JPS60178809A - 脱臭・消臭剤 - Google Patents
脱臭・消臭剤Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は脱臭・消臭剤に関し、詳しくは食品，化粧品等
の分野において有用な脱臭・消臭剤に関する。
の分野において有用な脱臭・消臭剤に関する。
脱臭・消臭剤としては、活性炭，グリオキザールなどの
如く広範囲に亘つて用いられているもののほか、化粧料
用として３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ビラン誘導体やアミ
ロース，アクリル酸ナトリウム−アクリルアミド共重合
体などが有効成分として用い得ることが報告されている
。
如く広範囲に亘つて用いられているもののほか、化粧料
用として３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ビラン誘導体やアミ
ロース，アクリル酸ナトリウム−アクリルアミド共重合
体などが有効成分として用い得ることが報告されている
。
一方、食品分野における脱臭・消臭剤としては、ジメチ
ルアミノアリルスルホネート，アクリルアミド，グルコ
サミンなどが有効であること（特開昭４８−２３９４６
号）およびサイクロデキストリンを有効成分とする口臭
除去剤（特開昭５５−１２２７０９号）などが提案され
ているのみであり、安全でかつ効果のある脱臭・消臭剤
についての開発が遅れており、有用な製品の出現が強く
望まれている。
ルアミノアリルスルホネート，アクリルアミド，グルコ
サミンなどが有効であること（特開昭４８−２３９４６
号）およびサイクロデキストリンを有効成分とする口臭
除去剤（特開昭５５−１２２７０９号）などが提案され
ているのみであり、安全でかつ効果のある脱臭・消臭剤
についての開発が遅れており、有用な製品の出現が強く
望まれている。
このような事情に鑑み、本発明者は食品分野，化粧品分
野に用いる脱臭・消臭剤として安全性が高く、かつすぐ
れた効果を有するものを開発すべく検討を重ねた。
野に用いる脱臭・消臭剤として安全性が高く、かつすぐ
れた効果を有するものを開発すべく検討を重ねた。
有効物質の検索にあたり、その対象範囲を以下の理由に
より特定した。まず、古来より茶菓が便所の臭気止めに
用いられていることから、その一成分であるフラボノイ
ド類を選択し、さらに前述の如くアミロースやサイクロ
デキストリンが脱臭作用を有していることから、樹脂類
のような天然の高分子物質を選んだ。また、従来から多
用されている酸化防止剤についてもその化学反応に脱臭
と関連するものがあると考え対象物として選定した。
より特定した。まず、古来より茶菓が便所の臭気止めに
用いられていることから、その一成分であるフラボノイ
ド類を選択し、さらに前述の如くアミロースやサイクロ
デキストリンが脱臭作用を有していることから、樹脂類
のような天然の高分子物質を選んだ。また、従来から多
用されている酸化防止剤についてもその化学反応に脱臭
と関連するものがあると考え対象物として選定した。
これら各種の物質について消臭効果の有無について検討
したところ、消臭効果を有するものが存在することを見
出した。この知見に基いて、脱臭・消臭剤として実用性
のあるものやその使用形態などについてさらに研究を進
め、食品添加物として許可されているもののうちから特
定の化合物を有効物質として選抜し、本発明を完成する
に至つたものである。
したところ、消臭効果を有するものが存在することを見
出した。この知見に基いて、脱臭・消臭剤として実用性
のあるものやその使用形態などについてさらに研究を進
め、食品添加物として許可されているもののうちから特
定の化合物を有効物質として選抜し、本発明を完成する
に至つたものである。
すなわち本発明は、ｄｌ−トコフエロール、エステルガ
ムおよびメチルへスベリジン（以下、化合物群と称す。
ムおよびメチルへスベリジン（以下、化合物群と称す。
）よりなる群から選ばれた少なくとも１種の物質を有効
成分として含有することを特徴とする脱臭・消臭剤であ
る。
成分として含有することを特徴とする脱臭・消臭剤であ
る。
本発明に使用する化合物群は数多くの実験の積み重ねに
よつて選択されたものである。本発明において、上記の
化合物群はそのまま脱臭・消臭剤として使用することも
できるが、使用目的を考慮して適当な有機溶剤や水など
で適当な濃度に稀釈して用いる。有機溶剤を使用する場
合は、食品添加物として許容されているものや化粧品原
料基準にて許容されているものの中から選択すべきであ
る。
よつて選択されたものである。本発明において、上記の
化合物群はそのまま脱臭・消臭剤として使用することも
できるが、使用目的を考慮して適当な有機溶剤や水など
で適当な濃度に稀釈して用いる。有機溶剤を使用する場
合は、食品添加物として許容されているものや化粧品原
料基準にて許容されているものの中から選択すべきであ
る。
