JPS59195642A - カラー画像形成法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はシアン色素形成カゾラーを含有するカラー写真
感光材料に関するものである。

ハロゲン化銀感光材料に露光を与えたあと、発明現像処
理することによシ酸化された芳香族−級アミン現像主薬
と色素形成カゾラーとが反応し、色画像が形成される。

一般に、この方法においては、減色法による色再現法が
使われ、青、緑、赤を再現するためには、それぞれ補色
の関係にあるイエロー、マゼンタ、シアンの色画像が形
成される。

シアン色画１象形成カプラーとして、フェノール類ある
いはナフトール類が多く用いられている。

ところが従来用いられているフェノール類およびナフト
ール類から得られる色画像の保存性には幾つかの問題が
残されていた。例えば米国特許λ。

３６７．３３／および２，１７２３．７３０号明細書に
記載のコーアシルアミノフェノールシアンヵゾラーより
得られる色画像は、一般に熱堅牢性が劣シ、米国特許コ
、ＪＡ！Ｐ、タコタおよびコ、７７２　、／　４２号明
細書に記載の２．ｊ−ジアシルアミノフェノールシアン
ヵゾラーよシ得られる色画像は、一般に光堅牢性が劣シ
、ｌ−ヒドロキシ−２−ナツタミドシアンカプラーは、
一般に光および熱堅牢性の両面で不十分である。

またこれらのカゾラーを単独で用いた場合感光材料の目
的とする諸性能（Ｆｉｌえば発色性、発色色相、堅牢性
など）全満足できないことが多い。

本発明はこれらの欠点を改良し、光および熱に対する堅
牢性にすぐれ、色再現上、好ましい吸収を有し、なおか
つ発色性にすぐれたハロゲン化銀カラー感光材料を安価
に提供することにある。

本発明の目的は、支持体上に次の一般式ＣＩ］により示
されるカゾラーと一般式［１１）により示されるカゾラ
ーとを有するハロゲン化銀感光材料で達成される。

一般式〔■〕 式中、Ｒ１およびＲ４はそれぞれ置換もしくは無置換の
アルキル基、アリール基、又は複素環基を表わし、Ｒ、
ＲおよびＲは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
リール基を表わし、Ｒ６はベンゼン環に置換可能な基を
表わし、ＸｌおよびＸ２はそれぞれ現像主薬との酸化カ
ップリング反応において離脱しつる基を表わし、ＲとＲ
５で環全形成していてもよく、ｎは１から！の整数を表
わす。

以下一般式におけるＲ　　、Ｒ、Ｒ、Ｒ。

Ｒ５、Ｒ６、Ｘ　１１．　Ｘ　２、ｎについて詳述する
。

一般式（Ｔ）および（ＩＩ）においてＲおよびＲ４はそ
れぞれ置換もしくは無置換の好ましくは炭素数／から３
２のアルキル基（例えば、メチル基、ブチル基、トリデ
シル基など）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基）、又は複素環基（例えば、コービリジル基、２
−イミダゾリル基、コーフリル基など）を表わし、−こ
れらの置換基としては、例えばアルキル基、アリール基
、複素環基、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、ドデ
シルオキシ基、コーメトキシエトキシ基など）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基１．２１≠−）−ｔ
ｅｒｔ−アミルフェノキシ基、λ−クロロフェノキシ基
など）、カルボニル基、カルボニル基（例えば、アセチ
ル基、ベンゾイル基など）。

エステル基（例えば、メトキシカルボニル基、フェノキ
シカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、
ソトキシスルホニル７Ｌ）ルエンスルホニルオキシ基な
ど）、アミド基（例えば、アセチルアミノ基、エチルカ
ルバモイルジメチルカルバモイル基、メタンスルホンア
ミド基、ブチルスルファモイル基など）、スルファミド
基（例えば、ジゾロピルスルファミド基など）、イミド
基（例えば、サクシンイミド糸、ヒダントイニル基など
）、ウレイド基（例えば、フェニルウレイド基、ジメチ
ルウレイド基など）、スルホニル基（例えば、メタンス
ルホニル基ナト）、ヒドロキシ基、シアン基、ニトロ基
、ハロゲン原子、チオ基（例えば、エチルチオ基、フェ
ニルチオ基）すどから選ばれた置換基がある。

