JPS61274266A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明は自動化学分析装置に関するものである。

［発明の技術的背景］ 最近の自動化学分析装置は、反応ラインの多数の反応管
に対しランダムに試料、試薬の分注及び測光を行ういわ
ゆるランダムアクセス方式が採用されている。

このような装置の従来例を第３図を参照して説明する。

同図に示す装置は、多数の反応管１ａ〜１ｎを円形状で
かつ同転可能に配列することにより反応ラインＬを形成
し、この反応う、インしに対しそれぞれ試料分注点Ｓ、
第１試薬分注点Ｒ１，第２試薬分注点Ｒ２，測光系２に
より測光点Ｐ及び洗浄乾燥部Ｑを適当な間隔を隔てて設
け、試料分注点Ｓで任意の反応管１ａに試料を分注した
後この反応管１ａを第１試薬分注点Ｒ１まで回転移動し
て第１試薬を分注し、さらに第２試薬分注点Ｒ２まで回
転移動して第２試薬の分注を行う。そしてこのようにし
て試料及び第１．第２試薬が分注された各反応管１ａ〜
１ｎを測光のために１回転プラス１ピツチ進行するよう
に回転駆動してそれぞれ測光点Ｐに導き、測光計２によ
り各反廃管１ａ〜１ｎを・直接測光して測光データを得
るようにしている。そして、測光が終了した各反応管１
８〜１ｎを洗浄乾燥部Ｑで停止させて洗浄、乾燥処理し
、次の測定に供するようにしている。測光系２で求めた
各測光データはＴＶモニタに表示したりあるいはプラン
タを用いて打ち出すことにより診断に役立てている。

［背景技術の問題点１ 上述した従来装置においては、試薬及び第１゜第２試薬
が分注される各反応＠１ａ〜１ｎを測光点Ｐに対し１回
転プラス１ピッチの割合で順次進めていく方式を採用し
ているため、測光を行う反応管１ａ〜１ｎをその都度反
応ラインＬ上を１回転以上進ませなければならず、この
ため、各反応ｔ？１ａ〜１ｎ毎のサイクルタイムが長く
なり、この装置における処理スピードが遅くなるという
問題がある。

例えば特定の反応ｔ！１ａに名目すると測光のため１回
転プラス１ピッチ進むための時間が８〜１０秒程度、洗
浄乾燥のための停止時間が６秒程度とすると、１サイク
ルタイムは測光のための停止時間を含めると約１８秒程
度要することになり、この場合には１時間当りの処理ス
ピードは２００テスト／時間程麿が最大限となる。

また、従来装置では各試薬分注点における試薬の分注が
１本の共通ノズルにより行われる方式であるため、複数
種の試薬を分注する場合にはクロスコンタミネーション
が生じるという問題がある。

［発明の目的］ 本発明は上記事情に鑑みて成されたものであり、処理ス
ピードが速くかつクロスコンタミネーションの生じるこ
とのない自動化学分析装置を提供することを目的とする
ものである。

［発明の′Ｒ要］ 上記目的を達成するための本発明の′Ｒ要は、サンプル
及び試薬が分注される複数個の反応管を円形状に配列し
かつ所定時間ピッチで間欠駆動するように構成した反応
ラインと、前記反応ラインドの任意の位置に複数個の測
光点を形成する測光系と、前記反応ラインに臨ませて配
置されかつ複数種の試薬毎にそれぞれ分注ノズルを具備
した試薬分注系とを有することを特徴とするものである
。

