JPS6019587A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技イホｉ分野 本発明は、光記録媒体、特にヒートモードの光記録媒体
に関する。

先行技術 光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出しヘッドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため、種々の光記録媒体の開発研究が行
われている。

このような光記録媒体のうち、暗室による画像処理が不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。

このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ピットと称
される小穴を形成して書き込みを行い、このピットによ
り情報を記録し、このピットを読み出し光で検出して読
み出しを行うものがある。

そして、このようなピット形成型の媒体の１例として、
基体上に、光吸収色素からなる記録層を設層して、色素
を融解してピットを形成するものや、ニトロセルロース
等の自己酸化性の樹脂と光吸収色素とを含む記録層を設
層し、ニトロセルロース等を分解させてピットを形成す
るものや、熱０Ｔ塑性樹脂と光吸収色素とからなる記録
層を塗設し、樹脂および色素を融解してピットを形成す
るものなどが知られている。

ところで、光吸収色素の１つとして、シアニン色素が知
られている。

しかし、シアニン色素を用いて記録層を形成するときに
は、書き込み後の読み出しの際の読み出し光のくりかえ
し照射によって、読み出しのＳ／Ｎ比が劣化してしまう
という、いわゆる再生劣化が大きく、実用に耐えないと
０う欠点かある。

ＩＩ　発明の目的 本発明の主たる目的は、再生劣化が改善された、シアニ
ン色素を含む記録層を有する光記録媒体を提供すること
にある。

このような目的は、下記の本発明によって達成される。

すなわち本発明は、 シアニン色素またはシアニン色素および樹脂を含み、さ
らに下記一般式ＣＩ）で示される化合物を含む記録層を
基体上に有することを特徴とする光記録媒体である。

一般式（Ｉ） （上記一般式（Ｉ）において、 Ｍは、遷移金属原子を表わし、 Ｃａｔは、カチオンを表わし、 ｎは、ｌまたは２である。） ■　発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。

本発明の光記録媒体の記録層中には、シアニン色素が含
有される。

シアニン色素のなかでは、下記式〔ＩＩ〕で示されるも
のが好ましい。

式〔１１〕 Φ−Ｌ＝重　（Ｘ−）ｍ 上記式（ＩＩ　）において、！およびΦは、芳香族環、
例えばベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環等
が縮合してもよいインドール環、チアゾール環、オキサ
ゾール環、セレナゾール環、イミダゾール環、ピリジン
環等をあられす。

これらΦおよび！は、同一でも異なっていてもよいが、
通常は同一のものであり、これらの環には、種々の置換
基が結合していてもよい。

なお、Φは、環中の窒素原子が十電荷をもち、！は、環
中の窒素原子が中性のものである。

これらのΦおよび重の骨格環としては、下記式〔Φ工〕
〜〔Φ双〕で示されるものであることが好ましい。

なお、下記においては、構造はΦの形で示される。

１ （Ｒ４）　ｑ ？ １ １ 〔Φ■〕 ■ １ １ １ 〔Φア〕 ｑ 〔ΦＸ〕 １ 〔Φ■〕 〔Φ店〕 〔Φ双〕Ｒ１′ ■ このような各種卵において、環中の窒素原子（イミダゾ
ール環では２個の窒素原子）に結合する基Ｒ＋　（Ｒ＋
　＋Ｒ１′）は、置換または非置換のアルキル基または
アリール基である。

このような環中の窒素原子に結合する基Ｒ，，Ｒ，′の
炭素原子数には、特に制限はない。　また、この基がさ
らに置換基を有するものである場合、置換基としては、
スルポン酸基、アルキルカルボニルオキシ基、アルキル
アミド基、アルキルスルポンアミド基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルアミノ基、アルキルカルバモイル基
、アルキルスルファモイル基、水酸基、カルボキシ基、
ハロゲン原子等いずれであってもよい。

なお、後述のｍがＯである場合、Φ中の窒素原子に結合
する基Ｒ１は、置換アルキルまたはアリール基であり、
かつ−電荷をもつ。

さらに、Φおよびψの環が、縮合ないし非縮合のインド
ール環（式〔Φ■〕〜〔ΦＩＴ））である場合、その３
位には、２つの置換基Ｒ２。

Ｒ３が結合することが好ましい。　この場合、３位に結
合する２つの置換基Ｒ２，Ｒ３としては、アルキル基ま
たはアリール基であることが好ましい。　そして、これ
らのうちでは、炭素原子数１または２、特にｌの非置換
アルキル基であることが好ましい。

一方、Φおよび！で表わされる環中の所定の位置には、
さらに他の置換基Ｒ４が結合していてもよい。　このよ
うな置換基としては、アルキル基、アリール基、複素環
残基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキルチオ基、
アルキルオキシカルボニル基、アルキル力ルポニルオキ
シ基、カルボン酸基等種々の置換基であってよい。

そして、これらの置換基の数（ｐ、ｑ、ｒ＋ｓ、ｔ）は
、通常、０または１〜４程度とされる。　なお、Ｐ＋Ｑ
＋ｒ＋Ｓ＋ｔが２以上であるとき、複数のＲ４は互いに
異なるものであってよい。

