JPS58216707A - 汚泥脱水剤 - Google Patents
汚泥脱水剤Info
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- JPS58216707A JPS58216707A JP57098699A JP9869982A JPS58216707A JP S58216707 A JPS58216707 A JP S58216707A JP 57098699 A JP57098699 A JP 57098699A JP 9869982 A JP9869982 A JP 9869982A JP S58216707 A JPS58216707 A JP S58216707A
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- sludge dewatering
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、汚泥脱水剤に関するものである。
下水、し尿または各種産業廃水の処理において余剰汚泥
や凝集汚泥などの汚泥が発生する。このような汚泥の脱
水剤として、従来の無機凝集剤に代わり、近年、有機高
分子凝集剤が使用されるようになった。汚泥中の懸濁固
形物（以下ＳＳという。）を凝集する方法としては、カ
チオン性有機高分子凝集剤全単独添加する方法、アニオ
ン性Ｎｍ高分子凝集剤會添加して攪拌混合したのちカチ
オン性有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性有
機高分子凝集剤を添加して攪拌混合したのちアニオン性
有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性有機高分
子凝集剤とアニオン性有機高分子凝集剤とを同時に添加
する方法が知られている。これらの従来技術においては
、カチオン性有機高分子凝集剤の単独添加の場合線、脱
水後のケーキ含水率が高く。
や凝集汚泥などの汚泥が発生する。このような汚泥の脱
水剤として、従来の無機凝集剤に代わり、近年、有機高
分子凝集剤が使用されるようになった。汚泥中の懸濁固
形物（以下ＳＳという。）を凝集する方法としては、カ
チオン性有機高分子凝集剤全単独添加する方法、アニオ
ン性Ｎｍ高分子凝集剤會添加して攪拌混合したのちカチ
オン性有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性有
機高分子凝集剤を添加して攪拌混合したのちアニオン性
有機高分子凝集剤を添加する方法、カチオン性有機高分
子凝集剤とアニオン性有機高分子凝集剤とを同時に添加
する方法が知られている。これらの従来技術においては
、カチオン性有機高分子凝集剤の単独添加の場合線、脱
水後のケーキ含水率が高く。
ＳＳ回収率が低く、また炉布全使用する脱水機において
炉布からのケーキの剥離が不充分なことが多かった。ま
たカチオン性有機高分子凝集剤およびアニオン性有機高
分子凝集剤を併用（順次添加、または同時添加）する場
合には、ケーキ含水率、ＳＳ回収率、剥離性などが多少
改善する場合があるものの、凝集剤の溶解槽および貯槽
、凝集反応槽などを複数個必要とし、設備費が嵩み、さ
らに両凝集剤の添加割合を制御し、なければならない煩
雑さがあった。また、カチオンおよびアニオン性有機高
分子凝集剤を同時添加する際、同一の溶解槽に両者を投
入して薬液を調整する方法では凝集剤が不溶化し−てし
