JP3185237B2 - 汚泥脱水剤 - Google Patents
汚泥脱水剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な汚泥脱水剤、さら
に詳しくは、従来の汚泥脱水剤に比べて処理量が多く、
かつ含水率の低い脱水ケーキを与える汚泥脱水剤に関す
るものである。
に詳しくは、従来の汚泥脱水剤に比べて処理量が多く、
かつ含水率の低い脱水ケーキを与える汚泥脱水剤に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、都市下水し尿処理や工場排水など
の活性汚泥処理が広く行われているが、発生する有機汚
泥は含水率が高いので、廃棄、焼却及び肥料化するため
に、効率よく脱水処理することが必要である。従来、汚
泥の脱水処理には、脱水剤として主にジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレートの塩酸塩や硫酸塩などの三級
塩又は塩化メチル四級化物などの四級化物の単独重合体
やアクリルアミドなどとの共重合体が用いられている。
しかしながら、近年、汚泥発生量の増加や腐敗などによ
る汚泥性状の悪化に伴い、これら従来の脱水剤を用いる
方法においてろ布からのケーキの剥離性が悪いために、
ろ布の目詰まりを起こしやすく、その結果処理量の低下
や脱水ケーキの含水率が増加するのを免れず、汚泥の処
理・処分に多大の費用を要するという欠点がある。した
がって、脱水処理方法の改善を目的として、例えばカチ
オン性脱水剤とアニオン性脱水剤とを混合して用いる方
法が提案されている（特開昭６２−１１４６９５号公
報、同６２−１２９２００号公報など）。しかしながら
この方法においては、従来の脱水方法に比べて凝集フロ
ックが大きく、汚泥の処理量が増大するものの、このカ
チオン性脱水剤とアニオン性脱水剤との組み合わせでは
脱水ケーキの含水率を低下させる効果はほとんどみられ
ず、その改善が求められているのが実状である。また、
Ｎ−ビニルホルムアミド単位又はＮ−ビニルアセトアミ
ド単位を含むポリマーをケン化して得られる主鎖にビニ
ルアミン単位を有する脱水剤が開示されている（特開昭
５９−３９３９９号公報、同５９−３９４００号公報、
同６３−３０４号公報、同６３−２１８７１８号公
報）。しかしながら、このビニルアミン単位を有する脱
水剤は、脱水ケーキの含水率が低い、ろ布からの剥離性
が良いなどの特徴を有するものの、Ｎ−ビニルホルムア
ミド単位又はＮ−ビニルアセトアミド単位を有するポリ
マーは高分子量になりにくく、したがって、ビニルアミ
ン単位を有する高分子量のポリマーは工業的に得ること
が困難であり、その結果ビニルアミン単位を有する脱水
剤は一般に分子量が小さいために、凝集力が弱く、汚泥
の処理量が低いという欠点があり、この改善が望まれて
いた。
の活性汚泥処理が広く行われているが、発生する有機汚
泥は含水率が高いので、廃棄、焼却及び肥料化するため
に、効率よく脱水処理することが必要である。従来、汚
泥の脱水処理には、脱水剤として主にジメチルアミノエ
チル（メタ）アクリレートの塩酸塩や硫酸塩などの三級
塩又は塩化メチル四級化物などの四級化物の単独重合体
やアクリルアミドなどとの共重合体が用いられている。
しかしながら、近年、汚泥発生量の増加や腐敗などによ
る汚泥性状の悪化に伴い、これら従来の脱水剤を用いる
方法においてろ布からのケーキの剥離性が悪いために、
ろ布の目詰まりを起こしやすく、その結果処理量の低下
や脱水ケーキの含水率が増加するのを免れず、汚泥の処
理・処分に多大の費用を要するという欠点がある。した
がって、脱水処理方法の改善を目的として、例えばカチ
オン性脱水剤とアニオン性脱水剤とを混合して用いる方
法が提案されている（特開昭６２−１１４６９５号公
報、同６２−１２９２００号公報など）。しかしながら
この方法においては、従来の脱水方法に比べて凝集フロ
ックが大きく、汚泥の処理量が増大するものの、このカ
チオン性脱水剤とアニオン性脱水剤との組み合わせでは
脱水ケーキの含水率を低下させる効果はほとんどみられ
ず、その改善が求められているのが実状である。また、
Ｎ−ビニルホルムアミド単位又はＮ−ビニルアセトアミ
ド単位を含むポリマーをケン化して得られる主鎖にビニ
ルアミン単位を有する脱水剤が開示されている（特開昭
５９−３９３９９号公報、同５９−３９４００号公報、
同６３−３０４号公報、同６３−２１８７１８号公
報）。しかしながら、このビニルアミン単位を有する脱
水剤は、脱水ケーキの含水率が低い、ろ布からの剥離性
が良いなどの特徴を有するものの、Ｎ−ビニルホルムア
ミド単位又はＮ−ビニルアセトアミド単位を有するポリ
マーは高分子量になりにくく、したがって、ビニルアミ
ン単位を有する高分子量のポリマーは工業的に得ること
が困難であり、その結果ビニルアミン単位を有する脱水
剤は一般に分子量が小さいために、凝集力が弱く、汚泥
の処理量が低いという欠点があり、この改善が望まれて
いた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来の汚泥脱水剤が有する欠点を克服し、処理量が多い
上、含水率が低く、かつろ布からの剥離性の良い脱水ケ
ーキを与えることのできる汚泥脱水剤を提供することを
目的としてなされたものである。
