基酸残基、炭素原子数６
〜１５である２〜４価の芳香族多塩基酸残基又は炭素原
子数６〜１ｏである２〜４価の脂肪族多塩基酸残基であ
ることが好ましい。
Ｒ８は各々脂肪族、芳香族、脂環族の残基を示【−１Ａ
はエステル結合を表わし、ｍおよびｎは各々１〜３の正
のｅｌＩ示寸。） 一般式（Ｉｔに訃いて、Ｒ６は炭素原子数２〜１０であ
る２〜４価の炭化水素基またはヒドロキシル基含有炭化
水素基であることが好ましく、Ｒ３は炭素原子数２〜１
ｏである２〜４価の脂肪族多塩基酸残基、炭素原子数６
〜１５である２〜４価の芳香族多塩基酸残基又は炭素原
子数６〜１ｏである２〜４価の脂肪族多塩基酸残基であ
ることが好ましい。
一般式（１）で表わされる化合物として汀、次のような
化合物がある。
化合物がある。
ｍ＝１、ｎ＝１の化合物として、例えばコハク酸モノ（
メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、フタル酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、マレイ
ン酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、
テトラハイドロ７タル酸モノ（メタ）アクリロイルオキ
シエチルエステル、ヘキサハイドロ７タル酸モノ（メタ
）アクリロイルオキシエチルエステル、ハイミック酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、テトラ
ハイドロフタル酸モノ−２〜（メタ）アクリロイルオキ
シ−１−（フェノキシメチル）エチルエステル、フタル
酸モノ−２−ヒドロキシ−３−メタクロイルオキシプロ
ピルエステル、コハク酸モノー２−ヒドロキシ−３−メ
タクロイルオキシプロピルエステルなど。
メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、フタル酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、マレイ
ン酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、
テトラハイドロ７タル酸モノ（メタ）アクリロイルオキ
シエチルエステル、ヘキサハイドロ７タル酸モノ（メタ
）アクリロイルオキシエチルエステル、ハイミック酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、テトラ
ハイドロフタル酸モノ−２〜（メタ）アクリロイルオキ
シ−１−（フェノキシメチル）エチルエステル、フタル
酸モノ−２−ヒドロキシ−３−メタクロイルオキシプロ
ピルエステル、コハク酸モノー２−ヒドロキシ−３−メ
タクロイルオキシプロピルエステルなど。
−ｍ−１、ｎ＝２の化合物として、例えばトリメリット
酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチルエステ
ルなど。ｍ−１，ｎ＝３の化合物として、νりえばピロ
メリット酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチ
ルエステルなど。
酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチルエステ
ルなど。ｍ−１，ｎ＝３の化合物として、νりえばピロ
メリット酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチ
ルエステルなど。
ｍ＝２、ｎ＝１の化合物として、例えばフタル酸モノ−
２−メタクリロイルオキシ−１−（メタ）アクリロイル
オキシメチルエチルエステル、メチルテトラハイドロ７
り／Ｌ−酸モノー２−メタクロイルオキシ−１−（メタ
）アクリロイルオキシメチルエチルエステル、テトラハ
イトロフタル酸モノ−２−メタクリロイルオキシ−１−
（メタ）アクリロイルオキシメチルエチルエステル、コ
ハク酸モノー２−メタクリロイルオキシ−１−（メタ）
アクリロイルオキシメチルエチルエステルなど。
２−メタクリロイルオキシ−１−（メタ）アクリロイル
オキシメチルエチルエステル、メチルテトラハイドロ７
り／Ｌ−酸モノー２−メタクロイルオキシ−１−（メタ
）アクリロイルオキシメチルエチルエステル、テトラハ
イトロフタル酸モノ−２−メタクリロイルオキシ−１−
（メタ）アクリロイルオキシメチルエチルエステル、コ
ハク酸モノー２−メタクリロイルオキシ−１−（メタ）
アクリロイルオキシメチルエチルエステルなど。
７＋１ ＝ ２、ｎ＝２の化合物として、例えばトリノ
リソト酸モノー２．２−ビス（メタ）アクリロイルオキ
シメチルエチルエステル、トリメリット酸モノ−３−（
メタ）アクリロイルオキシ−２−（メタ）アクリロイル
オキシメチルプロピルニスｆｎなど。
リソト酸モノー２．２−ビス（メタ）アクリロイルオキ
シメチルエチルエステル、トリメリット酸モノ−３−（
メタ）アクリロイルオキシ−２−（メタ）アクリロイル
オキシメチルプロピルニスｆｎなど。
ｎＬ ＝３．１１＝２の化合物々して、例えばトリメリ