本発明の脱臭・消臭剤の効果は広範囲に及び、たとえば
アンモニア，硫化水素，トリメチルアミン，メチルメル
カプタンなどの不快臭物質に対する消臭効果にすぐれて
いる。しかも、本発明の脱臭・消臭剤はすべてわが国に
おいて食品添加物として許可されているものであり、安
全性の面で全く心配のないものである。
アンモニア，硫化水素，トリメチルアミン，メチルメル
カプタンなどの不快臭物質に対する消臭効果にすぐれて
いる。しかも、本発明の脱臭・消臭剤はすべてわが国に
おいて食品添加物として許可されているものであり、安
全性の面で全く心配のないものである。
したがつて、本発明の脱臭・消臭剤は歯みがき，マウス
ウオツシユ，チユーインガム，キヤンデー等のロ腔衛生
品；魚畜肉臭マスキング剤などの食品分野や制汗防臭剤
，デオドラントソープ，シヤンプー，リンス，トニツク
などの化粧品分野；トイレ，ゴミ箱，その他室内消臭・
芳香剤などのハウスホールド分野；工場悪臭除去剤など
の工業用分野などに広く好適に使用することができる。
ウオツシユ，チユーインガム，キヤンデー等のロ腔衛生
品；魚畜肉臭マスキング剤などの食品分野や制汗防臭剤
，デオドラントソープ，シヤンプー，リンス，トニツク
などの化粧品分野；トイレ，ゴミ箱，その他室内消臭・
芳香剤などのハウスホールド分野；工場悪臭除去剤など
の工業用分野などに広く好適に使用することができる。
なお、使用目的に応じて本発明の脱臭・消臭剤を他の脱
臭・消臭剤、たとえば既に本発明者が開発し、特許出願
（特願昭５８−２３６０２１号，同５８−２４１８６８
号）した特定のアミノ酸類，その塩類や特定の有機酸類
，その塩類などと組合せて用いることもできる。また、
これらを組合せることにより、互いに助け合い、より良
い効果を期待することができる。
臭・消臭剤、たとえば既に本発明者が開発し、特許出願
（特願昭５８−２３６０２１号，同５８−２４１８６８
号）した特定のアミノ酸類，その塩類や特定の有機酸類
，その塩類などと組合せて用いることもできる。また、
これらを組合せることにより、互いに助け合い、より良
い効果を期待することができる。
次に、本発明を実施例，応用例及び参考例により詳しく
説明する。
説明する。
実施例１〜３，比較例１〜３
所定の化合物群をターピネオール，水またはエタノール
で稀釈して第１表に示す脱臭・消臭剤を得た。この脱臭
・消臭剤について消臭試験を行なつた。その結果を第２
〜５表に示す。
で稀釈して第１表に示す脱臭・消臭剤を得た。この脱臭
・消臭剤について消臭試験を行なつた。その結果を第２
〜５表に示す。
アンモニア除去率測定法：
試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密栓する。アンモニア２．１ｇを含
有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に
注入する。これを室温で放置し、所定時間後にバイアル
瓶内の気体０．３ｍｌを採取してガスクロマトグラフへ
注入する。一方、対照として空の密封したバイアル瓶に
標準気体を注入し、同様にして経時的に該瓶内の気体を
採取し、ガスクロマトグラフへ注入する。両者の測定値
から試料によるアンモニア除去率（％）をめる。なお、
ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおりである。
イアル瓶に採取して密栓する。アンモニア２．１ｇを含
有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に
注入する。これを室温で放置し、所定時間後にバイアル
瓶内の気体０．３ｍｌを採取してガスクロマトグラフへ
注入する。一方、対照として空の密封したバイアル瓶に
標準気体を注入し、同様にして経時的に該瓶内の気体を
採取し、ガスクロマトグラフへ注入する。両者の測定値
から試料によるアンモニア除去率（％）をめる。なお、
ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおりである。
充填剤：「Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ １０３」（８０／１
００）分離管：内径３ｍｍ，長さ２ｍ，ガラス製温 度
：分離管１４０℃，注入口１５０℃，検出器１５０℃キ
ヤリアーガス：ヘリウム２ｋｇ／ｃｍ２エレクトロメー
ター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ ２，ＣＵＲＲＥＮＴ
１００ｍＡ記録紙送り速度：１０ｍｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＴＣＤ 硫化水素除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密栓する。硫化水素１．７ｍｌを含
