JPH1143689A

JPH1143689A - 硬質表面用洗浄剤組成物

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Publication number: JPH1143689A
Application number: JP20157397A
Authority: JP
Inventors: Kazukuni Tsukuda; 一訓佃; Masaaki Yamamura; 正明山村
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1997-07-28
Filing date: 1997-07-28
Publication date: 1999-02-16
Anticipated expiration: 2017-07-28
Also published as: JP3751420B2

Abstract

(57)【要約】【課題】硬質表面、特に浴室などのスカム汚れ、皮脂
汚れ、トイレ便器内等の無機汚れ、更には台所回りの油
脂・無機物複合汚れ等に対して洗浄力に優れ、且つ洗浄
後の拭き残り跡の低減された、長期保存安定性に優れた
硬質表面洗浄剤組成物を提供することを目的とする。【解決手段】 (A) 特定のアミノポリカルボン酸型有機
ビルダー 0.1〜30重量％、(B) 界面活性剤 0.1〜30重量
％、及び(C) 水溶性溶剤 0.1〜50重量％を含有し、(B)
成分の含有量と(C) 成分の含有量の比率 (B)／(C) が重
量比で５／１〜１／50である硬質表面用洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、硬質用洗浄剤組成
物、更に詳しくは硬質表面に対する洗浄力、特に浴室な
どのスカム汚れ、皮脂汚れに、又トイレの便器内の無機
質汚れ更には台所回りの油脂・無機物複合汚れなどとい
った各種硬質表面の汚れに対する洗浄力に優れ、且つ洗
浄後の拭き残り跡の低減された、更には長期保存安定性
に優れた硬質表面用洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の洗浄剤組成物は、汚れの種類、程
度の違いにより使い分けられている。すなわち、比較的
汚れの程度の軽い手垢汚れ、未変性油汚れに対しては界
面活性剤、溶剤系が、台所回り等の、熱、日光、空気中
の酸素などの作用により変質した油脂汚れ等には界面活
性剤、溶剤、アルカリ剤系の洗浄剤が、また浴室内の金
属石鹸、特に脂肪酸のカルシウム塩や、トイレ便器内の
汚れに対しては界面活性剤、溶剤、金属イオン封鎖剤系
の洗浄剤が主流になってきている。また実際には、各汚
れはそれぞれ単独成分で存在することは極めて稀であ
り、二価金属イオンが有機物、無機物汚れを問わず汚れ
のバインダーとなっていることが我々の研究の結果判っ
てきている。その結果、活性剤や溶剤などの洗浄基材と
相乗的に汚れに作用する金属イオン封鎖剤を硬質表面洗
浄剤に応用することは極めて重要である。一般にその洗
浄剤の主成分である金属イオン封鎖剤は洗浄力、コスト
などの面からトリポリリン酸塩に代表されるリン化合
物、クエン酸塩に代表されるヒドロキシカルボン酸塩、
エチレンジアミンテトラ酢酸塩、ジエチレントリアミン
ペンタ酢酸塩等に代表されるようなキレート剤が使用さ
れていた。しかしながらトリポリリン酸ナトリウムはキ
レート能という点では優れているがリンを有するため河
川や湖沼の富栄養化現象の一因になっていた。そのた
め、現在ではほとんど使用されていない。一方クエン酸
に代表されるヒドロキシカルボン酸塩は比較的にキレー
ト能が弱く硬質表面洗浄剤として単独に使用されること
は少ない。一方、エチレンジアミンテトラ酢酸塩に代表
されるキレート剤も非常に高いキレート性能を有してい
るものの、必ずしも他の洗浄成分（例えば溶剤、界面活
性剤など）と相乗的に作用するものではなく、また長期
保存条件下で配合生地が着色してくるなどの問題や、ま
た自然環境中での微生物による生分解性の面を考慮する
と必ずしも満足のいく化合物といえないのが現状であっ
た。また、浴室などの汚れには人体の皮脂汚れが、また
台所回りのよごれについても油脂を主体とした汚れが多
く、且つ金属イオンをバインダーとした複合汚れになっ
ていることから、硬質表面洗浄剤にはこれら汚れに対す
る洗浄力の向上も望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は硬質表面、特に浴室などのスカム汚れ、皮脂汚れ、ト
イレ便器内等の無機汚れ、更には台所回りの油脂・無機
物複合汚れ等に対して洗浄力に優れ、且つ洗浄後の拭き
残り跡の低減された、長期保存安定性に優れた硬質表面
洗浄剤組成物を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】かかる実状において本発
明者らは鋭意検討を行った結果、特定のアミノポリカル
ボン酸型有機ビルダーと、特定の割合で配合した界面活
性剤と水溶性溶剤を配合すれば、各種硬質表面の汚れに
対する洗浄力に優れ、且つ拭き残り跡の低減された、更
には長期保存安定性に優れた洗浄剤が得られることを見
出し本発明を完成させるに至った。

【０００５】即ち、本発明は(A) 下記の一般式(I) で表
されるアミノポリカルボン酸型有機ビルダー 0.1〜30重
量％、(B) 界面活性剤 0.1〜30重量％、及び(C) 水溶性
溶剤 0.1〜50重量％を含有し、(B) 成分の含有量と(C)
成分の含有量の比率 (B)／(C) が重量比で５／１〜１／
50である硬質表面用洗浄剤組成物を提供するものであ
る。

【０００６】

【化２】

【０００７】〔式中、R は-(CH₂)_n-B、A はH又はOH、B
はOH又はCOOH、n は０〜３から選ばれ、M は H、Na、K
、NH₄から選ばれる。但し、n ＝０のときA ＝H であ
ることはない。〕

