JPS58118644A - 写真用２当量イエロ−カプラ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本究明は、ハロゲン化銀カラー感光材料に弔いらｎる４
共用２轟童イエローカプラーに関し、更に袢しくに発色
性、耐光性および保存性に優れ、かうカブリの発生が防
止された写真用２当賃イエローカプラーに関する。

ハロケン化銀カラー与真感光材料を露光後、芳合族第−
級アミノ′ｇ４僧主桑を貧有する発色埃像液で処理する
ことにより、生成された上紀現１＃！生薬の酸化体と写
真用カブ２−とを反応させてカッー幽揮を形成させる方
法は従来から良く知られてぃる。そして通常の減色３色
写真法においては、上記の写真用カプラーとして３棟類
のカフーラーが用いられており、具体的にはイエロー、
マゼンタ、シアンの３循の色素の各−組合わせによ−・
でぶ色画像の色！＋現を竹なうことができる。例えば、
これら写真用カプラーの一しリを挙けれはマセンタ色木
形成用としては、２−ピラゾリン−５−オン系カプラー
が用いられ、シアン色素形成相にはフェノール糸または
ナフトール糸カグラーを用い、またイエロー色素形成の
ためには活性メチレン基を分子中に会するα−アシルア
セトアニリドの如きケトメチレン糸カプラーが用いられ
る。

一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料μ、尚い感光性
と甑れた＝質を与えるために現在カラー写真法の主流を
なして使用されているが、上記写真法では多量の銀を必
要とするために銀？ｌ］榊価格の変動の激しさと相俟っ
て当業界にとって大きな問題点とな−・ている。

そこで上記のような問題点に対処するためにでき得るＮ
（り少量の黴で最大の色素磯度と写真感度を得る方法が
提案されている。このような方法の一つとして、芳香族
第一級アミン現偉生薬の酸化体と反応して色素を形成し
得るカプラーのカップリング位置に置換基を導入した如
きカプラーの使用も知られており、このカプラーを用い
ると従来色素１分子を形成するために４原子の銀を必要
としたのに対して２原子の銀で足炒るので銀の節減にも
適し、このようなカプラーは従来の４当量カグラーに対
して２当量カプラーと呼ばれている。

上記の活性点置換カプラー、すなわち２当量カプラーの
中でイエローカプラーの活性点置換基としては、例えば
アリールオキシ基（ｑ＃開昭５０−８７６５０号、米−
特許第３，４０８，１９４号）、オキサシリルオキシ基
（４！開昭５１−１３１３２５号）、クロマン−４−オ
キシ基（特開昭５１−１３９３３３号）、テトラゾリル
オキシ基（特開ｌｌ８５２−４３４２６号）、５−ピラ
ゾリルオキシ基（特開１１８５２−１５０６３１号）、
含窒素抜＊ｌｉ基（特開昭５２−１１５２１９号）、ワ
ラゾール基、ヒダントイン基（特公昭４９−１３５７６
号）およびアリールチオ基（米国特許第３，２２７，５
５４号）等が仰られており、既にその中の幾つかは実用
化されている。

このよつな２当量カプラーの利点としては、前述の如く
銀の使用量を軽減させるという省資源の観点からばかり
でなく、・・ログン化銀乳剤のゼラチン使用量が少なく
なるので感光層の薄膜化が可能になり、照射光の不要な
散乱、吸収を防止し得るところから、例えば感度、解儂
力、鮮鋭度等の写真性能を改良し得る効果をも有するも
のである。

一般的に従来から前記のような写真用カプラーに対して
はハロゲン化銀乳剤に対して感度を低下させたり、カブ
リを与えたり、または乳剤中に含まれる各種添加剤（例
えば安定剤、カプリ防止剤、硬膜剤等）と反応性があっ
てはならないという制約があるほかに、写真乳剤中での
長期間保存に際して分解してはならないという要望があ
る。また更には芳香族第一級アミン現儂主薬の酸化体と
迅速に反応することが必要とされ、未露光部における発
色１１度は極めて低く、かつ無光部における発色Ｓ度は
でき得る限り高いことが望まれる。また欅に、例えば元
、熱、温度等の外界条件に対して安定でめり、一方、感
光海中に残ったまま未発色のカプラーも変色、汚染、褪
色等の原因とならないものが好ましい。