ット酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２
−ジ（メタ）アクリロイルオキシメチルエチルエステル
など。
ット酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２
−ジ（メタ）アクリロイルオキシメチルエチルエステル
など。
ｍ＝３、ｒｘ ＝ ３の化合％＋とじて、例えばピロメ
リット酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオギ７−２，
２−ビス（メタ）７″クリイルオキシメチルグロビルエ
ステルナト。
リット酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオギ７−２，
２−ビス（メタ）７″クリイルオキシメチルグロビルエ
ステルナト。
光重合性化合物の）としては、前述の化合ｌ吻の中で、
特に（１１）のものが好ましい。これらの分子内にカル
ボキシル基を有する光重合性化合へ勿（Ｂ）は単独にま
たは２種以上併用して、または後記する他の光重合性化
合物００１種または２種以上と併用して使用される。
特に（１１）のものが好ましい。これらの分子内にカル
ボキシル基を有する光重合性化合へ勿（Ｂ）は単独にま
たは２種以上併用して、または後記する他の光重合性化
合物００１種または２種以上と併用して使用される。
本発明で使用する光重合性化合物（Ｂ＋Ｃ）中に占める
分子内に１個以上のカルホキフル基を含有する光重合性
化合物Φ）の配合量は１０〜１００重曾チである。
分子内に１個以上のカルホキフル基を含有する光重合性
化合物Φ）の配合量は１０〜１００重曾チである。
本発明で使用する他の光重合性化合物とは、前記光重合
性化合物の）を除く、分子内に１個以上の光重合性二重
結合を有する光重合可能な化合物である。
性化合物の）を除く、分子内に１個以上の光重合性二重
結合を有する光重合可能な化合物である。
このような分子内に１個の光重合性二重結合をなどのス
チレン系化合物類、（１１）メチル（メタ）アクリレー
ト、エチル（メタ）アクリレ−）、ｎ−およびｉ−プロ
ピル（メタ）アクリレート、ｎ−１ｓｅｃ−およびｔ−
ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ス
テアリル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）
アクリレート類、メトキシエチル（メタ）アクリレート
、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチ
ル（メタ）アクリレートなどのアルコキシアルキル（メ
タ）アクリレート類、フェノキシエチル（メタ）アクリ
レートなどの了りロキシアルキル（メタ）アクリレート
類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トなどのヒド
ロキシアルキル（メタ）アクリレート類、ハロゲン置換
アルキル（メタ）アクリレート類、あるいｔまポリエチ
レングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピ
レングリクールモノ（メタ）アクリレートなどのポリオ
キシアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート類
あるいけアルコキシポリオキシルアルキレンモノ（メタ
）アクリレートなどの置換アルキルモノ（メタ）アクリ
レート類、０１０ビスフエノールＡのエチレンオキシド
およびプロピレンオキシド付加物などのビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のモノ（メタ）アクリレ
ート類、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキシドお
よびプロピレンオキシド付加物などの水素化ビスフェノ
ールＡのアルキレンオキシド付加物のモノ（メタ）アク
リレート類、りψジイソシアネート化合物と２個以上の
アルコール性水酸基含有化合物を予め反応させて得られ
る末端インシアネート基含有化合物に、ざらにアルコー
ル性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応させて得
られる分子内に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を
有するウレタン変性モノ（メタ）アクリレート類、（Ｖ
）分子内に１個月上のエポキシ基を有する化合物にアク
リルｒつ寸たけメタクリル酸を反応させて得られるエポ
キシモノ（メタ）アクリし１−ａ−類、および（Ｖ？カ
ルボン酸成分とし２てアクリルａ’！＊はメタクリル酸
および多価カルボン酸とアルコール成分として２価以上
の多価アルコールとを反応させて得られるオリゴエステ
ルモノ（メタ）アクリレート類などかめる。
チレン系化合物類、（１１）メチル（メタ）アクリレー
ト、エチル（メタ）アクリレ−）、ｎ−およびｉ−プロ
