JPS6032858B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真用の感光体に関し、更に詳しくは有効
成分としてジスアゾ顔料を含有する感光層を有する新規
な感光体に関する。

従来、導亀性支持体上にアゾ顔料を有効成分として含有
する感光層を設けた電子写真用感光体としては例えばモ
ノアゾ顔料を用いたもの（特公昭４４−１６４７４号公
報）やペンジジン系のジスアゾ顔料を用いたもの（特開
昭４７−３７５４３号公報）等が公知である。

これらのァゾ顔料は前述のように感光層の有効成分とし
て確かに有用な材料ではあるが、電子写真プロセスの点
から感光体に対する種々の要求を考慮すると、末だこれ
らの要求を充分に満足するものが得られていないのが実
情である。従ってアゾ顔料に限らず、有効成分として働
く顔料を広範囲に選択し得るように多種類にすることは
更に重要なことであり、それによって初めてある種のプ
ロセスに適切な感光体を提供することが可能となる。即
ち電子写真プロセスにおいては感光体の有磯効成分とし
て働き得る顔料の種類はできるだけ多いことが望ましい
。本発明の第一の目的は各種の電子写真プロセスに有効
成分として動き得る新規なジスアゾ顔料を含む電子写真
用感光体を提供することである。

本発明の第二の目的は有効成分として働き得るジスアゾ
顔料を広範に選択し得る電子写真思惑光体を提供するこ
とである。本発明の第三の目的は前述のようなジスアゾ
顔料を含む新たな高感度、高可榛性の電子写真感光体を
提供することである。

本発明者らは一群のジスアゾ顔料を製造し、それらの感
光体への応用を検討した結果、下記一般式で表わされる
カルバゾール骨格を有するジスアゾ顔料が感光体のすぐ
れた有効成分として働き得ることを知見し、本発明を完
成したものである。

即ち本発明は導電性支持体上に、一般式〔但し、Ａは 及び （ここでＸはベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環
又その置換体、インドール環又はその置換体、カルバゾ
ール環又はその置換体、及びペンゾフラン環又はその置
換体よりなる群から選択されたいずれか１種であり、〜
，はベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環又はその
置換体、ジンベンゾフラン環又はその置換体、及びカル
バゾール環又はその置換体よりなる群から選択されたい
ずれか１種あり、Ａｒ２及びＡｒ３はベンゼン環又はそ
の置換体、及びナフタレン環又はその置換体よりなる群
から選択されたいずれか１種であり、Ｒ，及びＲ３は水
素、低級アルキル基、及びフェニル基又はその置換体よ
りなる群から選択されたいずれ１種であり、Ｒ２は低級
アルキル基、及びカルボキシル基又はそのェステルより
なる群から選択されたいずれか１種である。

）を表わす。で示されるジスアゾ顔料を有効成分として
含有する感光層を有することを特徴とする電子写真用感
光体を提供するものである。以下に本発明で使用される
前記一般式の化合物の具体例を構造式で示す。

化合物舷． 以下、化合物Ｍ．２〜６６≧、 の部分が共通するので、省略し、単に一Ｙ−で表わす。

これらのジスアゾ顔料は式（但しＲ′は炭素数１〜４の
低級アルキル基）で示されるｐーニトロベンジルホスホ
ン酸ジアルキルをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の有
機溶媒中、塩基の存在下で３，６−ジホルミル−９−エ
チルカルバゾールと反応させて式で示される３，６ービ
ス（４ーニトロスチリル）一９−エチルカルバゾールと
し、これを環元して式で示される３，６−ビス（４ーア
ミノスチリル）−９−エチルカルバゾールとし、次にこ
れを希塩酸、希硫酸等の希薄無機酸中、亜硝酸ナトリウ
ム水溶液でジアゾ化して式（但し×はアニオン管館基） で示されるテトラゾニウム塩として単離した後、適当な
有機溶媒、例えばＮ，Ｎ一ジメチルホルムアミド中で、
前述の各顔料に対応するナフトールＡＳ系等のカップラ
ーとアルカリの存在下、カップリングすることにより容
易に製造することができる。

