JPS60224070A - 自動化学分析装置 - Google Patents
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野1
本発明は自動化学分析装置、特に臨床検査用の自動化学
分析装置に関するものである。
分析装置に関するものである。
[発明の技術的背m]
近年、臨床検査における血液中の酵素成分の分析が病気
診断の重要な決め手となっている。
診断の重要な決め手となっている。
例えば、肝臓疾患の際、肝細胞より血液中に逸脱する酵
素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスアミラーゼ(以下
rGOTJという)、グルタル酸ピルビン酸トランスア
ミラーゼ(以下r G P T Jという)、γ−グル
タミルトランスペプチターゼ(以下[γ−GTPJとい
う)などの検査を行ないその検査結果が診断の重要な情
報となってきている。
素、グルタル酸オキザロ酢酸トランスアミラーゼ(以下
rGOTJという)、グルタル酸ピルビン酸トランスア
ミラーゼ(以下r G P T Jという)、γ−グル
タミルトランスペプチターゼ(以下[γ−GTPJとい
う)などの検査を行ないその検査結果が診断の重要な情
報となってきている。
国際臨床化学連合(I FCC)の勧告により、酵素の
測定は濃度よりも活性値をめるのが正しいとされている
。
測定は濃度よりも活性値をめるのが正しいとされている
。
酵素の活性値は一定の単位で表わされ、酵素一単位は至
適条件下で毎分1μmolの基質を変化させるために要
する酵素量として定義されている。
適条件下で毎分1μmolの基質を変化させるために要
する酵素量として定義されている。
酵素の活性値を測定する代表的なものとして、補酵素で
あるニコヂンアミドアデニンヌクレオチド還元型(以下
rNADH2Jという)を使う試薬系があり、その試薬
と血清を混合しNADH2の酸化による紫外域での光吸
収の変化を経時的にモニタし、活性値をめる紫外部反応
速度法(以下「レート法」という)が知られている。
あるニコヂンアミドアデニンヌクレオチド還元型(以下
rNADH2Jという)を使う試薬系があり、その試薬
と血清を混合しNADH2の酸化による紫外域での光吸
収の変化を経時的にモニタし、活性値をめる紫外部反応
速度法(以下「レート法」という)が知られている。
ところで、血清中の酵素の活性値は極めて低く、例えば
GOTは健康人で10〜3011J/m!である(IU
は国際単位)。
GOTは健康人で10〜3011J/m!である(IU
は国際単位)。
この活性値に相当するNADH2の34Qnmにおける
吸光庶変化は約0.001〜0.003(AI1%S)
であり、高精度の測定を行なうときは1分間以上のモニ
タが必要となる。
吸光庶変化は約0.001〜0.003(AI1%S)
であり、高精度の測定を行なうときは1分間以上のモニ
タが必要となる。
この場合、1チヤンネルのディスクリート方式の自動化
学分析装置を用いれば、1時間当り60検体しか処理で
きない。
学分析装置を用いれば、1時間当り60検体しか処理で
きない。
また、酵素の正確な活性値を測定するためには、反応状
態をモニタし反応が直線的に進行していることを確認す
る必要があり、少なくとも数分の観測時間が望ましい。
態をモニタし反応が直線的に進行していることを確認す
る必要があり、少なくとも数分の観測時間が望ましい。
一方、近年臨床検査の検体数も項目数も増加しており、
多数の検体を短時間に処理することが要請されている。
多数の検体を短時間に処理することが要請されている。
[背景技術の問題点]
上述した要請に応えるべく多7数の検体を多項目に亘っ
て処理する装置が市販されている。
て処理する装置が市販されている。
例えば多チャンネルの反応ラインを持った大型の自動化
学分析装置とか、1チヤンネルで多項目を処理する自動
化学分析装置である。
学分析装置とか、1チヤンネルで多項目を処理する自動
化学分析装置である。
しかしながら、前者の場合、反応ライン毎に項目が固定
されており、しかも、反応液を反応容器から測光観測用
のセルに移して測定するようにしているため、測定精度
を向上しようとすれば必然的に観測時間が長くなり検体
の処理速度が制限される欠点がある。
されており、しかも、反応液を反応容器から測光観測用
のセルに移して測定するようにしているため、測定精度
を向上しようとすれば必然的に観測時間が長くなり検体
の処理速度が制限される欠点がある。
その上、患者毎に検査項目が異なるため、反応ライン毎
に項目が固定されていると反応管に空ができる。
に項目が固定されていると反応管に空ができる。
例えば最大24項目の検査ができる装置を考えると、実
際の患者1人当りの平均検査項目が12項目である場合