ピル（メタ）アクリレート、ｎ−１ｓｅｃ−およびｔ−
ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ス
テアリル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）
アクリレート類、メトキシエチル（メタ）アクリレート
、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチ
ル（メタ）アクリレートなどのアルコキシアルキル（メ
タ）アクリレート類、フェノキシエチル（メタ）アクリ
レートなどの了りロキシアルキル（メタ）アクリレート
類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トなどのヒド
ロキシアルキル（メタ）アクリレート類、ハロゲン置換
アルキル（メタ）アクリレート類、あるいｔまポリエチ
レングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピ
レングリクールモノ（メタ）アクリレートなどのポリオ
キシアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート類
あるいけアルコキシポリオキシルアルキレンモノ（メタ
）アクリレートなどの置換アルキルモノ（メタ）アクリ
レート類、０１０ビスフエノールＡのエチレンオキシド
およびプロピレンオキシド付加物などのビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のモノ（メタ）アクリレ
ート類、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキシドお
よびプロピレンオキシド付加物などの水素化ビスフェノ
ールＡのアルキレンオキシド付加物のモノ（メタ）アク
リレート類、りψジイソシアネート化合物と２個以上の
アルコール性水酸基含有化合物を予め反応させて得られ
る末端インシアネート基含有化合物に、ざらにアルコー
ル性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応させて得
られる分子内に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を
有するウレタン変性モノ（メタ）アクリレート類、（Ｖ
）分子内に１個月上のエポキシ基を有する化合物にアク
リルｒつ寸たけメタクリル酸を反応させて得られるエポ
キシモノ（メタ）アクリし１−ａ−類、および（Ｖ？カ
ルボン酸成分とし２てアクリルａ’！＊はメタクリル酸
および多価カルボン酸とアルコール成分として２価以上
の多価アルコールとを反応させて得られるオリゴエステ
ルモノ（メタ）アクリレート類などかめる。
また分子内に２個の光重合性二重結合を有する光重合可
能な化合物と１７てば、例えば、（リエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（
メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ
）アクリレート、ネオベンチルグリコールジ（メタ）ア
クリレート、１，６−ヘキサンシオールジ（メタ）アク
リレートなどのアルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レート類、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ジグロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレートなどのポリオキ
Ｚアルキレンダリコールジ（メタ）アクリレート類、ハ
ロゲン置換アルキレンクリコールジ（メタ）アクリレー
ト類などの置換アルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レ−１、（ｉｉ）ビスフェノールＡのエチレンオキシド
およびプロピレンオキ７ド付加物などのビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレー
ト類、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキシドおよ
びプロピレンオキシド付加物等の水素化ビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレー
ト類、 （ｉｉＤジイソシアネート化合物と２個以上の
アルコール性水酸基含有化合物を予め反応させて得られ
る末端インシアネート基含有化合物に、さらにアルコー
ル性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応させて得
られる分子内に２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を
有するウレタン変性ジ（メタ）アクリレート類、（ψカ
ルボン酸成分としてアクリル酸またはメタクリル酸およ
