JPS60188413A - 光重合性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は光重合性樹脂組成物に関Ｉ７、詳しくはフレキ
シブル管プリント配線板用レジスト・インキに適１．．
を光重合性樹脂組成物に関するものである。

本発明の目的は、紫外線などの活性光線などに　１− より硬化【１、可撓性、密着性、耐溶剤性および電気特
性に優れたフレキシブル・プリント配線板用光重合件レ
ジスト・インキ組成物を提供することにある。

近年、省資源、無公害、安全性などの社会的要語に伴い
、いわゆる無溶剤型樹脂である光硬化性樹脂の開発が活
発に進めらｆｌ−′Ｃきた。し、か１２、硬化物が可撓
性、密着性、耐溶剤性、電気特性などの緒特性をバラン
スよく満足すＺ）ものけない。一般的にいえは、可撓性
に優η、るものは向・１溶剤性、電気特性などのいずれ
かの性能に劣り、逆ｅ？′：これらの後者の諸性能に優
れるものは可撓性に劣る傾向があり、これらの諸性能全
回鵬にイア４Ｖ足するものは児出されていないのが現状
である。

光硬化性のフレキシブル・プリント配線板用レジスト・
インキに必要とされる代表的性能としては、 （１）基板フィルムが可撓性であるため被覆されるレジ
スト・インキ自体も同様の可撓性が要求される。従来の
アルキッド・メラミン系、エポキシ系　９− などのレジスト［株］インキにはこの可撓性が不足して
いる。

（２）基板フィルムおよび銅箔への強固な密着性が要求
さｔする。

（３）耐溶剤性が要求される。而・ｊ溶剤セ）：は上記
の加熱硬化型のレジスト・インキでは比較的優九でいる
が、前述Ｉ−たように可撓性が不十分である。

（４）優れた電気性能が要求される。

この様々性能を有するフレキシブルプリント配線板用レ
ジスト・インキとしてはこれまでに若干の提案がなされ
てきた。例えば、アリールオキシアルキルアクリレート
を主成分として、これにエチレングリコールジアクリレ
ート、メチレンビスアクリルアミドなどの重合性不飽和
結合を有する不飽和単量体と光重合開始剤と全含有させ
た光重合性組成物が提案されているが、この組成物から
得られる硬化レジスト膜１丁比較的良好な電気特性や耐
溶剤性を有Ｌ７ているものの、可撓性が非常に乏Ｌ５い
という重大な欠点を持ち、また密着性も十分でない。

本発明者等は、この様な従来のフレキシブル・プリント
配線板用レジスト・インキの欠陥全解決するための鋭意
研死４重ねた結果、エポキシアクリレート、ウレタンア
クリレート、エステルアクリレート等の（メタ）アク１
ｊレート化合物と分子内にカルボキシル基を含惹する光
蓮合性化Ｂ物およびヒドロキシル基含有すＺ１アルキル
アクリレート化合物とヒドロキシル基を肩するアルキル
メタクリレート化合物と全組合わせることにより、前記
しに従来のフレキシブル−プリント配線板用レジスト・
インキの欠陥が解決きれることを見出１゜本発明に到達
」、六二。

すなわち、本発明は、少なくとも分子内［２個の（メタ
コアクリレート基金含有するエボギシアクリレート樹脂
、ウレタンアクリレート樹脂およびエステルアクリレー
ト樹脂から々る群から選ばれた（メタ）アクリレート化
＆　吻（ｐ、）　、少なくとも分子内に１個のカルボキ
シル基を含有する光重合性化合物（Ｂ）、ヒドロギシル
基含有アルキルアクリレート化合物（Ｃ）およびヒドロ
キシル基含有アルキルメタクリレート化合物（Ｄ）　？
必須成分とすることを特徴とする光重合性樹脂組成物で
ある。

本発明組成物は従来得られ彦かった優れた可撓性と耐溶
剤性とを兼ね備えているばかりでなく、良好な電気絶縁
特性、密着性、耐水性などの諸性能を有している。また
、光重合性樹脂組成物としては保存安定性にも優れてい
るという別の大きな長所をも有している。

