JPH1180410A - ポリスチレン系樹脂押出発泡体 - Google Patents
ポリスチレン系樹脂押出発泡体Info
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- JPH1180410A JPH1180410A JP9261092A JP26109297A JPH1180410A JP H1180410 A JPH1180410 A JP H1180410A JP 9261092 A JP9261092 A JP 9261092A JP 26109297 A JP26109297 A JP 26109297A JP H1180410 A JPH1180410 A JP H1180410A
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- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎ
の比Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜３．５、Ｚ平均分子量Ｍｚと
Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．８以上、Ｍｗが１７万〜３５
万であるポリスチレン系樹脂を押出発泡して得られる密
度が０．０１〜０．０５ｇ／ｃｍ3 、平均気泡径が０．
０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率が９０％以上であるポリ
スチレン系樹脂押出発泡体。 【効果】 従来のスチレン系樹脂押出発泡体に比較し
て、微細な気泡を有し、低密度、高発泡倍率、高独立気
泡率であり、断熱効果に優れ、そのため施工時の厚みを
薄くでき、且つ安定した条件で優れた生産性で製造する
ことができた。
の比Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜３．５、Ｚ平均分子量Ｍｚと
Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．８以上、Ｍｗが１７万〜３５
万であるポリスチレン系樹脂を押出発泡して得られる密
度が０．０１〜０．０５ｇ／ｃｍ3 、平均気泡径が０．
０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率が９０％以上であるポリ
スチレン系樹脂押出発泡体。 【効果】 従来のスチレン系樹脂押出発泡体に比較し
て、微細な気泡を有し、低密度、高発泡倍率、高独立気
泡率であり、断熱効果に優れ、そのため施工時の厚みを
薄くでき、且つ安定した条件で優れた生産性で製造する
ことができた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、押出発泡法による
ポリスチレン系樹脂発泡体、及びその製法に関する。更
に詳しくは、微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率であり、断熱効果に優れ、そのため
施工時の厚みを薄くできるポリスチレン系樹脂押出発泡
体を、安定した条件で、且つ、優れた生産性で製法する
ことができるポリスチレン系樹脂発泡体、及びその製法
に関する。
ポリスチレン系樹脂発泡体、及びその製法に関する。更
に詳しくは、微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率であり、断熱効果に優れ、そのため
施工時の厚みを薄くできるポリスチレン系樹脂押出発泡
体を、安定した条件で、且つ、優れた生産性で製法する
ことができるポリスチレン系樹脂発泡体、及びその製法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリスチレン系樹脂の板状の押出発泡体
は、主に断熱を目的として、一般建築物や冷凍倉庫の床
材や壁材、天井材、畳の芯材などのさまざまな分野で使
用されている。ポリスチレン系樹脂押出発泡体の断熱性
を向上させるためには、均一でかつ微細な気泡構造が必
要である。しかしながら、気泡径を小さくしようとする
と、気泡膜の表面張力の影響で発泡密度が増加し、低密
度、高発泡倍率で均一な微細気泡構造を有する押出発泡
体を得ることは困難である。また、発泡体の生産性を向
上するためには、用いる原料ポリマーの流動性を上げ、
可塑化の効率を上げる必要があるが、単にポリスチレン
系樹脂の分子量を低下させると発泡時の溶融粘度が低下
するため発泡性能が低下する問題が発生する。
は、主に断熱を目的として、一般建築物や冷凍倉庫の床
材や壁材、天井材、畳の芯材などのさまざまな分野で使
用されている。ポリスチレン系樹脂押出発泡体の断熱性
を向上させるためには、均一でかつ微細な気泡構造が必
要である。しかしながら、気泡径を小さくしようとする
と、気泡膜の表面張力の影響で発泡密度が増加し、低密
度、高発泡倍率で均一な微細気泡構造を有する押出発泡
体を得ることは困難である。また、発泡体の生産性を向
上するためには、用いる原料ポリマーの流動性を上げ、
可塑化の効率を上げる必要があるが、単にポリスチレン
系樹脂の分子量を低下させると発泡時の溶融粘度が低下
するため発泡性能が低下する問題が発生する。
【０００３】微細な気泡構造を有するポリスチレン系樹
脂押出発泡体を得るために、例えば特開昭６４−７９２
３８号公報には可塑剤を添加して低密度で微細セル構造
を有する押出発泡ポリスチレン系樹脂発泡体を得る手法
が開示されている。また、特公平２−４６６０７号公
報、特公平２−５７４９１号公報には無機物粉末と高級
脂肪酸金属塩を添加混合する方法が開示されている。し
かし、このような添加物を多量に用いる方法は添加物の
分散が均一に行われず、均一な気泡構造が得られなかっ
たり、発泡体表面にフィッシュアイ状の斑点が生じたり
して、外観を損なったする問題があった。
脂押出発泡体を得るために、例えば特開昭６４−７９２
３８号公報には可塑剤を添加して低密度で微細セル構造
を有する押出発泡ポリスチレン系樹脂発泡体を得る手法
が開示されている。また、特公平２−４６６０７号公
報、特公平２−５７４９１号公報には無機物粉末と高級
脂肪酸金属塩を添加混合する方法が開示されている。し
かし、このような添加物を多量に用いる方法は添加物の
分散が均一に行われず、均一な気泡構造が得られなかっ
たり、発泡体表面にフィッシュアイ状の斑点が生じたり
して、外観を損なったする問題があった。
【０００４】また、特開昭５８−１７６２２６号公報に
は押出機の内の溶融混錬樹脂に水を圧入することにより
大小気泡を組み合わせた気泡構造を導入し断熱性を向上
