JPS60184202A - カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト - Google Patents
カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−ストInfo
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- JPS60184202A JPS60184202A JP59038784A JP3878484A JPS60184202A JP S60184202 A JPS60184202 A JP S60184202A JP 59038784 A JP59038784 A JP 59038784A JP 3878484 A JP3878484 A JP 3878484A JP S60184202 A JPS60184202 A JP S60184202A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1067—Wholly aromatic polyimides, i.e. having both tetracarboxylic and diamino moieties aromatically bound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1057—Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
- C08G73/1064—Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1085—Polyimides with diamino moieties or tetracarboxylic segments containing heterocyclic moieties
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- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、カラーフィルタ川口熱着色ペーストに関する
ものである。
ものである。
従来、カラーフィルタ用向１熟着色ペーストとしては、
たとえば特開昭５８−４６３２５に示されているように
２通常のポリイミドフェスに顔料を添加したものが知ら
れている。
たとえば特開昭５８−４６３２５に示されているように
２通常のポリイミドフェスに顔料を添加したものが知ら
れている。
通常のポリイミドフェスに顔料を添加したカラーフィル
タではポリイミドフェス自身が黄色に着色しているため
、赤、緑、青（以下ＲＧＢと略す）の光の三原色特に青
（Ｂ）においては２色の濁りが発生し、良好なカラーフ
ィルタが得られなかった。
タではポリイミドフェス自身が黄色に着色しているため
、赤、緑、青（以下ＲＧＢと略す）の光の三原色特に青
（Ｂ）においては２色の濁りが発生し、良好なカラーフ
ィルタが得られなかった。
本発明の目的は上記欠点を解消せしめ、光の透過率が高
く、かつ色の濁シのない良好なカラーフィルタ用耐熱着
色ペーストを提供せんとするものである。
く、かつ色の濁シのない良好なカラーフィルタ用耐熱着
色ペーストを提供せんとするものである。
本発明は、上記目的を達成するため１次の構成を有する
。
。
すなわち１本発明は。
溶剤と、該溶剤に不浴な有機顔料〔Ｉ〕とポリイミド前
、；ゼペ体から成るカラーフィルタ用耐熱着色（ここで
Ｒ１は芳香族炭化水素環又は抜糸壊であり。
、；ゼペ体から成るカラーフィルタ用耐熱着色（ここで
Ｒ１は芳香族炭化水素環又は抜糸壊であり。
Ｒ２は水系又は炭素数１〜１０の炭化水系基である。
−ＣＯＯＲ２はアミド基に対してオルトの位置にある。
又アミド基はスルホンば基に対してメタ位あるいはバラ
位に位置している。）を主たる構成単位として含有する
ポリマ（、ＴＩ）で示され、有機顔料（１）がポリマ［
ＩＩ ：］ １００ ｇに対し１０−３００ｇの割合で
混合され−てなることを特徴とするカラーフィルタ用耐
熱着色ペーストである。
位に位置している。）を主たる構成単位として含有する
ポリマ（、ＴＩ）で示され、有機顔料（１）がポリマ［
ＩＩ ：］ １００ ｇに対し１０−３００ｇの割合で
混合され−てなることを特徴とするカラーフィルタ用耐
熱着色ペーストである。
を主たる構成単位として含有するポリマ〔…〕とは、前
記一般式で示される偽造を有し、加澄あるいは適当な触