一般式ＣＩ）および（ＩＩ）においてＲ２、Ｒ３および
Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子など）、アルキル−Ｊｉｍ　（ｆｌ
ｌえば、メチル基、エチル基、ペンタデシル基など）、
アリール基（例えば、フェニルノになど）を表わし、ア
ルキル基、アリール基はＲで述べた置換基で置換してい
てもよい。

一般式〔■〕および［１１〕においてＲはベンセン環に
置換可能な基で例えばＲで述べた置換基および水素原子
を表わす。

一般式〔■〕および〔■〕においてＸｌおよびＸ２は水
素原子、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子
、臭素原子など）である他、ＸｌおよびＸ　で表わされ
る離脱基としては、アルコキシ基（例えば、エトキシ基
、ドデシルオキシ基、メトキシエチルカルバモイルメト
キシ基、カルボ゛キシメトキシ基、メチルスルホニルエ
トキシＪＩＶｚと）、アリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ基、ナフチルオキシ基、を−カルボギシフエノキ
シ基など）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基、
テトラゾカッイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基など）
、スルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキ
シ基、トルエンスルホニルオキ７基など）、アミド基（
例えば、ジクロロアセチルアミノ基、ヘプタフルオロブ
チリルアミノ基、メタンスルホニルアミノ基、トルエン
スルホニルアミノ基など）、アルコキシカルボニルオキ
シ基ｃ例、ｔば、エトキシカルボ、１ルオキシ尤、ペン
ジルオギ゛ジカルボニルオキシ基など）、アリールオキ
シカルボニルオキシ基（例えば、フェノキシカルボニル
オキシ基など）、チオ基（例えば、エチルチオ基、フェ
ニルチオ基、テトラゾリルチオ基など）またはイミド基
（例えば、スクシンイミド基、ヒダントイニル基など）
が挙げられる。

一般式〔］〕においてｎは１からｊの整数を表わし、ｎ
が２以上の場合、Ｒはそれぞれ同じでも異なっていても
よい。

一般式ＣＩ）で示されるシアンカプラーのうち好ましい
ものは次の一般式（ＴＪＩ）で示されるものである。

一般式［１１１） 式中Ｒ、Ｒ、Ｘ”については前述の通りである以外、Ｒ
７は水素原子又は置換していてもよいアルキル＄、に表
わし、Ｒ８はベンセン環に置換可能な基を表わし、ｍｌ
は１からｊの整数を表わす。

一般式［１１３で示されるシアンカプラーのうち好まし
いものは次の一般式〔■〕で示されるものである。

式中Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｘ２、ｎについては前述の通り
である以外、Ｒけ水素原子又は置換していてもよいアル
キル基を表わしＲとＲでｊないし６員環を形成していて
もよく、Ｒ（＜よベンセン環に置換可能な基を表わし、
ｍ　は／から３の整数を表わす。

以下に一般式〔■〕および（ＩＶ）におけるＲ　、Ｒ、
Ｒ、Ｒ、ｍ　　、ｍ　　について詳述する。

一般式［Ｉ［［）およ−４〔■〕においてＲおよびＲ９
は水素原子又は炭素数ｌから２２のアルキル基を表わし
Ｒで述べた置換基で置換していてもよい。

一般式〔１■〕および〔■〕においてＲおよびＲはベン
セン環に置換可能な基で例えばＲ１で述べた置換基およ
び水素原子全表わす。

一般式［ｌ１１）および［ＩＶ）においてｍ　およびｍ
２は各々ｌからｊの整数を表わし、２以上の場合Ｒ８お
よびＲはそれぞれ同じでも異なっていてもよい。

一般式ＣＩＩＩ　）において好ましいＲはアルキル基で
ある。

一般式（ＩＩＩ　：ｌ）において好ましいＲは水素原子
、フェニル基、ハロゲン原子であり、フッ素原子および
塩素原子が特に好捷しい。

一般式［！ＩＩ　’Ｊにおいて好ましいＲｔま水素原子
又は炭素数ｌから２２の無置換のアルキル基である。

一般式〔川］　１．Ｃおいて好１［７いＲはアルキル基
であり、分岐アルキル基が好ましい。

一般式（ｌｉｔ　：］においてｍ１は／から３の整数が
好寸しくコが特に好ましい。

一般式［ｉｌｌ　）において好゛ましいＸ　は水素原子
、ハロゲン原子、アルコキン基、アリールオキシ基でフ
ッ素原子および塩素原子が特に好ましい。

一般式〔■〕において好ましいＲは水素原子、アルキル
八、ハロゲン原子であ、す、アルキル基の場合Ｒ９と４
１を形成していてもよく、水素原子が特に好ましい。

一般式［ＩＶ’３において好−よしいＲは水素原子、ハ
ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、スルホンアミ
ド基、シアン基である。

