JPS58139799A - 汚泥脱水剤 - Google Patents
汚泥脱水剤Info
- Publication number
- JPS58139799A JPS58139799A JP57023089A JP2308982A JPS58139799A JP S58139799 A JPS58139799 A JP S58139799A JP 57023089 A JP57023089 A JP 57023089A JP 2308982 A JP2308982 A JP 2308982A JP S58139799 A JPS58139799 A JP S58139799A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sludge
- mannich
- polymer
- agent
- anionic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、汚泥脱水剤に関するものである7、下水、
し尿”よたは竹槍産業廃水の処理において余剰汚泥や漿
果汚泥などの汚泥が発生する。。こQような汚泥の脱水
剤として、従来V無機#E集剤に代わり、近年、有機高
分子凝集剤が使用されるよつになった。汚泥中の懸濁固
形物(以下、SSという。)を凝集する方法としては、
カチオン性有機高分子凝集剤を単Ha加する方法、アニ
オン性有機高分子献集剤を添加して攪拌混合したのちカ
チオン性有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性
有機高分子凝集剤を添加して攪拌混合したのちアニオン
性有機高分子陵果剤を添加する方法、カチオン性有機高
分子凝集剤とアニオン性有機高分子縦集剤とを同時に添
加する方法が知られている。カチオン性有機高分子凝集
剤の単独添加の場合性、脱水後のケーキ含水率が高く、
SS回収率が低くまたF亜klZ用する脱水機において
P布とケーキとの剥峻性が不充分なことが多かった。ま
たカチオン性有機高分子凝集剤およびアニオン性M機高
分子鍛集剤を併用(*久冷加、ま九は同時添加)する場
合には、ケーキ含水率、88回収率、剥離性などが多少
改善する場合がめるものの、皺果剤の浴解憎および貯槽
、鹸集反応□権などを複数個必費とし、δらに両縦果創
の僑加割合を制御しなければならない煩雑さがめった。
し尿”よたは竹槍産業廃水の処理において余剰汚泥や漿
果汚泥などの汚泥が発生する。。こQような汚泥の脱水
剤として、従来V無機#E集剤に代わり、近年、有機高
分子凝集剤が使用されるよつになった。汚泥中の懸濁固
形物(以下、SSという。)を凝集する方法としては、
カチオン性有機高分子凝集剤を単Ha加する方法、アニ
オン性有機高分子献集剤を添加して攪拌混合したのちカ
チオン性有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性
有機高分子凝集剤を添加して攪拌混合したのちアニオン
性有機高分子陵果剤を添加する方法、カチオン性有機高
分子凝集剤とアニオン性有機高分子縦集剤とを同時に添
加する方法が知られている。カチオン性有機高分子凝集
剤の単独添加の場合性、脱水後のケーキ含水率が高く、
SS回収率が低くまたF亜klZ用する脱水機において
P布とケーキとの剥峻性が不充分なことが多かった。ま
たカチオン性有機高分子凝集剤およびアニオン性M機高
分子鍛集剤を併用(*久冷加、ま九は同時添加)する場
合には、ケーキ含水率、88回収率、剥離性などが多少
改善する場合がめるものの、皺果剤の浴解憎および貯槽
、鹸集反応□権などを複数個必費とし、δらに両縦果創
の僑加割合を制御しなければならない煩雑さがめった。
また、カチオンおよびアニオン性有機編分子談東剤を同
時添加する除、10」−の溶解41!yc両者を投入し
薬iをa14製する方法tとると不鹸化してしまうこと