しかしながら、従来知られている２当量イエローカプラ
ーに、例えば発色性に優れている反面、未露光部におけ
るカプリが高いとか、未発色の残留したカプラーが分解
して色汚染を生じ易い等の欠点を有しており、また光の
作用によって黄色色素画像が変褪色する弱点は写真の記
録保存性という本来の使命から考えても解決し雇ければ
ならない服喪な課題の１つとなワている。

そこで、本発明は上記の問題点を解決すべくなされたも
のであって、本発明の第一の目的は、感度が高く、発色
性、色素の耐光性ならびに保存性に優れ、かフカブリの
発生が防止された新規な写真用２当量イエローカプラー
を提供することであり、また本発明の第二の目的は、上
記の如き１＃蜆な写真用２当量イエローカプラ〜を含有
せしめたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供するこ
とにある。

本発明によれば、下記一般式用またｒｃｔ副で表わされ
るハロゲン化銀写真用２当量イエローカプラーにより前
記目的を達成し得ることが見出された。

一般式　（１１ 一般式　［１） ○ 式中、Ａは硫黄原子、＃Ｉ素原子、または−ＮＲ’（こ
こでＲ４ａ水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１
〜６）、アリール基、またはアルケニル基を表わす）を
表わし、またＲ１　、　Ｒ１およびＲ１１にそれぞれ水
素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１〜６）、アリ
ール基、アルコキシ基、アシル基、カルボニルオキシ基
、オキシカルボニル基、アリールオキシ基、アシルオキ
シ基、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、
臭素原子）、水酸基、アミン基、イばノ基、カルボキシ
ル基、カリバモイル基、スルファモイル基、スルホンア
ξ）”基、フルキルスルホン基、アリールスルホン基、
ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基等を表わす
。また、Ｒ１＋ＲｔおよびＲ３の各基は置換基をイして
もよい。Ｒ１とＨａは互いに結合して壊を形成してもよ
い。また０ＯＬＩＰ基は活性メチレン基を有するイエロ
ーカプラー残基を表わす。

すなわち、本発明は活性メチレン基を有するイエローカ
プラーの活性メチレン基にカップリングオフ基として、
上記一般式で示されるような特異な一儀のへテロ壌残基
を置換せしめることにより前記本発明の目的を達成し得
る写真用２当量カプラーを得ることができた。

以下、本発明の２当量イエローカプラーについて更に詳
細に説明する。

本発明の一般式［ＩＪまたはｒｌＪで示される化合物に
おける０ＯＵＰ基としては、特にα−ピパロイルアセト
アニリド誘導体またはα−ベンゾイルアセトアニリド鋳
導体が好ましい。また、前記一般弐山または（ＩＪにお
けるＲ１　、　Ｒ２およびＲ３は、特に好１しくはニト
ロ基、シアノ基、トリノロロメチル基、ハロゲン原子、
水酸基、カルボキシル基、アシル基、アリール基、スル
ホンアミド基、アルキルスルホニル基等を挙げることが
できる。

そして、前記一般式Ｌ’ｌＪまたはｔｉｌｌで表わされ
る２当量イエローカプラーの活性メチレン基の置換基成
分の代表的な母核としては、以下に記載する化合物を挙
げることができる。

〔置換基成分の母核化合物例〕

７）　　　　　　　　　　　８）　　　　　　　　　　
　９）１Ｏ）１））１２） 次に本発明の２当量イエローカプラーの代表的具体例を
示すが本発明の化合物は、これらに限寛されるものでは
ない。

〔例示カプラー〕 ０１（、Ｏ）１ 本発明の写真用２当量イエローカプラーは、対応する４
当賃カプラーの活性メチレン基の１つをハロゲン原子（
例えば臭素原子、塩孝原子）で置換したイエローカプラ
ーと、カプリングオフし得るＩｔ換基成分のナトリウム
塩とを反応せしめることによって一般的に合成すること
ができる。

次に本発明のカブ２−の代表的な合成例を示す。

合ａ例　ｌ α−ピバロイル−α−（３−（２−メチル−ｒ−ピロニ
ルオキシ）〕−〕２−クロロー５−γ−（２，４−ジー
ｔ−アミルフェノキシ〕ブチルアミド〕アセトアニリド
（例示カプラー１）の合成。

