JPH05269500A - 汚泥の脱水方法 - Google Patents
汚泥の脱水方法Info
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- JPH05269500A JPH05269500A JP4098729A JP9872992A JPH05269500A JP H05269500 A JPH05269500 A JP H05269500A JP 4098729 A JP4098729 A JP 4098729A JP 9872992 A JP9872992 A JP 9872992A JP H05269500 A JPH05269500 A JP H05269500A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】まず、汚泥に無機凝集剤をpHが４未満になるま
で添加したのち、アルカリ剤でpHを４〜７に調整し、次
いで両性高分子凝集剤を添加することにより、汚泥の脱
水処理を行う。 【効果】従来法に比べて、ろ布からの剥離性に優れ、か
つ低含水率のケーキが容易に得られるとともに、汚泥処
理量が多くなる。
で添加したのち、アルカリ剤でpHを４〜７に調整し、次
いで両性高分子凝集剤を添加することにより、汚泥の脱
水処理を行う。 【効果】従来法に比べて、ろ布からの剥離性に優れ、か
つ低含水率のケーキが容易に得られるとともに、汚泥処
理量が多くなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は汚泥の脱水方法の改良に
関するものである。さらに詳しくいえば、本発明は、従
来法に比べてろ布からの剥離性に優れ、かつ低含水率の
ケーキを得ることのできる汚泥の脱水方法に関するもの
である。
関するものである。さらに詳しくいえば、本発明は、従
来法に比べてろ布からの剥離性に優れ、かつ低含水率の
ケーキを得ることのできる汚泥の脱水方法に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来、下水処理、し尿処理、有機性産業
廃水処理などにより生じる有機性汚泥の脱水処理には、
カチオン性高分子脱水剤が単独で使用されていたが、近
年、汚泥発生量の増加や汚泥性状の悪化などにより、従
来のカチオン性高分子脱水剤の使用では、汚泥処理量の
限界を免れない上、脱水ケーキの含水率、ＳＳの回収
率、ケーキのろ布からの剥離性などについても必ずしも
満足しうるものではなく、その改善が求められていた。
そこで、このような欠点を改良するために、無機凝集剤
と高分子凝集剤とを併用する方法が種々検討され、例え
ば（１）ポリ鉄を汚泥と反応させ、pH調整剤でpHを４.
５〜６に調整したのち、高分子凝集剤（カチオン性、ア
ニオン性、ノニオン性ポリマー）を添加して脱水する方
法（特公平１−３１６０号公報）、無機凝集剤添加後の
pHが５〜８の汚泥に対して両性ポリマーを使用して凝集
脱水する方法（特開昭６３−１５８２００号公報）など
が提案されている。しかしながら、前記（１）の方法に
おいては、カチオン性ポリマーを使用する場合には、ポ
リ鉄がカチオン性を有するため、ケーキ含水率は低下し
ても、凝集力に劣り、フロックが弱いものとなるし、一
方ノニオン性やアニオン性ポリマーを使用する場合に
は、ポリ鉄と十分に反応して大きなフロックを形成する
が、フロックの密度が低く、フロックは弱いものとな
る。また、（２）の方法においては、無機凝集剤の添加
後のpHが５〜８であり、このpH範囲では汚泥の荷電の中
和が不十分であるため、含水率は従来のカチオン性高分
子凝集剤による単独処理と大差がなく、効果の向上は僅
かである。このように、無機凝集剤と高分子凝集剤とを
併用することにより、脱水ケーキの含水率やケーキのろ
布からの剥離性などの向上が試みられているが、まだ、
十分に満足しうる技術は見い出されていないのが実状で
ある。
廃水処理などにより生じる有機性汚泥の脱水処理には、
カチオン性高分子脱水剤が単独で使用されていたが、近
年、汚泥発生量の増加や汚泥性状の悪化などにより、従
来のカチオン性高分子脱水剤の使用では、汚泥処理量の
限界を免れない上、脱水ケーキの含水率、ＳＳの回収
率、ケーキのろ布からの剥離性などについても必ずしも
満足しうるものではなく、その改善が求められていた。
そこで、このような欠点を改良するために、無機凝集剤
と高分子凝集剤とを併用する方法が種々検討され、例え
ば（１）ポリ鉄を汚泥と反応させ、pH調整剤でpHを４.