もめった。
時添加する除、10」−の溶解41!yc両者を投入し
薬iをa14製する方法tとると不鹸化してしまうこと
もめった。
本発明は、このような状況下に、取扱いが容易で、醒集
脱水効米の優れた汚泥脱水剤を提供することを目的とす
る。
脱水効米の優れた汚泥脱水剤を提供することを目的とす
る。
本発明は、ポリアクリルアミド系ポリマーのマンニッヒ
変性物と、アニオン性有機尚分子鎖集剤とを有効成分と
して含有すること金L4!f倣とする汚泥脱水剤でりる
。
変性物と、アニオン性有機尚分子鎖集剤とを有効成分と
して含有すること金L4!f倣とする汚泥脱水剤でりる
。
本@ #UVこおいて処理対象となる汚泥は、し尿の嫌
気性消化汚泥、し尿の好気性m化汚泥、し尿浄化槽tt
5rJε、し原油化説#i液、下水、各種並架廃水の油
性汚泥処理における余剰汚泥、下水の最初沈殿池汚泥、
し尿、下水等の三次′処理で発生する#2果汚泥、各個
座業廃水の峨果汚泥などがろるが、これtic限ポされ
るものではない。
気性消化汚泥、し尿の好気性m化汚泥、し尿浄化槽tt
5rJε、し原油化説#i液、下水、各種並架廃水の油
性汚泥処理における余剰汚泥、下水の最初沈殿池汚泥、
し尿、下水等の三次′処理で発生する#2果汚泥、各個
座業廃水の峨果汚泥などがろるが、これtic限ポされ
るものではない。
これらの汚泥は単独または混合されて処理される。
本発明におけるポリアクリルアミド系ポリマーのマンニ
ッヒ変性物は、ポリアクリルアミド系ポリマーにアミン
とアルデヒドとを作用させて製造されるが、ポリアクリ
ルアミド系ポリマーとしては、ポリアクリルアミド、ポ
リメタクリルアミド、アクリルアミドとメタクリルアミ
ドとの共重合体、またはアクリルアミドおよび/あるい
はメタクリルアミドと、これと共重合し得る他の単量体
との共電合体がある。アミンとしては、メチルアミン、
エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、エチ
ルメチルアミンなどが挙げられるが、ジメチルアミンな
どの第二級アミンが好ましい。アルデヒドとしては、ホ
ルムアルデヒド、バラホルムアルデヒドか挙けられる。
ッヒ変性物は、ポリアクリルアミド系ポリマーにアミン
とアルデヒドとを作用させて製造されるが、ポリアクリ
ルアミド系ポリマーとしては、ポリアクリルアミド、ポ
リメタクリルアミド、アクリルアミドとメタクリルアミ
ドとの共重合体、またはアクリルアミドおよび/あるい
はメタクリルアミドと、これと共重合し得る他の単量体
との共電合体がある。アミンとしては、メチルアミン、
エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、エチ
ルメチルアミンなどが挙げられるが、ジメチルアミンな
どの第二級アミンが好ましい。アルデヒドとしては、ホ
ルムアルデヒド、バラホルムアルデヒドか挙けられる。
ポリアクリルアミド系ポリマーを高pH下(PI(10
〜12m&> に、上記したアミンとアルデヒドを作用
させてマンニッヒ変性すると、ポリマーは官ll1l:
基としてアミ/メチルアミド基、アミド基、カルボキシ
ル基、およびメチロール基などを有する。こrLらの1
゛能基のうち、アミ/メチルアミド基は、カチオン性で
おり、またカルボキシル基ハアニオン性である。カチオ
ン性およびアニオン性の程度は通常コロイド当量値で示
され、本@明におけるポリアクリルアミド系ポリマーの
マンニッヒ変性物は、カチオン性の度合としてpH3i
cおけるコロイド当量値が1.5meq/f以上であり
、またアニオン性の度合としてpH10におけるコロイ
ド当量値が一2〜Omeq/lであることが好ましい。
〜12m&> に、上記したアミンとアルデヒドを作用
させてマンニッヒ変性すると、ポリマーは官ll1l:
基としてアミ/メチルアミド基、アミド基、カルボキシ