させる押出発泡体製造方法が、更に、特開昭６１−２３
６８３９号公報には含水有機植物質、特公平５−４９７
０１には表層に水酸基を有する水またはアルコールの吸
着率の高い粒子等を用いることにより大小気泡を組み合
わせた気泡構造を改良した製造方法が開示されている。
しかしながら、これらの方法は小気泡を形成させるため
に添加物を微分散させる必要があり、気泡径の制御が難
しく、また、大小の気泡を形成させるためにその押出発
泡条件は極めて狭く、生産性も良いとは言えない。
は押出機の内の溶融混錬樹脂に水を圧入することにより
大小気泡を組み合わせた気泡構造を導入し断熱性を向上
させる押出発泡体製造方法が、更に、特開昭６１−２３
６８３９号公報には含水有機植物質、特公平５−４９７
０１には表層に水酸基を有する水またはアルコールの吸
着率の高い粒子等を用いることにより大小気泡を組み合
わせた気泡構造を改良した製造方法が開示されている。
しかしながら、これらの方法は小気泡を形成させるため
に添加物を微分散させる必要があり、気泡径の制御が難
しく、また、大小の気泡を形成させるためにその押出発
泡条件は極めて狭く、生産性も良いとは言えない。
【０００５】一方、同じ押出発泡法でも、発泡密度が
０．１ｇ／ｃｍ3 程度の発泡倍率が小さい食品容器用途
中心に用いられる発泡シート（ポリスチレンペーパー、
以下「ＰＳＰ」という。）においては、特開昭６２−２
２８３４号公報にはＭｗ／Ｍｎが３．０以上である加熱
２次発泡成形性に優れたポリスチレン系発泡体が、特開
平６−５７０２８号公報には、Ｍｚ／Ｍｗ＝１．７〜
２．５、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０〜３．０、Ｍｗ＝２０〜６
０万であるポリスチレン系樹脂を発泡させてなる発泡体
が開示されている。
０．１ｇ／ｃｍ3 程度の発泡倍率が小さい食品容器用途
中心に用いられる発泡シート（ポリスチレンペーパー、
以下「ＰＳＰ」という。）においては、特開昭６２−２
２８３４号公報にはＭｗ／Ｍｎが３．０以上である加熱
２次発泡成形性に優れたポリスチレン系発泡体が、特開
平６−５７０２８号公報には、Ｍｚ／Ｍｗ＝１．７〜
２．５、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０〜３．０、Ｍｗ＝２０〜６
０万であるポリスチレン系樹脂を発泡させてなる発泡体
が開示されている。
【０００６】しかし、これらはいずれも発泡密度が０．
０６〜０．１ｇ／ｃｍ3 であり、低発泡倍率の加熱発泡
２次成形性の改良を目的としたものであり、断熱を目的
とした低密度、高発泡倍率、高い独立気泡率の板状押出
発泡体についてはまったく言及されていない。また、こ
こで提案されている樹脂を用いたＰＳＰ発泡体と本願が
目的とする断熱性能に優れた特定の気泡構造を持つ低密
度、高発泡倍率、高い独立気泡率の押出発泡体とはまっ
たく異なる利用分野に関する物であり、またここで提案
されているシート状発泡体から本願の目的とする効果を
類推することは全く不可能である。このように従来は、
押出発泡法において、微細な気泡と、低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率を有する断熱性能に優れた発泡体
を、安定した条件で、優れた生産性で製造することは困
難なことであった。
０６〜０．１ｇ／ｃｍ3 であり、低発泡倍率の加熱発泡
２次成形性の改良を目的としたものであり、断熱を目的
とした低密度、高発泡倍率、高い独立気泡率の板状押出
発泡体についてはまったく言及されていない。また、こ
こで提案されている樹脂を用いたＰＳＰ発泡体と本願が
目的とする断熱性能に優れた特定の気泡構造を持つ低密
度、高発泡倍率、高い独立気泡率の押出発泡体とはまっ
たく異なる利用分野に関する物であり、またここで提案
されているシート状発泡体から本願の目的とする効果を
類推することは全く不可能である。このように従来は、
押出発泡法において、微細な気泡と、低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率を有する断熱性能に優れた発泡体
を、安定した条件で、優れた生産性で製造することは困
難なことであった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、押出発泡法
において、微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率であり、断熱効果に優れ、そのため
に施工時の厚みを薄くできるポリスチレン系樹脂押出発
泡体、及び、それを安定した条件で製造することのでき
る、生産性に優れた製法を提供するものである。
において、微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍
率、高い独立気泡率であり、断熱効果に優れ、そのため
に施工時の厚みを薄くできるポリスチレン系樹脂押出発
泡体、及び、それを安定した条件で製造することのでき
る、生産性に優れた製法を提供するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ゲル
パーミエイション・クロマトグラフィーで測定した重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比Ｍｗ／Ｍｎが
２．５〜３．５であり、Ｚ平均分子量Ｍｚと重量平均分
子量Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．８以上であり、重量平均
分子量Ｍｗが１７万〜３５万であるポリスチレン系樹脂
を押出発泡して得られる密度が０．０１〜０．０５ｇ／
ｃｍ3 、平均気泡径０．０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率
が９０％以上であるポリスチレン系樹脂押出発泡体、及
びその製法に関する。
パーミエイション・クロマトグラフィーで測定した重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比Ｍｗ／Ｍｎが
２．５〜３．５であり、Ｚ平均分子量Ｍｚと重量平均分
子量Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．８以上であり、重量平均
分子量Ｍｗが１７万〜３５万であるポリスチレン系樹脂
を押出発泡して得られる密度が０．０１〜０．０５ｇ／
ｃｍ3 、平均気泡径０．０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率
が９０％以上であるポリスチレン系樹脂押出発泡体、及
びその製法に関する。