、半分の反応管が空となり、実際の処理能力は半分とな
るという欠点もある。
際の患者1人当りの平均検査項目が12項目である場合
、半分の反応管が空となり、実際の処理能力は半分とな
るという欠点もある。
仮に、どの反応ラインでも任意の項目が測定できるよう
にすると、空の反応管が生じることなく次々と検体を処
理できる(この方式を「ランダムアクセス方式」と称す
る)ため、同じ大きさで実際には2倍の処理能力が可能
となる。
にすると、空の反応管が生じることなく次々と検体を処
理できる(この方式を「ランダムアクセス方式」と称す
る)ため、同じ大きさで実際には2倍の処理能力が可能
となる。
一方、後者の場合、上述した欠点は改良されている。即
ち、円周上に並べた反応管を回転させながら直接観測し
、さらに反応開始からその終了に至るまでの間一定周期
毎に反応管の観測を繰り返すようにしているため、1箇
毎の反応管の観測時間は短くて済み測定精度を犠牲にせ
ずに検体の処理速度を速くすることができる。
ち、円周上に並べた反応管を回転させながら直接観測し
、さらに反応開始からその終了に至るまでの間一定周期
毎に反応管の観測を繰り返すようにしているため、1箇
毎の反応管の観測時間は短くて済み測定精度を犠牲にせ
ずに検体の処理速度を速くすることができる。
また、−反応ラインで多項目の測定が可能であるため、
ランダムアクセス方式が可能となり、空の反応管が生じ
ることがなく検体毎に項目選択しても処理能力が低下す
る欠点もない。
ランダムアクセス方式が可能となり、空の反応管が生じ
ることがなく検体毎に項目選択しても処理能力が低下す
る欠点もない。
しかしながら、−反応ラインでは多数の検体を処理する
ことに自ずと制限があり、大量の検体を処理する場合円
周反応ラインのブロックを何組かビルトインする必要が
あり、このため、大きなスペースが必要となる欠点があ
る。
ことに自ずと制限があり、大量の検体を処理する場合円
周反応ラインのブロックを何組かビルトインする必要が
あり、このため、大きなスペースが必要となる欠点があ
る。
また、後者の場合、反応管の観測と反応管の洗浄、乾燥
又は検体への試薬の分注を時系列的にシリーズで行なう
ため、処理能力の関係から洗浄。
又は検体への試薬の分注を時系列的にシリーズで行なう
ため、処理能力の関係から洗浄。
乾燥を充分に行なうことができないのが通常である。
上述したランダムアクセス方式においては、1箇の反応
管で種々の項目の測定を行なうため、項目ごとの試薬の
干渉が起こり易く、従って、反応管の充分な洗浄、乾燥
が要求される。
管で種々の項目の測定を行なうため、項目ごとの試薬の
干渉が起こり易く、従って、反応管の充分な洗浄、乾燥
が要求される。
[発明の目的]
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、小さな
スペースに収納できしかも高い測定精度を保持しつつラ
ンダムアクセス方式で検体の高速処理が可能な自動化学
分析装置を提供することを目的とするものである。
スペースに収納できしかも高い測定精度を保持しつつラ
ンダムアクセス方式で検体の高速処理が可能な自動化学
分析装置を提供することを目的とするものである。
[発明の概要]
上記目的を達成するための本発明の概要は、複数の反応
管を収容した反応管カセット列により反応ラインを形成
するとともに前記反応管に光束を照射し測光を行う測光
部を有する自動化学分析装置において、前記反応ライン
は、第1.第2の反応ラインを有するとともに、この第
1.第2の反応ラインは、反応管の反応測光を行なう反
応部と反応管に対する洗浄、乾燥若しくはサンプリング
を行なう洗浄・乾燥部とに分割され、前記反応部。
管を収容した反応管カセット列により反応ラインを形成
するとともに前記反応管に光束を照射し測光を行う測光
部を有する自動化学分析装置において、前記反応ライン
は、第1.第2の反応ラインを有するとともに、この第
1.第2の反応ラインは、反応管の反応測光を行なう反
応部と反応管に対する洗浄、乾燥若しくはサンプリング
を行なう洗浄・乾燥部とに分割され、前記反応部。
洗浄・乾燥部に属する反応管カセットはそれぞれ独立に
移動可能で、かつ、1サイクル毎に前記両部より1箇の
反応管カセットを互いに相手側に移送し得るように構成
され、前記反応部における反応管カセットの移動経路に
前記測光部の光路を臨ませ、反応開始後の反応管の測光
を行なうように構成されたことを特徴とするものである
。
移動可能で、かつ、1サイクル毎に前記両部より1箇の
反応管カセットを互いに相手側に移送し得るように構成
され、前記反応部における反応管カセットの移動経路に
前記測光部の光路を臨ませ、反応開始後の反応管の測光
を行なうように構成されたことを特徴とするものである
。
E発明の実施例]