び多価カルボン酸とアルコール成分として２価以上の多
価アルコールとを反応させて得られるオリゴエステルジ
（メタ）アクリレート類などがある１゜ 分子内に３個以上の光重合性二重結合を有する光重合′
ｎＪ能な化合物としては、例えば、（ｉ） ） ＩＪメ
チロールブ１コバントす（メタ） ７１’！、ｌ Ｌ／
−）、トリメチローノＬエタントリ（メタ）アクリレ
ート、ペンタエリスリト−ルデトラ（メタ）アクリレー
トなどの３価以上の脂肪族多価アルコールのポリ（メタ
）アクリレートｓ、３価以上のハロゲンＵ換脂肪族多価
アルコールのポリ（メタ）アクリレート類、（１１）ジ
イソシアネート比合物と３個以上のアルコール性水漬基
含有化合物を予め反応させて得られる末端インシアネー
ト尤含有化合物に、さらにアルコール性水酸基含有（メ
タ）アクリレートを反応させて祷られる分子内に３個以
上の（メタ）アクリロイルオキシ基を廟−するウレタン
変性ポリ（メタ）アクリレート類などがある。
能な化合物と１７てば、例えば、（リエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（
メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ
）アクリレート、ネオベンチルグリコールジ（メタ）ア
クリレート、１，６−ヘキサンシオールジ（メタ）アク
リレートなどのアルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レート類、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ジグロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレートなどのポリオキ
Ｚアルキレンダリコールジ（メタ）アクリレート類、ハ
ロゲン置換アルキレンクリコールジ（メタ）アクリレー
ト類などの置換アルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レ−１、（ｉｉ）ビスフェノールＡのエチレンオキシド
およびプロピレンオキ７ド付加物などのビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレー
ト類、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキシドおよ
びプロピレンオキシド付加物等の水素化ビスフェノール
Ａのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレー
ト類、 （ｉｉＤジイソシアネート化合物と２個以上の
アルコール性水酸基含有化合物を予め反応させて得られ
る末端インシアネート基含有化合物に、さらにアルコー
ル性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応させて得
られる分子内に２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を
有するウレタン変性ジ（メタ）アクリレート類、（ψカ
ルボン酸成分としてアクリル酸またはメタクリル酸およ
び多価カルボン酸とアルコール成分として２価以上の多
価アルコールとを反応させて得られるオリゴエステルジ
（メタ）アクリレート類などがある１゜ 分子内に３個以上の光重合性二重結合を有する光重合′
ｎＪ能な化合物としては、例えば、（ｉ） ） ＩＪメ
チロールブ１コバントす（メタ） ７１’！、ｌ Ｌ／
−）、トリメチローノＬエタントリ（メタ）アクリレ
ート、ペンタエリスリト−ルデトラ（メタ）アクリレー
トなどの３価以上の脂肪族多価アルコールのポリ（メタ
）アクリレートｓ、３価以上のハロゲンＵ換脂肪族多価
アルコールのポリ（メタ）アクリレート類、（１１）ジ
イソシアネート比合物と３個以上のアルコール性水漬基
含有化合物を予め反応させて得られる末端インシアネー
ト尤含有化合物に、さらにアルコール性水酸基含有（メ
タ）アクリレートを反応させて祷られる分子内に３個以
上の（メタ）アクリロイルオキシ基を廟−するウレタン
変性ポリ（メタ）アクリレート類などがある。
本発明で使用するエポキシアクリレ−） ９４脂（５）
と分子内にカルボキシル基を有する光重合性化合物ω）
またはω）と他の光重合性化合物（Ｑとの混イ、−物の
配合比番まエポキシアクリレートｆｆｔ脂（５）二元重
合性化合物（Ｂ＋Ｃ）−１０７９０へ−９０： １０
（重量比）の範囲であるが、好ましくはエポキシアクリ
レート（≧１脂（Ａ）二元重合性化合物（１３＋（１＝
５０ ： ５０〜９０：ｉｏ（重量比）である。エポキ
シアクリレート耐脂（４）が１０重量係未満の場合は可
踪住プリント配線板用レジスト１゛ンキに要求される前
記諸性能の中で半田付は耐熱性、耐溶剤性および電気特
性において十分な性能が賛ら九ず、又、エポキシアクリ
レートｉＩＭ脂囚が９０重量係を越えると銅箔への密着
性が低下し十分な小口」利は耐熱性が得られない。
と分子内にカルボキシル基を有する光重合性化合物ω）