一般式〔■〕において好ましいＲは水素原子又は炭素数
ｌから２２の無置換のアルキル基である。

一般式〔■〕において好捷しいＲはノ・ロゲン原子、ア
ルキル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、スル
ファミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、イミド基、ウレイド基、シ
アノ基、ニトロ基で置換可能な基にはＲで述べた置換基
を有していてもよく、塩素原子、アルキル基、スルホン
アミド基、スルファモイル基、スルファミド基、アルコ
キシ基、シアノ基、ニトロ嫡が好ましい。

一般式〔■〕において好ましいＸ　は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基であり、水素
原子、フッ素原子および塩素原子が特に好ましい。

一般式〔■〕もしくは（Ｉ［Ｉ］で示されるカプラー（
以下カプラー（Ａ）とする）と一般式ＣＩＩ）もしくは
（、ｌＶ　）で示されるカプラー（以下カプラ−［：Ｂ
］とする）の混合する割合はかなりな範囲でｉｌｌ能で
あるが本発明の目的にはカプラー〔Ａ〕をλモル係から
１０モル係の範囲で添加する（残ｐｋカプラー（：Ｂ）
ｅ添加する）のが好ましいが、ｊモル係から参〇モル係
の範囲が好ま［７く、ｌＯモル係〜３０モル係の範囲が
’＋１！に好ましい。カプラー（Ａ）およびカプラー〔
Ｂ〕は各々単独ずつで混合することも複数用いることも
できる。

本発明において特に好ましいのは一般式（Ｉ）であられ
されるカプラーと一般式（■１）であられされるカプラ
ーとを同一層に含む場゛合である。

本発明のカプラーは一般に乳剤内申の銀１モルあたり合
計で／ｘ１０−３モルないし７×１０’そル、好寸しく
は／Ｘ１０　　　モルないしタ×１０−１モル添加され
る。

前記カプラー（Ａ）は色再現上好捷しい色相を有シ、ベ
ンジルアルコールを含む発色現像液での発色性が高いが
ベンジルアルコールを含まない発色現像液中での発色性
が低くなるという欠点を有している上に熱堅牢性が著し
く悪い欠点を有している。一方、前記カプラーＣＢ）は
短波吸収で色再現上好ましくない色相を有している。こ
のカプラーはベンジルアルコールの有無による発色性の
依存性は少ないが、カプラー（Ａ）に比べ発色性がやや
劣る。

我々は各種カプラーの性能を研究し、本発明のカプラー
〔Ａ〕とカプラー〔Ｂ〕の組み合せが最も望ましい発色
性と色相を示すこと全見出した。

すなわち通常色相の異なる色素を混合した場合、吸収の
半値巾が広がり従って色濁りの原因となるものが本発明
の組合せでは、その様なことがなく、半値巾を広げるこ
となく色相の調節が可能である。

また発色性においても、ベンジルアルコールノナい発色
現像液においても各々のカプラーを単独で用いたよシも
更にすぐれた発色性を示すという全く驚くべき効果があ
った。

次に本発明の範囲に含まれる具体的カプラーを例示する
が、本発明に用いられる本発明のカプラーはこれらに限
定されるものではない。

カプラー〔Ａ〕 α （Ａ−／） ＣａＨｄｉ） （Ａ−４） α （Ａ−１） ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ α （Ａ−７） の （Ａ−ｆｆ） α （八−タ） α （Ａ−ｔｏ） の （Ａ−／／） の （Ａ−７２） 〔カプラーＢ〕 しε （Ｂ−／） （ｅ （Ｂ−≠） （Ｂ　−４） （ｅ （Ｂ−１，） （Ｂ−７） Ｌ↓ （トイ）　　　　　　　　　　（ α （Ｂ−タ） ６ （Ｂ−１０） ：１５Ｈｓｔ （Ｂ−／／） （Ｂ−／２） し６ （Ｂ−／’／−） （Ｂ−／ｊ） α （Ｂ−ｔｇ） 本発明のカプラーは下記合成ルートにより公知の方法で
合成できる。