３−ヒドロキシ−２−メチル−γ−ピロン６．３ｇを２
００１のジメチルホルムアミドに溶かし、団％水素化ナ
トリウムを２．４９加え、室温で１時間攪拌する。これ
にα−ビバリルーα−りｏ　ｏ　−２−クロロ−５−〔
γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕アセトアニリド３０９の７００１１ｔジメ、チルホ
ルムアミド＃ｌ液を加える。室温で４時間攪拌を続けた
後、水１１を加え酢酸エチルで抽出する。（５００ｉＬ
ｔで３回）抽出液に無水＠Ｃばマグネシワムで乾燥後、
溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグ
ラム吟よって精製する。ヘキサンと酢酸エチルの混合浴
媒Ｍｌ１１：ｌ緻からのフラクシ璽ンを砿輻し、ヘキサ
ンと酢酸エチルの混合溶媒から再結晶してるｌの目的物
を得る。

ｍｐ、　１６３〜１６４℃、構造ノ確ｇｕ　１１Ｍ１（
、ＩＲｔ　ＭＳおよび元素分析にて行なった。

元素分析値；０３９馬、　Ｎ２０．　Ｌ！ｊ（ＣＩ　　
　　Ｑ（＋　　　　（ロ） 計算値優１　　６７．３７　　７．３９　　４．０３笑
験値＠１　　６７．６５　　７．５０　　４．２３合数
例　２ α−ベンゾイル−α−（３−クロモニルオキシ）＝２−
クロロ−５−［１−（ドテシルオキシカルボニル）エト
キシカルボニル〕アセトアニリド（例示カプラー１１）
の合成、 ３−ヒドロキシクロモン８．１＆を１５０−のジメチル
ホルムアミドに溶かし、（資）％水素化ナトリヮムを２
．４９　／ＪＯえ、室温で４５分攪拌する。これにα−
ベンゾイル　α−プロ七〜２−１０ロー５−Ｃ１−（ド
ナシルオキシカルボニル）エトヤシ力ルホニルＪｆセト
アニリド３１９の１００ｊｌＪジメチルホルムブだ＋−
′浴准をりＵえる。室温で２４時間攪拌を続けた恢、水
１／を刀口元酢酸エチルで抽出後、合成ヒリ１と同様の
処理をして２１ｇの淡黄色粘性載体の目的物ケ侍る〇 ＃１４ｍ　の確認ｉ　、　　ＮＭＲ０Ｈ？９ＭＢ　＠−
’よび元素分析にて行なった。

元素分析値；　　０４ｏ）（４，Ｎ　Ｏ，Ｃ１ｆｃｌ　
　　　　　　　（＋リ　　　　　　　　　　（Ｎｌｓｒ
ｘ１ｍｉ％＋　　　６６、！：１０　　６．１７　　１
．９５犬厭ｊｉｌｔ　１％ｌ　　　６，７・３０６°４
１２・２４上６じのクロ含合成法で装造された本発明の
写真用２当量イエローカプラーは通常のイエローカプラ
ーの１史…法と同＠び）方法で４火中途に供することが
できる。その典型的な例としては、前配本発明のイエロ
ーカフ−クーをハロケン化銀写真乳剤に配曾ビしめ、こ
の感光性乳剤を支持体上に仮積して写Ａ：賛素を形成し
１ｎる。上＾［二の写輿豐索は琲色安索であってもよく
、−ｆ斤多汐蚊素であってもよい。

でして写真女系が多巴決素である構台にば、本珀明の２
当針イエローカプラーば■’ｍ　＊　ｇ　ｔ”ｈハロケ
ン化鯖乳創シ（′よ−せしめ、この−に感性乳剤以夕ｔ
に緑感性ハロケン化銀乳剤および赤感性・・ロケン化銀
乳剤を使用して、−？ｔ″Ｌ−ｆ：れイエロー色素１１
憚形成単位、マゼンタ色素画像形成単位およびシアン色
素画像形成単位を形成させる。そして、これらの谷構成
牟位は、スペクトルのめる一定埃域に対して感光性を有
する単孔剤層または多層乳剤層からなるものである。、
また前記の各幽１蒙形成構成牢位の層をゴめて前記写真
埜素の盾は、当兼界で知られているように槽々の順序で
支ｆ＃陣上に配列することができる。さらに上ｉに４真
要素は迫力口のノーとＬ　−ｒ　、列えはフィルタ一層
、中間噛、採機１−１Ｆ塗りＩ＠等を必要に応じてノー
よして設けることかできる。