【０００９】以下、本発明について詳しく説明する。本
発明のポリスチレン系樹脂としては、例えば、スチレン
のほかｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−
メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、エチルス
チレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレンなどの核アルキ
ル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メチル−ｐ
−メチルスチレンなどのα−アルキル置換スチレン、ジ
ブロムスチレン、トリブロムスチレン、モノクロロスチ
レン、ジクロロスチレンなどの核ハロゲン置換スチレン
等の芳香族ビニル化合物の単独重合体又はそれらの共重
合体が使用できる。代表的なものはスチレンの単独重合
体である。
発明のポリスチレン系樹脂としては、例えば、スチレン
のほかｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−
メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、エチルス
チレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレンなどの核アルキ
ル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メチル−ｐ
−メチルスチレンなどのα−アルキル置換スチレン、ジ
ブロムスチレン、トリブロムスチレン、モノクロロスチ
レン、ジクロロスチレンなどの核ハロゲン置換スチレン
等の芳香族ビニル化合物の単独重合体又はそれらの共重
合体が使用できる。代表的なものはスチレンの単独重合
体である。
【００１０】更に、上記の芳香族ビニル単量体と他のビ
ニル単量体を共重合してもよい。芳香族ビニル系化合物
と共重合可能な化合物としては、メタクリル酸、アクリ
ル酸などのα，β−不飽和カルボン酸、メチルメタクリ
レート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレートなどのα，β−不飽和カルボン酸エステル、無
水マレイン酸などのα，β−不飽和ジカルボン酸無水
物、Ｎ−フェニルマレイミドなどのマレイミド系単量体
などのビニル単量体を挙げることができる。これらは、
単独重合体、又は共重合体を混合して用いても構わな
い。
ニル単量体を共重合してもよい。芳香族ビニル系化合物
と共重合可能な化合物としては、メタクリル酸、アクリ
ル酸などのα，β−不飽和カルボン酸、メチルメタクリ
レート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレートなどのα，β−不飽和カルボン酸エステル、無
水マレイン酸などのα，β−不飽和ジカルボン酸無水
物、Ｎ−フェニルマレイミドなどのマレイミド系単量体
などのビニル単量体を挙げることができる。これらは、
単独重合体、又は共重合体を混合して用いても構わな
い。
【００１１】本発明で用いるポリスチレン系樹脂は、従
来の低密度、高発泡倍率の押出発泡体にはなかった分子
量分布を有し、ゲルパーミエイション・クロマトグラフ
ィーで測定した重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎ
の比Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜３．５の範囲であり、Ｚ平均
分子量Ｍｚと重量平均分子量Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．
８以上、好ましくは、Ｍｚ／Ｍｗが２．０〜３．５、更
に好ましくは、Ｍｚ／Ｍｗが２．２〜３．５の範囲であ
り、重量平均分子量Ｍｗが１７万〜３５万、好ましくは
１７万〜２８万の範囲であることを特徴とする。
来の低密度、高発泡倍率の押出発泡体にはなかった分子
量分布を有し、ゲルパーミエイション・クロマトグラフ
ィーで測定した重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎ
の比Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜３．５の範囲であり、Ｚ平均
分子量Ｍｚと重量平均分子量Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．
８以上、好ましくは、Ｍｚ／Ｍｗが２．０〜３．５、更
に好ましくは、Ｍｚ／Ｍｗが２．２〜３．５の範囲であ
り、重量平均分子量Ｍｗが１７万〜３５万、好ましくは
１７万〜２８万の範囲であることを特徴とする。
【００１２】ここで数平均分子量、重量平均分子量、Ｚ
平均分子量は、常法により、ゲルパーミエイション・ク
ロマトグラフィーにより測定される。例えば、ゲルパー
ミエイション・クロマトグラフィーとして東ソー（株）
製（ＨＣＬ−８０２０、示差屈折率検出器内蔵）、同社
製分離カラム（ＴＳＫｇｅｌ−ＧＭＨＸＬを３本使用）
を用いて同社製ＴＳＫ標準ポリスチレンを標準サンプル
として検量線を作成し、温度＝３８℃、溶媒＝テトラフ
ルオロエチレン、サンプル濃度＝０．１ｗｔ／ｖ％、サ
ンプリングピッチ＝１／０．４（回／秒）の条件で測定
し、同社製データ処理キットにて計算する。
平均分子量は、常法により、ゲルパーミエイション・ク
ロマトグラフィーにより測定される。例えば、ゲルパー
ミエイション・クロマトグラフィーとして東ソー（株）
製（ＨＣＬ−８０２０、示差屈折率検出器内蔵）、同社
製分離カラム（ＴＳＫｇｅｌ−ＧＭＨＸＬを３本使用）
を用いて同社製ＴＳＫ標準ポリスチレンを標準サンプル
として検量線を作成し、温度＝３８℃、溶媒＝テトラフ
ルオロエチレン、サンプル濃度＝０．１ｗｔ／ｖ％、サ
ンプリングピッチ＝１／０．４（回／秒）の条件で測定
し、同社製データ処理キットにて計算する。
【００１３】Ｍｗ／Ｍｎ及びＭｚ／Ｍｗが小さ過ぎると
発泡性能が劣り、均一な気泡構造と充分な発泡密度、発
泡倍率、独立気泡率が達成されず、また押出発泡体の安
定した製造も難しい。また、低分子成分が多く含まれて
いてＭｗ／Ｍｎが大き過ぎると、発泡特性、発泡体物性
が低下する。Ｍｚ／Ｍｗは大きい方が発泡特性に優れる
が、Ｍｗ、Ｍｎとのバランスから、より好ましい範囲が
決定される。また、Ｍｗが１７万以下であると、押出発
泡体の曲げ強度、圧縮強度などの物性が劣り、３５万以
上であると押出発泡体の生産性が低下する。
発泡性能が劣り、均一な気泡構造と充分な発泡密度、発