なお、これらのうちでは、式〔Φ工〕〜〔Φ■〕の縮合
ないし非縮合のインドール環を有するものが好ましい。

　これらは、塗膜性、安定性にすぐれ、きわめて高い反
射率を示し、読み出しのＳ／Ｎ比がきわめて高く、しか
も再生劣化等もきわめて少なくなるからである。

他方、Ｌは、モノ、ジ、トリまたはテトラカルボシアニ
ン色素を形成するための連結基を表わすが、特に式（Ｌ
Ｉ）〜〔Ｌ■〕のいずれかであることが好ましい。

式（ＬＩ） ＣＨ＝　Ｃ）ｌ−ＧＨ＝　［ＥＨ−Ｃ＝　ＣＨ−ＣＨ＝
　ＣＨ−ＣＨ式（ＬＩＩ）　０Ｈ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ−（
：１（＝Ｃ）Ｉ−１１（式（ＬＩＩ［） 式（ＬＶ） 式〔Ｌ■）　ＣＨ−４Ｈ−Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ式〔Ｌ■）　
０Ｈ−Ｃ＝Ｃ：Ｈ−Ｃ）ｌここに、Ｙは、水素原子また
は１価の基を表わす。　この場合、１価の基としては、
メチル基等の低級アルキル基、メトキシ基等の低級アル
コキシ基、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メ
チルフェニルアミノ基、モルホリノ基、イミタンリジン
基、エトキシカルボニルピペラジン基などのジ置換アミ
ノ基、アセトキシ基等のアルキルカルボニルオキシ基、
メチルチオ基等のアルキルチオ基、シアノ基、ニトロ基
、Ｂｒ、ＣＭ等のハロゲン原子などであることが好まし
い。

