JPH0587541B2 - - Google Patents

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JPH0587541B2
JPH0587541B2 JP58075807A JP7580783A JPH0587541B2 JP H0587541 B2 JPH0587541 B2 JP H0587541B2 JP 58075807 A JP58075807 A JP 58075807A JP 7580783 A JP7580783 A JP 7580783A JP H0587541 B2 JPH0587541 B2 JP H0587541B2
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JP
Japan
Prior art keywords
aromatic
polyetherketone
intrinsic viscosity
resistance
present
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP58075807A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59202256A (ja
Inventor
Teruo Tsumato
Haruo Hayashida
Hiroshi Ishida
Kazuo Hinobeta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP7580783A priority Critical patent/JPS59202256A/ja
Publication of JPS59202256A publication Critical patent/JPS59202256A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は芳香族ポリスルフオンとポリエーテル
ケトンとの組成物から射出成形した物品に関す
る。 芳香族ポリスルフオン樹脂は耐熱性、強度、剛
性、靭性、難燃性などにすぐれるため、該樹脂か
ら成形した物品は、特に高温での耐クリープ性に
すぐれたエンジニアリング部品として電気部品や
自動車部品などの用途において注目されている。
該樹脂から成形した物品は脂肪族炭化水素、アル
コール、ガソリンやいくつかの芳香族系薬品に優
れた耐性を示すが、ある種の有機薬品、特にケト
ン、エステルなど極性の強い薬品やある種の塩素
化炭化水素によつて影響を受け、例えば応力の負
荷された状態でクラツクを発生しやすい。 芳香族ポリスルフオンの前記のすぐれた特性を
繊持し、耐ストレスクラツキング性を改良するこ
とが、該電気分野や自動車分野などで強く要望さ
れている。 他方、ポリエーテルケトンは比較的新しい種類
のエンジニアリングプラスチツクスであるが、結
晶性を有し、高い衝撃強度、耐熱性、耐加水分解
性、耐放射線性、耐薬品性などすぐれた物性を有
しているため、該樹脂から成形した物品は、航空
機部品、原子力分野、熱水分野、電気電子、自動
車分野などの用途において注目されている。 しかしながらポリエーテルケトンは高い耐熱老
化性を有する反面、ガラス転移点が約150℃であ
るため150℃以上の温度で弾性率の低下が大きく、
高荷重下でのクリープが大きいという欠点を有
し、高温、高荷重下で高い強度、弾性率が要求さ
れる機構部品等へはその適用が制限されている。 本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結
果、芳香族ポリスルフオンにポリエーテルケトン
を配合し射出成形することにより、両方の樹脂の
すぐれた特性を保持し、欠点が改良された新規な
射出成形した物品が得られることを見い出し、本
発明を完成するに至つた。 芳香族ポリスルフオンは非晶性、ポリエーテル
ケトンは結晶性であり、それぞれの溶融挙動は著
しく異なるにもかかわらず、ともに高い加工温度
に耐える熱安定性を有し、極めて広い組成範囲に
わたつてすぐれた分散状態が得られるなど、予測
し得ない良好な相溶性を有することがわかり、本
発明を達成したのである。 本発明組成物の成分として使用される芳香族ポ
リスルフオンはアリーレン単位がエーテルおよび
スルフオン結合と共に無秩序にまたは秩序正しく
位置するポリアリーレン化合物として定義され
る。たとえば、つぎの(1)〜(16)のような構造式から
なるものがあげられるが、とくに(1),(2),(6)の構
造を有するものが物性と加工性のバランスがすぐ
れており好ましい。 (1)
【式】 (2)
【化】 (3)
【化】 (4)
【化】 (5)
【化】 (6)
【化】 (7)
【化】 (8)
【化】 (9)
【化】 (10)
【化】 (11)
【化】 (12)
【化】 (13)
【化】 (14)
【化】 (15)
【化】 (16)
【化】 さらに、溶液100c.c.中に重合体1gを含むジメチ
ルフオルムアミド溶液について、25℃で測定され
た還元粘度が0.3以上、0.6以下の時、該芳香族ポ
リスルフオンの耐熱性、強度、剛性、靭性などの
物性と成形加工性のバランスがすぐれており、よ
り好ましい。 本発明で用いるポリエーテルケトンは反復単位
【式】 を単独でまたは他の反復単位と一諸に含み、かつ
固有粘度が0.3ないし2.6が好ましく、さらに0.5な
いし2.0がより好ましい。 他の反復単位としては
【式】
【式】
【式】
【式】 などを25wt%未満含み得るが25wt%以上含有し
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失
なわれ好ましくない。また固有粘度は溶液100cm2
当り重合体0.1gを含む密度1.84g/cm2の濃硫酸中
の重合体溶液について25℃で測定した固有粘度の
ことである。固有粘度の測定には溶媒流出時間が
約2分である粘度計を用いて行つた。この固有粘
度は重合体の分子量と一義的に対応する値であ
る。 本発明にかかるポリエーテルケトンの固有粘度
は0.3ないし2.6が好ましく、より好ましくは0.5な
いし2.0であるが、固有粘度が0.3未満では分子量
の低さ故に成形品の、耐熱性が低く、脆弱であ
