JPS6055024A - 導電性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は導電性樹脂組成物に閃するものである。更に詳
しくは、紫外線などの活性光線により硬化し、次いで熱
処理を行ない完全硬化させることにより導電性が著しく
改良された導電性樹脂組成物に関するものである。

本発明の目的は、紫外線などの活性光線により硬化する
反応と、次いで熱処理により完全硬化する反応とを（Ｊ
ｌ川するときにより導電性に優れた導電性樹脂組成物を
提供することにある。

従来の導電性樹脂組成物は銀粉、ニッケル粉などの導電
性金属粉あるいはカーボン・ブラック、グラファイトな
どの炭素粉とフェノール樹脂、メラミン樹脂、キシレン
樹脂、アクリル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂などの合成樹脂（以下バインダーと略す）と
を使用口的に応じて絹合せ、更にこれに溶剤を加えた溶
剤系熱硬化型樹脂組成物が主流である。しかしながら溶
剤系熱硬化型樹脂組成物は加熱によりバインダーを硬化
させるために、作業効率、作業環境、エネルギー消費な
どに大きな問題があり、しかも比較的高温で長時間の加
熱が必要なためノ１（材の熱収縮、熱劣化などの別の問
題も生じる。

一方、紫外腺硬化型導１１２樹脂組成物について　゛は
、例えば特公昭５７−４０８　Ｇ　７弓公報に提案され
ではいるが、導電性に関しては十分満足しうるものでは
ない。つまりこの組成物にはＪｒ４電ｆ電機ｌ微粉末量
に充填されているために紫外線の透過が著しく低下し、
内部の硬化が不十分となるため良好な導電性が得られて
いないのである。

本発明者はこれらの欠点を解決すべく鋭倉研究を重ねて
きた結果、紫外線などの活性光線による硬化キエボ・ト
シルとカルボキシル基との硬化反応とを糾合せたバイン
ダーを使用することにより、前記した問題か解決できる
ことを見出し、本発明に達した。

すなわち、本発明は導電性微粉末（Ａ）、分子内に少な
くとも２個のエポキシをイｒするエポキシ化合物（Ｂ）
、分子内にカルボキシル基をイ１゛する光重合性化合物
（Ｃ）または該化合物（Ｃ）と他の光重合性化合物（１
））との混合物および光開始剤（Ｅ）を含むことを特徴
とする導電性樹脂組成物である。

その硬化方法は紫外線のなどの活性光盾１により分子内
にカルボキシル基を有する光ｉＦＯ↑ｔ１化合物（Ｃ）
あるいは該化合★物（Ｃ）と他の光重合性（化合物（Ｄ
）との混合物を重合させてカルボキシル基１（含有重合
物とする反応と次いで加熱によりエポキシ化合物（ｎ）
が−１１記カルボキシルＪ１１：含有重合物と反応して
完全硬化する反応との２段階硬化方法からなる。

本発明の導電性樹脂組成物は揮発性溶剤を本質的に全く
必要とせず、分子内にカルボキシル基を打する光重合性
化合物（Ｃ）や他の光重合性化合物（Ｄ　）を選択する
ととにより、バインダーの粘度を自由に調整できるため
に、作業効率と作業環境が人中に改善される。更に硬化
の第一・段階で紫外ａなどの活性光線によりカルボキシ
ル基含有重合物か生成されるために、硬化の第２段階目
での加熱による硬化は、従来の熱硬化型バインダーに比
べ低温で硬化可能であり、基材の熱収縮や熱劣化は起こ
り難い。乙の様に本発明の導電性樹脂組成物は紫外線硬
化型樹脂が有している速硬化性、作業効率と作業環境を
維持しつつ、かつ従来の熱硬化型バインダーより低温で
熱硬化可能であるため、基Ｈの熱収縮や熱劣化などの問
題は起こり難い。また紫外線と熱硬化を０１川するため
バインダーは完全硬化Ｅ７、シたがって導１１ｊ　ｊｌ
ｌが非常に優れかつ安定である。