また、Ｒ８およびＲ９は、それぞれ水素原子またはメチ
ル基等の低級アルキル基を表わす。

そして、文は、０または１である。

なお、これら式（ＬＩ）〜〔Ｌ■〕の中では、トリカル
ボシアニン連結基、特に式〔ＬＩＩ　）、（Ｌｍ）が好
ましい。

さらに、Ｘ−は陰イオンであり、その好ましを挙げるこ
とができる。

なお、ｍはＯまたはｌであるが、ｍがＯであるときには
、通常、ΦのＲ１が一電荷をもち、分子内塩となる。

次に、本発明の光吸収色素の具体例を挙げるが、本発明
はこれらのみに限定されるものではない。

伍主掬　免工覆　ＬＬユ１上　ＬＬ工１１Ｄｉ　（ΦＩ
）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ２　（ΦＩ）　ＣＨ３Ｃ）Ｉ３ Ｄ３　（Φｒ）　Ｃ２Ｈａ　ＯＨＣＨ３Ｄ４　（Φ　Ｉ
）　（（ＣＨ２）　３５０３　二　ＣＨ３（ＣＨ２）３
　Ｓ０３　Ｎａ” Ｄ５　（ΦＩＩ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ６　（Φｍ）　（（ＣＨ２）　３　ＳＯ３二　ＣＨ３
（ＣＨ２）３　３０３　Ｎａ” Ｄ７　（Φｍ）　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＣＨ３Ｄ８　（Φｍ
）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ９　（Φｍ）
　（ＣＨ２）２０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ１０　〔ΦＩＩＩ
）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄｌ＋　（Φｍ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ１２　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３７Ｃ１１３Ｄ１３　（Φ
Ｉ）　Ｃ４Ｈｇ　Ｃ）！３Ｄ１４　〔ΦＩ）　Ｃ３Ｈ１
６０ＣＯＣＨ５ＣＨ３ＦＬ！ＬＬ　Ｙ　Ｘ −（ＬＩＴ）　ＨＩ −（Ｌ、ＩＩ）　Ｈ０文０４ −　（Ｌｍ）　ＨＢｒ −（ＬＩＩ）　Ｈ− −（ＬＩＴ）　Ｈｃｕｏ４ −　（Ｉｌｌ）　Ｈ− −（：ＬＨ）　ＨＣｆ１０４ −　（ＬＩＩ：ｌ　ＨＢｒ −（Ｌｍ）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　Ｃ交０４−（ＬＨ）
　Ｈ０文０４ −　（ＬＩ［Ｉ）　−Ｎ　（Ｃ８Ｈ５）２　０文０４−
　（Ｌｌｌ）　Ｈ■ −（ＬＴＩ）　Ｈ０文０４ −　（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈ５）２　Ｃ１０４Ｄ１
５　（Φ工〕　Ｃ７Ｈ１４ＣＨ２０ＨＣＨ３Ｄ１６　〔
ΦＩＩ）　Ｃ８Ｈ１７ＣＨ３Ｄ１７　〔Φｍ〕　Ｃ８Ｈ
１７ＣＨ３ Ｄ１９〔Φ■〕Ｃ７Ｈ１４ＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３Ｄ２０
　〔Φｍ）　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３ Ｄ２１　〔Φｍ〕　Ｃｌ８Ｈ３７ＣＨ３Ｄ２２　〔Φｍ
）　Ｃ４）（９ＣＨ３ Ｄ２３　〔ΦＩ）　Ｃ１７Ｈ３，ＣＯＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ
２４　〔ΦＩ）　Ｃ８Ｈ，６０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ２５
　〔ΦＩ）　Ｃ８Ｈ，７Ｃ２Ｈ５Ｄ２６　〔ΦＩ　）　
Ｃ７Ｈ１５Ｃ２Ｈ５Ｄ２７　〔Φ■■〕　Ｃ１７Ｈ３４
ＣＯＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ２８　〔Φ■Ｉ）　Ｃ３Ｈ１６Ｃ
Ｈ２０ＣＯＣＨ３ｃＨ３Ｄ２９　〔Φ■■〕　Ｃ１７Ｈ
３５ＣＨ３−（ＬＩＩ）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　ＨＣｎ０ｉｈ −（ＬＩＩ）　Ｈ− 一　（ＬＩＩ）　ＨＢＦ４ −　（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈｓ　）２　ＣｌＯ４−（
ＬＩＩ）　ＨＣｌ０ｔｒ ＝　（ＬＴＩ）　Ｈ’Ｃｎ０４ −　（Ｌｌｌ）　Ｈ■ ＣＬｍ）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈｓ　）　２　Ｉ−（Ｌｌｌ
）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　Ｈニ ー（Ｌ　ＩＩ　）　Ｍ　ＣＩ　Ｏ４ Ｄ３０　〔ΦＩＩ）　Ｃ７）（，４ＣＯＯＣＨ３Ｃ２Ｈ
５Ｄ３１　（ＯＩＩＩ）　Ｃ７Ｈ１４ＣＨ，、ＯＨＣＨ
３Ｄ３２　〔Φｍ〕　ＣＨＣＨ０ＣＯＣ２Ｈ５ＣＨ３７
１４２ Ｄ３３　（Ｏｍ）　ＣＨＣｏｏ（、Ｈ５ＣＨ３７３４ Ｄ３４　〔Φｍ〕　Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３Ｄ３５　〔Φ■
〕　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２Ｈ３Ｄ３６　〔ΦＴＶ）　ＣＨ３Ｃ
Ｈ３ Ｄ３７　〔ΦＷ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ３８　〔ΦＴＶ）　Ｃ４Ｈｇ　ＣＨ３Ｄ３９　〔ΦＴ
Ｖ）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ４０　（Φ
Ｖ）　Ｃ２Ｈ５４−ＣＨ５Ｄ　４１　（（ｌ　Ｖ　）　
ＣＨ３４−ＣＨ３Ｄ４２　〔ΦＶ［）　Ｃ２Ｈ５− Ｄ４３　〔ΦＶｌ）　Ｃ２Ｈ５５−ＣＩＤ４４　〔ΦＶ
Ｔ）　Ｃ２Ｈ５ｓ−，０ＣＨ３Ｄ４５　〔ΦＶｌ）　Ｃ
２）（ｓ　（５−ＯＣＨ３−０ＣＨ３ −（ＬＩＩ）　ＨＣ交０４ −　（ＬＩＩ）　Ｈ’　Ｃ文０４ −（ＬＩＩ）　ＨＩ −（Ｌｍ）　−Ｎ（Ｃ８Ｈ５）２　Ｉ −（ＬＩＶ）　ＨＩ −（ＬＩＴ）　ＨＩ −（ＬＩＴ）　ＨＩ −（Ｌｌｌ）　ＨＣ交０４ −（Ｌｌｌ）　ＨＣ文０４ −（Ｌｌｌ）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　ＨＩ −（ＬＩＴ）　ＨＢｒ −（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６）ｉｓ　）２　Ｂ　ｒ−〔Ｌ
ＩＩ）ＨＣＨ３Ｃ８Ｈ５Ｓ０３ −　（ＬＩＩ）　Ｈ’　Ｂｒ Ｄ４６　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ４７　〔ΦＶｌ）　Ｃ，、Ｈ５−− Ｄ４８　〔ΦＶＴ　）　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ４９　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５０　〔ΦＶｌ）　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５１　（ΦＴｎ　：］　Ｃ２Ｈ５−−Ｄ５２　〔Φ■
〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５３　〔Φ■）　（ＣＨ２）　３０ＣＯＣＨ３−−Ｄ
５４　〔ΦＶ［）　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ５−ＣＩ　−Ｄ５
５　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５６　〔ΦＩＸ）　０２Ｈ５−＝ Ｄ５７　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５８　〔ΦＩＸ　：］　Ｃ２Ｈ５−−Ｄ５８　〔ΦＸ
）　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６０　〔ΦＸ［）　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ−−−Ｄ６１　
〔Φ■）　Ｃ２Ｈ５−− （ＬＩＶ）　Ｂ　ｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （ＬＩ）　Ｈ’Ｂｒ （ＬＩＩ）　ＣＨ３Ｂｒ （ＬＶ）　ＨＢ　ｒ （ＬＶ）　ＨＢ　ｒ （ＬＶＩ）　Ｂ　ｒ 〔Ｌ■〕−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２ＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３〔Ｌ
ＩＩ）ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌｍ）　ＯＣＨ３Ｉ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ （ＬＩＴ）　ＨＢｒ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ Ｄ６２　〔Φ刈〕　（ＣＨ２）３０ＣＯＣＨ３−Ｄ６３
　〔Φ躍’）　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６４　〔Φ創　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２５Ｏ３ＨＤ６５　
〔Φ店〕　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６６　〔Φ窟〕　Ｃ２Ｈ５− Ｄ８７　〔Φ双〕　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６８　〔ΦＶＴ）　Ｃ３Ｈ１７４−ＣＨ３Ｄ６９　〔
Φ■）　Ｃｌ８Ｈ３□　− Ｄ７０　（Φ””　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ７１　〔ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ，７５−ＣＩＤ７２　〔Φ
■〕Ｃｌ８Ｈ３７”’文 −０ＣＨ３ Ｄ７３　（ＯＶＩ）　０８Ｈ１？　（６−ＯＣＨ３Ｄ７
４　〔ΦＶＴ）　Ｃ３Ｈ１７５−ＯＣＨ３Ｄ７５　〔Φ
■〕　Ｃ３Ｈ１□　５−Ｃ文Ｄ７６　〔Φ町　Ｃｌ８Ｈ
３７”　Ｃ交Ｄ７７　〔Φ■〕　Ｃ８Ｈ１７− −（ＬＩＩ）　ＨＩ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃｓ　Ｈｓ　）２　０文０４（ＬＩ
ＩＩ）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　Ｉ−（Ｌｌｌ）　ＨＢｒ −（Ｌｌｌ）　ＨＢｒ −（ＬＩＴ）　Ｈ丁 −（Ｌｍ）　−Ｎ（Ｃ８Ｈ５）２　Ｂｒ−（ＬＩＴ）　
Ｈ０文０４ −　（ＬＩＩＩ）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　ＣｌＯ４−〔
ＬＩＩ）　Ｈニ ー（ＬＩＩ）　ＨＩ −（ＬＩＶ）　１ −　（ＬＩＩＩ）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈ５）２　Ｂｒ−（
Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６１（５）２　ＢｒＤ７Ｂ　〔ΦＶ
Ｔ　）　Ｃａ　Ｈ１７−Ｄ７９　〔Φｖｌ　）　Ｃｔｅ
　Ｈ３□　５−Ｃ交　−Ｄ８０　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３
７５−０文　−Ｄ８１　〔Φｖｒ−）　ｃ　ｓ　Ｈ１７
Ｄ８２　〔ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ，。　−−Ｄ８３　〔ΦＶ
ｌ）　Ｃ８Ｈ，７− Ｄ８４　〔Φ■）　Ｃ３Ｈ１？　−− Ｄ８５　〔Φ■）　Ｃｌ８Ｈ３７−− Ｉ）８６　（ＯＶＩＩ〕Ｃ，３Ｈ２□−Ｄ８７　〔Φ■
〕　Ｃ１３Ｈ２□　− Ｄ８８　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１□　− Ｄ８９　〔Φ■）　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ８０　〔Φ■）　０１８Ｈ３７− Ｄ９１　〔Φ■）　Ｃ８Ｈ１７− ０８２（Φ■）　０１８Ｈ３□　− Ｄ９３　〔ΦＫ〕　Ｃ３Ｈ１□　− （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ 〔Ｌ１■〕ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＳＯ３ 〔ＬＩＩ）０文Ｃ６Ｈ５５０３ （ＬＶ）　ＨＩ 〔Ｌ■〕　ＨＢｒ （ＬＶＩＩ）　’ （Ｌｌｌｌ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）２　Ｂｒ〔ＬＩＩ）
ＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌｍ （ＬＩＩＩ）　ＯＣＨ３Ｉ 〔ＬＩＩ）ＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ 〔ＬＩＩ）ＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ （Ｌ　ＩＩＩ’）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈ６）　２　Ｃｌ３
０Ｂｌ’５ＳＱ３（ＬＩＩ）　ＨＢｒ Ｄ８４　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１□　− Ｄ９５　ＣΦＭＤ　Ｃ８Ｈ，７− Ｄ９６　（４１ＸＩ［）　Ｃ１３Ｈ２７５−Ｃ見Ｄ８７
　（（Ｉ）Ｘｌｌ）　Ｃ８Ｈ，７−Ｄ９８　（ＯＸｆｆ
ｌ　Ｃｌ８Ｈ３□−Ｄ８９　〔Φ創　Ｃ８Ｈ，□　− Ｄｌｏｏ　（Φ双〕　Ｃ８Ｈ１７− ＤＩＯＩ　（ΦＶ）　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ１０２　（Φ■〕　Ｃ８Ｈ１□　− Ｄ１０３　（ＯＸＩＵ）　Ｃ８Ｈ，７−Ｄ１０４　（Ｏ
ｒ）　ＣＨ２ＣＨ，、０ＣＯＣＨＣＨ３Ｄ１０５　（Ｏ
Ｉ）　ＣＨ２ＣＨ，、ＯＨＣＴ（３Ｄ　Ｉ　Ｏ８（Ｏｍ
　）　ＣＨ３ＣＨ３（Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ −（ＬＨ）　ＨＩ −（ＬＩ［Ｉ）　−Ｎ（Ｃ８Ｈ５）２　Ｂｒ−（Ｌｍ）
　−Ｎ（Ｃａｌ（５）２　Ｂｒ−（ＬＨ）　ＨＢｒ −〔ＬＩ■〕　ＨＢｒ （：ＬＩＩ）　ＨＢｒ −〔ＬＩＩ）　ＨＢｒ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣ１（）４ −　（ＬＩＴ）　ＨＢｒ −（ＬＶＩ）　’Ｂｒ　Ｃｌ。４ このような色素は、大有機化学（朝食書店）含窒素複素
環化合物１４３２ページ等の装置に記載された方法に準
じて容易に合成することができる。

