JPH0488071A - カラーフィルタ用着色ペースト - Google Patents
カラーフィルタ用着色ペーストInfo
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- JPH0488071A JPH0488071A JP2204125A JP20412590A JPH0488071A JP H0488071 A JPH0488071 A JP H0488071A JP 2204125 A JP2204125 A JP 2204125A JP 20412590 A JP20412590 A JP 20412590A JP H0488071 A JPH0488071 A JP H0488071A
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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- C09D17/003—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an organic pigment
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は着色ペーストに関する。
従来、着色ペーストとしては、たとえば、特開昭58−
4H25号公報に開示されているように、耐熱性ポリイ
ミド樹脂プレカーサーに顔料を添加し、混練したものが
知られている。
4H25号公報に開示されているように、耐熱性ポリイ
ミド樹脂プレカーサーに顔料を添加し、混練したものが
知られている。
しかしながら、かかる従来の着色ペーストはポリイミド
プレカーサーよりなるために保存安定性に劣り、また糸
まり状分子のためにチクソ性が大きく、スピンコーティ
ングによる塗布均一性に劣っているという欠点を有して
いる。
プレカーサーよりなるために保存安定性に劣り、また糸
まり状分子のためにチクソ性が大きく、スピンコーティ
ングによる塗布均一性に劣っているという欠点を有して
いる。
本発明は、前記の課題を解決するためになされたもので
あり、保存安定性、塗布均一性ともにすぐれた着色ペー
ストをうろことを目的とする。
あり、保存安定性、塗布均一性ともにすぐれた着色ペー
ストをうろことを目的とする。
本発明は、溶媒、該溶媒に不溶な有機顔料およびシリコ
ーンラダーポリマーからなる着色ペーストであって、該
シリコーンラダーポリマーが一般式(I): 同様)に対し、5〜400部の割合で混合されているこ
とを特徴とする着色ペーストに関する。
ーンラダーポリマーからなる着色ペーストであって、該
シリコーンラダーポリマーが一般式(I): 同様)に対し、5〜400部の割合で混合されているこ
とを特徴とする着色ペーストに関する。
本発明で用いられる一般式(■):
(式中、R1−R4はそれぞれ水素原子または低級アル
キル基、R5およびR6はそれぞれアリール基、アルケ
ニル基またはアルキル基であり、n個のR5およびR6
はそれぞれ同じでもよく異なっていてもよい、nは5〜
1600の整数を示す)で示される平均分子量が1.0
X103〜3.5 X105のポリマーであり、有機顔
料が該ポリマー100部(重量部、以下(式中、R1−
R4はそれぞれ水素原子または低級アルキル基、R5お
よびR6はそれぞれアリール基、アルケニル基またはア
ルキル基であり、n個のR5およびR6はそれぞれ同じ
でもよく異なっていてもよい、nは5〜1600の整数
を示す)で表わされる平均分子量が1.0XLO3〜3
.5 X105のシリコーンラダーポリマーは、骨格に
シロキサン結合の梯子型構造を有するために剛直で、そ
れゆえすぐれた耐熱性を有し、チクソ性が低い。また分
子骨格がシロキサン結合であり可視光領域での光透過性
が良好で400nm以上で90%以上の透過率である。
キル基、R5およびR6はそれぞれアリール基、アルケ
ニル基またはアルキル基であり、n個のR5およびR6
はそれぞれ同じでもよく異なっていてもよい、nは5〜
1600の整数を示す)で示される平均分子量が1.0
X103〜3.5 X105のポリマーであり、有機顔
料が該ポリマー100部(重量部、以下(式中、R1−
R4はそれぞれ水素原子または低級アルキル基、R5お
よびR6はそれぞれアリール基、アルケニル基またはア
ルキル基であり、n個のR5およびR6はそれぞれ同じ
でもよく異なっていてもよい、nは5〜1600の整数
を示す)で表わされる平均分子量が1.0XLO3〜3
.5 X105のシリコーンラダーポリマーは、骨格に
シロキサン結合の梯子型構造を有するために剛直で、そ
れゆえすぐれた耐熱性を有し、チクソ性が低い。また分
子骨格がシロキサン結合であり可視光領域での光透過性
が良好で400nm以上で90%以上の透過率である。
さらに該シリコーンラダーポリマーは化学的に安定であ
り、また溶液状態ですでに梯子型構造を有するためにこ
のポリマーを用いてえられる着色ペーストは保存安定性
にすぐれている。
り、また溶液状態ですでに梯子型構造を有するためにこ
のポリマーを用いてえられる着色ペーストは保存安定性
にすぐれている。
[実施例]
本発明の着色ペーストには、ペースポリマーとして一般
式(I): で表わされるシリコーンラダーポリマーが含有される。
式(I): で表わされるシリコーンラダーポリマーが含有される。