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の洗浄剤組成物につ
いて詳細に説明する。本発明の(A) 成分である一般式
(I) で表されるアミノポリカルボン酸型有機ビルダーは
硬質表面の各種汚れ（有機物（脂肪酸カルシウムな
ど）、無機物）中でバインダーとなっているカルシウム
等の２価金属イオンをキレートすることによる汚れの分
解成分として用いられ、キレート剤として一般に用いら
れているクエン酸などのヒドロキシカルボン酸塩に比べ
高い洗浄性能を示し、エチレンジアミンテトラ酢酸塩
（ＥＤＴＡ）に比べ長期保存による着色性が極めて少な
く、更に洗浄後の仕上がり性（拭き残り跡が少ない）が
良好である特徴を有する。又、ＥＤＴＡとは異なり生分
解性を有することで環境面からも有利である。

【０００９】本発明の(B) 成分である界面活性剤は(A)
成分の洗浄力増強剤として相乗的に作用する。界面活性
剤としては、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノ
ニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤が挙げられる
が、(A) 成分の洗浄力増強剤として相乗的に作用するも
のとしてはカチオン界面活性剤、両性界面活性剤が好ま
しく、中でもカチオン界面活性剤が特に好ましい。住居
の硬質表面の各汚れはそれぞれ単独成分で存在すること
は極めて稀であり、二価金属イオンが有機物、無機物汚
れを問わず汚れのバインダーとなっていることは前述の
通りで、金属イオン封鎖剤を硬質表面洗浄剤に応用する
ことは極めて重要であり、金属イオン封鎖剤と相乗的に
汚れに作用する界面活性剤を使用することは極めて重要
である。洗浄の詳細なメカニズムについては不明である
が、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤が好ましく、
中でもカチオン界面活性剤が効果的であるのは通常のク
エン酸などのヒドロキシカルボン酸塩やエチレンジアミ
ンテトラ酢酸塩（ＥＤＴＡ）と比較して(A) 成分とより
効果的に複合体のようなものを形成しやすいが為に二価
金属イオンがバインダーとなっている汚れに作用し易く
なっているのか、又は活性剤自体が汚れに作用して(A)
成分による分解を受け易くしているものと考えられる。

【００１０】本発明に使用される(B) 成分としては以下
の様なものが挙げられる。

【００１１】〈カチオン界面活性剤〉カチオン界面活性
剤は特に限定されるものではないが、第４級アンモニウ
ム塩が好ましく、中でも下記の一般式(1) 、(2) 及び
(3) で表される第４級アンモニウム塩から選ばれるカチ
オン界面活性剤の中から選ばれる１種又は２種以上が好
ましい。

【００１２】

【化３】

【００１３】〔式中、R¹は炭素数６〜20の直鎖又は分岐
鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、R²はメチル基又
は炭素数６〜20の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル若しく
はアルケニル基を示し、R³は炭素数６〜20の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、X はハロゲン
原子又はアルキル硫酸残基を示す〕

【００１４】

【化４】

【００１５】一般式(1) 中、R¹又はR²で示される直鎖又
は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基の好ましい鎖長は
洗浄力の観点から６〜20であるが、より好ましくは６〜
14、更に好ましくは６〜12、特に好ましくは６〜11であ
る。また、当該R¹、R²のうち、直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基が好ましく、特に直鎖アルキル基が好ましく、更に
炭素数６〜14の直鎖アルキル基、更に６〜12、特に６〜
11の直鎖アルキル基が好ましい。また、一般式(1) のカ
チオン性界面活性剤のうち、R¹及びR²のいずれもが炭素
数６〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基
であるジアルキル（又はアルケニル）ジメチル第４級ア
ンモニウム塩が、特に炭素数６〜11の直鎖又は分岐鎖の
アルキル又はアルケニル基であるジアルキル（又はアル
ケニル）ジメチル第４級アンモニウム塩が好ましい。ま
た、R²がメチル基の場合には、R¹は炭素数６〜16の、特
に炭素数６〜11の直鎖又は分岐鎖のアルキルトリメチル
第４級アンモニウム塩が好ましい。

【００１６】また、一般式(2) 中のR³で示される直鎖又
は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基の好ましい鎖長は
６〜20であるが、より好ましくは６〜14、更に好ましく
は６〜12、特に好ましくは６〜11である。また、当該R³
のうち、直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、特に
直鎖アルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数６〜
14、更には炭素数６〜12、特に炭素数６〜11の直鎖アル
キル基が好ましい。

【００１７】また、一般式(3) の中では、次の一般式(3
a)〜(3f)から選ばれる第４級アンモニウム塩、中でも特
に一般式(3a)、(3b)、(3c)から選ばれる第４級アンモニ
ウム塩が好ましい。

【００１８】

【化５】

【００１９】〔式中、y 及びz は１〜６の数を示し、
R⁴、R⁵、R⁶及びX は前記と同じ〕上記一般式(3) 中のR⁴
のアルキル又はアルケニル基としては炭素数５〜19、更
に５〜15、特に７〜11のものが洗浄力の点から好まし
い。また、アルキル基とアルケニル基ではアルキル基が
好ましく、特に直鎖アルキル基が好ましい。

【００２０】R⁵は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル
基を示すが、炭素数１〜５のアルキル基としてはメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、se
c −ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル基等が挙げられる。
R⁵としては水素原子が特に好ましい。また、R⁶のアルキ
ル又はアルケニル基としては前記R⁵と同様の基が挙げら
れるが、炭素数１〜５のアルキル基がより好ましく、メ
チル基が特に好ましい。また、R⁶のアラルキル基として
はベンジル、フェネチル基等が挙げられるが、ベンジル
基が特に好ましい。また、R⁶のアリール基としてはフェ
ニル基が好ましい。l 、l'、n 及びn'としては１〜３の
数が好ましく、特に１〜２の数が好ましい。また、y と
しては１〜３の数がより好ましく、２が特に好ましい。

