JPH0957299A - 汚泥脱水剤 - Google Patents
汚泥脱水剤Info
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- JPH0957299A JPH0957299A JP7239280A JP23928095A JPH0957299A JP H0957299 A JPH0957299 A JP H0957299A JP 7239280 A JP7239280 A JP 7239280A JP 23928095 A JP23928095 A JP 23928095A JP H0957299 A JPH0957299 A JP H0957299A
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- polymer flocculant
- sludge
- cationic
- methyl
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Abstract
(57)【要約】
【課題】難脱水性汚泥の脱水において、最適添加率を低
下して必要な脱水剤の量を減少し、強固な凝集フロック
を形成して汚泥処理能力を高めることができる汚泥脱水
剤を提供する。 【解決手段】カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤とを含む汚泥脱水剤であって、カチオン性有
機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）とノニオン
性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎが０.２以上であ
り、両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位（Ａ）
とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／Ｃが
０.８〜１.５であり、カチオン性有機高分子凝集剤と両
性有機高分子凝集剤の重量比が３５：６５〜９５：５で
あることを特徴とする汚泥脱水剤。
下して必要な脱水剤の量を減少し、強固な凝集フロック
を形成して汚泥処理能力を高めることができる汚泥脱水
剤を提供する。 【解決手段】カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤とを含む汚泥脱水剤であって、カチオン性有
機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）とノニオン
性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎが０.２以上であ
り、両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位（Ａ）
とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／Ｃが
０.８〜１.５であり、カチオン性有機高分子凝集剤と両
性有機高分子凝集剤の重量比が３５：６５〜９５：５で
あることを特徴とする汚泥脱水剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、汚泥脱水剤に関す
る。さらに詳しくは、本発明は、低い添加率で難脱水性
汚泥を効果的に脱水することができ、強固な凝集フロッ
クを形成して汚泥処理能力を高めることができる汚泥脱
水剤に関する。
る。さらに詳しくは、本発明は、低い添加率で難脱水性
汚泥を効果的に脱水することができ、強固な凝集フロッ
クを形成して汚泥処理能力を高めることができる汚泥脱
水剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、生活レベルが向上している一方
で、都市下水やし尿処理から発生する汚泥は、その有機
物比率の増加や、腐敗などにより、必要な脱水剤添加率
が増加し、脱水ケーキ含水率は８０％以上と難脱水性化
している。この難脱水性汚泥に対しては、従来のカチオ
ン性有機高分子凝集剤単独に代わり、カチオン性とアニ
オン性の２種類の高分子凝集剤を併用する２液法や、無
機凝集剤と両性有機高分子凝集剤を併用する方法が開発
されている。例えば、特開昭５９−１６５９９号公報に
は、無機凝集剤、ポリアクリルアミド系ポリマーのマン
ニッヒ変性物及びアニオン性有機高分子凝集剤を使用す
る汚泥脱水方法が提案されている。また、特開昭６３−
１５８２００号公報には、無機凝集剤添加後のpH値が５
〜８である汚泥に両性有機高分子凝集剤を添加する汚泥
脱水方法が提案されている。さらに、特開平２−１８０
７００号公報には、無機凝集剤を添加し、さらにアニオ
ン量／カチオン量の比が１.２〜２.０である両性有機高
分子凝集剤を添加する汚泥脱水方法が提案されている。
このような無機凝集剤と両性有機高分子凝集剤を併用す
る方法は、難脱水性汚泥の脱水処理改善に広く用いられ
るようになっている。しかし、無機凝集剤と両性有機高
分子凝集剤を併用する方法は、従来のカチオン性有機高
分子凝集剤を単独に用いる方法と比較すると薬剤コスト
が高くなりがちであり、また、さらなる脱水処理能力改
善が求められているなか、これまでの両性有機高分子凝
集剤の改良では添加率の低減や、強固なフロック形成に
よる処理能力の向上は限界に達しつつあり、新たな手段
によるこれらの解決が切望されている。
で、都市下水やし尿処理から発生する汚泥は、その有機
物比率の増加や、腐敗などにより、必要な脱水剤添加率
が増加し、脱水ケーキ含水率は８０％以上と難脱水性化
している。この難脱水性汚泥に対しては、従来のカチオ
ン性有機高分子凝集剤単独に代わり、カチオン性とアニ
オン性の２種類の高分子凝集剤を併用する２液法や、無
機凝集剤と両性有機高分子凝集剤を併用する方法が開発
されている。例えば、特開昭５９−１６５９９号公報に
は、無機凝集剤、ポリアクリルアミド系ポリマーのマン
ニッヒ変性物及びアニオン性有機高分子凝集剤を使用す
る汚泥脱水方法が提案されている。また、特開昭６３−
１５８２００号公報には、無機凝集剤添加後のpH値が５
〜８である汚泥に両性有機高分子凝集剤を添加する汚泥
脱水方法が提案されている。さらに、特開平２−１８０
７００号公報には、無機凝集剤を添加し、さらにアニオ
ン量／カチオン量の比が１.２〜２.０である両性有機高
分子凝集剤を添加する汚泥脱水方法が提案されている。
このような無機凝集剤と両性有機高分子凝集剤を併用す
る方法は、難脱水性汚泥の脱水処理改善に広く用いられ
るようになっている。しかし、無機凝集剤と両性有機高
分子凝集剤を併用する方法は、従来のカチオン性有機高
分子凝集剤を単独に用いる方法と比較すると薬剤コスト
が高くなりがちであり、また、さらなる脱水処理能力改
善が求められているなか、これまでの両性有機高分子凝
集剤の改良では添加率の低減や、強固なフロック形成に
よる処理能力の向上は限界に達しつつあり、新たな手段
によるこれらの解決が切望されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、難脱水性汚
泥の脱水において、必要な添加率を低減し、強固な凝集
フロックを形成して汚泥処理能力を高めることができる
汚泥脱水剤を提供することを目的としてなされたもので
ある。
泥の脱水において、必要な添加率を低減し、強固な凝集
フロックを形成して汚泥処理能力を高めることができる
汚泥脱水剤を提供することを目的としてなされたもので
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構造を有
するカチオン性有機高分子凝集剤と、特定の構造を有す
る両性有機高分子凝集剤を特定割合で併用することによ
り、最適添加率を低減し、重力ろ過性とケーキ含水率を
改善し、汚泥処理量を高めることができることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性
有機高分子凝集剤とを含む汚泥脱水剤であって、カチオ
ン性有機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）とノ
ニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎが０.２以
上であり、両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位
（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／
Ｃが０.８〜１.５であり、カチオン性有機高分子凝集剤
と両性有機高分子凝集剤の重量比が３５：６５〜９５：
５であることを特徴とする汚泥脱水剤を提供するもので
ある。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構造を有
するカチオン性有機高分子凝集剤と、特定の構造を有す
る両性有機高分子凝集剤を特定割合で併用することによ
り、最適添加率を低減し、重力ろ過性とケーキ含水率を
改善し、汚泥処理量を高めることができることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性
有機高分子凝集剤とを含む汚泥脱水剤であって、カチオ
ン性有機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）とノ
ニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎが０.２以
上であり、両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位
（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／
Ｃが０.８〜１.５であり、カチオン性有機高分子凝集剤
と両性有機高分子凝集剤の重量比が３５：６５〜９５：
５であることを特徴とする汚泥脱水剤を提供するもので
ある。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の汚泥脱水剤は、カチオン
性有機高分子凝集剤及び両性有機高分子凝集剤を含有す
る。本発明に使用するカチオン性有機高分子凝集剤は、
カチオン性ビニル単量体とノニオン性ビニル単量体の共
重合によって得られる共重合物であり、カチオン性構成
単位（Ｃ）とノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ
／Ｎが０.２以上の共重合物である。カチオン性ビニル
単量体としては、例えば、一般式［１］で表される単量
体を好適に使用することができる。
性有機高分子凝集剤及び両性有機高分子凝集剤を含有す
