JPS5927978A - インドメタシン入り粘着テ−プ - Google Patents
インドメタシン入り粘着テ−プInfo
- Publication number
- JPS5927978A JPS5927978A JP13721782A JP13721782A JPS5927978A JP S5927978 A JPS5927978 A JP S5927978A JP 13721782 A JP13721782 A JP 13721782A JP 13721782 A JP13721782 A JP 13721782A JP S5927978 A JPS5927978 A JP S5927978A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive tape
- indomethacin
- indometacin
- films
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■1発明の背景
技術分野
本発明は感圧粘着剤層にインドメタシンおよび浸透補助
剤を含有せしめた新規な蜜月療法用粘着テープに関する
。
剤を含有せしめた新規な蜜月療法用粘着テープに関する
。
先行技術
インドメタシンは非ステロイド性の優れた消炎・鎮痛剤
であシ、慢性関節リュウマチをはじめ各種灸症疾患の治
療に広く用いられている。
であシ、慢性関節リュウマチをはじめ各種灸症疾患の治
療に広く用いられている。
インドメタシンは通常カフ0セル剤として経口投与され
るが、胃腸障害等の副作用が強いという難点を有してい
る。
るが、胃腸障害等の副作用が強いという難点を有してい
る。
そこで軟膏または貼付剤により経皮的に投鳥する方法が
提案されているが、なお改良すべき余地が残されている
。
提案されているが、なお改良すべき余地が残されている
。
即ち、特開昭56−51410号にはインドメタシンを
有効成分とする軟膏剤が記載されており、これを患部に
塗布する経皮吸収による治療方法が提案されている。し
かし、軟膏剤の塗布では経皮吸収が少なく、十分な治療
効果をあげることはできない。
有効成分とする軟膏剤が記載されており、これを患部に
塗布する経皮吸収による治療方法が提案されている。し
かし、軟膏剤の塗布では経皮吸収が少なく、十分な治療
効果をあげることはできない。
また、特開昭56−51412号には、透湿性を有する
担持体と該担持体上に形成されたインドメタノン含有高
分子物質からなる貼付剤が記載されている。この貼付剤
によれば、前述した軟膏剤に比較して格段に高い治療効
果を得ることかできるが、より一層吸収性の優れたイン
ド゛メタンン製剤が望まれていた。
担持体と該担持体上に形成されたインドメタノン含有高
分子物質からなる貼付剤が記載されている。この貼付剤
によれば、前述した軟膏剤に比較して格段に高い治療効
果を得ることかできるが、より一層吸収性の優れたイン
ド゛メタンン製剤が望まれていた。
■0発明の目的
本発明は、経皮吸収が改善され、従って治療効果の優れ
たインドメタシン入シ粘着テープを提供することを目的
とする。
たインドメタシン入シ粘着テープを提供することを目的
とする。
さらに本発明は、長時間皮膚に貼付しても、かぶれや汗
疹を生じないインドメタシン入9粘着テープを提供する
ことを目的とする。
疹を生じないインドメタシン入9粘着テープを提供する
ことを目的とする。
■0発明の詳細な説明
本発明に係るインドメタンン入シ粘着テーノ0は前記目
的を達成するために、次の各項に記載する構成を有する
。
的を達成するために、次の各項に記載する構成を有する
。
(1) 非透湿性フィルムと、該フィルム上に形成さ
れたインドメタシンおよび浸透補助剤含有感圧粘着剤層
とからなる。
れたインドメタシンおよび浸透補助剤含有感圧粘着剤層
とからなる。
(2)非透湿性フィルムが、ポリエチレン、ポリ塩化ビ
ニルまたはポリ塩化ビニリデン製のフィルムである。
ニルまたはポリ塩化ビニリデン製のフィルムである。
(3)感圧粘着剤層の粘着剤がアクリル酸エステル−ア
クリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体である。
クリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体である。
(4) 浸透補助剤がグリチルレチン酸である。
(5)浸透補助剤の含有量が5〜100μg−A1rL
2である。
2である。
(6) インドメタシンの含有量が60〜400μV
CTL2である。
CTL2である。
本発明の粘着テープは、いわゆる密封療法に使用される
ものであシ、そのため、担持体として実質的に水分を通
さない非透湿性フィルムが使用される。望ましいフィル
ムの例としては、可撓性、強度、皮膚への刺激性等を考
慮して、ポリエチレン、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化
ビニリデンを原料としたフィルムがあげられる。
ものであシ、そのため、担持体として実質的に水分を通
さない非透湿性フィルムが使用される。望ましいフィル
ムの例としては、可撓性、強度、皮膚への刺激性等を考