例えば前記Ｍ．１の顔料の製造法は下記の通りである。
なお他のジスアゾ顔料もカップラーを変える他はこの製
造例に従って製造することができる。製造例 Ｐーニトロベンジルホスホン酸ジエチル６２夕，企ｒｔ
ープトキシドカリ３５夕及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムァ
ミド４００の‘の混合物を室温で充分鍵拝し、これに、
３，６ージホルミルー９−エチルカルバゾール７２夕を
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２００の‘に溶かした溶
液を、反応温度が５０℃を越えないように徐々に滴下し
反応させた。

滴下終了後、更に室温で２時間燈拝した後、４００の‘
の水で希釈し、酢酸を加え反応物を中性とした。生成物
を炉取し、水洗後、乾燥し３，６ービス（４ーニトロス
チリル）−９ーェチルカルバゾールの粗結晶を４８夕（
収率班％）得た。融点２８び以上。更にＮ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミドから再結晶して融点３００℃以上の澄色
針状結晶を有する純品を得た。次にこの純品２０夕を、
鉄粉３０夕、濃塩酸１０Ｍ、水５０の【及びＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド６００の‘の混合物中に入れ、８０
〜９０℃で１．５時間激しく縄拝した後、熱時１０％炭
酸ナトリウム水溶液を加えてｐＨ８とし、不溶分を熱炉
過した。

炉液を活性炭処理した後、６００の‘の水に徐々に注ぎ
、黄色結晶の３，６ービス（４ーアミノスチリル）−９
−エチルカルバゾールの純品を得た。収量１７夕（収率
処％），融点２６０ｑｏ以上。

こうして得られた３，６ービス（４−アミノスチリル）
−９‐エチルカルバゾール３１夕を鮒塩酸３００必中、
６０℃で約３０分間よく燈拝した後、０℃に冷却し、こ
れに、亜硝酸ナトリウム１０夕を水２０の‘に溶かした
溶液を−５〜０℃で４０分間かけて滴下した。その後、
同温度で３０分間燈拝した後、１５０叫の水を加え、少
量の未反応物を炉別し、この炉液を４２％棚弗化水素酸
水溶液１００の【中に注ぎ、析出する結晶を炉取し、水
洗、乾燥してテトラゾニウムジフルオロボレートの階赤
色結晶３２夕（収率７１％）を得た。分解点１３ぴ○以
上。次にこのテトラゾニウム塩２．０夕とカップリング
成分として２ーヒドロキシー３ーナフトェ酸アニリド１
．７夕とを、冷却したＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２
．５０の【中に溶解し、これに酢酸ナトリウム３．２夕
及び水５０泌からなる溶液を５℃以下で１時間に亘つて
滴下し、冷却を中止した後、更に室温で３時間燈梓する
。その後、生成した沈澱を炉取し、水３００の‘で３回
洗浄してからＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３００の‘
で８回洗浄した。更にアセトンで残余のＮ，Ｎ一ジメチ
ルホルムアミドを洗い流し、７０℃で２肋Ｈｇの減圧下
に乾燥して青黒色の化合物Ｍ．１のジスアゾ化合物２．
８夕（収率９０．３％）を得た。縦 ３０ｍ０班 元素分析 計算値（Ｃ離日４７Ｎ７０４） 実測値 Ｃ（％） ７８．球 ７８．
２１日（％） ４．８５ ４
．８４Ｎ（％） １０．０３
１０．０６ＩＲ吸収スペクトル（ＫＢ均袋剤）しＣ＝０
１６７＆か‐１，６ＣＨ＝ＣＨ ９６ルネ‐１本発明
の感光体は以上のようなジスアゾ顔料を含むものである
が、これら顔料の応用の仕方により第１〜４図の形態を
とることができる。

