JPS6027018B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真用の感光体に関し、更に詳しくは有効
成分としてジスアゾ顔料を含有する感光層を有する新規
な感光体に関する。

従来、導電性支持体上にアゾ顔料を有効成分として含有
する感光層を設けた電子写真用感光体としては例えばモ
ノアゾ顔料を用いたもの（袴公昭４４一１６４７４号公
報）やペンジジン系のジスアゾ顔料を用いたもの（袴関
昭４７一３７易３号公報）等が公知である。

これらのアゾ顔料は前述のように感光層の有効成分とし
て確かに有用な材料ではあるが、電子写真プロセスの点
から感光体に対する種々の要求を考慮すると、未だこれ
らの要求を充分に満足するものが得られていないのが実
情である。従ってアゾ顔料に限らず、有効成分として働
く顔料を広範囲に選択し得るように多種類にすることは
更に重要なことであり、それによって初めてある種のプ
ロセスに適切な感光体を提供することが可能となる。即
ち電子写真プロセスにおいては感光体の有効成分として
働き得る顔料の種類はできるだけ多いことが望ましい。
本発明の第一の目的は各種の電子写真プロセスに有効成
分として働き得る新規なジスアゾ顔料を含む電子写真用
感光体を提供することである。

本発明の第二の目的は有効成分として働き得るジスアゾ
顔料を広範に選択し得る噂子写真用感光体を提供するこ
とである。本発明の第三の目的は前述のようなジスアゾ
顔料を含む新たな高感度、高可榛性の電子写真感光体を
提供することである。

本発明老らは一群のジスアゾ顔料を製造し、それらの感
光体への応用を検討した結果、下記一般式で表わされる
ジベンゾチオフェン骨格を有するジスアゾ顔料が感光体
のすぐれた有効成分として働き得ることを知見し、本発
明を完成したものである。

即ち本発明は導電性支持体上に、下記一般式〔但し、Ａ
は及び （ここでＸはベンゼン環又はその蟹族体、ナフタレン環
又はその置換体、インドール擬又はその置換体、カルバ
ゾール環又はその贋換体、及びペンゾフラン環又はその
贋検体よりなる緩から選ばれたいずれか１種であり、ふ
，はベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環又はその
畳換体、ガルバゾール環又はその鷹換体、及びジベンゾ
フラン糠又はその置換体よりなる群から選ばれたいずれ
か１種であり、Ａら及びＡらは各々ベンゼン環又はその
置換体、及びナフタレン環又はその置換体よりなる群か
ら選ばれたいずれか１種であり、Ｒ，及びＲ３は各々水
素、低級アルキル基、及びフェニル基又はその置換体よ
りなる群から選ばれたいずれ１種であり、またＲ２は低
級アルキル基、及びカルボキシル基又はそのェステルよ
りなる群から選ばれたいずれか１種である。

）よりなる群から選択される。

〕で示されるジスアゾ顔料を有効成分として含有する感
光層を有することを特徴とする電子写真用感光体を提供
するものである。

以下に本発明で使用される前記一般式の化合物の具体例
を構造式で示す。

化合物舷． 以下化合物軸．２〜６母室 の部分 が共通するので、省略し単に一Ｙ一と表記する。

これらのジスアゾ顔料は市販品として或いは公知の製造
法により容易に得られる３，７ージアミノジベンゾチオ
フェンを常法によりまずジアゾ化し、テトラゾニゥム塩
として単離した後、適当な有機溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド中で、前述の各顔料に対応するナッ
トールＡＳ系等のカップラ−とアルカリの存在下、カッ
プリングするこにより容易に製造することができる。例
えば前記Ｍ．１の顔料の製造法は下記の通りである。な
お他のジスアゾ顔料も原料を変える他はこの製造例に従
って製造することができる。製造例 ３，７ージアミノジベンゾチオフエン４，３タｒを、濃
塩酸３６私及び水３６の【から調製した希塩酸に加えて
６ぴ○で約３正分間よく縄拝する。

