JPS60243972A - 非水電解液電池 - Google Patents

非水電解液電池

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JPS60243972A
JPS60243972A JP59100829A JP10082984A JPS60243972A JP S60243972 A JPS60243972 A JP S60243972A JP 59100829 A JP59100829 A JP 59100829A JP 10082984 A JP10082984 A JP 10082984A JP S60243972 A JPS60243972 A JP S60243972A
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JP
Japan
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lithium
solvent
battery
mixed solvent
tetrahydrofuran
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JP59100829A
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JPH0665042B2 (ja
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Sanehiro Furukawa
古川 修弘
Seiji Yoshimura
精司 吉村
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Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
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Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/16Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
    • H01M6/162Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte

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  • Manufacturing & Machinery (AREA)
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  • Electrochemistry (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明はリチウム或いはリチウム の合金を活物質とする負極と、金属の 酸化物、硫化物、ハロゲン化物などを活物質と−ぜる正
極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを− 備えた
非水電解液11L池に係り、特に非水電解液の改良に関
するものである。
(ロ)従来技術 この種電池に用いられる非水電解液を構成する溶媒及び
溶質として種々のものか提案さ21でいる。具体的には
、例えは特公昭57−32866号公報に開示されてい
るように、溶媒とり、−Cブロビレンカーボネー[、γ
−ブチロラクトン、ジメトキシ−しクン、ジオキソ2ン
、テトラハイドロフランなど、又溶質として過塩素酸リ
チウト、ホ・;7ソツ化リチウムなどが知られている。
さ“C1近年に至ってはこの種電池の適用分野の拡大に
伴い電池特性の改善が要望されており、その−・つとし
て高温、高湿下における保存特性の向上が望まれている
(ハ) 発明の目的 本発明は非水電解液を改良してρJ温、高湿下における
保存特性に優れた非水電解液電池を提供することを目的
とする。
≠棲埼半鴫の合金を活物質とする負極と、正極と、溶媒
と溶質とからなる非水電解液とを備えるものであって、
前記溶媒かプロピし・ンカーボネートとテトラハイドロ
フランを含む混合溶媒であり、前記溶質がリチウムトリ
フルオロメタンスルホネート又はリチウムテカクロロテ
力ボレートであることを特徴とする非水電解液電池にあ
る。
(ホ)実施例 以下本発明の実施例について詳述する。
実施例1 溶媒としてプロピレンカーボネート(PC)とデl−ラ
ハイド口フラン(THF)とを混合比1:1で混合した
混合溶媒を用い、この混合溶媒に溶質としてリチウムト
リフル才口メタンスルホ不−1−(LiCF3 SO+
)を1モル/It溶解したものを電解液とする。
正極は350〜430℃の温度範囲で熱処理した一酸化
マンガンを活物質としこの二酸化マンガンど、導電剤と
してのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
とを85:10:5の重量比で混合した混合物を加圧成
形し250〜350°Cで熱処理したものを用い、又負
極はリチウム圧延板を所定ψ法に打抜いたものを用いて
径20.0mm、厚み2.’5mm、電池容量 120
mA)lの本発明電池を得る。この電池をA1とする。
実施例2 い、この混合溶媒に溶質としてリチウム圧延板し・ロデ
カポレーh (Li2BIo Cl lo )を04モ
ル/Q溶解したものを電解液とする。この電解液を用い
ることを除いて他は実施例1と同様の本発明電池を得る
。この電池をA2とする 比較例 次に本発明電池の優位性を調−へるために、溶質として
過塩素酸リチウly (LiCQOJ、ホウフ/化リチ
ウム(LiBFJ及び臭化リチウム(LiBr)を用い
ることを除いて他は実施例1と同様の比較電池を作成し
た。これらの電池をB、C及びDとする。
第1区及び第2図はこれらの電池の放電特性図であって
、第1図は電池組立後、直ちに温度25°Cにおいて6
にΩの定抵抗で放電した時の放電特性図、第2図は電池
組立後、温度60’C5湿度90%θ)条件下で3ケ月
保存した後、温度25°Cにおいて6にΩの定抵抗で放
電した時の放電特性図である。
第1図及び第2図から明白なるように、電池組立直後の
放電特性では本発明電池の優位性はそれはと認められな
いが、高温、高山!斗において保存した後の放電特性で
は本発明電池の優位性がより顕著になる。
下表はこれらの電池を組立後、温度60°C,Z度90
%で3ケ月間保存した後、電池を分解してリチウム極表
面を観察した結果を示し、゛反応性態し°”は変化がな
かった場合であ杓、“反応性有り′はリチウノ、極表面
が白色(塩の沈殿)!12いは黒色(酸化物の生成)に
変化していた場合である。
表 本発明電池が高温、高湿下で保存した時の電池特性に優
れるという理由は、上表の結果かられかるように本発明
電池に用いた電解液組成がリチウム極との反応性が無い
ことに起因するためと考えられる。
尚、本発明におけるテトラハイドフランとは、例えば2
−メチルテトラハイドロフランの如きテトラハイドロフ
ランの誘導体も含めた総称語として用いる。
(・\)発明の効果 」一連した如く、本発明によれは高温、高湿下での区存
特性に優れた非水電解液電池を得ることができるもので
あり、この種電池の用途拡大に資するとこる極めて大で
ある。
【図面の簡単な説明】
図面は電池の放電特性図であり、第1図は初期放電特性
図、第2図は60℃、90%で3ケ月保存後の放電特性
図である。 (A1)(A2)・・・本発明電池、(B)(C)(D
)・・・比較電池。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)リチウム或いはリチウム の合金を活物質とする負極と、正極と、溶媒と溶質とか
    らなる非水電解液とを備えるものであって、前記溶媒が
    プロピレンカーボネートとテトラハイドロフランを含む
    混合溶媒であり、前記溶質がリチウムトリフルオロメタ
    ンスルホネート又はリチウムデカクロロデカボレートで
    あることを特徴とする非水電解液電池。
JP59100829A 1984-05-18 1984-05-18 非水電解液電池 Expired - Lifetime JPH0665042B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0215568A (ja) * 1988-07-01 1990-01-19 Sanyo Electric Co Ltd 非水系電解液一次電池
US5112704A (en) * 1988-07-01 1992-05-12 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte cell

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0215568A (ja) * 1988-07-01 1990-01-19 Sanyo Electric Co Ltd 非水系電解液一次電池
US5112704A (en) * 1988-07-01 1992-05-12 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte cell
JP2698103B2 (ja) * 1988-07-01 1998-01-19 三洋電機株式会社 非水系電解液一次電池

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JPH0665042B2 (ja) 1994-08-22

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