以下に本発明の実施例を第1図を参照して説明する。
同図において、1は適当な公知の手段により一定の温度
、例えば、37℃に保温されている恒温槽であり、本実
施例では恒温m1の底部は金属製のヒートプレートによ
り形成している。
、例えば、37℃に保温されている恒温槽であり、本実
施例では恒温m1の底部は金属製のヒートプレートによ
り形成している。
恒温槽1内には、複数の反応管2をそれぞれ収容した反
応管カセットC−1〜G−4,C−5〜(、−24,C
−25〜C−28からなる反応管カセット列が収容され
、かつ、これらの各反応管カセットC−1〜C−28の
底部が前記恒温槽1の底部に接触して一定温度に保持さ
れるようになっている。
応管カセットC−1〜G−4,C−5〜(、−24,C
−25〜C−28からなる反応管カセット列が収容され
、かつ、これらの各反応管カセットC−1〜C−28の
底部が前記恒温槽1の底部に接触して一定温度に保持さ
れるようになっている。
尚、各反応管カセットC−1〜C−28は熱伝導率の良
い材料で構成されればよく、その材料は金属材料に限定
されるものではない。
い材料で構成されればよく、その材料は金属材料に限定
されるものではない。
第1図において、前記反応管カセット(、−1の上部、
反応管力セラh C−4と反応管カセットC−5との間
、反応管カセットC−15の下部及び反応管カセットC
−24と反応管カセットC−25との間にはそれぞれ空
白部a、b、c、dが形成されている。
反応管力セラh C−4と反応管カセットC−5との間
、反応管カセットC−15の下部及び反応管カセットC
−24と反応管カセットC−25との間にはそれぞれ空
白部a、b、c、dが形成されている。
そして、空白部a9反応管力計ブトC空白−C−4,空
白部す及び反応管カセット(、−5〜C−14により第
1の反応ラインR1+を、空白部C9反応管カセットC
−15〜C−24,空白部d及び反応管カセットC−2
5〜C−28により第2の反応ラインRL2を形成し、
各反応管カセットC−1〜C−28は両反応ラインRL
I 、RL2に沿い、かつ、その両端で互いに相手方へ
移行しつつ一方向(本実施例では右廻り)に周廻できる
ようになっている。
白部す及び反応管カセット(、−5〜C−14により第
1の反応ラインR1+を、空白部C9反応管カセットC
−15〜C−24,空白部d及び反応管カセットC−2
5〜C−28により第2の反応ラインRL2を形成し、
各反応管カセットC−1〜C−28は両反応ラインRL
I 、RL2に沿い、かつ、その両端で互いに相手方へ
移行しつつ一方向(本実施例では右廻り)に周廻できる
ようになっている。
また、前記空白部a2反反応管カセット−1〜C−4,
空白部d及び反応管カセットC−25〜C−28により
両反応ラインRL1.RL2に跨る洗浄・乾燥部Aを、
空白部す1反応惰力セッ]・C−5〜G−14,空白部
C及び反応管カセットC−15〜C−24により両反応
ラインRLI。
空白部d及び反応管カセットC−25〜C−28により
両反応ラインRL1.RL2に跨る洗浄・乾燥部Aを、
空白部す1反応惰力セッ]・C−5〜G−14,空白部
C及び反応管カセットC−15〜C−24により両反応
ラインRLI。
RL2に跨る反応部Bをそれぞれ形成している。
そして、洗浄・乾燥部A、反応部Bに属する各反応管カ
セットはそれぞれ独立に移行でき、かつ、洗浄・乾燥部
A内の反応管カセットC−1〜C−4,0−25〜C−
28はこの洗浄・乾燥部A内においてのみ、反応部B内
の反応管カセットC−5〜G、14.C−15〜C−2
4はこの反応部B内においてのみそれぞれ反応ラインR
Lt 、 RL2を跨って一方向(右廻り)に周廻でき
るようになっている。
セットはそれぞれ独立に移行でき、かつ、洗浄・乾燥部
A内の反応管カセットC−1〜C−4,0−25〜C−
28はこの洗浄・乾燥部A内においてのみ、反応部B内
の反応管カセットC−5〜G、14.C−15〜C−2
4はこの反応部B内においてのみそれぞれ反応ラインR
Lt 、 RL2を跨って一方向(右廻り)に周廻でき
るようになっている。
反応ラインRLIの一方の端部と前記空白部Cとの間に
は光源3.レンズ4.5及び分光器6 hlらなる測光
部7が設けられ、この一方の端部がら空白部Cへ各反応
管カセットC−1〜C−28が順次移行するときにこれ
らが測光部7の光路を横切り、反応管2に対する測光が
行なわれる。
は光源3.レンズ4.5及び分光器6 hlらなる測光
部7が設けられ、この一方の端部がら空白部Cへ各反応
管カセットC−1〜C−28が順次移行するときにこれ
らが測光部7の光路を横切り、反応管2に対する測光が
行なわれる。
検体(例えば血清)のサンプリング、試薬の分注、反応
管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示していないが、例え