【００２１】また、これらのカチオン性界面活性剤の対
イオンを示すX のうち、ハロゲン原子としては臭素原
子、ヨウ素原子、塩素原子が挙げられ、アルキル硫酸残
基としてはメタンスルホン酸、エタンスルホン酸等が挙
げられるが、このうちハロゲン原子、特に臭素原子又は
塩素原子が好ましい。

【００２２】〈両性界面活性剤〉両性界面活性剤として
は、特に限定されないが、本発明においては下記の一般
式(4) 、(5) 、(6) 及び(7) で表されるベタイン類から
選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。

【００２３】

【化６】

【００２４】〔式中、R⁷は炭素数８〜22の直鎖又は分岐
鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、R⁸及びR⁹は同一
又は異なって水酸基が置換していてもよい炭素数１〜５
のアルキル基を示し、R¹⁰は炭素数７〜21の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Y は水素原子
又は水酸基を示し、r 、s 、及びt は１〜３の数を示
し、u は１〜５の数を示し、v は１以上の数を示し、w
とx とは０≦ w＋x ≦４である数を示す〕一般式(4)
中、R⁷は洗浄力の点で炭素数８〜18の飽和アルキル基が
好ましく、更に10〜16の飽和アルキル基が好ましい。同
様の理由でR⁸、R⁹は、それぞれメチル基、エチル基又は
ヒドロキシエチル基が、r は１が好ましい。

【００２５】一般式(5) 中、R⁷は洗浄力の点で、炭素数
８〜18の飽和アルキル基が好ましく、更に10〜16の飽和
アルキル基が好ましい。同様の理由で、R⁸、R⁹はそれぞ
れメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が、s は
１がt は１が好ましい。

【００２６】また、本発明に使用されるアミドベタイン
型両性界面活性剤(6) 、(7) においてR¹⁰は洗浄力の点
で炭素数９〜15の飽和アルキル基が好ましい。同様の理
由でR⁸及びR⁹は、それぞれメチル、エチル又はヒドロキ
シエチル基が、u は２又は３が、v は１が、w が１が、
x は１が好ましい。これらの具体例としては、アルキル
アミドプロピル−N,N −ジメチル酢酸ベタイン、アルキ
ルアミドプロピル−N,N −ジメチル−２−ヒドロキシプ
ロピルスルホベタイン、アルキルアミドプロピル−N,N
−ジメチル−プロピルスルホベタインなどが挙げられる
が、洗浄力、起泡力という点で、ラウリン酸アミドプロ
ピル−N,N −ジメチル酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミ
ドプロピル−N,N −ジメチル酢酸ベタイン、コカミドア
ミドプロピル−N,N −ジメチル酢酸ベタイン、ヒドロキ
シスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピル−N,N −
ジメチル−２−ヒドロキシプロピルベタイン等が好まし
い。

【００２７】〈非イオン界面活性剤〉本発明に使用され
る非イオン性界面活性剤は、特に限定されないが、ポリ
オキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオ
キシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポ
リオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル類、
アルキレンオキシド付加アルキル基又はアルケニル基含
有非イオン性界面活性剤混合物、蔗糖脂肪酸エステル
類、脂肪族アルカノールアミド類、脂肪酸グリセリンモ
ノエステル類、アミンオキサイド類、酸化エチレン縮合
型界面活性剤及びアルキルグリコシド類の中から選ばれ
る一種又は二種以上が好ましい。かかる非イオン性界面
活性剤を更に具体的に示すと以下の (1)〜(11)が挙げら
れる。

【００２８】(1) ポリオキシエチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケニル
基の平均炭素数が10〜20であり、エチレンオキサイド付
加モル数は、平均で１〜30モルであるもの。

【００２９】(2) ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル類であって、アルキル基の平均炭素数が６〜12
であり、エチレンオキサイド付加モル数は、平均で１〜
25モルであるもの。

【００３０】(3) ポリオキシプロピレンアルキル又はア
ルケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケニ
ル基の平均炭素数が10〜20であり、プロピレンオキサイ
ド付加モル数は、平均で１〜20モルであるもの。

【００３１】(4) ポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケニル
基の平均炭素数が10〜20であり、ブチレンオキサイド付
加モル数は、平均で１〜20モルであるもの。

【００３２】(5) アルキル基又はアルケニル基を有し、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイド（モル比：
0.1／9.9 〜 9.9／0.1 ）あるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイド（モル比： 0.1／9.9 〜9.9 ／0.
1 ）が付加されてなる非イオン性界面活性剤混合物であ
って、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素数が10〜
20であり、１分子当たりのアルキレンオキサイド付加モ
ル数は平均で１〜30モルであるもの。

【００３３】(6) 下記の一般式(8) で表わされる高級脂
肪酸アルカノールアミド類又はそのアルキレンオキサイ
ド付加物。

【００３４】

【化７】

【００３５】〔式中、R¹¹は炭素数10〜20のアルキル基
又はアルケニル基であり、R¹²、R¹³は同一又は異なっ
てH 又はCH₃であり、p は１〜３の数、q は０〜３の数
である。〕 (7) 蔗糖脂肪酸エステル類であって、脂肪酸部分の平均
炭素数が10〜20であるもの。

【００３６】(8) 脂肪酸グリセリンモノエステル類であ
って、脂肪酸部分の平均炭素数が10〜20であるもの。

【００３７】(9) アミンオキサイド類。例えば炭素数１
〜24の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基を有
するアルキル又はアルケニルアミンオキサイドが挙げら
れる。より好ましいアミンオキサイドとしては、次の一
般式(9) で表されるアルキルアミンオキサイドが挙げら
れる。