む気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注入
する。以下、アンモニア除去率測定法と同様に行なう。
００）分離管：内径３ｍｍ，長さ２ｍ，ガラス製温 度
：分離管１４０℃，注入口１５０℃，検出器１５０℃キ
ヤリアーガス：ヘリウム２ｋｇ／ｃｍ２エレクトロメー
ター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ ２，ＣＵＲＲＥＮＴ
１００ｍＡ記録紙送り速度：１０ｍｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＴＣＤ 硫化水素除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密栓する。硫化水素１．７ｍｌを含
む気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注入
する。以下、アンモニア除去率測定法と同様に行なう。
なお、ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおりで
ある。
ある。
充填剤＝３０％ＴＣＥＰ ｏｎ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ
ｗＡｗ （６０／８０）分離管：内径３ｍｍ，長さ３
ｍ，ガラス製温 度：分離管４５℃，注入口１００℃，
検出器１００℃キヤリアーガス：ヘリウム０．８ｋｇ／
ｃｍ２エレクトロメーター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ
８，ＣＵＲＲＥＮＴ １２５ｍＡ記録紙送り速度：１０
ｍｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＴＣＤ トリメチルアミン除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密栓する。トリメチルアミン１．９
ｍｇを含有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイ
アル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法と同
様に行なう。なお、ガスクロマトグラフの操作条件は下
記のとおりである。
ｗＡｗ （６０／８０）分離管：内径３ｍｍ，長さ３
ｍ，ガラス製温 度：分離管４５℃，注入口１００℃，
検出器１００℃キヤリアーガス：ヘリウム０．８ｋｇ／
ｃｍ２エレクトロメーター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ
８，ＣＵＲＲＥＮＴ １２５ｍＡ記録紙送り速度：１０
ｍｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＴＣＤ トリメチルアミン除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密栓する。トリメチルアミン１．９
ｍｇを含有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイ
アル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法と同
様に行なう。なお、ガスクロマトグラフの操作条件は下
記のとおりである。
充填剤：「Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ １０３」（８０／１
００）分離管：内径３ｍｍ，長さ２ｍ，ガラス製温 度
：分離管１８０℃，注入口２５０℃，検出器２５０℃キ
ヤリアーガス：窒素２ｋｇ／ｃｍ２ ガス圧：水素０．６ｋｇ／ｃｍ２，空気０．５ｋｇ／ｃ
ｍ２エレクトロメーター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ ３
２，ＲＡＮＧＥ １０２記録紙送り速度：１０ｍｍ／ｍ
ｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＦＩＤ メチルメルカプタン除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密封する。メチルメルカプタン０．
８９ｍｇを含有する気体をガスタイトシリンジで前述の
バイアル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法
と同様に行なう。なお、ガスクロマトグラフの操作条件
は下記のとおりである。
００）分離管：内径３ｍｍ，長さ２ｍ，ガラス製温 度
：分離管１８０℃，注入口２５０℃，検出器２５０℃キ
ヤリアーガス：窒素２ｋｇ／ｃｍ２ ガス圧：水素０．６ｋｇ／ｃｍ２，空気０．５ｋｇ／ｃ
ｍ２エレクトロメーター：ＡＴＴＥＮＵＡＴＩＯＮ ３
２，ＲＡＮＧＥ １０２記録紙送り速度：１０ｍｍ／ｍ
ｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−７Ａ 検出器：ＦＩＤ メチルメルカプタン除去率測定法： 試料が原体で１ｇになるように調製し、１００ｍｌ容バ
イアル瓶に採取して密封する。メチルメルカプタン０．
８９ｍｇを含有する気体をガスタイトシリンジで前述の
バイアル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法
と同様に行なう。なお、ガスクロマトグラフの操作条件
は下記のとおりである。
充填剤：３０％ ＴＣＥＰ ｏｎ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒ
ｂ ｗＡｗ （６０／８０）分離管：内径３ｍｍ，長さ
２ｍ，ガラス製温 度：分離管１２０℃，注入口２５０
℃，検出器２５０℃キヤリアーガス：窒素０．７ｋｇ／
ｃｍ２ガス圧：水素０．５ｋｇ／ｃｍ２，空気１．０ｋ
ｇ／ｃｍ２エレクトロメーター：ＲＡＮＧＥ ３２，Ｓ
ＥＮＳＩＴＩＶＩＴＹ １０２記録紙送り速度：１０ｍ
ｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−４ＣＭ 検出器：ＦＩＤ 応用例１ 実施例で得た脱臭・消臭剤を用い以下の処方でチユーイ
ンガムを製造した。
ｂ ｗＡｗ （６０／８０）分離管：内径３ｍｍ，長さ
２ｍ，ガラス製温 度：分離管１２０℃，注入口２５０
℃，検出器２５０℃キヤリアーガス：窒素０．７ｋｇ／
ｃｍ２ガス圧：水素０．５ｋｇ／ｃｍ２，空気１．０ｋ
ｇ／ｃｍ２エレクトロメーター：ＲＡＮＧＥ ３２，Ｓ
ＥＮＳＩＴＩＶＩＴＹ １０２記録紙送り速度：１０ｍ
ｍ／ｍｉｎ． 機 種：島津ＧＣ−４ＣＭ 検出器：ＦＩＤ 応用例１ 実施例で得た脱臭・消臭剤を用い以下の処方でチユーイ
ンガムを製造した。
ガムベース ２０％
砂 糖 ６０％
水 飴 １５％
水 ４％
本発明品＊ １％
＊各実施例で調製したもの
このチユーインガムにつき口臭に対する官能テストを行
なつた。その結果、第６表に示したごとく良好な効果を
有することが判明した。なお、口臭除去効果の官能評価
は以下の方法により行なつた。
なつた。その結果、第６表に示したごとく良好な効果を
有することが判明した。なお、口臭除去効果の官能評価
は以下の方法により行なつた。
口臭除去効果を総合的に検討するために、人工口臭，タ
バコ臭およびにんにく臭についてｉｎ ｖｉｔｒｏで官
能テストを行なつた。人工口臭は口臭の３大成分である
硫化水素，メチルメルカプタンおよびジメチルサルフア
イドを用い、下記の方法で調製した。
バコ臭およびにんにく臭についてｉｎ ｖｉｔｒｏで官
能テストを行なつた。人工口臭は口臭の３大成分である
硫化水素，メチルメルカプタンおよびジメチルサルフア
イドを用い、下記の方法で調製した。
（１）硫化水素ガスを純水２００ｍｌに１５℃で約１時
間吹込み、硫化水素を飽和させる。
間吹込み、硫化水素を飽和させる。
（２）硫化水素飽和溶液１００ｍｌにジメチルサルフア
イド２００ｍｇおよびメチルメルカプタン２００ｍｇを
加えてよく混和して人工口臭液とした。
イド２００ｍｇおよびメチルメルカプタン２００ｍｇを
加えてよく混和して人工口臭液とした。
人工口臭液を純水にて１００倍に稀釈し、その１０ｍｌ
で１分間うがいを行ない、直後の呼気３ｌを３ｌ容の臭
袋（近在オードエアーサービス（株）製）にとり、評価
点０とし、その後各種有効成分を配合したチユーインガ
ムを３分間噛み、その呼気３ｌをとり評価した。
で１分間うがいを行ない、直後の呼気３ｌを３ｌ容の臭
袋（近在オードエアーサービス（株）製）にとり、評価
点０とし、その後各種有効成分を配合したチユーインガ
ムを３分間噛み、その呼気３ｌをとり評価した。
タバコ臭はハイライト３本をフイルターの付根から２ｃ
ｍの長さまで同一のフレンドホルダー（ロツテ電子（株
）製）を使用して３分間で３本喫煙し、その呼気３ｌを
臭袋にとり、評価点０とした。その後、各種有効成分を
配合したチユーインガムを３分間噛み、その呼気３ｌを
とり評価した。
ｍの長さまで同一のフレンドホルダー（ロツテ電子（株
）製）を使用して３分間で３本喫煙し、その呼気３ｌを
臭袋にとり、評価点０とした。その後、各種有効成分を
配合したチユーインガムを３分間噛み、その呼気３ｌを
とり評価した。
にんにく臭はにんにくミンス（にんにくをスライスした
後、乾燥して径２〜３ｍｍに粉砕したもの）５０ｇを乳
鉢にとり、温湯（約４０℃）２００ｍｌを加え、１０分
間よく摺つたのちガーゼにて裏ごしを行ない１６０ｇの
にんにく抽出を得、この抽出液を純水にて２０倍に稀釈
し、その１０ｍｌを５分間口中に含んだ後、呼気３ｌを
臭袋にとり、評価点０とした。その後、各種有効成分を
配合したチユーインガムを３分間噛み、その呼気３ｌを
再び臭袋により評価した。
後、乾燥して径２〜３ｍｍに粉砕したもの）５０ｇを乳
鉢にとり、温湯（約４０℃）２００ｍｌを加え、１０分