すなわち、まず対応するΦ′−ＣＨ３（Φ′は前記Φに
対応する環を表わす。）を、過剰のＲ，ＩＩ（Ｒ，はア
ルキル基またはアリール基）とともに加熱して、Ｒ１を
Φ′中の窒素原子に導入してΦ−ＣＨ３１−を得る。　
次いで、これを不飽和ジアルデヒドまたは不飽和ヒドロ
キシアルデヒドとアルカリ触媒を用いて脱水縮合すれば
よい。　さらに、このような色素は、通常、単量体の形
で記録層中に含有させられるが、必要に応じ、重合体の
形で含有させられてもよい。

この場合１重合体は、色素の２分子以上を有するもので
あって、これら色素の縮合物であってもよい。

例えば、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−３ｏ３Ｈ等の官能基の
１種以上？、１個または２個以上有する上記色素の単独
ないし共縮合物、 あるいはこれらと、ジアルコール、ジカルボン酸ないし
その塩化物、ジアミン、ジないしトリイソシアナート、
ジェポキシ化合物、酸無水物、ジヒドラジド、ジイミノ
カルボナート等の共縮合成分や他の色素との共縮合物が
ある。

あるいは、上記の官能基を有する色素を、単独で、ある
いはスペーサー成分や他の色素とともに、金属系架橋剤
で架橋したものであってもよい。

この場合、金属系架橋剤としては、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のアルコキシド、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のキレート（例えば
、β−ジケトン、ケトエステル、ヒドロキシカルボン酸
ないしそのエステル、ケトアルコール、アミノアルコー
ル、エノール性活性水素化合物等を配位子とするもの）
、チタン、ジルコン、アルミニウム等のアシレートなど
がある。