まうこともあった◎ 本発明は、従来技術のこのような不便、不都合を解消す
るもので、取扱いが容易で、かつ凝集脱水効果の優れた
汚泥脱水剤を提供すること金目的とする。
炉布からのケーキの剥離が不充分なことが多かった。ま
たカチオン性有機高分子凝集剤およびアニオン性有機高
分子凝集剤を併用（順次添加、または同時添加）する場
合には、ケーキ含水率、ＳＳ回収率、剥離性などが多少
改善する場合があるものの、凝集剤の溶解槽および貯槽
、凝集反応槽などを複数個必要とし、設備費が嵩み、さ
らに両凝集剤の添加割合を制御し、なければならない煩
雑さがあった。また、カチオンおよびアニオン性有機高
分子凝集剤を同時添加する際、同一の溶解槽に両者を投
入して薬液を調整する方法では凝集剤が不溶化し−てし
まうこともあった◎ 本発明は、従来技術のこのような不便、不都合を解消す
るもので、取扱いが容易で、かつ凝集脱水効果の優れた
汚泥脱水剤を提供すること金目的とする。
本発明は、カチオン性有機高分子凝集剤と、強酸基を含
まないアニオン性有機高分子凝集剤と酸と全有効成分と
して含有することを特徴とする汚泥脱水剤である。
まないアニオン性有機高分子凝集剤と酸と全有効成分と
して含有することを特徴とする汚泥脱水剤である。
本発明において処理対象となる汚泥は、し尿の嫌気性消
化汚泥、し尿の好気性消化汚泥、し尿浄化槽汚泥、し原
油化脱離液、下水、各種産業廃水の活性汚泥処理におけ
る余剰汚泥、下水の最初沈殿池汚泥、し尿、下水等の三
次処理で発生する凝集汚泥、各種産業廃水の凝集汚泥な
どがあるが、これに限定されるものではない。
化汚泥、し尿の好気性消化汚泥、し尿浄化槽汚泥、し原
油化脱離液、下水、各種産業廃水の活性汚泥処理におけ
る余剰汚泥、下水の最初沈殿池汚泥、し尿、下水等の三
次処理で発生する凝集汚泥、各種産業廃水の凝集汚泥な
どがあるが、これに限定されるものではない。
本発明における・カチオン性有機高分子凝集剤扛、例え
ばジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミ
／エチルアクリレートもしくはジメチルアミノプロピル
メタクリレートまたはそれらの四級化物の単独重合体、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノ
エチルアクリレートもしくはジメチルアミノプロピルメ
タクリレートまたはそれらの四級化物とアクリルアミド
まｘｈメタクリルアミドとの共重合体、ポリアクリルア
ミドもしくはポリメタクリルアミドのマンニッヒ変性物
またはその四級化物およびポリアクリルアミドもしくは
ポリメタクリルアミドのホフマン分解物などが挙げられ
るが、これに限定さハない。
ばジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミ
／エチルアクリレートもしくはジメチルアミノプロピル
メタクリレートまたはそれらの四級化物の単独重合体、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノ
エチルアクリレートもしくはジメチルアミノプロピルメ
タクリレートまたはそれらの四級化物とアクリルアミド
まｘｈメタクリルアミドとの共重合体、ポリアクリルア
ミドもしくはポリメタクリルアミドのマンニッヒ変性物
またはその四級化物およびポリアクリルアミドもしくは
ポリメタクリルアミドのホフマン分解物などが挙げられ
るが、これに限定さハない。
カチオン性有機高分子凝集剤は、常法によシ得られる。
