JPS59202256A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59202256A JPS59202256A JP7580783A JP7580783A JPS59202256A JP S59202256 A JPS59202256 A JP S59202256A JP 7580783 A JP7580783 A JP 7580783A JP 7580783 A JP7580783 A JP 7580783A JP S59202256 A JPS59202256 A JP S59202256A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polysulfone
- polyetherketone
- arom
- physical properties
- aromatic polysulfone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は芳香族ポリスルフォンとポリエーテルケトンと
からなる樹脂組成物に関する。
からなる樹脂組成物に関する。
芳香族ポリスルフォン樹脂は耐熱性、弦度、剛性、靭性
、難燃性などにすぐれ、特に高温での耐クリープ性にす
ぐれたエンジニアリングプラスチックスとして電気部品
や自動車部品などの用途において注目されている。該樹
脂は脂肪族炭化水素、アルコール、ガソリンやいくつか
の芳香族系薬局に優れた耐性を示すが、ある種の有機薬
品、゛特にケトン、エステルなど極性の強い薬品やある
種の塩素化炭化水素によって影響を受け、例えば応力の
負荷された状態でクランクを発生しやすい。
、難燃性などにすぐれ、特に高温での耐クリープ性にす
ぐれたエンジニアリングプラスチックスとして電気部品
や自動車部品などの用途において注目されている。該樹
脂は脂肪族炭化水素、アルコール、ガソリンやいくつか
の芳香族系薬局に優れた耐性を示すが、ある種の有機薬
品、゛特にケトン、エステルなど極性の強い薬品やある
種の塩素化炭化水素によって影響を受け、例えば応力の
負荷された状態でクランクを発生しやすい。
芳香族ポリスルフォンの前記のすぐれた特性を繊持し、
耐ストレスクラツキング性を改良することが、該電気分
野や自動車分野などで強く要望されている。
耐ストレスクラツキング性を改良することが、該電気分
野や自動車分野などで強く要望されている。
他方、ポリエーテルケトンは比較内断しい種類のエンジ
ニアリングプラスチックスであるが、結晶性を有し、高
い衝撃強度、耐熱性、耐加水分解性、耐放射線性、耐薬
品性などすぐれた物性を有し、航空機部品、原子力分野
、熱水分野、電気電子、自動車分野などの用途において
注目されている。
ニアリングプラスチックスであるが、結晶性を有し、高
い衝撃強度、耐熱性、耐加水分解性、耐放射線性、耐薬
品性などすぐれた物性を有し、航空機部品、原子力分野
、熱水分野、電気電子、自動車分野などの用途において
注目されている。
しかしながらポリエーテルケトンは高い耐熱老化性を有
する反面、カラス転移点が約１５０℃であるため１５０
°Ｃ以上の温度で弾性率の低下が大きく、高荷重下での
クリープが大きいという欠点を有し、高温、高荷重下で
高い強度、弾性率が要求される機構部品等へはその適用
が制限されている。
する反面、カラス転移点が約１５０℃であるため１５０
°Ｃ以上の温度で弾性率の低下が大きく、高荷重下での
クリープが大きいという欠点を有し、高温、高荷重下で
高い強度、弾性率が要求される機構部品等へはその適用
が制限されている。
本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結果、芳香
族ポリスルフォンにポリエーテルケトンを配合すること
により、両方の樹脂の１くれた特性を保持し、欠点が改
良された新規な組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
族ポリスルフォンにポリエーテルケトンを配合すること
により、両方の樹脂の１くれた特性を保持し、欠点が改
良された新規な組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
芳香族ポリスルフォンは非晶性、ポリエーテルケトンは
結晶性であり、それぞれの溶融挙動は著しく異なるにも
かかわらす、ともに高い加工温度に耐える熱安定性を有
し、極めて広い組成範囲にわたっですぐれた分散状態が
得られるなど、予測し得ない良好な相溶性を有する有用
な新規組成物が得られたのである。
結晶性であり、それぞれの溶融挙動は著しく異なるにも
かかわらす、ともに高い加工温度に耐える熱安定性を有
し、極めて広い組成範囲にわたっですぐれた分散状態が
得られるなど、予測し得ない良好な相溶性を有する有用
な新規組成物が得られたのである。
本発明組成物の成分として使用される芳香族ポリスルフ
ォンはアリーレン単位がエーテルおよびスルフ１ン結合
と共に無秩序にまたは秩序正しく位置するポリアリーレ
ン化合物として定義される。たとえば、つぎのｆ１ｊ〜
（Ｉ６）のような梅漬式からなるものがあけ゛られるが
、とくに［１） 、 （２］ 、 ［６）の構造を有す
るものが物性と加工性のバランスがすぐれており好まし
い。
ォンはアリーレン単位がエーテルおよびスルフ１ン結合
と共に無秩序にまたは秩序正しく位置するポリアリーレ