さらには、−ＯＨ基、−ｏｃｏＲ基　および−ＣＯＯＲ
基（ここに、Ｒは、置換ないし非置換のアルキル基ない
しアリール基である）のうちの少なくとも１つを有する
色素の１種または２種以−ヒ、あるいはこれと他のスペ
ーサー成分ないし池の色素とをエステル交換反応によっ
て、−ＣＯＯ−ノ、（によって結合したものも使用可能
である・ この場合、エステル交換反応は、チタン、ジルコン、ア
ルミニウム等のアルコキシドを触媒とすることが好まし
い。

加えて、」二記の色素は、樹脂と結合したものであって
もよい。

このような場合には、所定の基を有する樹脂を用い、」
二記の重合体の場合に準じ、樹脂の側鎖に、縮合反応や
エステル交換反応によったり、架橋によったりして、必
要に応じスペーサー成分等を介し、色素を連結する。

さらには、記録層中には、樹脂が含まれていてもよい。

用いる樹脂としては、自己酸化性、解重合性ないし熱可
塑性樹脂が好適である。

これらのうち、特に好適に用いることができる熱可塑性
樹脂には、以下のようなものがある。

１）ポリオレフィン ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテ
ン−１など。

１１）ポリオレフィン共重合体 例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテ
ン−１共重合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体、
エチレンプロピレンターポリマー（ＥＰＴ）など。

この場合、コモノマーの重合比は任意のものとすること
ができる。

＋１１）塩化ビニル共重合体 例えば、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩化ヒニル
ー塩化ビニリデン共重合体、塩化ヒニルー無水マレイン
酸共重合体、アクリル酎エステルないしメタアクリル酸
エステルと塩化ビニルとの共重合体、アクリロニトリル
−塩化ビニル共重合体、塩化ビニルエーテル共重合体、
エチレンないしプロピレン−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフト重合
したものなど。　この場合、共重合比は任意のものとす
ることができる。

ｉｖ）４Ｍ化ビニリデン共重合体 １１化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデ
ン−塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、塩化ヒニ
リデンーブクジエンーハロゲン化ビニル共重合体など。

この場合、共重合比は、任意のものとすることかできる
。

Ｖ）ポリスチレン ｖｉ）スチレン共重合体 例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（ＡＳ樹
脂）、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合
体（ＡＢＳＩＪ４脂）、スチレン−無水マレイン酸共重
合体（ＳＭＡ樹脂）、スチレン−アクリル酎エステルー
アクリルアミド共重合体、スチレン−ブタジェン共重合
体（ＳＢＲ）、スチレン−塩化ビニリデン共重合体、ス
チレン−メチルメタアクリレート共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

ｖｌｌ）スチレン型重合体 例えば、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２
，５−ジクロルスチレン、α。

β−ヒニルナフタレン、α−ビニルピリジン、アセナフ
テン、ビニルアントラセンなど、あるいはこれらの共重
合体、例えば、α−メチルスチレンとメタクリル酸エス
テルとの共重合体。

ｖｉｉｉ）クマロン−インデン樹脂 クマロン−インデン−スチレンの共ｆｆｉ　合体。

ｉｘ）テルペン樹脂ないしピコライト 例えば、α−ピネンから得られるリモネンの重合体であ
るテルペン樹脂や、β−ピネンからｆ！４られるピコラ
イト。

Ｘ）アクリル樹脂 特に°下記式で示される原子団を含むものが好ましい。

式　Ｒ１０ −ＣＨ−（、− 「 −０Ｒ２０ ｊ 」二記式において、Ｒ１０は、水素原子またはアルキル
基を表わし、Ｒ２［＋は、置換または非置換のアルキル
基を表わす。　この場合、上記式において、Ｒ１０は、
水素原子または炭素原子ａ１〜４の低級アルキル基、特
に水素原子またはメチル基であることが好ましい。

また、Ｒ２［］は、置換、非置換いずれのアル妃ル基で
あってもよいが、アルキル基の炭素原子数は１〜８であ
ることが好ましく、また、Ｒ２０が置換アルキル基であ
るときには、アルキル基を置換する刀換基は、水酪基、
／＼ロゲン原子またはアミ７基（特に、ジアルキルアミ
ン基）であることが好ましい。

このような上記式で示される原子団は、他のくりかえし
原子団とともに、共重合体を形成して各種アクリル樹脂
を構成してもよいか、通常は、上記式で示される原子団
の１種または２種以上なくりかえし単位とする単独重合
体または共重合体を形成してアクリル樹脂を構成するこ
とになる。

ｘｉ）ポリアクリロニトリル ｘｉｉ）アクリロニトリル共重合体 例えば、アクリロニトリル−酢酸ビニル共重合体、アク
リロニトリル−ｊｎ化ビニル共重合体、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩化ビニリ
デン共重合体、アクリロニトリル−ビニルピリジン共重
合体、アクリロニトリル−メタクリル酩メチル共重合体
、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリロニ
トリル−アクリル酸ブチル共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

ｘｉｉｉ）ダイアセトンアクリルアミドポリマーアクリ
ロニトリルにアセトンを作用させたダイアセトンアクリ
ルアミドポリマー。

ｘｉｖ）ポリ酢酸ビニル ＋１）酢酸ビニル共重合体 例えば、アクリル酩エステル、ビニルニー７　）ｌｙ、
エチレン、塩化ビニル等との共重合体など。

Ｊ（重合比は任意のものであってよい。

ｘｖｉ）ポリビニルエーテル 例えは、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルメチル
エーテル、ポリビニルブチルエーテルなど。

ｘｖｉｉ）ポリアミド この場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、ナイロン
６−６、ナイロン６−１０、ナイロン６−１２．ナイロ
ン９、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン１３等の
通常のホモナイロンの他、ナイロン６／６−６／６−１
０、ナイロン６／Ｆ＋−６／ｊ２．ナイロン６／６−１
３７１１等の重合体や、場合によっては変性ナイロンで
あってもよい。

