JPS60224069A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPS60224069A JPS60224069A JP8079484A JP8079484A JPS60224069A JP S60224069 A JPS60224069 A JP S60224069A JP 8079484 A JP8079484 A JP 8079484A JP 8079484 A JP8079484 A JP 8079484A JP S60224069 A JPS60224069 A JP S60224069A
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- reaction tube
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- cycle
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/026—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having blocks or racks of reaction cells or cuvettes
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は自動化学分析装置、特に臨床検査用の自動化学
分析装置に関するものである。
分析装置に関するものである。
［発明の技術的背景］
近年、臨床検査における血液中の酵素成分の分解が病気
診断の重要な決め手となっている。
診断の重要な決め手となっている。
例えば、肝臓疾患の際、肝細胞より血液中に逸脱する酵
素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスアミラーゼ（以下
ｒＧＯＴＪという）、グルタル酸ピルビン酸トランスア
ミラーゼ〈以下ｒＧＰＴＪという）、γ−グルタミルト
ランスペプチターゼ（以下ｒ７−ＧＴＰＪという）など
の検査を行ない、その検査結果が診断の重要な情報とな
ってきている。
素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスアミラーゼ（以下
ｒＧＯＴＪという）、グルタル酸ピルビン酸トランスア
ミラーゼ〈以下ｒＧＰＴＪという）、γ−グルタミルト
ランスペプチターゼ（以下ｒ７−ＧＴＰＪという）など
の検査を行ない、その検査結果が診断の重要な情報とな
ってきている。
国際臨床化学連合（１’ Ｆ ＣＣ）の勧告により、酵
素の測定は濃度よりも活性値をめるのが正しいとされて
いる。
素の測定は濃度よりも活性値をめるのが正しいとされて
いる。
酵素の活性値は一定の単位で表わされ、酵素一単位は至
適条件下で毎分１μｍｏｌの気質を変化させるために要
する酵素量として定義されている。
適条件下で毎分１μｍｏｌの気質を変化させるために要
する酵素量として定義されている。
酵素の活性値を測定する代表的なものとして、補酵素で
あるニコチンアミドアデニンヌクレオチド還元型（以下
ＩＮＡＤＨ２Ｊという）を使う試薬系があり、その試薬
と血清を混合しＮＡＤＨ２の酸化による紫外域での光吸
収の変化を経時的にモニタし、活性値をめる紫外部反応
速度法（以下「レート法」という）が知られている。
あるニコチンアミドアデニンヌクレオチド還元型（以下
ＩＮＡＤＨ２Ｊという）を使う試薬系があり、その試薬
と血清を混合しＮＡＤＨ２の酸化による紫外域での光吸
収の変化を経時的にモニタし、活性値をめる紫外部反応
速度法（以下「レート法」という）が知られている。
ところで、血清中の酵素の活性値は極めて低く、たとえ
ばＧＯＴは健康人で１０〜３０ＩＵ／ｎ＋ｌである（Ｉ
Ｕは国際単位）。
ばＧＯＴは健康人で１０〜３０ＩＵ／ｎ＋ｌである（Ｉ
Ｕは国際単位）。
この活性値に相当するＮＡＤＨ２の３４０ｎｍにおける
吸光度変化は約ｏ、ｏｏｉ〜０．００３ （Ａｂ Ｓ
＞であり、高精度の測定を行なうときは１分間以上のモ
ニタが必要となる。
吸光度変化は約ｏ、ｏｏｉ〜０．００３ （Ａｂ Ｓ
＞であり、高精度の測定を行なうときは１分間以上のモ
ニタが必要となる。
この場合、１チヤンネルのディスクリート方式の自動化
学分析装置を用いれば、１時間当り６０検体しか処理で
きない。
学分析装置を用いれば、１時間当り６０検体しか処理で
きない。
また、酵素の正確な活性値を測定するためには、反応状
態をモニタし反応が直線的に進行していることを確認す