【００３８】

【化８】

【００３９】上記一般式(9) において、R¹⁴は炭素数８
〜24のアルキル基又はアルケニル基であるが、特に炭素
数12〜18のアルキル基が好ましい。R¹⁵、R¹⁶は炭素数
１〜３のアルキル基であるが、特に炭素数１のメチル基
が好ましい。

【００４０】(10)酸化エチレンを縮合して得られる「プ
ルロニック」（旭電化（株））の商品名の非イオン界面
活性剤。

【００４１】(11)アルキル多糖類。例えば、下記の一般
式(10)で表されるアルキル多糖類。 R¹⁷(OR¹⁸)_xG_y (10) 〔式中、R¹⁷は、直鎖又は分岐鎖の総炭素数８〜18のア
ルキル基又はアルケニル基又はアルキルフェニル基を表
わし、R¹⁸は炭素数２〜４のアルキレン基を表わし、G
は炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基である。
x （平均値）は０〜５であり、y （平均値）は１〜５で
ある。〕上記一般式(10)で表されるアルキルグリコシド
について更に説明すると、式中のx はその平均値が０〜
５であるが、この値を変えることにより、本発明で用い
られる硬質表面用洗浄剤組成物の水溶性及び結晶性を調
整できる。つまり、x の値が大きいもの程、水溶性が高
くなり且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいx の
値は０〜２であり、特に好ましくは０である。一方、y
は、その平均値が１より大きい場合、つまり２糖類以上
の糖鎖を親水性基とする場合、糖鎖の結合様式が１−
２、１−３、１−４、１−６結合のもの、更にα−、β
−ピラノシド結合又はフラノシド結合及びこれらの混合
された結合様式を有する任意の混合物を含むことが可能
である。また、一般式(10)中のy の平均値は１〜５、好
ましくは１〜1.5 、より好ましくは 1.1〜1.4 である。
尚、y の測定値はプロトンＮＭＲ法によるものである。
また、式中のR¹⁷は、溶解性及び洗浄性の点から炭素数
10〜14のアルキル基が好ましい。また、R¹⁸は、水溶性
の点から炭素数２〜３のアルキレン基が好ましい。更に
G は単糖類若しくは２糖類以上の原料によってその構造
が決定されるが、このG の原料としては、単糖類ではグ
ルコース、フルクトース、ガラクトース、キシロース、
マンノース、リキソース、アラビノース、及びこれらの
混合物等が挙げられ、２糖類以上ではマルトース、キシ
ロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチビ
オース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラノ
ース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース、
及びこれらの混合物等が挙げられる。これらのうち、好
ましい原料は、それらの入手容易性及びコストの点か
ら、単糖類ではグルコース及びフルクトースであり、２
糖類以上ではマルトース及びスクロースである。この中
でも特に入手容易性の点からグルコースが好ましい。更
に、ペンタエリスリトール・イソステアリルグリシジル
エーテルの１モル付加体、ソルビトール・イソステアリ
ルグリシジルエーテルの１モル付加体、マンニトール・
２−オクチルドデシルグリシジルエーテルの１モル付加
体、メチルグルコシド・イソステアリルグリシジルエー
テルの１モル付加体、ジグリセリン・イソステアリルグ
リシジルエーテルの１モル付加体、フィタントリオール
等の１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基又
はアルケニル基及び少なくとも３個の水酸基を有する非
イオン性界面活性剤が挙げられる。これらのノニオン界
面活性剤の中でも(1) 、(6) 、(9) 及び(11)が好まし
く、更に(9) 及び(11)が特に好ましい。

【００４２】〈アニオン界面活性剤〉本発明に使用され
るアニオン界面活性剤は特に限定されないが以下のもの
が挙げられる。

【００４３】(1) 直鎖又は分岐鎖アルキル基を有するア
ルキルベンゼンスルホン酸塩類であってアルキル基の平
均炭素数が８〜18のもの。

【００４４】(2) ポリオキシアルキレン基を有するアニ
オン界面活性剤であって、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルアリ
ールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又は
ジ−アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレン
モノ−又はジ−アルケニルエーテルリン酸塩、ポリオキ
シアルキレンモノ−又はジフェニルエーテルリン酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、
ポリオキシアルキレンアルケニルエーテルカルボン酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルケニルエーテル酢酸塩、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、
ポリオキシアルキレンアルケニルアミドエーテルカルボ
ン酸塩等。

【００４５】これらのアニオン界面活性剤におけるアル
キル又はアルケニル基としては炭素数４〜26のものが好
ましく、炭素数８〜24のものがより好ましい。また、こ
れらのアルキル又はアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でも
よい。また、上記アニオン界面活性剤におけるポリオキ
シアルキレン基としては、ポリオキシエチレン、ポリオ
キシプロピレン、ポリオキシブチレン基が挙げられる
が、ポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピ
レン基が特に好ましい。また、ポリオキシアルキレン基
の付加モル数は１〜20、特に１〜10が好ましい。更に、
上記アニオン界面活性剤における塩としては、ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、モノ
−、ジ−又はトリ−エタノールアミン等のアルカノール
アミン塩が挙げられる。

【００４６】(3) アルキル又はアルケニル硫酸塩であっ
て、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素数が８〜20
のもの。 (4) オレフィンスルホン酸塩類であって、平均10〜20の
炭素原子を有するもの。 (5) アルカンスルホン酸塩類であって、平均10〜20の炭
素原子を有するもの。 (6) 飽和又は不飽和脂肪酸塩類であって、平均10〜24の
炭素原子を有するもの。