ば、サンプリング、第1試薬の分注、第2試薬の分注9
反応管2の洗浄、乾燥はそれぞれ反応管カセッhC−2
,0−6,0−14゜C−25〜C−28の位置で行な
うものとする。
管の洗浄、乾燥を行なう装置は図示していないが、例え
ば、サンプリング、第1試薬の分注、第2試薬の分注9
反応管2の洗浄、乾燥はそれぞれ反応管カセッhC−2
,0−6,0−14゜C−25〜C−28の位置で行な
うものとする。
即ち、原則としてサンプリング、洗浄、乾燥は洗浄・乾
燥部Aで、試薬の分注は反応部Bの適当な位置で行なう
ものとする。
燥部Aで、試薬の分注は反応部Bの適当な位置で行なう
ものとする。
尚、第1試薬の分注は洗浄・乾燥部Aにおけるサンプリ
ング後の適当な位置で行なうこともできる。
ング後の適当な位置で行なうこともできる。
次に、上述のように形成された反応ラインにおける反応
管カセットC−1〜C−28の動きを第2図乃至第5図
に示す動作説明図をも参照して説明する。反応部Bにお
いて、まず、第1の反応ラインRLIの一方の端部に位
置する反応管カセットC−14が第2の反応ラインRL
2の空白部Cに、第2の反応ラインRL2の反応部Bの
一方の端部に位置する反応管カセットC−24を第1の
反応ラインRL1の空白部すにそれぞれ移行する。
管カセットC−1〜C−28の動きを第2図乃至第5図
に示す動作説明図をも参照して説明する。反応部Bにお
いて、まず、第1の反応ラインRLIの一方の端部に位
置する反応管カセットC−14が第2の反応ラインRL
2の空白部Cに、第2の反応ラインRL2の反応部Bの
一方の端部に位置する反応管カセットC−24を第1の
反応ラインRL1の空白部すにそれぞれ移行する。
この移行後の状態を第3図に示す。
このとき、反応管カセットC−14内の反応管2が測光
部7の光路を横切り測光される。
部7の光路を横切り測光される。
次に、第3図に示すように反応部已において、第1の反
応ラインRL1に属する全ての反応管カセットC−24
,0−5〜C−13が矢印×1方向に、第2の反応ライ
ンRL2に属する全ての反応管カセットC−14〜C−
23が矢印Y1方向にそれぞれ1ピッチ移行する。
応ラインRL1に属する全ての反応管カセットC−24
,0−5〜C−13が矢印×1方向に、第2の反応ライ
ンRL2に属する全ての反応管カセットC−14〜C−
23が矢印Y1方向にそれぞれ1ピッチ移行する。
このような2ステツプの動作を、反応部Bにおける全て
の反応管カセットC−5〜C−24の数だけ繰り返すと
、これらの反応管カセットC−5〜C−24は全て測光
部7の光路を横切り、したがって、その全ての反応管2
が測光されることになり、また、各反応管カセットC−
5〜C−24の配列状態は第1図に示す状態に復帰する
。上述した繰り返し動作が終了した後、反応管カセット
C−14を空白部Cに移行する。
の反応管カセットC−5〜C−24の数だけ繰り返すと
、これらの反応管カセットC−5〜C−24は全て測光
部7の光路を横切り、したがって、その全ての反応管2
が測光されることになり、また、各反応管カセットC−
5〜C−24の配列状態は第1図に示す状態に復帰する
。上述した繰り返し動作が終了した後、反応管カセット
C−14を空白部Cに移行する。
このときの各反応管カセットC−5〜C−24の配列を
第4図に示す。
第4図に示す。
次に、反応部Bと洗浄・乾燥部Aとの間における反応管
カセットの入れ換え動作について説明する。
カセットの入れ換え動作について説明する。
第4図に示す配列状態から、反応部Bの反応管カセット
C−24を洗浄・乾燥部への空白部dへ、洗浄・乾燥部
Aの反応管カセットC−4を反応部Bの空白部すへ移行
するとともに、反応管カセットC−28を空白部aへ移
行する。この状態を第5図に示す。
C−24を洗浄・乾燥部への空白部dへ、洗浄・乾燥部
Aの反応管カセットC−4を反応部Bの空白部すへ移行
するとともに、反応管カセットC−28を空白部aへ移
行する。この状態を第5図に示す。
このとき、反応管カセット(、−4内には既に試料が分
注されているものとする。
注されているものとする。
第5図に示す配列状態から全ての反応管カセットC−1
〜C−28を1ピツチ進めると1サイクルの動作が終了
し、このときの配列状態は第6図に示すようになる。す
なわち、1サイクルが終了したとき、反応管カセットC
−5は当初の反応管カセットC−6位置まで進む。
〜C−28を1ピツチ進めると1サイクルの動作が終了
し、このときの配列状態は第6図に示すようになる。す
なわち、1サイクルが終了したとき、反応管カセットC
−5は当初の反応管カセットC−6位置まで進む。
このとき、反応部Bの試薬分注点で試薬が各反応管2へ
分注される。
分注される。