来の汚泥脱水剤が有する欠点を克服し、処理量が多い
上、含水率が低く、かつろ布からの剥離性の良い脱水ケ
ーキを与えることのできる汚泥脱水剤を提供することを
目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記の好まし
い性質を有する汚泥脱水剤を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、特定のカチオン性有機高分子凝集剤と強酸基を
含まないアニオン性有機高分子凝集剤と場合により酸性
物質又はアルカリ性物質とを組み合わせることにより、
その目的を達成しうることを見い出し、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
い性質を有する汚泥脱水剤を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、特定のカチオン性有機高分子凝集剤と強酸基を
含まないアニオン性有機高分子凝集剤と場合により酸性
物質又はアルカリ性物質とを組み合わせることにより、
その目的を達成しうることを見い出し、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、カチオン性有機高分
子凝集剤と、強酸基を含まないアニオン性有機高分子凝
集剤と、場合により酸性物質又はアルカリ性物質とを組
み合わせて成る汚泥脱水剤において、該カチオン性有機
高分子凝集剤が、Ｎ−ビニルカルボン酸アミドのホモポ
リマー又はＮ−ビニルカルボン酸アミドと共重合可能な
他のモノマーとのコポリマーの加水分解物であることを
特徴とする汚泥脱水剤を提供するものである。以下、本
発明を詳細に説明する。
子凝集剤と、強酸基を含まないアニオン性有機高分子凝
集剤と、場合により酸性物質又はアルカリ性物質とを組
み合わせて成る汚泥脱水剤において、該カチオン性有機
高分子凝集剤が、Ｎ−ビニルカルボン酸アミドのホモポ
リマー又はＮ−ビニルカルボン酸アミドと共重合可能な
他のモノマーとのコポリマーの加水分解物であることを
特徴とする汚泥脱水剤を提供するものである。以下、本
発明を詳細に説明する。
【０００６】本発明の汚泥脱水剤においては、その成分
の１つであるカチオン性有機高分子凝集剤として、Ｎ−
ビニルカルボン酸アミドのホモポリマー又はＮ−ビニル
カルボン酸アミドと共重合可能な他のモノマーとのコポ
リマーの加水分解物［カチオン性ポリマー（ａ）とす
る］が用いられる。このようなものとしては、例えばＮ
−ビニルホルムアミド若しくはＮ−ビニルアセトアミド
のホモポリマー又はそれぞれのモノマーと共重合可能な
ビニル系モノマーとのコポリマーを酸性又はアルカリ性
条件下で加水分解することにより得られる、式
の１つであるカチオン性有機高分子凝集剤として、Ｎ−
ビニルカルボン酸アミドのホモポリマー又はＮ−ビニル
カルボン酸アミドと共重合可能な他のモノマーとのコポ
リマーの加水分解物［カチオン性ポリマー（ａ）とす
る］が用いられる。このようなものとしては、例えばＮ
−ビニルホルムアミド若しくはＮ−ビニルアセトアミド
のホモポリマー又はそれぞれのモノマーと共重合可能な
ビニル系モノマーとのコポリマーを酸性又はアルカリ性
条件下で加水分解することにより得られる、式
【０００７】
【化１】
【０００８】で表されるビニルアミン単位を主鎖に有す
るカチオン性ポリマーが挙げられる。式［１］における
アミノ基は未中和のものであってもよいし、塩酸、硫
酸、硝酸、酢酸などとの塩であってもよい。前記共重合
可能なビニル系モノマーとしては、例えばアクリルアミ
ド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリ
ル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシ
プロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アク
リル酸３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸３−ヒド
ロキシプロピルなどが挙げられる。これらの共重合可能
なビニル系モノマーは１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。
るカチオン性ポリマーが挙げられる。式［１］における
アミノ基は未中和のものであってもよいし、塩酸、硫
酸、硝酸、酢酸などとの塩であってもよい。前記共重合
可能なビニル系モノマーとしては、例えばアクリルアミ
ド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリ
ル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシ
プロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アク
リル酸３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸３−ヒド
ロキシプロピルなどが挙げられる。これらの共重合可能
なビニル系モノマーは１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。