５〜６に調整したのち、高分子凝集剤（カチオン性、ア
ニオン性、ノニオン性ポリマー）を添加して脱水する方
法（特公平１−３１６０号公報）、無機凝集剤添加後の
pHが５〜８の汚泥に対して両性ポリマーを使用して凝集
脱水する方法（特開昭６３−１５８２００号公報）など
が提案されている。しかしながら、前記（１）の方法に
おいては、カチオン性ポリマーを使用する場合には、ポ
リ鉄がカチオン性を有するため、ケーキ含水率は低下し
ても、凝集力に劣り、フロックが弱いものとなるし、一
方ノニオン性やアニオン性ポリマーを使用する場合に
は、ポリ鉄と十分に反応して大きなフロックを形成する
が、フロックの密度が低く、フロックは弱いものとな
る。また、（２）の方法においては、無機凝集剤の添加
後のpHが５〜８であり、このpH範囲では汚泥の荷電の中
和が不十分であるため、含水率は従来のカチオン性高分
子凝集剤による単独処理と大差がなく、効果の向上は僅
かである。このように、無機凝集剤と高分子凝集剤とを
併用することにより、脱水ケーキの含水率やケーキのろ
布からの剥離性などの向上が試みられているが、まだ、
十分に満足しうる技術は見い出されていないのが実状で
ある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、従来法に比べてろ布からの剥離性に優
れ、かつ低含水率のケーキを得ることのできる汚泥の脱
水方法を提供することを目的としてなされたものであ
る。
事情のもとで、従来法に比べてろ布からの剥離性に優
れ、かつ低含水率のケーキを得ることのできる汚泥の脱
水方法を提供することを目的としてなされたものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するために鋭意研究を重ねた結果、まず、汚泥に無
機凝集剤を、そのpHが４未満になるまで添加したのち、
アルカリ剤でpHを４〜７に調整してから、両性高分子凝
集剤を添加することにより、従来の処理法に比べて含水
率が低く、かつ剥離性の良い脱水ケーキが得られるこ
と、フロックが固く大きくなるため、従来の処理法に比
べて汚泥処理量が増大すること、及び無機凝集剤を十分
に加えるため、汚泥性状変化に対して安定した効果が得
られることを見い出し、この知見に基づいて本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明は、有機性汚泥に無
機凝集剤を添加し、次いで両性有機高分子凝集剤を添加
して脱水するに当たり、pHが４未満になるまで無機凝集
剤を添加したのち、アルカリ剤でpHを４〜７に調整し、
次いで両性高分子凝集剤を添加することを特徴とする汚
泥の脱水方法を提供するものである。
達成するために鋭意研究を重ねた結果、まず、汚泥に無
機凝集剤を、そのpHが４未満になるまで添加したのち、
アルカリ剤でpHを４〜７に調整してから、両性高分子凝
集剤を添加することにより、従来の処理法に比べて含水
率が低く、かつ剥離性の良い脱水ケーキが得られるこ
と、フロックが固く大きくなるため、従来の処理法に比
べて汚泥処理量が増大すること、及び無機凝集剤を十分
に加えるため、汚泥性状変化に対して安定した効果が得
られることを見い出し、この知見に基づいて本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明は、有機性汚泥に無
機凝集剤を添加し、次いで両性有機高分子凝集剤を添加
して脱水するに当たり、pHが４未満になるまで無機凝集
剤を添加したのち、アルカリ剤でpHを４〜７に調整し、
次いで両性高分子凝集剤を添加することを特徴とする汚
泥の脱水方法を提供するものである。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明方
法において用いられる無機凝集剤の種類については特に
制限はなく、従来汚泥の脱水処理に慣用されているもの
の中から任意のものを選択して用いることができる。こ
の無機凝集剤の具体例としては、ポリ塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、ポリ
硫酸鉄、その他一般の水処理で用いられている多価金属
塩などが挙げられる。これらの無機凝集剤は１種用いて
もよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
法において用いられる無機凝集剤の種類については特に
制限はなく、従来汚泥の脱水処理に慣用されているもの
の中から任意のものを選択して用いることができる。こ
の無機凝集剤の具体例としては、ポリ塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、ポリ
硫酸鉄、その他一般の水処理で用いられている多価金属
塩などが挙げられる。これらの無機凝集剤は１種用いて
もよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【０００６】本発明においては、これらの無機凝集剤は
汚泥に対して、pHが４未満になるまで添加される。添加