慮して、ポリエチレン、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化
ビニリデンを原料としたフィルムがあげられる。
感圧粘着剤層の粘着剤は、粘着力、皮膚への刺激性、薬
剤の放出性等を考慮して適宜公知の粘着剤から選択され
る。好適な例としてはアクリル酸エステルとアクリル酸
との共重合体またはアクリル酸エステルと酢酸ビニル共
重合体があげられる。
剤の放出性等を考慮して適宜公知の粘着剤から選択され
る。好適な例としてはアクリル酸エステルとアクリル酸
との共重合体またはアクリル酸エステルと酢酸ビニル共
重合体があげられる。
アクリル酸エステルの例としては、アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸アミル、アクリル酸インアミル、アク
リル酸ヘキシル、アクリル酸2−エチルブチル、アクリ
ル醒オクチル、アクリル酸インオクチル等があげられる
。
アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸アミル、アクリル酸インアミル、アク
リル酸ヘキシル、アクリル酸2−エチルブチル、アクリ
ル醒オクチル、アクリル酸インオクチル等があげられる
。
アクリル酸エステル対アクリル酸(または酢酸ビニル)
の比は、1:1ないし10:1の範囲におるのが望まし
い。
の比は、1:1ないし10:1の範囲におるのが望まし
い。
本発明の粘着テープにおいては生薬の経皮吸1又を促進
するために、浸透補助剤を粘着剤層に含有させる。浸透
補助剤としては、一般に薬剤の経皮吸収を促進させる作
用のある物質として公/f、口のものが使用されるが、
インドメタシンの経皮吸収を特に促進するものとして、
グリチルレチン酸があげられる。浸透補助剤の濃度は、
生薬の濃度にもよるが、フィルム1平方センチメートル
当り、およそ5〜100μyが適当である。
するために、浸透補助剤を粘着剤層に含有させる。浸透
補助剤としては、一般に薬剤の経皮吸収を促進させる作
用のある物質として公/f、口のものが使用されるが、
インドメタシンの経皮吸収を特に促進するものとして、
グリチルレチン酸があげられる。浸透補助剤の濃度は、
生薬の濃度にもよるが、フィルム1平方センチメートル
当り、およそ5〜100μyが適当である。
粘着剤層にはさらに、インドメタ7ンの放出速度を調整
するために、必要によりエチレンク゛1ノコール、ジエ
チレングリコール、ホリエチレンク1ノコール、フロピ
レンクリコール’J (7) 多価7 iレコ−ルやシ
リコンオイル、オリーブ油、ミリスチン酸イン70ロピ
ル、ワセリン等を助剤として配合することができる。
するために、必要によりエチレンク゛1ノコール、ジエ
チレングリコール、ホリエチレンク1ノコール、フロピ
レンクリコール’J (7) 多価7 iレコ−ルやシ
リコンオイル、オリーブ油、ミリスチン酸イン70ロピ
ル、ワセリン等を助剤として配合することができる。
生薬であるインドメタシンの濃度は特に限定はないが、
フィルム1平方−ヒンチメートル当りシ灼60〜400
μJが望ましい。
フィルム1平方−ヒンチメートル当りシ灼60〜400
μJが望ましい。
本発明の粘着テープは、片面に既に粘着剤層を41する
テープの粘着剤面上へインドメタシン、浸透補助剤およ
び必要によシ放出調整助剤の溶液を噴霧するか或いは粘
着剤を上記溶液と混合した後テープの片面に塗布し、テ
ープ上に粘着剤層を形成することによってつくられる。
テープの粘着剤面上へインドメタシン、浸透補助剤およ
び必要によシ放出調整助剤の溶液を噴霧するか或いは粘
着剤を上記溶液と混合した後テープの片面に塗布し、テ
ープ上に粘着剤層を形成することによってつくられる。
次に実施例を示して本発明をさらに説明する。
実施例1
アクリル酸2−エチルヘキ/ルと酢酸ビニルが3:1の
割合の共重合物がトルエンと酢酸エチル7:4の混合溶
媒に分散している樹脂分40 W/V係の重合体溶液1
000 meに、インドメタシン151およびグリチル
レチン酸51をエタノールで溶IW ’L、てから温和
し薬剤混合液を得た。
割合の共重合物がトルエンと酢酸エチル7:4の混合溶
媒に分散している樹脂分40 W/V係の重合体溶液1
000 meに、インドメタシン151およびグリチル
レチン酸51をエタノールで溶IW ’L、てから温和
し薬剤混合液を得た。
この薬剤混合液をポリエチレン樹脂加工紙(剥離紙)に
一定厚さで、80℃1分間乾燥後の塗工1、:が50
g/rn2になるよう塗工した。この薬剤弘工面に担持
体としてポリエチレンフィルムを貼す合わせて圧着し、
本発明の粘着テープ0を得た。得られた粘着テープには
1c+++当りインドメタシン1009μmおよびグリ
チルレチン酸305μmが含有されていた。
一定厚さで、80℃1分間乾燥後の塗工1、:が50
g/rn2になるよう塗工した。この薬剤弘工面に担持
体としてポリエチレンフィルムを貼す合わせて圧着し、
本発明の粘着テープ0を得た。得られた粘着テープには
1c+++当りインドメタシン1009μmおよびグリ
チルレチン酸305μmが含有されていた。
比較例としてグリチルレチン酸を配合しないインドメタ
シン入り粘着テープを上記と同様にして調製した。
シン入り粘着テープを上記と同様にして調製した。