ここでＲ１−Ｒ６およびｎ、Ｘについては前述の曲りで
ある。

また具体的には、カプラーＡは米国特許２．≠、２３　
、７３０号明細＠に記載しである方法により合成できる
。

次にカプラーＢについて具体的な例をあげて説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。

合成例１　例示カプラー（Ｂ−／）の合成２−アミノ−
グークロル−よ−二トロフェノール３り６Ｉをアセトニ
トリル２．ｌｌ中に懸濁させ加熱還流下、弘−ｔｅｒｔ
−ブチルベンゾイルクロライド弘１ｇｙを３０分かけて
滴下した。更に１時間加熱還流したのち冷却し、析出し
た結晶をＦ果し、アセトニトリルで洗浄後乾燥して！ｒ
ＯＳの結晶を得た（融点２ｕ２−２ψ７°Ｃ）。この結
晶を鉄粉ψ＋ａｙ、水３３０工、イソゾロノぐノール２
１塩酸３ｏｃｔ：、とともに１時間加熱還流した。

妖扮をｐ別したのち、竹田した結晶をｒ巣し乾燥すると
ｔｔｒｏｇの！−アミノー２　　（’Ｉ−ｔｅｒｔ−フ
チルベンゾイルアミノ）−１−１０ロフ工ノール融点／
ｉ＜弘〜ｔｔｚ　０ｃを得た。

！−アミノー２　　（４’−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイ
ルアミノ）−ルーりロロフェノールタ３．７ｇをアセト
ニトリル７００ＣＬに加え、加熱還流下コ−＜２−クロ
ロフェノキシ）テトラデカノイルクロライド／２４Ａ、
、ｔｉｌｉ／時間かけて滴下した。

更に２時間加熱還流後、酢酸エチル／ｌｆｉ加え水洗し
た。減圧で溶媒を留去し、酢酸エチル２００ｍ１とアセ
トニトリルｚｏｏｒｎｌより結晶化させた。

更に再結晶を行ない融点／／／−／／３　°Ｃの例示カ
プラー（Ｂ−／）をｔｓ２ｇ得た。

元素分析値　Ｃ：ｔ７．ｔ２．Ｈニア、３／　、Ｎ：ｔ
ｌ、３♂％計算直Ｃ：ｔ７．７７、Ｈニア、３♂、Ｎニ
ゲ、２７係合成例２　例示カプラー（Ｂ−７，２）の合
成よ一アミノー２−（≠−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル
アミノ）−弘−クロロフェノールｔ３．ｉｇと、λ−（
３−メチルフェノキシ）テトラデカノイルクロライド７
３ｇより合成？ＩＪ　１と同様の方法でり３ｇの例示カ
プラー（６）を得た。

融点／／ター１２００Ｃ 他のカプラーも同様の方法で合成できる。

本発明のカプラーは公知の方法で／％ログン化銀乳剤層
に導入で撚る。そのとき、本発明のカプラーと共に導入
できるカプラー、溶剤、紫外線吸収剤、保獲コロイド、
結合剤、カブリ防止剤、混色防止剤、増感色素、染料、
漂白剤など、ならびにハロゲン化銀感光材料の形成法（
写真乳剤の形成法、カプラー等の導入法、支持体、各感
光ｔ＠の層構成など）ならびに写真処理などについては
、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、／７７ｇ
年１２月９項目１７６４１３　（Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ
Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓ　　Ｌｔｄ、、ＵＫ）％特
開口ｇｊに一１ｒｊ／３ψ号ならびに特開昭ｊＪ−７０
≠。

３３３号明細書に記載または引用の文献等に記載された
物質ならびに方法を用いることができる。

本発明のカプラーの添加油は、一般に乳剤層中の銀１モ
ルあたり／ｘ１０−３モルないし７×、ｏ−１モル、好
ましくは／×７０　　　モルないしｊｘｌｏ　　　モル
である。