媒によりイミド環や、その他の壌状悄造を有するポリマ
（以後ポリイミド系ポリマと呼称する。）となり得るも
のである。
記一般式で示される偽造を有し、加澄あるいは適当な触
媒によりイミド環や、その他の壌状悄造を有するポリマ
（以後ポリイミド系ポリマと呼称する。）となり得るも
のである。
上記一般式中＋ Ｒ１は少なくとも２個以上の炭素原子
を有する３価または４価の有機基である。ポリイミド系
ポリマの耐招シ性の面から、Ｒ１はポリマ主鎖のカルボ
ニル基との結合が芳香ｋｍあるいは芳香族複累猿から直
接性なわれる偽造を有するものが好ましい。したがって
＋ＲＩとしては、芳香族環または芳香族複素環を含有し
、かつ炭素数６〜３０の３価または４価の基が好ましい
。
を有する３価または４価の有機基である。ポリイミド系
ポリマの耐招シ性の面から、Ｒ１はポリマ主鎖のカルボ
ニル基との結合が芳香ｋｍあるいは芳香族複累猿から直
接性なわれる偽造を有するものが好ましい。したがって
＋ＲＩとしては、芳香族環または芳香族複素環を含有し
、かつ炭素数６〜３０の３価または４価の基が好ましい
。
Ｒ１のより好ましい具体例としてＩｄ。
〈ｙ、 〈〉・０−ｅ、 −ＤＢｔ３．Ｏ−（式中、結
合手はポリマ主鎖のカルボニル結合を表わし， 、ＣＯ
ＯＲ２は結合手に対してオルト位に位置する〃・、この
結合手は上記栴造式には記載してい・々い。） などが挙げられるか，これらに限定されない。
合手はポリマ主鎖のカルボニル結合を表わし， 、ＣＯ
ＯＲ２は結合手に対してオルト位に位置する〃・、この
結合手は上記栴造式には記載してい・々い。） などが挙げられるか，これらに限定されない。
１だポリマ（■１）は・、一般式中のＲ１がこれらのう
ちただ１柚から十丹成されていてもよいし，２ｆ重以上
から構成される共重合体であってもよい。
ちただ１柚から十丹成されていてもよいし，２ｆ重以上
から構成される共重合体であってもよい。
Ｒ１として特に望ましいのは
である（ただし、式中の結合手の定義についてはＡｉｌ
述と同様である）。
述と同様である）。
上記一般式中＋Ｒ２は水素又は炭素数１〜１０の置換ま
たは無置換の炭１に水素基である。Ｒ２の好ましい具体
例としては。
たは無置換の炭１に水素基である。Ｒ２の好ましい具体
例としては。
一ＣＨ， 、Ｃ２Ｈ５，−Ｃ５Ｈ， 、 −ＣＨ２ＣＨ
２０ＣＲ。
２０ＣＲ。
−ＣＨ２ＣＨ２０Ｃ２Ｈ５， −ｃ４ａ。
などが挙げられる。
ユ
さらに、上記一般式で示されるポリマ〔÷〕の接着性を
向上させるために，耐熱性を低下させない範囲で，／ロ
キザン栴造を有する脂肪族ジアミンを共重合することが
可能である。好ましい具体例として。
向上させるために，耐熱性を低下させない範囲で，／ロ
キザン栴造を有する脂肪族ジアミンを共重合することが
可能である。好ましい具体例として。
ＣＨ， ＣＨ。
などが挙げられる。上記脂肪族ジアミンの共重合量はジ
アミン成分の１〜５ ｍｏｌ！％ が耐熱性の面から好
ましい。
アミン成分の１〜５ ｍｏｌ！％ が耐熱性の面から好
ましい。
ポリマ〔÷〕の具体的な例として。
ピロメリット酸二無水物と３．３’−（または４。
４１−） ジアミノジフェニルスルホン。
３ 、３’ 、４．’４’−ベンゾフェノンテトラカル
ボン酸二無水物と３．３’−（または４ 、４’ −）
ジアミノジフェニルスルホン。
ボン酸二無水物と３．３’−（または４ 、４’ −）
ジアミノジフェニルスルホン。
３．３’、４．４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無
水物と３．．３’（または４．４’−）ジアミノジフエ
ニ ル ス ルアＩス ン 。
水物と３．．３’（または４．４’−）ジアミノジフエ
ニ ル ス ルアＩス ン 。
ピロメリット酸二無水物および３．３’、４．４’−ベ
ンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物と３゜３’−（
または４．４’−）ジアミノジフェニルスルホン。
ンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物と３゜３’−（
または４．４’−）ジアミノジフェニルスルホン。
３．３’、４．４’−ベンゾフェノンテトラカルホン酸
二無水物と３．３’（ｔたは４．４′−）ジアミノジフ
ェニルスルホンおよびビス（３−アミノフ“ロピル）テ
トラメチルジシロキサン。
二無水物と３．３’（ｔたは４．４′−）ジアミノジフ
ェニルスルホンおよびビス（３−アミノフ“ロピル）テ
トラメチルジシロキサン。