る。本発明に使用するカチオン性有機高分子凝集剤は、
カチオン性ビニル単量体とノニオン性ビニル単量体の共
重合によって得られる共重合物であり、カチオン性構成
単位（Ｃ）とノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ
／Ｎが０.２以上の共重合物である。カチオン性ビニル
単量体としては、例えば、一般式［１］で表される単量
体を好適に使用することができる。
【化１】 一般式［１］において、Ｒ1は水素又はメチル基であ
り、Ｒ2はメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基などの炭素数１〜４のアルキレン基であり、プ
ロピレン基及びブチレン基は直鎖状であってもよく、側
鎖を有するものであってもよい。Ｒ3はメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基な
どの炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ4は水素、炭
素数１〜４のアルキル基又はベンジル基である。また、
Ａは−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、Ｘ-は塩素イオン、臭
素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオン、１／２
ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ4 -、Ｃ2Ｈ5
ＳＯ4 -などの陰性イオンである。
り、Ｒ2はメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基などの炭素数１〜４のアルキレン基であり、プ
ロピレン基及びブチレン基は直鎖状であってもよく、側
鎖を有するものであってもよい。Ｒ3はメチル基、エチ
ル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基な
どの炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ4は水素、炭
素数１〜４のアルキル基又はベンジル基である。また、
Ａは−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、Ｘ-は塩素イオン、臭
素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオン、１／２
ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ4 -、Ｃ2Ｈ5
ＳＯ4 -などの陰性イオンである。
【０００６】一般式［１］で表される単量体としては、
例えば、ジメチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又
はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジエチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレ
ート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノ(メ
チル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレート又は
メタクリレート、ジイソプロピルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｎ−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジ−s
ec−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル)アクリレート又はメタクリレート、ジイソブチルア
ミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレー
ト又はメタクリレート、ジメチルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジエチルアミノ(メチル、エチル、プロピル
又はブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｎ−プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又は
ブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイソ
プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ−ｎ−ブチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリル
アミド又はメタクリルアミド、ジ−sec−ブチルアミノ
(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド
又はメタクリルアミド、ジイソブチルアミノ(メチル、
エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタ
クリルアミドなどの、ハロゲン化水素、硫酸、硝酸、酢
酸などによる中和塩、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる四級
化物などを挙げることができる。ハロゲン化水素として
は、例えば、塩化水素、臭化水素などを、ハロゲン化ア
ルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨ
ウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチルな
どを、ハロゲン化ベンジルとしては、塩化ベンジル、臭
化ベンジルなどを挙げることができる。これらのカチオ
ン性ビニル系単量体は、１種を単独で用いることがで
き、２種以上を組み合わせて用いることができる。
例えば、ジメチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又
はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジエチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレ
ート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノ(メ
チル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレート又は
メタクリレート、ジイソプロピルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｎ−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジ−s
ec−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル)アクリレート又はメタクリレート、ジイソブチルア
ミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレー
ト又はメタクリレート、ジメチルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジエチルアミノ(メチル、エチル、プロピル
又はブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｎ−プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又は
ブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイソ
プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ−ｎ−ブチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリル
アミド又はメタクリルアミド、ジ−sec−ブチルアミノ
(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド
又はメタクリルアミド、ジイソブチルアミノ(メチル、
エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタ
クリルアミドなどの、ハロゲン化水素、硫酸、硝酸、酢
酸などによる中和塩、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる四級
化物などを挙げることができる。ハロゲン化水素として
は、例えば、塩化水素、臭化水素などを、ハロゲン化ア
ルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨ
ウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチルな
どを、ハロゲン化ベンジルとしては、塩化ベンジル、臭
化ベンジルなどを挙げることができる。これらのカチオ
ン性ビニル系単量体は、１種を単独で用いることがで
き、２種以上を組み合わせて用いることができる。
【０００７】カチオン性有機高分子凝集剤の合成に用い
るノニオン性ビニル単量体としては、例えば、アクリル
アミド、メタクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリル
アミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのアミ
ド類、アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシ
アン化ビニル系化合物、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなど
の(メタ)アクリル酸のアルキルエステル類、酢酸ビニル
などのビニルエステル類、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系化合物な
どを挙げることができる。これらのノニオン性ビニル単
量体は、１種を単独で用いることができ、２種以上を組
み合わせて用いることができる。本発明において、カチ
オン性有機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）と
ノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比はＣ／Ｎは０.