量は汚泥の種類によってpHが異なるので、当然異なり、
pHをチェックしながら、その値が４未満になるまで無機
凝集剤を添加することが必要である。無機凝集剤の添加
量をpH４以上で抑えると本発明の目的が十分に達せられ
ない。本発明においては、無機凝集剤を添加後、アルカ
リ剤を用いて汚泥のpHを４〜７の範囲に調整することが
必要である。このpHが４未満では両性高分子凝集剤中の
カルボキシル基の解離が抑えられて凝集が悪くなるし、
７を超えると両性高分子凝集剤中のカチオン性基とアニ
オン性基とが反応を起こし、凝集が悪くなる。
汚泥に対して、pHが４未満になるまで添加される。添加
量は汚泥の種類によってpHが異なるので、当然異なり、
pHをチェックしながら、その値が４未満になるまで無機
凝集剤を添加することが必要である。無機凝集剤の添加
量をpH４以上で抑えると本発明の目的が十分に達せられ
ない。本発明においては、無機凝集剤を添加後、アルカ
リ剤を用いて汚泥のpHを４〜７の範囲に調整することが
必要である。このpHが４未満では両性高分子凝集剤中の
カルボキシル基の解離が抑えられて凝集が悪くなるし、
７を超えると両性高分子凝集剤中のカチオン性基とアニ
オン性基とが反応を起こし、凝集が悪くなる。
【０００７】このアルカリ剤については特に制限はな
く、通常水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カ
ルシウム、炭酸ナトリウムなどが用いられる。これらの
アルカリ剤は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。本発明方法においては、このように
pHを４〜７に範囲に調整したのち、両性高分子凝集剤が
添加されるが、この両性高分子凝集剤の種類については
特に制限はなく、通常１分子中に、（Ａ）カチオン性構
成単位、（Ｂ）アニオン性高性単位及び場合により
（Ｃ）ノニオン性構成単位を含有する共重合体から成る
ものが用いられる。
く、通常水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カ
ルシウム、炭酸ナトリウムなどが用いられる。これらの
アルカリ剤は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。本発明方法においては、このように
pHを４〜７に範囲に調整したのち、両性高分子凝集剤が
添加されるが、この両性高分子凝集剤の種類については
特に制限はなく、通常１分子中に、（Ａ）カチオン性構
成単位、（Ｂ）アニオン性高性単位及び場合により
（Ｃ）ノニオン性構成単位を含有する共重合体から成る
ものが用いられる。
【０００８】該（Ａ）カチオン性構成単位を形成するカ
チオン性モノマーとしては、例えばジメチルアミノメチ
ルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルア
ミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート又はメタク
リレート、ジエチルアミノメチルアクリレート又はメタ
クリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート又はメ
タクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート又
はメタクリレート、ジエチルアミノ−２−ヒドロキシア
クリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノメチル
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジメチルアミノ
エチルアクリルアミド又はメタクリルアミド、ジメチル
アミノプロピルアクリルアミド又はメタクリルアミド、
ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリルアミ
ド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノメチルアクリ
ルアミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノエチル
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノ
プロピルアクリルアミド又はメタクリルアミド、ジエチ
ルアミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリルアミド又は
メタクリルアミドなどの第三級塩や四級化物などが挙げ
られる。第三級塩に用いられる酸としては、例えば塩
酸、硫酸、硝酸、ギ酸、酢酸などが挙げられ、一方四級
化剤としては、例えば塩化メチル、ヨウ化メチル、塩化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、塩化エチル、
ヨウ化エチルなどが挙げられる。前記カチオン性モノマ
ーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用い
てもよい。
チオン性モノマーとしては、例えばジメチルアミノメチ
ルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノエ
チルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート又はメタクリレート、ジメチルア
ミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート又はメタク
リレート、ジエチルアミノメチルアクリレート又はメタ
クリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート又はメ
タクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート又
はメタクリレート、ジエチルアミノ−２−ヒドロキシア
クリレート又はメタクリレート、ジメチルアミノメチル
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジメチルアミノ
エチルアクリルアミド又はメタクリルアミド、ジメチル
アミノプロピルアクリルアミド又はメタクリルアミド、
ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリルアミ
ド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノメチルアクリ
ルアミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノエチル
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノ
プロピルアクリルアミド又はメタクリルアミド、ジエチ
ルアミノ−２−ヒドロキシプロピルアクリルアミド又は
メタクリルアミドなどの第三級塩や四級化物などが挙げ
られる。第三級塩に用いられる酸としては、例えば塩
酸、硫酸、硝酸、ギ酸、酢酸などが挙げられ、一方四級
化剤としては、例えば塩化メチル、ヨウ化メチル、塩化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、塩化エチル、
ヨウ化エチルなどが挙げられる。前記カチオン性モノマ
ーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用い
てもよい。
【０００９】また、（Ｂ）アニオン性構成単位を形成す
るアニオン性ポリマーとしては、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、エタクリル酸など不飽和カルボン酸及びそ
れらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、さ
らにはビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸及びそのナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。これらのアニ
オン性ポリマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み
合わせて用いてもよい。さらに、場合により導入される
（Ｃ）ノニオン性構成単位を形成するものモノマーとし
ては、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、ジメ
チルアクリルアミド、ジメチルメタクリルアミドなどの
ビニル基含有アミド類、アクリロニトリルやメタクリロ
ニトリルなどのシアン化ビニル系化合物、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどの（メタ）アクリル酸のアルキルエス
テル類、酢酸ビニルなどのカルボン酸のビニルエステル
類、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル化合物などが挙げられる。これら
のモノマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。
るアニオン性ポリマーとしては、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、エタクリル酸など不飽和カルボン酸及びそ
れらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、さ
らにはビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸及びそのナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。これらのアニ
オン性ポリマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み
合わせて用いてもよい。さらに、場合により導入される
（Ｃ）ノニオン性構成単位を形成するものモノマーとし