第１図の感光体は導電性支持体上１にジスアゾ顔料４（
ここでは光導電性物質として使用される）〜樹脂結着剤
３系感光層２を設けたものである。第２図の感光体は導
電性支持体上１上にジスアゾ顔料４（ここでは電荷坦体
発生物質として使用される）〜電荷移動媒体（電荷移動
性物質及び樹脂結着剤の混合物）５系感光層２′を設け
たものである。また第３〜４図の感光体は第２図の感光
体の変形で、感光層２″及び２″はジスアゾ顔料４を主
体とする電荷担当発生層６と電荷移動媒体の層７とから
なっている。第１図の感光体においてジスアゾ顔料は光
導電怪物質として作用し、光減衰に必要な亀荷担体の生
成及び移動は顔料粒子を介して行なわれる。

第２図の感光体の場合は電荷移動性物質は結着剤（及び
場合により可塑剤）と共に電荷移動媒体を形成し、一方
ジスアゾ顔料は電荷迫体発生物質として作用する。この
電荷移動媒体はジスアゾ顔料のような電荷迫体の生成能
力はないが、ジスアゾ顔料から発生した亀荷担体を受け
入れ、これを移動する能力を持っている。即ち第２図の
感光体では光減衰に必要な電荷迫体の生成はジスアゾ顔
料によって行なわれ、一方、蚤荷担体の移動は主に電荷
移動媒体により行なわれる。ここで電荷移動媒体に更に
要求される基本的条件は電荷移動媒体の吸収波長領域が
ジスアゾ顔料の主に可視部の吸収波長領域と重ならない
ことである。これはジスアゾ顔料に効率良く電荷迫体を
発生させるために顔料表面まで光を透過させる必要があ
るからである。しかし例えばある特定波長だけに感度を
有する感光体の場合はこの限りではない。従って電荷移
動媒体及びジスアゾ顔料の両者の吸収波長は完全に重複
しなければよい。次に第３図の感光体では電荷移動媒体
層を透過して来た光が蚤荷担体発生層である感光体２″
に到達し、その部分のジスアゾ顔料で蟹荷担体の生成が
起こり、一方、電荷移動媒体層は亀荷担体の注入を受け
その移動を行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の生
成はジスアゾ顔料で、また蟹荷担体の移動は電荷移動媒
体でというメカニズムは第２図に示した感光体の場合と
同様である。ここでもジスアゾ顔料は函荷担体発生物質
である。なお第４図の感光体における電荷移動層及び露
荷担体発生層の作用機構も第３図の感光体の場合と同じ
である。

第１図の感光体を作成するにはジスアゾ顔料の微粒子を
結着剤溶液中に分散した分散液を導函性支持体上に塗布
乾燥すればよい。第２図の感光体を作成するにはジスア
ゾ顔料の微粒子を電荷移動怪物質及び結着剤を溶解した
溶液中にジスアゾ顔料の微粒子を分散せしめ、これを導
電性支持体上に塗布乾燥すればよい。また第３図の感光
体は導電性支持体上にジスアゾ顔料を真空蒸着するか、
或いはジスアゾ顔料の微粒子を必要あれば結着剤を溶解
した適当な溶媒中に分散し、これを導電性支持体上に塗
布乾燥し、更に必要あれば例えばパフ研磨等の方法によ
り表面仕上げするか膜厚を調整した後、その上に電荷移
動怪物質及ぼ結着剤を含む溶液を塗布乾燥して得られる
。なお第４図の感光体の場合は第３図の感光体の作成法
において眉形成順序を逆にすればよい。いずれにしても
本発明で使用されるジスアゾ顔料はボールミル等により
粒子５〆以下、好ましくは２ｒ以下に粉砕して用いられ
る。塗布法は通常の手段、例えばドクタープレード、ワ
イヤーバーなどで行なう。感光層の厚さは第１図及び第
２図のものでは約３〜５０山、好ましくは５〜２０ｒで
ある。また第３〜４図のものでは亀荷担体発生層の厚み
は、５山以下、好ましくは２れ以下がよく、電荷移動媒
体層の厚さは約３〜５０山、好ましくは５〜２０ムであ
る。また第１図は感光体において感光層中のジスアゾ顔
料の割合は感光層に対し３０〜７の重量％好ましくは約
５の重量％が適当である。（前述のように第１図の感光
体の場合は、ジスアゾ顔料は光導電物質として使用し、
光減衰に必要な電荷担体の生成及び移動は顔料粒子を介
して行なわれるので、顔料粒子間の接触は感光層表面か
ら支持体まで連続していることが好ましい。このため感
光層に占める顔料の割合は比較的多い方が好ましいが、
感光層の強度及び感度を考慮すると、約５０重量％がよ
い）。第２図の感光体において、感光層中のジスァゾ顔
料の占める割合は５種瞳％以下、好ましくは２の重量％
以下であり、また電荷移動性物質の割合は１０〜９５重
量％、好ましくは３０〜９蝿瞳％である。また第３〜４
図の感光体における電荷移動媒体層中の電荷移動性物質
の割合は第２図の感光体の感光層の場合と同様、１０〜
９５重量％、好ましくは３０〜９の重量％である。なお
第１〜４図のいずれの感光体の作成においても結着剤と
共に可塑剤を併用することができる。本発明の感光体に
おいて導電性支持体としてはアルミニウム等の金属板又
は金属箔、アルミニウムなどの金属を蒸着したプラスチ
ックフィルム、或いは導鰭処理を施した紙等が使用され
る。