本発明の少なくとも分子内に２個の（メタ）アクリレー
ト基（アクリロイルオキシ基および／またはメタクリロ
イルオキシ基を総称する。以下同様〕全含有する光重合
性（メタ）アクリレート化合物（Ａ）とは、エポキシア
クリレート樹脂、ウレタンアクリレート樹脂捷たは／お
よびエステルアクリレート樹脂であり、エポキシアクリ
レート樹脂とは分子中に少なくとも２個のアクリロイル
オキシ基および／またはメタクリロイルオキシ基と水酸
基が存在する構造を有し、ポリエポキサイドとアクリル
酸および／またはメタクリル酸との反応生成物またはグ
リシジルアクリレートおヨヒ／　５− またはグリシジルメタクリレートと多塩基醸捷たは多塩
基酸無水物と水との混合物との反応生成物等が挙げられ
る。

ポリエポキサイドとしては、多価アルコール、例、ｔは
ビスフェノールＡ１ビスフエノールＦ、ハロゲン化ビス
フェノールＡ１エチレングリコール、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等のポリグリシジルエー
テル、多価カルボン酸、例えばダイマー酸、フタル酸、
テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク
酸、マレイン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の
ポリグリシジルエステルがある。

ポリエポキサイドとアクリル酸又はメタクリル酸とを反
応させる方法と【、ては、例えば６０〜１５０℃で第３
級アミン又は第４級アンモニウム塩を触媒として反応さ
せる方法がある。

また多塩基酸又はその酸無水物としては、フタル酸、テ
トラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、コハク酸
、マレイン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸および
その酸無水物が挙げられる。

　６− グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート
と多塩基酸捷たは多塩基酸無水物と水との混合物と全反
応させる方法と１．では、例えば、６０〜１５０℃で第
３級アミン又は第４級アンモニウム塩を触媒とし、て反
応させる方法がある。ウレタンアクリレート樹脂は分子
中に少なくとも２個のアクリロイルオキシ基および／１
にはメタクリロイルオキシ基とウレタン結合が存在する
構造を有【−２、例えばジイソシアネート化合物と２個
以上のアルコール性水酸基官有化合物全予め反応させて
得られる末端インシアネート基含有化合物に、さらにア
ルコール性水酸基含有（メタ）アクリレート類全反応さ
せて得ら扛る分子内に２個の（メタ）アクリロイルオキ
シ基を有するウレタン変性ジ（メタ〕アクリレート類、
ジイソシアネート化合物と３個以上のアルコール性水酸
基含有化合物を予め反応させて得られる末端インシアネ
ート基含有化合物に、さらにアルコール性水酸基含有（
メタ）アクリレ−トラ反応させて得られる分子内に３個
以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するウレタン
変性ポリＣメタ）アクリレート類などがある。

本発明に用いる光重合性（メタ〕アクリレート化合物ｒ
Ａ）としては、前記エポキシアク１）レート樹脂の分子
中に存在する水酸基をポリイソシアネート化合物と反応
させたウレタン変性Ｃメタ）アクリレート化合物であっ
てもよい。

エステルアクリレート樹脂に分子中に少なくとも２個の
アクリロイルオキシ基および／またはメタクリロイルオ
キシ基とエステル結合が存在する構造を有し、例えばカ
ルボン酸成分とＲ７てアクリル酸捷たはメタクリル酸お
よび多価カルボン酸とアルコール成分として２価以上の
多価アルコールと全反応させて得らｊ−るオリゴエステ
ルジ（メタ）アクリレート類などがある。

本発明の光重合性樹脂組成物の必須成分である分子内に
少なくとも１個のカルボキシル基１［する光重合性化合
物（Ｂ）として附゛、例えば、（１）アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸力どの不
飽和カルボン駿系化合物類、（ＩＩ）次の一般式（１）
で表わされる化合物がある。

Ｒ。

ｒｃＨ，＝　Ｃ−Ｃｏｏチー（Ｒ７）−Ａ−イＲ８←−
−＋Ｃ００Ｈ）　・・イＩ）ｍ　ｎ Ｃ式中、Ｒ１は水素又はメチル基を示１７、Ｒ７および
Ｒ島は各々脂肪族、芳香族、脂環族の残基金示し、人は
エステル結合を表わし、ｍおよびｎは名々１〜３の正の
整数を示す。） 一般式（１）において、Ｒ１は炭素原子数２〜１０であ
る２〜４価の炭化水素基またはヒドロキシル基含有炭化
水素基でおることが好丑しく、Ｒ３は炭素原子数２〜１
０である２〜４価の脂肪族多塩基酸残基、炭素原子数６
〜１５である２〜４価の芳香族多塩基酸残基又は炭素原
子数６〜１０である２〜４価の脂環族多塩基酸残基でβ
ることが好ま（、。