実施例り 三酢セルローズ支持体の上の次の第１ＩＩ（最下層）〜
第４１１（最上層）全塗布して多層カラー感光フィルム
（試料ｌ−７２）を作成した。

（表中ｒｒｙ／ｍ２は塗布量を表わす。）米／　　増感
色素；トリエチルアンモニウム弘−〔Ａ−クロロ−ｊ−
シアノ−／−エチル−２−（３−［４−フェニル−３−
（弘−スルフオナトブチル）ベンズオキサゾリン−λ−
イリテン］−／−ゾロベニル）ベンズイミダゾリウム−
３〕−ブタンスルフォネート 米λ　マゼンタカプラー；３−〔コークロローｊ−テト
ラデカ／アミドアニリノ）−／−（，２，弘、６−ドリ
クロロフエニル）−２−ピラゾリン−ｊ−オン 米３　カプラー溶媒；リン酸トリクレジルエステル 米≠　増感色素；ポタシウム２−［：ｊ−（α−（６−
メチル−３−ペンチルベンゾチアシリ／−２−イリデン
）、２−メチル−コープテニリデン）−３−ロダニン〕
アセタート 米！　シアンカプラー；第２表のフィルム試料ｌ〜／、
２に従って使用 ※ｔ　紫外線吸収剤；スイスチパガイーギー社製のチヌ
ビン３２１．（３０％）＋チヌビン３２７（３０％）＋
チヌビン３２７（弘ＯＬ′ｌ））　　混合使用 ＊７　カツラー溶媒；第２表のフィルム試料ｌ〜／２に
従って使用 米♂　イエローカプラー；α−（弘−メトキシベンゾイ
ル）−α−（３−ベンジル−≠−エトキシビタントーｌ
−イル）−２−クロロ−ｊ−ドデシルオキシカルボニル
アセトアニリド 米タ　カプラー溶媒；フタル酸ジブチルエステル第３層
中には、第２表に示したカプラーおよびカプラー溶媒を
使用して試料／〜／２ｆ作成した。

各試料フィルムに連続ウェッジを通して、育色光、緑色
光、赤色光の露光を与え、下記の現像処理を施した。

処理後に得られた試料について、それぞれ、赤色光に対
する光学濃度を測定し、第３表のガンマ、最高濃度を得
た。

次に現像済みの各フィルムの色相を評価するため、日立
製作新製３弘Ｏ型自記分光光度計を用いて、シアン色像
の分光濃度を求め、最高濃度波長（λｍａｘ）と短波側
吸収半値巾（λ／　／２　）　ｆ求め、第３表に示した
。

更に、現像済の各フィルムのシアン色像の堅牢性の試験
を行った。試料２ｉｏｏ　°Ｃで暗所に３日間放置した
時の堅牢性、ｔｏ　０ｃで７０％ＲＨの暗所に６週間放
置した時の堅牢性、並びにキセノン試験器（２万ルクス
）で７日間光を当てた時の堅牢性を夫々初濃度１．０に
おける濃度低下率で表わし、第ｖ表に示した。

現像処理工程 ＼色現像　　　３ｔ　０Ｃ３分 停　　止　　　　３ｔ　　０Ｃ≠Ｏ秒 第一定着　　　３ｔ　０Ｃ弘Ｏ秒 漂　　　白　　　　３６　°Ｃ／分 第二定着　　　３６°Ｃ１０秒 水　　洗　　　　３００Ｃ３０秒 発色現像液組成 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ｊｇｌ−アミ
ノ−３−メチル−Ｎ、Ｎ −ジエチルアニリン　　　　　　　　３ｇ炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　２０１７臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　２／ｌ’水を加えて　　　　　　　　
　　　　１ｌｐＨ１０，３ 停止液組成 硫酸ＣＡＮ）　　　　　　　　　　　　ｒｏｍｌ水を加
えて　　　　　　　　　　　　／１ｐＨ／、０ 定着液組成 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　ｔｏｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　　２ｇ亜硫酸水素ナトリウ
ム　　　　　　　ｉｏｇ水を加えて　　　　　　　　　
　　　／１ｐＨ３，１ 漂白液組成 フェリシアン化カリウム　　　　　　３０ｇ臭比カリウ
ム　　　　　　　　　　　／！！！水を加えて　　　　
　　　　　　　　　１ｌｐｌＡ　・ｊ 第　　３　　表 米λ／／２の測定方法 スペクトルの最大吸収強度の３０％の吸収強度を示す波
長と最高濃度の波長との差をλｌ／、２とした。

第弘表 第３表及び第弘表の結果から、本発明による、カプラー
の組み合わせ使用法により、それぞれを単独使用した場
合よシも優れた発色性（高いガンマ、高い最高濃匣）と
同時に優れた色像堅牢性を示し、なおかつ、色相的にも
吸収の半値巾を広げることなく、色相の調節が可能であ
ることがわかる。