本発明の２当吋カプラーを乳剤に官有せしめるには、従
来公知の方法に従えはよい。例えばトリ沸点１７５℃以
上の尚那点有機浴１ｓま九に酢酸ブチル、７０ヒオン酸
ブチル等の低沸点俗媒のそれぞれ単独に、またに必要に
応じてそれらの混合液に本発明のカブクーを単独で、ま
たは併用して溶解した後、界面活性剤を含むセラチン水
溶准と混合し１次にホモジナイザーまたはコロイドミル
で乳化した後、・・ログ／化銀に添加して本発明に使用
するハロケン化銀乳剤を調整することができる。

そして本発明のカプラーを本発明のハロゲン化銀乳剤中
に冷加する場合、通常へログ／化鋏１モル当り０．０７
〜０．７モル、好ましくは０．１モル〜０．４モルの範
囲で本発明のカプラーが添加される。

本発明において、ハロゲン化銀乳剤に用いられる・・ロ
ケン化詠としては、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩美化
銀、塩沃臭化銀等の通常の・・ログン化−乳剰妬′便用
される任意のものが包含される。

本発明において用いられるハロゲン化銀乳剤は通常行な
われる製法をはじめ、４嘘々の製法、例えば特公昭４６
−７７７２１５公報に記載されているごとき方法、すな
わち俗解度が美化銀より大きい、少なくとも一部の鯖塩
からなゐ銀塩粒子σ）礼舜」を形成し、次いで、この担
子σ）少なくとも一部を呆化銀または沃芙化嫁塩に変換
する等Ｑ）庁Ｔ　ｉｆ両コンノ；−ンヨン礼＾りの製法
、あるいはｌＪ、１μ以、下σ）平均粒径γ自する倣担
子状・・ロケン化鯰力・Ｃ）ｆＪる１ノツプマン乳酌の
製法−８−りらゆる製法ｉｒ４よって作成することがで
き００ さらに上６己の・・ロダン１ヒ歓孔卸ｊは、誠黄壇感倉
１１、列えば°アリルチオカルノくミド、チオ尿素、ン
スチ／寺、１だ１占１生わるいは不活性７）−ヒレン壇
１幡却」。

ぞして１が“ｔｄ恣創、１ｙｌｌえは化１スズ聰、不Ｉ
Ｉ　−ｆ　＜ン　々ン、　　貞金属瑠Ｉ県倉り、　　レ
リえ（づ、遊Ｊ冑ｌ函鋒」、　　共陣ｌジＶＣμん°リ
ワム２−−リチオ・ンブ坏−ト、力１ノウムクロｏオー
ｖ−）、２−オーロスルホベンスチアソ〜ルメチルクロ
リド裔、するいはｆ＋ｌＪえはルテニウム、口７ウム、
イリ／クム等の水耐１す１）壇感卸ｊ１具捧８Ｊしく゛
はブン七二ｌ＋ムクロロノ（シテート、力１ノウムクロ
ロプラチ４−）　＆よびナト１ｊウムクロロノくラタイ
ド寺の車おｔて、めるＶ）は通電１斤用で１ヒ待げりに
増感されることができる。

また史には上記の・・ロケン化録乳剤には櫨々の公知の
与県用疹加剤を含有ゼしめゐことめ二できる。

ｆｙ＋ｊえｔｄ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ＤｉｓｃＬｏｓｕ
ｒｅ　（ＩＪサーチ・ディスクロージャー）１９７８年
１２月ｌ１ｇ１７６４３号に舊己畝されているがａｐｔ
！写真用添加剤である。

本発明に用いられる・・ログ／化銀は宵感性乳斎ｊに必
安な感光波長域に感光性を付与するために、適当な増感
色素の選択により分光増感力Ｓなされる。

この分光Ｊ１！感色素としては、種々σ）もの力；用い
られ、これらは１檀あるいに２檀以上併用すること一部
できる。

本発明において有利に使用δれる分光増感色素としては
１例えは米国時計第２，２６９，２３４号、同県２，２
７０，３７８号、同第２，４４２，７１０号、同第２，
４５４，６２９号、同第２，７７６．２８０号の谷明糊
４Ｆ寺に記載されているがごときシアン色素、メロシア
ニン色素まｆｃに複合シアニン色素を代表的なものとし
て亭けることができる。