ル基、およびメチロール基などを有する。こrLらの1
゛能基のうち、アミ/メチルアミド基は、カチオン性で
おり、またカルボキシル基ハアニオン性である。カチオ
ン性およびアニオン性の程度は通常コロイド当量値で示
され、本@明におけるポリアクリルアミド系ポリマーの
マンニッヒ変性物は、カチオン性の度合としてpH3i
cおけるコロイド当量値が1.5meq/f以上であり
、またアニオン性の度合としてpH10におけるコロイ
ド当量値が一2〜Omeq/lであることが好ましい。
また、こ〕?ン=ツヒ変性物は、固有粘度〔η’ 1N
−NaNo、 ””4.0 (di/l ) u上であ
ることが好ましい。コロイド当1kIl&および固有粘
度が上記の範囲からはずれると、猷集貌、水効果が低下
する。
−NaNo、 ””4.0 (di/l ) u上であ
ることが好ましい。コロイド当1kIl&および固有粘
度が上記の範囲からはずれると、猷集貌、水効果が低下
する。
アニオン性壱礪蘭分子献集創は、時に限足されず、例え
ばポリアクリルアミドの部分加水分解物、アクリルアミ
ドとアクリル酸ナトリウムとの共憲会物、アクリルアミ
ドととニルスルホン戚ナトリウムとの共重合物、および
アクリルアミドとアクリル酸ナトリウムと2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムとの
三元共重合物などが挙げられ、これらの混合物も使用で
きる。アニオン性有機高分子鍛集剤は、pH10におけ
るマイナスのコロイド当量値の絶対値が0.7meq/
f以上でるり、固有粘度【η〕IN Hmlozが10
(dt/f )以上であるものが好ましい。
ばポリアクリルアミドの部分加水分解物、アクリルアミ
ドとアクリル酸ナトリウムとの共憲会物、アクリルアミ
ドととニルスルホン戚ナトリウムとの共重合物、および
アクリルアミドとアクリル酸ナトリウムと2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムとの
三元共重合物などが挙げられ、これらの混合物も使用で
きる。アニオン性有機高分子鍛集剤は、pH10におけ
るマイナスのコロイド当量値の絶対値が0.7meq/
f以上でるり、固有粘度【η〕IN Hmlozが10
(dt/f )以上であるものが好ましい。
本発明は、1述のポリアクリルアミド系ポリマーのマン
ニッヒ変性物とアニオン性有機尚分子凝集剤とを有効成
分として含有する汚泥脱水剤であるが、両者の比率は汚
泥の種類によって異なるが通常、重量基準で90:1G
〜1G:90が好ましく、さらに好ましくは80:20
〜20:80でめる。この範囲からはずれると凝集脱水
効果が低下する。
ニッヒ変性物とアニオン性有機尚分子凝集剤とを有効成
分として含有する汚泥脱水剤であるが、両者の比率は汚
泥の種類によって異なるが通常、重量基準で90:1G
〜1G:90が好ましく、さらに好ましくは80:20
〜20:80でめる。この範囲からはずれると凝集脱水
効果が低下する。
本発明の汚泥脱水剤の脩加量は、汚泥の性状(pH,8
8,VSS、電気伝導度など)によって異す、6.6E
、一般的には、o、s 〜awt*(対ss)&ifと
する。
8,VSS、電気伝導度など)によって異す、6.6E
、一般的には、o、s 〜awt*(対ss)&ifと
する。
本発明の汚泥脱水剤の碓加力法としては(リホリアクリ
ルアミド糸ポリマーのマンニッヒ変性物とアニAン性七
愼高分子績東剤とを別々に同一の溶解槽の水中VC投入
し、0.1〜2%程度の水溶液、とじ、これを汚泥に冷
加する方法と、■両者の混合*を水中に投入し水l@液
とし、これを添加する方法と、■それぞれを別々に水#
液とし、これを混賞して添カロする方法がろるが、特に
■の方法に、汚泥の性状に合せて予め配合割合の定めら
れたマンニッヒ変性物とアニオン性有機高分子談31!