【００４７】(7) 下記の一般式(11)で表されるα−スル
ホ脂肪酸塩類又はα−スルホ脂肪酸エステル類

【００４８】

【化９】

【００４９】〔式中、Y は炭素数１〜３のアルキル基又
は対イオン、Z は対イオンである。 R¹⁹は炭素数10〜20
のアルキル基又はアルケニル基を表す。〕ここでアニオン界面活性剤の対イオンとしてはナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることがで
きる。

【００５０】(8) 一般式(12)で表されるジフェニルエー
テルジスルホン酸型アニオン界面活性剤。

【００５１】

【化１０】

【００５２】〔式中、R²⁰、R²¹は炭素数６〜22の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキルもしくはアルケニル基、又は
水素原子を示し（但し、R²⁰，R²¹が両方水素原子とな
ることはない）、M 及びM'は水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム基、又はアルカノール置換アンモニウム基
を示す。〕。

【００５３】前述の通り、本発明の(B) 成分である界面
活性剤は(A) 成分の洗浄力増強剤として相乗的に作用す
るものであり、中でも、カチオン界面活性剤、両性界面
活性剤を使用した場合に相乗効果が大きい。また、本発
明においては、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤を
使用した際に、さらにアニオン界面活性剤を配合するこ
とにより、住居の各種油脂に代表される有機物・無機物
複合汚れに対して更に著しい効果の洗浄力を付与するこ
とができる。又、カチオン界面活性及び両性界面活性剤
の中から選ばれる１種又は２種以上と、アニオン界面活
性剤の割合はモル比で１／９〜９／１であるが、３／７
〜７／３とするのが好ましく、更に４／６〜６／４とす
るのがより好ましい。

【００５４】通常、カチオン界面活性剤とアニオン界面
活性剤を併用すると錯体が形成される為、沈澱が生成し
易くなり、保存安定性上問題があるがアニオン界面活性
剤としてポリオキシアルキレン基を有するものや、複数
の親水性基を有するものを用いると錯体の形成が弱めら
れたり錯体の溶解性が向上するために保存安定性の上で
有利であるばかりか、洗浄力及び洗浄後の仕上がり性
（拭き残り跡の少なさ）の面で有利である。

【００５５】具体的には、前述のアニオン界面活性剤の
例中の(2) 及び(8) が好ましく、特に(2) が好ましい。

【００５６】(2) の中でも、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニル
エーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル酢
酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカ
ルボン酸塩及びポリオキシアルキレンアルケニルアミド
エーテルカルボン酸塩が特に好ましい。

【００５７】ここで、ポリオキシアルキレンアルキルア
ミドエーテルカルボン酸塩又はポリオキシアルキレンア
ルケニルアミドエーテルカルボン酸塩としては、下記の
一般式(13)で表されるアミドエーテルカルボン酸塩が挙
げられる。

【００５８】

【化１１】

【００５９】〔式中、R²²は炭素数５〜21の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、x 及びy は
それぞれ１≦ x＋y ≦20を満足する０〜20の平均重合度
を示し、A は(C₂H₄O)_k(C₃H₅O)_jCH₂COOM^'、(C₂H₄O)_k(C
₃H₆O)_jCH₂CH₂OH、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル
基を示し、k 及びj はそれぞれ０≦ k＋j ≦20を満足す
る０〜20の平均重合度を示し、M 及びM'はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノール
アンモニウムを示す。〕また、上記のアミドエーテルカ
ルボン酸塩には、製造中間体である、一般式(13)に -C
H₂COOMが付加していない化合物が若干量混入している場
合があるが、このような混合物を使用しても良い。

【００６０】より好ましいアニオン界面活性剤の具体例
としては、ポリオキシエチレン（ＥＯ＝１〜10）C₈〜₂₄
アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン（ＥＯ＝
１〜10）C₈〜₂₄アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエ
チレン（ＥＯ＝１〜10）C₈〜₂₄アルキルアミドエーテル
カルボン酸塩が挙げられる。

【００６１】本発明の(C) 成分である水溶性溶剤は、
(A) 成分と(B) 成分の洗浄力増強剤となり、さらに(A)
成分と含有されることにより洗浄剤組成物での洗浄後の
拭き残り跡を低減させることができる。

【００６２】本発明に用いる(C) 成分は、水溶性溶剤で
あれば特に限定されるものではないが、次の (1)〜(5)
の化合物から選ばれる１種又は２種以上のものが好まし
い。 (1) 炭素数１〜５の１価アルコール (2) 炭素数４〜12の多価アルコール (3) 下記の一般式(14)で表される化合物 (4) 下記の一般式(15)で表される化合物 (5) 下記の一般式(16)で表される化合物

【００６３】

【化１２】

【００６４】〔式中、R²³及びR²⁴は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、R²³及びR²⁴の双方が水素原子となる場
合を除く。m は０〜10の数を、n は０〜10の数を示す
が、m 及びn の双方が０である場合を除く。R²⁵及びR
²⁶は炭素数１〜３のアルキル基を示す。R²⁷は炭素数
１〜３のアルキル基を示す。〕(1) の炭素数２〜５の１
価アルコールとしては、一般的にエタノール、プロピル
アルコール、イソプロピルアルコールが挙げられる。こ
れらの低級アルコールを配合することにより低温におけ
る系の安定性を更に向上させることができる。

【００６５】(2) の炭素数４〜12の多価アルコールとし
ては、イソプレングリコール、2,2,4 −トリメチル−1,
3 −ペンタンジオール、1,8 −オクタンジオール、1,9
−ノナンジオール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン等が挙げられる。