一般式(I)中、R1−R4はそれぞれ水素原子または
低級アルキル基である。低級アルキル基の具体例としで
は、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基などがあ
げられる。
低級アルキル基である。低級アルキル基の具体例としで
は、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基などがあ
げられる。
R5およびR6は、それぞれフェニル基などのアリール
基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基またはメチ
ル基、エチル基などのアルキル基である。n個のR5お
よびR6は、それぞれ同一でもよいし、異なっていても
よい。
基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基またはメチ
ル基、エチル基などのアルキル基である。n個のR5お
よびR6は、それぞれ同一でもよいし、異なっていても
よい。
nは、5〜1600、好ましくは50〜1000の整数
である。nが5より小さいと成膜性が低下し、nが16
00をこえると溶解性が低下する。
である。nが5より小さいと成膜性が低下し、nが16
00をこえると溶解性が低下する。
なお、シリコーンラダーポリマーの平均分子量はi、0
X103〜3.5 X105程度、さらには1.0×1
04〜2.0X105程度であるのが好ましい。
X103〜3.5 X105程度、さらには1.0×1
04〜2.0X105程度であるのが好ましい。
このようなシリコーンラダーポリマーの具体例としては
、たとえばポリフェニルシルセスキオキサン、ポリメチ
ルフェニルシルセスキオキサン、ポリエチルフェニルシ
ルセスキオキサン、ポリフェニルビニルシルセスキオキ
サン、ポリメチルビニルシルセスキオキサン、ポリエチ
ルビニルシルセスキオキサンなどがあげられる。
、たとえばポリフェニルシルセスキオキサン、ポリメチ
ルフェニルシルセスキオキサン、ポリエチルフェニルシ
ルセスキオキサン、ポリフェニルビニルシルセスキオキ
サン、ポリメチルビニルシルセスキオキサン、ポリエチ
ルビニルシルセスキオキサンなどがあげられる。
本発明で用いる溶媒は、前記ポリマーを溶解し、後述の
有機顔料を分散するものであって、その具体例としては
、シリコーンラダーポリマーの溶解性の点からは、アニ
ソール、キシレンなどの芳香族系炭化水素、メチルイソ
ブチルケトン、アセトンなとのケトン系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、イソプロピルエーテルなどのエーテル系溶
剤、さらにはN−メチル−2−ピロリドン、N、N−ジ
メチルアセトアミドなどがあげられ、また、顔料の分散
性の点からは、アニソール、キシレン、ベンゼンなどの
芳香族系炭化水素、メチルイソブチルケトン、アセトン
などのケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、ジエチルエ
ーテルなどのエーテル系溶剤、さらにはエチルセロソル
ブ、N−メチル−2−ピロリドン、N、N−ジメチルア
セトアミドなどがあげられる。
有機顔料を分散するものであって、その具体例としては
、シリコーンラダーポリマーの溶解性の点からは、アニ
ソール、キシレンなどの芳香族系炭化水素、メチルイソ
ブチルケトン、アセトンなとのケトン系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、イソプロピルエーテルなどのエーテル系溶
剤、さらにはN−メチル−2−ピロリドン、N、N−ジ
メチルアセトアミドなどがあげられ、また、顔料の分散
性の点からは、アニソール、キシレン、ベンゼンなどの
芳香族系炭化水素、メチルイソブチルケトン、アセトン
などのケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、ジエチルエ
ーテルなどのエーテル系溶剤、さらにはエチルセロソル
ブ、N−メチル−2−ピロリドン、N、N−ジメチルア
セトアミドなどがあげられる。
前記溶媒は1種を用いてもよく、2種以上混合して用い
てもよい。
てもよい。
前記溶媒の使用割合にはとくに限定はないが、シリコー
ンラダーポリマーの溶解性、着色ペーストの塗布均一性
、保存安定性の点からは、シリコーンラダーポリマー1
部に対して2〜20部が好ましい。
ンラダーポリマーの溶解性、着色ペーストの塗布均一性
、保存安定性の点からは、シリコーンラダーポリマー1
部に対して2〜20部が好ましい。
本発明では前記溶媒に不溶の有機顔料としては、光の3
原色であるR(赤)、G(緑)、B(青)いずれかの着
色性能を有し、前記シリコーンラダーポリマーを溶解し
た前記有機溶媒溶液と混合して基板上に塗布し、300
℃以上で10分間以上、さらには30分間以上熱処理し
た際に、分解、発泡、著しい変色をひき起こさないよう
な耐熱性にすぐれたものが用いられる。
原色であるR(赤)、G(緑)、B(青)いずれかの着
色性能を有し、前記シリコーンラダーポリマーを溶解し
た前記有機溶媒溶液と混合して基板上に塗布し、300
℃以上で10分間以上、さらには30分間以上熱処理し
た際に、分解、発泡、著しい変色をひき起こさないよう
な耐熱性にすぐれたものが用いられる。
顔料の粒径は1ミクロン以下が好ましい。顔料の粒径が