たとえば、重合する七ツマー管水あるいはメタノールな
どの有機溶媒に溶解し、重合開始剤を加え重合すること
によって得られる。
どの有機溶媒に溶解し、重合開始剤を加え重合すること
によって得られる。
重合開始剤としては過酸化水素、過硫酸アンモニウム、
過硫酸カリウム、過液化ベンゾイル、アゾ豆スイソプチ
ロニトリル、その他一般的に使用されているものでおり
、これらを単独あるいは併用することができる。ま几還
元剤をさらに併用するレドックス系重合開始剤でもよい
。
過硫酸カリウム、過液化ベンゾイル、アゾ豆スイソプチ
ロニトリル、その他一般的に使用されているものでおり
、これらを単独あるいは併用することができる。ま几還
元剤をさらに併用するレドックス系重合開始剤でもよい
。
マンニッヒ変性物は、ポリ（メタ）アクリルアミドにア
ミンとアルデヒドζ全作用させて得られ、またホフマン
分解物はポリ（メタ）アクリルアミドにアルカリ雰囲気
で次亜ノ〜ロゲン酸塩を作用して得られる。
ミンとアルデヒドζ全作用させて得られ、またホフマン
分解物はポリ（メタ）アクリルアミドにアルカリ雰囲気
で次亜ノ〜ロゲン酸塩を作用して得られる。
本発明におけるカチオン性有機高分子凝集剤は、カチオ
ン性の度合としてｐＨ４におけるコロイド当量値がＨｎ
ｅｑ／ｐ以上で、固有粘度（” 浜、わ）が３．０（ｄ
Ａ／ｌ）以上であることが好ましい。コロイド当量“値
および固有粘度が上記の範囲からはずれると、凝集脱水
効果が低下する。
ン性の度合としてｐＨ４におけるコロイド当量値がＨｎ
ｅｑ／ｐ以上で、固有粘度（” 浜、わ）が３．０（ｄ
Ａ／ｌ）以上であることが好ましい。コロイド当量“値
および固有粘度が上記の範囲からはずれると、凝集脱水
効果が低下する。
本発明におけるアニオン性有機高分子凝集剤は、スルホ
ン基やホスホン基などのｇ１酸基を含まないものでめシ
、ポリアクリルアミドまたはポリメタクリルアミドの部
分加水分解物、アクリルアミドまたはメタクリルアミド
とアクリル酸ナトリウムまたはメタクリル酸ナトリウム
との共重合体などが挙げらｎるが、これに限定されるも
のではない。アニオン性有機高分子凝集剤も、常法によ
シ製造することができる。
ン基やホスホン基などのｇ１酸基を含まないものでめシ
、ポリアクリルアミドまたはポリメタクリルアミドの部
分加水分解物、アクリルアミドまたはメタクリルアミド
とアクリル酸ナトリウムまたはメタクリル酸ナトリウム
との共重合体などが挙げらｎるが、これに限定されるも
のではない。アニオン性有機高分子凝集剤も、常法によ
シ製造することができる。
本発明におけるアニオン性有機高分子凝集剤ＵｐＨｔＯ
におけるマイナスのコロイド当量値の絶対値−ｉ：ｒＥ
ｏ、７ｍｅｑ／Ｐ以上で、固有粘度＜（’７１ｆ！Ｉ
Ｓ、Ｎ。、）カｔ ｏ （ｄ＃／Ｐ）以上であることが
好ましい。
におけるマイナスのコロイド当量値の絶対値−ｉ：ｒＥ
ｏ、７ｍｅｑ／Ｐ以上で、固有粘度＜（’７１ｆ！Ｉ
Ｓ、Ｎ。、）カｔ ｏ （ｄ＃／Ｐ）以上であることが
好ましい。
本発明における酸は、硫酸水素ナトＩＪウム、シん酸二
水素ナトリウム、ホウ酸、スルファミン酸、マレイン酸
、リンゴ酸、マロンｍ％ ：Ｉ／、り酸、酒石酸、シュ
ウ酸、クエン酸、フマール酸などが挙げらｎるが、これ
に限定されない。
水素ナトリウム、ホウ酸、スルファミン酸、マレイン酸
、リンゴ酸、マロンｍ％ ：Ｉ／、り酸、酒石酸、シュ
ウ酸、クエン酸、フマール酸などが挙げらｎるが、これ
に限定されない。
本発明は、前述のカチオン性Ｍａ高分子凝集剤とアニオ
