JPS60122567A - 消臭・脱臭剤 - Google Patents
消臭・脱臭剤Info
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- JPS60122567A JPS60122567A JP58232161A JP23216183A JPS60122567A JP S60122567 A JPS60122567 A JP S60122567A JP 58232161 A JP58232161 A JP 58232161A JP 23216183 A JP23216183 A JP 23216183A JP S60122567 A JPS60122567 A JP S60122567A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は消臭・脱臭剤に1し、詳し゛くは食品分野にお
いて有用な消臭・脱臭剤に関する。
いて有用な消臭・脱臭剤に関する。
消臭・脱臭剤としては、活性脚、グリオキ□ザールなど
の如く広範囲に亘って用いられているもののはか化粧料
用として3,4−ジヒド0−2H−ビラン誘導体やアミ
ロース、アクリル酸ナトリウム−アクリルアミド共重合
体などが有効成分として用い得ることが報告されている
。
の如く広範囲に亘って用いられているもののはか化粧料
用として3,4−ジヒド0−2H−ビラン誘導体やアミ
ロース、アクリル酸ナトリウム−アクリルアミド共重合
体などが有効成分として用い得ることが報告されている
。
しかしながら、食品分野においてはジメチルアミノアリ
ルスルホネート、アクリルアミド、グルコサミンなどが
有効であること(特開昭48−25946号)およびサ
イクロデキストクンを有効成分とする口臭除去剤(%開
開55−122709号)等が提案されているのみであ
シ、安全で、かつ効果のある消臭・脱臭剤についての開
発が遅れており、有用な製品の出現が望まれている。
ルスルホネート、アクリルアミド、グルコサミンなどが
有効であること(特開昭48−25946号)およびサ
イクロデキストクンを有効成分とする口臭除去剤(%開
開55−122709号)等が提案されているのみであ
シ、安全で、かつ効果のある消臭・脱臭剤についての開
発が遅れており、有用な製品の出現が望まれている。
このような事情に鑑み、本発明者は食品分野に用いる消
臭・脱臭剤として安全性が高く、シかも。
臭・脱臭剤として安全性が高く、シかも。
天然品に、由来するものを開発すべく検討した。従来よ
り魚肉類の料理に日本酒、ワインなどが使用されている
が、これは単に味の改良のみでなく、匂いの改良にも寄
与していることを本発明者は知見した@また、酵素類が
悪臭の原因物質に作用して何らかの生化学的作用の後、
無臭物に変換せしめる能力を有していること等に着目し
、醸造工業分野における多くの物質について検索を行な
った・その結果、種々の1iIll造酒のエキス中に消
臭効果を発揮する成分が存在することを見出しえ。これ
ら。知見に基い、C消臭、ゎ実刑とし、鼻用性。あるも
の誉その使用形態等についてさらに研究を続けた結果、
特定の醸造酒の工午ス分のみが有用であることを究明し
て本発明を完成するに至ったのである。すなわち、濁泊
、老酒などにも消臭効果を有する物質が含まれているが
、香りが強いため広範囲に消臭剤として用いるには不適
当であシ、また焼酒′、ウィスキーなどのいわゆる蒸留
酒も本目的のためには適当でないことが判明した。
り魚肉類の料理に日本酒、ワインなどが使用されている
が、これは単に味の改良のみでなく、匂いの改良にも寄
与していることを本発明者は知見した@また、酵素類が
悪臭の原因物質に作用して何らかの生化学的作用の後、
無臭物に変換せしめる能力を有していること等に着目し
、醸造工業分野における多くの物質について検索を行な
った・その結果、種々の1iIll造酒のエキス中に消
臭効果を発揮する成分が存在することを見出しえ。これ
ら。知見に基い、C消臭、ゎ実刑とし、鼻用性。あるも
の誉その使用形態等についてさらに研究を続けた結果、
特定の醸造酒の工午ス分のみが有用であることを究明し
て本発明を完成するに至ったのである。すなわち、濁泊
、老酒などにも消臭効果を有する物質が含まれているが
、香りが強いため広範囲に消臭剤として用いるには不適
当であシ、また焼酒′、ウィスキーなどのいわゆる蒸留
酒も本目的のためには適当でないことが判明した。
本発明は、醸造酒またはその製造過程で生ずる残渣のエ
タノール抽出液より水分およびアルコール分を留去して