1ミクロンより大きいと、成膜性が低下する。
1ミクロンより大きいと、成膜性が低下する。
このような有機顔料の具体例としては、たとえばR(赤
)としては、Co1or Index No 739
05Pigment Red 209 、Co1or
Index No 46500Pigment Vio
let 19などのキナクリドン系顔料、G(緑)とし
ては、Co1or Index No 741[10P
jg+nentGreen 36、Co1or Ind
ex No 74260 Pigment Green
7などのフタロシアニングリーン系顔料、B(青)とし
てはCo1or Index No 74160 Pi
gment Blue 153、Co1or Inde
x No 74160 Pigment Blue 1
5−4などのフタロシアニンブルー系顔料などがあげら
れるが、これらに限定されるものではない。
)としては、Co1or Index No 739
05Pigment Red 209 、Co1or
Index No 46500Pigment Vio
let 19などのキナクリドン系顔料、G(緑)とし
ては、Co1or Index No 741[10P
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ex No 74260 Pigment Green
7などのフタロシアニングリーン系顔料、B(青)とし
てはCo1or Index No 74160 Pi
gment Blue 153、Co1or Inde
x No 74160 Pigment Blue 1
5−4などのフタロシアニンブルー系顔料などがあげら
れるが、これらに限定されるものではない。
前記有機顔料は、シリコーンラダーポリマー100部に
対し、5〜400部、好ましくは10〜300部の割合
で混合される。前記割合が5部未満では着色ペーストと
しての性能があられれず、400部をこえると顔料の均
一分散が困難となり、塗装、膜形成能が損われる。
対し、5〜400部、好ましくは10〜300部の割合
で混合される。前記割合が5部未満では着色ペーストと
しての性能があられれず、400部をこえると顔料の均
一分散が困難となり、塗装、膜形成能が損われる。
本発明の着色ペーストには前記成分以外にも、着色ペー
ストとしての性能、耐熱性を著しく損わない範囲で、必
要に応じて界面活性剤やその他の添加剤を少量添加して
もよい。
ストとしての性能、耐熱性を著しく損わない範囲で、必
要に応じて界面活性剤やその他の添加剤を少量添加して
もよい。
本発明の着色ペーストは、通常、溶媒中にシリコーンラ
ダーポリマーを添加して溶解し、これに有機顔料を添加
し、撹拌棒などで攪拌して充分分散させることによりう
ろことができる。前記溶媒とシリコーンラダーポリマー
、有機顔料の混合する順序にはとくに限定はなく、有機
顔料が先で、シリコーンラダーポリマーが後でもよい。
ダーポリマーを添加して溶解し、これに有機顔料を添加
し、撹拌棒などで攪拌して充分分散させることによりう
ろことができる。前記溶媒とシリコーンラダーポリマー
、有機顔料の混合する順序にはとくに限定はなく、有機
顔料が先で、シリコーンラダーポリマーが後でもよい。
本発明の着色ペーストは、顔料の分散状態が良好であり
、チクソ性がほとんどなく、塗布均一性、保存安定性に
優れている。
、チクソ性がほとんどなく、塗布均一性、保存安定性に
優れている。
つぎに実施例に基づいて本発明の着色ペーストをさらに
詳細に説明するが、本発明の着色ペーストはかかる実施
例のみに限定されるものではない。
詳細に説明するが、本発明の着色ペーストはかかる実施
例のみに限定されるものではない。
実施例1〜6
300m1フラスコに第1表に示す溶媒を秤取した。
これに第1表に示すシリコーンラダーポリマーを添加し
たのち撹拌して完全に溶解させた。ついて、第1表に示
す有機顔料を添加混合してよく分散させ、所望の着色ペ
ーストを調製した。
たのち撹拌して完全に溶解させた。ついて、第1表に示
す有機顔料を添加混合してよく分散させ、所望の着色ペ
ーストを調製した。
この着色ペーストを4インチガラス板上にスピナーで塗
布量が約2 mlとなるようぐに塗布し、100℃、2
00°Cおよび300°Cでそれぞれ30分間ずつ熱処
理した。そして、そのガラス板の中心、および中心1か
ら0.5 cm、 1.0 am、 2.0 cm、
3.0 cm、 4.0cmの位置の膜厚を表面形状測
定装置(スローン輛製、Dektak 3030 )で
測定し、保存安定性に関し] 0 ては、それらの位置での表面粗さも同じ表面形状測定装
置(スローン■製、Dektak 3030 )で測定
した。結果を第1表に示す。さらにこの着色ペーストを
第2表に示すように25〜40℃で1か月間放置したの
ち前記と同様の評価を行なった。結果を第2表に示す。
布量が約2 mlとなるようぐに塗布し、100℃、2
00°Cおよび300°Cでそれぞれ30分間ずつ熱処
理した。そして、そのガラス板の中心、および中心1か
ら0.5 cm、 1.0 am、 2.0 cm、
3.0 cm、 4.0cmの位置の膜厚を表面形状測
定装置(スローン輛製、Dektak 3030 )で
測定し、保存安定性に関し] 0 ては、それらの位置での表面粗さも同じ表面形状測定装
置(スローン■製、Dektak 3030 )で測定
した。結果を第1表に示す。さらにこの着色ペーストを
