JPS6340861A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［北門の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は例えば医療検査の分野等の化学分析の技術分野
において用いられる自動化学分析装置の改良に関するも
のである。

（従来の技ｖｉ） 例えば、医療検査の際に使用される自動化学分析装置に
は、測定形態の差異の観点から分類された次の２通りの
方式が知られている。

その１つは、所謂シングルマルチ方式と呼ばれるもので
、反応ライン上に１列に配置したセル列にサンプル分注
をする場合、先１項次のセルに対する分注操作と次順位
セルへの分注操作との間に、先順位セルに係わる測定過
程が行なわれるという方式であり、他の一つは、所謂同
時多項目処理方式と云われるもので、反応ラインの進行
方向に対して交差する方向に？！２数個のけル群が配置
され、これらセル群が進行方向に１ピッチづつ順次に移
動して測定点に至るという方式である。

（発明が解決しようとする問題点） 前者の方式では、セル列の回転につれてサンプル分注済
みセルが何回も測定点を通過するので、第５図に示すよ
うに反応時間に応じてリニＶ−に変化する測定結果（マ
ルチポイント）が得られるという■能をもつ反面、処理
速度が極めて小さくなることが欠点となり、後者方式に
おいては、多数の検査項目に対して同時に処理が行なえ
るという優れた点があり、この意味では極めて有用であ
るが、セル群に対する測定結果が１回だけしか得られな
いということがあって、リニ髪７−に測定したいような
場合に不便さが出て来る。このように、医療検査等の分
野においては、検査の目的に応じて種々の測定結果を得
たいという要望がある。

本発明は、これらの事情に鑑みてなされたもので、種々
の分析ニーズに応じ得る新規な方式を備えた自動化学分
析装置を提供することを目的とする。

［発明の構成１ （問題点を解決するための手段） この目的を達成するための本発明の構成は、共通の運動
軸を中心として互いに並列的に無限運動をする複数に反
応ラインを１個の共通反応槽と組合せて設置し、少なく
ともその内の１個の反応ラインを、分注点から測定点ま
で順次に１ピッチづつ移動する如く構成すると共に、他
の１個の反応ラインを前記分注点から測定点を経てｎ回
±ｍピッチの量だけサイクル運動するように構成したこ
とである。

（作用） そして、この構成に基づく本発明の作用は、？！２数の
反応ラインのそれぞれが保持する反応セルに係わる中位
Ｒ間当りの運ｖＪ吊を異ならせることにより、種々の測
定結果が得られるようになした点にある。

（実施例） 以下、図示の実施例に基づいて本発明を詳述するが、説
明中「１」・ｒｍＪ　・ｒｎＪとあるのはいずれも正の
整数を示し、ピッチＰまたはＰ”という概念は互いに隣
合わせの位置にある反応セルとの間隔量を云う。この場
合、後述する内側反応ライン２におけるピッチｆｆ１Ｐ
と外側反応ライン４におけるピッチｆｆ１Ｐ′とは、必
ずしも同一のピッチ吊である必要はない。

第１図において、１は後述の２１１！Ｉの反応ライン２
・４に共通の回転軸、２は該１の周りを後述するような
状態で回転する内側反応ラインで、該ラインには複数の
反応セル（以下、単にセルという）３が進行方向く矢印
）に対して所定の角ピッチＰの間隔をもって１列に配置
されている。４はこの内側反応ライン２の外周を前記軸
１を中心として矢印方向へ例えば１角ピッチＰＭ但し、
図示実施例ではＰ−−Ｐとする）づつ間欠的に移動する
外側反応ラインで、該ライン４の進行方向に対して交差
する方向に複数のピル６丁３−を保持する複数個のツノ
セット４ａを有する。また、これら各カセット４ａに保
持されたセル群３−のそれぞれは、前記回転軸１の周り
に互いに平行な無限軌道を描＜？！７ｉＦ２本のセル列
となって、各カセット４ａの移動に伴ってその進行方向
へ移ｖＪ（るように栴成される。そして、これら２個の
反応ライン２・４に保持されたセル３及びセル群３′（
以下、セル３・３−ともいう）は、第２図示のように、
共通の反応槽５内の恒温水中を互いに独立的に移動する
ように崩成され、反応ライン全体として複合ライン状の
描成となっている。

尚、前記複数個のカセツ１−４ａはそれぞれが連続した
状態で固定されたものでも、或いは互いに分離した状態
で各カセット４ａがそれぞれ移動する形式のものであっ
てもよいが、各カセット４ａに保持されたセル群３−の
進行方向における間隔は、当然、前記角ピッチＰ−に合
致するように設定される。