い。

一般式（１）で表わされる化合物としては、次のような
化合物がある。

ｍ＝１、ｎ＝１の化合物としては、例えば、コハク酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、フタル
酸モノ（メタ）アクリロイルオキ９− ジエチルエステル、マレイン酸モノ（メタ）アクリロイ
ルオキシエチルエステル、テトラハイドロフタル酸モノ
（メタ〕アクリロイルオキシエチルエステル、ヘキサハ
イトロンタル酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチル
エステルなどがある。

ｍ＝１、ｎ＝２の化合物としては、例えば、トリメリッ
ト酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチルエス
テルなど。ｍ＝１、ｎ＝３の化合物として、例えばピロ
メリット酸モノ−２−（メタ）アクリロイルオキシエチ
ルエステルなどがある。

ｍ＝２、ｎ＝１の化合物としては、例えば、フタル酸モ
ノ−２−メタクリロイルオキシ−１−（メタ〕アクリロ
イルオキシメチルエチルエステル、コハク酸モノー２−
メタクリロイルオキシ−１−（メタ）アクリロイルオキ
シメチルエチルエステルなどがある。

ｍ＝２、ｎ＝２の化合物と［７ては、例えば、トリメリ
ット酸モノ−２，２−ビス（メタ）アクリロイルオキシ
メチルブチルエステルなどがある。

ｍ　”　３、ｎ＝２の化合物としては、例えば、トリメ
リット酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオキシ−２，
２−ジ（メタグアクリロイルオキシメチルプロピルエス
テルなどがある。

ｍ＝３、ｎ＝３の化合物と［７て、例えば、ピロメリッ
ト酸モノ−３−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２−
ビス（メタグアクリロイルオキシメチルプロピルエステ
ルなどがある。

光重合性化合物（Ｂ）とＬ２ては、前述の化合物の中で
、％［（ｌｉ）のものが好捷しい。これらの分子内にカ
ルボキシル基含有する光重合性化合物（Ｂ）は単独に捷
たけ２種以上併用し、で使用される。

本発明のヒドロギシル基を有するアルキルアクリレート
化合物（Ｃ）またはヒドロキシル基含有するアルキルメ
タクリレート化合物（Ｄ）としては、例えばヒドロキシ
メチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ
コアクリレート、ヒドロキシ−ｎ−プロピル（メタ）ア
クリレート、ヒドロキシ−１−プロピル（メタ）アクＩ
ＪＬ／−）、ヒドロキシ−ｎ−ブチル（メタ）アクリレ
ート、ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、ヒド
ロキシネオペンチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシ
−ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレ−ドナトノヒドロキシ
アルキル（メタ）アク１）レートがある。

本発明ｔｉｃおいて第５成分と［、て使用可能な曲の光
重合性化合物とは、前記光重合付化合物（Ａ）。

（Ｂ）、　（Ｃ）、　（Ｄ）　？除く分子内に１個以上
の光重合性二重結合を有する化合物である。

このような分子内に１個の光重合性二重結合？有する光
重合ｎ」能な化合物と１〜では、例えば、（１）スチレ
ン、クロロスチレンなどのスチレン系化合物類、（Ｉｔ
）　ｎ　−、５ｅａ−およびｔ−ブチル（メタ）アクリ
レート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートなど
のアルギル（メタ）アクリレート類、メトキシエチル（
メタ）アクリレートなどのアルコキシアルキル（メタ）
アクリレート類、フェノキシエチル（メタ）アクリレー
トなどのアリロキシアルキル（メタコアクリレート類、
ハロゲン１ｕ換アルキル（メタ）アクリレート類あるい
はポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートな
どのポリオキシアルキレングリコールモノ（メタ）アク
リレート類あるいはアルコキシポリオキシルアルキレン
モノ（メタ）アクリレートなどの置換アルキルモノ（メ
タ）アクリレート類、ＯＨ）ビスフェノールＡのエチレ
ンオキシドおよびブ「１ピレンオキシド付カロ物などの
ビスフェノールＡのアルギレンオキシドの付加物のモノ
（メタ）アクリレート類、水Ｘ化ビスフェノールＡのエ
チレンオキシド付７Ｊ［］　物／Ｚどの水素化ビスフェ
ノールＡのアルキレンオキシド付加物のモノ（メタ）ア
クリレート類、０φジイソシアネ一ト化合物と２個以上
のアルコール性水酸基含有化合物全予め反応させて得ら
れる末端イソシアネート基含有化合物に、さらにアルコ
ール性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応させて
得られる分子内に１個の（メタコ基含有ロイルオキシ基
金有するウレタン変性モノ（メタ）アクリレート類、閏
分子内に１個以上のエポキシ基含有する化合物にアクリ
ル酸″！Ｐたはメタクリル！’に反応させて得られるエ
ポキシモノ（メタアクリレート類、およびＱｌ）カルボ
ン酸成分とし＝１３− てアクリルｉｔたはメタクリル酸および多価カルボン酸
とアルコール成分として２価以上の多価アルコールと紮
反応させて得られるオリゴエステルモノ（メタコアクリ
レート類々どがある。