次にこの混合物を約０℃に冷却し、亜硝酸ナトリウム２
．９タｒを水１０の‘に溶解した溶液を、０〜５℃で約
３０分間に亘つて滴下する。その後、同温度で約３ぴ分
間縄拝し、少量の未反応物を渡別し、渡液を４２％ホウ
フツ化水素酸４０の【中に注入し、析出する結晶を濃取
し、水洗した後、乾燥してピスジァゾニウムピステトラ
フルオロボレートの黄色結晶８０ターｒ（灘％）を得る
。分解点約１４ぴ○。次にこうして得られたテトラゾニ
ウム塩８０タｒ、及びカップラーとして、一２ーヒドロ
キシー３ーナフトエ酸アニリド１１．６タｒを、冷却し
たＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１．５そ中に溶解し、
これに酢酸ナトリウム１６４夕及び水１６０の【からな
る溶液を４〜８℃の温度で１時間に亘つて滴下し後、室
温で約３時間蝿拝する。

その後、沈殿を滋取し、５００私の水で３回洗浄後、Ｎ
，Ｎ−ジメチルホルムアミド５００の【で８回洗浄する
。更に残存するＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドをアセト
ンにて洗い流し、得られる青黒色の結晶を２脇日夕の減
圧下７０℃で乾燥し、Ｍ．１のジスアゾ顔料１３．０夕
（８６％）を得る。融点３０ぴＯＧ久上。元素分析結果
（Ｃ４６日３州６０４Ｓとして）計算値
実測値Ｃ％ ７２．４２
７２．０５Ｈ％ ３９６
３．７９Ｎ％ １１．０２
１０．８５ｍ吸収スペクトル（ＫＢ亀淀剤
）１斑０‐１（第２アミド） 本発明の感光体は以上のようなジスアゾ顔料を含むもの
であるが、これら顔料の応用の仕方により第１〜４図の
形態をとることができる。

第１図の感光体は導電性支持体１上にジスアゾ顔料４（
ここでは光導電性物質として使用される）〜樹脂結着剤
３系感光層１２を設けたものである。第２図の感光体は
導電性支持体１上にジスアゾ顔料４（ここでは亀荷担体
発生物質として使用される）〜電荷移動媒体（電荷移動
性物質及び樹脂結着剤の混合物）５系感光層２′を設け
たものである。また第３〜４図の感光体は第２図の感光
体の変形で、感光層２″及び２…はジスアゾ顔料４を主
体とする電荷担体発生層６と電荷移動媒体の層７とから
なっている。これらの感光体の各組成分は次のような作
用機構をとるものと考えられる。