実施例1と比較例の各々の粘着テープを試料として薬物
(インドメタシン)の放出性を調べたところ第1図のよ
うな結果が得られた。
(インドメタシン)の放出性を調べたところ第1図のよ
うな結果が得られた。
放出性の実験はモルモット背部を刺毛し粘着テープを2
4時間貼刺し、経時的に粘着テープを剥離した時、粘着
テープ中に残存するインドメタシンの量を残存率として
測定した。
4時間貼刺し、経時的に粘着テープを剥離した時、粘着
テープ中に残存するインドメタシンの量を残存率として
測定した。
さらに本発明の粘着テープ0が皮膚科における密封包帯
療法を応用したものであることが薬剤の皮膚に対する刺
激を調べる為皮膚−次刺激試験を行なった。この試験は
実施例1で得た粘着テープをヒトの前腕屈1111部に
12時間貼貼伺た後の刺激性をDraizeの判定基鋸
に従い判定した。
療法を応用したものであることが薬剤の皮膚に対する刺
激を調べる為皮膚−次刺激試験を行なった。この試験は
実施例1で得た粘着テープをヒトの前腕屈1111部に
12時間貼貼伺た後の刺激性をDraizeの判定基鋸
に従い判定した。
結果は0.2以下であシ極めて低い刺激性であった。
■8発明の作用効果
本発明のインドメタシン入り粘着テープは、消炎鎮痛剤
の投与を必要とする患部の皮膚に直接貼付することがで
きる。炎痘または疼痛性疾患は局所に限定されることが
多く、本則はこのような疾患の治療に有用である。
の投与を必要とする患部の皮膚に直接貼付することがで
きる。炎痘または疼痛性疾患は局所に限定されることが
多く、本則はこのような疾患の治療に有用である。
本発明の粘着テープによれば、軟膏剤よりも高い吸収率
が得られ、また衣服等により擦り取られることもない。
が得られ、また衣服等により擦り取られることもない。
また、本発明の粘着テープは、担持体が非透湿性のフィ
ルムでつくられているので密封療法に適しており、肥厚
捷たは角質化した患部への投与に適している。さらに本
発明の粘着テープは、粘着剤層に侵透補助剤が配合され
ているので、極めて高いインドメタシン吸収性を有する
。
ルムでつくられているので密封療法に適しており、肥厚
捷たは角質化した患部への投与に適している。さらに本
発明の粘着テープは、粘着剤層に侵透補助剤が配合され
ているので、極めて高いインドメタシン吸収性を有する
。
第1図は、実施例1および比較例の各粘着テープをモル
モット背部に貼着した場合における粘着テープ中のイン
ドメタシンの残存率を示す。 第1図 貼 イ寸 B青゛ e11
モット背部に貼着した場合における粘着テープ中のイン
ドメタシンの残存率を示す。 第1図 貼 イ寸 B青゛ e11
Claims (6)
- (1) 非透湿性フィルムと該フィルム上に形成され
たインドメタシンおよび浸透補助剤含有感圧粘着剤層と
からなるインドメタシン入り粘着テープ。 - (2)非透湿性フィルムが、ポリエチレン、ポリ塩化ビ
ニル捷たはポリ塩化ビニリデン製のフィルムである特許
請求の範囲第1項記載のインドメタシン入シ粘着テープ
。 - (3)゛感圧粘着剤層の粘着剤がアクリル酸エステル−
アクリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸ビニル共重
合体である特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
インドメタシン入り粘着テープ。 - (4) 浸透補助剤がグリチルレチン酸である特許請
求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記載のインドメ
タシン入り粘着テープ。 - (5)浸透補助剤の含有量が5〜100μffA1
である特許請求の範囲第4項に記載のインドメタシン入
り粘着テープ。 - (6) インドメタシンの含有量が60〜400μV
crIL2である特許請求の範囲第1項乃至第5項のい
ずれかに記載のインドメタシン入り粘着テープ0 。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13721782A JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13721782A JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5927978A true JPS5927978A (ja) | 1984-02-14 |
JPS632533B2 JPS632533B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=15193518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13721782A Granted JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5927978A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0156565A2 (en) * | 1984-03-07 | 1985-10-02 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Antipruritic compositions and plasters |