泡倍率、独立気泡率が達成されず、また押出発泡体の安
定した製造も難しい。また、低分子成分が多く含まれて
いてＭｗ／Ｍｎが大き過ぎると、発泡特性、発泡体物性
が低下する。Ｍｚ／Ｍｗは大きい方が発泡特性に優れる
が、Ｍｗ、Ｍｎとのバランスから、より好ましい範囲が
決定される。また、Ｍｗが１７万以下であると、押出発
泡体の曲げ強度、圧縮強度などの物性が劣り、３５万以
上であると押出発泡体の生産性が低下する。
【００１４】本発明のポリスチレン系樹脂の製造は、通
常、連続塊状、または、連続溶液重合によって実施され
る。反応器としては、完全混合型反応器、層流型反応器
等が使用できる。本発明の分子量分布を有する重合体
は、例えば、並列に配置した２器の反応器に別々にスチ
レン単量体を主成分とする混合液を供給し、重量平均分
子量の異なるスチレン系重合体を重合し、その後二つの
重合液を混合して重合する連続溶液重合法等により得ら
れる。各反応器で生成する分子量及び重合率を調整する
ことで本発明の目的を達成することが可能な分子量分布
を有するスチレン系樹脂が連続重合によって得られる。
各反応器の分子量、及び重合率は、例えばエチルベンゼ
ン、キシレン等の使用量や、温度、重合時間、重合開始
剤、連鎖移動剤によって調整できる。
常、連続塊状、または、連続溶液重合によって実施され
る。反応器としては、完全混合型反応器、層流型反応器
等が使用できる。本発明の分子量分布を有する重合体
は、例えば、並列に配置した２器の反応器に別々にスチ
レン単量体を主成分とする混合液を供給し、重量平均分
子量の異なるスチレン系重合体を重合し、その後二つの
重合液を混合して重合する連続溶液重合法等により得ら
れる。各反応器で生成する分子量及び重合率を調整する
ことで本発明の目的を達成することが可能な分子量分布
を有するスチレン系樹脂が連続重合によって得られる。
各反応器の分子量、及び重合率は、例えばエチルベンゼ
ン、キシレン等の使用量や、温度、重合時間、重合開始
剤、連鎖移動剤によって調整できる。
【００１５】重合開始剤としては、スチレン系樹脂の製
造に一般的に用いられる２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオ
キシ）ブタン、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）オ
クタン、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，
５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチ
ルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ビス（４，４
−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン
など任意の有機過酸化物を単独、あるいは併用して用い
ることができ、また、各反応器の入口、出口、途中等任
意の位置で有機過酸化物単独で、あるいはスチレン単量
体、重合溶媒等に溶解して添加することができる。この
他にも重合開始剤を用いた低温重合と熱重合の併用、重
合末期のゲル効果の利用などによって広い分子量分布を
有するポリスチレン系樹脂の製造が可能である。
造に一般的に用いられる２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオ
キシ）ブタン、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）オ
クタン、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，
５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチ
ルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ビス（４，４
−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン
など任意の有機過酸化物を単独、あるいは併用して用い
ることができ、また、各反応器の入口、出口、途中等任
意の位置で有機過酸化物単独で、あるいはスチレン単量
体、重合溶媒等に溶解して添加することができる。この
他にも重合開始剤を用いた低温重合と熱重合の併用、重
合末期のゲル効果の利用などによって広い分子量分布を
有するポリスチレン系樹脂の製造が可能である。
【００１６】本発明に用いる発泡剤としては、プロパ
ン、ブタン、ペンタン、ヘキサン等の低級炭化水素、ト
リクロロモノフルオルメタンや塩化メチル等のハロゲン
化炭化水素、炭酸ガス、水等の無機ガスなどの任意の発
泡剤を単独または混合して用いることができる。ポリス
チレン系樹脂押出発泡体は、押出機内で溶融されたポリ
スチレン系樹脂に前述の発泡剤を圧入し混錬した後、発
泡最適温度に調整して低圧帯（通常大気中）に押出すこ
とにより、製造することができる。
ン、ブタン、ペンタン、ヘキサン等の低級炭化水素、ト
リクロロモノフルオルメタンや塩化メチル等のハロゲン
化炭化水素、炭酸ガス、水等の無機ガスなどの任意の発
泡剤を単独または混合して用いることができる。ポリス
チレン系樹脂押出発泡体は、押出機内で溶融されたポリ
スチレン系樹脂に前述の発泡剤を圧入し混錬した後、発
泡最適温度に調整して低圧帯（通常大気中）に押出すこ
とにより、製造することができる。
【００１７】本発明のポリスチレン系樹脂押出発泡体
は、密度が０．０１〜０．０５ｇ／ｃｍ3 、平均気泡径
が０．０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率が９０％以上であ
る。発泡体密度が低すぎると押出発泡体の生産性が低下
し、高過ぎると断熱性能が充分でない。また、平均気泡
径が小さ過ぎると押出発泡体の生産性が低下し、大きす
ぎると断熱性能が充分でない。独立気泡率が９０％未満
だと断熱性能、発泡体強度が劣る。平均気泡径は、ＡＳ
ＴＭ・Ｄ３５７６−７７に、独立気泡率はＡＳＴＭ・Ｄ
２８５６−Ａに従って求められる。
は、密度が０．０１〜０．０５ｇ／ｃｍ3 、平均気泡径
が０．０１〜０．８ｍｍ、独立気泡率が９０％以上であ
る。発泡体密度が低すぎると押出発泡体の生産性が低下
し、高過ぎると断熱性能が充分でない。また、平均気泡
径が小さ過ぎると押出発泡体の生産性が低下し、大きす
ぎると断熱性能が充分でない。独立気泡率が９０％未満
だと断熱性能、発泡体強度が劣る。平均気泡径は、ＡＳ
ＴＭ・Ｄ３５７６−７７に、独立気泡率はＡＳＴＭ・Ｄ
２８５６−Ａに従って求められる。