また分子内に２個の光重合性二重結合？有する光重合可
能な化合物としては、例えば、（１）エチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（
メタ）アクリレート、１．４−ブタンジオールジ（メタ
）アクリレート、ネオベンチルグリコールジ（メタコア
クリレート、］、６−ヘキサンシオールジ（メタコアク
リレートなどのアルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レート類、ポリグロピレングリコールジＣメタ）アクリ
レート々とのポリオキシアルキレングリコールジ（メタ
）アクリレート類、ハロゲン置換アルキレングリコール
ジ（メタ）アクリレート類などの置換アルキレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート類、叩ビスフェノールＡの
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド付加物々ど
のビスフェノールＡノア及キレンオキシド刊刀１物のジ
（メタ）アジリ　１４− レート類、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキシド
およびプロピレンオキシド付方ｎ物等の水素化ビスフェ
ノールＡのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アク
リレート類などがある。

分子内に３個以上の光重合性二重結合を有する光重合可
能な化合物としては、例えば、（１））ＩＩメチロール
プロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリト
ールテトラ（メタ）アクリレートなどの３価以上の脂肪
族多価アルコールのポリ（メタコアクリレート類、３価
以上のハロゲン置換脂肪族多価アルコールのポリ（メタ
ノアクリレート類などがある。

本発明組成物における前記（メタ）アクリレート化合物
（３）、分子内にカルボキシル基をＷｆる光重合性化合
物（Ｂ）およびヒドロキシル基含有するアクリレート化
合物（Ｃ）とヒドロキシル基分有するメタクリレート化
合物（Ｄ）の配合比は（Ａｌ　：　（Ｂ３　：（ｃ＋Ｄ
）　＝　１０　＋　７０７２０〜９０！７：３（重１比
）の範囲であるが、好１１−〈は（Ａ）　：　（Ｂ）　
：（Ｃ＋Ｄ）＝　４０　：　４０　：　２０〜８５！１
０：５（ｉｔ闇゛比〕である。

（メタ）アクリレート化合物（Ａ、）が１０重量％未満
の場合は銅箔への密着性が悪く、一方〇メタ）アクリレ
ート化合物（Ａ）が９０重量％？越えても銅箔への奮着
性が低下する。ヒドロキシル基含有アクリレート化合物
およびメタクリレート化合物（Ｃ＋Ｄ）は３重量係未満
の場合は十分な耐溶剤性が得られず、２０重針％を越え
るとレジスト膜がもろくなり、しかも耐湿性が低下する
。

ヒドロキシル基含有アクリレート化合物（Ｃ）とヒドロ
キシル基含菊メタクリレート化合物（Ｄ）との配合比は
（Ｃ）　：　（Ｄ）　−〇、３　：　０．７〜０．７　
：　０．３Ｃモル比）であるが、好壕しくけ（Ｃ）　：
　（Ｄ）　＝０．５　：　０．５　（そル比）である。

（Ｃ）　：　（Ｄ）＝　０．３　：　０．７〜０．７　
：　０．３　（モル比〕以外の配合比では耐溶剤性にお
いて十分な性能が得られず、さらに（Ｃ）と（２）のう
ちのどちらか？単独で使用１７た場合とほとんど差がな
い。前記（Ｃ）　：　Ｅ））　−（１，３ヂ０．７〜０
．７　：　０．３ｃモル比〕の範囲内の場合のみ優れた
耐溶剤性能全示し、特に（Ｃ）：■）＝０．５〜０．５
（モル比）の範囲においては特に優れた性能を示す。本
発明において第５成分として使用可能な他の光重合性化
合物は約３０モルチ以下用いてもよい。