創との混合物を選択することにより、框扱が容易で、し
かも汚泥とtI3泥脱水剤との砿業反応か均一に行わn
るので好ましい方法でめる。
ルアミド糸ポリマーのマンニッヒ変性物とアニAン性七
愼高分子績東剤とを別々に同一の溶解槽の水中VC投入
し、0.1〜2%程度の水溶液、とじ、これを汚泥に冷
加する方法と、■両者の混合*を水中に投入し水l@液
とし、これを添加する方法と、■それぞれを別々に水#
液とし、これを混賞して添カロする方法がろるが、特に
■の方法に、汚泥の性状に合せて予め配合割合の定めら
れたマンニッヒ変性物とアニオン性有機高分子談31!
創との混合物を選択することにより、框扱が容易で、し
かも汚泥とtI3泥脱水剤との砿業反応か均一に行わn
るので好ましい方法でめる。
このように本弁明にカチオン性南慎^分子鍼集剤とアニ
オン性有愼尚分子#!、果剤とを汚泥に象加する削に混
性するものであり、予め混合しても肉羨果創が反応して
不溶性物を生成することはなく、筐た汚泥に円銃集剤を
別々にi〃uする場合に比べ砿集幼釆も浚れている。
オン性有愼尚分子#!、果剤とを汚泥に象加する削に混
性するものであり、予め混合しても肉羨果創が反応して
不溶性物を生成することはなく、筐た汚泥に円銃集剤を
別々にi〃uする場合に比べ砿集幼釆も浚れている。
ポリアクリルアミド系ポリマーのマンニッヒ震社物は0
.1〜2%@腋の水浴取とするとpHが105度と尚く
、とOpH値ではカチオン性を万(さないので、アニオ
ン性M機高分子凝集剤と共に同じ水中に溶解しても不溶
化して鍛固物を形成することはない。ポリアクリルアミ
ド系ポリ1−のマンニッヒ変性物を酸塩としたものなど
その水I@液のpHが高くない場合は、水溶液pHがl
O程度となるように炭酸塩や重板酸塩を予め配合してお
くとよい。また浴媒となる水のpHkaめておいてもよ
い。しかし、マンニッヒ変性物をさらに四級化したもの
は^pHでもカチオン性を示し、本発明に扛使えない。
.1〜2%@腋の水浴取とするとpHが105度と尚く
、とOpH値ではカチオン性を万(さないので、アニオ
ン性M機高分子凝集剤と共に同じ水中に溶解しても不溶
化して鍛固物を形成することはない。ポリアクリルアミ
ド系ポリ1−のマンニッヒ変性物を酸塩としたものなど
その水I@液のpHが高くない場合は、水溶液pHがl
O程度となるように炭酸塩や重板酸塩を予め配合してお
くとよい。また浴媒となる水のpHkaめておいてもよ
い。しかし、マンニッヒ変性物をさらに四級化したもの
は^pHでもカチオン性を示し、本発明に扛使えない。
クリルアミド系ポリマーのマンニッヒ変性物は、カナオ
ン性を帯び、これが汚泥中のssの負荷を甲種するとと
もに、この中和にょル生成した倣Ik11フロックはア
ニオン性有機尚分子縦集剤によシ粗大で翁固なフロック
となる。このフロックは濾過性、脱水性に後れる。
ン性を帯び、これが汚泥中のssの負荷を甲種するとと
もに、この中和にょル生成した倣Ik11フロックはア
ニオン性有機尚分子縦集剤によシ粗大で翁固なフロック
となる。このフロックは濾過性、脱水性に後れる。
凝集時の置拌tよ、攪拌槽における攪拌羽根による攪拌
に限らず、配管中の流れによるものでもよい。攪拌機を
備えた攪拌槽の場合、目安として攪拌羽根の周速を0.
5〜5m/lxとする。
に限らず、配管中の流れによるものでもよい。攪拌機を
備えた攪拌槽の場合、目安として攪拌羽根の周速を0.