間よく摺つたのちガーゼにて裏ごしを行ない１６０ｇの
にんにく抽出を得、この抽出液を純水にて２０倍に稀釈
し、その１０ｍｌを５分間口中に含んだ後、呼気３ｌを
臭袋にとり、評価点０とした。その後、各種有効成分を
配合したチユーインガムを３分間噛み、その呼気３ｌを
再び臭袋により評価した。
消臭効果の評価は５名の専門パネラーが下記に示す評価
方法にしたがい、点数により５段階で評価した。
方法にしたがい、点数により５段階で評価した。
評価点数 強さの表現 臭いの強さ
０ 調製した口臭を発生した直後（対照） 強烈な臭い
１ ０の１／１０の濃度 強い臭い ２ ０の１／１００の濃度 容易に感知できる臭い３
０の１／３００の濃度 何の臭いであるか判る臭い４
０の１／１０００の濃度 ほとんど感知できない程の臭
い＊処方中、本発明品の代りに水を加えたもの＊＊後記
する 応用例２ 実施例で得た脱臭・消臭剤を用い以下の処方でシヤンプ
ーを製造した。
１ ０の１／１０の濃度 強い臭い ２ ０の１／１００の濃度 容易に感知できる臭い３
０の１／３００の濃度 何の臭いであるか判る臭い４
０の１／１０００の濃度 ほとんど感知できない程の臭
い＊処方中、本発明品の代りに水を加えたもの＊＊後記
する 応用例２ 実施例で得た脱臭・消臭剤を用い以下の処方でシヤンプ
ーを製造した。
ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩（３０％水溶液）
２５％ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド ６％ポ
リオキシエチレンラウリルエーテルサルフエート（３０
％水溶液） ２０％ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．１％ 本発明品 １．０％ 水 ４７．９％ このシヤンプーによる汗臭除去の評価を行なつた。評価
は１０名の専門パネラ−が下記に示す評価方法にしたが
い、対照品と比較することにより行なつた。
２５％ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド ６％ポ
リオキシエチレンラウリルエーテルサルフエート（３０
％水溶液） ２０％ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．１％ 本発明品 １．０％ 水 ４７．９％ このシヤンプーによる汗臭除去の評価を行なつた。評価
は１０名の専門パネラ−が下記に示す評価方法にしたが
い、対照品と比較することにより行なつた。
完全に消臭した・・・・ ＋２
若干消臭した ・・・・ ＋１
判定出来ない ・・・・ ０
若干汗臭が残る・・・・ −１
全く消臭しない・・・・ −２
評価結果を第７表に示す。表から明らかなように、本発
明品を添加したシヤンプーはすぐれた汗臭除去効果を有
している。
明品を添加したシヤンプーはすぐれた汗臭除去効果を有
している。
＊本発明品の代りに水を用いたもの
＊＊後記する
応用例１および２において用いた参考例＊＊は以下の如
くして製せられたものである。
くして製せられたものである。
グルタミン酸（１０％エタノール溶液） １０部葉 酸
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌトコフエロール
（１％エタノール溶液） １部メチルヘスベリジン（１
０％水溶液） １０部以上をよく混合調製したものを本
発明品に代えて用いた。
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌトコフエロール
（１％エタノール溶液） １部メチルヘスベリジン（１
０％水溶液） １０部以上をよく混合調製したものを本
発明品に代えて用いた。
参考例１〜３
本発明に係る化合物群と他の消臭作用を有するものとの
混合物について実施例と同様の方法により、その効果を
測定した。
混合物について実施例と同様の方法により、その効果を
測定した。
参考例 化合物
１ グルタミン酸（１０％エタノール溶液） １部葉酸
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌ−トコフエロー
ル（１％エタノール溶液） １部２ グルタミン酸ソー
ダ（１０％水溶液） １部ニコチン酸（１０％エタノー
ル溶液） １部ｄｌトコフエロール（１％エタノール溶
液） １部メチルへスベリジン（１０％水溶液） １部
３ グルタミン酸ソーダ（１０％水溶液） １０部葉酸
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌ−トコフエロー
ル（１％エタノール溶液） １部メチルへスベリジン（
１０％水溶液） １０部ローズ系調合香料ＨＨ−７１９
６ ２２部（高砂香料（株）製） 〔注〕参考例３は香料以外の有効成分をもつて原体とし
た。
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌ−トコフエロー