２以上であり、より好ましくはＣ／Ｎは０.４〜２.０で
ある。Ｃ／Ｎが０.２未満であると、汚泥脱水剤の最適
添加率が高くなり、重力ろ過性が劣り、ケーキの含水率
とろ液の濁度が高くなるなど、全般的に凝集脱水性能が
低下するおそれがある。カチオン性有機高分子凝集剤
は、１Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液（pH＝３）を溶媒とし
て３０℃で測定した固有粘度が５.０dl／ｇ以上である
ことが好ましい。固有粘度が５.０dl／ｇ未満である
と、凝集力が弱く、汚泥の処理量が低下するおそれがあ
る。本発明に用いるカチオン性有機高分子凝集剤の製造
方法には特に制限はなく、常法である溶液重合、懸濁重
合、エマルション重合など、いずれの方法も用いること
ができる。水溶液重合においては、単量体を水に溶解
し、雰囲気を不活性ガスで置換し、重合温度まで昇温し
たのち、重合開始剤として、過硫酸アンモニウム、過硫
酸カリウム、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパン)
二塩酸塩などの水溶性重合開始剤を加えて重合すること
ができる。
るノニオン性ビニル単量体としては、例えば、アクリル
アミド、メタクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリル
アミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのアミ
ド類、アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシ
アン化ビニル系化合物、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなど
の(メタ)アクリル酸のアルキルエステル類、酢酸ビニル
などのビニルエステル類、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系化合物な
どを挙げることができる。これらのノニオン性ビニル単
量体は、１種を単独で用いることができ、２種以上を組
み合わせて用いることができる。本発明において、カチ
オン性有機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）と
ノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比はＣ／Ｎは０.
２以上であり、より好ましくはＣ／Ｎは０.４〜２.０で
ある。Ｃ／Ｎが０.２未満であると、汚泥脱水剤の最適
添加率が高くなり、重力ろ過性が劣り、ケーキの含水率
とろ液の濁度が高くなるなど、全般的に凝集脱水性能が
低下するおそれがある。カチオン性有機高分子凝集剤
は、１Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液（pH＝３）を溶媒とし
て３０℃で測定した固有粘度が５.０dl／ｇ以上である
ことが好ましい。固有粘度が５.０dl／ｇ未満である
と、凝集力が弱く、汚泥の処理量が低下するおそれがあ
る。本発明に用いるカチオン性有機高分子凝集剤の製造
方法には特に制限はなく、常法である溶液重合、懸濁重
合、エマルション重合など、いずれの方法も用いること
ができる。水溶液重合においては、単量体を水に溶解
し、雰囲気を不活性ガスで置換し、重合温度まで昇温し
たのち、重合開始剤として、過硫酸アンモニウム、過硫
酸カリウム、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパン)
二塩酸塩などの水溶性重合開始剤を加えて重合すること
ができる。
【０００８】本発明の汚泥脱水剤に使用する両性有機高
分子凝集剤は、カチオン性ビニル単量体とアニオン性ビ
ニル単量体を、必要に応じてさらにノニオン性ビニル単
量体を加えて共重合することにより得ることができる。
カチオン性ビニル単量体としては、例えば、一般式
［１］
分子凝集剤は、カチオン性ビニル単量体とアニオン性ビ
ニル単量体を、必要に応じてさらにノニオン性ビニル単
量体を加えて共重合することにより得ることができる。
カチオン性ビニル単量体としては、例えば、一般式
［１］
【化２】 で表される化合物を用いることができる。一般式［１］
において、Ｒ1は水素又はメチル基であり、Ｒ2はメチレ
ン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などの炭
素数１〜４のアルキレン基であり、プロピレン基及びブ
チレン基は直鎖状であってもよく、側鎖を有するもので
あってもよい。Ｒ3はメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、
sec−ブチル基、tert−ブチル基などの炭素数１〜４の
アルキル基であり、Ｒ4は水素、炭素数１〜４のアルキ
ル基又はベンジル基である。また、Ａは−Ｏ−又は−Ｎ
Ｈ−であり、Ｘ-は塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イ
オンなどのハロゲンイオン、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、
ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ4 -、Ｃ2Ｈ5ＳＯ4 -などの陰性
イオンである。
において、Ｒ1は水素又はメチル基であり、Ｒ2はメチレ
ン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などの炭
素数１〜４のアルキレン基であり、プロピレン基及びブ
チレン基は直鎖状であってもよく、側鎖を有するもので
あってもよい。Ｒ3はメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、
sec−ブチル基、tert−ブチル基などの炭素数１〜４の
アルキル基であり、Ｒ4は水素、炭素数１〜４のアルキ
ル基又はベンジル基である。また、Ａは−Ｏ−又は−Ｎ
Ｈ−であり、Ｘ-は塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イ
オンなどのハロゲンイオン、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、
ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ4 -、Ｃ2Ｈ5ＳＯ4 -などの陰性
イオンである。
【０００９】一般式［１］で表される単量体としては、
例えば、ジメチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又
はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジエチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレ
ート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノ(メ
チル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレート又は
メタクリレート、ジイソプロピルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｎ−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジ−s
ec−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル)アクリレート又はメタクリレート、ジイソブチルア
ミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレー
ト又はメタクリレート、ジメチルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジエチルアミノ(メチル、エチル、プロピル
又はブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｎ−プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又は
ブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイソ
プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ−ｎ−ブチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリル
アミド又はメタクリルアミド、ジ−sec−ブチルアミノ
(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド
又はメタクリルアミド、ジイソブチルアミノ(メチル、
エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタ
クリルアミドなどの、ハロゲン化水素、硫酸、硝酸、酢
酸などによる中和塩、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる四級
化物などを挙げることができる。ハロゲン化水素として
は、例えば、塩化水素、臭化水素などを、ハロゲン化ア
ルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨ
ウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチルな
どを、ハロゲン化ベンジルとしては、塩化ベンジル、臭
化ベンジルなどを挙げることができる。これらのカチオ
ン性ビニル系単量体は、１種を単独で用いることがで
き、２種以上を組み合わせて用いることができる。
例えば、ジメチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又
はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジエチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレ
ート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミノ(メ
チル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレート又は
メタクリレート、ジイソプロピルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｎ−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル)アクリレート又はメタクリレート、ジ−s
ec−ブチルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル)アクリレート又はメタクリレート、ジイソブチルア
ミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリレー
ト又はメタクリレート、ジメチルアミノ(メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジエチルアミノ(メチル、エチル、プロピル
又はブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｎ−プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又は
ブチル)アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイソ
プロピルアミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)
アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ−ｎ−ブチル
アミノ(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリル
アミド又はメタクリルアミド、ジ−sec−ブチルアミノ
(メチル、エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド
又はメタクリルアミド、ジイソブチルアミノ(メチル、
エチル、プロピル又はブチル)アクリルアミド又はメタ
クリルアミドなどの、ハロゲン化水素、硫酸、硝酸、酢
酸などによる中和塩、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化
ベンジル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる四級
化物などを挙げることができる。ハロゲン化水素として
は、例えば、塩化水素、臭化水素などを、ハロゲン化ア
ルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨ
ウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチルな
どを、ハロゲン化ベンジルとしては、塩化ベンジル、臭
化ベンジルなどを挙げることができる。これらのカチオ
ン性ビニル系単量体は、１種を単独で用いることがで
き、２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１０】本発明に用いる両性有機高分子凝集剤のア
ニオン性構成単位となるアニオン性ビニル単量体として
は、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、α−エチルア
クリル酸及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などの
二塩基酸及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩などを挙げることができる。これらのアニオ
ン性ビニル単量体は、１種を単独で用いることができ、
２種以上を組み合わせて用いることができる。 両性有機高分子凝集剤の合成に必要に応じて用いるノニ
オン性ビニル単量体としては、例えば、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのアミド
類、アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシア
ン化ビニル系化合物、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどの
(メタ)アクリル酸のアルキルエステル類、酢酸ビニルな
どのビニルエステル類、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系化合物な
どを挙げることができる。これらのノニオン性ビニル単
量体は、１種を単独で用いることができ、２種以上を組
み合わせて用いることができる。本発明の汚泥脱水剤に
用いる両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位
（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／
Ｃは０.８〜１.５であり、より好ましくは１.０〜１.５
である。Ａ／Ｃが０.８未満であると、重力ろ過性が不
良となり、ケーキの含水率とろ液の濁度が高くなるおそ
れがある。Ａ／Ｃが１.５を超えると、重力ろ過性が不
良となり、ケーキの含水率とろ液の濁度が高くなり、時
には凝集フロックが形成されなくなるおそれがある。ま
た、両性有機高分子凝集剤の、１Ｎ−硝酸ナトリウム
（pH＝３）を溶媒として３０℃において測定した固有粘
度は、２.０dl／ｇ以上であることが好ましい。固有粘
度が２.０dl／ｇ未満であると、凝集力が弱く、汚泥の
処理量が低下するおそれがある。
ニオン性構成単位となるアニオン性ビニル単量体として
は、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、α−エチルア
クリル酸及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などの
二塩基酸及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩などを挙げることができる。これらのアニオ
ン性ビニル単量体は、１種を単独で用いることができ、
２種以上を組み合わせて用いることができる。 両性有機高分子凝集剤の合成に必要に応じて用いるノニ
オン性ビニル単量体としては、例えば、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのアミド
類、アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシア
ン化ビニル系化合物、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどの
(メタ)アクリル酸のアルキルエステル類、酢酸ビニルな
どのビニルエステル類、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレンなどの芳香族ビニル系化合物な
どを挙げることができる。これらのノニオン性ビニル単
量体は、１種を単独で用いることができ、２種以上を組
み合わせて用いることができる。本発明の汚泥脱水剤に
用いる両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位
（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／
Ｃは０.８〜１.５であり、より好ましくは１.０〜１.５
である。Ａ／Ｃが０.８未満であると、重力ろ過性が不
良となり、ケーキの含水率とろ液の濁度が高くなるおそ
れがある。Ａ／Ｃが１.５を超えると、重力ろ過性が不
良となり、ケーキの含水率とろ液の濁度が高くなり、時
には凝集フロックが形成されなくなるおそれがある。ま
た、両性有機高分子凝集剤の、１Ｎ−硝酸ナトリウム
（pH＝３）を溶媒として３０℃において測定した固有粘
度は、２.０dl／ｇ以上であることが好ましい。固有粘
度が２.０dl／ｇ未満であると、凝集力が弱く、汚泥の
処理量が低下するおそれがある。
【００１１】本発明に使用する両性有機高分子凝集剤の
製造方法には特に制限はなく、常法である溶液重合、懸
濁重合、エマルション重合など、いずれの方法も用いる
ことができる。水溶液重合においては、単量体を水に溶
解し、雰囲気を不活性ガスで置換し、重合温度まで昇温
したのち、重合開始剤として、過硫酸アンモニウム、過
硫酸カリウム、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパ
ン)二塩酸塩などの水溶性重合開始剤を加えて重合する
ことができる。本発明の汚泥脱水剤において、カチオン
性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤の重量比は
３５：６５〜９５：５であり、より好ましくは４５：５
５〜９０：１０である。カチオン性有機高分子凝集剤の
量が、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝
集剤の合計量の３５重量％未満であったり、あるいは、
両性有機高分子凝集剤のみを使用すると、凝集フロック
が形成されなかったり、最適添加率が上昇して多量の汚
泥脱水剤が必要となったり、あるいは、重力ろ過性が不
良でろ過速度が遅く、ケーキの含水率とろ液の濁度が高
くなったりするおそれがある。カチオン性有機高分子凝
集剤の量が、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤の合計量の９５重量％を超えたり、あるい
は、カチオン性有機高分子凝集剤のみを使用すると、凝