ン化合物として定義される。たとえば、つぎのｆ１ｊ〜
（Ｉ６）のような梅漬式からなるものがあけ゛られるが
、とくに［１） 、 （２］ 、 ［６）の構造を有す
るものが物性と加工性のバランスがすぐれており好まし
い。
さらに、溶液１００ｃｃ中に重合体１２をを含むジメチ
ルフォルムアミド溶液について、２５℃で測定された還
元粘度が０．３以上、０．６以下の時、該芳香族ポリス
ルフォンの耐熱性、強度、剛性、靭性などの物性と成形
加工性のバランスがすぐれており、より好ましい。
ルフォルムアミド溶液について、２５℃で測定された還
元粘度が０．３以上、０．６以下の時、該芳香族ポリス
ルフォンの耐熱性、強度、剛性、靭性などの物性と成形
加工性のバランスがすぐれており、より好ましい。
本発明で用いるポリエーテルケトンは反復単位
を単独でまたは他の反復単位と一諸に含み、かつ固有粘
度が０．８ないし２．６が好ましく、さらに０．６ない
し２．０がより好ましい。
度が０．８ないし２．６が好ましく、さらに０．６ない
し２．０がより好ましい。
他の反復単位としては
などを２５ｗｔ％未満含み得るが２５ｗｔ％以上含有し
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失なわれ
好ましくない。また固有粘度は溶液１００２当り重合体
０．１ ｙを含む密度１．８４９／ｌｙｄのご１硫酸中
の重合体溶液について２５°Ｃで測定した固有粘度のこ
とである。
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失なわれ
好ましくない。また固有粘度は溶液１００２当り重合体
０．１ ｙを含む密度１．８４９／ｌｙｄのご１硫酸中
の重合体溶液について２５°Ｃで測定した固有粘度のこ
とである。
固有粘度の測定には溶媒流出時間が約２分である粘度ｎ
１を用いて行った。この固有粘度は重合体の分子量と一
餞的に対応する値である。
１を用いて行った。この固有粘度は重合体の分子量と一
餞的に対応する値である。
本発明にかかるポリエーテルケトンの固有粘度は０３な
いし２．６が好ましく、より好ましくは０．５ないし２
．０であるが、固有粘度が０３未満では分子量の低さ故
に、耐熱性が低く、脆弱であり、該芳香族ポリスルフォ
ンの配合によっても十分な物性が得られない。固有粘度
が２６を越えると溶融粘度が高くなりスキるため、該芳
香族ポリスルフォンを配合しでも、良好な成形品が得ら
れない。固有粘度が０．８から２．６の範囲のものが該
芳香族ポリスルフＡンを配合した系ですぐれた物性と加
工性が得られ好ましいが、固有粘度が０．５から２．０
の範囲のものが、該芳香族ポリスルフォンとの分散性が
より良好で、物性と加工性のバランスがよりすぐれてお
りさらに好ましい。該ポリエーテルケトンは特開昭５４
−９０２９６などに開示された方法により得られる。
いし２．６が好ましく、より好ましくは０．５ないし２
．０であるが、固有粘度が０３未満では分子量の低さ故
に、耐熱性が低く、脆弱であり、該芳香族ポリスルフォ
ンの配合によっても十分な物性が得られない。固有粘度
が２６を越えると溶融粘度が高くなりスキるため、該芳
香族ポリスルフォンを配合しでも、良好な成形品が得ら
れない。固有粘度が０．８から２．６の範囲のものが該
芳香族ポリスルフＡンを配合した系ですぐれた物性と加
工性が得られ好ましいが、固有粘度が０．５から２．０
の範囲のものが、該芳香族ポリスルフォンとの分散性が
より良好で、物性と加工性のバランスがよりすぐれてお
りさらに好ましい。該ポリエーテルケトンは特開昭５４
−９０２９６などに開示された方法により得られる。
配合爪としては、該芳香族ポリスルフォンと該ポリエー
テルケトンの合計量に対して、芳香族ポリスルフォン２
〜９８重量％、ポリエーテルケトン９８〜２重量％配合
したものが有効である。すなわち、芳香族ポリスルフォ
ンが９８重量％を越え、ポリエーテルケトンが２重量％
未満の場合には、芳香族ポリスルフォンの耐ストレスク
ラツキング性の改良が不十分であり、芳香族ポリスルフ
ォンが２重量％未満、ポリエーテルケトンが９８重量％
を越えた場合は、ポリエーテルケトンの高温剛性の改良
が不十分である。芳香族ポリスルフォンが２〜９８重量
％でポリエーテルケトンが９８〜２重量外の時、両方の
樹脂のすぐれた特性を保持し、バランスのとれた物性を
有する組成物となる。さらに芳香族ポリスルフォンが５
〜９５重量％でポリエーテルケトンが９５〜５重八％の
へ、両方の樹脂の前述の欠点の改良がより顕著であり、
よりすぐれた組成灼か得られ、好ましい。
テルケトンの合計量に対して、芳香族ポリスルフォン２
〜９８重量％、ポリエーテルケトン９８〜２重量％配合
したものが有効である。すなわち、芳香族ポリスルフォ
ンが９８重量％を越え、ポリエーテルケトンが２重量％
未満の場合には、芳香族ポリスルフォンの耐ストレスク
ラツキング性の改良が不十分であり、芳香族ポリスルフ
ォンが２重量％未満、ポリエーテルケトンが９８重量％
を越えた場合は、ポリエーテルケトンの高温剛性の改良
が不十分である。芳香族ポリスルフォンが２〜９８重量
％でポリエーテルケトンが９８〜２重量外の時、両方の
樹脂のすぐれた特性を保持し、バランスのとれた物性を
有する組成物となる。さらに芳香族ポリスルフォンが５
〜９５重量％でポリエーテルケトンが９５〜５重八％の
へ、両方の樹脂の前述の欠点の改良がより顕著であり、