得られる物質(以下、エキスと称する)を有効成分とす
る消臭・脱臭剤である。
タノール抽出液より水分およびアルコール分を留去して
得られる物質(以下、エキスと称する)を有効成分とす
る消臭・脱臭剤である。
本発明において醸造酒とは日本酒、ブト9酒およびビー
ルを意味し、これら醸造酒から水分およびアルコール分
を留去して得られるエキスを用いる。さらに、これら醸
造酒の製造過程で生ずる残液、たとえば日本酒製造の際
に生ずる酒粕、ブドウ酒製造の際に生ずるブドウの種皮
、滓、ビール製造の際に生ずる濾過残液等の固−液分離
により得られる固形分をエタノールで抽出し、その抽出
液から水分とアルコール分を留去して得られるエキスも
同様に消臭・脱臭剤の有効成分として使用することがで
きる。
ルを意味し、これら醸造酒から水分およびアルコール分
を留去して得られるエキスを用いる。さらに、これら醸
造酒の製造過程で生ずる残液、たとえば日本酒製造の際
に生ずる酒粕、ブドウ酒製造の際に生ずるブドウの種皮
、滓、ビール製造の際に生ずる濾過残液等の固−液分離
により得られる固形分をエタノールで抽出し、その抽出
液から水分とアルコール分を留去して得られるエキスも
同様に消臭・脱臭剤の有効成分として使用することがで
きる。
醸造酒から水分とアルコール分を留去するには常法によ
り行なえばよいが、好ましくは20〜500waHの減
圧下、30〜95℃の温度(好適には温水浴)でこれら
成分が実質的に除去されるまで行なう。このようにして
得られるエキスは通常、油状乃至粘稠物質である。
り行なえばよいが、好ましくは20〜500waHの減
圧下、30〜95℃の温度(好適には温水浴)でこれら
成分が実質的に除去されるまで行なう。このようにして
得られるエキスは通常、油状乃至粘稠物質である。
また、残渣を原料とする場合には、残渣の重t5〜10
倍級のエタノールを加えて0.5〜2時間攪拌する。こ
の際、必要に応じて加温してもよい。
倍級のエタノールを加えて0.5〜2時間攪拌する。こ
の際、必要に応じて加温してもよい。
その後、濾過を行ないエタノール抽出液を得、これを前
記と同様の条件にて処理し、水分とアルコール分を実質
的に#失する。このようにして得られるエキスも通常、
油状乃至粘稠物質である。
記と同様の条件にて処理し、水分とアルコール分を実質
的に#失する。このようにして得られるエキスも通常、
油状乃至粘稠物質である。
上記の如くして得られたエキスはそのまま消臭・脱臭剤
として使用することができるが、使用目的に応じてプロ
ピレングリコール、グリセリン。
として使用することができるが、使用目的に応じてプロ
ピレングリコール、グリセリン。
エタノールなどの食品添加物として許容されている有機
溶剤や水等にて適当な濃度に稀釈して用いる。
溶剤や水等にて適当な濃度に稀釈して用いる。
本発明の消臭・脱臭剤の効果は広範囲に及び、たとえば
アンモニア、硫化水素、トリエチルアミン、メチルメル
カプタンなどの不快臭物質に対する消臭効果にすぐれて
いる。しかも、本発明の消臭・脱臭剤は天然品に由来す
るものであり、安全性の面で全く心配のないものである
。したがって、本発明の消臭・脱臭剤は豆乳、魚鳥肉入
りソーセージ等の各種食品に添加したシ、あるいはチュ
ーインガム、マウスウォッシュに添加して好適に使用す
ることができる。
アンモニア、硫化水素、トリエチルアミン、メチルメル
カプタンなどの不快臭物質に対する消臭効果にすぐれて
いる。しかも、本発明の消臭・脱臭剤は天然品に由来す
るものであり、安全性の面で全く心配のないものである
。したがって、本発明の消臭・脱臭剤は豆乳、魚鳥肉入
りソーセージ等の各種食品に添加したシ、あるいはチュ
ーインガム、マウスウォッシュに添加して好適に使用す
ることができる。
次に1本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明
はこれらによって制限されるものではない。
はこれらによって制限されるものではない。
実施例1
赤ワイン(「マンズワイン」、キッコーマン■製)54
oslを回転式エバポレーターに入れ、30111Hg
の減圧下90℃の温水浴中で3時開蒸留して水分とアル
コール分を留去し、エキス14.? fを得九〇このエ
キスは赤色粘稠物質であシ、弱いツイン様芳香とされや
かなWI味を有している0このエキスをプロピレングリ
コールで濃度10襲に稀釈したものを消臭・脱臭剤とし
て消臭試験を行なつ−た0結果を第1〜4表に示す。
oslを回転式エバポレーターに入れ、30111Hg
の減圧下90℃の温水浴中で3時開蒸留して水分とアル