反応管2の反応ラインRLI上における縦の列で測定項
目が固定されている場合には試薬分注ノズルを固定して
おけばよく、また、ランダムアクセス方式の場合は試薬
分注ノズルを移動し得るように構成しておけばよい。
目が固定されている場合には試薬分注ノズルを固定して
おけばよく、また、ランダムアクセス方式の場合は試薬
分注ノズルを移動し得るように構成しておけばよい。
上述した1サイクル終了後、反応部B内の各反応管カセ
ットはこの反応部B内においてのみ周廻し、測光部7の
光路を横切るため各反応管2の測光が行なわれる。
ットはこの反応部B内においてのみ周廻し、測光部7の
光路を横切るため各反応管2の測光が行なわれる。
一方、洗浄・乾燥部Aの各反応管カセットはこの洗浄・
乾燥部A内のそれぞれの位置で洗浄、乾燥、試料のサン
プリングが行なわれる。
乾燥部A内のそれぞれの位置で洗浄、乾燥、試料のサン
プリングが行なわれる。
したがって、1サイクル毎に試料が分注された新しい反
応管カセット1個が反応部Bへ入り、試薬が分注され反
応を開始して時点から測光部1による測光が順次行なわ
れる。一方、反応が終了した反応管カセット1個が洗浄
・乾燥部Aに移り、ここで次の測定に備えて洗浄、乾燥
が行なわれる。
応管カセット1個が反応部Bへ入り、試薬が分注され反
応を開始して時点から測光部1による測光が順次行なわ
れる。一方、反応が終了した反応管カセット1個が洗浄
・乾燥部Aに移り、ここで次の測定に備えて洗浄、乾燥
が行なわれる。
洗浄・乾燥部Aにおける洗浄、乾燥及びサンプリングは
、反応部Bの各反応管カセットが測定されている間に十
分な時間をかけて行なうことができる。
、反応部Bの各反応管カセットが測定されている間に十
分な時間をかけて行なうことができる。
以上の説明では、各反応管カセットC−5〜C−24は
1サイクルで1回測光部7の光路を横切る場合について
説明したが、次に、反応管カセットの測光回数を減少し
その代りに全体の処理能力を上げるようにした場合の動
作について説明する。
1サイクルで1回測光部7の光路を横切る場合について
説明したが、次に、反応管カセットの測光回数を減少し
その代りに全体の処理能力を上げるようにした場合の動
作について説明する。
第2図において斜線を施した特定の反応管カセットC−
5を、第7図に示すように当初の反応管カセットC−1
6の位置まで進行させ、これを1サイクルとする。この
過程で反応管カセットC−5は測光部7の光路を横切り
測光される。
5を、第7図に示すように当初の反応管カセットC−1
6の位置まで進行させ、これを1サイクルとする。この
過程で反応管カセットC−5は測光部7の光路を横切り
測光される。
上述した1サイクルの間に試料が分注された新しい反応
管カセットが洗浄・乾燥部Aから反応部Bへ、反応が終
了した反応管カセットが反応部Bから洗浄・乾燥部Aへ
それぞれ移行する。
管カセットが洗浄・乾燥部Aから反応部Bへ、反応が終
了した反応管カセットが反応部Bから洗浄・乾燥部Aへ
それぞれ移行する。
次の1サイクルで特定の反応管カセットを第8図に示す
ように当初の反応管カセットC−7の位置まで進行させ
、これを次の1サイクルとする。
ように当初の反応管カセットC−7の位置まで進行させ
、これを次の1サイクルとする。
勿論、この過程でも洗浄・乾燥部Aと反応部Bとの間で
最初の1サイクルの場合と同様反応管カセットの相互入
れ替えを行なう。
最初の1サイクルの場合と同様反応管カセットの相互入
れ替えを行なう。
一般に、nサイクル(n=1〜反応管カセット数)で特
定の反応管カセットが1回光路を横切るように構成する
ことも測光回数と反応時間に拘らなければ可能である。
定の反応管カセットが1回光路を横切るように構成する
ことも測光回数と反応時間に拘らなければ可能である。
逆に、1サイクルで複数回測光部の光路を横切るように
構成することも可能である。
構成することも可能である。
但し、上述したnの値は任意ではなく、反応部Aの反応
管カセットと1サイクルとして設定する反応管カセット
のピッチ数との関係で、一定の制限が生じる。即ち、反
応管カセットが洗浄・乾燥部へから反応部Bに入って来
た順序で、反応部Bから洗浄・乾燥部Aに出て行くこと
が必要である。
管カセットと1サイクルとして設定する反応管カセット
のピッチ数との関係で、一定の制限が生じる。即ち、反
応管カセットが洗浄・乾燥部へから反応部Bに入って来
た順序で、反応部Bから洗浄・乾燥部Aに出て行くこと
が必要である。
今、反応部Bの反応管カセット数を20とし、1サイク
ルのピッチ数をpとする。上記の条件をみたすためには
新たに洗浄・乾燥部Aから反応部Bに入って来た反応管
カセットは1度2nサイクル目に洗浄・乾燥部Aに出て
行く必要があり、2nサイクル以前に出て行くような動
作は許されない。