本発明で使用する導電性微粉末（Ａ）としては、例えば
、金、銀、銅、ニッケル、クロム、パラジュウム、アル
ミニウム、タングステン、モリブデン、白金等の金１＋
ｉｌ粉、これらの金Ｉ＋４を被覆した無機物粉末、酸化
銀、酸化インジュウム、酸化スズ、酸化亜鉛、酸化ルテ
ニウムなどの金属酸化物の粉末及びこれらの金属酸化物
を被覆した無機物粉末などがある。これらの導電性微粉
末は単独にもしくは二桂以上組み合わせて用いられるこ
の導電Ｐ１微粉末の形状に制限はなく、粒状、フレーク
吠、鱗片状、板状、樹脂状、−リ“付１１状などが使用
でき、またその大きさも０．１７ｚｍ〜１００μｍのも
のが使用できるが、一般的には０．１μ−〜２０μｍの
ものか使用される。

これらの導電性微粉末の表面は、例えば、油脂などで表
面処理がされていても良い。また、」二記のような導電
性微粉末の他に他の導電性微粉末、例えばカーボンｅブ
ラック、ケッチェンブラック、アセチレン・ブラックな
どのカーボン粉末やグラファイト粉末も使用でき、これ
らは前記の導電性樹脂組成物の４５〜９５重量％、好ま
しくは５０〜００重量％である。導電性微粉末の配合量
が４５重量％未満であると殆んど実用的な導電性は得ら
れず、また９５重量％を越えるとバインダー量が少な過
ぎるため印刷性、塗布性、接着性などが著しく低下して
しまう。

本発明で使用する分子内に少なくとも２個のエポキシ基
を有するエポキシ化合物（１３）とは、１分子中にエポ
キシ基を２個以」−有するエポキシ化合物であり、その
エポキシ当量は１００〜４．０００１好ましくは１００
〜ｌ　、　０００である。

代表的な化合物としては、ビスフェノールＡ１ビスフエ
ノールＦ１ハロゲン化ビスフエノールＡなどのジグリシ
ジルエーテルであるビスフェノール型エポキシ樹脂やフ
ェノールノボラック、クレゾールノボラツタなどのポリ
グリシジルエーテルであるノボラック型エボ・トシ樹脂
を代表とする２測具」ユの多価フェノール類のポリグリ
シジルエーテル類、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ネオペンチルグリ：１−ル、１．４−ブタン
ジオール、１，６−へ４−ザンジオール、トリメチロー
シブ「１パンなどの２測具」−の多価アルコール類のポ
リグリシジルエーテル類、フタル酸、イソフタル酸、テ
トラヒト「１フタル酸、・＼キザヒド１フタル酸、アジ
ピン酸などの２測具−１，の多価カルボン酸類のポリグ
リシジルエステル類、アニリン、インシアヌール酸など
の窒素原子に結合した活性水素をグリシジル基で置換し
たポリグリシジルエーテル類、分子内のオレフィン結合
をエボ、トシ化して得られるビニルシブ「１ヘキセンジ
エボ；１−シト、３．４−エポキシシクロへ一１シルメ
チル−３，４−エイ４−シシク１１へごトザンノ１ルボ
、トシ：／−ト、２−（３，４−エボートシ）シブ１１
ヘキシルー５．５−スピロ（３，４−エポキシ）シブ「
１へ＋・リン−ｍ−ジオキサンなどの脂環族ボリエボ・
トン化合物類、Ｎ、Ｎ。

Ｎ’、Ｎ’−テトラグリシジルメタコトシレンジアミン
、Ｎ、Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’−テトラグリシジル１．３−ビ
ス（アミツメデル）シクロヘキサンなどのアミノボリエ
ボ４・シ化合物類などがある。これらのエポキシ化合物
は単独にまたは２種以上併用して使用することができる
。

また、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジル
エーテルなどの分子内にエポキシ基を１個有するエポキ
シ化合物を併用して使用するとともできる。これらの分
子内に少くとも２個のエイ４−シ基を有するエポキシ化
合物の中で好ましいエポキシ化合物としては、ビスフェ
ノールへのジグリシジルエーテル、フェノールノボラッ
ク型ポリエポキシ化合物、クレゾールノボラック型ポリ
エポキシ化合物などがあげられる。