またはω）と他の光重合性化合物（Ｑとの混イ、−物の
配合比番まエポキシアクリレートｆｆｔ脂（５）二元重
合性化合物（Ｂ＋Ｃ）−１０７９０へ−９０： １０
（重量比）の範囲であるが、好ましくはエポキシアクリ
レート（≧１脂（Ａ）二元重合性化合物（１３＋（１＝
５０ ： ５０〜９０：ｉｏ（重量比）である。エポキ
シアクリレート耐脂（４）が１０重量係未満の場合は可
踪住プリント配線板用レジスト１゛ンキに要求される前
記諸性能の中で半田付は耐熱性、耐溶剤性および電気特
性において十分な性能が賛ら九ず、又、エポキシアクリ
レートｉＩＭ脂囚が９０重量係を越えると銅箔への密着
性が低下し十分な小口」利は耐熱性が得られない。
本発明で使用する光開始剤とｔま、光重合性化合物の光
重合反応を促進する「ヒ合物であり、例えば、ベンジル
ジメチルケタールなどのケタール類、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルニー類、９，１０−アント
ラキノン、１−クロルアントラキノン、２−クロルアン
トラキノン、２−ニジメチルアミノベンゾフェノンなど
のベンゾ７エ／ン％、２−ヒドロキシ−２−メチルプロ
ピオフェノン、１−（４−イングロビルフェニル）−２
−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノンなどノア”
ロビオフエノン類、ジベンゾスベロンナトのスペロン類
、シンエニルジスルフィド、テトラメチルチウラムジス
ルフイド、チオキサントンなどの含イオウ化合物、メチ
レンブルー、エオシン、フルオレ上１ンなどの色累頗な
どがあげられ、これらの光し１」始剤は単独にまたは２
種以上併用して使用さ、ｈる。
重合反応を促進する「ヒ合物であり、例えば、ベンジル
ジメチルケタールなどのケタール類、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルニー類、９，１０−アント
ラキノン、１−クロルアントラキノン、２−クロルアン
トラキノン、２−ニジメチルアミノベンゾフェノンなど
のベンゾ７エ／ン％、２−ヒドロキシ−２−メチルプロ
ピオフェノン、１−（４−イングロビルフェニル）−２
−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノンなどノア”
ロビオフエノン類、ジベンゾスベロンナトのスペロン類
、シンエニルジスルフィド、テトラメチルチウラムジス
ルフイド、チオキサントンなどの含イオウ化合物、メチ
レンブルー、エオシン、フルオレ上１ンなどの色累頗な
どがあげられ、これらの光し１」始剤は単独にまたは２
種以上併用して使用さ、ｈる。
本発明においてはこの光重ん剤の配仕量はエポキシ化合
物（４）と光重合性化合物（Ｂ＋Ｃ）との総量に対して
帆０５〜２０重量％であり、好″：ｔしくは０．５〜１
０重量％である。
物（４）と光重合性化合物（Ｂ＋Ｃ）との総量に対して
帆０５〜２０重量％であり、好″：ｔしくは０．５〜１
０重量％である。
本発明の光硬化性樹脂組成物は以上の必須成分の他に必
要に応じて各種の他の成分を配合、添加色剤等である。
要に応じて各種の他の成分を配合、添加色剤等である。
本発明の光硬化性樹脂組成物は常法に従い、例えば三本
ロール等を用いて製造され保ｑ安定性の良好な組成物と
するこ、Ｊ−ができる。
ロール等を用いて製造され保ｑ安定性の良好な組成物と
するこ、Ｊ−ができる。
本発明の光硬化性樹脂組成物は、例えば印刷、塗布など
の後、紫外線、電子感などの活性）’ｔｌｌＪを照射し
て硬化式せる。紫外線照射に用いる光源としては、太陽
光線、ケミカルランプ、低圧水銀灯、間圧水銀灯、メタ
ルハイライドランプ、キセノンランプなどが使用される
。
の後、紫外線、電子感などの活性）’ｔｌｌＪを照射し
て硬化式せる。紫外線照射に用いる光源としては、太陽
光線、ケミカルランプ、低圧水銀灯、間圧水銀灯、メタ
ルハイライドランプ、キセノンランプなどが使用される
。
本発明組成物よシ得られる硬化物は、従来の加熱硬化性
樹脂組成物および従来の光イｌ化性樹脂組成物では得る
ことのできながっｆｃ優れた可読性と耐熱性とを兼備し
ているばかりでなく、良好な電気絶縁特性、接着性、耐
水性などの諸性能を有するものである。
樹脂組成物および従来の光イｌ化性樹脂組成物では得る
ことのできながっｆｃ優れた可読性と耐熱性とを兼備し
ているばかりでなく、良好な電気絶縁特性、接着性、耐
水性などの諸性能を有するものである。
本発明による硬化性樹脂組成物は上記した長所を生かし
て、可撓性プリント配線板のソルダーレジスト、オーバ
ーコート、アンダーコート、絶縁コート等の永久保護膜
として使用することができる。
て、可撓性プリント配線板のソルダーレジスト、オーバ
ーコート、アンダーコート、絶縁コート等の永久保護膜
として使用することができる。
本発明をでらに具体的に説明するために以下に実施例を
あげるが、勿論、本発明にそれらの実施例によって何ら
限定されるものではない。
あげるが、勿論、本発明にそれらの実施例によって何ら
限定されるものではない。