JPS61280426A (ja) * | 1985-06-04 | 1986-12-11 | Ikeda Mohandou:Kk | 消炎鎮痛用貼付剤 |
JPS63127952U (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-22 | ||
EP0285367A2 (en) * | 1987-04-01 | 1988-10-05 | Temple University of the Commonwealth System of Higher Education | Pharmaceutical composition |
JPS6414143U (ja) * | 1987-07-15 | 1989-01-25 | ||
FR2623090A1 (fr) * | 1987-11-13 | 1989-05-19 | Isf Spa | Compositions pharmaceutiques contenant une calcitonine |
EP0327756A2 (en) * | 1987-11-13 | 1989-08-16 | Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A. | Pharmaceutical compositions comprising a calcitonin and a glycyrrhizinate as absorption enhancer |
JP2008137810A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Wafios Ag | 棒状体の分離方法及び分離装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01177001U (ja) * | 1988-06-01 | 1989-12-18 |
-
1982
- 1982-08-09 JP JP13721782A patent/JPS5927978A/ja active Granted
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0156565A2 (en) * | 1984-03-07 | 1985-10-02 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Antipruritic compositions and plasters |
JPS61280426A (ja) * | 1985-06-04 | 1986-12-11 | Ikeda Mohandou:Kk | 消炎鎮痛用貼付剤 |
JPS63127952U (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-22 | ||
EP0285367A2 (en) * | 1987-04-01 | 1988-10-05 | Temple University of the Commonwealth System of Higher Education | Pharmaceutical composition |
JPS63258821A (ja) * | 1987-04-01 | 1988-10-26 | テンプル・ユニバーシテイ・オブ・ザ・コモンウエルス・システム・オブ・ハイアー・エデユケイシヨン | 鼻腔内投与用薬剤組成物 |
JPS6414143U (ja) * | 1987-07-15 | 1989-01-25 | ||
FR2623090A1 (fr) * | 1987-11-13 | 1989-05-19 | Isf Spa | Compositions pharmaceutiques contenant une calcitonine |
EP0327756A2 (en) * | 1987-11-13 | 1989-08-16 | Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A. | Pharmaceutical compositions comprising a calcitonin and a glycyrrhizinate as absorption enhancer |
BE1002333A3 (fr) * | 1987-11-13 | 1990-12-18 | Isf Spa | Compositions pharmaceutiques contenant une calcitonine. |
JP2008137810A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Wafios Ag | 棒状体の分離方法及び分離装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS632533B2 (ja) | 1988-01-19 |
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