本発明で使用する分子内にカルボキシル基を有する光重
合性化合物（Ｃ）としては、例えば（Ｉ）アクリル酸、
メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸など
の不飽和カルボｙ酸系化合物類（ＩＴ）ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリ鷲 レート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなど
のヒドロキシル基含有（メタ）アクリレート類と無水フ
タル酸、テトラヒト「１無水フタル酸、ヘキザヒド１無
水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水トリ
メリット酸、無水ピロメリット酸などの多塩基酸無水物
とを反応させて得られる化合物、例えばフタル酸モノ（
メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、コハク酸モ
ノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、マレイ
ン酸モノ（メタ）アクリ「１イルオキシエチルエステル
などで代表される化合物類、（■）グリシジル（メタ）
アクリレートとコハク酸、マレイン酸、オルソ、イソお
よびプレフタル酸などの多塩基酸とを反応させてＫｌら
れる化合物、例えばモノ（２−ヒドロキシ−３−メタク
リ「１イルオキシプロピル）フタｌ／　−）　、モノ（
２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシブ「ｌピル）
ザクシネートなどで代表される化合物類、（■）多価ア
ル：１−ル類と多価カルボン酸およびアクリル酸または
メタクリル酸を反応させて得られる分子内にカルボキシ
ル基をイ１゛するオリゴエステル（メタ）アクリレート
類などがある。

分子内にカルボキシル基を有する光重合性化合物（Ｃ）
としては、前述の化合物の中で、特に（ＩＴ）、（ＩＩ
Ｉ）、（ＩＶ）のものが好ましい。これらの分子内にカ
ルボキシル基を有する光重合性化合物（Ｃ）は単独にま
たは２種以」−併用して、または後記する他の光重合性
化合物（Ｄ）の１種または２種以上と併用して使用され
る。

本発明で使用する分子内に少な（とも２個のエポキシ基
を打するエポキシ化合物（１１）と分子内にカルボキシ
ル基を有する光重合性化合物（Ｃ）との配合比はエポキ
シ基とカルボキシル基の当量比が１：３〜３３：１の範
囲であり、好ましくは、エポキシ基当量二カルボキシル
基当量ｍｍ　ｍ　ｍ （ただし、ｍは分子内にカルボキシル基を有する光ＩＴ
′Ｉ゛合性化合物性化合物カルボキシル基数、ｎはエポ
キシ化合物のエポキシ基数をあられず正の整数であり、
１≦ｍ１２≦ｎ≦１１である。）の範囲である。

エポキシ基とカルボキシル基の当１４比がに〇未満、ず
なわちエポキシ基当量／カルボ４−シル基当量の値が０
．３３未宿の場合は硬度が不１・分となる。一方、エポ
キシ基とカルボ−トシル基の当は比が３３＝１を超える
と、ずなわちエイ４−シＪ１（当１１［／カルボキシル
双当量の値が３３を超えると硬化性が低下して好ましく
ない。

本発明で使用する他の光重合性化合物（Ｄ）とは分子内
に１個以」二の光重合性二重結合を有する光重合可能な
化合物である。

分子内に１個の光重合性二重結合を有する光重合可能な
化合物としては、例えば、（ｉ）スチレン、α−メチル
スチレン、りｊｌ　ｔ＋スチレンなどのスチレン系化合
物類、（■）メチル（メタ）アクリレニド、エチル（メ
タ）アクリレート、ｎ−おん よび１−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−２ｓｅｃ
−およびｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エヂル
ヘ４−シル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）ア
クリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどのア
ルキル（メタ）アクリレート類、メトキシエチル（メタ
）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート
、メトキシエチル（メタ）アクリレートなどのアルコキ
シアルキル（メタ）アクリレート類、フェノキシエチル
（メタ）アクリレートなどのアリロキシアルキル（メタ
）アクリレート類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類
、ハロゲン置換アルキル（メタ）アクリレート類、ある
いはポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート
、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート
などのポリオキシアルキレングリコールモノ（メタ）ア
クリレート類あるいはアルコキシポリオキシルアルキレ
ンモノ（メタ）アクリレートなどの置換アル−ｊ−ルモ
ノ（メタ）アクリレ−）類（Ｔｌｌ）ビスフェノールへ
のエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド付加物な
どのビスフェノールへのアルキレンオキシド付加物のモ
ノ（メタ）アクリレート類、水素化ビスフェノールへの
エチレンオキシドおよびプ「１ピレンオキシド付加物な
どの水素化ビスフェノールへのアルキレンオキシド付加
物のモノ（メタ）アクリレート類（ＩＶ）、ジイソシア
ネート化合物と２個以」―のアルコール外水酸ノ、（含
有化合物を予め反応させて得られる末端インシアネート
基含有化合物に、さらにアルコール外水酸Ｊｌｃ含有（
メタ）アクリレート類を反応させて得られた分子内に１
個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するウレタン変
性モノ（メタ）アクリレート類、（Ｖ）分子内に１個以
上のエポキシ基を有する化合物にアクリル酸またはメタ
クリル酸を反応させて得られるエポキシモノ（メタ）ア
クリレート類、および（Ｖｌ）カルボン酸成分としてア
クリル酸またはメタクリル酸および多価カルボン酸とア
ルコール成分として２測具−１−の多価アルコールとを
反応さ廿て得られるオリゴニスデルモノ（メタ）アクリ
１／−ト類などがある。