コール分を留去し、エキス14.? fを得九〇このエ
キスは赤色粘稠物質であシ、弱いツイン様芳香とされや
かなWI味を有している0このエキスをプロピレングリ
コールで濃度10襲に稀釈したものを消臭・脱臭剤とし
て消臭試験を行なつ−た0結果を第1〜4表に示す。
実施例2
0−ゼワイン(「マンズワイン」、キッコーマン■製)
540−を用いたこと以外は実施filと同様にしてエ
キス12.Ofを得た。このエキスは赤色粘稠物質であ
シ、弱いワイン様芳香とされやかな酸味を有している。
540−を用いたこと以外は実施filと同様にしてエ
キス12.Ofを得た。このエキスは赤色粘稠物質であ
シ、弱いワイン様芳香とされやかな酸味を有している。
このエキスをプロピレングリコールで濃度10%に稀釈
したものを消臭・脱臭剤として消臭試験を行なつ九。結
果を第1〜4表に示す。
したものを消臭・脱臭剤として消臭試験を行なつ九。結
果を第1〜4表に示す。
実施例5
白ワイン(「マンズワイン」、キッコーマン■製)54
omを用いたこと以外は実施例1と同様にしてエキス1
1.17を得た。このエキスは黄褐色粘稠物質であり、
弱いワイン様芳香を有し、さわやかで赤ワイン由来のエ
キスよりもやや丸い酸味を有している。このエキスをプ
ロピレングリコールで濃度10襲に稀釈したものを用い
消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す口実施例
4 日本酒(「日本書」、2級酒、西宮酒造■製)600−
を用いたこと以外は実施例1と同様にしてエキス9.2
9を得た。このエキスは淡黄色粘稠物質であシ、米飯様
の香りと薄い、いわゆるアミノ酸的な味を有している。
omを用いたこと以外は実施例1と同様にしてエキス1
1.17を得た。このエキスは黄褐色粘稠物質であり、
弱いワイン様芳香を有し、さわやかで赤ワイン由来のエ
キスよりもやや丸い酸味を有している。このエキスをプ
ロピレングリコールで濃度10襲に稀釈したものを用い
消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す口実施例
4 日本酒(「日本書」、2級酒、西宮酒造■製)600−
を用いたこと以外は実施例1と同様にしてエキス9.2
9を得た。このエキスは淡黄色粘稠物質であシ、米飯様
の香りと薄い、いわゆるアミノ酸的な味を有している。
このエキスをプロピレングリコールで濃度10%に稀釈
したものを用い消臭試験を行なった。結果を第1〜4表
に示す。
したものを用い消臭試験を行なった。結果を第1〜4表
に示す。
実施Hs
ビール(キリン麦酒・製)72omを用いたこと以外は
実施PI 1と同様にしてエキス1.8?を得た。この
エキスは淡黄色油状物質であ91弱いワラ臭とされやか
な苦味を有している。このエキスをプロピレングリコー
ルで濃度10−に稀釈したものを用い消臭試験を行なっ
た。結果を第1〜4表に示す。
実施PI 1と同様にしてエキス1.8?を得た。この
エキスは淡黄色油状物質であ91弱いワラ臭とされやか
な苦味を有している。このエキスをプロピレングリコー
ルで濃度10−に稀釈したものを用い消臭試験を行なっ
た。結果を第1〜4表に示す。
実tI&A例6
赤ワイン醸造滓(発酵終了後、残液を圧搾機にかけて液
体を除いたもの)sooyにエタノール500?を加え
、2時間攪拌した。その後、G−5のグラスフィルター
にて減圧濾過を行ないエタノール抽出液を得た。このエ
タノール抽出液を10℃150■Hgにて2時間蒸留を
行ない水分とアルコール分を留去し、エキス分5.0f
t−得た。このエキスは赤色オイル状であシ、弱いワイ
ン様芳香とされやかな酸味を有している。このエキスを
プロピレングリコールで濃度10%に稀釈したものを用
い消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す。
体を除いたもの)sooyにエタノール500?を加え
、2時間攪拌した。その後、G−5のグラスフィルター
にて減圧濾過を行ないエタノール抽出液を得た。このエ
タノール抽出液を10℃150■Hgにて2時間蒸留を
行ない水分とアルコール分を留去し、エキス分5.0f
t−得た。このエキスは赤色オイル状であシ、弱いワイ
ン様芳香とされやかな酸味を有している。このエキスを
プロピレングリコールで濃度10%に稀釈したものを用
い消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す。
実施例7
市販酒粕500ffにエタノール500?を加え、2時