る必要があり、少くとも数分の観測時間が望ましい。
態をモニタし反応が直線的に進行していることを確認す
る必要があり、少くとも数分の観測時間が望ましい。
一方、近年臨床検査の検体数も項目数も増加しており、
多数の検体を短時間に処理することが要請されている。
多数の検体を短時間に処理することが要請されている。
［背景技術の問題点］
上述した要請に応えるべく多数の検体を多項目に亘って
処理する装置が市販されている。
処理する装置が市販されている。
例えば、多チャクネルの反応ラインを持った大型の自動
化学分析装置とか、１チヤンネルで多項目を処理する自
動化学分析装置である。
化学分析装置とか、１チヤンネルで多項目を処理する自
動化学分析装置である。
しかしながら、前者の場合、反応ライン毎に項目が固定
されており、しかも、反応液を反応容器から測光観測用
のセルに移して測定するようにしているため、測定精度
を向上しようとすれば必然的に観測時間が長くなり検体
の処理速度が制限される欠点がある。
されており、しかも、反応液を反応容器から測光観測用
のセルに移して測定するようにしているため、測定精度
を向上しようとすれば必然的に観測時間が長くなり検体
の処理速度が制限される欠点がある。
一方、後者の場合、上述した欠点は改良されている。即
ち、円周上に並べた反応管を回転させながら直接観測し
、さらに反応開始からその終了に至るまでの間一定周期
毎に反応管の観測を繰り返すようにしているため、１個
毎の反応管の観測時間は短くて済み測定精度を犠牲にせ
ずに検体の処理速度を速くすることができる。
ち、円周上に並べた反応管を回転させながら直接観測し
、さらに反応開始からその終了に至るまでの間一定周期
毎に反応管の観測を繰り返すようにしているため、１個
毎の反応管の観測時間は短くて済み測定精度を犠牲にせ
ずに検体の処理速度を速くすることができる。
しかしながら、−反応ラインでは多数の検体を処理する
ことに自ずと制限があり、大量の検体を処理する場合円
周反応ラインのブロックを何組かビルトインする必要が
あり、このため大きなスペースが必要となる欠点がある
。
ことに自ずと制限があり、大量の検体を処理する場合円
周反応ラインのブロックを何組かビルトインする必要が
あり、このため大きなスペースが必要となる欠点がある
。
［発明の目的］
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、小さな
スペースに収納できしかも高い測定精度を保持しつつ検
体の高速処理が可能な自動化学分析装置を提供すること
を目的とするものである。
スペースに収納できしかも高い測定精度を保持しつつ検
体の高速処理が可能な自動化学分析装置を提供すること
を目的とするものである。
［発明の概要］
上記目的を達成するための本発明の概要は、複数の反応
管を収容した反応管カセット列により反応ラインを形成
するとともに、前記反応管に光束を照射する測光部を有
する自動化学分析装置において、前記反応ラインは隣接
する第１．第２の反応ラインを有し、この第１．第２の
反応ラインの端部に位置する反応管カセットをそれぞれ
の反応ラインに移行するように、反応管カセットを１サ
イクル毎にあるピッチで巡回させ、反応管カセットは第
１回目に反応開始点で停止した順序で、第２回目以降も
全く同じ順序で反応開始点に停止するように巡回させた
ときに、特定反応管が反応開始点で停止し、次に反応開
始点で停止するまでの間に２つの反応ライン間に設けた
測光部の光路を２回以上横切るように巡回されるように
構成されたことを特徴とするものである。
管を収容した反応管カセット列により反応ラインを形成
するとともに、前記反応管に光束を照射する測光部を有
する自動化学分析装置において、前記反応ラインは隣接
する第１．第２の反応ラインを有し、この第１．第２の
反応ラインの端部に位置する反応管カセットをそれぞれ
の反応ラインに移行するように、反応管カセットを１サ
イクル毎にあるピッチで巡回させ、反応管カセットは第
１回目に反応開始点で停止した順序で、第２回目以降も
全く同じ順序で反応開始点に停止するように巡回させた
ときに、特定反応管が反応開始点で停止し、次に反応開
始点で停止するまでの間に２つの反応ライン間に設けた
測光部の光路を２回以上横切るように巡回されるように
構成されたことを特徴とするものである。
［発明の実施例］
以下に本発明の実施例を第１図を参照して説明する。
同図において、１は適当な公知の手段により例えば３７
℃に保温されている恒温槽である。
℃に保温されている恒温槽である。