分子内に２個の光重合性二重結合を有する光重合可能な
化合物としては、例えば、（Ｉ）エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ
）アクリレ−）、１．／ｌ−ブタンジオールジ（メタ）
アクリレート、ネオペンヂルグリコールジ（メタ）アク
リレート、１゜６−へキザンジオールジ（メタ）アクリ
レートなどのアルキレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート類、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート
、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ
ブ「１ピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレートなどのポリオキ
シアルキレングリコーノ２（メタ）アクリレート類、ハ
１１ゲンＦ？換アルキレングリコールジ（メタ）アクリ
レート類などの置換アルキレングリコールジ（メタ）ア
クリレート類、（ＩＩ）ビスフェノールＡのエチレンオ
キシドおよびプロピレンオキシド付加物などのビスフェ
ノールＡのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アク
リレート類、水素化ビスフェノールＡのエチレン第４−
シトおよびプロピレンオキシＦ　付加物等の水素化ビス
フェノールへのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）
アクリレート類、（ｍ）ジイソシアネート化合物と２個
以」−のアルコール性水酸基含有化合物を予め反応させ
て得られる末端インシアネート基含有化合物に、さらに
アルコール性水酸基含有（メタ）アクリレート類を反応
させて得られる分子内に２個の（メタ）アクリロイルオ
キシ基を有するウレタン変性ジ（メタ）アクリレート類
、（■）分子内に２個以」ユのエポキシ基を有する化合
物にアクリル酸または／およびメタクリル酸を反応させ
て得られるエイ４−シジ（メタ）アクリレート類、（■
）カルボン酸成分としてアクリル酸またはメタクリル酸
および多価ｈルボン酸とアルコール成分として２個以」
−の多価アルコールとを反応させて得られるオリゴエス
デルジ（メタ）アクリレート類などがある。

分子内に３側辺−１−の光重合性二重結合を有する光重
合可能な化合物としては、例えば、（Ｉ））リメチ「１
−ルブロバントリ（メタ）アクリレート、トリメチ「１
−ルエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラ（メタ）アクリレートなどの３価以上の脂
肪族多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート類、３
測具−１−のハロゲン置換脂肪族多価アルニＩ−ルのポ
リ（メタ）アクリレート類、（■）ジイソシアネート化
合物と３側辺−１−のアルコール性水酸ノ、Ｌ含有化合
物を予め反応させて得られる末端インシアネートＬｌ：
含有化合物に、さらにアルコール性水酸基含有（メタ）
アクリレートを反応させて得られる分子内に３個以」二
の（メタ）アクリロイルオキシノ、（を有するウレタン
変性ポリ（メタ）アクリレート類、（■）分子内に３側
辺−１−のエボキシノ■ζを有する化合物にアクリル酸
または／おにびメタクリル酸を反応させて得られるエポ
キシポリ（メタ）アクリレート類などがある。

本発明で使用するエポキシ化合物（ｉ３）と前記した分
子内にノノルボキシル井をイ１する光重合性化合物（Ｃ
）または該化合物（Ｃ）と他の光重合性化合物（Ｄ）と
の配合比はエポキシ化合物：光重合性化合物［（Ｃ）ま
たは（Ｃ）　＋（Ｄ）コ＝１０：９０〜９０：１０（重
ｈＬ比）の範囲であり好ましくはエポキシ化合物：光重
合性化合物［（Ｃ）または（Ｃ）　＋　（Ｄ）　］　＝
２０：８０〜８０：２０　（重量比）の範囲である。エ
ポキシ化合物（ｎ）の配合量が１０中Ｌ’１％未満では
、前記した分子内にカルボキシルノ１（を有する光重合
性化合物（Ｃ）とエポキシ化合物（１３）との反応が実
質的に少なずぎ、接着性、耐薬品性などに優れた硬化物
が得がたい。また、エポキシ化合物（ｎ）の配合量が９
０重量％を超える場合は、バインダーのネＩｉ度が高く
なり、取扱い性に欠ける。

