JPS5848537B2 - 炭酸ジフェニルの製法 - Google Patents

炭酸ジフェニルの製法

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JPS5848537B2
JPS5848537B2 JP50140312A JP14031275A JPS5848537B2 JP S5848537 B2 JPS5848537 B2 JP S5848537B2 JP 50140312 A JP50140312 A JP 50140312A JP 14031275 A JP14031275 A JP 14031275A JP S5848537 B2 JPS5848537 B2 JP S5848537B2
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JP
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carbonate
diphenyl carbonate
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phenylethyl
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JPS5175044A (ja
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ロマーノ ウーゴ
テゼイ レナート
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Anic SpA
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Anic SpA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C68/06—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from organic carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/93—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
    • C07D307/935—Not further condensed cyclopenta [b] furans or hydrogenated cyclopenta [b] furans

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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  • Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式 （式中、Ｒは３級以外のアルキル基である）を有する炭
酸エステルを原料として、炭酸ジフエニルを製造する方
法に係わる。
一般に、ジアリール炭酸エステルは相当するフェノール
とホスゲンとを原料として製造されるが、その方法は複
雑な手法で行なわれるとともに、かなり危険を伴ない、
しかも副生成物として塩酸が生成されることが知られて
いる。
ところが、芳香族炭酸エステルは、芳香族ポリカーポネ
ートの製造および各種のイソシアネートの合成における
中間体として使用されるなど、多数の工業的な興味を有
する化合物である。
本発明者らは、適当な触媒の存在下、炭酸フエニルアル
キルを反応させることにより、高収率でかつ高選択率で
、炭酸ジアリールを製造できることを見出し、本発明に
至った。
この反応では，炭酸ジアリールの外に、炭酸ジアルキル
が等モル量で得られる。
この反応は、液相において、溶媒の存在下あるいは不存
在下で、温度２５ないし３６０℃、好ましくは８０ない
し２５０℃、圧力０．１ないし１００絶対気圧、好まし
くは１ないし２５絶対気圧で行なわれる。
有効な触媒としては、ルイス酸およびルイス酸を生成す
る遷移金属化合物があるが、中でも一般式ＡＩＸＴｉＸ
３、ＵＸ４、ＴｉＸ４、ＶＯＸ３、３１ ■Ｘ５、ＺｎＸ２、ＦｅＸ３、Ｓ ｎＸ４ （ここでＸ
はハロゲン、アセトキシ基、アルコキシ基、アリーロキ
シ基である）を有する化合物が好ましい。
ルイス酸は単独でまたは混合して使用できるし、または
有機分子との付加物としても使用できる。
次にいくつかの実施例を例示するが、これらは本発明を
限定するものではない。
実施例 １ 炭酸フエニルエチル１モルおよびチタンテトラフエネ−
ト０．０２３モルを１８０℃において４時間反応させた
。
この反応では、炭酸フエニルエチルの変化率は４０％で
あり、炭酸ジフエニルおよび炭酸ジエチルへの選択率は
９５％以上であった。
また極少量のフエニルエチルエーテルカ生成された。
実施例 ２ 炭酸フエニルメチル６０２およびチタンテトラメチレー
ト１．５Ｐを、ノルマルーヘキサン５０ｃｃ中で、炭酸
ジメチルーヘキサン共沸混合物を還流率２０／１で連続
的に蒸留しながら、温度１８０℃において４時間反応さ
せた。
炭酸フエニルメチルの変化率は６３％であり、炭酸ジフ
エニルおよび炭酸ジメチルへの選択率は９５％以上であ
った。
少量のアニソールが生成されていた。
実施例 ３ 炭酸フエニルエチル６１およびチタンテトラフエイ；−
ト３．５ｆを，エチルシクロヘキサン６０ＣＣ中で、炭
酸ジエチルー炭化水素共沸混合物を還流率２０／１で連
続的に蒸留しながら、温度１８０℃において４時間反応
させた。
炭酸フエニルエチルの変化率は７０％であり、炭酸ジフ
エニルおよび炭酸ジエチルへの選択率は９５％以上であ
った。
少量のフエニルエチルエーテルが生戒された。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中、Ｒは３級以外のアルキル基である）を有する炭
    酸エステルをルイ酸およびルイス酸を生成しうる遷移金
    属化合物の中から選ばれる触媒組成物と接触させること
    を特徴とする、炭酸ジフエニルの製法。
JP50140312A 1974-11-25 1975-11-25 炭酸ジフェニルの製法 Expired JPS5848537B2 (ja)

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