ｘｖｉｉｉ）ポリエステル 例えば、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、アジピン酪
、セパステン酸等の脂肪族二塩基酸、あるいはイソフタ
ル酸、テレフタル醇などの芳香族二塩基酸なとの各種二
塩基酪と、エチレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール等のグリコール類との
縮合物や、共縮合物が好適である。

そして、これらのうちでは、特に脂肪族二塩基酸とグリ
コール類との縮合物や、グリコール類と脂肪族二塩基酸
との共縮合物は、特に好適である。

さらに、例えば、無水フタル酸とグリセリンとの縮合物
であるグリブタル樹脂を、脂肪酸、天然樹脂等でエステ
ル化変性した変性グリプタル樹脂等も好適に使用される
。

ｘｉｇ）ポリビニルアセタール系樹脂 ポリビニルホルマールを、アセタール化して得られるポ
リビニルホルマール、ポリビニルアセクール系樹脂はい
ずれも好適に使用される。

この場合、ポリビニルアセクール系樹脂の７−１＝タ一
ル化度は任意のものとすることかできる。

：Ｉｚ　）ポリウレタン樹脂 ウレタン結合をもつ熱可塑性ポリウレタン樹脂。

特に、グリコール類とジイソシアナート類との縮合によ
って得られるポリウレタン樹脂、とりわけ、アルキレン
グリコールとアルキレンジイソシアナートとの縮合によ
って得られるポリウレタン樹脂が好適である。

ｘｘｉ）ポリエーテル スチレンホルマリン樹脂、環状アセタールの開環重合物
、ポリエチレンオキサイドおよびグリコール、ポリプロ
ピレンオキサイドおよびグリコール、プロピレンオキサ
イド−エチレンオキサイト共重合体、ポリフェニレンオ
キサイドなど。

ｘｘｉｉ）セルロース誘導体 例えば、ニトロセルロース、アセチルセルロース、エチ
ルセルロース、アセチルブチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メ
チルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロースな
ど、セルロースの各種エステル、エーテルないしこれら
の混合体。

ｘｘｉｉｉ）ポリカーボネート 例えば、ポリジオキシジフェニルメタンカーボネート、
ジオキシジフェニルプロノくンカーボネート等の各種ポ
リカーボネート。

スｘｉｖ）アイオノマー メタクリル酸、アクリル酸などのＮａ。

Ｌｉ、Ｚｎ、Ｍｇ塩など。

ｘｘｖ）ケＩ・ン樹脂 例えば、シクロへキサノンやアセトフェノン等の環状ケ
トンとホルムアルデヒドとの縮合物。

ｘｘｖｉ）キシレン樹脂 例えば、ｍ−キシレンまたはメシチレンとホルマリンと
の縮合物、あるいはその変性体。

ｘｘｖｉｉ）石油樹脂 Ｃ５系、Ｃ９系、Ｃ５−ｃｇ共重合系、ジシクロペンタ
ジェン系、あるいは、これらの共重合体ないし変性体な
ど。

＋ｕ＋ｖｉｉｉ）ｊ二記ｉ）　−＋＋ｘｖｉｉ）の２種
以上のブレンド体、またはその他の熱可塑性樹脂とのブ
レンＩ・体。

なお、自己酸化性、熱可塑性等の樹脂の分子量等は、種
々のものであってよい。

このような自己醇化性、熱可塑性の樹脂と、前記の色素
とは、通常、重量比で１対０．１〜１００の広範な量比
にて設層される。

このような記録層中には、」二記一般式（Ｉ）で示され
るクエンチャ−が含有される。

これにより、読み出し光のくりかえし照射によるＳ／Ｎ
比の再生劣化が減少する。　また、明室保存による耐光
性が向」ニする。

上記式ＣＩ）において、Ｍは、遷移金属原子を表わすが
、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ｐｔ　、特に、Ｎｉか好適である
。

Ｃａｔはカチオンを表わすが、特に１価または２価のカ
チオンである。

この場合、１価のカチオンとしては、 Ｌｉ、Ｎａ”、に＋のアルカリ金属イオン、ＮＨ４”。

オニウムイオンがある。

オニウムイオンとしては、 シアノ基、アルキル基、アリール基、アルコキシノ１（
、アリーロキシ基、アルコキシ力ルボニルシしアリーロ
キシカルボニル基、アシル基、アシルアミノ基、カルバ
モイル基、アルキルスルホニルアミノ基、スルファモイ
ル基、スルホニル基などで置換されることのある メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−アミル基、ｎ
−ドデシル基、ｎ−オクタデシル基等のアルキル基、ま
たは フェニル基、トリル基、ナフチル基等のアリール基を有
する４級アンモニウムイオン、４級ホスホニウムイオン
または３級スルホニウムイオンがある。

また、ピリジン、イミダゾール、ピロール、２−ピロリ
ン、ピロリジン、ピペリジン、ピラゾール、ピラゾリン
、イミダシリン等の、５または６員環を有するＮ−アル
キルまたはＮ、Ｎ−ジアルキル環状４級アンモニウムイ
オンであってもよい。

一方、２価のカチオンとじては、 Ｍ　ｇ　、　Ｃａ　、　Ｓ　ｎ　、　Ｂ　ａ等の他、ビ
スアンモニウムイオン、ビスホスホニウムイオンであっ
てもよい。

あるいは、Ｂ−（Ｎ＋Ｒ′３　）ユで表わされる、２価
ないし３価以上のカチオンであってもよい。

この場合、Ｂは、炭化水素残基を表わし、Ｒ′は、置換
または非置換のアルキル基またはアリール基を表わし、
ｍは、２ないし３以上の整数である。

このような一般式（１）で示される化合物は、Ａ、　Ｍ
ｉｉｌｌｅｒ　ｅｔａｌ、Ｃｈｅｍ、　Ｂｅｒ、　＋０
４　９７５（１９７１）や、　Ａ、　Ｍｊｌｌｅｒ　ｅ
ｔａｌ、Ｃｈｅｍ、　Ｃｏｍｍｕ。