第2表に示すように25〜40℃で1か月間放置したの
ち前記と同様の評価を行なった。結果を第2表に示す。
第2表かられかるように、前記実施例により所期目的に
かなった着色ペーストかえられた。
かなった着色ペーストかえられた。
比較例1〜3
溶媒の種類およびその使用量、シリコーンラダーポリマ
ーの種類およびその使用量、また有機顔料の種類および
その使用量を第1表に示すようにした他は、実施例1〜
6と同様にして着色ペーストを調製し、膜厚、表面粗さ
を調べた。結果を第2表に示す。
ーの種類およびその使用量、また有機顔料の種類および
その使用量を第1表に示すようにした他は、実施例1〜
6と同様にして着色ペーストを調製し、膜厚、表面粗さ
を調べた。結果を第2表に示す。
比較例1においてはぐシリコーンラダーポリマーの平均
分子量が小さすぎたため、すなわち、重合度nが5未満
であるため成膜性に劣り、熱処理するとクラックが発生
した。
分子量が小さすぎたため、すなわち、重合度nが5未満
であるため成膜性に劣り、熱処理するとクラックが発生
した。
比較例2においては、シリコーンラダーポリマーの平均
分子量が大きすぎたため、すなわち重合度nが1600
をこえるため、完全に溶媒に溶解せず、ペースト中にポ
リマーの疑果物が残った。
分子量が大きすぎたため、すなわち重合度nが1600
をこえるため、完全に溶媒に溶解せず、ペースト中にポ
リマーの疑果物が残った。
比較例3においては、有機顔料の添加量が多すぎたため
その均一分散が困難となり、成膜後の表面粗さがわるく
、塗装膜形成能が損われた。
その均一分散が困難となり、成膜後の表面粗さがわるく
、塗装膜形成能が損われた。
有機溶媒、耐熱性および透明性にすぐれたシリコーンラ
ダーポリマー、耐熱性にすぐれた有機顔料が混合されて
いる本発明の着色ペーストを用いると、R(赤)、G
(緑)、B(青)それぞれの着色ペーストの保存安定性
、スピンコーティングなどによる塗布均一性の良好な膜
形成が可能となる。
ダーポリマー、耐熱性にすぐれた有機顔料が混合されて
いる本発明の着色ペーストを用いると、R(赤)、G
(緑)、B(青)それぞれの着色ペーストの保存安定性
、スピンコーティングなどによる塗布均一性の良好な膜
形成が可能となる。
Claims (1)
- (1)溶媒、該溶媒に不溶な有機顔料およびシリコーン
ラダーポリマーからなる着色ペーストであって、該シリ
コーンラダーポリマーが一般式( I ):▲数式、化学
式、表等があります▼( I ) (式中、R^1〜R^4はそれぞれ水素原子または低級
アルキル基、R^5およびR^6はそれぞれアリール基
、アルケニル基またはアルキル基であり、n個のR^5
およびR^6はそれぞれ同じでもよく異なっていてもよ
い、nは5〜1600の整数を示す)で示される平均分
子量が1.0×10^3〜3.5×10^5のポリマー
であり、有機顔料が該ポリマー100重量部に対し、5
〜400重量部の割合で配合されていることを特徴とす
る着色ペースト。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20412590A JP2701967B2 (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | カラーフィルタ用着色ペースト |
DE4117667A DE4117667C2 (de) | 1990-07-30 | 1991-05-29 | Farbige Paste |
KR1019910010574A KR940009037B1 (ko) | 1990-07-30 | 1991-06-25 | 착색 페이스트 |
US02/988,802 US5269844A (en) | 1990-07-30 | 1992-12-10 | Colored paste |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20412590A JP2701967B2 (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | カラーフィルタ用着色ペースト |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9125759A Division JPH1088058A (ja) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | 着色ペースト |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0488071A true JPH0488071A (ja) | 1992-03-19 |
JP2701967B2 JP2701967B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=16485240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20412590A Expired - Fee Related JP2701967B2 (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | カラーフィルタ用着色ペースト |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