まず第１図の感光体においてジスアゾ顔料は光導電性物
質として作用し、光減衰に必要な亀荷担体の生成及び移
動は顔料粒子を介して行なわれる。

第２図の感光体の場合は電荷移動性物質は結着剤（及び
場合により可塑性）と共に電荷移動媒体を形成し、一方
ジスアゾ顔料は電荷担体発生物質として作用する。この
電荷移動媒体はジスアゾ顔料のような電荷迫体の生成能
力はないが、ジスアゾ顔料から発生した電荷担体を受け
入れ、これを移動する能力を持っている。即ち第２図の
感光体では光減衰に必要な雷荷担体の生成はジスアゾ顔
料によって行なわれ、一方、電荷担体の移動は主に電荷
移動媒体により行なわれる。ここで電荷移動媒体に更に
要求される基本的条件は電荷移動媒体の吸収波長領域が
ジスアゾ顔料の主に可視部の吸収波長領域と重ならない
ことである。これはジスアゾ顔料に効率良く露荷担体を
発生させるために顔料表面まで光を透過させる必要があ
るからである。しかし例えばある特定波長だけに感度を
有する感光体の場合はこの限りではない。従って電荷移
動媒体及びジスアゾ顔料の両者の吸収波長は完全に重複
しなければよい。次に第３図の感光体では電荷移動媒体
層を透過して来た光が亀荷担体発生層である感光層２″
に到達し、その部分のジスアゾ顔料で露荷担体の生成が
起こり、一方、電荷移動媒体層は露荷担体の注入を受け
その移動を行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の生
成はジスアゾ顔料で、また亀荷担体の移動は電荷移動媒
体でというメカニズムは第２図に示した感光体の場合と
同様である。ここでもジスアゾ顔料は亀荷担体発生物質
である。なお第４図の感光体における電荷移動媒体層及
び鰭荷担体発生層の各作用機構も第３図の感光体の場合
と同じである。第１図の感光体を作成するにはジスアゾ
顔料の微粒子を結着剤溶液中に分散した分散液を導電性
支持体上に塗布乾燥すればよい。第２図の感光体を作成
するにはジスアゾ顔料の微粒子を電荷移動性物質及び結
着剤を溶解した溶液中にジスアゾ顔料の微粒子を分散せ
しめ、これを導電性支持体上に塗布乾燥すればよい。ま
た第３図の感光体は導鰭性支持体上にジスアゾ顔料を真
空蒸着するか、或いはジスアゾ顔料の微粒子を必要あれ
ば結着剤を溶解した適当な溶液中に分散し、これを導電
性支持体上に塗布乾燥し、更に必要あれば例えばバス研
磨等の方法により表面仕上げするか膜厚を調整した後、
その上に電荷移動性物質及び結着剤を含む溶液を塗布乾
燥して得られる。なお第４図の感光体の場合は第３図の
感光体の作成法において層形成順序を逆にすればよい。
いずれにしても本発明で使用されるジスアゾ顔料はポー
ルミル等により粒径５４以下、好ましくは２ム以下に粉
砕して用いられる。塗布法は通常の手段、例えばドクタ
ーブレード、ワイヤーバーなどで行なう。感光層の厚さ
は第１図及び第２図のものでは約３〜５０一、好ましく
は５〜２０山である。また第３〜４図のものでは蚤荷担
体発生層の厚みは、５仏以下、好ましくは２山以下がよ
く、電荷移動媒体層の厚さは約３〜５０仏、好ましくは
５〜２０一である。また第１図の感光体において感光層
中のジスアゾ顔料の割合は感光層に対し３０〜７の重量
％好ましくは約５の重量％が適当である（前述のように
第１図の感光体の場合は、ジスアゾ顔料は光導電物質と
して作用し、光減衰に必要な電荷迫体の生成及び移動は
顔料粒子を介して行なわれるので、顔料粒子間の接触は
感光層表面から支持体まで連続していることが好ましい
。このため感光層に占める顔料の割合は比較的多い方が
好ましいが、感光層の強度及び感度を考慮すると、約５
の重量％がよい）。第２図の感光体において、感光層中
のジスアゾ顔料の占める割合は５の重量％以下、好まし
くは２の重量％以下であり、また電荷移動性物質の割合
は１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９の重量％であ
る。また第３〜４図の感光体における電荷移動媒体層中
の電荷移動性物質の割合は第２図の感光体の感光層の場
合と同様、１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９の重
量％である。なお第１〜４図のいずれの感光体の作成に
おいても結着剤と共に可塑性を併用することができる。
本発明の感光体において導電性支持体としてはアルミニ
ウム等の金属板又は金属箔、アルミニウムなどの金属を
蒸着したプラスチックフィルム、或いは導電処理を施し
た紙等が使用される。