などから合成されるポリアミド眩が好ましく用いられる
。
。
ポリマ〔■〕は、前記一般式で示されるもののみから成
るものであってもよいし、他の偽造単位との共重合体で
あってもよい。共重合に用いられる偽造単位の量は、最
終加熱処理によって得られるポリイミド系ポリマの耐熱
性及び透明性等を著しく損なわない範囲、好ましくは０
〜２０モル係で選択するのが望ましい。共重合に用いら
れる偽造単位の種類としては、ポリエーテルアミド酸。
るものであってもよいし、他の偽造単位との共重合体で
あってもよい。共重合に用いられる偽造単位の量は、最
終加熱処理によって得られるポリイミド系ポリマの耐熱
性及び透明性等を著しく損なわない範囲、好ましくは０
〜２０モル係で選択するのが望ましい。共重合に用いら
れる偽造単位の種類としては、ポリエーテルアミド酸。
ポリエステルアミド酸の偽造単位が典型的な例として挙
げられるが、これらには限定されない。
げられるが、これらには限定されない。
またポリマ溶成にするだめの溶剤としては、俗解性の面
から主として極性溶媒が望ましい。極性溶媒の例 して
、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド、Ｎ−メチル２−ピロリドン、ヘキサ
メチルホスホロアばドなどが好捷しく用いられる。
から主として極性溶媒が望ましい。極性溶媒の例 して
、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド、Ｎ−メチル２−ピロリドン、ヘキサ
メチルホスホロアばドなどが好捷しく用いられる。
有機顔料〔Ｉ〕 は、光の三原色であるＲ（赤）Ｇｌ、
１）Ｂ（青）いずれかの着色性能を有し、ポリマＣＤ）
の溶成に添加し、基板上に塗布、６００℃で１０分間熱
処理した際１分解１発泡、著しい変色を引き起こさない
ような耐熱性にすぐれたものを言う。顔料の粒径として
は１ミクロン以下が好ましい。
１）Ｂ（青）いずれかの着色性能を有し、ポリマＣＤ）
の溶成に添加し、基板上に塗布、６００℃で１０分間熱
処理した際１分解１発泡、著しい変色を引き起こさない
ような耐熱性にすぐれたものを言う。顔料の粒径として
は１ミクロン以下が好ましい。
有機顔料［Ｉ］の例としては、たとえばＲ（赤）としで
は、ｃｏｌｏｒ工ｎｄ、ｅｘ ＮＯ７３９０５Ｐｉｇｍ
ｅｎｔ Ｒｅｄ２０９ 、４／、５００ Ｐｌｇｍｅｎ
ｔ Ｖｉｏｌｅｔ ｉ９で示されるキナクリドン系顔料
、ｏ（緑）としては、Ｃｏ１ｏｒ ＩｎｄｅｘＮｏ ７
４１６０ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６．７４２
６０ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ７で示されるフタロ
シアニングリーン系顔料、Ｂ（青）として１７１． Ｃ
ｏ１ｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｎｏ ７４１６０ Ｐｉｇｍｅ
ｎｔＢコ＋ｘｅ １５−３ 、Ｃｏ１ｏｒ Ｉｎｄｅｘ
ＮＯ７４１６Ｑ Ｐｊ、ｇｍ８ｎｔ Ｂｌｕｅ１５−
４．で示されるフタロンアニンブルー系顔料等が挙げら
れる。
は、ｃｏｌｏｒ工ｎｄ、ｅｘ ＮＯ７３９０５Ｐｉｇｍ
ｅｎｔ Ｒｅｄ２０９ 、４／、５００ Ｐｌｇｍｅｎ
ｔ Ｖｉｏｌｅｔ ｉ９で示されるキナクリドン系顔料
、ｏ（緑）としては、Ｃｏ１ｏｒ ＩｎｄｅｘＮｏ ７
４１６０ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６．７４２
６０ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ７で示されるフタロ
シアニングリーン系顔料、Ｂ（青）として１７１． Ｃ
ｏ１ｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｎｏ ７４１６０ Ｐｉｇｍｅ
ｎｔＢコ＋ｘｅ １５−３ 、Ｃｏ１ｏｒ Ｉｎｄｅｘ
ＮＯ７４１６Ｑ Ｐｊ、ｇｍ８ｎｔ Ｂｌｕｅ１５−
４．で示されるフタロンアニンブルー系顔料等が挙げら
れる。
４１機顔料〔ｌＸ１ｉｄ、ポリマ［Ｉ＋ ］ １００
ｇに対し。
ｇに対し。
１０−３００ｇ好ましくは３０〜２００ｇの割合で混合
される。１０ｇ以下ではカラーフィルタとしての性能が
出す、３００ｇ以上冷加すると顔料の均一分散が困難と
なり、膜形成能が損われる。
される。１０ｇ以下ではカラーフィルタとしての性能が
出す、３００ｇ以上冷加すると顔料の均一分散が困難と
なり、膜形成能が損われる。