集フロックが形成されなかったり、最適添加率が上昇し
て多量の汚泥脱水剤が必要となったり、あるいは、重力
ろ過性が不良でろ過速度が遅く、ケーキの含水率とろ液
の濁度が高くなったりするおそれがある。本発明の汚泥
脱水剤は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高分
子凝集剤に加えて、酸性物質を含有することが好まし
い。酸性物質は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有
機高分子凝集剤を同一タンクで混合溶解するとき、両性
有機混合物凝集剤のカルボキシル基の解離を抑え、カチ
オン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤の反応
物の生成を防止する効果を有する。本発明において使用
する酸性物質には特に制限はなく、例えば、スルファミ
ン酸、硫酸水素ナトリウム、塩化水素、硫酸などを用い
ることができる。
製造方法には特に制限はなく、常法である溶液重合、懸
濁重合、エマルション重合など、いずれの方法も用いる
ことができる。水溶液重合においては、単量体を水に溶
解し、雰囲気を不活性ガスで置換し、重合温度まで昇温
したのち、重合開始剤として、過硫酸アンモニウム、過
硫酸カリウム、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパ
ン)二塩酸塩などの水溶性重合開始剤を加えて重合する
ことができる。本発明の汚泥脱水剤において、カチオン
性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤の重量比は
３５：６５〜９５：５であり、より好ましくは４５：５
５〜９０：１０である。カチオン性有機高分子凝集剤の
量が、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝
集剤の合計量の３５重量％未満であったり、あるいは、
両性有機高分子凝集剤のみを使用すると、凝集フロック
が形成されなかったり、最適添加率が上昇して多量の汚
泥脱水剤が必要となったり、あるいは、重力ろ過性が不
良でろ過速度が遅く、ケーキの含水率とろ液の濁度が高
くなったりするおそれがある。カチオン性有機高分子凝
集剤の量が、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤の合計量の９５重量％を超えたり、あるい
は、カチオン性有機高分子凝集剤のみを使用すると、凝
集フロックが形成されなかったり、最適添加率が上昇し
て多量の汚泥脱水剤が必要となったり、あるいは、重力
ろ過性が不良でろ過速度が遅く、ケーキの含水率とろ液
の濁度が高くなったりするおそれがある。本発明の汚泥
脱水剤は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高分
子凝集剤に加えて、酸性物質を含有することが好まし
い。酸性物質は、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有
機高分子凝集剤を同一タンクで混合溶解するとき、両性
有機混合物凝集剤のカルボキシル基の解離を抑え、カチ
オン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤の反応
物の生成を防止する効果を有する。本発明において使用
する酸性物質には特に制限はなく、例えば、スルファミ
ン酸、硫酸水素ナトリウム、塩化水素、硫酸などを用い
ることができる。
【００１２】本発明の汚泥脱水剤は、カチオン性有機高
分子凝集剤及び両性有機高分子凝集剤をあらかじめ混合
し、さらに必要に応じて酸性物質を加えた一剤型とする
ことができる。あるいは、本発明の汚泥脱水剤は、カチ
オン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤を分離
した二剤型とし、必要に応じてさらに酸性物質を加える
ことができる。本発明の汚泥脱水剤は、二液型とする場
合であっても、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機
高分子凝集剤を同時に汚泥に添加することが好ましく、
いずれかの有機高分子凝集剤を先に添加して汚泥を凝集
させたのち他の有機高分子凝集剤を添加すると、十分な
効果が得られないおそれがある。本発明の汚泥脱水剤
は、無機凝集剤と併用することが好ましい。無機凝集剤
を本発明の汚泥脱水剤と併用することにより、本発明の
汚泥脱水剤の添加率を減少し、脱水性を向上することが
できる。本発明の汚泥脱水剤と無機凝集剤を併用する場
合は、汚泥に無機凝集剤を添加したのち、本発明の汚泥
脱水剤を添加することが好ましい。併用する無機凝集剤
には特に制限はなく、例えば、硫酸バンド、塩化第二
鉄、硫酸第一鉄、ポリ塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄な
どを使用することができる。本発明の汚泥脱水剤を添加
した汚泥は、通常は処理処分をさらに容易にするため
に、脱水工程により汚泥中の水分を分離除去する。汚泥
の脱水に用いる脱水機としては、例えば、遠心脱水機、
ベルトプレス脱水機、スクリュープレス脱水機、フィル
タープレス脱水機などを挙げることができる。本発明の
汚泥脱水剤を添加し、脱水工程により水分を除去して得
られるケーキの含水率は、通常は８０重量％以下とな
り、埋め立て処分などを行う場合にも支障のない形状と
なる。本発明の汚泥脱水剤を適用することができる汚泥
には特に制限はなく、例えば、下水、し尿、一般産業排
水処理などで生じる有機性汚泥及び凝集汚泥を含む混合
汚泥などに有効に適用することができる。
分子凝集剤及び両性有機高分子凝集剤をあらかじめ混合
し、さらに必要に応じて酸性物質を加えた一剤型とする
ことができる。あるいは、本発明の汚泥脱水剤は、カチ
オン性有機高分子凝集剤と両性有機高分子凝集剤を分離
した二剤型とし、必要に応じてさらに酸性物質を加える
ことができる。本発明の汚泥脱水剤は、二液型とする場
合であっても、カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機
高分子凝集剤を同時に汚泥に添加することが好ましく、
いずれかの有機高分子凝集剤を先に添加して汚泥を凝集
させたのち他の有機高分子凝集剤を添加すると、十分な
効果が得られないおそれがある。本発明の汚泥脱水剤
は、無機凝集剤と併用することが好ましい。無機凝集剤
を本発明の汚泥脱水剤と併用することにより、本発明の
汚泥脱水剤の添加率を減少し、脱水性を向上することが
できる。本発明の汚泥脱水剤と無機凝集剤を併用する場
合は、汚泥に無機凝集剤を添加したのち、本発明の汚泥
脱水剤を添加することが好ましい。併用する無機凝集剤
には特に制限はなく、例えば、硫酸バンド、塩化第二
鉄、硫酸第一鉄、ポリ塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄な
どを使用することができる。本発明の汚泥脱水剤を添加
した汚泥は、通常は処理処分をさらに容易にするため
に、脱水工程により汚泥中の水分を分離除去する。汚泥
の脱水に用いる脱水機としては、例えば、遠心脱水機、
ベルトプレス脱水機、スクリュープレス脱水機、フィル
タープレス脱水機などを挙げることができる。本発明の
汚泥脱水剤を添加し、脱水工程により水分を除去して得
られるケーキの含水率は、通常は８０重量％以下とな
り、埋め立て処分などを行う場合にも支障のない形状と
なる。本発明の汚泥脱水剤を適用することができる汚泥
には特に制限はなく、例えば、下水、し尿、一般産業排
水処理などで生じる有機性汚泥及び凝集汚泥を含む混合
汚泥などに有効に適用することができる。
【００１３】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例および比較例で使
用した有機高分子凝集剤を第１表にまとめて示す。各実
施例および比較例では、第１表に示した有機高分子凝集
剤の中から選択したものを混合物として、または単独で
使用した。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例および比較例で使
用した有機高分子凝集剤を第１表にまとめて示す。各実
施例および比較例では、第１表に示した有機高分子凝集
剤の中から選択したものを混合物として、または単独で
使用した。
【００１４】
【表１】
【００１５】実施例１（遠心脱水機適用室内試験） 下水処理場の活性汚泥処理の余剰汚泥と最初沈殿汚泥の
混合汚泥を、凝集ろ過試験および圧搾試験に供した。そ
の性状は、固形分濃度（ＳＳ）１８,５００mg／リット
ル、有機質分（対ＳＳ）８２.６重量％、繊維質分（対
ＳＳ）１.９重量％で、脱水しがたい汚泥であった。汚
泥２００mlを５００mlカップに採取し、ポリ塩化アルミ
ニウムをアルミニウムとして０.８重量％／ＳＳになる
よう添加したのち、カチオン性有機高分子凝集剤ＤＡ４
０（ジメチルアミノエチルアクリレートのメチルクロラ
イド４級化物／アクリルアミドのモル比４０／６０の共
重合物）と両性有機高分子凝集剤Ｂ１（ジメチルアミノ
エチルアクリレートのメチルクロライド４級化物／アク
リルアミド／アクリル酸のモル比２０／６０／２０の共
重合物）の５０：５０（重量比）混合物にさらに高分子
凝集剤に対して１５重量％のスルファミン酸を加えた汚
泥脱水剤を添加し、ホモジナイザーを用いて回転速度
３,０００rpmで２０秒間反応させ、凝集汚泥を得た。こ
の凝集汚泥を、ろ過面積１９.６cm2の５０メッシュろ布
を用いて重力ろ過し、２０秒後のろ液量を測定した。こ
の操作を高分子凝集剤の添加量を変えて５点行い、重力
ろ過液量が最大となる添加量（最適添加率）を求めたと
ころ、最適添加率は１.３０重量％／ＳＳであり、２０
秒後のろ液量は１２６mlであった。最適添加率の条件
で、重力ろ過物を０.５kgf／cm2の圧搾圧力で６０秒間
圧搾脱水し、ケーキの含水率を測定したところ、７８.