ては、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、ジメ
チルアクリルアミド、ジメチルメタクリルアミドなどの
ビニル基含有アミド類、アクリロニトリルやメタクリロ
ニトリルなどのシアン化ビニル系化合物、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどの（メタ）アクリル酸のアルキルエス
テル類、酢酸ビニルなどのカルボン酸のビニルエステル
類、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル化合物などが挙げられる。これら
のモノマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。
【００１０】該共重合体における（Ａ）カチオン性構成
単位の含有量は１０〜５０モル％の範囲にあるのが望ま
しく、この含有量が１０モル％未満では凝集性に劣る
し、５０モル％を超えると無機凝集剤との間にイオン的
反発が大きくなり、凝集性が低下する傾向がみられる。
また、該共重合体における（Ｂ）アニオン性構成単位の
含有量は、５〜４０モル％の範囲にあるのが好ましい。
この含有量が５モル％未満では両性高分子としての作用
が弱いし、４０モル％を超えると共重合体中のカチオン
性基とアニオン性基との反応が起こりやすく、ゲル化を
起こしたり、あるいは凝集効果が低下したりする傾向が
みられる。
単位の含有量は１０〜５０モル％の範囲にあるのが望ま
しく、この含有量が１０モル％未満では凝集性に劣る
し、５０モル％を超えると無機凝集剤との間にイオン的
反発が大きくなり、凝集性が低下する傾向がみられる。
また、該共重合体における（Ｂ）アニオン性構成単位の
含有量は、５〜４０モル％の範囲にあるのが好ましい。
この含有量が５モル％未満では両性高分子としての作用
が弱いし、４０モル％を超えると共重合体中のカチオン
性基とアニオン性基との反応が起こりやすく、ゲル化を
起こしたり、あるいは凝集効果が低下したりする傾向が
みられる。
【００１１】さらに、該共重合体の分子量としては、１
Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液中温度３０℃での固有粘度で
示すと３.０dl／ｇ以上であるのが望ましい。３.０dl／
ｇ未満では凝集性が悪く、本発明の目的が十分に達せら
れない。本発明においては、前記無機凝集剤は、両性高
分子凝集剤を添加する前の汚泥の配管中に注入してもよ
いし、汚泥との反応槽を設け、そこで添加してもよい。
本発明方法が適用される汚泥については特に制限はな
く、例えば下水、し尿、一般産業排水処理で生じる有機
性汚泥や生物処理水の凝集処理から生じる凝集汚泥と有
機性汚泥との混合汚泥などに本発明方法を適用すること
ができる。さらに、本発明の汚泥脱水処理において、使
用できる脱水機としては、例えばベルトプレス脱水機、
遠心脱水機、スクリュープレス脱水機、真空脱水機、フ
ィルタープレス脱水機などが挙げられる。
Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液中温度３０℃での固有粘度で
示すと３.０dl／ｇ以上であるのが望ましい。３.０dl／
ｇ未満では凝集性が悪く、本発明の目的が十分に達せら
れない。本発明においては、前記無機凝集剤は、両性高
分子凝集剤を添加する前の汚泥の配管中に注入してもよ
いし、汚泥との反応槽を設け、そこで添加してもよい。
本発明方法が適用される汚泥については特に制限はな
く、例えば下水、し尿、一般産業排水処理で生じる有機
性汚泥や生物処理水の凝集処理から生じる凝集汚泥と有
機性汚泥との混合汚泥などに本発明方法を適用すること
ができる。さらに、本発明の汚泥脱水処理において、使
用できる脱水機としては、例えばベルトプレス脱水機、
遠心脱水機、スクリュープレス脱水機、真空脱水機、フ
ィルタープレス脱水機などが挙げられる。
【００１２】
【作用】本発明において無機凝集剤を使用する目的は、
金属多価イオンを汚泥に加えて荷電の中和を十分に行う
ことにより、含水率の低下及びケーキのろ布からの剥離
性を向上させることにある。しかし、下水の混合生汚泥
のように、始めから酸性pHを示す汚泥の場合にはわずか
な無機凝集剤の添加でもpHは大きく低下するため、効果
を十分に発揮できる量の無機凝集剤を添加できない場合
が多い。そこで、無機凝集剤を効果が発揮できる量まで
十分に加え（指標としてpH４未満）、次いで両性高分子
凝集剤が有効に働くpHまでアルカリ剤で戻してから、両
性高分子凝集剤で凝集させるものである。
金属多価イオンを汚泥に加えて荷電の中和を十分に行う
ことにより、含水率の低下及びケーキのろ布からの剥離
性を向上させることにある。しかし、下水の混合生汚泥
のように、始めから酸性pHを示す汚泥の場合にはわずか
な無機凝集剤の添加でもpHは大きく低下するため、効果
を十分に発揮できる量の無機凝集剤を添加できない場合
が多い。そこで、無機凝集剤を効果が発揮できる量まで
十分に加え（指標としてpH４未満）、次いで両性高分子