【００１８】押出発泡体の生産性の指標の一つにポリス
チレン樹脂の流動性、メルトフローレート（以下「ＭＦ
Ｒ」という。）を用いることができる。樹脂の流動性は
分子量、分子量分布によって変えることができる。単に
分子量を下げて流動性を調整しただけのポリスチレン系
樹脂では、発泡性能が劣り、充分な発泡密度、発泡倍
率、独立気泡率を得ることができず、本発明の目的とす
る微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍率、高い独
立気泡率で断熱効果に優れる押出発泡体を安定した条件
で、優れた生産性で製造することは、分子量、分子量分
布が同時に調整された、本発明のポリスチレン系樹脂を
用いることにより初めて可能となる。
チレン樹脂の流動性、メルトフローレート（以下「ＭＦ
Ｒ」という。）を用いることができる。樹脂の流動性は
分子量、分子量分布によって変えることができる。単に
分子量を下げて流動性を調整しただけのポリスチレン系
樹脂では、発泡性能が劣り、充分な発泡密度、発泡倍
率、独立気泡率を得ることができず、本発明の目的とす
る微細な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍率、高い独
立気泡率で断熱効果に優れる押出発泡体を安定した条件
で、優れた生産性で製造することは、分子量、分子量分
布が同時に調整された、本発明のポリスチレン系樹脂を
用いることにより初めて可能となる。
【００１９】また、押出発泡体を製造する際には、発泡
核剤としてタルクや炭酸カルシウム等の無機充填剤を必
要に応じて用いることができる。発泡体の密度、発泡倍
率や平均気泡径は発泡剤量や発泡核剤量を調整すること
で変化させることができるのは当業者には周知のことで
あるが、本発明の微細な気泡と、低密度、高発泡倍率で
高い独立気泡率を有する断熱性能に優れた発泡体を、安
定した条件で、高い生産性で製造するためには、本発明
の分子量及び分子量分布のポリスチレン系樹脂を用いる
ことにより初めて可能となる。更に、本発明のポリスチ
レン系樹脂押出発泡体には、必要に応じて酸化防止剤、
可塑剤、滑剤、染顔料、難燃剤、帯電防止剤などを混合
することや塗布することもできる
核剤としてタルクや炭酸カルシウム等の無機充填剤を必
要に応じて用いることができる。発泡体の密度、発泡倍
率や平均気泡径は発泡剤量や発泡核剤量を調整すること
で変化させることができるのは当業者には周知のことで
あるが、本発明の微細な気泡と、低密度、高発泡倍率で
高い独立気泡率を有する断熱性能に優れた発泡体を、安
定した条件で、高い生産性で製造するためには、本発明
の分子量及び分子量分布のポリスチレン系樹脂を用いる
ことにより初めて可能となる。更に、本発明のポリスチ
レン系樹脂押出発泡体には、必要に応じて酸化防止剤、
可塑剤、滑剤、染顔料、難燃剤、帯電防止剤などを混合
することや塗布することもできる
【００２０】
【実施例】以下に、実施例に基づき本発明を具体的に説
明する。 （実施例１） ［スチレン系樹脂の製造］スチレン１００重量部に対
し、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサン０．０１５重量部を添加した
重合液を４．１リットルの完全混合型反応器に０．５９
Ｋｇ／Ｈｒで連続的に仕込み、１０３℃に調整した。こ
れと並列に接続された、合計２．８リットルの攪拌器を
備えた３ゾーンで温度コントロール可能な層流型反応器
−１にスチレン７０重量％、エチルベンゼン３０重量％
の混合液１００重量部に対し、１，１−ジ−ｔ−ブチル
パーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン
０．０３０重量部を添加した重合液を０．４８Ｋｇ／Ｈ
ｒで連続的に仕込み、層流型反応器−１の温度を１４５
℃／１５５℃／１５０℃に順次調節した。
明する。 （実施例１） ［スチレン系樹脂の製造］スチレン１００重量部に対
し、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサン０．０１５重量部を添加した
重合液を４．１リットルの完全混合型反応器に０．５９
Ｋｇ／Ｈｒで連続的に仕込み、１０３℃に調整した。こ
れと並列に接続された、合計２．８リットルの攪拌器を
備えた３ゾーンで温度コントロール可能な層流型反応器
−１にスチレン７０重量％、エチルベンゼン３０重量％
の混合液１００重量部に対し、１，１−ジ−ｔ−ブチル
パーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン
０．０３０重量部を添加した重合液を０．４８Ｋｇ／Ｈ
ｒで連続的に仕込み、層流型反応器−１の温度を１４５
℃／１５５℃／１５０℃に順次調節した。
【００２１】二つの重合体溶液は混合され、混合された
重合体溶液を引き続き合計５．５リットルの静的攪拌器
を備え直列に配列された３基の層流型反応器−２に連続
的に仕込んだ。この３基の層流型反応器の温度をそれぞ
れ１４０℃／１５０℃／１５５℃に調整した。重合反応
器より連続して排出される重合体溶液を直列に配置した
２基の、予熱器として０．６リットルの静的混合器を内
蔵した４リットルの脱揮タンクに導いた。予熱器温度を
２４０℃とし、脱揮タンク内で２４０℃に保ちながら、
１０ｔｏｒｒの減圧下、脱揮後ペレタイズした。重合条
件を表１に示した。また、得られたポリスチレン樹脂の
ゲルパーミエイション・クロマトマトグラフィーによる
分子量測定ＭＦＲ測定を行った。この結果を表２に示し
た。
重合体溶液を引き続き合計５．５リットルの静的攪拌器
を備え直列に配列された３基の層流型反応器−２に連続
的に仕込んだ。この３基の層流型反応器の温度をそれぞ
れ１４０℃／１５０℃／１５５℃に調整した。重合反応
器より連続して排出される重合体溶液を直列に配置した
２基の、予熱器として０．６リットルの静的混合器を内
蔵した４リットルの脱揮タンクに導いた。予熱器温度を
２４０℃とし、脱揮タンク内で２４０℃に保ちながら、
１０ｔｏｒｒの減圧下、脱揮後ペレタイズした。重合条
件を表１に示した。また、得られたポリスチレン樹脂の
ゲルパーミエイション・クロマトマトグラフィーによる
分子量測定ＭＦＲ測定を行った。この結果を表２に示し
た。
【００２２】［スチレン樹脂の発泡押出し］得られたポ
リスチレン樹脂を、単軸押出機、ミキサー、ロータリー
クーラー、及びダイからなる押出発泡機を用いて、発泡
核剤を樹脂に対して１重量部、発泡剤を樹脂に対して５
重量部添加し、目開きの間隔が１．８ｍｍ、幅が４０ｍ
ｍのスリットを有すダイより押し出して板状発泡体を製
造した。樹脂の溶融ゾーンの温度は１８０〜２００℃、
ロータリークーラー温度は１５０〜１６０℃、ダイ温度
を１２０〜１３０℃に調整した。発泡核剤には日本ミス
トロン製、ミストロンバーパーを用い、発泡剤にはＬＰ
Ｇ（ノルマルブタン／イソブタン＝７０／３０＜体積分
率＞）を用いた。得られた発泡体の発泡倍率、平均気泡
径、独立気泡率測定を行った。この結果を表２に示し
た。
リスチレン樹脂を、単軸押出機、ミキサー、ロータリー
クーラー、及びダイからなる押出発泡機を用いて、発泡
核剤を樹脂に対して１重量部、発泡剤を樹脂に対して５
重量部添加し、目開きの間隔が１．８ｍｍ、幅が４０ｍ
ｍのスリットを有すダイより押し出して板状発泡体を製
造した。樹脂の溶融ゾーンの温度は１８０〜２００℃、
ロータリークーラー温度は１５０〜１６０℃、ダイ温度
を１２０〜１３０℃に調整した。発泡核剤には日本ミス
トロン製、ミストロンバーパーを用い、発泡剤にはＬＰ
Ｇ（ノルマルブタン／イソブタン＝７０／３０＜体積分
率＞）を用いた。得られた発泡体の発泡倍率、平均気泡
径、独立気泡率測定を行った。この結果を表２に示し
た。
【００２３】［分子量測定条件］ 使用装置：東ソー製ＨＬＣ８０２０、分別カラム：東ソ
ー製ＴＳＫ−ｇｅｌ−ＧＭＨ−ＸＬ、測定溶媒：テトラ
ヒドロフラン、試料濃度：スチレン樹脂１０ｍｇを１０
ｍｌの溶媒に溶解。 ［ＭＦＲ］ＩＳＯ・Ｒ１１３３に準じたＭＦＲ（ｇ／１
０ｍｉｎ）
ー製ＴＳＫ−ｇｅｌ−ＧＭＨ−ＸＬ、測定溶媒：テトラ
ヒドロフラン、試料濃度：スチレン樹脂１０ｍｇを１０
ｍｌの溶媒に溶解。 ［ＭＦＲ］ＩＳＯ・Ｒ１１３３に準じたＭＦＲ（ｇ／１
０ｍｉｎ）
【００２４】［発泡倍率］発泡体の体積／発泡体重量、
単位（ｃｍ3 ／ｇ） ［平均気泡径］ＡＳＴＭ・Ｄ３５７６−７７に準じた発
泡体押出断面の平均気泡径（ｍｍ） ［独立気泡率］ＡＳＴＭ・Ｄ２８５６−Ａに準じた独立
気泡率（％）
単位（ｃｍ3 ／ｇ） ［平均気泡径］ＡＳＴＭ・Ｄ３５７６−７７に準じた発
泡体押出断面の平均気泡径（ｍｍ） ［独立気泡率］ＡＳＴＭ・Ｄ２８５６−Ａに準じた独立
気泡率（％）
【００２５】（実施例２）実施例１の層流型反応器−１
の混合液に対し、αメチルスチレンダイマー０．３重量
部を添加した以外は実施例１と同様に、表１に示す条件
で実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡体の評
価を行った。結果を表２に示した。 （比較例１、２）実施例１と同様に、表１に示す条件で
ポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡押出しを
実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡体の評価
を行った。結果を表２に示した。
の混合液に対し、αメチルスチレンダイマー０．３重量
部を添加した以外は実施例１と同様に、表１に示す条件
で実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡体の評
価を行った。結果を表２に示した。 （比較例１、２）実施例１と同様に、表１に示す条件で
ポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡押出しを
実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡体の評価
を行った。結果を表２に示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】（実施例３） ［スチレン系樹脂の製造］スチレン９５重量％、エチル
ベンゼン５重量％の混合物１００重量部に対し、２，２
−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキ
シル）プロパン０．０３重量部を添加した重合液を４．
１リットルの完全混合型反応器に０．５９Ｋｇ／Ｈｒで
連続的に仕込み、１００℃に調整した。これと並列に接
続された、合計２．８リットルの攪拌器を備えた３ゾー
ンで温度コントロール可能な層流型反応器−１にスチレ
ン７０重量％、エチルベンゼン３０重量％の混合液１０
０重量部に対し、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−
３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．０１５重量
部を添加した重合液を０．４０Ｋｇ／Ｈｒで連続的に仕
込み、層流型反応器−１の温度を１４０℃／１５０℃／
１４５℃に順次調節した。二つの重合体溶液は混合さ
れ、混合された重合体溶液を引き続き合計５．５リット
ルの静的攪拌器を備え直列に配列された３基の層流型反
応器−２に連続的に仕込んだ。この３基の層流型反応器
の温度をそれぞれ１３５℃／１４５℃／１５５℃に調整
した。それ以外は実施例１と同様に表１に示す条件で実
施し、評価を行った。結果を表３に示した。 ［スチレン樹脂の発泡押出し］樹脂の溶融ゾーンの温度
は１８５〜２０５℃、ロータリークーラー温度は１５５
〜１６５℃、ダイ温度を１２５〜１３５℃に調整した以
外は、実施例１と同様に発泡押出しを実施、評価し、こ
の結果を表３に示した。
ベンゼン５重量％の混合物１００重量部に対し、２，２
−ビス（４，４−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキ
シル）プロパン０．０３重量部を添加した重合液を４．
１リットルの完全混合型反応器に０．５９Ｋｇ／Ｈｒで
連続的に仕込み、１００℃に調整した。これと並列に接
続された、合計２．８リットルの攪拌器を備えた３ゾー
ンで温度コントロール可能な層流型反応器−１にスチレ
ン７０重量％、エチルベンゼン３０重量％の混合液１０
０重量部に対し、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−
３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．０１５重量
部を添加した重合液を０．４０Ｋｇ／Ｈｒで連続的に仕
込み、層流型反応器−１の温度を１４０℃／１５０℃／
１４５℃に順次調節した。二つの重合体溶液は混合さ
れ、混合された重合体溶液を引き続き合計５．５リット
ルの静的攪拌器を備え直列に配列された３基の層流型反
応器−２に連続的に仕込んだ。この３基の層流型反応器
の温度をそれぞれ１３５℃／１４５℃／１５５℃に調整
した。それ以外は実施例１と同様に表１に示す条件で実
施し、評価を行った。結果を表３に示した。 ［スチレン樹脂の発泡押出し］樹脂の溶融ゾーンの温度
は１８５〜２０５℃、ロータリークーラー温度は１５５
〜１６５℃、ダイ温度を１２５〜１３５℃に調整した以