間攪拌した。その後、実施f116と同様にして処理し
エキス10.1 )を得た。このエキスは黄色粘稠物質
であり、米飯のやや発酵したような香シとややアミノ酸
的な味を有している。このエキスをプロピレングリコー
ルで濃度105GK稀釈し九ものを用い消臭試験を行な
った。結果を第1〜4表に示ず◎ 比較例 冷蔵庫用脱臭剤として用いられる活性炭(「キムコ」、
アメリカンドラッグコーポレーション#り1f/−を用
いて消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す。
間攪拌した。その後、実施f116と同様にして処理し
エキス10.1 )を得た。このエキスは黄色粘稠物質
であり、米飯のやや発酵したような香シとややアミノ酸
的な味を有している。このエキスをプロピレングリコー
ルで濃度105GK稀釈し九ものを用い消臭試験を行な
った。結果を第1〜4表に示ず◎ 比較例 冷蔵庫用脱臭剤として用いられる活性炭(「キムコ」、
アメリカンドラッグコーポレーション#り1f/−を用
いて消臭試験を行なった。結果を第1〜4表に示す。
第 1 表
実施flI 62 85 100
# 25e 72 901o。
# 55278 91100
#45042 56 7278
p52842 55 5972
#154572 851o。
p 72155 42 6280
比較例 12 25 40 52 60対 照*8 1
2 12 28 52 *プロピレングリコール アンモニア除去率測定法: 試料が原体で1tになるように調製し、100−容ハイ
アル瓶に採取して密栓する。アンモニア2.11を含有
する気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注
入する。これを室温で放置し1所定時間後にバイアル瓶
内の気体0.5dを採取してガスクロマトグラフへ注入
する。
2 12 28 52 *プロピレングリコール アンモニア除去率測定法: 試料が原体で1tになるように調製し、100−容ハイ
アル瓶に採取して密栓する。アンモニア2.11を含有
する気体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注
入する。これを室温で放置し1所定時間後にバイアル瓶
内の気体0.5dを採取してガスクロマトグラフへ注入
する。
一方、対IKiとして空の密封したバイアル瓶に標準気
体を注入し、同様にして経時的に該瓶内の気体を採取し
、ガスクロマトグラフへ注入する。
体を注入し、同様にして経時的に該瓶内の気体を採取し
、ガスクロマトグラフへ注入する。
両者の測定値から試料によるアンモニア除去率−をめる
。なお、ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおシ
である。
。なお、ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおシ
である。
充填剤: [Chromogorb 105J (8o
/ 100)分離管:内径5■、長さ2m、ガラス製置
度二分@@14o”c、注入口150’C。
/ 100)分離管:内径5■、長さ2m、ガラス製置
度二分@@14o”c、注入口150’C。
検出器150℃
キャリアーガス :ヘリウム2kf/cdxレクトal
−1−: A’l’TKNUATIOM 2 、 O
UI!lIC1iT00mA 記録紙送シ速q 7 1 0m/ min。
−1−: A’l’TKNUATIOM 2 、 O
UI!lIC1iT00mA 記録紙送シ速q 7 1 0m/ min。
機 種:高滓Go−7,A
検出器: TOD
第 2 表
実施例1 62 90 100
# 2 60 85 92100
#5 59 95 1o口
# 4 51 62 80 100
# 540 55 65 B6100
p6 46 90 100
# 7 59 61 72 100
比較例 8 51 52 70 86
対 照 12 15 15 27 31*プロピレング
リコール トリエチルアミン除去率測定法: 試料が原体で1fになるように調製し、10゜d容バイ
アル瓶に採取して密栓する。トリエチルアミ< 1.9
■を含有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイア
ル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法と同様
に行なう。なおガスクロマトグラフの操作条件は下記の
とおシである。
リコール トリエチルアミン除去率測定法: 試料が原体で1fになるように調製し、10゜d容バイ