結着剤としてはボリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、ェポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネートなど
の縮合樹脂やボリビニルケトン、ポリスチレン、ポリ−
Ｎービニルカルバゾール、ポリアクリルアミドなどのビ
ニル重合体などが挙げられるが、絶縁性で且つ接着性の
ある樹脂が全て使用できる。可塑剤としてはハロゲン化
パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフタレン
、ジブチルフタレートなどが挙げられる。また電荷移動
性物質としては高分子のものではポリーＮ−ビニルカル
バゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、
ボリビニルピレン、ポリビニルインドロキノキサリン、
ポリビニルジベンゾチオフエン、ポリピニルアントラセ
ン、ポリビニルアクリジンなどのビニル重合体やピレン
〜ホルムアルデヒド樹脂、ブロムピレン〜ホルムアルデ
ヒド樹脂、エチルカルバゾール〜ホルムアルデヒド樹脂
、クロロェチルカルバゾールホルムアルデヒド樹脂など
の縮合樹脂が、また低分子（単量体）のものではフルオ
レノン、２−ニトロ−９ーフルオレノン、２，７−ジニ
トロー９ーフルオレノン、２，４，７−トリニト。一９
ーフルオレ／ン、２，４，５，７ーテトラニトロー９ー
フルオレノン、４日ーインテノ〔１，２一ｈ〕チオフエ
ンー４−オン、２ーニトロ−』日一インテノ〔１，２−
ｂ〕チオフエンー４ーオン、２，６，８ートリニトロ一
辺日ーインテノ〔１，２−ｂ〕チオフエンー４ーオン、
母日一インテ／〔２，１一ｂ〕チオフエンー８ーオン、
２ーニトロー８日ーインテ／〔２，１一ｂ〕チオフエン
ー８−オン、２−ブロムー６，８ージニトロー』日一イ
ンテノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、６，８ージニトロー
虹Ｈ−インテノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、２ーニトロ
ジベンゾチオフエン、２，８−ジニトロジベンゾチオフ
エン、３ーニトロジベンゾチオフエンー５ーオキサイド
、３，７ージニトロジベンゾチオフエン−５ーオキサイ
ド、１，３，７ートリニトロジベンゾチオフエンー５，
５ージオキサイド、３ーニトロジベンゾチオフエン−５
，５ージオキサイド、３，７．ジニトロジベンゾチオフ
エン５，５ージオキサイド、４ージシアノメチレン−幻
Ｈ−インテノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、６，８．ジニ
トロー４−ジシアノメチレンー４日ーインテノ〔１，２
一ｂ〕チオフエン、１，３，７，９ーテトラニトロベン
ゾ〔ｃ〕シンノリンー５ーオキサイド、２，４，１０ー
トリニトｏベンゾ〔ｃ〕シンノリン−６ーオキサイド、
２，４，８ートリニトロベンゾ〔ｃ〕シンノリン−６−
オキサイド、２，４，８ートリニトロチオキサントン、
２，４，７−トリニトロー９，１０一フエナンスレンキ
ノン、１，４ーナフトキノンベンゾ〔ａ〕アンスラセン
ー７，１２−ジオン、２，４．７ートリニトロー９ージ
シアノメチレンフルオレン、テトラクロル無水フタル酸
、１ーブロムピレン、トメチルピレン、１ーエチルピレ
ン、１ーアセチルピレン、力ルバゾール、Ｎーエチルカ
ル／ゞゾール、Ｎ一Ｂークロロエチルカルバゾール、Ｎ
一３ーヒドロキシエチルカルバゾール、２ーフエニルイ
ンドール、２ーフエニルナフタレン、２，５ービス（４
ージエチルアミノフエニル）１，３，４ーオキサジアゾ
ール、２，５−ビス（４ージエチルアミノフエニル）１
，３，４ートリアゾール、１ーフエニルー３一（４ージ
エチルアミノスチリル）５一（４ージエチルアミノフエ
ニル）ピラゾリン、２ーフエニルー４一（４ージエチル
アミノフエニル）一５一フエニルオキサゾール、トリフ
エニルアミン、トリス（４ージエチルアミノフエニル）
メタン、３，６ービス（ジベンジルアミ／）一９ーェチ
ルカルバゾールなどが挙げられる。これらの電荷移動性
物質は単独又は２種以上混合して用いられる。なお以上
のよ、うにして得られる感光体にはいずれも導電性支持
体と感光層の間に必要に応じて接着層又はバリャ層を設
けることができる。