5〜5m/lxとする。
以上の凝集により生成したフロックをそのまま、または
分離水を除去したのち、脱水機に供給し、従来法と同様
にして脱水を行う。脱水機としては遠心脱水機、真空脱
水機、ベルトプレス型脱水機、スクリエープレスまたは
フィルタプレス等の従来よシ聞用されている脱水機が使
用口■能である。
分離水を除去したのち、脱水機に供給し、従来法と同様
にして脱水を行う。脱水機としては遠心脱水機、真空脱
水機、ベルトプレス型脱水機、スクリエープレスまたは
フィルタプレス等の従来よシ聞用されている脱水機が使
用口■能である。
なお、本発明の汚泥脱水剤は、硫寂バンド、ポリ塩化ア
ルミニウム、塩化第二鉄などの無機鍛集剤またはジメナ
ルアミノエチルメタクリレートの単独M&体や、これと
アクリルアミドとの共重合体などのカチオン性有機高分
子叔集剤と併用することもできる。
ルミニウム、塩化第二鉄などの無機鍛集剤またはジメナ
ルアミノエチルメタクリレートの単独M&体や、これと
アクリルアミドとの共重合体などのカチオン性有機高分
子叔集剤と併用することもできる。
本発明の汚泥脱水剤は、カチオン性成分とアニオン性成
分の両方を含むけれどもり不溶化することなく同一の溶
解槽で溶解できるなど取扱が容易で、しかも凝集脱水効
果が優れている。
分の両方を含むけれどもり不溶化することなく同一の溶
解槽で溶解できるなど取扱が容易で、しかも凝集脱水効
果が優れている。
次に本発明の実施例について説明する。各実施例におい
て使用し九、ポリアクリルアミドをジメチルアミンとホ
ルムアルデヒドトチマンニッヒ変性したものおよびアニ
オン性有機嵩分子−集剤にそれぞれ表−1および表−2
の通りである。
て使用し九、ポリアクリルアミドをジメチルアミンとホ
ルムアルデヒドトチマンニッヒ変性したものおよびアニ
オン性有機嵩分子−集剤にそれぞれ表−1および表−2
の通りである。
表−1゜
表 −2
実施例1゜
し尿の生物処理水を硫酸アルミニウムによシ凝集浮上処
理した際発生する三次処理・汚泥(pH6,6,88:
2,396. VSS : 60%対SS、電気伝導
度700μs/cIn)に表−1のマンニッヒ変性物M
2と表−2のアニオン性有機高分子凝集剤A5と’if
:1(重量比)で混合した粉末の汚泥脱水剤を水溶液の
形で給泥配管中に添加したのち、遠心脱水1!H840
5L (石川島播磨重工業株式会社製)により遠心力3
500Gで脱水処理した。
理した際発生する三次処理・汚泥(pH6,6,88:
2,396. VSS : 60%対SS、電気伝導
度700μs/cIn)に表−1のマンニッヒ変性物M
2と表−2のアニオン性有機高分子凝集剤A5と’if
:1(重量比)で混合した粉末の汚泥脱水剤を水溶液の
形で給泥配管中に添加したのち、遠心脱水1!H840
5L (石川島播磨重工業株式会社製)により遠心力3
500Gで脱水処理した。
結果を表−3に示す。また、比較のため、M2およびA
5をそれぞれ単独添加した場合、M2、A5の順に添加
した場合、A5、M2の順に添加した場合、およびC(
従来、これを単独添加して処理していた)を添加し良場
合も併せて表−3に示す。
5をそれぞれ単独添加した場合、M2、A5の順に添加
した場合、A5、M2の順に添加した場合、およびC(
従来、これを単独添加して処理していた)を添加し良場
合も併せて表−3に示す。
表 −3
本発明は、SSM!El収率、脱水ケーキ含水本におい
てともに優れていることがわかる。
てともに優れていることがわかる。
実施例2゜
実施例1と同じ汚泥を200 mlとり、こflK表−
4に示したマンニッヒ変性物ト、アニオン性有機高分子
#婁ユ剤A4とを1:1(iijJl比)で混合してな
る粉末の汚泥脱水剤を水浴液の形で対SS2.2%添加
してヌツチェテス) f 行ッた。b4: t+は、侵
拌機(二枚平羽根)によシ500!−(周速2 m /
see )で30秒間行い、フロックを生成嘔せたの
ち、100 メッシェナイロン赫布を敷いたブフナーロ
ート上に注ぎ、20秒後の濾叡蓄金測定した。結果を表
−4に示す。
4に示したマンニッヒ変性物ト、アニオン性有機高分子
#婁ユ剤A4とを1:1(iijJl比)で混合してな
る粉末の汚泥脱水剤を水浴液の形で対SS2.2%添加
してヌツチェテス) f 行ッた。b4: t+は、侵
拌機(二枚平羽根)によシ500!−(周速2 m /
see )で30秒間行い、フロックを生成嘔せたの
ち、100 メッシェナイロン赫布を敷いたブフナーロ
ート上に注ぎ、20秒後の濾叡蓄金測定した。結果を表
−4に示す。
フロック径も併せて表−4に示す。
表 −4
汗) 0:41. O:良、 △二町、×:不可試
験晃l〜4の結果から、汚泥脱水剤のマンニッヒ変性物
成分は、カチオン性の度合が尚い程、すなわち、pH3
におけるコロイド当1値が+1.5 meq / f以
上の力が濾過脱水性に優れることがわか9、また試kt
’m5〜7の結果からアニオン性の度合1低い程、すな
わち、pHt。
験晃l〜4の結果から、汚泥脱水剤のマンニッヒ変性物
成分は、カチオン性の度合が尚い程、すなわち、pH3
におけるコロイド当1値が+1.5 meq / f以