アル瓶に採取して密栓する。トリエチルアミ< 1.9
■を含有する気体をガスタイトシリンジで前述のバイア
ル瓶に注入する。以下、アンモニア除去率測定法と同様
に行なう。なおガスクロマトグラフの操作条件は下記の
とおシである。
充填剤: 「Ohromosorb 105 J (8
o/i 00)分離管:内径5 ms 、長さ2m、ガ
ラス製置 度:分離管180”C,注入口250”C。
o/i 00)分離管:内径5 ms 、長さ2m、ガ
ラス製置 度:分離管180”C,注入口250”C。
検出器250℃
キャリアーガス:窒素2時/d
ガス圧:水素0.6に9/cd、空気o、5kIiJ/
c+aエレクトロl −ター : ATTICNUAT
ION 52 、RANGE 10”記録紙送シ速度
: 1 0 m / min。
c+aエレクトロl −ター : ATTICNUAT
ION 52 、RANGE 10”記録紙送シ速度
: 1 0 m / min。
機 種:高滓Go−7A
検出器二Fより
第 3 表
実施例1 52 75 85 100
#2 52 60 75 92 10口# 5 42
70’ 80 95 100#4 32 57 62
70 85 # 5 1B 52 75 75 75t 6 62
B9 92 100 # 7 45 59 62 72 86比較例 7 2
0 55 58 60 対 照*12 12 14 27 29*プロピレング
リコール 硫化水素除去率測定法: 試料が原体で1Pになるように調製し、10Od容バイ
アル瓶に採取して密栓する。硫化水素1.7mを含む気
体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注入する
。以下、アンモニア除去率測定法と同様に行なう。なお
、ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおりである
。
70’ 80 95 100#4 32 57 62
70 85 # 5 1B 52 75 75 75t 6 62
B9 92 100 # 7 45 59 62 72 86比較例 7 2
0 55 58 60 対 照*12 12 14 27 29*プロピレング
リコール 硫化水素除去率測定法: 試料が原体で1Pになるように調製し、10Od容バイ
アル瓶に採取して密栓する。硫化水素1.7mを含む気
体をガスタイトシリンジで前述のバイアル瓶に注入する
。以下、アンモニア除去率測定法と同様に行なう。なお
、ガスクロマトグラフの操作条件は下記のとおりである
。
充填剤:50%TOIP on Ghromosorb
wAw (60/ 80 )分離管;内径5 wa
、長さ5m、ガラス製置 度:分離管45℃、注入口1
00°C9検出器100℃キャリアーガス: ヘリウム
o、8kg/as!エレクトロメーター: A?Tll
1NUAT工011B、0UIIR]nN7125mA
記録紙送り速度: 10闘/win。
wAw (60/ 80 )分離管;内径5 wa
、長さ5m、ガラス製置 度:分離管45℃、注入口1
00°C9検出器100℃キャリアーガス: ヘリウム
o、8kg/as!エレクトロメーター: A?Tll
1NUAT工011B、0UIIR]nN7125mA
記録紙送り速度: 10闘/win。
機 種:高滓GO−7A
検出器: TCD
第 4 表
実施例1 55 56 72 80 B9tt 2 5
2627587 92 tt5 19 1B 25 56 B9//4 17
197071 72 # 5 19 5245 52 65 // 6 45 5771 80 90tt 7 19
2850 52 62比較例 10 10 12 2
8 45対 照*11 12 17 20 21*プロ
ピレングリコール メチルメルカプタン除失率測定法: 試料が原体で1ffになるように調製し、100d容バ
イアル瓶に採取して密封する。メチルメルカプタン0.
89111Fを含有する気体をガスタイトシリンジで前
述のバイアル瓶に注入する。以下・アンモニア除去率測
定法と同様に行なう。
2627587 92 tt5 19 1B 25 56 B9//4 17
197071 72 # 5 19 5245 52 65 // 6 45 5771 80 90tt 7 19
2850 52 62比較例 10 10 12 2
8 45対 照*11 12 17 20 21*プロ
ピレングリコール メチルメルカプタン除失率測定法: 試料が原体で1ffになるように調製し、100d容バ
イアル瓶に採取して密封する。メチルメルカプタン0.