これらの層に用いられる材料としてポリアミド、ニトロ
セルロース、酸化アルミニウムなどが適当で、また膜厚
は１い以下が好ましい。本発明の感光体を用いて複写を
行なうには、感光層面に帯電、露光を施した後、現像を
行ない、必要によって、紙などへ転写を行うことにより
達成される。

本発明の感光体は一般に感度が高く、また可犠牲に富む
などのすぐれた利点を有する。

以下に実施例を示す。

実施例 １ ポリエステル樹脂（デュポン社製、ポリエステルアドヒ
ーシブ４９０００）１重量部、地．１のジスアゾ顔料１
重量部及びテトラヒドロフラン２母重量部をボールミル
中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウム蒸着
したポリエステルフィルム上でドクタブレードを用いて
塗布し１００００で１０分間乾燥して厚さ７ｒの感光層
を持った第１図の形態の感光体を得た。

次にこの感光体の感光層面に市販の静電複写紙試験装置
により十郎Ｖのコロナ放電を２の彰間行なって正帯電さ
せた後、２現砂間階所に放置し、その時の表面電位Ｖｐ
ｏ（ボルト）を測定し、ついでタングステンランプから
、その表面が照度２０ルックスになるよう感光層に光照
射を施し、その表面電位がＶｐｏの１／２になる迄の時
間（秒）を求めて電光量ＥＩ／２（ルックス・秒）とし
た。

その結果はＶｐｏ＝７５０Ｖ、ＥＩ／２２１．０ルック
ス・秒であった。実施例 ２〜１０実施例１において恥
．１のジスアゾ顔料の代りに下記表−１に示す番号のジ
スアゾ顔料を夫々用いた他は実施例１と同じ感光体作成
法に従って感光体を作成し、以下これらの感光体につい
て実施例１と同じ測定を行ない表一１の結果を得た。