結着剤としてはポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、ェポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーポネートなど
の縮合樹脂やポリビニルケトン、ポリスチレン、ポリ−
Ｎーピニルカルバゾール、ポリアクリルアミドなどのビ
ニル重合体などが挙げられるが、絶縁性で且つ接着性の
ある樹脂は全て使用できる。可塑性としてはハロゲン化
パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフタレン
、ジブチルフタレートとどが挙げられる。また電荷移動
性物質としては高分子量のものではポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキノキサリン
、ポリビニルジベンゾチオフエン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルアクリジンなどのビニル重合体やピレ
ン〜ホルムアルデヒド樹脂、プロムピレン〜ホルムアル
デヒド樹脂、ヱチカルバゾール〜ホルムアルデヒド樹脂
、クロロェチルカルバゾールホルムアルデヒド樹脂など
の縮合樹脂が、また低分子量（単童体）のものではフル
オレノン、２ーニトロー９ーフルオレノン、２，７ージ
ニトロー９−フルオレノン、２，４，７−トリニトロ−
９−フルオレ／ン、２，４，５，７−テトラニトロ−９
ーフルオレノン、山Ｈ−インデノ〔１，２一ｂ〕チオフ
エンー４ーオン、２ーニトロー』日一インデノ〔１，２
一ｂ〕チオフエン−４−オン、２，６，８ートリニトｏ
−』Ｈ−インデノ〔１，２−ｂ〕チオフエン−４−オン
、母Ｈ−インデ／〔２，１一ｂ〕チオフエンー８−オン
、２−ニトロ一母Ｈ−インデノ〔２，１−ｂ〕チオフエ
ンー８ーオン、２ーブロムー６，８−ジニトロ−４日ー
インデノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、６，８−ジニトロ
−山Ｈ−インデ／〔１，２−ｂ〕チオフエン、２ーニト
ロジベンゾチオフエン、２，８−ジニトロジベンゾチオ
フエン、３−ニトロジベンゾチオフエンー５−オキサイ
ド、３，７ージニトロジベンゾチオフエンー５−オキサ
イド、１，３，７−トリニトロジベンゾチオフエンー５
，５ージオキサイド、３−ニトロジベンゾチオフエンー
５，５ージオキサイド、３，７−ジニトロジベンゾチオ
フエンー５，５ージオキサイド、４ージシアノメチレン
ー山Ｈ−インデノ〔１，２一６〕チオフエン、６，８ー
ジニトロ−４ージシアノメチレン−』Ｈ−インデノ〔１
，２一ｂ〕チオフエン、１，３，７，９ーテトラニトｏ
ベンゾ〔ｃ〕シンノリンー５ーオキサイド、２，４，１
０−トリニトロベンゾ〔ｃ〕シンノリンー６−オキサイ
ド、２，４，８−トリニトロベンゾ〔ｃ〕シンノリン−
６−オキサイド、２，４，８ートリニトロチオキサント
ン、２，４，７ートリニトロー９，１０−フエナンスレ
ンキノン、１，４ーナフトキノンベンゾ〔ａ〕アンスラ
センー７，１２ージオン、２，４，７−トリニトロー９
ージシアノメチレンフルオレン、テトラクロル無水フタ
ル酸、１ーブロムピレン、トメチルピレン、１ーエチル
ピレン、１−アセチルピレン、力ル／ゞゾール、Ｎーエ
チルカルバゾール、Ｎ一８ークロロエチルカルバゾール
、Ｎ一８−ビドロキシエチルカルバゾール、２ーフエニ
ルインドール、２ーフエニルナフタレン、２，５ーピス
（４−ジエチルアミノフヱニル）−１，３，４ーオキサ
ジアゾール、２，５ービス（４−ジエチルアミノフエニ
ル）１，３，４ートリアゾール、１ーフエニルー３一（
４ージヱチルアミノスチリル）−５一（４ージエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、２ーフエニルー４−（４ー
ジエチルアミノフエニル）一５ーフエニルオキサゾール
、トリフエニルアミン、トリス（４ージヱチルアミノフ
エニル）メタン、３，６−ビス（ジベンジルアミノ）−
９−エチルカルバゾールなどが挙げられる。これらの電
荷移動性物質は単独又は２種身〆上混合して用いられる
。なお以上のようにして得られる感光体にはいずれも導
軍性支持体と感光層の間に必要に応じて接着層又はバリ
ャ層を設けることができる。

これらの層に用いられる材料としてはポリアミド、ニト
ロセルロース、酸化アルミニウムなどが適当で、また膜
厚は１仏以下が好ましい。本発明の感光体を用いて複写
を行なうには、感光層面に帯電、露光を施した後、現像
を行ない、必要によって、紙などへ転写を行うことによ
り達成される。

本発明の感光体は一般に感速度が高く、また可操性に富
むなどすぐれた利点を有する。

以下に実施例を示す。

実施例 １ ポリエステル樹脂（デュポン社製、ポリエステルアドヒ
ーシブ４９０００）１重量部、Ｍ．１のジスアゾ顔料１
重量部及びテトラヒドロフラン２鑓重量部をボールミル
中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウム蒸着
したポリエステルフィルム上にドクターブレードを用い
て塗布し１０び○で１０分間乾燥して厚さ７ムの感光層
を持った第１図の形態の感光体を得た。

次にこの感光体の感光層面の市販の静電複写紙試験装置
により十郎Ｖのコロナ放肉を２の趣間行って正帯電させ
た後、２現砂間階所に放置し、その時の表面電位Ｖｐｏ
（ボルト）を測定し、ついでタングステンランプから、
その表面が照度２０ルックスになるよう感光層に光照射
を施し、その表面電位Ｖｐｏの１′２になる迄の時間（
秒）を求めて亀光量ＥＩ′２（ルックス・秒）とした。