ルのピッチ数をpとする。上記の条件をみたすためには
新たに洗浄・乾燥部Aから反応部Bに入って来た反応管
カセットは1度2nサイクル目に洗浄・乾燥部Aに出て
行く必要があり、2nサイクル以前に出て行くような動
作は許されない。
即ちピッチ数pの倍数p −m (l=1.2,3゜2
n−1>がカレント数2nの倍数にならないようなピッ
チ数が上記の条件を満すことになる。従って、pは奇数
でなければならないし、nの約数であってもならない。
n−1>がカレント数2nの倍数にならないようなピッ
チ数が上記の条件を満すことになる。従って、pは奇数
でなければならないし、nの約数であってもならない。
以上はp<2nの場合であり、p>2n場合、即ち1サ
イクルで1回転以上周廻するときは、ピッチ数pより回
転数のピッチ数(2n 、4n 、6n・・・・・・)
を減じたピッチ数p′に変換して、上記の条件に適合す
るピッチ数を考えればよい。また反応部Bでの反応管カ
セットの滞留時間(最大反応時間)■は、1サイクルの
周期をtとすれば、2ntとなる。
イクルで1回転以上周廻するときは、ピッチ数pより回
転数のピッチ数(2n 、4n 、6n・・・・・・)
を減じたピッチ数p′に変換して、上記の条件に適合す
るピッチ数を考えればよい。また反応部Bでの反応管カ
セットの滞留時間(最大反応時間)■は、1サイクルの
周期をtとすれば、2ntとなる。
第1図の実施例で考えると、2n=20であるから、許
容される1サイクルのピッチpは1,3゜7.9,11
.13,15.17.19,21゜23.25,27,
29.31.33,35.37.39・・・・・・であ
る。
容される1サイクルのピッチpは1,3゜7.9,11
.13,15.17.19,21゜23.25,27,
29.31.33,35.37.39・・・・・・であ
る。
本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、そ
の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
例えば、反応部の反応管カレント数を増加すれば最大反
応時間を長くとることができ、また、反応管カセットの
ピッチ周期、反応管カセットに収容する反応管の数や形
状、測光部の設定位置、試薬の反応管に対する分注位置
、反応部と洗浄・乾燥部との間の空白部のステップ数な
どについて種々の設計変更が可能である。
応時間を長くとることができ、また、反応管カセットの
ピッチ周期、反応管カセットに収容する反応管の数や形
状、測光部の設定位置、試薬の反応管に対する分注位置
、反応部と洗浄・乾燥部との間の空白部のステップ数な
どについて種々の設計変更が可能である。
[発明の効果]
以上詳述L/た本発明によれば、反応管カセットを殆ん
ど隙間なく配列できるため、スペースファクタが良くコ
ンパクトな自動化学分析装置を提供することができる。
ど隙間なく配列できるため、スペースファクタが良くコ
ンパクトな自動化学分析装置を提供することができる。
また、反応開始から終了までの間に各反応管は毎サイク
ル毎に測光されるため高精度の測定が可能であり、かつ
、測光は反応管カセットの移動中に行なわれるため高速
処理が可能な自動化学分析装置を提供づ゛ることができ
る。
ル毎に測光されるため高精度の測定が可能であり、かつ
、測光は反応管カセットの移動中に行なわれるため高速
処理が可能な自動化学分析装置を提供づ゛ることができ
る。
さらに、反応部における測光とへ浄・乾燥部における洗
浄、乾燥とを独立にかつ並行して行なうものであるため
、反応管の洗浄、乾燥を十分に行なうことができ、ラン
ダムアクセス方式に好適な自動化学分析装置を提供する
ことができる。
浄、乾燥とを独立にかつ並行して行なうものであるため
、反応管の洗浄、乾燥を十分に行なうことができ、ラン
ダムアクセス方式に好適な自動化学分析装置を提供する
ことができる。
第1図は本発明の実施例における反応ライン6説明図、
第2図乃至第6図はそれぞれ第1図にiす反応ラインの
動作説明図、第7図、第8図は多2図に示す反応ライン
の別の動作を示す動作説1図である。 1・・・・・・反応槽、2・・・・・・反応管、7・・
・・・・測光部、C−1〜C−28・・・・・・反応管
カセット、RLI・・・・・・第1の反応ライン、RL
2・・・・・・第2の反応ライン、△・・・・・・洗浄
・乾燥部、B・・・・・・反応部。 代理人 弁理士 三 澤 正 義 第1図 ) −14 第7図
第2図乃至第6図はそれぞれ第1図にiす反応ラインの
動作説明図、第7図、第8図は多2図に示す反応ライン
の別の動作を示す動作説1図である。 1・・・・・・反応槽、2・・・・・・反応管、7・・
・・・・測光部、C−1〜C−28・・・・・・反応管
カセット、RLI・・・・・・第1の反応ライン、RL