これらのバインダー［（１３）　十（Ｃ’）又は（ＩＩ
）　＋（Ｃ）＋　（Ｄ）コの配合量は本発明の導電Ｉ’
ｌ樹脂組成物の５〜５５重量％、好ましくは１０〜５０
！ＴＩ′量％である。バインダーが５重量％未痛の場合
は印刷性、ゆ市外、接着性が著しく低下し、また５　５
　ＴＪｊ量％以−にの場合は実用的な導電性がｆｉＪら
れない。

本発明で使用する光開始剤（Ｅ）ａは、光重合性化合物
の光重合反応を促進する化合物であり、例えば、ベンジ
ルジメチルケタール類、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−１−フ１１ピル
エーテル、ベンゾイン、α−メヂルベンゾインなどのベ
ンゾイン類、９．１０−アントラキノン、１−りｊｌル
アントラキノン、２−クロルアントラキノン、２−エチ
ルチルアミノベンシフＪノンなどのベンゾフェノン類、
２−ヒドロ４−シー２−メヂルプ「Ｉビオフェノン、１
−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピオフェノンなどのプロピオフェノ７類、
ジベンゾスベ１１ンなどのスベロン類、ジフェニルジス
ルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、チオキ
サントンなどの含イオウ化合物、メチレンブルー、エオ
シ／、フルオレセインなどの色素類などがあげられ、Ｉ
ｔ独にまたは２桂以上ａ１川して使用される。

本発明においては光開始剤の配合量は導電性樹脂組成物
中、０．０５〜２０重量％であり、好ましくは０．５〜
１０重量％である。光開始剤の配合量が０．０５重量％
未満の場合は、光重合性化合物が十分重合することがで
きず、光開始剤の配合量が２０重早％以−１−の場合は
耐薬品性硬度が低下する。

本発明においてはエポキシ基とカルボキシル基との反応
を促進させる必要がある場合は反応促進剤の添加が効果
的である。反応促進剤としては、例えば２−メチルイミ
ダゾール、２−エチルイミダゾール、２．４−ジメチル
イミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、
２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダ
ゾール、１−ビニル−２−メチルイミダゾール、２−フ
ェニルイミダゾール、１−ビニル−２−エチルイミダゾ
ール、イミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダ
ゾール、ｌ−ビニル−２，４−ジメチルイミダゾール、
１−ビニル−２−エチル−４−メチルイミダゾールなど
のイミダゾール類、ベンジルジメチルアミン、２１４．
６−トリジメチルアミノフエノール、トリエタノールア
ミン、トリエチルアミン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルピペリジ
ン、α−メチルベンジルジメヂルアミン、Ｎ−メチルモ
ルボリン、ジアルキルアミノエタノール、ジメチルアミ
ツメデルフェノールなどの第３級アミン類、トリジメチ
ルアミノメチルフェノールのトリアセテートおよびトリ
ベンゾエートなどの第３級アミン塩類などがあり、単独
にまたは２種以−１−ｏｒ：用して使用される。

本発明においてはこれら反応促進剤の添加量は導電性樹
脂組成物中０．００５〜５重訃％であり、好ましくは０
．１〜３．５重量％である。

本発明に使用するバインダーは室温または必要により加
温下で撹拌混合することにより容易に製造される。製造
時の熱重合や貯蔵中の暗反応を防止するために、ハイｐ
　ｒ：１キノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
１−ブチル−カテコール、ｐ−ベンゾキノン、２．５−
１−ブチル−ハイドロキノン、フェノチアジンなどの公
知の熱重合防止剤を添加するのが望ましい。その添加量
は本発明の光重合性化合物［（Ｃ）または（Ｃ）＋（Ｄ
）コに対し０．００１〜０．１重量％であり、好ましく
は０．００１〜０．０５重■％である。