【０００９】このビニルアミン単位を有するカチオン性
ポリマー（ａ）は、該ビニルアミン単位の含有量が３０
モル％以上で、かつ分子量が、１Ｎ−塩化ナトリウム水
溶液中での温度３０℃における固有粘度で２.０dl／ｇ
以上であるものが好適である。該ビニルアミン単位の含
有量が３０モル％未満ではビニルアミンの効果が十分に
発揮されないし、また、該固有粘度が２.０dl／ｇより
小さいと凝集力が弱く、汚泥の処理量が低下する傾向が
みられ、好ましくない。
ポリマー（ａ）は、該ビニルアミン単位の含有量が３０
モル％以上で、かつ分子量が、１Ｎ−塩化ナトリウム水
溶液中での温度３０℃における固有粘度で２.０dl／ｇ
以上であるものが好適である。該ビニルアミン単位の含
有量が３０モル％未満ではビニルアミンの効果が十分に
発揮されないし、また、該固有粘度が２.０dl／ｇより
小さいと凝集力が弱く、汚泥の処理量が低下する傾向が
みられ、好ましくない。
【００１０】本発明においては、カチオン性有機高分子
凝集剤として、前記のカチオン性ポリマー（ａ）ととも
に、所望に応じて他のカチオン性ポリマー［カチオン性
ポリマー（ｂ）とする］を併用することができる。この
所望に応じて用いられる他のカチオン性ポリマー（ｂ）
としては、例えば一般式
凝集剤として、前記のカチオン性ポリマー（ａ）ととも
に、所望に応じて他のカチオン性ポリマー［カチオン性
ポリマー（ｂ）とする］を併用することができる。この
所望に応じて用いられる他のカチオン性ポリマー（ｂ）
としては、例えば一般式
【００１１】
【化２】
【００１２】で表されるカチオン性ビニル系モノマーを
１種又は２種以上重合して得られるホモポリマー又はコ
ポリマー、あるいは該カチオン性ビニル系モノマー１種
以上と他の共重合可能なモノマー１種以上とを共重合さ
せて得られるコポリマーを挙げることができる。前記一
般式［２］におけるＲ1は水素原子又はメチル基であ
り、Ｒ2はメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基などの炭素数１〜４のアルキレン基であって、
該プロピレン基及びブチレン基は、直鎖状であってもよ
いし、分枝を有するものであってもよい。Ｒ3はメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基などの炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ4は水
素原子、前記の炭素数１〜４のアルキル基又はベンジル
基である。またＡは−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｘ-は塩素イ
オン、ヨウ素イオン、臭素イオンなどのハロゲンイオ
ン、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ
4 -などの陰性イオンである。
１種又は２種以上重合して得られるホモポリマー又はコ
ポリマー、あるいは該カチオン性ビニル系モノマー１種
以上と他の共重合可能なモノマー１種以上とを共重合さ
せて得られるコポリマーを挙げることができる。前記一
般式［２］におけるＲ1は水素原子又はメチル基であ
り、Ｒ2はメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基などの炭素数１〜４のアルキレン基であって、
該プロピレン基及びブチレン基は、直鎖状であってもよ
いし、分枝を有するものであってもよい。Ｒ3はメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基などの炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ4は水
素原子、前記の炭素数１〜４のアルキル基又はベンジル
基である。またＡは−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｘ-は塩素イ
オン、ヨウ素イオン、臭素イオンなどのハロゲンイオ
ン、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ
4 -などの陰性イオンである。
【００１３】前記一般式［２］で表されるモノマーとし
ては、例えばジメチルアミノ（メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル）アクリレート又はメタクリレート、ジエ
チルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）ア
クリレート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミ
ノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）アクリレー
ト又はメタクリレート、ジイソプロピルアミノ（メチ
ル、エチル、プロピル又はブチル）アクリレート又はメ
タクリレート、ジ−ｎ−ブチルアミノ（メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル）アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プ
ロピル又はブチル）アクリレート又はメタクリレート、
ジイソブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブ
チル）アクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミ
ノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）アクリルア
ミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノ（メチル、
エチル、プロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタ
クリルアミド、ジ−ｎ−プロピルアミノ（メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジイソプロピルアミノ（メチル、エチル、プ
ロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミ
ド、ジ−ｎ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル
又はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｓｅｃ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又
はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイ
ソブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル）アクリルアミド又はメタクリルアミドなどのハロゲ
ン化水素、硫酸、硝酸、酢酸などによる中和塩、ハロゲ
ン化アルキル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる
四級化物などが挙げられるが、もちろんこれらに限定さ
れるものではない。該ハロゲン化アルキルとしては、例
えば塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチ
ル、臭化エチル、ヨウ化エチル、ベンジルクロリドなど
が挙げられる。
ては、例えばジメチルアミノ（メチル、エチル、プロピ
ル又はブチル）アクリレート又はメタクリレート、ジエ
チルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）ア
クリレート又はメタクリレート、ジ−ｎ−プロピルアミ
ノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）アクリレー
ト又はメタクリレート、ジイソプロピルアミノ（メチ
ル、エチル、プロピル又はブチル）アクリレート又はメ
タクリレート、ジ−ｎ−ブチルアミノ（メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル）アクリレート又はメタクリレ
ート、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プ
ロピル又はブチル）アクリレート又はメタクリレート、
ジイソブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブ
チル）アクリレート又はメタクリレート、ジメチルアミ
ノ（メチル、エチル、プロピル又はブチル）アクリルア
ミド又はメタクリルアミド、ジエチルアミノ（メチル、
エチル、プロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタ
クリルアミド、ジ−ｎ−プロピルアミノ（メチル、エチ
ル、プロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、ジイソプロピルアミノ（メチル、エチル、プ
ロピル又はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミ
ド、ジ−ｎ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル
又はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジ
−ｓｅｃ−ブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又
はブチル）アクリルアミド又はメタクリルアミド、ジイ
ソブチルアミノ（メチル、エチル、プロピル又はブチ
ル）アクリルアミド又はメタクリルアミドなどのハロゲ
ン化水素、硫酸、硝酸、酢酸などによる中和塩、ハロゲ
ン化アルキル、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸などによる
四級化物などが挙げられるが、もちろんこれらに限定さ
れるものではない。該ハロゲン化アルキルとしては、例
えば塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチ
ル、臭化エチル、ヨウ化エチル、ベンジルクロリドなど
が挙げられる。
【００１４】また、これらのカチオン性ビニル系モノマ
ーと共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、アク
リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどの
ビニル基含有アミド類、アクリロニトリルやメタクリロ
ニトリルなどのシアン化ビニル系化合物、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどの（メタ）アクリル酸のアルキルエス
テル類、酢酸ビニルなどのカルボン酸のビニルエステル
類、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル系化合物などが挙げられる。
ーと共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、アク
リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどの
ビニル基含有アミド類、アクリロニトリルやメタクリロ
ニトリルなどのシアン化ビニル系化合物、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどの（メタ）アクリル酸のアルキルエス
テル類、酢酸ビニルなどのカルボン酸のビニルエステル
類、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ンなどの芳香族ビニル系化合物などが挙げられる。
【００１５】この所望に応じて用いられるカチオン性ポ
リマー（ｂ）は分子量が、１Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液
中での温度３０℃における固有粘度で２.０dl／g以上で
あるものが好適である。前記カチオン性ポリマー（ａ）
と所望に応じて用いられるカチオン性ポリマー（ｂ）と
の配合割合は、（ａ）と（ｂ）との合計量に対する
（ａ）の割合が重量比で０.２より大きいことが望まし
い。この割合が０.２以下では、本発明の目的が十分に
達せられない。
リマー（ｂ）は分子量が、１Ｎ−硝酸ナトリウム水溶液
中での温度３０℃における固有粘度で２.０dl／g以上で
あるものが好適である。前記カチオン性ポリマー（ａ）
と所望に応じて用いられるカチオン性ポリマー（ｂ）と
の配合割合は、（ａ）と（ｂ）との合計量に対する
（ａ）の割合が重量比で０.２より大きいことが望まし
い。この割合が０.２以下では、本発明の目的が十分に
達せられない。
【００１６】本発明脱水剤に用いられる強酸基を含まな
いアニオン性有機高分子凝集剤は、スルホン酸基やリン
酸基などの強酸基を含まないものであって、例えばアク
リル酸、メタクリル酸、エタクリル酸及びこれらのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの中から選
ばれた１種又は２種以上のアニオン性モノマーと、アク
リルアミド、メタクリルアミドなどの中から選ばれた１
種以上のモノマーとのコポリマー、さらにはポリアクリ
ルアミドやポリメタクリルアミドなどの部分加水分解物
などが挙げられる。
いアニオン性有機高分子凝集剤は、スルホン酸基やリン
酸基などの強酸基を含まないものであって、例えばアク
リル酸、メタクリル酸、エタクリル酸及びこれらのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの中から選
ばれた１種又は２種以上のアニオン性モノマーと、アク
リルアミド、メタクリルアミドなどの中から選ばれた１
種以上のモノマーとのコポリマー、さらにはポリアクリ
ルアミドやポリメタクリルアミドなどの部分加水分解物
などが挙げられる。
【００１７】このようなアニオン性ポリマーにおけるア
ニオン性モノマー単位の含有量については特に制限はな
いが、一般的には５０モル％以下が好ましい。本発明脱
水剤においては、前記カチオン性有機高分子凝集剤とア
ニオン性有機高分子凝集剤との配合割合は汚泥の種類に
より異なるが、通常重量に基づき１０：９０ないし９
０：１０、好ましくは２０：８０ないし８０：２０の範
囲で選ばれる。該配合割合がこの範囲を逸脱すると本発
明の目的が十分に達せられない。
ニオン性モノマー単位の含有量については特に制限はな
いが、一般的には５０モル％以下が好ましい。本発明脱
水剤においては、前記カチオン性有機高分子凝集剤とア
ニオン性有機高分子凝集剤との配合割合は汚泥の種類に
より異なるが、通常重量に基づき１０：９０ないし９
０：１０、好ましくは２０：８０ないし８０：２０の範
囲で選ばれる。該配合割合がこの範囲を逸脱すると本発
明の目的が十分に達せられない。
【００１８】本発明の汚泥脱水剤は、該カチオン性有機
高分子凝集剤の粉末と該アニオン性有機高分子凝集剤の
粉末とを混合して水に溶解することにより調製してもよ
いし、カチオン性有機高分子凝集剤水溶液とアニオン性
有機高分子凝集剤水溶液とを混合することにより調製し
てもよい。この際、両高分子凝集剤が反応して沈殿を生
じることがあるが、この場合には、例えば硫酸水素ナト
リウム、スルフアミン酸、塩化水素、硫酸などの酸性物
質や、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化ナト
リウムなどのアルカリ性物質を加えて、沈殿の生成を抑
制することができる。
高分子凝集剤の粉末と該アニオン性有機高分子凝集剤の