よりすぐれた組成灼か得られ、好ましい。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。芳香族
ポリスルフォン、ポリエーテルケトンを各々別々に溶融
混合機に供給することが可能であり、またあらかじめこ
れら原料類を乳林、ヘンシェルミキザー、ホールミル、
リボンブレンター等を利用して予備混合してから溶融混
合機に供給することもできる。
ポリスルフォン、ポリエーテルケトンを各々別々に溶融
混合機に供給することが可能であり、またあらかじめこ
れら原料類を乳林、ヘンシェルミキザー、ホールミル、
リボンブレンター等を利用して予備混合してから溶融混
合機に供給することもできる。
なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、離型剤、着色剤、結晶核形成剤などの通常の添加剤を
１種以上添加することができる。
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、離型剤、着色剤、結晶核形成剤などの通常の添加剤を
１種以上添加することができる。
また、クレー、マイカ、シリカ、グラファイト、カラス
ヒーズ、アルミナ、炭酸カルシウド、カラスＰ ｆ（６
、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強化
剤もその目的に応じて適当量を配合することも可能であ
る２、以下、実施例により本発明を説明するがこれらは
単なる例示であり、゛本発明はこれに限定されるもので
はない。
ヒーズ、アルミナ、炭酸カルシウド、カラスＰ ｆ（６
、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強化
剤もその目的に応じて適当量を配合することも可能であ
る２、以下、実施例により本発明を説明するがこれらは
単なる例示であり、゛本発明はこれに限定されるもので
はない。
実施例１〜３
基本構造として
一チルスルフォン（溶液ｔｏｏｃｃ中に重合体１ｙを含
むジメチルフォルムアミド溶液について、２５℃で測定
された還元粘度が０．４）を有し、固有粘度０．８であ
るポリエーテルケトンを表１に示した組合で混合し、二
軸押出機（池貝鉄工製ＰＣＭ−３０）により８６０℃の
温度で溶融混練した後、ストランド゛を水冷、切断して
ベレットを得た。
むジメチルフォルムアミド溶液について、２５℃で測定
された還元粘度が０．４）を有し、固有粘度０．８であ
るポリエーテルケトンを表１に示した組合で混合し、二
軸押出機（池貝鉄工製ＰＣＭ−３０）により８６０℃の
温度で溶融混練した後、ストランド゛を水冷、切断して
ベレットを得た。
得られたペレントを射出成形（住人−ネスクール４７／
’２８射出成形機、シリンダ一温度３とｉ （１”＜、
金型温度１５０℃）により、熱変形温度測定用試Ｅ）片
、曲げ試験片、引張り試験片を得た１、 熱変形温度、曲げ弾性率、引張強度はそれぞれＡＳＴＭ
Ｉ）−６４８、Ｌ）−７，９０、Ｄ −６８８に準拠
して泗定した。耐ストレスクラツキング性は引張り試験
片を用いて、オートグラフ（島津製作所製 ＬＪＳＳ−
２０００） により一定の応力を負荷し、所定の共晶
を接触させた時の耐タラッキング性で評価した。結果を
表１に示慢。
’２８射出成形機、シリンダ一温度３とｉ （１”＜、
金型温度１５０℃）により、熱変形温度測定用試Ｅ）片
、曲げ試験片、引張り試験片を得た１、 熱変形温度、曲げ弾性率、引張強度はそれぞれＡＳＴＭ
Ｉ）−６４８、Ｌ）−７，９０、Ｄ −６８８に準拠
して泗定した。耐ストレスクラツキング性は引張り試験
片を用いて、オートグラフ（島津製作所製 ＬＪＳＳ−
２０００） により一定の応力を負荷し、所定の共晶
を接触させた時の耐タラッキング性で評価した。結果を
表１に示慢。
比較例１〜４
実施例１〜３に用いたポリエーテルスルフォンとポリエ
ーテルケトンを表１に示した組成で混合し、実施例１〜
３と同様の実験を行った。結果を表１に示す。
ーテルケトンを表１に示した組成で混合し、実施例１〜
３と同様の実験を行った。結果を表１に示す。
実施例と比較例から明らかなように、本発ぞれの樹脂の
欠点が改良された有用な組成物であることがわかる。
欠点が改良された有用な組成物であることがわかる。
Claims (1)
- 芳香族ポリスルフォン２〜９８重景％とポリエーテルケ
トン９８〜２意見％とからなることを特徴とする樹脂組
成物３
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7580783A JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7580783A JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59202256A true JPS59202256A (ja) | 1984-11-16 |
| JPH0587541B2 JPH0587541B2 (ja) | 1993-12-17 |
Family