2・・・・・・第2の反応ライン、△・・・・・・洗浄
・乾燥部、B・・・・・・反応部。 代理人 弁理士 三 澤 正 義 第1図 ) −14 第7図
Claims (1)
- (1) 複数の反応管を収容した反応管カセット列によ
り反応ラインを形成するとともに前記反応管に光束を照
射し測光を行う測光部を有する自動化学分析装置におい
て、前記反応ラインは、第1.第2の反応ラインを有す
るとともに、この第1.第2の反応ラインは、反応管の
反応測光を行なう反応部と反応管に対する洗浄乾燥若し
くはサンプリングを行なう洗浄・乾燥部とに分割され、
前記反応部、洗浄・乾燥部に属する反応管カセットはそ
れぞれ独立に移動可能で、かつ、1サイクル毎に前記両
部より1箇の反応管カセットを互いに相手側に移送し得
るように構成され、前記反応部における反応管カセット
の移動経路に前記測光部の光路を臨ませ、反応開始後の
反応管の測光を行なうように構成されたことを特徴とす
る自動化学分析装置。 (2前記の自動化学分析装置において反応部の反応管カ
セット数を20としたとき、1サイクルのピッチ数pを
奇数でしかもnの約数または倍数にならないような数と
するピッチ数で反応管カセットを移送することを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の自動化学分析装置。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59080795A JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
EP85302735A EP0160458B1 (en) | 1984-04-21 | 1985-04-17 | An automatic chemical analyzing apparatus |
DE8585302735T DE3582082D1 (de) | 1984-04-21 | 1985-04-17 | Vorrichtung zur automatischen chemischen analyse. |
KR1019850002673A KR870001486B1 (ko) | 1984-04-21 | 1985-04-20 | 자동화학분석장치 |
US06/725,792 US4675162A (en) | 1984-04-21 | 1985-04-22 | Automatic chemical analyzing apparatus |
US07/019,661 US4767716A (en) | 1984-04-21 | 1987-02-27 | Method of performing automatic chemical analysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59080795A JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60224070A true JPS60224070A (ja) | 1985-11-08 |
JPH0311663B2 JPH0311663B2 (ja) | 1991-02-18 |
Family
ID=13728389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59080795A Granted JPS60224070A (ja) | 1984-04-21 | 1984-04-21 | 自動化学分析装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0160458B1 (ja) |
JP (1) | JPS60224070A (ja) |
KR (1) | KR870001486B1 (ja) |
DE (1) | DE3582082D1 (ja) |
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US20030087455A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-08 | Eggers Mitchell D | Sample carrier system |
US20030087425A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-08 | Eggers Mitchell D | Sample carrier |
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US20100075858A1 (en) * | 2003-04-29 | 2010-03-25 | Genvault Corporation | Biological bar code |
