JPH0560230B2 - - Google Patents
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- JPH0560230B2 JPH0560230B2 JP10083084A JP10083084A JPH0560230B2 JP H0560230 B2 JPH0560230 B2 JP H0560230B2 JP 10083084 A JP10083084 A JP 10083084A JP 10083084 A JP10083084 A JP 10083084A JP H0560230 B2 JPH0560230 B2 JP H0560230B2
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Description
(イ) 産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属或
いはそれらの合金を活物質とする負極と、金属の
酸化物、硫化物、ハロゲン化物などを活物質とす
る正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを
備えた非水電解液電池に係り、特に非水電解液の
改良に関するものである。 (ロ) 従来技術 この種電池に用いられる非水電解液を構成する
溶媒及び溶質として種々のものが提案されている
具体的には、例えば特公昭57−32866号公報に開
示されているように、溶媒としてプロピレンカー
ボネート、γ−ブチロラクトン、ジメトキシエタ
ン、ジオキソラン、テトロハイドロフランなど、
又溶質として過塩素酸リチウム、ホウフツ化リチ
ウムなどが知られている。 さて、近年に至つてはこの種電池の適用分野の
拡大に伴い電池特性の改善が要望されており、そ
の一つとして保存後の低温下における放電特性の
向上が望まれている。 (ハ) 発明の目的 本発明は非水電解液を改良して保存後の低温下
における放電特性に優れた非水電解液電池を提供
することを目的とする。 (ニ) 発明の構成 本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属或
いはそれらの合金を活物質とする負極と、正極
と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備える
ものであつて、前記溶媒がプレピレンカーボネー
トと２−メチルジオキソランとを含む混合溶媒で
あることを特徴とする非水電解液電池にある。 (ホ) 実施例 以下本発明の実施例について詳述する。 実施例 溶媒としてプロピレンカーボネート（PC）と
２−メチルジオキソラン（2Me−DOXL）とを
混合比１：１で混合した混合溶媒を用い、この混
合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム（LiClO4）
を１モル／溶解したものを電解液とする。 正極は350〜430℃の温度範囲で熱処理した二酸
化マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、
導電剤としてのカーボン粉末及び結着剤としての
フツ素樹脂粉末とを85：10：５の重量比で混合し
た混合物を加圧成形し250〜350℃で熱処理したも
のを用い、又負極はリチウム圧延板を所定寸法に
打抜いたものを用いて径20.0mm、厚み2.5mm、電
池容量120ｍAHの本発明電池Ａを作成した。 比較例 次に本発明電池の優位性を調べるために、溶媒
としてプロピレンカーボネート（PC）とジオキ
ソラン（DOXL）とを１：１の混合比で混合し
た混合溶媒を用い、この混合溶媒に溶質として過
塩素酸リチウム（LiClO4）を１モル／溶解し
たるものを電解液とする比較電池Ｂを作成した。
尚、比較電池Ｂは電解液を除いて他は本発明電池
と同様である。 第１図及び第２図はこれらの電池の放電特性図
であつて、第１図は電池組立後、直ちに−20℃に
おいて3kΩの定抵抗で放電した時の放電特性図、
第２図は電池組立後、60℃で３ケ月間保存した
後、−20℃において3kΩの定抵抗で放電した時の
放電特性図である。 第１図及び第２図から明白なるように、電池組
立直後の放電特性では本発明電池の優位性はそれ
ほど認められないが、保存後の低温下における放
電特性では本発明電池の優位性がより顕著であ
る。 下表は本発明電池Ａと比較電池Ｂに用いた各電
解液の調整直後の粘度及び60℃、３ケ月保存後の
粘度を示す。
いはそれらの合金を活物質とする負極と、金属の
酸化物、硫化物、ハロゲン化物などを活物質とす
る正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを
備えた非水電解液電池に係り、特に非水電解液の
改良に関するものである。 (ロ) 従来技術 この種電池に用いられる非水電解液を構成する
溶媒及び溶質として種々のものが提案されている
具体的には、例えば特公昭57−32866号公報に開
示されているように、溶媒としてプロピレンカー
ボネート、γ−ブチロラクトン、ジメトキシエタ
ン、ジオキソラン、テトロハイドロフランなど、
又溶質として過塩素酸リチウム、ホウフツ化リチ
ウムなどが知られている。 さて、近年に至つてはこの種電池の適用分野の
拡大に伴い電池特性の改善が要望されており、そ
の一つとして保存後の低温下における放電特性の
向上が望まれている。 (ハ) 発明の目的 本発明は非水電解液を改良して保存後の低温下
における放電特性に優れた非水電解液電池を提供
することを目的とする。 (ニ) 発明の構成 本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属或
いはそれらの合金を活物質とする負極と、正極
と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備える
ものであつて、前記溶媒がプレピレンカーボネー
トと２−メチルジオキソランとを含む混合溶媒で
あることを特徴とする非水電解液電池にある。 (ホ) 実施例 以下本発明の実施例について詳述する。 実施例 溶媒としてプロピレンカーボネート（PC）と