ID=13586832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7580783A Granted JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59202256A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61500021A (ja) * | 1983-09-29 | 1986-01-09 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ（アリ−ルケトン）から成るブレンド |
| JPS61106666A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-24 | アモコ、コ−ポレ−ション | ビフエニル含有ポリ（アリ−ルエ−テルスルホン）とポリ（アリ−ルエ−テルケトン）とのブレンド |
| JPS61118458A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-06-05 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ（アリ−ルエ−テルケトン）とポリ（アリ−ルエ−テルスルホン）とのブレンドから成形した物品 |
| JPS6210161A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS62129347A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS62292853A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 新規ポリエ−テルスルホン系フイルム |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5834512A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | 株式会社フジクラ | 絶縁電線の製造方法 |
-
1983
- 1983-04-28 JP JP7580783A patent/JPS59202256A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5834512A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | 株式会社フジクラ | 絶縁電線の製造方法 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61500021A (ja) * | 1983-09-29 | 1986-01-09 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ（アリ−ルケトン）から成るブレンド |
| JPS61106666A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-24 | アモコ、コ−ポレ−ション | ビフエニル含有ポリ（アリ−ルエ−テルスルホン）とポリ（アリ−ルエ−テルケトン）とのブレンド |
| JPS61118458A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-06-05 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ（アリ−ルエ−テルケトン）とポリ（アリ−ルエ−テルスルホン）とのブレンドから成形した物品 |
| JPH0525262B2 (ja) * | 1984-09-28 | 1993-04-12 | Amoco Corp | |
| JPS6210161A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| US4895913A (en) * | 1985-07-05 | 1990-01-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Wire coating resin composition |
| JPH0378428B2 (ja) * | 1985-07-05 | 1991-12-13 | Sumitomo Chemical Co | |
| JPS62129347A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
| US4804697A (en) * | 1985-11-29 | 1989-02-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition having an improved chemical resistance |
| JPH0380823B2 (ja) * | 1985-11-29 | 1991-12-26 | Sumitomo Chemical Co | |
| JPS62292853A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 新規ポリエ−テルスルホン系フイルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0587541B2 (ja) | 1993-12-17 |
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