凝集剤が有効に働くpHまでアルカリ剤で戻してから、両
性高分子凝集剤で凝集させるものである。
【００１３】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお、試験に用いたポリマーの種類を第
１表に示す。
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお、試験に用いたポリマーの種類を第
１表に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】注 １）ＤＡＭ(ＣＨ3Ｃｌ)：ジメチルアミノエチルメタク
リレートのメチルクロリド四級化物 ２）ＡＡｍ：アクリルアミド ３）ＡＡ：アクリル酸 ４）ＤＡＭ(１／２Ｈ2ＳＯ4)：ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの硫酸塩 ５）ＤＡＡ(ＣＨ3Ｃｌ)：ジメチルアミノエチルアクリ
レートのメチルクロリド四級化物 ６）ＮａＡ：アクリル酸ナトリウム ７）３０℃、１Ｎ−ＮａＮＯ3水溶液中で測定 ８）３０℃、１Ｎ−ＮａＣｌ水溶液中で測定
リレートのメチルクロリド四級化物 ２）ＡＡｍ：アクリルアミド ３）ＡＡ：アクリル酸 ４）ＤＡＭ(１／２Ｈ2ＳＯ4)：ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの硫酸塩 ５）ＤＡＡ(ＣＨ3Ｃｌ)：ジメチルアミノエチルアクリ
レートのメチルクロリド四級化物 ６）ＮａＡ：アクリル酸ナトリウム ７）３０℃、１Ｎ−ＮａＮＯ3水溶液中で測定 ８）３０℃、１Ｎ−ＮａＣｌ水溶液中で測定
【００１６】実施例１ ３００mlのビーカーに下水混合生汚泥（電気伝導度１２
３０μｓ／cm、ＳＳ１.４５％、ＶＳＳ／ＳＳ７８.６
％、繊維／ＳＳ１２.９％、pH５.９）２００mlを採り、
タービン羽根付き撹拌機にて５００ｒｐｍで撹拌させな
がら、pHが４未満になるまで無機凝集剤を添加した。次
いで、pH４未満の汚泥を７５０ｒｐｍで撹拌させなが
ら、１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を添加し、pHを４〜７に調整
したのち、両性ポリマーを添加して、２５０ｒｐｍで３
０秒間撹拌して汚泥を凝集させた。次に、凝集した汚泥
のフロック径を測ったのち、５０メッシュのナイロンろ
布を敷いたヌッチェロートに凝集汚泥を注ぎ込み、１０
秒後のろ液量を測定した。ろ過後、ヌッチェロート上に
残った汚泥の一定量をベルトプレス用のろ布にとり、面
圧０.５kg／cm2と１.０kg／cm2の２条件で１分間圧搾し
た。次に、圧搾したケーキをろ布からヘラでかき取り、
含水率を測定した。また、ろ布からの剥離性はろ布を高
圧水で洗浄して付着している固形物を回収し、その乾燥
重量を測定することにより、ろ布からの剥離性を式
３０μｓ／cm、ＳＳ１.４５％、ＶＳＳ／ＳＳ７８.６
％、繊維／ＳＳ１２.９％、pH５.９）２００mlを採り、
タービン羽根付き撹拌機にて５００ｒｐｍで撹拌させな
がら、pHが４未満になるまで無機凝集剤を添加した。次
いで、pH４未満の汚泥を７５０ｒｐｍで撹拌させなが
ら、１Ｎ−ＮａＯＨ水溶液を添加し、pHを４〜７に調整
したのち、両性ポリマーを添加して、２５０ｒｐｍで３
０秒間撹拌して汚泥を凝集させた。次に、凝集した汚泥
のフロック径を測ったのち、５０メッシュのナイロンろ
布を敷いたヌッチェロートに凝集汚泥を注ぎ込み、１０
秒後のろ液量を測定した。ろ過後、ヌッチェロート上に
残った汚泥の一定量をベルトプレス用のろ布にとり、面
圧０.５kg／cm2と１.０kg／cm2の２条件で１分間圧搾し
た。次に、圧搾したケーキをろ布からヘラでかき取り、
含水率を測定した。また、ろ布からの剥離性はろ布を高
圧水で洗浄して付着している固形物を回収し、その乾燥
重量を測定することにより、ろ布からの剥離性を式
【００１７】
【数１】
【００１８】で表した。結果を第２表に示す。
【００１９】比較例１ 実施例１において、無機凝集剤を添加後、pH調整を行わ
ずに、ただちに両性ポリマーを添加したこと以外は、実
施例１と同様に実施した。その結果を第２表に示す。
ずに、ただちに両性ポリマーを添加したこと以外は、実
施例１と同様に実施した。その結果を第２表に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】注 １）ＰＡＣ：ポリ塩化アルミニウム ２）添加量：Ａｌ2Ｏ3として１０wt％の商品のスラリー
に対する添加量
に対する添加量
【００２２】実施例２ 実施例１において、汚泥として食品工場余剰汚泥（電気
伝導度１４８０μｓ／cm、ＳＳ０.９２％ＶＳＳ／ＳＳ
８４.３％、繊維／ＳＳ０.２５％、pH７.１）を用いた
以外は、実施例１と同様に実施した。その結果を第３表
に示す。
伝導度１４８０μｓ／cm、ＳＳ０.９２％ＶＳＳ／ＳＳ
８４.３％、繊維／ＳＳ０.２５％、pH７.１）を用いた
以外は、実施例１と同様に実施した。その結果を第３表
に示す。
【００２３】比較例２ 実施例２において、無機凝集剤を添加後、pH調整を行わ