ン性有機高分子凝集剤と酸とを有効成分として貧ＭＴる
′ｔＩ５死祝不斧Ｊてり心〃島、劃−者の比率は汚泥の
種類によって異なるが、通常重量基準で９０：１０〜１
０：９０が好ましく、さらに好ましくは８０：２０〜２
０：８０である。この範囲からはずれると凝集脱水効果
が低下する。
ン性有機高分子凝集剤と酸とを有効成分として貧ＭＴる
′ｔＩ５死祝不斧Ｊてり心〃島、劃−者の比率は汚泥の
種類によって異なるが、通常重量基準で９０：１０〜１
０：９０が好ましく、さらに好ましくは８０：２０〜２
０：８０である。この範囲からはずれると凝集脱水効果
が低下する。
酸は、汚泥脱水剤を０．２チ水溶液としたとき、１）Ｈ
３，５以下となる量とすることが好ましく、ｐＨが３．
５を越えるとカチオン性有機高分子凝集剤とアニオン性
有機高分子凝集剤とが反応してゲル化するおそれがある
ので好ましくない。
３，５以下となる量とすることが好ましく、ｐＨが３．
５を越えるとカチオン性有機高分子凝集剤とアニオン性
有機高分子凝集剤とが反応してゲル化するおそれがある
ので好ましくない。
本発明の汚泥脱水剤の添加量は、汚泥の性状（ｐＨ％ｓ
ｓ、ｖｓｓ、電気伝導度など）によって異なるが、一般
的には、０．５〜５ｗｔ％（対ＳＳ）程度とする〇 本発明の汚泥脱水剤の添加方法としては、■ カチオン
性有機高分子凝集剤とアニオン性有機高分子凝集剤とを
別々に同一の溶解槽の酸水溶液中に投入し、０１〜２％
程度の水溶液とし、とｆｌｋ汚泥に添加する方法と、■
それぞれが粉末である、カチオン性有機高分子凝集剤
とアニオン性有機高分子凝集剤と酸との混合物全水中に
投入し水溶液とし、これを汚泥に添加する方法と、 ■ アニオン性有機高分子凝集剤を酸水溶液中に投入し
て水溶液とし、またカチオン性有機高分子凝集剤を別の
水中に投入して水溶液とし、雨水溶液を混合して汚泥に
添加する方法とがある。
ｓ、ｖｓｓ、電気伝導度など）によって異なるが、一般
的には、０．５〜５ｗｔ％（対ＳＳ）程度とする〇 本発明の汚泥脱水剤の添加方法としては、■ カチオン
性有機高分子凝集剤とアニオン性有機高分子凝集剤とを
別々に同一の溶解槽の酸水溶液中に投入し、０１〜２％
程度の水溶液とし、とｆｌｋ汚泥に添加する方法と、■
それぞれが粉末である、カチオン性有機高分子凝集剤
とアニオン性有機高分子凝集剤と酸との混合物全水中に
投入し水溶液とし、これを汚泥に添加する方法と、 ■ アニオン性有機高分子凝集剤を酸水溶液中に投入し
て水溶液とし、またカチオン性有機高分子凝集剤を別の
水中に投入して水溶液とし、雨水溶液を混合して汚泥に
添加する方法とがある。
■の方法は、汚泥の性状に合わせて予め配合割合の定め
られた混合物を選択することにより、取扱が容易でしか
も汚泥と汚泥脱水剤との凝集反応が均一に行われるので
好ましい方法でめる。
られた混合物を選択することにより、取扱が容易でしか
も汚泥と汚泥脱水剤との凝集反応が均一に行われるので
好ましい方法でめる。
このように、本発８Ａはカチオン性有機高分子凝集剤と
アニオン性有機高分子凝集剤とを汚泥に添加する前に混
合するものであり、予め混合しても酸の存在により両凝
集剤が反応して不溶性物上生成すること社なく、汚泥に
両凝集剤全別々に添加する場合に比べ凝集効果も優れて
いる。
アニオン性有機高分子凝集剤とを汚泥に添加する前に混
合するものであり、予め混合しても酸の存在により両凝
集剤が反応して不溶性物上生成すること社なく、汚泥に
両凝集剤全別々に添加する場合に比べ凝集効果も優れて
いる。