【００６６】(3) の化合物は、一般式(14)において、R
²³、R²⁴がアルキル基である場合の炭素数は１〜４が
特に好ましい。また、一般式(14)中、エチレンオキサイ
ド（ＥＯ）及びプロピレンオキサイド（ＰＯ）の平均付
加モル数のm 及びn は、それぞれ０〜10の数のものが用
いられるが、これらの付加順序は特に限定されず、ラン
ダム付加したものであってもよい。(3) の化合物の具体
例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、
ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレン
グリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ
＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グリコ
ールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示す）、
ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニルエー
テル、フェニルカルビトール、フェニルセロソルブ、ベ
ンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力
及び使用感の点から、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフェニル
エーテルが好ましい。

【００６７】また、(4) の化合物としては、1,3 −ジメ
チル−２−イミダゾリジノン、1,3−ジエチル−２−イ
ミダゾリジノンが好適なものとして例示され、(5) の化
合物としては３−メトキシ−３−メチルブタノール、３
−エトキシ−３−メチルブタノール等が好ましい。

【００６８】尚、住居内回りのＡＢＳ製のようなプラス
チック製基材に対する損傷性を考慮した場合には、エタ
ノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコ
ール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル等の水との親和性
の高く、又、蒸気圧の高い水溶性溶剤が使用される。

【００６９】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は、上記
(A) 、(B) 、(C) 成分を配合して成り、洗浄力、仕上が
り性（洗浄後の拭き取り跡の少ないこと) 、長期保存安
定性の全てを満足する物であるが、いずれかの１成分を
除いてもこのような効果の全てを奏することはできな
い。又、更に本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は、(A)
成分、(B) 成分、(C) 成分をそれぞれ特定割合で配合す
ることにより本発明の効果を向上することができる。

【００７０】(A) 成分は組成物全量中に 0.1〜30重量
％、好ましくは 0.5〜20重量％、特に好ましくは１〜20
重量％含有される。(A) 成分の配合量は 0.1重量％未満
であると充分な洗浄力が得られず、30重量％を超えて配
合してもそれ以上の洗浄力や仕上がり性（洗浄後の拭き
取り跡の少ないこと）の向上は期待できない。

【００７１】(B) 成分は組成物全量中に 0.1〜30重量
％、好ましくは 0.5〜20重量％、特に好ましくは１〜20
重量％含有される。(B) 成分の配合量は 0.1重量％未満
であると充分な洗浄力が得られず、30重量％を超えて配
合してもそれ以上の洗浄力の向上は期待できず、逆に仕
上がり性（洗浄後の拭き取り跡の少ないこと）が損なわ
れ、好ましくない。

【００７２】更に、(C) 成分は組成物全量中に 0.1〜50
重量％、好ましくは１〜30重量％、特に好ましくは１〜
20重量％含有され、(C) 成分の配合量は 0.1重量％未満
であると充分な洗浄力が得られず、50重量％を超えて配
合してもそれ以上の洗浄力は期待できない。

【００７３】また(B) 成分と(C) 成分の配合 (B)／(C)
は重量比で５／１〜１／50であるが、３／１〜１／15と
するのが好ましい。この割合が５／１を超える場合、ま
たは１／50未満の場合には(A) 成分との相乗的な洗浄効
果が充分に得られることができず好ましくない。

【００７４】また、本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は
上記成分の他、更に必要に応じてアルカノールアミンな
どのアルカリ剤(0.1〜15重量％）、増粘剤、顔料、着色
剤、香料、殺菌剤、防腐剤等を本発明の効果を損なわな
い範囲で添加することができる。

【００７５】本発明の硬質表面洗浄剤組成物は、前記成
分を常法に従って混合することにより製造され、そのｐ
Ｈは好ましくは３〜12、より好ましくは５〜12の範囲
で、特に好ましくは６〜11の範囲である。本発明の組成
物は、タイル、セラミック、ホーロー、強化プラスチッ
ク（ＦＲＰ）、ステンレス、木等からなる住居まわりの
各種硬質表面の各種汚れに対する洗浄剤として好適であ
る。

【００７６】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明をより詳細に説明
するが、本発明はこれらにより何ら制限されるものでは
ない。

【００７７】実施例１〜36及び比較例１〜５表１〜５に示す成分を配合した洗浄剤組成物について、
下記に示す試験を行った。結果を表１〜５に示す。

【００７８】・石鹸カス汚れ洗浄力試験半年間、同じ条件で使用し、且つ未洗浄のポリプロピレ
ン製の風呂桶に対する洗浄力を以下のようにして評価し
た。洗浄剤組成物を含ませた布を、汚れに５分間密着さ
せた後、スポンジでこすった後の汚れの除去状態を視覚
によって下記の５段階で評価した。尚、表中で示す数字
は５回の平均値である。５：汚れ落ちが非常に良好４：汚れ落ちが良好３：汚れ落ちにムラがある２：若干汚れが落ちる程度１：ほとんど汚れが落ちない。

【００７９】・便器内の汚れ洗浄力試験ブラシでこすった程度では落ちない水洗トイレ便器内の
無機物・有機物複合汚れに対する洗浄力を以下のように
して評価した。一定量の洗浄剤組成物を汚れにふりか
け、ブラシでこすった後の汚れの除去状態を視覚によっ
て下記の如く評価した。 ◎ 良好 ○ やや良好 △ やや悪い × 悪い。

【００８０】・保存安定性試験（着色性）洗浄剤組成物をポリプロピレン製の容器に入れ密閉し、
40℃に３ケ月保存した。保存後の外観を保存前の外観と
比較して判定した。 ○ ：外観的に問題なし着色：保存前と比べ明らかに着色が認められる。