本発明に用いることができる発色現像沿は、好筐しくは
芳査昧第−域アミン系発色８１！揮主楽を主成分とする
ものでめる。この発色現像主系の其洋的としては、ｐ−
フェニレンジアミン糸のものが代表的であり、汐りえは
ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン堪歌ｉ崖、モノメチ
ル−ｐ−７エニレン／アｉン塩岐塩、ジメチル−ｐ−フ
ェニレンシアミン塩融塩、２−アミノ−５−ジエチルア
ミノトルエン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−
Ｎ＝ニドデシルアミノ−トルエン、２−アミ／−５−（
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル）ア
ミントルエン（ＩＩＩＣｌ１２４．４−　（Ｎ−エチル
−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエナルアミノ）アニリ
ン、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−／−ヒドロヤシエチルアミ
ン）アニリン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−、
＆−メトキシエチル）アミノトルエン等が等けられる 現揖恢は歓およびハロゲン化銀を除去するだめの繊白、
定増１尺は僚白一定看、洗浄および乾燥の洲′だの工程
が行なわれる。

以Ｆ、夾施例により本発明を兵庫的にｈ０載するが、本
発明の実軸の態様がこれにより限定されるものではない
。

う＾＜ｍｈンリ１ ＠ｌ衣に示すような本発明の丙乃くカプラーおよび上記
に記載した比軟カプラー（ＡＪ、（Ｂｌおよび（Ｃ１を
それぞれ０．０１モルづつとり、その重量と同量のトリ
クレンルホスフェートならびに３倍量の酢酸エチルとの
混合沿に加え、（イ）℃に加温して完全に＃ｒ解した。

この浴液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホ
ネート、デュポン社製）およびゼラチンの水＃４′ｅ、
に卯えてホモジナイザーを用いて孔化し、それぞれのカ
プラー分散准を作成した。

仄に、この力１クー分散液を嫁として０．１モルを′西
む沃美化嫁乳剤（６モル％が沃化銀）に添加シ、セルロ
ーズアセテートフィルムベース上に直曲し、乾燥して安
定な塗布膜を有する６確類の・・ロケン化躍カシー与真
感元材料（臥科査号１〜６）を侍た。

Ｃ００）１ （米画峙軒第３．４ｔＪＳ、１９４号配滅）比軟カプラ
ー（Ｂ１ １ （’Ｆｔ［Ｉｌｌｆｍ５１−１３９３３３号ｇ己ｇ　　
）比較カプラーＣＣ＋ １ Ｃ１ｌＨ，ｌ−Ｎ　−Ｎ−ＣＨ２０６Ｈ。

（待開陥４８−６６８３４号記載） こｔ″Ｌらの試料會常法に従ってクエ・ンジ露光を行な
った後、次の処理を何なった。

〔連理〕

処理工程（３３℃）　　　処理時間 上記処理工程において１ｆ羽される処理像の組成を以ト
ＶＣ’４己載する。

〔兄色塊像准組成〕

〔標日准組戚〕 〔駕＊准組成〕 Ｌ安定化准組成〕 上すじにより処理して得られたイエロー色素画像につい
て写真特性を測定した。その結果を以下の第１表に示す
。表中の相対感度値は試料番号６の感度を１００として
示した。

（第１表） 上記第１表からも明らかなように本発明の２当量イエロ
ーカブツーを用いた試料は何れも感度、発色性およびカ
ブリに対して公知の２当賞イエローカプラー（比軟カプ
ラーＡ乃主Ｃ）を含む区科より優れていることがわかる
。

突施例　２ 前記実施例１にて作製しｆ！：、試料１１ケ至６を用い
て、その耐湿性と耐熱性に関し保存性のテストを行なっ
た。耐湿性の条件は□□□−Ｃ１ＳＯ％Ｒ１（で３日間
、耐熱性の条件は５℃、乾燥状梧で３日間、それぞれ保
存することである。下記第２表は、上記粂件下に保存こ
れた試料］乃至６の現隊後にあ゛けるカブリ濃度を笑淘
夕＋Ｊ　１に基づいて、その増加分をパーセントで表示
したものである。

（第２表） 上記第２表からも明白であるように本発明の２当量イエ
ローカプラーを含む試料は、何れも比較カプラーを含む
試料に比べると耐湿、耐熱の条件下における保存に際し
てもカブリ濃度の増加は少すく浚れていることがわかる
。