本発明においては通常光開始剤全添加する。使用する光
開始剤としては、例えば、ベンジルジメチルケタールな
どのケタール類、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテ
ルなどのベンゾイン類、１−クロルアントラキノン、２
−エチルアントラキノンなどのアントラキノン類、ベン
ゾフェノン、ｐ−ジメチルアミノベンゾフェノンなどの
ベンゾフェノン類、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピ
オフェノンなどのプロピオフエノン類、ジベンゾスベロ
ンナトのスベロン類、チオキサントンなどの含イオウ化
合物、メチレンブルーなどの色素類などがあげられ、こ
れらの光開始剤は単独にまたは２種以上併用し、で使用
される。

その光開始剤の配合量は（メタ〕アジリレート化合物（
３）とカルボキシル基含有重合性化合物（Ｂ）およびヒ
ドロキシル基含有アクリレート化合物（Ｃ）とヒドロキ
シル基含有メタクリレート化合物０の総量または第５成
分として使用される他の光重合性化合物（２）を加えた
総量に対して０．０５〜２０５〜２０重量％好１しくけ
０．５〜１０重量％である。

本発明の光重合性樹脂組成物は必要に応じて各種の他の
成分を配合、添加することが可能である。

例えば、各種の無機充填剤、揺変剤、レベリング剤、消
泡剤、可塑剤、着色剤等である。本発明の光重合性樹脂
組成物は常法に従い、例えば三本ロール等を用いて製造
され保存安定性の良好々組成物とすることができる。

本発明の光重合性樹脂組成物は、例えば印刷、塗布など
の後、紫外線、電子線などの活性光線全照射して硬化さ
せる。紫外線照射に用いる光源としては、太陽光線、ケ
ミカルランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハイラ
ンドランプ、キセノンランプなどが使用される。

本発明組成物より得られる硬化レジスト膜は、従来の加
熱硬化性樹脂組成物および光硬化性樹脂組成物からでは
得ることのできなかった優れた可撓性と耐熱性とを兼備
【−７でいるばかりでなく、良好な電気絶縁特性、密着
性、耐水性などの諸性能−１只　− を有するものである。

本発明の光重合性樹脂組成物は上記した長所を生かして
、可撓性プリント配線板のレジスト、オーバーコート、
アンダーコート、絶縁コート等ノ永久保護膜として使用
することができる。

本発明をさらに具体的に説明するために以下に実施例を
めげるが、勿論、本発明はそれらの実施例によって何ら
限定されるものではない。

実施例中、部およびチとｉ）るのは各々重量部および重
量％全示す。

実施例および比較例における性能測定は以下の方法に従
った。

〈密着性〉 硬化膜のコハン目クロスカットのセロファンテープ剥離
試験（ＪＩｓ　Ｋ−５４００）に従った。

〈可撓性〉 １８０℃の外折り内折り試験によるクラック発生の有無
全判定し７た。

〈耐溶剤性〉 １．１，１．−）リクロルエタン煮沸浸漬５分、または
トリクレン煮沸浸漬５分後の外観変化および接着性を測
定した。

く電気特性〉 エツチング法により形成しまたくし型電極（Ｊ■５Ｚ−
３１９７）’に用い、硬化膜の各種試験による絶縁抵抗
値（５００Ｖ−１分印加）の劣化全測定した。

合成例１ 温度計、攪拌機還流式冷却管全備えた反応容器にビスフ
ェノールＡのジグリシジルエーテル、エピコート８２８
（油化シェルエポキシ製品）３８０部、アクリル酸１５
２部−よびハイドロキノン０．０５　部全仕込み、触媒
と【−でトリメチルベンジルアンモニウムクロリド１．
１９部全添腑し、１２０℃でエステル化を行ない、酸価
測定により反応率が９５％以上になる捷で反応させエポ
キシアクリレート樹脂（１）を得た。

合成例３．４ 合成例１と同じ方法を用い、ダイマー酸のジグリシジル
エステル、エビコー）　８７１　（油化シヱルエボキシ
製品）および多価アルコールのポリグリシジルエーテル
、アラルダイトＣＴ５０８（チバガイギー製品）とアク
リル酸とを反応させ、それぞれエポキシアクリレート樹
脂価、エポキシアクリレート樹脂（１１１１）を得た。

実施例１ 合成例１により得たエポキシアクリレート樹脂（１）Ｌ
ｏｏｍ、コハク酸モノアクリロイルオキシエチルエステ
ル５０部、ヒドロキシエチルアクリレート５部、ヒドロ
キシエチルメタクリレート５部、ベンジルジメチルケタ
ール５部、微粉末シリカ（日本アエロジル製アエロジル
３００）ｌ！１顔料としてフタロシアニングリーン０．
８部およびシリコン系消泡剤０．５部を三本ロールを用
いてよく混練し光重合性樹脂組成物（ａ）とした。