表一１実施例 １１ ポリエステル樹脂（実施例１と同じ）１の重量部、２，
４，７−トリニトロー９−フルオレノン１の重量部、舷
．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン１
弊重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
を、アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に
ドクターブレードを用いて塗布し、１０ぴ０で１０分間
乾燥して厚さ１０ｒの感光層を持った第２図の形態を感
光体を作成した。

次にこの感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２を実施例で十郎Ｖ
のコロナ放電を行ったかわりに一郎Ｖのコロナ放電を行
った以外は全く同様に測定し、Ｖｐｏ＝５２０ボルト、
ＥＩ／２＝１８．５ルックス・秒の結果を得た。実施例
１２〜２０ 実施例１１において地．１のジスアゾ顔料の代りに下記
表−２に示し番号のジスアゾ顔料を夫々用いて第２図の
形態の感光体を作成し、以下実施例１１と同じ方法にＶ
ｐｏ及びＥＩ／２を求め表−２の結果を得た。

表−２ 実施例 ２１ ポリエステル樹脂（実施例１と同じ）１の重量部、２，
５−ビス（４ージェチルアミノフェニル）−１，３，４
ーオササジアゾール１０重量部、Ｍ．１のジスアゾ顔料
２重量部及びテトラヒドロフラン１弊重量部をボールミ
ル中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウムを
蒸着したポリエステルフィルム上にドクターブレードを
用いて塗布し、１２０℃で１０分間乾燥して厚さ１０仏
の感光層を持つ第２図の形態の感光体を形成した。

以下この感光体について実施例１と同じ測定を行ない、
Ｖｐｏ＝９００ボルト、ＥＩ／２＝７．５ルックス・秒
の結果を得た。実施例 ２２〜３０ 実施例２１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代りに夫々
下記表−３のジスアゾ顔料を用いた他は実施例２１と同
じ方法で第２図の形態の感光体を作成し、以下実施例１
と同じ測定を行い、表−３の結果を得た。

表−３ 実施例 ３１ ポリーＮービニルカルバゾール２００重量部、２，４，
７−トリニト。

−９−フルオレノン３頚重量部、ポリエステル樹脂（実
施例１と同じ）２の重量部及びＭ．１のジスアゾ顔料２
の重量部をテトラヒドロフラン１７８の重量部に加え、
ボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミ
ニウム黍着したポリエステルフィルム上にドクタ−ブレ
ードで塗布し、１００℃で１０分間、ついで１２び○で
５分間乾燥し、厚さ１３ムの感光層を有する第２図の形
態の感光体を作成し、実施例１と同じ測定を行なったと
ころ、Ｖｐｏコ職０ボルト、ＥＩ／２＝９．２ルックス
・秒の結果を得た。実施例 ３２〜４０ 実施例３１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代りに夫々
下記表−４のジスアゾ顔料を用いて第２図の形態の感光
体を作成し、実施例１と同じ方法でＶｐｏ及びＥＩ／２
を求め、表−４の結果を得た。

表一４実施例 ４１ Ｍ．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン
聡重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
を、アルミニウム漆着ポリエステルフィルム上にドクタ
ーブレードで塗布し、自然乾燥して厚さ１〃の電荷恒体
発生層を形成せしめた。

一方、２，４，７ートリニトロー９ーフルオレノン２重
量部、ポリカーボネート〔■テイジン製、パンラィトＬ
〕２重量部及びテトラヒドロフラン４鑓重量部を混合溶
解し、この溶液を前記電荷迫体発生層上にドクターブレ
ードで塗布し、１００℃で１Ｃ分間乾燥して厚さ１０ｒ
の電荷移動媒体層を形成せしめ、第３図の形態の感光体
を得た。上記のようにして得た感光体について、実施例
１と同様に測定し、Ｖｐｏは８９０ボルト、ＥＩ／２は
１５ルックス・秒の結果を得た。実施例 ４２〜５０ 実施例４１において舷．１のジスアゾ顔料の代りに下記
表−５のジスァゾ顔料を夫々用いた他は同じ方法で第３
図の形態の感光体を作成した。