その結果はＶｐｏ＝５００Ｖ、ＥＩ／２１２ルックス・
秒であった。実施例 ２〜１０実施例１においてＭ．１
のジスアゾ顔料の代りに下記表１に示す番号のジスアゾ
顔料を夫々用いた他は実施例１と同じ感光体作成法に従
って感光体を作成し、以下これらの感光体について実施
例１と同じ測定を行ない表１の結果を得た。

表一１ 実施例 １１ ポリエステル樹脂（磯施例１と同じ）１の重量部、２，
４，７−トリニトロー９−フルオレノン１の重量部、Ｍ
．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン１
略重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
をアルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上にド
クタープレードを用いて塗布し、１０ぴ○で１０分間乾
燥して厚さ１０仏の感光層を持った第２図の形態の感光
体を作成した。

次にこの感光体のＶｐｏ及びＥＩ′２を前記実施例で十
郎Ｖのコロナ放電を行ったかわりに一郎Ｖのコロナ放電
を行った以外は全く同様に測定し、Ｖｐｏ＝５２０ボル
ト、８１／２＝９ルックス・秒の結果を得た。実施例
１２〜２０ 実施例１１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代りに下記
表２に示す番号のジスアゾ顔料を夫夫用いて第２図の形
態の感光体を作成し、以下実施例１１と同じ方法でＶｐ
ｏ及びＥＩ′２を求め表２の結果を得た。

表−２ 実施例 ２１ ポリエステル樹脂（実施例１と同じ）１の重量部、２，
５ーピス（４ージヱチルアミノフェニル）−１，３，４
ーオキサジアゾール１０重量部、Ｍ．１のジスアゾ顔料
２重量部及びテトラヒドロフラン１鱒重量部をボールミ
ル中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウムを
蒸着したポリエステルフィルム上にドクタープレードを
用いて塗布し、１２０℃で１び分間乾燥して厚さ１０ム
の感光層を持つ第２図の形態の感光体を作成した。

以下この感光体について実施例１と同じ測定を行ない、
Ｖｐｏ＝７９０ボルト、ＥＩ／２＝ルックス・秒の結果
を得た。実施例 滋〜３０ 実施例２１においてＮｏ．１のジスアゾ顔料の代りに夫
々下記表３のジスアゾ顔料を用いた他は実施例２１と同
じ方法で第２図の形態の感光体を作成し、以下実施例１
と同じ測定を行い、表３の結果を得た。

表−３ 実施例 ３１ ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール２００重量部、２，４，
７−トリニトロー９ーフルオレノン粉重量部、ポリエス
テル樹脂（実施例１と同じ）２の重量部及びＭ．１のジ
スアゾ顔料２の重量部をテトラヒドロフラン１７８の重
量部に加え、ボールミル中で粉砕混合し、得られた分散
液を、アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上
にドクタープレードで塗布し、１０び０で１０分間、つ
いで１２０午○で５分間乾燥し、厚さ１３ｒの感光層を
有する第２図の形態の感光体を作成し、実施例１と同じ
測定を行なつたところ、Ｖｐｏ＝１０２０ボルト、ＥＩ
／２＝３ルックス・秒の結果を得た。

実施例 ３２〜４０ 実施例３１において舷．１のジスアゾ顔料の代りに夫々
下記表４のジスアゾ顔料を用いて第２図の形態の感光体
を作成し、実施例１と同じ方法でＶｐｏおよびＥＩ／２
を求め、表４の結果を得た。

表 −４実施例 ４１ 舷．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン
鱗重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
を、アルミニウム毅肴ポリエステルフィルム上にドクタ
ーブレードで塗布し、自然乾燥して厚さｌｒの蚤荷担体
発生層を形成せしめた。

一方、２，４，７−トリニトロ−９ーフルオルノン２重
量部、ポリカーボネート〔■ティジン製、パンライトＬ
〕２重量部及びテトラヒドロフラン４錠重量部を混合し
て溶液とし、これを前記電荷担体発生層上にドクターブ
レードで塗布し、１００℃で１０分間乾燥して厚さ１０
ムの電荷移動媒体層を形成せしめ、第３図の形態の感光
体を得た。上記のようにして得た感光体について、実施
例１と同様に測定し、Ｖｐｏは９００ボルト、ＥＩ／２
は１５ルックス・秒の結果を得た。実施例 ４２〜５０ 実施例４１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代りに下記
表５のジスアゾ顔料を夫々用いた他は同じ方法で第３図
の形態の感光体を作成した。