【００８１】

【表１】

【００８２】

【表２】

【００８３】

【表３】

【００８４】

【表４】

【００８５】

【表５】

【００８６】尚、表１〜５中の化合物１〜９は以下の通
りであり、それぞれ下記の合成方法により得られたもの
である。

【００８７】

【化１３】

【００８８】

【化１４】

【００８９】＜合成例１：化合物１の合成＞反応容器に
Ｌ−グルタミン酸314.0 ｇ、40％水酸化ナトリウム水溶
液350.0 ｇ及び水200.0 ｇを投入し、90℃まで昇温し
た。反応混合液に青酸110.6 ｇ、30％ホルマリン405.4
ｇ及び40％水酸化ナトリウム水溶液450.0 ｇを添加し、
105 ℃で２時間攪拌した。反応終了後、10％ホルマリン
30.0ｇを加えて残留している青酸を分解し、40％硫酸水
溶液1000.0ｇを加えて酸析し、析出した結晶を濾別し、
N,N−ビス（カルボキシメチル）グルタミン酸の粗結晶4
41.8 ｇを得た。この粗結晶を水−メタノールから再結
晶し、精製 N,N−ビス（カルボキシメチル）グルタミン
酸411.9 ｇを得た（収率75.5％）。これを40％水酸化ナ
トリウムで中和し、 N,N−ビス（カルボキシメチル）グ
ルタミン酸４Na（化合物１）を得た。尚、本製法は一例
であり、化合物１を得る方法は上記に限定されないこと
はいうまでもない。

【００９０】＜合成例２：化合物２の合成＞攪拌機、冷
却管、滴下ロート、温度計を付した２リットル４つ口フ
ラスコに、常法により合成した、１−ヒドロキシエチル
−２−ヘプチルイミダゾリン 212ｇ（１モル）、水54ｇ
及び水酸化ナトリウム 1.2ｇを仕込み攪拌しながら80℃
まで昇温し、そのままの温度で約２時間攪拌を続け、イ
ミダゾリンの開環を行い N−オクタノイル−N'−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミンを得た。次にエタ
ノール 200ｇを仕込み攪拌しながら80℃まで昇温した。
この反応物のpHを測定するためpH電極を液中に挿入し、
pH10となるように40％NaOH水溶液を滴下した。次に３−
クロロ−２−ヒドロキシプロピル−N,N,N −トリメチル
アンモニウムクロライド（Mw188)の50％水溶液 489ｇ
（1.3 モル）を２時間かけて滴下した。この間pH10を維
持するため、40％NaOH水酸化ナトリウムを適宜滴下し
た。３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−N,N,N −ト
リメチルアンモニウムクロライドの滴下が終了した後、
pH10を維持しながらこのままの温度で攪拌を続け、１時
間毎に高速液体クロマトグラフィーで N−オクタノイル
−N'−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンの残
量を確認した。３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−
N,N,N −トリメチルアンモニウムクロライドの滴下が終
了した６時間後、 N−ラウロイル−N'−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミンの系内濃度が１％以下にな
ったのを確認し、反応を終了した。尚、本製法は一例で
あり、化合物２を得る方法は上記に限定されないことは
いうまでもない。

【００９１】＜合成例３：化合物３の合成＞２リットル
容オートクレーブに28％ NH₃水 500ｇと 2,3−オキシプ
ロピル−N,N,N −トリメチルアンモニウムクロライド 1
52ｇを仕込んだ後に密閉し、攪拌を掛けながら１時間で
60℃へ到達させた。その後、２時間反応を継続させて冷
却した。反応混合物を取り出し、エバポレーターで過剰
のNH₃を除去した。この反応混合物の T.AmV、Cl^-、H₂
O を測定した結果、T.AmV 100 、Cl^-7.7 ％、H₂O 69％
であった。次に攪拌機、冷却管、滴下ロート、温度計を
付した２リットル５ツ口フラスコに、上記混合物を仕込
んだ後に、オクタノイルクロライド 162.5ｇと48％NaOH
83ｇを２時間で滴下した。生成物をｎ−ブタノールで抽
出した後に、ｎ−ブタノールをエバポレーターで除去し
目的とする化合物３を得た。尚、本製法は一例であり、
化合物３を得る方法は上記に限定されないことはいうま
でもない。

【００９２】＜合成例４：化合物４の合成＞攪拌機、温
度計、還流冷却器、及び圧力計を備えた１リットル容５
ツ口フラスコに、カプリン酸エチルエステル 172ｇ（Mw
172)を仕込み、窒素ガスをキャピラー管より100cc/Hrで
吹き込みながら 180℃へ昇温した。その後、ジメチルア
ミノプロピルアミン 102ｇ（Mw102)を３時間かけて滴下
し、この条件下で２時間保持し、ガスクロマトグラフィ
ーによりカプリン酸エチルエステルが５％以下であるこ
とを確認した後に50℃迄冷却し、オクタノイルアミノプ
ロピルジメチルアミンを得た。次に、イオン交換水 640
ｇを仕込んだ後に80℃へ昇温し、ベンジルクロライド12
6.5 ｇを２時間で滴下した。反応混合物のアミン価が２
以下であることを確認した後に冷却し目的物（化合物
４）を得た。尚、本製法は一例であり化合物４を得る方
法は、上記に限定されないことはいうまでもない。