恒温槽１内には、複数の反応管２をそれぞれ収容した反
応管カセットＣ−１，０−２，・・・・・・Ｃ−２０か
らなる反応管カセット列が収容され、かつ、第１図にお
いて反応管カセットＣ−１の上部及び反応管カセットＣ
−１１の下部にそれぞれ空白部ａ、ｂが形成されている
。
応管カセットＣ−１，０−２，・・・・・・Ｃ−２０か
らなる反応管カセット列が収容され、かつ、第１図にお
いて反応管カセットＣ−１の上部及び反応管カセットＣ
−１１の下部にそれぞれ空白部ａ、ｂが形成されている
。
そして、空白部ａ及び反応管カセットＣ−１〜Ｃ−１０
により第１の反応ラインＲＬ１を、空白部す及び反応管
カセットＣ−１１〜Ｃ−２０により第２の反応ラインＲ
Ｌ２を形成するとともに、第１．第２の反応ラインＲＬ
１．ＲＬ２の一端に位置する反応管カセット（第１図に
示す例では反応管カセットＣ−１０，反応管カセットＣ
−２０）を、それぞれ使方の空白部す、空白部ａへ順次
移行させることにより、各反応管カセットＣ−１〜Ｃ−
２０を反応槽１内で巡回させる反応ラインを形成してい
る。
により第１の反応ラインＲＬ１を、空白部す及び反応管
カセットＣ−１１〜Ｃ−２０により第２の反応ラインＲ
Ｌ２を形成するとともに、第１．第２の反応ラインＲＬ
１．ＲＬ２の一端に位置する反応管カセット（第１図に
示す例では反応管カセットＣ−１０，反応管カセットＣ
−２０）を、それぞれ使方の空白部す、空白部ａへ順次
移行させることにより、各反応管カセットＣ−１〜Ｃ−
２０を反応槽１内で巡回させる反応ラインを形成してい
る。
前記各反応管カセットＣ−１〜Ｃ−２０は、熱伝導性の
良い材料、例えば、金属材料で形成している。
良い材料、例えば、金属材料で形成している。
反応ラインＲＬ１の一方の端部と前記空白部すとの間に
は光源３．レンズ４，５及び分光器６から成る測光部７
が設けられ、この一方の端部がら空白部すへ各反応管カ
セットＣ−１〜Ｃ−２０が順次移行するときにこれらが
測光部７の光路を横切り、反応管２に対する測光が行な
われる。
は光源３．レンズ４，５及び分光器６から成る測光部７
が設けられ、この一方の端部がら空白部すへ各反応管カ
セットＣ−１〜Ｃ−２０が順次移行するときにこれらが
測光部７の光路を横切り、反応管２に対する測光が行な
われる。
検体（例えば血清）のサンプリング、試薬の分注、反応
管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示していないが、例え
ば、サンプリングは第１図に示す反応管カセットＣ−１
の位置（反応開始点）で、第１試薬の分注は反応管カセ
ットＣ−２の位置で、第２試薬の分注は反応管カセット
Ｃ−９の位置で、洗浄、乾燥は反応管カセットＣ−１７
〜Ｃ−１９の位置でそれぞれ行なうものとする。
管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示していないが、例え
ば、サンプリングは第１図に示す反応管カセットＣ−１
の位置（反応開始点）で、第１試薬の分注は反応管カセ
ットＣ−２の位置で、第２試薬の分注は反応管カセット
Ｃ−９の位置で、洗浄、乾燥は反応管カセットＣ−１７
〜Ｃ−１９の位置でそれぞれ行なうものとする。
次に、上述のように形成された反応ラインにおける各反
応管カセットＣ−１〜Ｃ−２０の動きを第２図及び第３
図の動作説明図をも参照して説明する。
応管カセットＣ−１〜Ｃ−２０の動きを第２図及び第３
図の動作説明図をも参照して説明する。
まず、第２図に示すように第２の反応ラインＲＬ２の一
方の端部に位置する反応管カセットＣ−２０が第１の反
応ラインＲＬＩの空白部ａに、第１の反応ラインＲＬ１
の一方の端部に位置する反応管カセットＣ−１０が第２
の反応ラインＲＬ２の空白部すにそれぞれ移行する。
方の端部に位置する反応管カセットＣ−２０が第１の反
応ラインＲＬＩの空白部ａに、第１の反応ラインＲＬ１
の一方の端部に位置する反応管カセットＣ−１０が第２
の反応ラインＲＬ２の空白部すにそれぞれ移行する。
このとき、反応管カセットｃ−ｉｏ内の反応管２が測光
部７の光路を横切り測光される。
部７の光路を横切り測光される。
次に、第３図に示すように第１の反応ラインＲＬｌに属
する全ての反応管カセットＣ−２０，Ｃ−１〜Ｇ−９が
矢印Ｘ方向に、第２の反応ラインＲＬ２に属する全ての
反応管カセットＣ−１０〜Ｃ−１９が矢印Ｙ方向にそれ
ぞれ１ピッチ移行する。
する全ての反応管カセットＣ−２０，Ｃ−１〜Ｇ−９が
矢印Ｘ方向に、第２の反応ラインＲＬ２に属する全ての