Ａは該複合ラインに対するサンプル及び試薬の分注点で
、該点には、それ自体公知の適宜のリンプル・試薬の分
注手段（図示せず）が轟装置され、２個の反応ライン２
・４上の各セル３・３−が該分注点Ａｔ、：停止した時
に、これらセル３・３−に対して同時に分注し１７るよ
うに慴成される。

Ｂは前記複合ラインに対する測定点で、第２図に示すよ
うに、該点の反応槽５の底部には前記セル３・３−の列
に対応した数の測定プリズム６が設置される。そして、
該プリズム６のそれぞれには、入射側ファイバ６ａ及び
出射側ファイバ６ｄが接続され、入射側ファイバ６ａを
介して入射した測定光が該プリズム反射斜面６ｂで直角
に曲げられてセル３・３−のそれぞれを透過し、反対側
のプリズム反射斜面６Ｃにより下方へ反０＝１されて出
射側ファイバ６ｄに至るように溝成される。尚、セル３
・３−内の反応液の測定方法については、前記出射側フ
ァイバ６ｄによって取出した測定光を、適宜の分光測定
装置（図示せず）に導いて分光測定することにより行な
うものであるが、この方法・装置自体は公知に屈する事
柄であるのでその説明を省略する。

次にこの桶成に基づく作用を説明する。

今、内側反応ライン２の１サイクルの移ｖＪｍを、例え
ば［ｎ回転＋１角ピッチＰ］の吊に設定するものとする
。

さて、検査時に分注点へにおいて内側反応ライン２及び
外側反応ライン４の最初の順位にあるセル３・３′内に
、最先順位の被検体のサンプルとその試薬とを分注し、
各ラインを始動する。

［外側反応ライン４の場合１ この場合、前述したように外側ライン４は１角ピッチＰ
′（即ち、Ｐ）づつ間欠的に移ｖＪ覆るのであるから、
間欠停止の度毎に、後続順位の被検体のサンプル及びそ
の試薬が後続のセル群３−内に次々と分注される。そし
て、最初の順位にあったセル群３′が測定点Ｂに達した
時点で、セル鼾３′内の各反応液に対する測定が一斉に
行なわれ、且つ、ライン４の移動に伴って後続順位のセ
ル群３−内の各反応液測定も順次に行なわれることにな
る。但し、このケースでは、各順位のセル群３′とも分
注点Ａから測定点Ｂ迄の移ＩＪＩＪ時間が反応時間とな
り、その値はいずれも一定のものとなる。

［内側反応ライン２の場合］ この場合は、ラインの始動開始とともに内側反応ライン
２が「ｎ回転＋１角ピツヂＰ」の量だけ移ｖＪ（運動）
する訳であるから、最先順位の被検体のサンプルとその
試薬とを分注されたセル３は、測定点Ｂをｎ回通過する
ことになり、その結果、分注点Ａからの経過時間に応じ
た反応時間に係わる０回の測定が行なわれることになる
。即ち、最先順位の被検体に関して第５図示のような全
体に亘ってリニヤ−に変化する測定結果が得られる。

そして、１サイクル当り「ｎ回転＋１角ピッチＰ」の量
だけＭｖＪした後、内側反応ライン２が停止することに
なるが、この時点での位相は、始動時の位相から丁度［
１角ピッチＰＪの量だけ進行方向へ移動した位相となる
。従って、次に位置するセル３が分注点へに位置するこ
とになり、次順位の被検体のサンプル及び試薬をこのセ
ル３内に分ｉ）：　Ｌ　Ｉｆｆる態勢となる。

この場合、内側反応ライン２の１ｇイクル〈ｎ回転＋１
角ピッチＰ）に要する時間を、外側反応ライン４の１角
ピッチＰの間欠移動時間の整数倍に設定して置けば、→
ノ“ンブル等を内側ライン２と外側ライン４との両方の
セル３・３−へ同時に分注することが可能となる。

第３図に示すのは本発明の他の実施例である。

図中、第１図及び第２図に記載の数字・記号と同数字・
同記号の部材は、同図と共通であるのでその詳細は省略
する。

１１及び１２は前記内側反応ライン２の外周を軸１の周
りに例えば１角ピッチＰ−づつ間欠的に回転する第３及
び第４の反応ラインで、これらラインには複数の反応セ
ル３が進行方向に対して所定の角ピッチＰ−の間隔をも
って１列に配置されている。

Ｃ乃至［はこの複合ラインの外周に設置された複数の測
定点、例えば３１１！］の測定点で、前記内側反応ライ
ン２及び第３の反応ライン１１には全ての測定点Ｃ〜Ｆ
が対応し、第４の反応ライン１２には第１測定点Ｃのみ
が対応するように、適宜の制Ｕ＋＋手段にＪ：つて偶成
して置く。

このような構成であるので、内側反応ライン２について
は「ｒ】回転＋１角ピッチＰ」の吊だＣプ移動する間に
、３点づつｎ回の測定が行なわれ、その測定結果は、第
４図示のように全体的には間欠的で且つ第１実施例の場
合より細かい時間間隔をもったものとなる。

また、第３の反応ライン１１については、１つのヒル毎
に反応時間の異なる３回の測定結果が得られることにな
る。尚、第４の反応ライン１２については前記第１実施
例の外側反応ライン４の変形と考えればよいものである
。従って、必要に応じてこの第４反応ライン１２を外側
反応ラインｔ１に置き換えることも可能である。

以上２つの実施例について述べたが、木北門はこれに限
定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲内で
種々に変形実施することが出来る。

例えば、図示実施例では複数の反応ラインのＲ限運動形
式が円運動として構成しであるが、チェーン駆動笠を利
用した長円形式の無限運動であってもよく、また、図示
実施例ではサンプル分注点と試薬分注点とを同一点に設
定しであるがこれを分離して偶成してもよい。また、各
反応ラインの移動方向は全て同一方向でなくてもよいも
のである。

更に、前述の「ｎ回転＋１角ピッチＰ」の条件式は、本
来が「ｎ回転止ｍ角ピッチＰ」の条件式で表現出来るも
のであるから、この条件式に拡大することが出来る。こ
の場合、ｎ回±ｍピッチの量だけサイクル運動する反応
ラインのピッチと前記１ピッチ順次移動の反応ラインの
移動ピッチとが異なるケースの時には、分注点をそれぞ
れ異なった位置に設置してもよく、また、この場合には
分注操作を両者同時に行なう必要もなくなる。尚、前記
条件式を満たす反応ラインを複数１１！ｌ設置すること
も可能である。

［発明の？）果１ 以上述べた通り本ブを明を用いる時は、種々の分析ニー
ズに応じ得る新規な自動化学分析装置を提供することが
出来るという効果を生ずる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係わる一実施例の慨略平面図、第２図
は第１図の矢印断面図、第３図は本発明に係わる弛の実
施例の慨略平面図、第４図及び第５図は測定、結果を示
す性能図である。 １−回転軸、２−内側反応ライン、 ３−反応セル、４−外側反応ライン、５−反応槽、６−
７１１１１定プリズム、１１−第３反応ライン、１２−
第４反応ライン、八−分注点、 Ｂ乃至Ｅ−測定点、Ｐ−Ｐ−一角ピッチ。 代理人　弁理士　　則　近　憲　佑 同　　　　　　　　大　　胡　　典　　夫Ｃ圀１理１１
か、 第　　３　図 −を −↑

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）共通の運動軸を中心として互いに並列的に無限運
   動をする複数の反応ラインを１個の共通反応槽と組合せ
   て設置し、少なくともその内の１個の反応ラインを、分
   注点から測定点まで順次に１ピッチづつ移動する如く構
   成すると共に、他の１個の反応ラインを、前記分注点か
   ら少なくとも１個の測定点を経てｎ回±ｍピッチの量だ
   けサイクル運動する如く構成したことを特徴とする自動
   化学分析装置。
2. （２）前記ｎ回±ｍピッチの量だけサイクル運動する反
   応ラインに係わる測定点が複数個の測定点から成る測定
   点である特許請求の範囲第１項に記載の自動化学分析装
   置。
3. （３）前記ｎ回＋ｍピッチの量だけサイクル運動する反
   応ラインは、その運動方向に対して１列に整列された反
   応セルを備えた反応ラインである特許請求の範囲第１項
   または第２項記載の自動化学分析装置。
4. （４）前記ｎ回±ｍピッチの量だけサイクル運動する反
   応ラインが相互に独立した複数のラインより成る反応ラ
   インである特許請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか
   １項に記載の自動化学分析装置。
5. （５）前記１ピッチ順次移動の反応ラインは、その移動
   方向に対して交差する方向に、複数個の反応セルの列を
   有する反応ラインである特許請求の範囲第１項乃至第３
   項のいずれか１項に記載の自動化学分析装置。
6. （６）前記１ピッチ順次移動の反応ラインに係わる測定
   点が複数個の測定点から成る測定点である特許請求の範
   囲第１項乃至第５項のいずれか１項に記載の自動化学分
   析装置。
7. （７）前記ｎ回±ｍピッチの量だけサイクル運動する反
   応ラインのピッチと、前記１ピッチ順次移動の反応ライ
   ンの移動ピッチとが同一ピッチ量である特許請求の範囲
   第１項乃至第６項のいずれか１項に記載の自動化学分析
   装置。
8. （８）前記分注点におけるサンプル分注操作が、前記ｎ
   回±ｍピッチの量だけサイクル運動する反応ライン及び
   前記１ピッチ順次移動の反応ラインの反応セルに対して
   同時に行なう分注操作である特許請求の範囲第７項に記
   載の自動化学分析装置。