89111Fを含有する気体をガスタイトシリンジで前
述のバイアル瓶に注入する。以下・アンモニア除去率測
定法と同様に行なう。
なお、ガスクルマドグラフの操作条件は下記のとおシで
ある。
ある。
充填剤:30%TO1CP on Ohromosor
b wAW ((S O/ 80 )分離管:内径5
mm 、長さ2 m 、ガラス製塩 度:分離管120
°C1注入口250℃、検出器250℃キャリアーガス
: 窒素0.7睦/dガス圧:水素0.5ゆ/d、空
気1.0kg/cdエレクトロメーター : RANG
E 52 、BENS工TIVITY io2記録紙送
り速度 : 10mm/ ffl1n。
b wAW ((S O/ 80 )分離管:内径5
mm 、長さ2 m 、ガラス製塩 度:分離管120
°C1注入口250℃、検出器250℃キャリアーガス
: 窒素0.7睦/dガス圧:水素0.5ゆ/d、空
気1.0kg/cdエレクトロメーター : RANG
E 52 、BENS工TIVITY io2記録紙送
り速度 : 10mm/ ffl1n。
機 種:高滓Go−40M
検出器j FID
応用例1
実施例1〜5で得たエキスの10%プロピレングリコー
ル溶液を使用して以下の処方によりチューインガムを製
造した。このチューインガムにつき口臭に対する官能テ
ストを行なった。その結果1第5表に示した如く良好な
効果を有することが判明した。なお、口臭除去効果の官
能評価は以下の方法によシ行なった。
ル溶液を使用して以下の処方によりチューインガムを製
造した。このチューインガムにつき口臭に対する官能テ
ストを行なった。その結果1第5表に示した如く良好な
効果を有することが判明した。なお、口臭除去効果の官
能評価は以下の方法によシ行なった。
口臭除去効果を総合的に検討するために、人工口臭、タ
バコ臭およびにんにく臭について1nv1tr。
バコ臭およびにんにく臭について1nv1tr。
で官能テストを行なった。人工口臭は口臭の3大成分で
ある硫化水素、メチルメルカプタンおよびジメチルサル
ファイドを用い1下記の方法で調製した。
ある硫化水素、メチルメルカプタンおよびジメチルサル
ファイドを用い1下記の方法で調製した。
■ 硫化水素ガスを純水200−に15℃で約1時間吹
込み、硫化水素を飽和させる・■ 硫化水素飽和溶液1
00−にジメチルサルファイド200Qおよびメチルメ
ルカプタン2001R9を加えてよく混和して人工口臭
液とVした。
込み、硫化水素を飽和させる・■ 硫化水素飽和溶液1
00−にジメチルサルファイド200Qおよびメチルメ
ルカプタン2001R9を加えてよく混和して人工口臭
液とVした。
容の実装(近江オードエアーサービス■製)にとシ、評
価点0とし、その後各種有効成分を配合したチューイン
ガムを3分間噛み、その呼気5tをとシ評価した。
価点0とし、その後各種有効成分を配合したチューイン
ガムを3分間噛み、その呼気5tをとシ評価した。
タバコ臭はハイライト3本をフィルターの付根から2c
1nの長さまで同一のフレンドホルダー(ロッテ電子■
製)を使用して3分間で3本喫煙し、その呼気5tを臭
突にとり、評価点0とした。その後、各種有効成分を配
合したチューインガムを5分間噛み、その呼気6tをと
り評価したOにんにく臭はにんにくミンス(にんにくを
スライスした後、乾燥して径2〜5WIaに粉砕したも
の)50FIを乳鈴にとり、温湯(約40°C)20O
1!/を加え、10分間よく摺ったのちガーゼにて裏ご
しを行ない160?のにんにく抽出を得、この抽出液を
純水にて20倍に稀釈し、その10wtを5分間口中に
含んだ後、呼気5tを臭突にとり、評価点0とした。そ
の後、各種有効成分を配合したチューインガムを3分間
噛み、その呼気5tを再び実装にとシ評価した。
1nの長さまで同一のフレンドホルダー(ロッテ電子■
製)を使用して3分間で3本喫煙し、その呼気5tを臭
突にとり、評価点0とした。その後、各種有効成分を配
合したチューインガムを5分間噛み、その呼気6tをと
り評価したOにんにく臭はにんにくミンス(にんにくを
スライスした後、乾燥して径2〜5WIaに粉砕したも
の)50FIを乳鈴にとり、温湯(約40°C)20O
1!/を加え、10分間よく摺ったのちガーゼにて裏ご
しを行ない160?のにんにく抽出を得、この抽出液を
純水にて20倍に稀釈し、その10wtを5分間口中に
含んだ後、呼気5tを臭突にとり、評価点0とした。そ
の後、各種有効成分を配合したチューインガムを3分間
噛み、その呼気5tを再び実装にとシ評価した。
消臭効果の評価は5名の専門ノくネラーが下記に示す評
価方法にしたがい、点数により5段階で評価した。
価方法にしたがい、点数により5段階で評価した。
1 0の1/10の濃度 強い臭い
2 0 (1) 1/ 100 ノロJf vjjVC
ImrCキロ実埴6 0の1/10の濃度 何の実際で
杭鵜臭ρ4 0の1/1000の濃度 はとんど感知で
きない程の実り ガムベース 20% 砂 糖 60% 水 飴 15% 水 4% 消臭・脱臭剤 1% 第 5 表 実施IFIJ1 5.6 5.5 5.2# 2 5.