反応管カセットＣ−１０〜Ｃ−１９が矢印Ｙ方向にそれ
ぞれ１ピッチ移行する。
この結果、各反応管カセットＣ−１〜Ｃ−２０の配列は
、第１図に示す場合と同様な位置関係となる。
、第１図に示す場合と同様な位置関係となる。
以上説明した２つのステップを、全ての反応管カセット
Ｃ−１〜Ｇ−２０が前記光路をそれぞれ横切りかつ一回
転と１ピッチ進むまで続けた後、この反応ラインＲＬ１
．ＲＬ２の動きを一旦停止する。
Ｃ−１〜Ｇ−２０が前記光路をそれぞれ横切りかつ一回
転と１ピッチ進むまで続けた後、この反応ラインＲＬ１
．ＲＬ２の動きを一旦停止する。
この停止の間に前述したそれぞれの位置でサンプリング
、第１．第１試薬の分注、反応管２の洗浄、乾燥が行な
われ１サイクルの動作が終了する。
、第１．第１試薬の分注、反応管２の洗浄、乾燥が行な
われ１サイクルの動作が終了する。
このようにして、試薬が分注され、反応が開始した特定
の反応管カセット（例えば反応管カセットＣ−９）が１
サイクル移行するとこの特定の反応管カセットの次の反
応管カセット（この場合は反応管カセットＣ−８）が反
応開始点（第１図の反応管カセットＣ−９の位置）に位
置することになり、したがって、特定の反応管カセット
は測光部７の光路を横切った位置まで移行し得る状態と
なる。
の反応管カセット（例えば反応管カセットＣ−９）が１
サイクル移行するとこの特定の反応管カセットの次の反
応管カセット（この場合は反応管カセットＣ−８）が反
応開始点（第１図の反応管カセットＣ−９の位置）に位
置することになり、したがって、特定の反応管カセット
は測光部７の光路を横切った位置まで移行し得る状態と
なる。
以上説明した１サイクルが新しい検体に対し次々と行な
われ、各サイクル毎にこれらの検体に対する測定が行な
われる。以上は１サイクル毎に測光部の光路を１回横切
る場合の反応管カセット移送法の実施例を説明したが、
１サイクルで複数回、またはｎサイクルで１回測光する
反応管カセットの移送法も可能である。例えば、第１図
で、特定の反応管カセットＣ−１を最初のサイクルで反
応管カセットＣ−１１の位置まで移送し、次のサイクル
で反応管カセットＣ−２の位置まで移送する。
われ、各サイクル毎にこれらの検体に対する測定が行な
われる。以上は１サイクル毎に測光部の光路を１回横切
る場合の反応管カセット移送法の実施例を説明したが、
１サイクルで複数回、またはｎサイクルで１回測光する
反応管カセットの移送法も可能である。例えば、第１図
で、特定の反応管カセットＣ−１を最初のサイクルで反
応管カセットＣ−１１の位置まで移送し、次のサイクル
で反応管カセットＣ−２の位置まで移送する。
このように移送すると、２サイクルで１回測光部７の光
路を横切り、２０サイクル目に特定反応管カセットは元
の位置（当初の反応管カセットＣ−１の位置）に戻るこ
とができる。第１図の実施例で可能な反応管カセットの
移送ピッチは１，３゜７．９．１１．１３．１５，１７
，１９，２１゜２３．２５．２７．２９，３１．３３．
３５．３７．３９．・・・・・・である。
路を横切り、２０サイクル目に特定反応管カセットは元
の位置（当初の反応管カセットＣ−１の位置）に戻るこ
とができる。第１図の実施例で可能な反応管カセットの
移送ピッチは１，３゜７．９．１１．１３．１５，１７
，１９，２１゜２３．２５．２７．２９，３１．３３．
３５．３７．３９．・・・・・・である。
本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、そ
の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
例えば、反応管の形状は角形でもよく、また、各反応管
カセットに収容する反応管の数は任意に設定できる。
カセットに収容する反応管の数は任意に設定できる。
さらに、反応ライン上の各反応管カセットの移行は上述
した実施例と逆方向でもよく、また、測光部を空白部ａ
側に設けても実施できる。
した実施例と逆方向でもよく、また、測光部を空白部ａ
側に設けても実施できる。
さらに、測光時における反応管カセットの移行は連続的
でも間欠的でもよい。
でも間欠的でもよい。
［発明の効果］
以上説明した本発明によれば、占有スペースの小さな反
応ラインを形成することが可能で装置の小型化を図れる
。
応ラインを形成することが可能で装置の小型化を図れる
。
また、反応ラインの１サイクル毎に全ての反応管が移動
しつつ測光部により測光されるため、高精痕でしかも単
位時間内の検体処理能力が大きい自動化学分析装置を提
供することができる。