本発明の４電性樹脂組成物の硬化方法は、まず紫外線な
どの活性光線の照射によりカルボキシル基を有する光重
合性化合物（Ｃ）を単独に、あるいは光重合性化合物（
Ｃ）と他の光重合性化合物（Ｄ）との混合物を重合させ
カルボキシル基金イｆ重合物とし、次いで加熱によりエ
ポキシ化合物（ｎ）と反応させて完全硬化させる２段階
から成る方法が一般的である。

光ｍ合反応条件としては、光量２０園ｗ／ｃＪ〜２００
ｇｗ／Ｃａで時間０．１秒〜１５分の範囲である。また
熱硬化反応条件としては温度５０℃〜１６０℃で時間１
０秒〜１２０分の範囲である。

本発明の導電性樹脂組成物は、紫外線などの活性光線を
■ａ射して光重合反応を誘起させる。紫外線照射に用い
る光源としては、太陽光線、ケミカルランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯、カーボンアーク灯、キセノンランプ、
メタルハライドランプなどが使用される。電子線を照射
する場合には必ずしも光開始剤は必要としない。

本発明の導電性樹脂組成物の優れた効果とじて次の点が
挙げられる。

（１）　エポキシ化合物（ｎ）、！：光重合性化合物［
（Ｃ）または（Ｃ）と（１））の混合物］は相溶性が良
好であり、バインダーの粘度を自由に」Ｊ整ができるた
め導電性微粉末との混合性に優れている。

■　硬化方法は紫外線などの活性光線硬化と熱硬化を併
用するため完全硬化した安定な最終硬化物を得ることが
でき、安定した良好な導電性を発揮する。

（３）　従来の熱硬化型導電性樹脂組成物に比べ低温、
短時間硬化が可能である。

（４）　紫外線などの活性光線を照射する第１段階の硬
化を行なうため、数秒〜数十秒の間でプリフォーム形成
をすることができ、印刷物、塗布物や接着物を短時間で
仮硬化、仮接着して取扱い易くすることが可能である。

本発明を更に具体的に説明するため以下に実施例をあげ
るが、勿論本発明は実施例によって何ら限定されるもの
ではない。尚、実施例中に部とあるのは重量部を音吐す
る。

実施例　ｌ ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、エヒコー）＋００
１（ｒ油化シェルエポキシ」製）２２５部、コハク酸モ
ノアクリロイルオキシメチルエスデル５４部及びテトラ
ヒドロフルフリルアクリレート３０部を室温で撹拌混合
し、無色透明なバインダー（Ｉ）を得た。得られたバイ
ンダー粘度は２５°Ｃで７．８ボイズであった。

鱗片吠銀粉　ＡｇＣ−＾（「幅用金属箔粉工業」製）６
０部 バインダー（ｒ）　３３部 ２−ヒドロキシ−２−メチルーフｏ２オフエノン　５　
部アクリル系レベリング剤　２部 Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエタノール　ｏＪ部」二記の原
料をセラミック製３本ロールを用いてよく混練して導電
性樹脂組成物を調整した。得られた導電性樹脂組成物を
３００メツシユのポリエステルリスクリーフ版を用いて
、ガラス繊維補強エポキシ樹脂基板」二に縦４．５ｃｍ
１横２．５ｃｍ、厚さ２０μｍの印刷物を印刷した後、
５．０ｋｗ高圧水銀灯下、１５ｃｍ＋の距離で紫外線を
４０秒間照射したのち、熱風乾燥機中で１２０℃、１５
分間加熱を行ない硬化印刷物（ａ）を得た。

得られた硬化印刷物の抵抗値をホイートストン・ブリッ
ジを用いて測定して比抵抗を算出した。その結果を第１
表に示す。

実施例　２ 鱗片吠銀粉（前出）　７０部 バインダー（Ｉ）　２３部 ２−ヒＦＯキシー２−メチルプロピオフェノン　５　部
アクリル系レベリング剤　２部 Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエタノール　ｏ　、５　部実施
例１と同様にして導電性樹脂組成物を得たのち、１人板
上に印刷し紫外線照射後、加熱硬化により硬化印刷物（
ｂ）を得た。実施例１と同様にして比抵抗を算出した。

その結果を第１表に示した。

実施例　３ 鱗片吠銀粉（前出）　８０部 バインダー（ｒ）　１３部 ２−ヒト０キ汁２−メブル力１ビオフェノン　５　部Ｎ
、Ｎ−ジエチルアミノエタノール　０．５部実施例１と
同様にして導電性樹脂組成物を得たのち、基板上に印刷
し紫外線照射後、熱硬化により硬化印刷物（Ｃ）を得た
。実施例１と同様にして比抵抗を算出した。その結果を
第１表に示した。