［発明の実施例］ 以下に本発明の実施例を詳細に説明する。第１図に示す
実施例装置は、図示しない駆動モータ等により一定時間
、例えば１ピツチ移動のための時間１秒、５秒停止合計
６秒毎に間欠駆動される反応テーブル１０に多数の反応
’ｆｆ１ａ〜１ｎを円形に配列することにより構成した
反応ラインＬと、この反応ラインＬに接近する任意の位
置に外周を臨ませたサンプル１１．サンプルテーブルに
円形状に配列されかつサンプルを収納したサンプル管１
２ａ〜１２ｎ、サンプルテーブル１１と反応テーブルと
の双方に近接して配置されサンプル管１２ａ〜１２ｎか
らサンプルを吸入し反応ｔＦ１８〜１ｎにそれぞれサン
プルを吐出する分注ノズル１３及び図示しないノズル洗
浄プールからなるサンプリング部１４と、このサンプリ
ング部１４とは所定間隔を隔てかつ前記反応ラインＬの
真上に外周を臨ませて回転可能に配置した円形の第１試
薬テーブル１５．この第１試薬テーブル１５上に円形状
に配列されかつ第１試薬を収納した第１試薬管１６ａ〜
１６ｎ及びこの第１試薬管１６８〜１６ｎから第１試薬
管を吸入し、反応ラインＬｈの反応管１ａ〜１ｎに吐出
する第１分注ノズルＮ１からなる第１試薬分注部１８と
、この第１試薬分注部１８から所定間隔を隔ててかつ前
記反応ラインＬの信条に外周を鑑ませて回転可能に配置
した円形の第２試薬テーブル１９．この第２試薬テーブ
ル１９上に円形状に配列されかつ第２試薬を収納した第
２試薬管２０ａ〜２Ｏｎ及びこの第２試薬管２０ａ〜２
Ｏｎから第２試薬を吸収し反応ラインＬ上の各反応管１
ａ〜１’ｎに吐出する第２分注ノズルＮ２からなる第２
試薬分注部２１と、前記反応ラインＬ上でサンプリング
部１４よりも回転後方側に設けた洗浄乾燥部Ｑと、前記
第１試薬分注部１８と第２試薬分注部２１との間でかつ
反応ラインＬ上に第１測光点Ｐ１を、前記第２試薬分注
部２１と洗浄乾燥部Ｑとの間で、がっ、反応ラインＬ上
に所定の間隔を隔てた第２〜第１２測光点Ｐ２〜ＰＩ２
をそれぞれ形成する測光系２３と、前記第１試薬分注部
１８により第１試薬を分注された各反応管１８〜１ｎ内
を撹拌する撹拌手段を配置することにより構成した第１
撹拌点Ｇ１と前２第２試薬分注部２１により第２試薬が
分注された各反応管１ａ〜１ｎ内を撹拌する撹拌手段を
配置することにより構成した第２撹拌点Ｇ２とを有して
構成されている。前記第１分注ノズルＮ１により第１試
薬の分注が行なわれる反応ラインＬ上の位置を第１試薬
分注点Ｒ１とし、第２分注ノズルＮ２により第２試薬の
分注が行なわれる反応ラインＬ上の位置を第２試薬分注
点Ｒ２とする。

また、°前記測光系２３は、第２図に示すように同一の
光源２６に共に一方の端部を、前記第１〜第１２測光点
Ｐ１〜Ｐ１ｚにそれぞれ他方の端部を臨ませた１２本の
発光測光ファイバ２７と、第１〜第１２測光点Ｐ１〜Ｐ
２にそれぞれ一方の端部を１個の分光器２８にそれぞれ
の他方の端部を接続した１２本の受光側光ファイバ２９
と、光スィッチ３２からの光を回折する回折格子３０と
、この回折格子３０からの回折光を電気信号に変換する
充電変換素子３１を含む分光器２８とを有して構成され
ている。

そして、測光系２３の第２〜第１２＄１光点Ｐ２〜Ｐ　
１２の間隔は、反応管１ａ〜１ｎの４個分に相当するよ
うに設定され、また、光スィッチ３２は６秒毎に間欠駆
動される反応管１ａ〜１ｎに対し２４秒毎に各測光点Ｐ
２〜ＰＩ２における測光データをそれぞれ分光３１１２
８に送るようになっている。

次に上記構成の装置の作用を説明する。反応管１８〜１
ｎを配列した反応テーブル１０は６秒毎に第１図に示す
矢印Ｘ方向に間欠駆動されているものとする。尚、前記
時１ｉＪ６秒は洗浄乾燥のために必要な停止時間例えば
５秒を加味して決めるものである。

まず；サンプルテーブル１１上の最初のサンプル管１２
ａ内のサンプルをサンプルノズル１３により吸入し、例
えば反応管１ａ内に吐出する。この場合、複数項目のサ
ンプルを反応管１ａ内に吐出するときには、そのｍ目数
だけサンプルノズル１３の吸入、吐出を繰り返す。また
、サンプルの種類が異なる場合にはその都度クロスコン
タミネーションを防止するためサンプルノズル１３を洗
浄プールで十分良く洗浄する。

サンプルが注入されたに路管１ａは６秒毎に１ピツチず
つ移動し第１試薬分注点Ｒ１に至る。

このとき、第１試薬分注部１８の第１分注ノズルＮ１は
第１試薬テーブル１５上の第１試薬分注管１６ａ〜１６
ｎのうちの必要な試薬を収納したものにアクセスし、そ
の試薬を吸入してこれを反応管１ａ内に吐出する。

第１試薬が分注された反応管１ａは再び６秒毎に１スデ
ツプ移動して第１撹拌点Ｇ１に至り、ここでサンプルと
第１試薬の撹拌が行われる。ざらにこの反応管１ａは第
１測光点Ｐ１に至り、ここで測光系２３による測光が行
われサンプルと第１試薬とによる吸光度が測定される。

この吸光度データは一般的に行われているブランク補正
に利用される。

第１測光点Ｓ１における測光が行われた反応管１ａは第
２試薬分注点Ｒ２に至る。

このとき、第２試薬分注部２１の第２分注ノズルＮ２は
第２試薬テーブル１９上の第２試薬部分注管２０ａ〜２
Ｏｎのうちの必要な試薬を収納したものにアクセスし、
その試薬を吸入してこれを反応管１ａ内に吐出する。

反応管１ａはこの後第２撹拌点Ｇ２に至り、ここで再び
撹拌され、さらに第２〜第１６測光点８２〜Ｓｔ６によ
り順次その反応過程が測光される。

この場合、第２〜第１６測光点８２〜Ｓｍにおける測光
は反応テーブル１０の回転に対応しそれぞれ６秒毎に行
われ、したがって、１つの反応管１ａに対しては２４秒
毎に合計１１回の測光が行われることになる。したがっ
て、この反応管１ａが第２測光系２３ｂを通過する時間
は２４秒×１０＝２４０秒以上要することになり、測光
データに高精度が要求されるレー）　（ＲＡＴＥ）分析
に好適な観測時間が得られる。

尚、上述した第１測光点Ｓ１及び第２〜第１２測光点８
２〜Ｓ　１２における各測光データは、それぞれ受光測
光ファイバ２９．光スイツチ２８２分光器２８２回折格
子３０を経て光電変換部３１に至りここで電気信号に変
換されさらに信号処理されて記憶９表示に供される。

第１２測光点Ｐ１２におけ為測光が終了した反応管１ａ
は、洗浄乾燥部Ｑで十分洗浄、乾燥が行われ以後の測定
に供される。

第２番目以降の各反応管１ｂ〜１ｎについても上述した
反応管１ａの場合と同様な過程を経て測定が行われる。

以上詳述したように本実施例装置によれば、円形の反応
ラインしに沿ってサンプル分注点Ｓ、第１試薬分注点Ｒ
１，第１測光点Ｓｔ、第２試薬分注点Ｒ２，第２〜第１
６測光点８２〜Ｓ＋ｅを設けたことにより、一連の動作
でサンプルの分注から測光までを行うことができ、従来
装置のように測光のためにのみ反応テーブル１０を駆動
する必要がなく各反応管の洗浄乾燥と反応測光を同時に
行うことができ全体として処理スピードを大幅に向上さ
せることができる。

また、多数の測光点Ｐ２〜Ｐｔ２を設けたことによりレ
ート分析に必要な長時間の反応観測時間を得ることがで
きる。さらに第１．第２試薬分注部１８．２１にそれぞ
れ第１．第２分注ノズルＮｌ。

Ｎ２を備えたことによってクロスコンタミネーションを
防止できる。さらに、反応ライン、サンプリング部、第
１．第２試薬分注部がそれぞれ円形配置であるため全体
の動作が安定する利点もある。

本発明は上述した実施例に限定されるものではなくその
要旨の範囲内で種々の変形が可能である。

例えば第２試薬分注部１９と洗浄乾燥部Ｑとの間に合計
１１１１の測光点を設ける場合について説明したが、こ
れに限らず任意の個数の測光点を設けてもよい。

また、反応テーブル１０の間欠駆動は６秒毎に行う場合
のほか、任意の時間幅に設定して実施できる。

さらに、第１．第２試薬分注部の各分注ノズルをロボッ
トアームを用いて構成する場合には反応ラインＬの各反
応管真上にこれらの分注ノズルを配置する必要はなく反
応ラインＬの接線に相当する位置に配置することもでき
る。

さらにまた、上述した実施例ではサンプリング部を円形
配置とした場合について説明したが、これに限らず四角
形状に多数のサンプル管を配列しこれらのサンプル管の
うち任意のものからサンプルの吸引を行うことができる
サンプルノズルを備えたサンプリング部によっても同様
に実施できる。

［発明の効果］ 以上詳述した本発明によれば、円形配列でかつ間欠駆動
される反応ラインに複数個の測光点を形成する測光系を
配置したことによって、測光のためにのみ各反応管を回
転駆動することなく反応管の洗浄乾燥と反応処理、測光
処理を並行して行うことができ、処理スピードが速く動
作の安定した自動化学分析装置を提供することができる
。

また、試薬分注部にそれぞれ専用の分注ノズルを備えた
ことによって、クロスコンタミネーションの発生のおそ
れがない自動化学分析装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例装置を示す概略平面図、第２図
は同装置の光学系を示す概略説明図、第３図は従来装置
の構成を示す概略構成図である。 １ａ〜１ｎ・・・反応管、 １０・・・反応テーブル、 １１・・・サンプルテーブル、 １３・・・分注ノズル、 １４・・・サンプリング部、 １８・・・第１試薬分注部、 ２１・・・第２試薬分注部、 ２３ａ、２３ｂ・・・光学系、 Ｎ１・・・第１試薬分注ノズル、 Ｎ２・・・第２試薬分注ノズル、 Ｓ・・・サンプル分注点、 Ｐ１〜Ｐ＋２・・・測光点、 Ｒ１・・・第１試薬分注点、 Ｒ２・・・第２試薬分注点。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. サンプル及び試薬が分注される複数個の反応管を円形状
   に配列しかつ所定時間ピッチで間欠駆動するように構成
   した反応ラインと、前記反応ライン上の任意の位置に複
   数個の測光点を形成する測光系と、前記反応ラインに臨
   ませて配置されかつ複数種の試薬毎にそれぞれ分注ノズ
   ルを具備した試薬分注系とを有することを特徴とする自
   動化学分析装置。