実施例中、部およびチとあるのは各々重量部および重ｆ
％を示す。
％を示す。
実施例および比較例における性能評価は以下の方法に従
った。
った。
く接着性〉
硬化膜のゴバン目クロスカット・セロファンテープ剥離
試験（ＪＩＳ Ｋ〜５４００）に従った。
試験（ＪＩＳ Ｋ〜５４００）に従った。
〈可撓性〉
１８０°Ｃの外押シ内折ｐ試験によるり２ツク発生の有
無を判定した。
無を判定した。
く半田耐熱性〉
２６０土５°Ｃの半田浴に１０秒または１分間浸漬後の
外観変化および接着性を評価した。
外観変化および接着性を評価した。
〈耐薬品性〉
１５％過硫酸ソーダまたはイングロバノール浸漬後の外
観変化および接着性を評価した。
観変化および接着性を評価した。
く電気特性〉
エツチング法により形成したくし型電極（ＪＩＳＺ−３
１９７）を用い、硬化膜の各種試験による絶縁抵抗値（
５００Ｖ−１分印加）の劣化を測定した。
１９７）を用い、硬化膜の各種試験による絶縁抵抗値（
５００Ｖ−１分印加）の劣化を測定した。
合成例１
温度計、攪拌様還流式冷却管を備えた反応容器にビスフ
ェノール人のジグリシジルエーテル、エピコート８２Ｂ
（ｒ油化シェルエポキシｊ製品）３８０部、アクリル酸
１５２部およびハイドロキノン０．０５ 部を仕込み、
触媒としてトリメチルベンジルアンモニウムクロリド１
．１９部を添加し、１２０°Ｃでエステル化を行ない、
酸価測定（・こより反応率が９５係以上になるまで反応
させエポキシアクリレート樹脂（Ｉ）を得た。
ェノール人のジグリシジルエーテル、エピコート８２Ｂ
（ｒ油化シェルエポキシｊ製品）３８０部、アクリル酸
１５２部およびハイドロキノン０．０５ 部を仕込み、
触媒としてトリメチルベンジルアンモニウムクロリド１
．１９部を添加し、１２０°Ｃでエステル化を行ない、
酸価測定（・こより反応率が９５係以上になるまで反応
させエポキシアクリレート樹脂（Ｉ）を得た。
合成例２
合成例１と同じ反応容器にビスフェノールＦ型エポキシ
樹脂（ビスフェノールＦとエピクロルヒドリンから合成
二平均分子！４７０）４７０部、アクリル酸１５２部お
よびハイドロキノン０．０５部を仕込み、触媒としてト
リメチルベンジルアンモニウムクロリド１．１９部を添
加し、１２０ ’Ｏでニスデル化を行ない、酸化側だに
ょｐ反応率が９５係以−ヒになるまで反応させ、エポキ
シアクリレート樹脂゛（■）をイゼた。
樹脂（ビスフェノールＦとエピクロルヒドリンから合成
二平均分子！４７０）４７０部、アクリル酸１５２部お
よびハイドロキノン０．０５部を仕込み、触媒としてト
リメチルベンジルアンモニウムクロリド１．１９部を添
加し、１２０ ’Ｏでニスデル化を行ない、酸化側だに
ょｐ反応率が９５係以−ヒになるまで反応させ、エポキ
シアクリレート樹脂゛（■）をイゼた。
合成例３．４
合成例１と同じ方法を用い、ダイマー酸のジグリシジル
エステル、エピコート８７１（ｒ油化シェルエポキシ」
をン品）および多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ル、アシルダイトＣＴ５０８（「チパガイギー」製品）
とアクリル酸とを反応ぜぜ、それぞれエポキシアクリレ
ート樹脂（ｌｌｌＩ、エポキシアクリレート樹脂（ＩＶ
）を得た。
エステル、エピコート８７１（ｒ油化シェルエポキシ」
をン品）および多価アルコールのポリグリシジルエーテ
ル、アシルダイトＣＴ５０８（「チパガイギー」製品）
とアクリル酸とを反応ぜぜ、それぞれエポキシアクリレ
ート樹脂（ｌｌｌＩ、エポキシアクリレート樹脂（ＩＶ
）を得た。
実施例１
合成例１ ｖＣより４ｆｃエポキシアクリレート＆ｔ
脂（Ｉ）１００部、コハク酸モノアクリロイルオキシエ
チルエステル５０部、ベンジＡ・ジメチルク゛タール５
￥Ａ１徽粉末シリカ（「日本アエロジル」製アエロジル
３００）１部、顔料としてフタロシアニングリーン０．
８部およびシリコン系消泡剤帆５６１Ｓを三本ｊＪ−ル
を用いてよく混疎し光硬化性樹脂１組成物囚とした。
脂（Ｉ）１００部、コハク酸モノアクリロイルオキシエ
チルエステル５０部、ベンジＡ・ジメチルク゛タール５
￥Ａ１徽粉末シリカ（「日本アエロジル」製アエロジル
３００）１部、顔料としてフタロシアニングリーン０．
８部およびシリコン系消泡剤帆５６１Ｓを三本ｊＪ−ル
を用いてよく混疎し光硬化性樹脂１組成物囚とした。
予めエツチング法により回路形成された可撓性プリント
配Ｉり板（カプトン２５μ／銅ｇ’６３５μ、線巾５０
０μ、態量５００μ）上に通常のスクリーン印刷法によ
シ上記光硬化性樹脂組成物Ａ）を、６０μの厚みに塗布
した後１５百の冷開で８（ＪＷ／ ｃ１ｎ水冷式超高圧
水銀灯を２０秒間照射硬化させた。
配Ｉり板（カプトン２５μ／銅ｇ’６３５μ、線巾５０
０μ、態量５００μ）上に通常のスクリーン印刷法によ
シ上記光硬化性樹脂組成物Ａ）を、６０μの厚みに塗布
した後１５百の冷開で８（ＪＷ／ ｃ１ｎ水冷式超高圧
水銀灯を２０秒間照射硬化させた。
祷られた可撓性プリント配線板上の硬化１漠の性能を測
定し下記の結果を得た。
定し下記の結果を得た。
く接着性〉
全く剥離現象は認められなかった。
〈可撓性〉