２−メチルジオキソラン（2Me−DOXL）とを
混合比１：１で混合した混合溶媒を用い、この混
合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム（LiClO4）
を１モル／溶解したものを電解液とする。 正極は350〜430℃の温度範囲で熱処理した二酸
化マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、
導電剤としてのカーボン粉末及び結着剤としての
フツ素樹脂粉末とを85：10：５の重量比で混合し
た混合物を加圧成形し250〜350℃で熱処理したも
のを用い、又負極はリチウム圧延板を所定寸法に
打抜いたものを用いて径20.0mm、厚み2.5mm、電
池容量120ｍAHの本発明電池Ａを作成した。 比較例 次に本発明電池の優位性を調べるために、溶媒
としてプロピレンカーボネート（PC）とジオキ
ソラン（DOXL）とを１：１の混合比で混合し
た混合溶媒を用い、この混合溶媒に溶質として過
塩素酸リチウム（LiClO4）を１モル／溶解し
たるものを電解液とする比較電池Ｂを作成した。
尚、比較電池Ｂは電解液を除いて他は本発明電池
と同様である。 第１図及び第２図はこれらの電池の放電特性図
であつて、第１図は電池組立後、直ちに−20℃に
おいて3kΩの定抵抗で放電した時の放電特性図、
第２図は電池組立後、60℃で３ケ月間保存した
後、−20℃において3kΩの定抵抗で放電した時の
放電特性図である。 第１図及び第２図から明白なるように、電池組
立直後の放電特性では本発明電池の優位性はそれ
ほど認められないが、保存後の低温下における放
電特性では本発明電池の優位性がより顕著であ
る。 下表は本発明電池Ａと比較電池Ｂに用いた各電
解液の調整直後の粘度及び60℃、３ケ月保存後の
粘度を示す。
【表】
本発明電池が保存後の低温下における放電特性
に優れるという理由は、上表の結果からわかるよ
うに上記各電解液の組成において、一つの溶媒と
してジオキソランを用いた場合には保存に伴いゲ
ル化して粘度が高くなり電導度が低下するのに対
し、２−メチルジオキソランはメチル基が立体障
害の役目を果たしてゲル化が進まず初期の粘度を
維持していることが重要な要因と考えられる。 又、第３図は本発明電池に用いた電解液の混合
溶媒の混合比と、電池組立後60℃で３ケ月保存し
た後に放電した際の放電容量との関係を示し、第
３図より混合比率の好適な範囲はpc／2Me−
DOXL比が70〜20／30〜80であると云える。 (ヘ) 発明の効果 上述した如く、本発明によれば保存後の低温放
電特性に優れた非水電解液電池を得ることができ
るものであり、この種電池の用途拡大に資すると
ころ極めて大である。
に優れるという理由は、上表の結果からわかるよ
うに上記各電解液の組成において、一つの溶媒と
してジオキソランを用いた場合には保存に伴いゲ
ル化して粘度が高くなり電導度が低下するのに対
し、２−メチルジオキソランはメチル基が立体障
害の役目を果たしてゲル化が進まず初期の粘度を
維持していることが重要な要因と考えられる。 又、第３図は本発明電池に用いた電解液の混合
溶媒の混合比と、電池組立後60℃で３ケ月保存し
た後に放電した際の放電容量との関係を示し、第
３図より混合比率の好適な範囲はpc／2Me−
DOXL比が70〜20／30〜80であると云える。 (ヘ) 発明の効果 上述した如く、本発明によれば保存後の低温放
電特性に優れた非水電解液電池を得ることができ
るものであり、この種電池の用途拡大に資すると
ころ極めて大である。
第１図及び第２図は電池の放電特性図であり、
第１図は低温下における初期放電特性図、第２図
は保存後の低温下における放電特性図である。第
３図は溶媒の混合比と保存後の低温放電時の放電
容量との関係を示す図である。 Ａ……本発明電池、Ｂ……比較電池。
第１図は低温下における初期放電特性図、第２図
は保存後の低温下における放電特性図である。第
３図は溶媒の混合比と保存後の低温放電時の放電
容量との関係を示す図である。 Ａ……本発明電池、Ｂ……比較電池。
Claims (1)
- １ リチウム、ナトリウムなどの軽金属或いはそ
れらの合金を活物質とする負極と、正極と、溶媒
と溶質とからなる非水電解液とを備えるものであ
つて、前記溶媒がプロピレンカーボネートと２−
メチルジオキソランとを含む混合溶媒であること
を特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10083084A JPS60243973A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10083084A JPS60243973A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243973A JPS60243973A (ja) | 1985-12-03 |
| JPH0560230B2 true JPH0560230B2 (ja) | 1993-09-01 |
Family
ID=14284233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10083084A Granted JPS60243973A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243973A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201916374D0 (en) * | 2019-10-10 | 2019-12-25 | Mexichem Fluor Sa De Cv | Composition |
-
1984
- 1984-05-18 JP JP10083084A patent/JPS60243973A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60243973A (ja) | 1985-12-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |