JPS632533B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS632533B2 JPS632533B2 JP13721782A JP13721782A JPS632533B2 JP S632533 B2 JPS632533 B2 JP S632533B2 JP 13721782 A JP13721782 A JP 13721782A JP 13721782 A JP13721782 A JP 13721782A JP S632533 B2 JPS632533 B2 JP S632533B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- indomethacin
- adhesive tape
- film
- pressure
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は感圧粘着剤層にインドメタシンおよび
浸透補助剤を含有せしめた新規な密封療法用粘着
テープに関する。
浸透補助剤を含有せしめた新規な密封療法用粘着
テープに関する。
先行技術
インドメタシンは非ステロイド性の優れた消
炎・鎮痛剤であり、慢性関節リユウマチをはじめ
各種炎症疾患の治療に広く用いられている。
炎・鎮痛剤であり、慢性関節リユウマチをはじめ
各種炎症疾患の治療に広く用いられている。
インドメタシンは通常カプセル剤として経口投
与されるが、胃腸障害等の副作用が強いという難
点を有している。
与されるが、胃腸障害等の副作用が強いという難
点を有している。
そこで軟膏または貼付剤により経皮的に投与す
る方法が提案されているが、なお改良すべき余地
が残されている。
る方法が提案されているが、なお改良すべき余地
が残されている。
即ち、特開昭56−51410号にはインドメタシン
を有効成分とする軟膏剤が記載されており、これ
を患部に塗布する経皮吸収による治療方法が提案
されている。しかし、軟膏剤の塗布では経皮吸収
が少なく、十分な治療効果をあげることはできな
い。
を有効成分とする軟膏剤が記載されており、これ
を患部に塗布する経皮吸収による治療方法が提案
されている。しかし、軟膏剤の塗布では経皮吸収
が少なく、十分な治療効果をあげることはできな
い。
また、特開昭56−51412号には、透湿性を有す
る担持体と該担持体上に形成されたインドメタシ
ン含有高分子物質からなる貼付剤が記載されてい
る。この貼付剤によれば、前述した軟膏剤に比較
して格段に高い治療効果を得ることができるが、
より一層吸収性の優れたインドメタシン製剤が望
まれていた。
る担持体と該担持体上に形成されたインドメタシ
ン含有高分子物質からなる貼付剤が記載されてい
る。この貼付剤によれば、前述した軟膏剤に比較
して格段に高い治療効果を得ることができるが、
より一層吸収性の優れたインドメタシン製剤が望
まれていた。
発明の目的
本発明は、経皮吸収が改善され、従つて治療効
果の優れたインドメタシン入り粘着テープを提供
することを目的とする。
果の優れたインドメタシン入り粘着テープを提供
することを目的とする。
さらに本発明は、長時間皮膚に貼付しても、か
ぶれや汗疹を生じないインドメタシン入り粘着テ
ープを提供することを目的とする。
ぶれや汗疹を生じないインドメタシン入り粘着テ
ープを提供することを目的とする。
発明の具体的説明
本発明に係るインドメタシン入り粘着テープは
前記目的を達成するために、次の各項に記載する
構成を有する。
前記目的を達成するために、次の各項に記載する
構成を有する。
(1) 非透湿性フイルムと、該フイルム上に形成さ
れたインドメタシンおよび浸透補助剤としての
グリチルレチン酸を含有する感圧粘着剤層とか
らなる。
れたインドメタシンおよび浸透補助剤としての
グリチルレチン酸を含有する感圧粘着剤層とか
らなる。
(2) 非透湿性フイルムが、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニルまたはポリ塩化ビニリデン製のフイル
ムである。
化ビニルまたはポリ塩化ビニリデン製のフイル
ムである。
(3) 感圧粘着剤層の粘着剤がアクリル酸エステル
−アクリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸
ビニル共重合体である。
−アクリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸
ビニル共重合体である。
(4) 浸透補助剤の含有量が５〜100μｇ／cm2であ
る。
る。
(5) インドメタシンの含有量が60〜400μｇ／cm2
である。
である。
本発明の粘着テープは、いわゆる密封療法に使
用されるものであり、そのため、担持体として実
質的に水分を通さない非透湿性フイルムが使用さ
れる。望ましいフイルムの例としては、可撓性、
強度、皮膚への刺激性等を考慮して、ポリエチレ
ン、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化ビニリデンを
原料としたフイルムがあげられる。
用されるものであり、そのため、担持体として実
質的に水分を通さない非透湿性フイルムが使用さ
れる。望ましいフイルムの例としては、可撓性、
強度、皮膚への刺激性等を考慮して、ポリエチレ
ン、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化ビニリデンを
原料としたフイルムがあげられる。
感圧粘着剤層の粘着剤は、粘着力、皮膚への刺
激性、薬剤の放出性等を考慮して適宜公知の粘着
剤から選択される。好適な例としてはアクリル酸
エステルとアクリル酸との共重合体またはアクリ
ル酸エステルと酢酸ビニル共重合体があげられ
る。アクリル酸エステルの例としては、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アク
リル酸イソアミル、アクリル酸ヘキシル、アクリ
ル酸２−エチルブチル、アクリル酸オクチル、ア
クリル酸イソオクチル等があげられる。
激性、薬剤の放出性等を考慮して適宜公知の粘着
剤から選択される。好適な例としてはアクリル酸
エステルとアクリル酸との共重合体またはアクリ
ル酸エステルと酢酸ビニル共重合体があげられ
る。アクリル酸エステルの例としては、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アク
リル酸イソアミル、アクリル酸ヘキシル、アクリ
ル酸２−エチルブチル、アクリル酸オクチル、ア
クリル酸イソオクチル等があげられる。
アクリル酸エステル対アクリル酸（または酢酸
ビニル）の比は、１：１ないし10：１の範囲にあ
るのが望ましい。
ビニル）の比は、１：１ないし10：１の範囲にあ
るのが望ましい。
本発明の粘着テープにおいては主薬の経皮吸収
を促進するために、浸透補助剤を粘着剤層に含有
させる。浸透補助剤としては、一般に薬剤の経皮
吸収を促進させる作用のある物質として公知のも
のが使用されるが、インドメタシンの経皮吸収を
特に促進するものとして、グリチルレチン酸があ
げられる。浸透補助剤の濃度は、主薬の濃度にも
よるが、フイルム１平方センチメートル当り、お
よそ５〜100μｇが適当である。
を促進するために、浸透補助剤を粘着剤層に含有
させる。浸透補助剤としては、一般に薬剤の経皮
吸収を促進させる作用のある物質として公知のも
のが使用されるが、インドメタシンの経皮吸収を
特に促進するものとして、グリチルレチン酸があ
げられる。浸透補助剤の濃度は、主薬の濃度にも
よるが、フイルム１平方センチメートル当り、お
よそ５〜100μｇが適当である。
粘着剤層にはさらに、インドメタシンの放出速
度を調整するために、必要によりエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ルやシリコンオイル、オリーブ油、ミリスチン酸
イソプロピル、ワセリン等を助剤として配合する
ことができる。
度を調整するために、必要によりエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ルやシリコンオイル、オリーブ油、ミリスチン酸
イソプロピル、ワセリン等を助剤として配合する
ことができる。
主薬であるインドメタシンの濃度は特に限定は
ないが、フイルム１平方センチメートル当り約60
〜400μｇが望ましい。
ないが、フイルム１平方センチメートル当り約60
〜400μｇが望ましい。
本発明の粘着テープは、片面に既に粘着剤層を
有するテープの粘着剤面上へインドメタシン、浸
透補助剤および必要により放出調整助剤の溶液を
噴霧するか或いは粘着剤を上記溶液と混合した後
テープの片面に塗布し、テープ上に粘着剤層を形
成することによつてつくられる。
有するテープの粘着剤面上へインドメタシン、浸
透補助剤および必要により放出調整助剤の溶液を
噴霧するか或いは粘着剤を上記溶液と混合した後
テープの片面に塗布し、テープ上に粘着剤層を形
成することによつてつくられる。
次に実施例を示して本発明をさらに説明する。
実施例 １
アクリル酸２−エチルヘキシルと酢酸ビニルが
３：１の割合の共重合物がトルエンと酢酸エチル
７：４の混合溶媒に分散している樹脂分40W／Ｖ
％の重合体溶液1000mlに、インドメタシン15ｇお
よびグリチルレチン酸５ｇをエタノールで溶解し
てから混和し薬剤混合液を得た。
３：１の割合の共重合物がトルエンと酢酸エチル
７：４の混合溶媒に分散している樹脂分40W／Ｖ
％の重合体溶液1000mlに、インドメタシン15ｇお
よびグリチルレチン酸５ｇをエタノールで溶解し
てから混和し薬剤混合液を得た。
この薬剤混合液をポリエチレン樹脂加工紙（剥
離紙）に一定厚さで、80℃１分間乾燥後の塗工量
が50ｇ／m2になるよう塗工した。この薬剤塗工面
に担持体としてポリエチレンフイルムを貼り合わ
せて圧着し、本発明の粘着テープを得た。得られ
た粘着テープには１cm2当りインドメタシン100.9μ
ｇおよびグリチルレチン酸30.5μｇが含有されて
いた。
離紙）に一定厚さで、80℃１分間乾燥後の塗工量
が50ｇ／m2になるよう塗工した。この薬剤塗工面
に担持体としてポリエチレンフイルムを貼り合わ
せて圧着し、本発明の粘着テープを得た。得られ
た粘着テープには１cm2当りインドメタシン100.9μ
ｇおよびグリチルレチン酸30.5μｇが含有されて
いた。
比較例としてグリチルレチン酸を配合しないイ
ンドメタシン入り粘着テープを上記と同様にして
調製した。
ンドメタシン入り粘着テープを上記と同様にして
調製した。
実施例１と比較例の各々の粘着テープを試料と
して薬物（インドメタシン）の放出性を調べたと
ころ第１図のような結果が得られた。
して薬物（インドメタシン）の放出性を調べたと
ころ第１図のような結果が得られた。
放出性の実験はモルモツト背部を剃毛し粘着テ
ープを24時間貼付し、経時的に粘着テープを剥離
した時、粘着テープ中に残存するインドメタシン
の量を残存率として測定した。
ープを24時間貼付し、経時的に粘着テープを剥離
した時、粘着テープ中に残存するインドメタシン
の量を残存率として測定した。
さらに本発明の粘着テープが皮膚科における密
封包帯療法を応用したものであることから薬剤の
皮膚に対する刺激を増強するかについて調べる為
皮膚一次刺激試験を行なつた。この試験は実施例
１で得た粘着テープをヒトの前腕屈側部に12時間
貼付した後の刺激性をDraizeの判定基準に従い
判定した。
封包帯療法を応用したものであることから薬剤の
皮膚に対する刺激を増強するかについて調べる為
皮膚一次刺激試験を行なつた。この試験は実施例
１で得た粘着テープをヒトの前腕屈側部に12時間
貼付した後の刺激性をDraizeの判定基準に従い
判定した。
結果は0.2以下であり極めて低い刺激性であつ
た。
た。
発明の作用効果
本発明のインドメタシン入り粘着テープは、消
炎鎮痛剤の投与を必要とする患部の皮膚に直接貼
付することができる。炎症または疼痛性疾患は局
所に限定されることが多く、本剤はこのような疾
患の治療に有用である。
炎鎮痛剤の投与を必要とする患部の皮膚に直接貼
付することができる。炎症または疼痛性疾患は局
所に限定されることが多く、本剤はこのような疾
患の治療に有用である。
本発明の粘着テープによれば、軟膏剤よりも高
い吸収率が得られ、また衣服等により擦り取られ
ることもない。
い吸収率が得られ、また衣服等により擦り取られ
ることもない。
また、本発明の粘着テープは、担持体が非透湿
性のフイルムでつくられているので密封療法に適
しており、肥厚または角質化した患部への投与に
適している。さらに本発明の粘着テープは、粘着
剤層に浸透補助剤としてのグリチルレチン酸が配
合されているので、極めて高いインドメタシン吸
収性を有する。
性のフイルムでつくられているので密封療法に適
しており、肥厚または角質化した患部への投与に
適している。さらに本発明の粘着テープは、粘着
剤層に浸透補助剤としてのグリチルレチン酸が配
合されているので、極めて高いインドメタシン吸
収性を有する。
第１図は、実施例１および比較例の各粘着テー
プをモルモツト背部に貼着した場合における粘着
テープ中のインドメタシンの残存率を示す。
プをモルモツト背部に貼着した場合における粘着
テープ中のインドメタシンの残存率を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 非透湿性フイルムと該フイルム上に形成され
たインドメタシンおよび浸透補助剤としてのグリ
チルレチン酸を含有する感圧粘着剤層とからなる
インドメタシン入り粘着テープ。 ２ 非透湿性フイルムが、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニルまたはポリ塩化ビニリデン製のフイルム
である特許請求の範囲第１項記載のインドメタシ
ン入り粘着テープ。 ３ 感圧粘着剤層の粘着剤がアクリル酸エステル
−アクリル酸またはアクリル酸エステル−酢酸ビ
ニル共重合体である特許請求の範囲第１項または
第２項に記載のインドメタシン入り粘着テープ。 ４ グリチルレチン酸の含有量が５〜100μｇ／
cm2である特許請求の範囲第１項に記載のインドメ
タシン入り粘着テープ。 ５ インドメタシンの含有量が60〜400μｇ／cm2
である特許請求の範囲第１項乃至第４項のいずれ
かに記載のインドメタシン入り粘着テープ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13721782A JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13721782A JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5927978A JPS5927978A (ja) | 1984-02-14 |
| JPS632533B2 true JPS632533B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=15193518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13721782A Granted JPS5927978A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | インドメタシン入り粘着テ−プ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5927978A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01177001U (ja) * | 1988-06-01 | 1989-12-18 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61280426A (ja) * | 1985-06-04 | 1986-12-11 | Ikeda Mohandou:Kk | 消炎鎮痛用貼付剤 |
| JPS63127952U (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-22 | ||
| CA1335076C (en) * | 1987-04-01 | 1995-04-04 | Hanna R. Kowarski | Pharmaceutical composition and method for intranasal administration |
| JPS6414143U (ja) * | 1987-07-15 | 1989-01-25 | ||
| IT1223132B (it) * | 1987-11-13 | 1990-09-12 | Isf Spa | Composizione farmaceutica per somministrazione nasale |
| EP1927412B1 (de) * | 2006-11-30 | 2008-07-16 | WAFIOS Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Vereinzeln stangenförmiger Körper |
-
1982
- 1982-08-09 JP JP13721782A patent/JPS5927978A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01177001U (ja) * | 1988-06-01 | 1989-12-18 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5927978A (ja) | 1984-02-14 |
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