実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に、次の
第１層（最下＠）〜第６ｔ−（最上曖）ｖｌ−順次塗布
してカラー写真感−光材料（試料１３）を作成した。（
第！表：表中ｍｇ　／　ｍ２は塗布量を表第！表 （米１）カプラー：２−〔α−（２，グージーｔｅｒｔ
ｏンチルフエノキシ）フタン アミド〕−ψ、Ａ−ジクロロ− ！−メチルフェノール （Ｖ２）ｉ　　　媒ニトリノニルホスフェート（米３）
紫外綜吸収剤：、２−（２−ヒドロキシ−３−ｓ　ｅ　
ｃ−ブチル−！−ｔｅｒｔ −ブチルフェノール）ペンツト リアゾール （奈４）カプラー：１−（２，ダ、Ａ−トリクロロフェ
ニル）−Ｊ−（２−クロロ −ｊｊｔトラデカンアミド）ア ユリノー２−ピラゾロン−ｊ− オン （米５）退色防止剤：２．！−ジーｔｅｒｔ−へキシル
ハイドロキノン （※６）溶媒ニトリクレジルホスフェート（※７）カプ
ラー：α−ピパロイル−α−（２，グージオキシ−ｊｔ
、！Ｔ’−ジメチ ルオキサゾリジンー３−イル） −２−クロロ−ｓ−［α−（２゜ ≠−ジーｔｅｒｔ−ペンチルオキ シ）ブタンアミド〕アセトアニ リド 試料１３のシアンカプラーを第６表のシアンカプラーに
変えたほかは試料１３と同様にして試料各試料に連続ウ
ェッジを介して赤色光露光を与え、以下の処理工程によ
り現像処理した。

処理工程 発色現像　　　　３３°０　３分３０秒漂白定着　　　
　３３°Ｃｔ分３０秒 水　　洗　　　　　３０　０Ｃ３公 転　　燥 発色現像液組成 ベンジルアルコール　　　　　　　　ｔｊｍ、ｉ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　　ｚｇヒドロキシルア
ミン硫酸塩　　　　ｏ、ｔＨ１≠−（Ｎ−エチル−Ｎ−
β−メタ ンスルホンアミド）−２−メチ ルアニリン・セスキ硫酸塩　　　　　２！！炭酸ナトリ
ウム（ｌ水塩）　　　　　３０ｇ水を加えて　１０１０
０ＯｐＨ１０，／漂白定着液 エチレンジアミンμ酢酸第２鉄塩　　μｊｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　１０７７チオＨｅアンモニ
ウム７０％水溶液　ｔｔｏｍｌエチレンンアミン弘酢酸
≠ｔ　）　ＩＪウム塩　　　　　　　　　　　　　　！
ｇ水を加えて　１０１００ＯｐＨＡ、♂ 現数処理した各試料の発色角変を測定した。各試料のカ
プリ、ガンマ、最高濃度を第７表に示す表かられかるよ
うに本発明のカプラーの組み合わせ使用法は、それぞれ
単独使用のものにくらべ良好な艶色１生を示している。

次に現ＩＷ処Ｉ８！後の試料１３〜ｉｔの反射の分光吸
収濃度ヲ日立製作所製３ψＯ型自記分光光度絹を用いて
測定した。測定結果を第ｇ表に示す。

表かられかるように本発明によれば吸収の半値巾を広げ
ることなく色相の調節が可能である。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｓｒ年特願第７０１．０≠
　号２、発明の名称　　　ハロゲン化銀カラー写真感光
材料３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人性　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、　　ｆｊｌ＋正の対象　　明細専
の１゛殆明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

１）第１３白参行目の ［ｊＯ」　　會 「ざ０」 と補正する。

２）第１３頁６行目の ［４（（１）ｊ　　　會 「６０」 と補正する。

３）第１３貞を行目の 「ｌＯＪ　　を 「２Ｑ」 と補正する。

４）第１３頁７行目の 「３０Ｊ　　會 「６０」 と補正する。

ｊ）第１ｒ頁の 「 α （Ａ−／、２）Ｊ 「 と補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に下記一般式ＣＩ）で表わされるシアン色素形
   成カツラーと一般式（ＩＩ）で表わされるシアン色素形
   成カゾラーとを有するノ・ログン化銀カラー写真感光材
   料。 一般式（１） 一般式（１１） 式中、ＲおよびＲはそれぞれ置換もしくは無置換のアル
   キル基、アリール基、又は複素環基を表わし、Ｒ、Ｒお
   よびＲは各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   リール基を表わし、Ｒ６はベンゼン環に置換可能な基を
   表わし、ＸｌおよびＸ　はそれぞれ現像主薬との酸比カ
   ップリン・グ反応において離脱しうる基を表わし、Ｒと
   Ｒ５で項七形成していてもよく、ｎは１からｊの整数を
   表わす。