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KR (1) | KR940009037B1 (ja) |
DE (1) | DE4117667C2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008140791A (ja) * | 2006-11-29 | 2008-06-19 | Fujitsu Ltd | プリント基板、プリント基板組立体、電子装置、プリント基板の製造方法、プリント基板組立体の製造方法、及びプリント基板の反り矯正方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19600622A1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-07-17 | 4P Rube Goettingen Gmbh | Eingefärbte Silikonbeschichtung |
FR2960233B1 (fr) * | 2010-05-19 | 2012-08-10 | Eurokera | Preparation d'un article en un verre ou en une vitroceramique avec revetement ameliore et ledit article |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60184202A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-19 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
JPS61254906A (ja) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用感光性耐熱着色ペ−スト |
JPS62124158A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-05 | Showa Denko Kk | コ−テイング用組成物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4952617A (en) * | 1987-11-06 | 1990-08-28 | Columbian Chemicals Company | Dispersion of pigments in resins and coatings systems |
DE68912298T2 (de) * | 1988-07-06 | 1994-04-28 | Union Carbide Corp | Verfahren zur herstellung von stabilen dispersionen eines teilchenförmigen materials. |
-
1990
- 1990-07-30 JP JP20412590A patent/JP2701967B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-29 DE DE4117667A patent/DE4117667C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-25 KR KR1019910010574A patent/KR940009037B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS60184202A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-19 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
JPS61254906A (ja) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用感光性耐熱着色ペ−スト |
JPS62124158A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-05 | Showa Denko Kk | コ−テイング用組成物 |
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JP2008140791A (ja) * | 2006-11-29 | 2008-06-19 | Fujitsu Ltd | プリント基板、プリント基板組立体、電子装置、プリント基板の製造方法、プリント基板組立体の製造方法、及びプリント基板の反り矯正方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4117667C2 (de) | 1995-05-04 |
KR920002716A (ko) | 1992-02-28 |
DE4117667A1 (de) | 1992-02-06 |
JP2701967B2 (ja) | 1998-01-21 |
KR940009037B1 (ko) | 1994-09-29 |
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