5 3.0 5.1 # 5 3.1 5.2 2.8 #4 2.8 5.0 2.5 # 5 2.9 2.9 LO 対 照*2.4 2.6 IJ 本チューインガムの処方中、消臭・脱臭剤を含まず水5
%としたもの 応用例2 実mfF14のエキス(10%プロピレングリコール溶
液)を用い以下の処方にてイワシつみれを作シ、パネラ
−による官能テストを行なった。
ImrCキロ実埴6 0の1/10の濃度 何の実際で
杭鵜臭ρ4 0の1/1000の濃度 はとんど感知で
きない程の実り ガムベース 20% 砂 糖 60% 水 飴 15% 水 4% 消臭・脱臭剤 1% 第 5 表 実施IFIJ1 5.6 5.5 5.2# 2 5.
5 3.0 5.1 # 5 3.1 5.2 2.8 #4 2.8 5.0 2.5 # 5 2.9 2.9 LO 対 照*2.4 2.6 IJ 本チューインガムの処方中、消臭・脱臭剤を含まず水5
%としたもの 応用例2 実mfF14のエキス(10%プロピレングリコール溶
液)を用い以下の処方にてイワシつみれを作シ、パネラ
−による官能テストを行なった。
イワシつみれの処方
イワシ(骨・頭なし) 20Of
小麦粉 20f
卵 1個
消臭・脱臭剤 10F
塩 1.5?
上記処方の成分をよくミンチし、沸騰水中に約20fず
つ入れ、5分間ボイルした。なお、対照として消臭・脱
臭剤の代シにプロピレンダリコール10Fを加えたもの
を使用した。
つ入れ、5分間ボイルした。なお、対照として消臭・脱
臭剤の代シにプロピレンダリコール10Fを加えたもの
を使用した。
評価は10名の専門パネラ−が下記に示す評価方法にし
たがい、対照品と比較して4点法で評価した。
たがい、対照品と比較して4点法で評価した。
魚臭(イワシ臭)が全く無くなった ・・・ 5r は
とんど無くなった・・・ 2 少し薄くなった ・・・ 1 対照と変らない ・・・0 評価結果を第6表に示す。表から明らかなように、本発
明の消臭・脱臭剤を3%添加することによってイワシ臭
がほとんど無くなり、同時に味も改善されることが判明
した。
とんど無くなった・・・ 2 少し薄くなった ・・・ 1 対照と変らない ・・・0 評価結果を第6表に示す。表から明らかなように、本発
明の消臭・脱臭剤を3%添加することによってイワシ臭
がほとんど無くなり、同時に味も改善されることが判明
した。
蕗6表
実施例4 5212151122 1.8応用例5
実施例−1〜5で得たエキスの10%プロピレングリコ
ール溶液を使用して以下の処方によりマウスウォッシュ
を製造した。
ール溶液を使用して以下の処方によりマウスウォッシュ
を製造した。
マウスウォッシュの処方
水 80襲
消臭・脱臭剤 10襲
エタノール 10%
上記マウスウォッシュについて“応用f111に示した
評価方法と同様にして評価した。結果を第7表に示す0 第7表 # 2 3.5 5.6 5.7 II !i 5.1 5.1 5.5 # 4 2.9 2,6 5.1 # 5 2.’8 2.4 2.6 対 照* 1.6 1.0 1.2 *プロピレングリコールのみ
評価方法と同様にして評価した。結果を第7表に示す0 第7表 # 2 3.5 5.6 5.7 II !i 5.1 5.1 5.5 # 4 2.9 2,6 5.1 # 5 2.’8 2.4 2.6 対 照* 1.6 1.0 1.2 *プロピレングリコールのみ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 @造酒またはその製造過程で生ずる残液のエタノー
ル抽出液より水分およびアルコール分を留□去して得ら
れる物質を有効成分とする消臭・脱臭剤゛。 2、醸造酒が日本酒、ブドウ酒およびビールのいずれか
である特許請求の範囲第1項記載の消臭・脱臭剤。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58232161A JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
JP59031511A JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
US06/741,560 US4634588A (en) | 1983-12-08 | 1985-06-05 | Deodorant |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58232161A JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
JP59031511A JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60122567A true JPS60122567A (ja) | 1985-07-01 |
JPH0131383B2 JPH0131383B2 (ja) | 1989-06-26 |
Family
ID=39595633
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58232161A Granted JPS60122567A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 消臭・脱臭剤 |
JP59031511A Granted JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59031511A Granted JPS60178809A (ja) | 1983-12-08 | 1984-02-23 | 脱臭・消臭剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4634588A (ja) |
JP (2) | JPS60122567A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008184395A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | 制汗・消臭化粧料およびその製造方法 |
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JPS6379807U (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-26 | ||