本発明の汚泥脱水剤は０．１〜２％水溶液とじても酸の
存在によ＃）ｐＨが低くアニオン性有機高分子凝集剤が
アニオン性を示さないので、カチオン性有機高分子凝集
剤と反応して不溶性凝固物全生成することはない。
存在によ＃）ｐＨが低くアニオン性有機高分子凝集剤が
アニオン性を示さないので、カチオン性有機高分子凝集
剤と反応して不溶性凝固物全生成することはない。
本発明の汚泥脱水剤を汚泥に添加して攪拌すると１、カ
チオン性有機高分子凝集剤が汚泥中のＳＳの電荷（マイ
ナス）を中和するとともに、この中和により微細フロッ
クが生成し、また、ｐＨ値は汚泥ＯｐＨ値となって高く
なっているのでアニオン性有機高分子凝集剤はアニオン
性を帯び、これが微細フロック金、より粗大で強固なフ
ロックに成長させる。このフロックは濾過性、脱水性に
優れている。
チオン性有機高分子凝集剤が汚泥中のＳＳの電荷（マイ
ナス）を中和するとともに、この中和により微細フロッ
クが生成し、また、ｐＨ値は汚泥ＯｐＨ値となって高く
なっているのでアニオン性有機高分子凝集剤はアニオン
性を帯び、これが微細フロック金、より粗大で強固なフ
ロックに成長させる。このフロックは濾過性、脱水性に
優れている。
凝集時の攪拌は、攪拌槽における攪拌羽根による攪拌に
限らず、配管中の流れによるものでもよい。攪拌機を備
えた攪拌槽の場合、目安として攪拌羽根の周速ｉ０．５
〜５ｍ／ｌｅｃとする。
限らず、配管中の流れによるものでもよい。攪拌機を備
えた攪拌槽の場合、目安として攪拌羽根の周速ｉ０．５
〜５ｍ／ｌｅｃとする。
以上の凝集により生成したフロック金そのまま、または
分離水上除去したのち、脱水機に供給し、従来法と同様
にして脱水を行う。脱水機としでは遠心脱水機、真空脱
水機、ベルトプレスＷＪＧ２水機、スクリュープレスま
たはフィルタプレス等の従来より使用されている脱水機
が使用可能でおる。
分離水上除去したのち、脱水機に供給し、従来法と同様
にして脱水を行う。脱水機としでは遠心脱水機、真空脱
水機、ベルトプレスＷＪＧ２水機、スクリュープレスま
たはフィルタプレス等の従来より使用されている脱水機
が使用可能でおる。
なお、本発明の汚泥脱水剤は、硫酸バンド、ポリ塩化ア
ルミニウム、塩化第二鉄などの無機凝集剤と併用するこ
ともできる。
ルミニウム、塩化第二鉄などの無機凝集剤と併用するこ
ともできる。
本発明の汚泥脱水剤は、カチオン性成分とアニオン性成
分の両方を含むけれども、不溶化することなく同一の溶
解槽で溶解できるなど取扱いが容易で、しかも凝集脱水
効果が優れている。
分の両方を含むけれども、不溶化することなく同一の溶
解槽で溶解できるなど取扱いが容易で、しかも凝集脱水
効果が優れている。
次に本発明の実施例について説明する。各実施例におい
て使用した、カチオン性有機高分子凝集剤およびアニオ
ン性有機高分子凝集剤はそれぞれ表−１および表−２の
通りである。
て使用した、カチオン性有機高分子凝集剤およびアニオ
ン性有機高分子凝集剤はそれぞれ表−１および表−２の
通りである。
実施例１
し尿の生物処理に伴ない発生した余剰汚泥および凝集（
三次処理）汚泥の混合汚泥（１）Ｈ６，８、ＳＳ２．０
％、ｖｓｓ７４＊対ｓｓＷ＊−ｔｏ力＋オン性有機高分
子凝集剤Ｃ２と表−２のアニオン性有機高分子凝集ＭＡ
３と酸として硫酸水素ナトリウムと２ｔ：ｏ、ｓ：１
（″Ｍ重量比で混合した粉末の汚泥脱水剤を水溶液の形
で対ＳＳ３．５％添加し攪拌機（二枚平羽根）にょｌ５
ｏｏｒｐｓ（周速２ｍｌ力）で３０秒間攪拌を行い、フ