上の力が濾過脱水性に優れることがわか9、また試kt
’m5〜7の結果からアニオン性の度合1低い程、すな
わち、pHt。
におけるコロイド当量値が一2〜Omeq/)ものが好
ましいことがわかる。また、試装置8およびその他から
マンニッヒ変性物成分は固有30C)が4(dJ、/?
)以上のもの粘度((1711N−Na NOx が好ましいことがわかる。
ましいことがわかる。また、試装置8およびその他から
マンニッヒ変性物成分は固有30C)が4(dJ、/?
)以上のもの粘度((1711N−Na NOx が好ましいことがわかる。
會
実施例3゜
食品製造工場廃水の活性汚泥処理に伴ない発生した余剰
汚泥(pH6,9、SS:1.9%、VSS:88僑対
SS、S気伝樽度2500μs/crn) の200d
に、マンニッヒ変性物M2と、表−5のアニオン性有機
高分子凝集剤とを1:i (重曹比)で混合してなる
粉末の汚泥脱水ThJ を水溶液の形で対SS1.5%
添加し、実施例2と同様にヌッチェテス)1−行った
。結果を表−5に示す。
汚泥(pH6,9、SS:1.9%、VSS:88僑対
SS、S気伝樽度2500μs/crn) の200d
に、マンニッヒ変性物M2と、表−5のアニオン性有機
高分子凝集剤とを1:i (重曹比)で混合してなる
粉末の汚泥脱水ThJ を水溶液の形で対SS1.5%
添加し、実施例2と同様にヌッチェテス)1−行った
。結果を表−5に示す。
1に−5
試験!b1〜6の結果から汚泥脱水剤中のアニオン性有
機高分子凝集剤成分は、pHl0におけるマイナスのコ
ロイド当量値の絶対値が0.7meq/1よシ大きいも
のが好ましく、また試験1%7゜0C 8から、固有粘度(〔aIN−NaN03)が10程度
と低いものも濾過脱水性が優れていることがわかる。
機高分子凝集剤成分は、pHl0におけるマイナスのコ
ロイド当量値の絶対値が0.7meq/1よシ大きいも
のが好ましく、また試験1%7゜0C 8から、固有粘度(〔aIN−NaN03)が10程度
と低いものも濾過脱水性が優れていることがわかる。
実施例4゜
厨m廃水のポリ塩化アルミニウムによZM集処理で発生
した汚泥(pH6,7、SS:0.9%、VSS二83
%対ss、tt気伝碑度azooμs/z)の200−
に、マンニッヒ変性物M2とアニオン性有機高分子凝集
剤A5とを表−6の配合比(重t)で混合した粉末汚泥
朕水剤を水溶液の形で1.5慢対SS添加し、実施例2
と同様にヌッチェテストを行った。結果全表−6に示す
。また、比較のため、M2およびA5をそれぞれ単独添
加の場合(試験Nh 4.5 ) 、それぞれを別々に
溶解して別々に同時に添加しfc−合(試験Na6)、
順次添加した場合(試験N17.8 )の結果も表−6
に示す。
した汚泥(pH6,7、SS:0.9%、VSS二83
%対ss、tt気伝碑度azooμs/z)の200−
に、マンニッヒ変性物M2とアニオン性有機高分子凝集
剤A5とを表−6の配合比(重t)で混合した粉末汚泥
朕水剤を水溶液の形で1.5慢対SS添加し、実施例2
と同様にヌッチェテストを行った。結果全表−6に示す
。また、比較のため、M2およびA5をそれぞれ単独添
加の場合(試験Nh 4.5 ) 、それぞれを別々に
溶解して別々に同時に添加しfc−合(試験Na6)、
順次添加した場合(試験N17.8 )の結果も表−6
に示す。
表 −6
注1)別々に溶解して同時添加。
注2)別々に溶痘してM2、ム5のlI#c添加。
注3)別AK溶解してム5、M2O11に添加。
表−6から汚泥脱水剤中のマンニッヒ変性物とアニオン
性7に機筒分子凝集削は80 : 20〜20:80が
好ましいことがわかる。
性7に機筒分子凝集削は80 : 20〜20:80が
好ましいことがわかる。
出願人 栗田工業株式会社
Claims (5)
- (1) ポリアクリルアミド系ポリマーのマンニッヒ
変性物と、アニオン性有機高分子凝集剤とt有効成分と
して含有することを特徴とする汚泥脱水剤。 - (2) マンニッヒ変性物は、pH3におけるコロイド
当量値が1.5m@q/IF以上で、plilOにおけ
るコロイド当量値が一2〜Qll・q / fであり、
固有粘度〔り) 3Q’0 1))−N180mが4.0 (dt/f )以上であ
) る特許請求の範囲総1項記載の汚泥脱水剤。 - (3) アニオン性有機高分子襞集剤扛、pH10に
オケるマイナスのコロイド当量値の絶対値カ0−7me
q/f以上でToル、固有粘度〔η〕300IN−N社
東り が1 G (dt/f)以上でるる特許請求の範囲第1
項またI’!MI2JJ紀載の汚泥脱水剤。 - (4) マンニッヒ父性物とアニオン性有愼^分子−
来剤とのム鼠比率か90:10〜10:90でめる特許
請求の範囲第1項ないし第3撫υいずれ力為に記畝V汚
泥脱水刑。 - (5) アニオン性有機高分子猷集刑は、ポリアクリ
ルアミドの部分加水分解物、アクリルアミドとアクリル
酸ナトリウムとの共電合物、アクリルアミドとビニルス
ルホン戚ナトリウムとの共重合物、2よびアクリルアミ
ドとアクリル酸ナトリウムと2−アクリルアミド−2−
メチルグロバンスルホン戚ナトリウムとの三元共ム合物