８重量％であった。また、ろ液の濁度を波長６６０ｎｍ
の吸光度計を用いて測定したところ、６２度であった。 実施例２〜１２ 第２表に示す種類と量のカチオン性有機高分子凝集剤及
び両性有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１と全
く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添加
率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及びろ液濁度を第
２表に示す。 比較例１〜１０ 第２表に示す量のポリ塩化アルミニウム及び第２表に示
す種類と量の有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例
１と全く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最
適添加率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及びろ液濁
度を第２表に示す。
混合汚泥を、凝集ろ過試験および圧搾試験に供した。そ
の性状は、固形分濃度（ＳＳ）１８,５００mg／リット
ル、有機質分（対ＳＳ）８２.６重量％、繊維質分（対
ＳＳ）１.９重量％で、脱水しがたい汚泥であった。汚
泥２００mlを５００mlカップに採取し、ポリ塩化アルミ
ニウムをアルミニウムとして０.８重量％／ＳＳになる
よう添加したのち、カチオン性有機高分子凝集剤ＤＡ４
０（ジメチルアミノエチルアクリレートのメチルクロラ
イド４級化物／アクリルアミドのモル比４０／６０の共
重合物）と両性有機高分子凝集剤Ｂ１（ジメチルアミノ
エチルアクリレートのメチルクロライド４級化物／アク
リルアミド／アクリル酸のモル比２０／６０／２０の共
重合物）の５０：５０（重量比）混合物にさらに高分子
凝集剤に対して１５重量％のスルファミン酸を加えた汚
泥脱水剤を添加し、ホモジナイザーを用いて回転速度
３,０００rpmで２０秒間反応させ、凝集汚泥を得た。こ
の凝集汚泥を、ろ過面積１９.６cm2の５０メッシュろ布
を用いて重力ろ過し、２０秒後のろ液量を測定した。こ
の操作を高分子凝集剤の添加量を変えて５点行い、重力
ろ過液量が最大となる添加量（最適添加率）を求めたと
ころ、最適添加率は１.３０重量％／ＳＳであり、２０
秒後のろ液量は１２６mlであった。最適添加率の条件
で、重力ろ過物を０.５kgf／cm2の圧搾圧力で６０秒間
圧搾脱水し、ケーキの含水率を測定したところ、７８.
８重量％であった。また、ろ液の濁度を波長６６０ｎｍ
の吸光度計を用いて測定したところ、６２度であった。 実施例２〜１２ 第２表に示す種類と量のカチオン性有機高分子凝集剤及
び両性有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１と全
く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添加
率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及びろ液濁度を第
２表に示す。 比較例１〜１０ 第２表に示す量のポリ塩化アルミニウム及び第２表に示
す種類と量の有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例
１と全く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最
適添加率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及びろ液濁
度を第２表に示す。
【００１６】
【表２】
【００１７】本発明の汚泥脱水剤を用いた実施例１〜１
２においては、２０秒後のろ液量は１０２〜１６６mlで
ろ過速度が速く、ケーキの含水率は約７８〜７９重量％
であって脱水性に優れ、さらにろ液濁度は５２〜６８度
でろ液の透明性も良好である。これに対して、アニオン
性構成単位（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）のモル組
成比Ａ／Ｃが、それぞれ０.６０及び０.６３である両性
有機高分子凝集剤を用いた比較例１及び比較例２、並び
に、Ａ／Ｃが１.６７である両性有機高分子凝集剤を用
いた比較例３においては、ろ過速度が遅く、ケーキの含
水率が高く、ろ液の濁度が高い。また、Ａ／Ｃが１.６
０である両性有機高分子凝集剤を用いた比較例４におい
ては、凝集フロックが形成されなかった。カチオン性有
機高分子凝集剤を使用することなく両性有機高分子凝集
剤のみを用いた比較例５においては、有機高分子凝集剤
の最適添加率が高く、しかもろ過速度が遅く、ケーキの
含水率が高く、ろ液の濁度が高い。カチオン性構成単位
（Ｃ）とノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎ
が０.１１であるカチオン性有機高分子凝集剤を用いた
比較例６においては、ろ過速度が遅く、ケーキの含水率
とろ液の濁度が高い。両性有機高分子凝集剤を使用する
ことなくカチオン性有機高分子凝集剤のみを用いた比較
例７においては、凝集フロックが形成されなかった。ポ
リ塩化アルミニウムを添加せずカチオン性有機高分子凝
集剤のみを用いた比較例８では、凝集フロックは形成さ
れたものの有機高分子凝集剤の最適添加率が高く、ろ過
速度が極端に遅く、ケーキの含水率が高く、ろ液濁度が
極めて高い。カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤の重量比が３０：７０である比較例９及び両
性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１０において
は、凝集フロックが形成されなかった。 実施例１３（ベルトプレス脱水機適用室内試験） 実施例１に用いたものと同一の汚泥２００mlを３００ml
ビーカーに採取し、ポリ硫酸鉄を鉄として２.５重量％
／ＳＳになるよう添加したのち、カチオン性有機高分子
凝集剤ＤＡ６０（ジメチルアミノエチルアクリレートの
メチルクロライド４級化物／アクリルアミドのモル比６
０／４０の共重合物）と両性有機高分子凝集剤Ｂ１（ジ
メチルアミノエチルアクリレートのメチルクロライド４
級化物／アクリルアミド／アクリル酸のモル比２０／６
０／２０の共重合物）の５０：５０（重量比）混合物に
さらに高分子凝集剤に対して１５重量％のスルファミン
酸を加えた汚泥脱水剤を添加し、ケミスターラを用いて
回転速度３００rpmで２０秒反応させ、凝集汚泥を得
た。この凝集汚泥を、ろ過面積１９.６cm2の５０メッシ
ュろ布で重力ろ過し、２０秒後のろ液量を測定した。こ
の操作を、有機高分子凝集剤の添加量を変えて５点行
い、重力ろ過液量が最大となる添加量（最適添加率）を
求めたところ、最適添加率は０.９２重量％／ＳＳであ
り、２０秒後のろ液量は１４６mlであった。最適添加率
の条件で、重力ろ過物を３５mmφ×１７.５mmＨのカラ
ムに詰め、１.０kg・f／cm2の圧力下で６０秒間圧搾脱水
し、ケーキ含水率とケーキ収量（単位面積当たりのケー
キ乾燥重量）を測定した。ケーキ収量から、次式で表さ
れるベルトプレス脱水機との相関調査結果にもとづき、
実機での固形物処理量を１４５kg・ＤＳ／m・hと推定し