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JP2008509226A (ja) * | 2004-05-24 | 2008-03-27 | ジェンボールト コーポレイション | 回収可能な形式での安定なタンパク質保管および安定な核酸保管 |
US20100209957A1 (en) * | 2008-06-20 | 2010-08-19 | Genvault Corporation | Biosample storage devices and methods of use thereof |
WO2010031007A2 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Genvault Corporation | Matrices and media for storage and stabilization of biomolecules |
CN108027379B (zh) | 2015-06-26 | 2021-07-23 | 雅培实验室 | 用于诊断分析设备的反应容器交换装置 |
CN106383165A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-02-08 | 邯郸学院 | 一种连续测定煤等含碳固体物质反应速率的方法 |
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GB2009401A (en) * | 1977-09-21 | 1979-06-13 | Bagshawe K D | Improvements in and relating to the incubation of samples |
US4265855A (en) * | 1978-11-03 | 1981-05-05 | Electro-Nucleonics, Inc. | System for performing immunochemical and other analyses involving phase separation |
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JPS5774662A (en) * | 1980-10-28 | 1982-05-10 | Fujirebio Inc | Automatic measuring apparatus for enzyme immunity |
GB2095829A (en) * | 1981-03-27 | 1982-10-06 | Biospecia Ltd | Apparatus for chemical analyses |
JPS5821566A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | インキユベ−タ |
-
1984
- 1984-04-21 JP JP59080795A patent/JPS60224070A/ja active Granted
-
1985
- 1985-04-17 EP EP85302735A patent/EP0160458B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-17 DE DE8585302735T patent/DE3582082D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-20 KR KR1019850002673A patent/KR870001486B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-04-22 US US06/725,792 patent/US4675162A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-02-27 US US07/019,661 patent/US4767716A/en not_active Expired - Fee Related
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DE3582082D1 (de) | 1991-04-18 |
EP0160458A3 (en) | 1987-10-28 |
EP0160458B1 (en) | 1991-03-13 |
KR850007306A (ko) | 1985-12-02 |
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