６５　（１９７１）等に従い合成される。

以下に、一般式ＣＩ）で示される化合物の具体例を挙げ
る。

Ｎ−□　Ｃａｔ Ｑ　Ｉ　Ｎ　ｉ　２　（（ｎ−Ｃ４Ｈ８）３ＮＱ２Ｎｉ
２〔Ｃ６Ｈ３（Ｃ２Ｈ５）３Ｎ〕Ｑ３　Ｎ　ｉ　２（（
１：Ｈ３）４Ｎ）Ｑ　４　Ｎ　ｌ　２　（ｎ−ＣｌＢＨ
３３（ＣＨ３）３　Ｎ）Ｑ　５　Ｎ　ｉ２　（ｎ−ｃ、
６Ｈ３３（Ｃ６Ｈ５Ｃ；Ｈ２）（ＣＨ３）２Ｎ）Ｑ６Ｎ
ｉ２〔ｎ−ｃ１６Ｈ３３（０２Ｈ５）（ＣＨ３）２Ｎ〕
Ｑ　７　Ｎ　ｉ２　（ｎ−Ｃ，２Ｈ２５（ＣＨ３）３Ｎ
）Ｑ　８　Ｎ　ｉ　２　Ｃｎ−ｃ１２Ｈ２５−Ｎ　、］
Ｑ　９　Ｎ　ｌ　２　Ｃｎ−ｃ　Ｉｓ　Ｈ３３−Ｎ　−
ＣＨ３）Ｑ　１０　Ｎ　ｉ　２　（ｎ−Ｃ８Ｆ、、、５
Ｏ２ＮＨ（ＯＨ２）３（（Ｈ３）３　Ｎ）Ｑ　１１　Ｎ
　ｉ　２　（（ｎ−ＧａＨ９）４Ｐ）Ｑ　１２　Ｎ　ｉ
　２　（（Ｃ６Ｈ５）３（ｎ−Ｃ４Ｈ８）ｐ〕Ｑ１３Ｎ
ｉ２〔（Ｃ６Ｈ５）３（Ｃ６Ｈ５ｃＨ２）Ｐ〕Ｑ　１４
　Ｎ　ｉ　２　Ｃ（Ｃ６）１５）４Ｐ）Ｑ　１５　Ｎ　
ｉ　２　（（ｎ−０１６１（３３）（ｎ−Ｃ４Ｈ９）３
Ｐ）ＱＩ６Ｎｉ　２Ｎａ Ｑ１７Ｎｆ　２Ｋ Ｑ１８Ｎｉ　Ｂａ Ｑ１９Ｎｉ（Ｃ８Ｈ５）３Ｐ（ＢＨ２）２Ｐ（Ｃ６Ｈ５
）３これら一般式ＣＩ）で示されるクエンチャ−は、色
素１モルあたり０．０１〜１２モル、特に０．１〜１，
２モル程度含有される。

なお、クエンチャ−の極大吸収波長は、用いる色素の極
大吸収波長以上であることが好ましい。

これにより、再生劣化はきわめて小さくなる。

この場合、両者の差はＯか、３５０ｎｍ以下であること
か好ましい。

このような記録層を設層するには、一般に常法に従い塗
設すればよい。

そして、記録層の厚さは、通常、０．０３〜１０ｇｍ程
度とξれる。

なお、このような記録層には、この他、他の色素や、他
のポリマーないしオリゴマー、各種可塑剤、界面活性剤
、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤、そして
架橋剤等が含有されていてもよい。

このような記録層を設層するには、基体上に所定の溶媒
を用いて塗布、乾燥すればよい。

なお、塗布に用いる溶媒としては、例えばメチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等
のケトン系、 酢酸ブチル、酢酸エチル、カルピトールアセテート、ブ
チルカルピトールアセテート等のエステル系、 メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテル系、 ないしトルエン、キシレン等の芳香族系、ジクロロエタ
ン等のハロゲン化アルキル系、アルコール系などを用い
ればよい。

このような記録層を設層する基体の材質には特に制限は
なく、各種樹脂、ガラス、セラミックス、金属等いずれ
であってもよい。

また、その形状は使用用途に応じ、テープ、ドラム、ベ
ルト等いずれであってもよい。

なお、基体は、通常、トラッキング用の溝を有する。　
また、必要に応じ、反射層等の下地層や蓄熱層や光吸収
層などを有するものであってもよい。

また、基体用の樹脂材質としては、ポリメチルメタクリ
レ−Ｉ・、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリエーテルサルフォ
ン、メチルペンテンポリマー等の、みそ付きないしみぞ
なし基体が好適である。

これらの基体には、耐溶剤性、ぬれ性、表面張力、熱伝
導度等を改善するために、基体上にプライマーをコーテ
ィングすることもできる。

プライマーとしては、例えば、チタン系、シラン系、ア
ルミ系のカップリング剤や、各種感光性樹脂等を用いる
ことができる。

また、記録層上には、必要に応じ、透明基体を用いると
きに裏面として機能する反射層や、各種最上層保護層、
ハーフミラ一層などを設けることもできる。

本発明の媒体は、このような基体の一面」二に上記の記
録層を有するものであってもよく、その両面に記録層を
有するものであってもよい。

また、基体の一面上に記録層を塗設したものを２つ用い
、それらを記録層が向かいあうようにして、所定の間隙
をもって対向させ、それを密閉したりして、ホコリやキ
ズがつがないようにすることもできる。