り、該芳香族ポリスルフオンの配合によつても十
分な物性が得られない。固有粘度が2.6を越える
と溶融粘度が高くなりすぎるため、該芳香族ポリ
スルフオンを配合しても、良好な成形品が得られ
ない。固有粘度が0.3から2.6の範囲のものが該芳
香族ポリスルフオンを配合した系ですぐれた物性
と加工性が得られ好ましいが、固有粘度が0.5か
ら2.0の範囲のものが、該芳香族ポリスルフオン
との分散性がより良好で、物性と加工性のバラン
スがよりすぐれておりさらに好ましい。該ポリエ
ーテルケトンは特開昭54−90296などに開示され
た方法により得られる。 配合量としては、該芳香族ポリスルフオンと該
ポリエーテルケトンの合計量に対して、芳香族ポ
リスルフオン10〜90重量%、ポリエーテルケトン
90〜10重量%配合したものが有効である。すなわ
ち、芳香族ポリスルフオンが90重量%を越え、ポ
リエーテルケトンが10重量%未満の場合には、芳
香族ポリスルフオンの耐ストレスクラツキング性
の改良が不十分であり、芳香族ポリスルフオンが
10重量%未満、ポリエーテルケトンが90重量%を
越えた場合は、ポリエーテルケトンの高温剛性の
の改良が不十分である。芳香族ポリスルフオンが
10〜90重量%でポリエーテルケトンが90〜10重量
%の時、両方の樹脂のすぐれた特性を保持し、バ
ランスのとれた物性を有する射出成形品となる。 本発明に用いる組成物の配合手段は特に限定さ
れない。芳香族ポリスルフオン、ポリエーテルケ
トンを各々別々に溶融混合機に供給することが可
能であり、またあらかじめこれら原料類を乳鉢、
ヘンシエルミキサー、ボールミル、リボンブレン
ダー等を利用して予備混合してから溶融混合機に
供給することもできる。 なお、本発明に用いる組成物に対して、本発明
の目的をそこなわない範囲で、酸化防止剤および
熱安定剤、紫外線吸収剤、離型剤、着色剤、結晶
核形成剤などの通常の添加剤を1種以上添加する
ことができる。 また、クレー、マイカ、シリカ、グラフアイ
ト、ガラスビーズ、アルミナ、炭酸カルシウム、
ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維な
どの充填剤や強化剤もその目的に応じて適当量を
配合することも可能である。 以下、実施例により本発明を説明するがこれら
は単なる例示であり、本発明はこれに限定される
ものではない。 実施例 1〜3 基本構造として
【式】を有するポリエー テルスルフオン(溶液100c.c.中に重合体1gを含む
ジメチルフオルムアミド溶液について、25℃で測
定された還元粘度が0.4)と、反覆単位
【式】を有し、固 有粘度0.8であるポリエーテルケトンを表1に示
した組合で混合し、二軸押出機(池貝鉄工製
PCM−30)により360℃の温度で溶融混練した
後、ストランドを水冷、切断してペレツトを得
た。 得られたペレツトを射出成形(住友−ネスター
ル47/28射出成形機、シリンダー温度380℃、金
型温度150℃)により、熱変形温度測定用試験片、
曲げ試験片、引張り試験片を得た。 熱変形温度、曲げ弾性率、引張強度はそれぞれ
ASTM D−648、D−790、D−638に準拠して
測定した。耐ストレスクラツキング性は引張り試
験片を用いて、オートグラフ(島津製作所製
DSS−2000)により一定の応力を負荷し、所定の
薬品を接触させた時の耐クラツキング性で評価し
た。結果を表1に示す。 比較例 1〜4 実施例1〜3に用いたポリエーテルスルフオン
とポリエーテルケトンを表1に示した組成で混合
し、実施例1〜3と同様の実験を行つた。結果を
表1に示す。 実施例と比較例から明らかなように、本発明の
組成物から射出成形した物品は、芳香族ポリスル
フオンとポリエーテルケトンのすぐれた特性を維
持し、それぞれの樹脂の欠点が改良された有用な
射出成形した物品であることがわかる。
【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 芳香族ポリスルフオン10〜90重量%とポリエ
    ーテルケトン90〜10重量%の組成物から射出成形
    した物品。
JP7580783A 1983-04-28 1983-04-28 樹脂組成物 Granted JPS59202256A (ja)

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JP7580783A JPS59202256A (ja) 1983-04-28 1983-04-28 樹脂組成物

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JP7580783A JPS59202256A (ja) 1983-04-28 1983-04-28 樹脂組成物

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Publication Number Publication Date
JPS59202256A JPS59202256A (ja) 1984-11-16
JPH0587541B2 true JPH0587541B2 (ja) 1993-12-17

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ID=13586832

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JP7580783A Granted JPS59202256A (ja) 1983-04-28 1983-04-28 樹脂組成物

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JPS61500021A (ja) * 1983-09-29 1986-01-09 アモコ、コ−ポレ−ション ポリ(アリ−ルケトン)から成るブレンド
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5834512A (ja) * 1981-08-24 1983-03-01 株式会社フジクラ 絶縁電線の製造方法

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