からなる群から選ばれる1m以上のものである特許請求
の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記載の汚泥脱水
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57023089A JPS6043800B2 (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | 汚泥脱水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57023089A JPS6043800B2 (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | 汚泥脱水剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58139799A true JPS58139799A (ja) | 1983-08-19 |
JPS6043800B2 JPS6043800B2 (ja) | 1985-09-30 |
Family
ID=12100695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57023089A Expired JPS6043800B2 (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | 汚泥脱水剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6043800B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58164633A (ja) * | 1982-03-24 | 1983-09-29 | Seiko Kagaku Kogyo Co Ltd | アクリルアミド系ポリマ−のマンニツヒ反応物水溶液の安定化方法 |
JPS63158200A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-07-01 | Dia Furotsuku Kk | 汚泥の脱水方法 |
JPS63252600A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-10-19 | Mitsui Saianamitsudo Kk | 汚泥脱水剤 |
WO1999020667A1 (fr) * | 1996-04-22 | 1999-04-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymere soluble dans l'eau, production et application comme coagulant polymerique |
WO2005095292A1 (en) * | 2004-03-12 | 2005-10-13 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Process for the dewatering of aqueous suspensions |
CN107746171A (zh) * | 2016-11-25 | 2018-03-02 | 嘉兴锦润环保科技有限公司 | 一种高效污泥脱水剂 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02108697U (ja) * | 1989-02-17 | 1990-08-29 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5594606A (en) * | 1979-01-11 | 1980-07-18 | Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk | Reinforcing method for cohesive force of high molecular coagulant |
-
1982
- 1982-02-16 JP JP57023089A patent/JPS6043800B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5594606A (en) * | 1979-01-11 | 1980-07-18 | Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk | Reinforcing method for cohesive force of high molecular coagulant |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58164633A (ja) * | 1982-03-24 | 1983-09-29 | Seiko Kagaku Kogyo Co Ltd | アクリルアミド系ポリマ−のマンニツヒ反応物水溶液の安定化方法 |