ル（１％エタノール溶液） １部２ グルタミン酸ソー
ダ（１０％水溶液） １部ニコチン酸（１０％エタノー
ル溶液） １部ｄｌトコフエロール（１％エタノール溶
液） １部メチルへスベリジン（１０％水溶液） １部
３ グルタミン酸ソーダ（１０％水溶液） １０部葉酸
（０．１％ＮａＯＨ水溶液） １部ｄｌ−トコフエロー
ル（１％エタノール溶液） １部メチルへスベリジン（
１０％水溶液） １０部ローズ系調合香料ＨＨ−７１９
６ ２２部（高砂香料（株）製） 〔注〕参考例３は香料以外の有効成分をもつて原体とし
た。
参考例３にみる如く、芳香性消臭剤においても付香した
調合香料により、その消臭効果が影響を受けるものでは
ないことを示している。
調合香料により、その消臭効果が影響を受けるものでは
ないことを示している。
Claims (1)
- ｄｌ−トコフエロール，エステルガムおよびメチルヘス
ベリジンよりなる群から選ばれた少なくとも１種の物質
を有効成分として含有することを特徴とする脱臭・消臭
剤。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58232161A JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
| JP59031511A JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
| US06/741,560 US4634588A (en) | 1983-12-08 | 1985-06-05 | Deodorant |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58232161A JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
| JP59031511A JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60178809A true JPS60178809A (ja) | 1985-09-12 |
| JPS6331442B2 JPS6331442B2 (ja) | 1988-06-23 |
Family
ID=39595633
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58232161A Granted JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
| JP59031511A Granted JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58232161A Granted JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4634588A (ja) |
| JP (2) | JPS60122567A (ja) |
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| JPS6379807U (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-26 | ||
| EP1068863A2 (de) * | 1999-07-07 | 2001-01-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Biochinonen als desodorierende und/oder antitranspirierende Wirkstoffe |
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- 1983-12-08 JP JP58232161A patent/JPS60122567A/ja active Granted
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- 1984-02-23 JP JP59031511A patent/JPS60178809A/ja active Granted
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1985
- 1985-06-05 US US06/741,560 patent/US4634588A/en not_active Expired - Fee Related
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| JPS60122567A (ja) | 1985-07-01 |
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