クランクの発生は全く認められなかった。
く半田耐熱性〉
ふくれ、剥がれなどの異常は全く認められなかった。
く耐薬品１生〉
全く異常は認められなかつ７ヒ。
く電気絶縁性〉
光硬化性）、Ｉｉ口指＆’ｌ成物（Ａ）を予めエノチン
グムによシ形成し７たくし７製電’ｒ４ （Ｊ Ｉ Ｓ
Ｚ−３１９７）上にスクリーン印刷法により塗布（６
０μ）し、前記照射条件で硬化てぜ試験片と１−た。こ
の試験片荀用いた各種試献後の絶縁抵抗値（５００Ｖ−
１分印加）は表２の通９良好な結果を示した。
グムによシ形成し７たくし７製電’ｒ４ （Ｊ Ｉ Ｓ
Ｚ−３１９７）上にスクリーン印刷法により塗布（６
０μ）し、前記照射条件で硬化てぜ試験片と１−た。こ
の試験片荀用いた各種試献後の絶縁抵抗値（５００Ｖ−
１分印加）は表２の通９良好な結果を示した。
表２
比較例１
実施例１のコハク酸モノアクリロイルオキ７エチルエス
テルをカルボキシル基（＋−言有しない１，６ヘキサン
ジオールジアクリレートに代替しブζす、外は実施例１
と同様にして光硬化性樹脂組成物を調製し、実施例１と
同様の方法で硬化膜を得ｆｃ。
テルをカルボキシル基（＋−言有しない１，６ヘキサン
ジオールジアクリレートに代替しブζす、外は実施例１
と同様にして光硬化性樹脂組成物を調製し、実施例１と
同様の方法で硬化膜を得ｆｃ。
この硬化膜について実施例１と同様にして各種の試験を
行なったところ、可撓性、電気絶縁性に関しては実施例
１と顕著な相違は見られなかったが、銅箔との接着性が
不良であり、耐薬品性試験では剥がれが生じた。さらに
半田耐熱性試験においては２６０°ＣＸ１０秒でふくれ
、剥がれ、半田もぐりの異常が認められた。
行なったところ、可撓性、電気絶縁性に関しては実施例
１と顕著な相違は見られなかったが、銅箔との接着性が
不良であり、耐薬品性試験では剥がれが生じた。さらに
半田耐熱性試験においては２６０°ＣＸ１０秒でふくれ
、剥がれ、半田もぐりの異常が認められた。
実施ｖＡＪ２〜５
実施例１と同様にして表３に示した配合組成からなる４
種の光硬化性樹脂組成物（Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ ）を調製し
た。なお、谷組成物には実施例１と同様に光開始剤とし
てベンジルジメチルケタール３部、微粉末シリカ（前出
）１部、フタロシアニングリ−７１５部およびシリコン
系消泡剤０．３部を添加した。
種の光硬化性樹脂組成物（Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ ）を調製し
た。なお、谷組成物には実施例１と同様に光開始剤とし
てベンジルジメチルケタール３部、微粉末シリカ（前出
）１部、フタロシアニングリ−７１５部およびシリコン
系消泡剤０．３部を添加した。
＊） ）ｉＰＰ−Ａ ： ２−ヒドロキシ−３〜フエニ
ルオキシプロピルアクリレート 上記実施例２〜５の各硬化性樹脂組成物を用いて実施例
１と同様の方法によシ硬化膜を得た。
ルオキシプロピルアクリレート 上記実施例２〜５の各硬化性樹脂組成物を用いて実施例
１と同様の方法によシ硬化膜を得た。
各硬化膜について実施例１と同様にして各種の試験を行
なったところ、いずれも表４に示す通り接着性、可撓性
、半田耐熱性、耐薬品性および電気絶縁性に関して良好
な結果を示しｆｃ０※１）耐半田試股４２６０”０Ｘ１
０秒浸漬※２）耐湿試験＝６５°Ｃ−９１ＲＨＸ９６時
間※３）耐水性試験：煮沸浸漬×２時間 実施例６〜９、比較例２〜３ 実施例１と同様にして表５に示した配合組成からなる６
ｆｉの光硬化性樹脂組成物（Ｆ、Ｇ、Ｈ，Ｉ 、Ｊ、Ｋ
）を調製した。なお各組成物には実施例１と同様に光
開始剤としてベンジルジメチルケタール３部、微粉末シ
リカ（前出）１部、フタロシアニングリーン０．５部お
よびシリコン系消泡剤０．３部を添加した。
なったところ、いずれも表４に示す通り接着性、可撓性
、半田耐熱性、耐薬品性および電気絶縁性に関して良好
な結果を示しｆｃ０※１）耐半田試股４２６０”０Ｘ１
０秒浸漬※２）耐湿試験＝６５°Ｃ−９１ＲＨＸ９６時
間※３）耐水性試験：煮沸浸漬×２時間 実施例６〜９、比較例２〜３ 実施例１と同様にして表５に示した配合組成からなる６
ｆｉの光硬化性樹脂組成物（Ｆ、Ｇ、Ｈ，Ｉ 、Ｊ、Ｋ
）を調製した。なお各組成物には実施例１と同様に光
開始剤としてベンジルジメチルケタール３部、微粉末シ
リカ（前出）１部、フタロシアニングリーン０．５部お
よびシリコン系消泡剤０．３部を添加した。
米）ＨＥＡ ：２−ヒドロキシエチルアクリレートＨＥ
ＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタアクリレートＨＰＰ−
Ａ：２−ヒドロキシ−３−フェニルオキシプロピルアク
リレート 上記実施し１６〜９、比較例２〜３の各光硬化性樹脂組
成物を用いて実施例１と同様の方法にょシ硬化膜を得た
。
ＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタアクリレートＨＰＰ−
Ａ：２−ヒドロキシ−３−フェニルオキシプロピルアク