ずに、ただちに両性ポリマーを添加したこと以外は、実
施例２と同様に実施した。その結果を第３表に示す。
ずに、ただちに両性ポリマーを添加したこと以外は、実
施例２と同様に実施した。その結果を第３表に示す。
【００２４】
【表３】
【００２５】注 １）ＦＣ：塩化第一鉄 ２）添加量：ＦｅＣｌ3として３８wt％の商品のスラリ
ーに対する添加量
ーに対する添加量
【００２６】
【発明の効果】本発明によると、従来法に比べてろ布か
らの剥離性に優れ、低含水率のケーキが得られ、かつフ
ロックが固くなるため従来の処理法に比べて汚泥処理量
が増大する上、無機凝集剤を十分に加えるため、汚泥性
状変化に対して、安定した効果を発揮することができ
る。
らの剥離性に優れ、低含水率のケーキが得られ、かつフ
ロックが固くなるため従来の処理法に比べて汚泥処理量
が増大する上、無機凝集剤を十分に加えるため、汚泥性
状変化に対して、安定した効果を発揮することができ
る。
フロントページの続き (72)発明者 後藤 幸夫 東京都新宿区西新宿３丁目４番７号 栗田 工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】有機性汚泥に無機凝集剤を添加し、次いで
両性有機高分子凝集剤を添加して脱水するに当たり、pH
が４未満になるまで無機凝集剤を添加したのち、アルカ
リ剤でpHを４〜７に調整し、次いで両性高分子凝集剤を
添加することを特徴とする汚泥の脱水方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4098729A JPH05269500A (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 汚泥の脱水方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4098729A JPH05269500A (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 汚泥の脱水方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05269500A true JPH05269500A (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=14227614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4098729A Pending JPH05269500A (ja) | 1992-03-25 | 1992-03-25 | 汚泥の脱水方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05269500A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09174100A (ja) * | 1995-12-21 | 1997-07-08 | Hymo Corp | 有機汚泥の脱水剤およびその製造方法 |
| JP2005131572A (ja) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Daiyanitorikkusu Kk | 汚泥の脱水処理方法 |
| JP2010184173A (ja) * | 2009-02-10 | 2010-08-26 | Daiyanitorikkusu Kk | 汚泥を含む被処理水の処理方法 |
| CN110104928A (zh) * | 2018-01-30 | 2019-08-09 | 辽宁德智环保技术有限公司 | 一种资源化处理城市污泥的方法 |
-
1992
- 1992-03-25 JP JP4098729A patent/JPH05269500A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09174100A (ja) * | 1995-12-21 | 1997-07-08 | Hymo Corp | 有機汚泥の脱水剤およびその製造方法 |
| JP2005131572A (ja) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Daiyanitorikkusu Kk | 汚泥の脱水処理方法 |
| JP4689156B2 (ja) * | 2003-10-31 | 2011-05-25 | ダイヤニトリックス株式会社 | 汚泥の脱水処理方法 |
| JP2010184173A (ja) * | 2009-02-10 | 2010-08-26 | Daiyanitorikkusu Kk | 汚泥を含む被処理水の処理方法 |
| CN110104928A (zh) * | 2018-01-30 | 2019-08-09 | 辽宁德智环保技术有限公司 | 一种资源化处理城市污泥的方法 |
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