た。 実機処理量(kg・ＤＳ／m・h)＝ケーキ収量(mg／cm2)×３ 実施例１４ 第３表に示す種類と量のカチオン性有機高分子凝集剤及
び両性有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１３と
全く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添
加率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及び固形物処理
量を第３表に示す。 比較例１１〜１４ 第３表に示す量のポリ硫酸鉄及び第３表に示す種類と量
の有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１３と全く
同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添加
率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及び固形物処理量
を第３表に示す。
２においては、２０秒後のろ液量は１０２〜１６６mlで
ろ過速度が速く、ケーキの含水率は約７８〜７９重量％
であって脱水性に優れ、さらにろ液濁度は５２〜６８度
でろ液の透明性も良好である。これに対して、アニオン
性構成単位（Ａ）とカチオン性構成単位（Ｃ）のモル組
成比Ａ／Ｃが、それぞれ０.６０及び０.６３である両性
有機高分子凝集剤を用いた比較例１及び比較例２、並び
に、Ａ／Ｃが１.６７である両性有機高分子凝集剤を用
いた比較例３においては、ろ過速度が遅く、ケーキの含
水率が高く、ろ液の濁度が高い。また、Ａ／Ｃが１.６
０である両性有機高分子凝集剤を用いた比較例４におい
ては、凝集フロックが形成されなかった。カチオン性有
機高分子凝集剤を使用することなく両性有機高分子凝集
剤のみを用いた比較例５においては、有機高分子凝集剤
の最適添加率が高く、しかもろ過速度が遅く、ケーキの
含水率が高く、ろ液の濁度が高い。カチオン性構成単位
（Ｃ）とノニオン性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎ
が０.１１であるカチオン性有機高分子凝集剤を用いた
比較例６においては、ろ過速度が遅く、ケーキの含水率
とろ液の濁度が高い。両性有機高分子凝集剤を使用する
ことなくカチオン性有機高分子凝集剤のみを用いた比較
例７においては、凝集フロックが形成されなかった。ポ
リ塩化アルミニウムを添加せずカチオン性有機高分子凝
集剤のみを用いた比較例８では、凝集フロックは形成さ
れたものの有機高分子凝集剤の最適添加率が高く、ろ過
速度が極端に遅く、ケーキの含水率が高く、ろ液濁度が
極めて高い。カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤の重量比が３０：７０である比較例９及び両
性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１０において
は、凝集フロックが形成されなかった。 実施例１３（ベルトプレス脱水機適用室内試験） 実施例１に用いたものと同一の汚泥２００mlを３００ml
ビーカーに採取し、ポリ硫酸鉄を鉄として２.５重量％
／ＳＳになるよう添加したのち、カチオン性有機高分子
凝集剤ＤＡ６０（ジメチルアミノエチルアクリレートの
メチルクロライド４級化物／アクリルアミドのモル比６
０／４０の共重合物）と両性有機高分子凝集剤Ｂ１（ジ
メチルアミノエチルアクリレートのメチルクロライド４
級化物／アクリルアミド／アクリル酸のモル比２０／６
０／２０の共重合物）の５０：５０（重量比）混合物に
さらに高分子凝集剤に対して１５重量％のスルファミン
酸を加えた汚泥脱水剤を添加し、ケミスターラを用いて
回転速度３００rpmで２０秒反応させ、凝集汚泥を得
た。この凝集汚泥を、ろ過面積１９.６cm2の５０メッシ
ュろ布で重力ろ過し、２０秒後のろ液量を測定した。こ
の操作を、有機高分子凝集剤の添加量を変えて５点行
い、重力ろ過液量が最大となる添加量（最適添加率）を
求めたところ、最適添加率は０.９２重量％／ＳＳであ
り、２０秒後のろ液量は１４６mlであった。最適添加率
の条件で、重力ろ過物を３５mmφ×１７.５mmＨのカラ
ムに詰め、１.０kg・f／cm2の圧力下で６０秒間圧搾脱水
し、ケーキ含水率とケーキ収量（単位面積当たりのケー
キ乾燥重量）を測定した。ケーキ収量から、次式で表さ
れるベルトプレス脱水機との相関調査結果にもとづき、
実機での固形物処理量を１４５kg・ＤＳ／m・hと推定し
た。 実機処理量(kg・ＤＳ／m・h)＝ケーキ収量(mg／cm2)×３ 実施例１４ 第３表に示す種類と量のカチオン性有機高分子凝集剤及
び両性有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１３と
全く同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添
加率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及び固形物処理
量を第３表に示す。 比較例１１〜１４ 第３表に示す量のポリ硫酸鉄及び第３表に示す種類と量
の有機高分子凝集剤を用いた以外は、実施例１３と全く
同じ操作を繰り返した。有機高分子凝集剤の最適添加
率、２０秒後ろ液量、ケーキの含水率及び固形物処理量
を第３表に示す。
【００１８】
【表３】
【００１９】本発明の汚泥脱水剤を用いた実施例１３〜
１４においては、２０秒後のろ液量は１４６〜１５８ml
でろ過速度が速く、ケーキの含水率は約７７重量％であ
って脱水性に優れ、さらに推定される固形物処理量は約
１５０kg・ＤＳ／m・hと多い。 これに対して、アニオン性構成単位（Ａ）とカチオン性
構成単位（Ｃ）のモル組成比Ａ／Ｃが０.６０である両
性有機高分子凝集剤を用いた比較例１１においては、ろ
過速度が遅く、固形物処理量が少ない。Ａ／Ｃが１.６
７である両性有機高分子凝集剤を用いた比較例１２にお
いては、最適添加率が高く、ろ過速度が遅く、固形物処
理量が少ない。カチオン性有機高分子凝集剤を使用する
ことなく両性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１
３、及び両性有機高分子凝集剤を使用することなくカチ
オン性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１４におい
ては、ろ過速度が遅く、ケーキの含水率がやや高く、固
形物処理量が少ない。
１４においては、２０秒後のろ液量は１４６〜１５８ml
でろ過速度が速く、ケーキの含水率は約７７重量％であ
って脱水性に優れ、さらに推定される固形物処理量は約
１５０kg・ＤＳ／m・hと多い。 これに対して、アニオン性構成単位（Ａ）とカチオン性
構成単位（Ｃ）のモル組成比Ａ／Ｃが０.６０である両
性有機高分子凝集剤を用いた比較例１１においては、ろ
過速度が遅く、固形物処理量が少ない。Ａ／Ｃが１.６
７である両性有機高分子凝集剤を用いた比較例１２にお
いては、最適添加率が高く、ろ過速度が遅く、固形物処
理量が少ない。カチオン性有機高分子凝集剤を使用する
ことなく両性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１
３、及び両性有機高分子凝集剤を使用することなくカチ
オン性有機高分子凝集剤のみを用いた比較例１４におい