実施例　４ ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、エピコー）８２８
（ｒ油化シェルエポキシ」製）３８部、コハク酸モノア
クリロイルオキシメチルエステル４３部及びビスフェノ
ールへのエチレンオキザイド４モル付加物のジアクリレ
ート１０３部を室温で撹拌しバインダー（ＩＩ　）を得
た。得られたバインダー粘度は２５℃で１２．０ボイズ
であった。

鱗片吠銀粉（前出）　８０部 バインダー（ＩＩ）　１３部 ２−ヒトＵキシー２−メ１ルフυビオフェノン　５　部
アクリル系レベリング剤　２部 Ｎ、Ｎ−ジエヂルアミノエタノール　０．５部実施例１
と同様にしてｇ電性樹脂組成物を得たのち、基板」−に
印刷し、紫外線照射後、加熱硬化により硬化印刷物（ｄ
）を得た。実施例１と同様にして比抵抗を算出した。そ
の結果を第１表に示した。

実施例　５ ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、エビコー）８２Ｂ
　（前出）３８部、フタル酸モノアクリロイルオキシエ
チルエステル４３部及びテトラヒドロフルフリルアクリ
レート７８部を室温で撹拌しバインダー（ＩＩＩ）を得
た。得られたバインダー粘度は２５℃で０．０ボイズで
あった。

鱗片杖銀粉（前出）　８０部 バインダー（ＩＩＩ）　１３部 ２−ヒトυキシー２−メチルフｌＩＶオフＩノン　５　
部アクリル系レベリング剤　２部 Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエタノール　ｏ　、　５　部実
施例１と同様にして導電性樹脂組成物を得たのち、基板
上に印刷し紫外線照射後、加熱硬化により硬化印刷物（
ｅ）を得た。実施例１と同様にして比抵抗を算出した。

その結果を第１表に示した。

比較例　１ 鱗片状銀粉（前出）　７０部 エポキシアクリレート５Ｐ−４０１０（ｒ昭和高分子」
製）　２３部 アクリル系レベリング剤　２部 ２−ヒトｌ！キシー２−メチルフロピオフＩノン　５　
部」−記原料をセラミック製３本ロールを用いてよく混
練して紫外線硬化型導電性樹脂組成物を得たのち、実施
例１と同様にして基板上に印刷し、４０秒間紫外線照射
し硬化印刷物（ｆ）を得た。実施例１と同様にして比抵
抗を算出した。その結果を第１表に示した。

比較例　２ 鱗片状銀粉（前出）　８０部 工不キシγり１ルート５Ｐ−４０１０（前出）　１３部
アクリル系レベリング剤　２部 ２−ヒト０キシ−２−メチルフ１１Ｆオフ■ノン　５　
部−１−記原料をセラミック製３本ＩＩ−ルてよく混練
して紫外線硬化型導電性樹脂組成物を得たのち、実施例
１と同様にして基板上に印刷し、４０秒間紫外線照射し
硬化印刷物（ｇ）を１１）た。実施例１と同様にて比抵
抗を算出した。その結果を第１表に示した。

比較例　３ 鱗片状銀粉（前出）　７０重量部 ポリニスデル樹脂バイ１１ンｒｌ　００　（ｒ東洋紡績
」製）　２７部 イソホロン　１００部 アクリル系レベリング剤　３部 上記Ｒト料をセラミック製３本１−ルでよく混練して熱
硬化型樹脂組成物を得たのち、実施例１と同様にして基
板上に印刷し、１２０℃、３０分間加熱し硬化印刷物（
ｔｌ）を得た。実施例１と同様にして比抵抗を算出した
。その結果を第１表に示した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）　導電性微粉末（Ａ）、分子内に少なくとも２個
   のエボ・トシ基をイ丁するエポキシ化合物（Ｂ）、分子
   内にカルボキシル基を有する光重合性化合物（Ｃ）また
   は該化合物（Ｃ）と他の光重合性化合物（Ｉ））との混
   合物および光開始剤（Ｅ）を含むことを特徴とする導電
   性樹脂組成物。 ■　エポキシ１＆　ｈカルボキシル基との反応促進剤を
   含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項記社の導電
   性樹脂組成物。