以上ＣＩ）、ｌ：ＴＩＥから成る２つの構成要素以外に
、カラーフィルタとしての性能、耐熱性を著しく損わな
い範囲で、必要に応じて界面活性剤。
、カラーフィルタとしての性能、耐熱性を著しく損わな
い範囲で、必要に応じて界面活性剤。
接着改良剤等を少量添加してもよい。界面活性剤として
は、゛′フロラードＦＣ−４３［］” （３Ｍ社製）。
は、゛′フロラードＦＣ−４３［］” （３Ｍ社製）。
製）”ＫＢＥ−９０３” （信越シリコーン製）等が典
型的例として挙げられる。
型的例として挙げられる。
次に本発明のカラーフィルタ用耐熱着色ペーストの製造
方法としては。
方法としては。
約５０℃前後に加熱した溶媒中に攪拌しながら例えハ３
．３’−ジアミノジフェニルスルホン等のポリマを構成
するための一成分を添加溶解し１次にピロメリノ） Ｉ
ｆｆ二無水物等のポリマを構成するための一成分を添加
し、ポリアミド酸を重合する。
．３’−ジアミノジフェニルスルホン等のポリマを構成
するための一成分を添加溶解し１次にピロメリノ） Ｉ
ｆｆ二無水物等のポリマを構成するための一成分を添加
し、ポリアミド酸を重合する。
これに有機顔料、 ＣＩ ）を三本ロールを使用して混
練し、所望のカラーフィルタ川面ｊ熱着色ペーストを得
る。
練し、所望のカラーフィルタ川面ｊ熱着色ペーストを得
る。
なお２本発明のカラーフィルタ用着色ペーストにおける
耐熱性とは、６００℃以上、好ましくは３００℃で２０
分以上の熱処理が可能なことを言う。
耐熱性とは、６００℃以上、好ましくは３００℃で２０
分以上の熱処理が可能なことを言う。
本発明のカラーフィルタ用耐熱着色ペーストは上述した
ように、特定の透明性にすぐれたポリマ溶液と耐熱性に
すぐれた有機顔料を添加、混合しができる。丁なわち。
ように、特定の透明性にすぐれたポリマ溶液と耐熱性に
すぐれた有機顔料を添加、混合しができる。丁なわち。
最も問題が発生しゃすいＢ（青）フィルタにおいて色の
濁りのないフィルタが作成できるようになる。
濁りのないフィルタが作成できるようになる。
なお１本発明の効果は次の基準により評価したものであ
る。
る。
１ 色の濁り
作成したカラーフィルタ用着色ペーストを５Ｘ５ｃｍ、
厚さ４ ｍｍの透明ガラス板上に少量滴下し。
厚さ４ ｍｍの透明ガラス板上に少量滴下し。
スピナー（ミカ勺製 工Ｈ−ＤＳ型）で６０００ ｒｒ
１ｍ×１分で塗布、１５０℃、２００℃、 ３００ ’
Ｃ各３０分熱処ｊ−甲したザンフ”ルについて、目１月
により色の１蜀りの有無を調べた。
１ｍ×１分で塗布、１５０℃、２００℃、 ３００ ’
Ｃ各３０分熱処ｊ−甲したザンフ”ルについて、目１月
により色の１蜀りの有無を調べた。
次に実施例にもとすいて本発明の実施態様を説明する。
実施例１゜
１１−メチル−４２−ピロリドン（以下″Ｎ＼Ｐと略す
）Ｍ媒８２８．６ｇを３ノロ２１フラスコに秤取する。
）Ｍ媒８２８．６ｇを３ノロ２１フラスコに秤取する。
これに３，３１ジアミノジフエニルスルホン （以下３
．３’−ＤＤ、Ｓと略す）９９ｇを５０℃で溶媒を攪拌
しながら加えて完全に溶解する。’３，３／−ＤＤＳが
完溶した所で、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水
物（以下ＢＴＤＡと略す） １２６．３ｇを少しずつ添
加し２反応させる。５０℃で４時間反応させる。できた
ワニスは東京計器（株）製Ｅ型粘度計で粘度を測定した
結果、と０ボイズ／３０℃であった。とのワニス１００
ｇを２５０部ポリエチレン製広口広に秤取し、これにフ
タロシアニンブルー粉末２０ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用耐熱着色ペ
ーストヲ得た。このワニスをガラス板上にスピナーで塗
布し、１５０℃、２００℃、３００℃各３０分熱処理し
、膜厚１７４の試験片をガラス板上に作成した。このサ
ンフ。
．３’−ＤＤ、Ｓと略す）９９ｇを５０℃で溶媒を攪拌
しながら加えて完全に溶解する。’３，３／−ＤＤＳが
完溶した所で、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水
物（以下ＢＴＤＡと略す） １２６．３ｇを少しずつ添
加し２反応させる。５０℃で４時間反応させる。できた
ワニスは東京計器（株）製Ｅ型粘度計で粘度を測定した
結果、と０ボイズ／３０℃であった。とのワニス１００
ｇを２５０部ポリエチレン製広口広に秤取し、これにフ
タロシアニンブルー粉末２０ｇを添加混合し、三本ロー
ルでよく混練して、所望のカラーフィルタ用耐熱着色ペ