外は、実施例１と同様に発泡押出しを実施、評価し、こ
の結果を表３に示した。
【００２９】（実施例４）実施例３と同様に、表１に示
す条件でポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡
押出しを実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡
体の評価を行い、その結果を表３に示した。
す条件でポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡
押出しを実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡
体の評価を行い、その結果を表３に示した。
【００３０】（実施例５） ［超高分子量ポリスチレン樹脂の重合］攪拌器を備えた
６リットルの反応器にシクロヘキサン溶液１．５４Ｋｇ
を仕込み、反応器を６０℃に設定した後、１５％ノルマ
ルブチルリチウム／ノルマルヘキサン溶液を１．２０ｍ
ｌ、続いて３３％スチレン／シクロヘキサン混合溶液を
２．５０Ｋｇ加えて、重合させた。３０分後、イソプロ
ピルアルコール／シクロヘキサン溶液中に回収した。こ
れを再沈精製し、超高分子量ポリスチレン樹脂を得た。
回収したポリスチレンのＭｗは１８０万であった。 ［樹脂の押出］得られたＭｗ１８０万の超高分子量ポリ
スチレン樹脂１０重量部と比較例１のポリスチレン樹脂
９０重量部を混合し、シリンダー温度２２０℃に設定し
た２軸押出機にて溶融混練し、ペレットを得、実施例３
と同様に得られたポリスチレン樹脂の評価を行った。結
果を表３に示した。 ［スチレン樹脂の発泡押出し］実施例１と同様にスチレ
ン樹脂の発泡押出しを行い、得られた発泡体を評価し、
その結果を表３に示した。
６リットルの反応器にシクロヘキサン溶液１．５４Ｋｇ
を仕込み、反応器を６０℃に設定した後、１５％ノルマ
ルブチルリチウム／ノルマルヘキサン溶液を１．２０ｍ
ｌ、続いて３３％スチレン／シクロヘキサン混合溶液を
２．５０Ｋｇ加えて、重合させた。３０分後、イソプロ
ピルアルコール／シクロヘキサン溶液中に回収した。こ
れを再沈精製し、超高分子量ポリスチレン樹脂を得た。
回収したポリスチレンのＭｗは１８０万であった。 ［樹脂の押出］得られたＭｗ１８０万の超高分子量ポリ
スチレン樹脂１０重量部と比較例１のポリスチレン樹脂
９０重量部を混合し、シリンダー温度２２０℃に設定し
た２軸押出機にて溶融混練し、ペレットを得、実施例３
と同様に得られたポリスチレン樹脂の評価を行った。結
果を表３に示した。 ［スチレン樹脂の発泡押出し］実施例１と同様にスチレ
ン樹脂の発泡押出しを行い、得られた発泡体を評価し、
その結果を表３に示した。
【００３１】（比較例３）実施例３と同様に、表１に示
す条件でポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡
押出しを実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡
体の評価を行い、その結果を表３に示した。 （比較例４）比較例１で得られたポリスチレン樹脂を用
いて、実施例３と同様に押出発泡を行い、評価を行っ
た。結果を表３に示した。 （比較例５）実施例１と同様に、表１に示す条件で、ポ
リスチレン樹脂を製造し、実施例３と同様に押出発泡を
実施したが、ガス注入圧及び押出機のダイにかかる圧の
上昇により、同一条件では発泡体を得ることが出来なか
った。
す条件でポリスチレン樹脂の製造、及びその樹脂の発泡
押出しを実施し、得られたポリスチレン樹脂、及び発泡
体の評価を行い、その結果を表３に示した。 （比較例４）比較例１で得られたポリスチレン樹脂を用
いて、実施例３と同様に押出発泡を行い、評価を行っ
た。結果を表３に示した。 （比較例５）実施例１と同様に、表１に示す条件で、ポ
リスチレン樹脂を製造し、実施例３と同様に押出発泡を
実施したが、ガス注入圧及び押出機のダイにかかる圧の
上昇により、同一条件では発泡体を得ることが出来なか
った。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【発明の効果】本発明のポリスチレン系樹脂押出発泡体
は、従来のスチレン系樹脂押出発泡体に比較して、微細
な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍率、高い独立気泡
率であり、断熱効果に優れ、そのために施工時の厚みを
薄くでき、且つ、安定した条件で、優れた生産性で製造
することができた。
は、従来のスチレン系樹脂押出発泡体に比較して、微細
な気泡を有し、且つ低密度、高発泡倍率、高い独立気泡
率であり、断熱効果に優れ、そのために施工時の厚みを
薄くでき、且つ、安定した条件で、優れた生産性で製造
することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ２９Ｋ 105:04 Ｃ０８Ｌ 25:00
Claims (4)
- 【請求項１】 ゲルパーミエイション・クロマトグラフ
ィーで測定した重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎ
の比Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜３．５であり、Ｚ平均分子量
Ｍｚと重量平均分子量Ｍｗの比Ｍｚ／Ｍｗが１．８以上
であり、重量平均分子量Ｍｗが１７万〜３５万であるポ
リスチレン系樹脂を押出発泡して得られる密度が０．０
１〜０．０５ｇ／ｃｍ3 、平均気泡径が０．０１〜０．
８ｍｍ、独立気泡率が９０％以上であるポリスチレン系
樹脂押出発泡体。 - 【請求項２】 Ｍｚ／Ｍｗが２．０〜３．５である請求
項１記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体。 - 【請求項３】 Ｍｚ／Ｍｗが２．２〜３．５である請求
項１記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体。 - 【請求項４】 Ｍｗが１７万〜２８万である請求項１、
２又は３記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26109297A JP3907285B2 (ja) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26109297A JP3907285B2 (ja) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1180410A true JPH1180410A (ja) | 1999-03-26 |