しつつ測光部により測光されるため、高精痕でしかも単
位時間内の検体処理能力が大きい自動化学分析装置を提
供することができる。
第１図は本発明の実施例における反応ラインの説明図、
第２図、第３図はそれぞれ第１図に示す反応ラインの動
作説明図である。 １・・・・・・反応槽、２・・・・・・反応管、７・・
・・・・測光部、Ｃ−１〜Ｃ−２０・・・・・・反応管
カセット、ＲＬｌ・・・・・・第１の反応ライン、ＲＬ
２・・・・・・第２の反応ライン。 １
第２図、第３図はそれぞれ第１図に示す反応ラインの動
作説明図である。 １・・・・・・反応槽、２・・・・・・反応管、７・・
・・・・測光部、Ｃ−１〜Ｃ−２０・・・・・・反応管
カセット、ＲＬｌ・・・・・・第１の反応ライン、ＲＬ
２・・・・・・第２の反応ライン。 １
Claims (1)
- 複数の反応管を収容した反応管カセット列により反応ラ
インを形成するとともに、前記反応管に光束を照射する
測光部を有する自動化学分析装置において、前記反応ラ
インは隣接する第１．第２の反応ラインを有し、この第
１．第２の反応ラインの端部に位置する反応管カセット
をそれぞれの反応ラインに移行するように、反応管カセ
ットを１サイクル毎にあるピッチで巡回させ、反応管カ
セットは第１回目に反応開始点で停止した順序で、第２
回目以降も全く同じ順序で反応開始点に停止するように
巡回させたときに、特定反応管が反応開始点で停止し、
次に反応開始点で停止するまでの間に２つの反応ライン
間に設けた測光部の光路を２回以上横切るように巡回さ
れるように構成されたことを特徴とする自動化学分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8079484A JPS60224069A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8079484A JPS60224069A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60224069A true JPS60224069A (ja) | 1985-11-08 |
Family
ID=13728361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8079484A Pending JPS60224069A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60224069A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111382A (en) * | 1975-03-04 | 1976-10-01 | Philips Nv | Chrrier device for supporting specimens |
| JPS54116287A (en) * | 1978-03-01 | 1979-09-10 | Hitachi Ltd | Liquid sample analyzer |
| JPS5737263A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-01 | Nippon Tectron Co Ltd | Apparatus for clinical automatic chemical analysis |
| JPS5830651A (ja) * | 1981-08-19 | 1983-02-23 | Oriental Yeast Co Ltd | 生体成分分析装置 |
| JPS5868670A (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-23 | Hitachi Ltd | 自動分折装置 |
-
1984
- 1984-04-21 JP JP8079484A patent/JPS60224069A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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| JPS5868670A (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-23 | Hitachi Ltd | 自動分折装置 |
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