実施例　３ Ｆと第３表に示すような本発明の２当量イエローカプラ
ーおよび比較カプラー（Ｄ）、（蜀、（Ｆ）をそれぞれ
０．０３モルづつ取り、その重量と同量の７タル＃／ブ
チルおよび３倍量の酢酸エチルとの混合准に加え印℃に
加温して完全に溶解した。この溶液をフルカノールＢ（
アルキルナフタレンスルホネート、デ瓢ボン社）および
ゼラチンの水蛎液に加え、ホモジナイザーを用いて乳化
し、それぞれのカプラー分散敵を作成した。

次にこのカプラー分散液を銀として０．１モルを含む塩
英化銀礼剤（２０モル％が臭化銀）に冷加しポリエチレ
ンラミネート紙に塗布して乾燥した。

このようにして安定な塗布膜を廟する６檀類の・・ロケ
ン化銀カラー写真感光材料（試料香号７乃至１２　）を
得た。

比較カプラー（ＤＪ １ （米国舟許第３，４０８，１９４−！に記載）（特開昭
４８−２９４３２号にＣ＊） これらの試料を常法に従ってウェッジ露光を行なった後
、次の処理を行なった。

〔処理） 処理工程（３０”Ｃ）　　　　処理時間発色現像　　　
　　３分間秒 樺白定着　　　　　１分画秒 水　　　洗　　　　　　　２分 上記処理工程において使用される処理液の組成を９丁に
記載する。

〔発色状像液組成〕

〔漂白定着腋絹成〕 上記により処理して得られたイエロー色素画像にりいて
写真特性を測定した。その結果を以下の第３表に示す。

表中の相対感度値は試料番号１２の感度を１００として
示した。

（第３表） 上記第３表の結果からも明らかなように本発明の２当量
イエローカプラーを用いた試料は何れも感度、蝦大濃度
に対して公知の２当量イエローカプラー（比較カブラ−
Ｄ乃至Ｆ）を含む試料より潰れていることがわかる。

実施例　４ 前記実施例３に作製した試料７乃至１２を用いて形成さ
れた色票画像の耐光性、耐湿性および耐熱性のテストを
行なった。

本実施列における耐光性は、得られた各色素画像をキセ
ノンフェードメーターで７日間曝露した後の残留濃度を
＠露前の濃度を１００とし、これと対比して我わした。

また耐湿性は（イ）℃で相対湿度間％の条件で４週間保
存した後の濃度を試験前の濃度を１００とし、これと対
比して表わした。さらに耐熱性Ｆｉ７７℃で、はぼ乾燥
状の条件下において４週間保存した後の残留濃度を試験
前の濃度を１００とし、これと対比して表わした。

（但し７、初濃度は１．０、試料裕号１］のみ最大一度
部分である。）下記第４表にテスト結果を記載する。

（第４表） 上記第４表の結果からも明白であるように本発明の２当
量イエローカプラーを含む試料によ抄形成きれた色素は
、比較カプラーを含む試料の色素に比べて、耐光性、耐
熱性および耐湿性に関して優れていることがわかる。

代理人　９！　原　義　美 手続補正書 昭和５３３月３１日 特許庁長官島　１）春　樹　殿 ｌ　事件の表示 昭和５７年特許願第　１９５９　　号 ２、発明の名称 写真用２当量イエローカプラー ３、補正をする者 事件との関係　特許出顆人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称
　（１２７）小西六写真工業株式会社４代理人 〒１９１ 居　所　　東京都日野市さくら町１番地５　補正命令の
日付 自発 ６、ｗ正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の橢 ７、　補正の内容 発明の詳細な説明を次の如く補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般弐田または川で表わされることを特徴とするハ
   ロケン化録写真用２当量イエローカプラー〇 一″＆　、［＋１　　　　。 一般式　叫 〔式中、Ａは蝕＊原子、酸素原子、または−Ｎ［（’（
   こ＼でＲ′は水素原子、アルキル基、アリール基または
   アルケニル基を表わす。）を表わし、またＲ’　、　Ｒ
   ”　ｓ−Ｌ　ヒＲ３ｔｒｉ、それぞれ水素原子、アルキ
   ル基、アリール基、アルコキシ基、アシル基、カルホ゛
   ニルオキシ基、オキシカルボニル基、アリールオキシ基
   、アシルオキシ基、ハロゲン原子、水ハ基、アミノ基、
   イミノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、スルファ
   モイル基、スルホンアミド＆　、アルギルスルホン基、
   アリールスルホン基、ニトロ基、シアン基、トリフルオ
   ロメチル基等を表わす。Ｒ１とＲ８は互いに結合して壌
   を形成してもよい。〕