粉末とを混合して水に溶解することにより調製してもよ
いし、カチオン性有機高分子凝集剤水溶液とアニオン性
有機高分子凝集剤水溶液とを混合することにより調製し
てもよい。この際、両高分子凝集剤が反応して沈殿を生
じることがあるが、この場合には、例えば硫酸水素ナト
リウム、スルフアミン酸、塩化水素、硫酸などの酸性物
質や、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化ナト
リウムなどのアルカリ性物質を加えて、沈殿の生成を抑
制することができる。
【００１９】また、前記汚泥脱水剤を汚泥に添加する場
合、該カチオン性有機高分子凝集剤とアニオン性有機高
分子凝集剤とを、あらかじめ混合せずに、それぞれ別々
に添加してもよいし、どちらかの成分を先に添加して汚
泥を凝集させたのち、もう一方の成分を添加してもよ
い。本発明の汚泥脱水剤は、必要に応じ無機系脱水助
剤、例えば硫酸バンド、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、ポリ
塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄などと併用することがで
きる。これらの無機系脱水剤と併用することにより、本
発明の効果がさらに大きく発揮される場合が多い。
合、該カチオン性有機高分子凝集剤とアニオン性有機高
分子凝集剤とを、あらかじめ混合せずに、それぞれ別々
に添加してもよいし、どちらかの成分を先に添加して汚
泥を凝集させたのち、もう一方の成分を添加してもよ
い。本発明の汚泥脱水剤は、必要に応じ無機系脱水助
剤、例えば硫酸バンド、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、ポリ
塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄などと併用することがで
きる。これらの無機系脱水剤と併用することにより、本
発明の効果がさらに大きく発揮される場合が多い。
【００２０】本発明脱水剤が適用できる汚泥については
特に制限はなく、例えば下水、し尿、一般産業排水処理
などで生じる有機性汚泥及び凝集汚泥を含む混合汚泥な
どに有効に適用できる。また、汚泥の脱水に用いられる
脱水機としては、例えばベルトプレス型脱水機、遠心脱
水機、スクリュープレス脱水機、フィルタープレス脱水
機などが挙げられる。
特に制限はなく、例えば下水、し尿、一般産業排水処理
などで生じる有機性汚泥及び凝集汚泥を含む混合汚泥な
どに有効に適用できる。また、汚泥の脱水に用いられる
脱水機としては、例えばベルトプレス型脱水機、遠心脱
水機、スクリュープレス脱水機、フィルタープレス脱水
機などが挙げられる。
【００２１】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお、実施例、比較例で用いたポリマー
及び汚泥脱水剤をそれぞれ第１表及び第２表に示す。
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお、実施例、比較例で用いたポリマー
及び汚泥脱水剤をそれぞれ第１表及び第２表に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】注 １）固有粘度 ポリマー（１）、（２）：１Ｎ−ＮａＮＯ3水溶液中に
おける３０℃での値。 ポリマー（３）〜（６）：１Ｎ−ＮａＣｌ水溶液中にお
ける３０℃での値。 ２）略号は次を意味する。 ＤＡＭ（ＣＨ3Ｃｌ）：ジメチルアミノエチルメタクリ
レートの塩化メチル四級化物 ＡＡｍ：アクリルアミド ＮａＡ：アクリル酸ナトリウム
おける３０℃での値。 ポリマー（３）〜（６）：１Ｎ−ＮａＣｌ水溶液中にお
ける３０℃での値。 ２）略号は次を意味する。 ＤＡＭ（ＣＨ3Ｃｌ）：ジメチルアミノエチルメタクリ
レートの塩化メチル四級化物 ＡＡｍ：アクリルアミド ＮａＡ：アクリル酸ナトリウム
【００２４】
【表２】
【００２５】また、試験に用いた汚泥はし尿処理場の余
剰汚泥と凝集沈殿汚泥との混合汚泥で、pH６.９、電導
度２４５０μｓ／cm、ＳＳ２.１５％、ＶＳＳ／ＳＳ７
９.５％、繊維分／ＳＳ５.３％の性状を有するものであ
る。
剰汚泥と凝集沈殿汚泥との混合汚泥で、pH６.９、電導
度２４５０μｓ／cm、ＳＳ２.１５％、ＶＳＳ／ＳＳ７
９.５％、繊維分／ＳＳ５.３％の性状を有するものであ
る。
【００２６】実施例１ 汚泥２００mlを３００mlポリビーカーに採り、ＦｅＣｌ
3として３８％塩化第二鉄水溶液を汚泥に対して３００
０ppm加え、タービン羽根付き撹拌機により、５００rpm
で２０秒間撹拌した。この際のpHは５.７であった。次
に、この汚泥に第３表に示す種類の汚泥脱水剤０.４％
水溶液を所定量加え、同じ撹拌機にて２５０rpmで３０
秒間撹拌を行った。その際のフロック径を測定したあ
と、ナイロンろ布を敷いたヌッチュロートに内径５０mm
のポリ塩化ビニルの円筒をおき、その中へ凝集した汚泥
を注ぎ込み、メスシリンダーを用いて10秒後のろ液量を
測定した。
3として３８％塩化第二鉄水溶液を汚泥に対して３００
０ppm加え、タービン羽根付き撹拌機により、５００rpm
で２０秒間撹拌した。この際のpHは５.７であった。次
に、この汚泥に第３表に示す種類の汚泥脱水剤０.４％