ロックを生成させたのち、１００メツシユナイロンＦ布
を敷いたブフナーロート上に注ぎ、２０秒後のＦ液Ｉを
ｉ＋＋ｊ定した（ヌッチェテスト）。結果をフロンク径
も併せて表−３に示す。
三次処理）汚泥の混合汚泥（１）Ｈ６，８、ＳＳ２．０
％、ｖｓｓ７４＊対ｓｓＷ＊−ｔｏ力＋オン性有機高分
子凝集剤Ｃ２と表−２のアニオン性有機高分子凝集ＭＡ
３と酸として硫酸水素ナトリウムと２ｔ：ｏ、ｓ：１
（″Ｍ重量比で混合した粉末の汚泥脱水剤を水溶液の形
で対ＳＳ３．５％添加し攪拌機（二枚平羽根）にょｌ５
ｏｏｒｐｓ（周速２ｍｌ力）で３０秒間攪拌を行い、フ
ロックを生成させたのち、１００メツシユナイロンＦ布
を敷いたブフナーロート上に注ぎ、２０秒後のＦ液Ｉを
ｉ＋＋ｊ定した（ヌッチェテスト）。結果をフロンク径
も併せて表−３に示す。
また、比較のためＣ２およびＡ３ｔそれぞれ単独添加し
た場合、Ｃ２、Ａ３の順に添加した場合、Ａ３、Ｃ２の
Ｉｋに添加した場合も併せて表−３に示す。
た場合、Ｃ２、Ａ３の順に添加した場合、Ａ３、Ｃ２の
Ｉｋに添加した場合も併せて表−３に示す。
表−３から、本発明の汚泥脱水剤は濾過性に優れている
ことがわかる。
ことがわかる。
実 ＩＭ 例 ２
し尿処理の生物処理に伴ない発生した余剰汚泥および凝
集（三次処理）汚泥の混合汚泥（１）Ｈ６３、ＳＳ１．
５％、ＶＳＳ８０．１％対ＳＳ）ｋ２００ｍ／とり、こ
れに表−１に示したカチオン性有機高分子凝集剤とアニ
オン性有機高分子凝集剤Ａ３と硫酸水素ナトリウムとｙ
ｔ：ｏ、ｓ：ｔ（重量比）で混合してなる粉末の汚泥脱
水剤を水溶液の形で対ＳＳ４．２％添加し、実施例１と
同道にヌクチェテスト？行った。
集（三次処理）汚泥の混合汚泥（１）Ｈ６３、ＳＳ１．
５％、ＶＳＳ８０．１％対ＳＳ）ｋ２００ｍ／とり、こ
れに表−１に示したカチオン性有機高分子凝集剤とアニ
オン性有機高分子凝集剤Ａ３と硫酸水素ナトリウムとｙ
ｔ：ｏ、ｓ：ｔ（重量比）で混合してなる粉末の汚泥脱
水剤を水溶液の形で対ＳＳ４．２％添加し、実施例１と
同道にヌクチェテスト？行った。
結果を表−４に示す。
試験直ｌ〜６から汚泥脱水剤中のカチオン有機高分子凝
集剤の成分は、ｐＨ４におけるコロイド当量値が＋１．
０以上の方が濾過脱水性に優れることがわかり、まｔ（
試験隔７，８およびその他からカチオン性有機高分子凝
集剤の成分は固有ＯＣ 粘度（〔η〕ＩＮ ＮａＮＯｓ ）が３．０ （ｄ−ｅ
／ Ｐ ）以上のものが好ましいことがわかる。
集剤の成分は、ｐＨ４におけるコロイド当量値が＋１．
０以上の方が濾過脱水性に優れることがわかり、まｔ（
試験隔７，８およびその他からカチオン性有機高分子凝
集剤の成分は固有ＯＣ 粘度（〔η〕ＩＮ ＮａＮＯｓ ）が３．０ （ｄ−ｅ
／ Ｐ ）以上のものが好ましいことがわかる。
実施例３
下水処−の生物処理に伴ない発生した余剰汚泥および最
初沈殿汚泥の混合汚泥（ｐＨ５，７，８８２，０％、Ｖ
ＳＳＢ４．６％１Ｓ８）２ｏｏｓｕＫ、カチオン性７に
機高分子凝集剤Ｃ１と表−２のアニオン性Ｎ機高分子凝
集剤と酸として硫酸水素ナトリウムと’（Ｉ−１：０．
５：１（重量比）で混合した粉末脱水剤を水溶液の形で
対ＳＳ３．３％添加し、実施例１と同様にヌッチェテス
トｔ−行った。
初沈殿汚泥の混合汚泥（ｐＨ５，７，８８２，０％、Ｖ
ＳＳＢ４．６％１Ｓ８）２ｏｏｓｕＫ、カチオン性７に
機高分子凝集剤Ｃ１と表−２のアニオン性Ｎ機高分子凝
集剤と酸として硫酸水素ナトリウムと’（Ｉ−１：０．
５：１（重量比）で混合した粉末脱水剤を水溶液の形で