リレート 上記実施し１６〜９、比較例２〜３の各光硬化性樹脂組
成物を用いて実施例１と同様の方法にょシ硬化膜を得た
。
各硬化膜につ−て実施例１と同様にして各種の試験を行
なったところ、実施Ｆ！ＡＪ６〜９については接着性、
可撓性、半田耐熱性、耐薬品性ｐよび′［ｉｌ、気絶縁
性に関して、良好な結果を示した。しかし比較列２につ
いては半田付は耐熱性、耐溶剤１生ニーよび電気特性に
おいて十分な性能が得られず、比較例３については銅箔
に対して十分な密着性が得らオしな１５１った。
なったところ、実施Ｆ！ＡＪ６〜９については接着性、
可撓性、半田耐熱性、耐薬品性ｐよび′［ｉｌ、気絶縁
性に関して、良好な結果を示した。しかし比較列２につ
いては半田付は耐熱性、耐溶剤１生ニーよび電気特性に
おいて十分な性能が得られず、比較例３については銅箔
に対して十分な密着性が得らオしな１５１った。
特許出願人 東洋紡顔株式会社
Claims (1)
- 分子内に２個以上の末端アクリレート基を有する光重合
性エポキシアクリレート樹脂囚および分子内に１個以上
のカルボキシル基を有する光重合性化合物■）、または
該化合物０３）と他の光重合性化合物（Ｃ）との混合物
および光開始剤とからなることを特徴とする光硬化性樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167171A JPH0662729B2 (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | フレキシブルプリント配線板のレジスト・インキ用光硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167171A JPH0662729B2 (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | フレキシブルプリント配線板のレジスト・インキ用光硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058416A true JPS6058416A (ja) | 1985-04-04 |
| JPH0662729B2 JPH0662729B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=15844732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58167171A Expired - Fee Related JPH0662729B2 (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | フレキシブルプリント配線板のレジスト・インキ用光硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0662729B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01263645A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-20 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 光重合性組成物 |
| CN110297394A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | 东友精细化工有限公司 | 着色感光性树脂组合物、滤色器和图像显示装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49115134A (ja) * | 1973-03-09 | 1974-11-02 |
-
1983
- 1983-09-09 JP JP58167171A patent/JPH0662729B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49115134A (ja) * | 1973-03-09 | 1974-11-02 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01263645A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-20 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 光重合性組成物 |
| CN110297394A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | 东友精细化工有限公司 | 着色感光性树脂组合物、滤色器和图像显示装置 |
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| JPH0662729B2 (ja) | 1994-08-17 |
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