【００９３】＜合成例５：化合物５の合成＞デシルアル
コール9497ｇ（60.0モル）、無水グルコース2700ｇ（1
5.0モル）、及びパラトルエンスルホン酸１水和物14.3
ｇ（0.075 モル）を20リットルＳＵＳ−反応槽に入れ、
攪拌した。これを95℃まで昇温後、系内圧力を40mmHgと
し脱水反応を開始した。この際、反応容器中に窒素を 2
00mL/minで吹き込み、生成する水を効率よく除去するよ
うにした。これをさらに昇温し、反応温度を 110℃にし
た。 110℃になった時点より１時間毎に反応混合物をサ
ンプリングし、グルコースの消費量から求めた反応率が
96％以上になるまで脱水反応を行った。反応終了後、減
圧を解除し、48重量％NaOH水溶液17.5ｇ（0.21モル）で
触媒を中和した後、副生する多糖と未反応グルコースを
濾別した。更に、この反応液をH₂O₂、アルカリ系で脱色
後、pH調整を行ない、その後この液を薄膜式蒸発器を用
い、 160℃、0.3mmHg の条件でアルキルグリコシドと未
反応アルコールとの分離操作を行い目的物を得た。又、
得られたアルキルグリコシドをＮＭＲ分析したところ、
グルコースの平均縮合度は 1.4であった。尚、本製法は
一例であり、化合物５を得る方法は上記に限定されない
ことはいうまでもない。

【００９４】＜合成例６：化合物６の合成＞攪拌機、温
度計、還流冷却器及び圧力計を備えた１リットル容５つ
口フラスコに、ラウリン酸メチルエステル 222ｇとジエ
タノールアミン 107ｇ（1.02eq. 対ラウリン酸メチルエ
ステル）、28％CH₃ONa 3.0ｇを仕込んだ後に 105℃へ昇
温した。その後、真空ポンプを接続し、系内圧を 200mm
g 迄減圧し、１時間経過した後に、系内圧を60mmg 迄低
下させ、さらに３時間反応を行い、冷却して目的物を得
た。尚、本製法は一例であり、化合物６を得る方法は上
記に限定されないことはいうまでもない。

【００９５】＜合成例７：化合物７の合成＞炭素数12の
アルコールにエチレンオキシドを付加して得られた平均
エチレンオキシド付加数４のアルコールエトキシレート
を薄膜式硫酸化装置を用いて、不活性ガスで稀釈した
1.1倍モルの三酸化イオウで硫酸化した。次いで水酸化
ナトリウム溶液により温度30〜50℃で中和し、アルキル
エーテル硫酸ナトリウム（化合物７）水溶液を得た。
尚、本製法は一例であり化合物７を得る方法は上記に限
定されないことはいうまでもない。

【００９６】＜合成例８：化合物８の合成＞アルコール
エトキシレート（アルキルC₁₂、エチレンオキサイド平
均付加モル数＝4.0 、Mw＝352) 352 ｇを72℃に昇温
し、水を加えて水分含量を 0.3％とした。つぎにモノク
ロロ酢酸ナトリウム 140ｇ（1.2 モル）、水酸化ナトリ
ウム48g(1.2 モル）を５回に分けて５時間で添加した。
尚、反応中は窒素を吹き込み系内の水分が 0.3〜1.5 ％
になるように反応水を留出させ、化合物８を得た。尚、
本製法は一例であり、化合物８を得る方法は上記に限定
されないことはいうまでもない。

【００９７】＜合成例９：化合物９の合成＞ラウリン酸
メチル１モルとモノエタノールアミン1.02モル（ラウリ
ン酸メチルに対して1.02等量）及びナトリウムメチラー
トの30％メタノール溶液（ラウリン酸メチルに対して
0.1重量％）を90℃、50mmHgで５時間加熱して得られた
化合物に、エチレンオキサイド２モルを、 100〜110 ℃
及びゲージ圧０〜3.5 気圧で40分かけて導入した。こう
して得られた生成物 331.4ｇを70〜75℃に加熱し、モノ
クロロ酢酸ナトリウム（ＳＭＣＡ） 174.8ｇ及び固体Ｎ
ａＯＨ65.2ｇを以下の表６の重量％に分けて添加した。

【００９８】

【表６】

【００９９】４時間目に添加した後、１時間熟成した。
次に、反応温度を85℃にし、未反応のモノクロロ酢酸ナ
トリウムをつぶすため水 5.3ｇを添加して更に１時間熟
成を行なって、生成物 592.1ｇを得た。この反応混合物
に水 500ｇを加え、50℃で36％ＨＣｌ水溶液を用いてpH
７にし、そのままではゲル状となるため水で透明な溶液
になるまで希釈した。尚、本製法は一例であり、化合物
９を得る方法は上記に限定されないことはいうまでもな
い。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (A) 下記の一般式(I) で表されるアミノ
ポリカルボン酸型有機ビルダー 0.1〜30重量％、 (B) 界面活性剤 0.1〜30重量％、及び (C) 水溶性溶剤 0.1〜50重量％を含有し、(B) 成分の含有量と(C) 成分の含有量の比率
(B)／(C) が重量比で５／１〜１／50である硬質表面用
洗浄剤組成物。【化１】〔式中、R は-(CH₂)_n-B、A はH又はOH、B はOH又はCOO
H、n は０〜３から選ばれ、M は H、Na、K 、NH₄から
選ばれる。但し、n ＝０のときA ＝H であることはな
い。〕
【請求項２】 (B) 成分がカチオン界面活性剤及び両性
界面活性剤の中から選ばれる１種又は２種以上であるこ
とを特徴とする請求項１記載の硬質表面用洗浄剤組成
物。
【請求項３】カチオン界面活性剤が第４級アンモニウ
ム塩型カチオン界面活性剤であり、両性界面活性剤がベ
タイン類の中から選ばれる両性界面活性剤である請求項
２記載の硬質表面洗浄剤組成物。
【請求項４】更に(B) 成分としてアニオン界面活性剤
を含有することを特徴とする請求項２又は３記載の硬質
表面用洗浄剤組成物。
【請求項５】アニオン界面活性剤がポリオキシアルキ
レン基を有するアニオン界面活性剤であることを特徴と
する請求項４記載の硬質表面用洗浄剤組成物。