ーストヲ得た。このワニスをガラス板上にスピナーで塗
布し、１５０℃、２００℃、３００℃各３０分熱処理し
、膜厚１７４の試験片をガラス板上に作成した。このサ
ンフ。
ルを目視観察した結果１色の濁りがなし、鮮明なり（青
）フィルタが得られた。
）フィルタが得られた。
実施例２゜
実施例１においてフタロシアニンブルーの代すに、フタ
ロシアニングリーン２．０ｇ添加して、カラーフィルタ
用耐熱着色ペーストを作成した。これを実施例１と同様
に熱処理し、膜厚１μの試験を作成した。このサンプル
を目視観察した結果。
ロシアニングリーン２．０ｇ添加して、カラーフィルタ
用耐熱着色ペーストを作成した。これを実施例１と同様
に熱処理し、膜厚１μの試験を作成した。このサンプル
を目視観察した結果。
色の濁りが々く、−鮮明なＧ（緑）フィルりが得られた
。
。
比瞥咬例１
実施例１において３ 、３／ −Ｄ Ｄ Ｓ ９９ ｇ
の代りに４，４／−ジアミノジフェニルエーテルｓｏｇ
ｅ添加し車台した。これにフタロシアニンブル−粉末を
添加して所望のカラーフィルタ用１１ｉｔ 熱着色ペー
ストを得た。このワニスをガラス板上に塗布、熱処理し
て、膜厚ｉ ７ｚの試験片をガラス板上に作成した。こ
れを目７ｙｌ！観察した結果、上記ボリイはド１ｉｉ１
：！Ｍ体の黄色着色のため色の濁りがあり、鮮明なり
（青）フィルタが得られなかった。
の代りに４，４／−ジアミノジフェニルエーテルｓｏｇ
ｅ添加し車台した。これにフタロシアニンブル−粉末を
添加して所望のカラーフィルタ用１１ｉｔ 熱着色ペー
ストを得た。このワニスをガラス板上に塗布、熱処理し
て、膜厚ｉ ７ｚの試験片をガラス板上に作成した。こ
れを目７ｙｌ！観察した結果、上記ボリイはド１ｉｉ１
：！Ｍ体の黄色着色のため色の濁りがあり、鮮明なり
（青）フィルタが得られなかった。
特許出願人 東し株式会社
Claims (1)
- （１） 溶剤と、該溶剤に不溶な有機顔料〔■〕と。 ポリイミド前駆体からなるカラーフィルタ川面」熱着色
ペーストにおいて、該ポリイミド前駆体が−（ここで、
１（１は芳香族炭化水系環又は複素環てあり＋Ｒ２は水
素又は炭素＃１１〜１０の炭化水素基である。−ＣＯＯ
Ｒ２はアミド基に対してオルトの位置にある。」ケミド
基はスルホン酸基に対してメタ位あるいはパラ位に位置
している。）を主たる栴成単位として含有するポリマ〔
…〕で示され、有機顔料ＣＩ）がポリマ［ｎ ：ｌ ｉ
ｏｏｇに対し１０〜３００ｇの割合で混合されてなるこ
とを特徴とするカラーフィルタ用耐熱着色ペースト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038784A JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038784A JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60184202A true JPS60184202A (ja) | 1985-09-19 |
| JPH0690324B2 JPH0690324B2 (ja) | 1994-11-14 |
Family
ID=12534921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59038784A Expired - Lifetime JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0690324B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6284123A (ja) * | 1985-10-09 | 1987-04-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 低硬化収縮樹脂材料 |
| US4827118A (en) * | 1986-07-10 | 1989-05-02 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Light-sensitive device having color filter and manufacturing method thereof |
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Also Published As
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