ては、ろ過速度が遅く、ケーキの含水率がやや高く、固
形物処理量が少ない。
【００２０】
【発明の効果】本発明の汚泥脱水剤は、最適添加率が低
く少量の添加により効果を発揮し、ろ過性が良好で強固
なフロックを形成するので、得られるケーキの含水率が
低く、処理設備の処理量が向上する。
く少量の添加により効果を発揮し、ろ過性が良好で強固
なフロックを形成するので、得られるケーキの含水率が
低く、処理設備の処理量が向上する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 島田 聡子 東京都新宿区西新宿３丁目４番７号 栗田 工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】カチオン性有機高分子凝集剤と両性有機高
分子凝集剤とを含む汚泥脱水剤であって、カチオン性有
機高分子凝集剤のカチオン性構成単位（Ｃ）とノニオン
性構成単位（Ｎ）のモル組成比Ｃ／Ｎが０.２以上であ
り、両性有機高分子凝集剤のアニオン性構成単位（Ａ）
とカチオン性構成単位（Ｃ）とのモル組成比Ａ／Ｃが
０.８〜１.５であり、カチオン性有機高分子凝集剤と両
性有機高分子凝集剤の重量比が３５：６５〜９５：５で
あることを特徴とする汚泥脱水剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23928095A JP3183809B2 (ja) | 1995-08-24 | 1995-08-24 | 汚泥脱水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23928095A JP3183809B2 (ja) | 1995-08-24 | 1995-08-24 | 汚泥脱水剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0957299A true JPH0957299A (ja) | 1997-03-04 |
| JP3183809B2 JP3183809B2 (ja) | 2001-07-09 |
Family
ID=17042408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23928095A Expired - Lifetime JP3183809B2 (ja) | 1995-08-24 | 1995-08-24 | 汚泥脱水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3183809B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001286900A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Konan Kagaku Kogyo Kk | 有機性汚泥の凝集方法および高分子凝集剤 |
| JP2003175302A (ja) * | 2001-09-04 | 2003-06-24 | Toagosei Co Ltd | 組成物、両性高分子凝集剤及びその用途 |
| JP2006291024A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Hymo Corp | 汚泥脱水剤組成物および汚泥脱水方法 |
| JP2007029766A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Sanyo Chem Ind Ltd | 有機凝結剤および廃水または汚泥の処理法 |
| JP2007268414A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kurita Water Ind Ltd | 有機性汚泥の脱水方法 |
| JPWO2008047739A1 (ja) * | 2006-10-16 | 2010-02-25 | Ｍｔアクアポリマー株式会社 | 下水汚泥の脱水方法 |
| JP2011189265A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-29 | Hymo Corp | 汚泥脱水剤組成物および汚泥脱水方法 |
| JP2014069140A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Sanyo Chem Ind Ltd | 汚泥濃縮工程用高分子凝集剤 |
| KR20180042204A (ko) * | 2018-04-18 | 2018-04-25 | 두산중공업 주식회사 | 슬러지의 침전 및 탈수를 이용한 수처리 장치 및 이를 이용한 수처리 방법 |
-
1995
- 1995-08-24 JP JP23928095A patent/JP3183809B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001286900A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Konan Kagaku Kogyo Kk | 有機性汚泥の凝集方法および高分子凝集剤 |
| JP2003175302A (ja) * | 2001-09-04 | 2003-06-24 | Toagosei Co Ltd | 組成物、両性高分子凝集剤及びその用途 |
| JP2006291024A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Hymo Corp | 汚泥脱水剤組成物および汚泥脱水方法 |
| JP2007029766A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Sanyo Chem Ind Ltd | 有機凝結剤および廃水または汚泥の処理法 |
| JP2007268414A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kurita Water Ind Ltd | 有機性汚泥の脱水方法 |
| JPWO2008047739A1 (ja) * | 2006-10-16 | 2010-02-25 | Ｍｔアクアポリマー株式会社 | 下水汚泥の脱水方法 |
| JP2011189265A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-29 | Hymo Corp | 汚泥脱水剤組成物および汚泥脱水方法 |
| JP2014069140A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Sanyo Chem Ind Ltd | 汚泥濃縮工程用高分子凝集剤 |
| KR20180042204A (ko) * | 2018-04-18 | 2018-04-25 | 두산중공업 주식회사 | 슬러지의 침전 및 탈수를 이용한 수처리 장치 및 이를 이용한 수처리 방법 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3183809B2 (ja) | 2001-07-09 |
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