| JP3907285B2 JP3907285B2 (ja) | 2007-04-18 |
Family
ID=17356982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26109297A Expired - Lifetime JP3907285B2 (ja) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3907285B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508613A (ja) * | 1999-09-03 | 2003-03-04 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP2004131722A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-30 | Sekisui Plastics Co Ltd | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びスチレン系樹脂発泡成形体 |
| JP2005335373A (ja) * | 2004-04-26 | 2005-12-08 | Jsp Corp | ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法 |
| JP2006306902A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 耐熱スチレン系樹脂組成物 |
| JP2006306901A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 耐熱性に優れたスチレン系樹脂組成物 |
| JP2006321985A (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-30 | Jsp Corp | ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法 |
| JP2014019829A (ja) * | 2012-07-20 | 2014-02-03 | Ps Japan Corp | 板状押出発泡体用スチレン系樹脂組成物 |
| CN105837967A (zh) * | 2015-01-30 | 2016-08-10 | 维尔萨利斯股份公司 | 膨胀性乙烯基芳族聚合物组合物 |
-
1997
- 1997-09-10 JP JP26109297A patent/JP3907285B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508613A (ja) * | 1999-09-03 | 2003-03-04 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP4794791B2 (ja) * | 1999-09-03 | 2011-10-19 | ダウ、グローバル、テクノロジーズ、リミテッド、ライアビリティー、カンパニー | 広い分子量分布のモノビニル芳香族ポリマーをもつ断熱用押出し発泡体 |
| JP2004131722A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-30 | Sekisui Plastics Co Ltd | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びスチレン系樹脂発泡成形体 |
| JP4570504B2 (ja) * | 2004-04-26 | 2010-10-27 | 株式会社ジェイエスピー | ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法 |
| JP2005335373A (ja) * | 2004-04-26 | 2005-12-08 | Jsp Corp | ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法 |
| JP2006321985A (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-30 | Jsp Corp | ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法 |
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| JP2006306901A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 耐熱性に優れたスチレン系樹脂組成物 |
| JP2014019829A (ja) * | 2012-07-20 | 2014-02-03 | Ps Japan Corp | 板状押出発泡体用スチレン系樹脂組成物 |
| CN105837967A (zh) * | 2015-01-30 | 2016-08-10 | 维尔萨利斯股份公司 | 膨胀性乙烯基芳族聚合物组合物 |
| EP3056534A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-17 | versalis S.p.A. | Expandable vinyl aromatic polymeric compositions |
| RU2682609C2 (ru) * | 2015-01-30 | 2019-03-19 | ВЕРСАЛИС С.п.А. | Вспениваемые композиции из винилароматических полимеров |
| CN105837967B (zh) * | 2015-01-30 | 2020-02-14 | 维尔萨利斯股份公司 | 膨胀性乙烯基芳族聚合物组合物 |
| US10696807B2 (en) | 2015-01-30 | 2020-06-30 | Versalis S.P.A. | Expandable vinyl aromatic polymeric compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3907285B2 (ja) | 2007-04-18 |
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