予めエツチング法により回路形成され友フレキシブル・
プリント配線板（カプトン２５μｍ／銅箔３５μｍ１線
巾５００μｍ１線間５００μｍ）上に通常のスクリーン
印刷法により上記光重合性樹脂組成物（ａ）を、６０μ
の厚みに塗布した後１５αの距離で８０Ｗ／口水冷式超
高圧水銀灯を２０秒間照射Ｉ−で−９１−“ 硬化させた。

得られたフレキシブル・プリント配線板上の硬化膜の性
能全測定し下記の結果を得た。

〈密着性〉 全く剥離現象は認められ々かった。

〈可撓性〉 クラックの発生は全く認められなかった。

く耐餅剤性〉 表１の如く異常は認められなかった。

表　１ く電気絶縁性〉 光重合性樹脂組成物（ａ）　ｋ予めエツチング法により
形成しｔくし型電極（ＪＩＳ　Ｚ−３１９７）上にスク
リーン印刷法により塗布（６０μｍ〕シフ、前記照　２
２− 射条件で硬化させ試験片とした。この試験片ケ用いた各
種試験後の絶縁抵抗値（５００Ｖ−１分印加）は表２の
通り良好な結果７示１．た。

表　２ 比較例１ 実施例１のヒドロキシエチルアクリレートとヒドロキシ
エチルメタクリレートを含有しない以外は実施例１と同
様の方法で硬化膜を得た。この硬化膜について実施例１
と同様に【７て各種試験を行ったところ、可撓性、電気
絶縁性に関しては実施例１と顕著な相違は見られなかっ
たが、耐溶剤性試験において剥離を生じた。

実施例２〜５ 実施例１と同様にして表３に示した配合組成からなる４
種の光重合性樹脂組成物（ｂ＋Ｑ＋ｄ＊６）を調製した
。なお、各組成物には実施例１と同様に光開始剤として
ベンジルジメチルケタール３部、微粉末シリカ（前出９
１部、フタロシアニングリーン０．５部およびシリコン
系消泡剤０．３部を添加した。

上記実施例２〜５の各光重合性樹脂組成物？用いて実施
例１と同様の方法により硬化膜を得た。

各硬化膜について実施例１と同様にり、て各種の試験を
行なったところ、耐溶剤性試験において１゜１．１−ト
リクロルエタンおよヒドリクロルエチレン煮沸浸漬５分
後いずれも外観変化は全くなく、密着性も１００／１（
１０であった。又、可撓性、電気絶縁性に関［２ても良
好な結果を示した。

実施例６・〜７、比較例２〜７ 実施例１と同様ｉ’ｒＸ　ｌ−て表４Ｑこ示した配合組
成からなる６種の′″Ｉｔ、　’ｎｃ合性側脂組成物（
ｆｌｇ、ｈ、１．ｊ。

ｋ、１．ｍ）全調製した。なお各組成物には実施例１と
同様に光開始剤と［７てベンジルジメチルケタール３部
、微粉末シリカ（前出）１部、フタロシアニングリーン
０．５部およびシリコン系消泡剤０．３部を添加りまた
。

上記実癩例６〜７、比較例２〜７の各党重合件樹脂組成
物を用いて実施例１と同様の方法により硬化膜全書た。

各硬化膜について実施例１と同様に［、て各種の試験を
行ったところ、実施例６〜７については密着性、可撓性
、耐溶剤性および電気絶縁性に関【〜で、表５に示］、
た通り良好な結果を得た。一方、比較例２〜７では表５
に示す様に性能が不十分であった。

表　５ 特許出願人　東洋？ｆｆｊ　績株式会社　２８−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 少女くとも分子内に２個の（メタ）アクリレート基を含
   有するエポキシアクリレート樹脂、ウレタンアクリレー
   ト樹脂およびエステルアクリレート樹脂からなる群から
   選ばれた〔メタコアクリレート化合物（Ａ）、少なくと
   も分子内に１個のカルボキシル基を含ゼする光重合性化
   合物（Ｂ）、ヒドロキシル基含有アルキルアクリレート
   化合物（Ｃ）およびヒドロキシル基含有アルキルメタク
   リレート化合物（Ｄ）　’ｅ必須成分とすること全特徴
   とする光重合性樹脂組成物。