これら感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２を表５に示す。表−
５ 実施例 ５１ Ｍ．１のジスァゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン
９頚重量部をポールミル中で粉砕混合し、縛られた分散
液をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクタ
ーブレードで塗布し自然乾燥して厚さｌｒの電荷迫体発
生層を形成した。

一方、２，５ーピス（４ージエチルアミノフエニル）−
１，３，４−オキサジアゾール２重量部、ポリカーボネ
ート（実施例４１に同じ）２重量部及びテトラヒドロフ
ラン４可重量部を混合して分散液とし、これを前記電荷
燈体発生層上にドクタープレードで塗布し、１２０つ０
で１０分間乾燥して厚さ１０ｒの電荷移動媒体層を形成
せしめ、第３図の積層型感光体を得た。上記のようにし
て得た感光体について、一郎Ｖのコロナ放電を行った以
外は、実施例１と同様に測定を行い、このもののＶｐｏ
は１０２０ボルト、ＥＩ／２は１０ルックス・秒の結果
を得た。実施例 ５２〜６０実施例５１においてＭ．１
のジスアゾ顔料の代りに下記表６のジスアゾ顔料を夫々
用いて同様な感光体を作成した。

これら感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２は表６の通りである
。表−６ 実施例 ６１〜６５ Ｎｏｌのジスアゾ顔料７５重量部、ポリエステル樹脂（
デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００）２
５重量部及びテトラヒドロフラン４９０００重量部をボ
ールミル中で粉砕混合し、得られた分散液をアルミ蒸着
ポリエステ′レフイルム上にドクタ一ブレードで塗布し
、自然乾燥して厚さ約１〃の電荷発生層を形成した。

一方、下記表−７に示す電荷移動物質１重量部、ポリカ
ーボネート樹脂〔 鉛９テイジン製パンライトＫ１３０
０〕１重量部及びテトラヒドロフラン１８重量部を混合
溶解し、前記電荷発生層上にドクターブレードで塗布し
、８０００で２分間、ついで１０５００で５分間乾燥し
て厚さ約１０〃の電荷移動層で形成せしめ、第３図の形
態の感光体を作成した。これら感光体の静電特性を実施
例５１と同様にして測定し、表−８に示す結果を得た。

表一７ 表一８ 注） Ｅ Ｉ／５：表面電位がＶｐｏ の１／５になるに要し
た露光量Ｅ Ｉノ１０：表面電位がＶｐｏ の１／１０
になるに要した露光量

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は夫々本発明感光体の拡大断面図である。 １…・・・導電性支持体、２，２′，２″，２′′′・
…・・感光層、３・・・・・・結着剤、４・・・・・・
ジスアゾ顔料、５・・・・・・電荷移動媒体、６・・・
・・・電荷損体発生層、７・・・・・・電荷移動媒体層
。 多１図 髪２図 髪３図 第４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但しＡは ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでＸはベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環
   又はその置換体、インドール環又はその置換体、カルバ
   ゾール環又はその置換体、及びベンゾフラン環又はその
   置換体よりなる群から選ばれたいずれか１種であり、Ａ
   ｒ＿１はベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環又は
   その置換体、ガルバゾール環又はその置換体、及びジベ
   ンゾフラン環又はその置換体よりなる群から選ばれたい
   ずれか１種であり、Ａｒ＿２及びＡｒ＿３は各々ベンゼ
   ン環又はその置換体、及びナフタレン環又はその置換体
   よりなる群から選ばれたいずれか１種であり、Ｒ＿１及
   びＲ＿３は各々水素、低級アルキル基、及びフエニル基
   又はその置換体よりなる群から選ばれたいずれ１種であ
   り、またＲ＿２は低級アルキル基、及びカルボキシル基
   又はそのエステルよりなる群から選ばれたいずれか１種
   である。 ）を表わす。 〕で示されるジスアゾ顔料を有効成分として含有する感
   光層を有することを特徴とする電子写真用感光体。