DE3712986A1 (de) * | 1987-04-16 | 1988-10-27 | Marbert Gmbh | Medizinische zubereitungen auf der grundlage von biertreberextrakt, verfahren zu deren herstellung sowie verwendung von biertreberextrakt zur herstellung von kosmetischen zubereitungen und ein spezieller biertreberextrakt |
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DE3826950A1 (de) * | 1988-08-09 | 1990-02-22 | Basf Ag | Polyamid-formmassen |
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DE19931308A1 (de) * | 1999-07-07 | 2001-01-11 | Beiersdorf Ag | Desodorierende und/oder antitranspirierend wirkende Zubereitungen mit einem Gehalt an Biochinonen |
FR2804864B1 (fr) * | 2000-02-11 | 2003-04-04 | Serobiologiques Lab Sa | Extraits de residus issus de la fabrication du vin et leur utilisation en cosmetique ou pharmacologie |
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BRPI0402260B1 (pt) * | 2004-06-15 | 2015-02-18 | Botica Com Farmaceutica Ltda | Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes. |
US20100087546A1 (en) * | 2005-04-20 | 2010-04-08 | Biogenic Innovations, Llc | Use of dimethyl sulfone (msm) to reduce homocysteine levels |
WO2007033082A2 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising dimethyl sulfoxide (dmso) |
AU2006291134C1 (en) | 2005-09-12 | 2013-08-15 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Systems for removing dimethyl sulfoxide (DMSO) or related compounds, or odors associated with same |
WO2007033180A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (dmso) and related compounds |
US8480797B2 (en) * | 2005-09-12 | 2013-07-09 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors |
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US9839609B2 (en) | 2009-10-30 | 2017-12-12 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Dimethyl sulfoxide (DMSO) and methylsulfonylmethane (MSM) formulations to treat osteoarthritis |
FR2955771B1 (fr) * | 2010-02-03 | 2013-03-01 | Oh Lie Lie Sarl | Procede de fabrication d'une composition active pour le corps humain et composition obtenue |
US9370476B2 (en) | 2014-09-29 | 2016-06-21 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for altering human cutaneous microbiome to increase growth of Staphylococcus epidermidis and reduce Staphylococcus aureus proliferation |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS542332A (en) * | 1977-06-08 | 1979-01-09 | Seiken Kagaku Kk | Deodorant |
-
1983
- 1983-12-08 JP JP58232161A patent/JPS60122567A/ja active Granted
-
1984
- 1984-02-23 JP JP59031511A patent/JPS60178809A/ja active Granted
-
1985
- 1985-06-05 US US06/741,560 patent/US4634588A/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6331442B2 (ja) | 1988-06-23 |
JPH0131383B2 (ja) | 1989-06-26 |
US4634588A (en) | 1987-01-06 |
JPS60178809A (ja) | 1985-09-12 |
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