水溶液を所定量加え、同じ撹拌機にて２５０rpmで３０
秒間撹拌を行った。その際のフロック径を測定したあ
と、ナイロンろ布を敷いたヌッチュロートに内径５０mm
のポリ塩化ビニルの円筒をおき、その中へ凝集した汚泥
を注ぎ込み、メスシリンダーを用いて10秒後のろ液量を
測定した。
【００２７】次に、ろ布上に残った凝集汚泥をベルトプ
レス用のポリエステルろ布に一定量とり、０.５kg／cm2
及び１.０kg／cm2で１分間圧搾したのち、ケーキをヘラ
でかき取り、含水率を測定した。ろ布に付着した汚泥は
高圧水で洗い落とし、固形物量を測定することにより、
ろ布剥離性を評価した。これらの結果を第３表に示す。
レス用のポリエステルろ布に一定量とり、０.５kg／cm2
及び１.０kg／cm2で１分間圧搾したのち、ケーキをヘラ
でかき取り、含水率を測定した。ろ布に付着した汚泥は
高圧水で洗い落とし、固形物量を測定することにより、
ろ布剥離性を評価した。これらの結果を第３表に示す。
【００２８】
【表３】
【００２９】比較例１ 第４表に示す種類の汚泥脱水剤０.４％水溶液を用いて
実施例１と同様に実施した。その結果を第４表に示す。
実施例１と同様に実施した。その結果を第４表に示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】
【発明の効果】本発明の汚泥脱水剤を用いることによ
り、（１）低含水率の脱水ケーキが得られる、（２）ろ
布からのケーキ剥離性がよい、（３）高圧脱水機にも使
用できる強いフロック強度を有する凝集フロックが得ら
れる、（４）処理量アップが図れる、などの効果が得ら
れる。
り、（１）低含水率の脱水ケーキが得られる、（２）ろ
布からのケーキ剥離性がよい、（３）高圧脱水機にも使
用できる強いフロック強度を有する凝集フロックが得ら
れる、（４）処理量アップが図れる、などの効果が得ら
れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C02F 11/00 - 11/20 B01D 21/01 C02F 1/52 - 1/56
Claims (1)
- 【請求項１】カチオン性有機高分子凝集剤と、強酸基を
含まないアニオン性有機高分子凝集剤と、場合により酸
性物質又はアルカリ性物質とを組み合わせて成る汚泥脱
水剤において、該カチオン性有機高分子凝集剤が、Ｎ−
ビニルカルボン酸アミドのホモポリマー又はＮ−ビニル
カルボン酸アミドと共重合可能な他のモノマーとのコポ
リマーの加水分解物であることを特徴とする汚泥脱水
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08951291A JP3185237B2 (ja) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | 汚泥脱水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08951291A JP3185237B2 (ja) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | 汚泥脱水剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04300700A JPH04300700A (ja) | 1992-10-23 |
| JP3185237B2 true JP3185237B2 (ja) | 2001-07-09 |
Family
ID=13972839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08951291A Expired - Fee Related JP3185237B2 (ja) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | 汚泥脱水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3185237B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102476955B1 (ko) | 2017-05-17 | 2022-12-12 | 나이키 이노베이트 씨.브이. | 통기성 의복 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3478871B2 (ja) * | 1994-06-15 | 2003-12-15 | 栗田工業株式会社 | 高分子凝集剤 |
-
1991
- 1991-03-28 JP JP08951291A patent/JP3185237B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102476955B1 (ko) | 2017-05-17 | 2022-12-12 | 나이키 이노베이트 씨.브이. | 통기성 의복 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04300700A (ja) | 1992-10-23 |
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