対ＳＳ３．３％添加し、実施例１と同様にヌッチェテス
トｔ−行った。
結果’を表−５に示す。
試験ｆｋｌ〜５の結果から、°汚泥脱水剤中のアーオン
性７に機高分子凝集剤の成分は、ｐＨｌｏｇおけるマイ
ナスのコロイド当量値の絶対値が、ｏ、 ？ ｍｅｑ
／ ｆより大きいものが好ましく、また試１％１ｉ１１
１ｈ６！：その他から固有粘度（（Ｗ）ＹＡ”Ｎａ Ｎ
Ｏｓ ）が１０程変と低いものｔ濾過脱水性が優れてい
ることがわかる。
性７に機高分子凝集剤の成分は、ｐＨｌｏｇおけるマイ
ナスのコロイド当量値の絶対値が、ｏ、 ？ ｍｅｑ
／ ｆより大きいものが好ましく、また試１％１ｉ１１
１ｈ６！：その他から固有粘度（（Ｗ）ＹＡ”Ｎａ Ｎ
Ｏｓ ）が１０程変と低いものｔ濾過脱水性が優れてい
ることがわかる。
実施例４
厨房廃水のポリ塩化アルミニウムによる凝集処理で発生
Ｌ［汚泥（１）Ｈ６，５、ＳＳ０．８％、ｖｓｓ８５％
対ＳＳ）の２００−に、カチオン肩機高分子凝集剤Ｃ２
とアニオン性Ｎ機高分子凝集剤Ａ３と酸として硫酸水素
ナトリウムとを表−６の配合比＜ｈ量）で混合した粉末
の汚泥脱水剤を水溶液の形で両肩機高分子凝集剤の純分
として、１．８％対ＳＳ添加し、実施例１と同様にヌッ
チェテストを行った〇 結果を表−６に示す。また、比較のため両肩機高分子凝
集剤の添加量の合計’ｉ１．８％対ＳＳとしＣ２および
Ａ３ ｋそれぞれ別々に溶解して同時に添加した場合（
試験−４）およびＣ２，Ａ３をそれぞれ単独添加、順次
添加した場合の結果も表−６に示す。
Ｌ［汚泥（１）Ｈ６，５、ＳＳ０．８％、ｖｓｓ８５％
対ＳＳ）の２００−に、カチオン肩機高分子凝集剤Ｃ２
とアニオン性Ｎ機高分子凝集剤Ａ３と酸として硫酸水素
ナトリウムとを表−６の配合比＜ｈ量）で混合した粉末
の汚泥脱水剤を水溶液の形で両肩機高分子凝集剤の純分
として、１．８％対ＳＳ添加し、実施例１と同様にヌッ
チェテストを行った〇 結果を表−６に示す。また、比較のため両肩機高分子凝
集剤の添加量の合計’ｉ１．８％対ＳＳとしＣ２および
Ａ３ ｋそれぞれ別々に溶解して同時に添加した場合（
試験−４）およびＣ２，Ａ３をそれぞれ単独添加、順次
添加した場合の結果も表−６に示す。
表−６から汚泥脱水剤中のカチオン性有機高分子凝集剤
とアニオン性有機高分子凝集剤は、８０：２０〜２０：
８０ が好ましいことがわかる。
とアニオン性有機高分子凝集剤は、８０：２０〜２０：
８０ が好ましいことがわかる。
Claims (8)
- （１） カチオン性有機高分子凝集剤と、強酸基を含
まないアニオン性有機高分子凝集剤と酸とを有効成分と
して含有することを特徴とする汚泥脱水剤。 - （２） カチオン性有機高分子凝集剤は、ｐＨ４にお
けるコロイド当量値が１ｍｅｑ／ｆｆ以上で、０Ｃ 固有粘度０７）Ｉ Ｎ−Ｎ ａ ＮＯ３がａ、ｏ （ｄ
、ｇ／Ｐ ） 以上である特許請求の範囲第１項記載の
汚泥脱水剤。 - （３） アニオン性有機高分子凝集剤は、ｐＨ１０に
おけるマイナスのコロイド当量値の絶対値が０．７ｍｅ
ｑ／ｐ以上であり、固有粘度０Ｃ Ｃｑ３１Ｈ−ＨａＮＯｓがｔｏ（ｄ、ｅ／Ｐ） 以上
テＩル％許請求の範囲第１項または第２項記載の汚泥脱
水剤。 - （４） 酸は硫酸水素ナトリウム、りん酸二水素ナト
リウム、ホウ酸、スルファミン酸、マレイン酸、リンゴ
酸、マロン酸、コ・・り酸、酒石酸、シュウ酸、クエン
酸、フマール酸よシなる群から選はれた酸である特許請
求の範囲第１項ないし第３項のいずれかに記載の汚泥脱
水剤。 - （５） カチオン性有機高分子凝集剤とアニオン性有