■　発明の具体的作用 本発明の媒体は、走行ないし回転下において、記録光を
パルス状に照射する。　このときこのように形成された
ピットは、やはり媒体の走行ないし回転下、読み出し光
の反射光ないし透過光、特に反射光を検出することによ
り読み出される。

この場合、記録および読み出しは、基体側から行っても
、記録層側がら行ってもよい。

そして、一旦記録層に形成したピットを光ないし熱で消
去し、再書き込みを行うこともできる。

なお、記録ないし読み出し光としては、半導体レーザー
、Ｈｅ−Ｎ、ｅレーザー、ＡｒＬｚ−ザー、Ｈｅ−Ｃｄ
レーザー等を用いることができる。

■　発明の具体的効果 本発明によれば、読み出し光による再生劣化がきわめて
小さくなる。

そして、耐光性も向上し、明室保存による特性劣化が少
ない。

そして、消去および再書き込みを行うようなときにも特
性の劣化が少ない。

■　発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。

実施例１ 下記表１に示される色素Ｄ、樹脂Ｒ、クエンチャ−Ｑと
を用い、表１に示される割合にて所定の溶媒中に溶解し
、直径１５ｃＩＩ＋のアクリルディスク基板」二に、０
．０７ｐｍの厚さに塗布設層して、各種媒体をえた。

この場合、表１において、ＮＣは、窒素含量１１．５〜
１２．２％、ＪＩＳ　Ｋ　８７０３にもとづく粘１ｆｆ
ｉ　８０秒のニトロセルロースである。

さらに、用いた色素は、」二記にて例示した崩、のちの
を用いた。

加えて、用いたクエンチャ−は、上記にて例示したもの
の陽、で示される。

そして、表１には、Ｒ／Ｄの重量比と、Ｑ／Ｄのモル比
とが併記される。

このようにして作成した各媒体につき、これを１８０　
Ｏｒｐｍで回転させながら、　Ａ文ＧａＡｓ−ＧａＡｓ
半導体レーザー記録光（８３０ｎｍ）をＬｇｍφに集光
し　（集光部出力　１０ｍＷ）　、所定周波数で、パル
ス列状に照射した。

各媒体につき、書き込み光のパルス１１を変更して照射
し、消光比１．４が得られるパルス巾を測定し、その逆
数をとって、書き込み感度とした。　結果を表１に示す
。

この場合、消光比は、後述の読み出し光の媒体表面の反
射率のピット部における減衰度である。

これとは別に、パルス巾を１００ｎｓｅｃとして書き込
みを行った。

この後、１ｍＷの半導体レーザー（８３０ｎｍ）読み出
し光をＩＢｓｅｃｄｌ、３　ＫＨｚのパルスとして照射
して、ディスク表面におけるピーク−ピーク間の出初の
Ｓ／Ｎ比と、５分間照射後の基体裏面側からの反射率の
変化（％）とを測定した。

これらの結果を表１に示す。

なお、比較用クエンチャ−Ｑｌ′およびＱ２′は、下記
のものである。

Ｑ１′　（２，２′−チオビス（４−を−オクチルフェ
ノラート））−ｎ−ブチルアミンニッケル（ＩＩ　） 〔サイアソーブ　Ｕ　Ｖ　−１０８４日本サイアナミツ
ド（株）社製〕 Ｑ２′　ニッケルビス（オクチルフェニル）サルファイ
ド 〔フェロ　Ａ　Ｍ　−１０１口座フェロ有機化学（株）
社製〕 また、ＤＰは、Ｄ７とＤ１０５とを、ジ−ミープロホキ
シービス（アセチルアセトナート）チタンによって架橋
したもの、 Ｄ−Ｒは、ＰＭＭＡ　（数平均分子量　１万）に、Ｄ８
をエステル変換によって連結したものである。

表１に示される結果から、本発明の効果があきらかであ
る。

実施例２゜ 実施例１の媒体　Ｎｏ、４．５，６，７，９゜１０．１
１を用い、実施例１と同様に書き込みを行ったのち、赤
外線ヒーターを用い、媒体を１５０°Ｃ１１５秒間加熱
して消去を行ったところ、各媒体とも、くりかえし何回
もの消去、再訪ｉき込みが良好にできることが確認され
た。

出願人　ティーディーケイ株式会社 代理人　弁理士　石　井　陽　−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　シアニン色素またはシアニン色素および樹脂を含
   み、さらに下記一般式（Ｉ）で示される化合物を含む記
   録層を基体上に有することを特徴とする光記録媒体。 一般式〔Ｉ〕 （上記一般式（Ｉ）において、 Ｍは、遷移金属原子を表わし、 Ｃａｔは、カチオンを表わし、 ｎは、ｌまたは２である。） ２、　シアニン色素が、下記一般式（ＩＩ　）で示され
   る化合物である特許請求の範囲第１項に記載の光記録媒
   体。 一般式（ＩＩ　） Φ−Ｌ＝’Ｐ　（Ｘ−）工 （上記一般式（ＩＩ　）において、 Φおよび！は、それぞれ、芳香族環が縮合してもよいイ
   ンドール環、チアゾール環、オキサゾール環、セレナソ
   ール環、インド−ル環またはピリジン環を表わし、 Ｌは、モノ、シ、トリまたはテトラカルボシアニン色素
   を形成するための連結基を表わし、Ｘ−は、アニオンを
   表わし、 ｍは、０またはｌである。） ３、　Φおよび重が、芳香族環が縮合してもよいインド
   ール環である特許請求の範囲第２項に記載の光記録媒体
   。 ４、　シアニン色素が、記録層中に、単量体の形で含ま
   れるか、重合体の形で含まれるか、あるいは樹脂と結合
   した形で含まれている特許請求の範囲第１項ないし第３
   項のいずれかに記載の光記録媒体。