JPS6056747B2 (ja) * | 1982-03-24 | 1985-12-11 | 星光化学工業株式会社 | アクリルアミド系ポリマ−のマンニツヒ反応物水溶液の安定化方法 |
JPS63158200A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-07-01 | Dia Furotsuku Kk | 汚泥の脱水方法 |
JPH0556199B2 (ja) * | 1986-12-22 | 1993-08-18 | Dia Floc Kk | |
JPS63252600A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-10-19 | Mitsui Saianamitsudo Kk | 汚泥脱水剤 |
WO1999020667A1 (fr) * | 1996-04-22 | 1999-04-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polymere soluble dans l'eau, production et application comme coagulant polymerique |
WO2005095292A1 (en) * | 2004-03-12 | 2005-10-13 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Process for the dewatering of aqueous suspensions |
US7754088B2 (en) | 2004-03-12 | 2010-07-13 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Ltd. | Process for the dewatering of aqueous suspensions |
US8088288B2 (en) | 2004-03-12 | 2012-01-03 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Ltd. | Dewatering process |
CN107746171A (zh) * | 2016-11-25 | 2018-03-02 | 嘉兴锦润环保科技有限公司 | 一种高效污泥脱水剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6043800B2 (ja) | 1985-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4479879A (en) | Process for dewatering sludges | |
CN104649398B (zh) | 有机高分子重金属螯合絮凝剂及其制备方法和应用 | |
EP1723085A1 (en) | Dewatering process | |
WO2016190388A1 (ja) | 廃水の処理方法 | |
JPS58139799A (ja) | 汚泥脱水剤 | |
JPS58216707A (ja) | 汚泥脱水剤 | |
JPS5916599A (ja) | 汚泥脱水方法 | |
JP6073109B2 (ja) | 嫌気性生物学的処理を施した廃水の脱色方法 | |
CN112794590A (zh) | 一种页岩气井钻井废油基泥浆固化材料 | |
JP2000015300A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JP3064878B2 (ja) | 有機汚泥の処理法 | |
JPS58133898A (ja) | 汚泥脱水法 | |
JP2004195370A (ja) | 消化汚泥の脱水方法 | |
JPH1085800A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPS60129200A (ja) | 汚泥脱水方法 | |
JPS6257700A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPS63240999A (ja) | 有機性汚泥の脱水方法 | |
JPS61234999A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
JP2001162285A (ja) | 食品加工着色廃液の処理方法 | |
JP2002058909A (ja) | 両性高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
JP2004122081A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPH0380080B2 (ja) | ||
JPH0526521B2 (ja) | ||
JPS61200898A (ja) | 有機性汚泥の凝集方法 | |
JPS5992100A (ja) | 汚泥脱水法 |