これら感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２を表一５に示す。表
一５実施例 ５１ 恥．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン
滋重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクター
ブレードで塗布し自然乾燥して厚さ１ムの亀荷担体発生
層を形成した。

一方、２，５ーピス（４ージエチルアミノフエニル）一
１，３，４ーオキサジアゾール２重量部、ポリカーボネ
ート（実施例４１に同じ）２重量部及びテトラヒドロフ
ラン４鑓重量部を混合溶解し、この溶液を前記電荷狸体
発生層上にドクターブレードで塗布し、１２０ｑｏでＭ
分間乾燥して厚さ１０仏の電荷移動媒体層を形成せしめ
、第３図の積層型感光体を得た。上記のようにして得た
感光体について、一郎Ｖのコロナ放電を行った以外は、
実施例１と同様に測定を行い、このもののＶｐｏは１０
５０ボルト、ＥＩ／２は６．２ルックス・秒の結果を得
た。実施例 ５２〜６０実施例５１においてＭ．１のジ
スアゾ顔料の代りに下記表−６のジスアゾ顔料を夫々用
いて同機な感光体を作成した。

これら感光体のＶｐｏ及びＥＩ′２は表−６の通りであ
る。表一６ 実施例 ６１ ２，５ービス（４ージエチルアミノフエニル）−１，３
，４ーオキサジアゾール２重量部、ポリカーボネート（
実施例４１に同じ）２重量部及びテトラヒドロフラン４
亀員革部を混合溶解し、この溶液をアルミニウム蒸着ポ
リエステルフィルム上にドクターブレードで塗布し、１
２ぴ０で１０分間乾燥して厚さ１０〆の電荷移動媒体層
を形成した。

一方Ｍ．１のジスアゾ顔料２重量部、ポリカーボネート
２重量部及びテトラヒドロフラン聡重量部をボールミル
中で粉砕混合し、得られた分散液を前記亀樹移動媒体層
上にドクターブレードで塗布し、１０び０で１０分間乾
燥して厚さ１〃の亀荷担体発生層を形成せしめ、第４図
の積層型感光体を得た。上記のようにして得た感光体に
ついて、十郎Ｖのコロナ放電を行った以外は、実施例１
と同様に測定を行い、このもののＶｐｏは９５０ボルト
、ＥＩ／２は７．５ルックス・秒の結果を得た。実施例
６２〜７０ 実施例６１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代り‘こ下
記表一７のジスアゾ顔料を夫々用いて同様な感光体を作
成した。

これらの感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２は表−７のとおり
である。表−７

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は夫々本発明感光体の拡大断面図である。 １・・・・・・導電性支持体上、２，２′，２″，２川
・・・・・・感光層、３・・・・・・結着剤、４…・・
・ジスアゾ顔料、５・・・・・・電荷移動媒体、６・・
・・・・電荷担体発生層、７・・・・・・電荷移動媒体
層。 弟ｌ図 第２図 第３図 第４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持上に、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但しＡは ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでＸはベンゼン環又はその置換体ナフタレン環
   又はその置換体、インドール環又はその置換体、カルバ
   ゾール環又はその置換体、及びベンゾフラン環又はその
   置換体よりなる群から選択されたいずれか１種であり、
   Ａｒ＿１はベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環又
   はその置換体、ジベンゾフラン環又はその置換体、及び
   カルバゾール環又はその置換体よりなる群から選択され
   たいずれか１種であり、Ａｒ＿２及びＡｒ＿３はベンゼ
   ン環又はその置換体、及びナフタレン環又はその置換体
   よりなる群から選択されたいずれか１種であり、Ｒ＿１
   及びＲ＿３は水素、低級アルキル基、及びフエニル基又
   はその置換体よりなる群から選択されたいずれか１種で
   あり、Ｒ＿２は低級アルキル基、及びカルボキシル基又
   はそのエステルよりなる群から選択されたいずれか１種
   である。 ）を表わす。〕で示されるジスアゾ顔料を有効成分とし
   て含有する感光層を有することを特徴とする電子写真用
   感光体。