機高分子凝集剤との重量比率が９０：１０〜１０：９０
である特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに
記載の汚泥脱水剤。 - （６）酸は、汚泥脱水剤を０．２％水溶液としたとき、
ｐＨが３．５以下となる量である特許請求の範囲第１項
ないし第５項のいずれかに記載の汚泥脱水剤。 - （７） カチオン性有機高分子凝集剤は、ジメチルア
ミノエチルメタクリレートもＬ＜はジメチルアミノエチ
ルアクリレートまｆＣ社それらの四級化物の単独重合体
、ジメチルアミノエチルメタクリレートもしくはジメチ
ルアミノエチルアクリレートまたはそれらの四級化物と
アクリルアミドまｆｃ扛メタクリルアミドとの共重合体
、ボリア・クリルアミドもしくはポリメタクリルアミド
のマンニッヒ変性物またはその四級化物、およびポリア
クリルアミドまた扛ポリメタクリルアミドのホフマン分
解物よりなる群から選ばれる１種以上のものである特許
請求の範囲第１項ないし第６項のいずれかに記載のの汚
泥脱水剤。 - （８） アニオン性有機高分子凝集剤は、ポリアクリ
ルアミドまたはポリメタクリルアミドの部分加水分解物
、およびアクリルアミドまたはメタクリルアミドとアク
リル酸ナトリウムまたはメタクリル酸ナトリウムとの共
重合体よシなる群から選ばれる１種以上のものである特
許請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに記載の汚
泥脱水剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098699A JPS58216707A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | 汚泥脱水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098699A JPS58216707A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | 汚泥脱水剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58216707A true JPS58216707A (ja) | 1983-12-16 |
| JPS6352527B2 JPS6352527B2 (ja) | 1988-10-19 |
Family
ID=14226747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57098699A Granted JPS58216707A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | 汚泥脱水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216707A (ja) |
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- 1982-06-09 JP JP57098699A patent/JPS58216707A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6352527B2 (ja) | 1988-10-19 |
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