JP2001508487A - 低温での改善された物理的安定性を有する洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 アミンオキシド界面活性剤、アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤、および好ましくはマグネシウム塩を含むことを特徴とする食器類を洗浄するのに特に好適である液体洗剤組成物を開示する。アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤の一部分は、分枝物質であって、低温での組成物の物理的安定性を改善する。

Description

【発明の詳細な説明】 低温での改善された物理的安定性を有する洗剤組成物 技術分野 本発明は、水性液体洗剤組成物に関する。この組成物は、食器類を洗浄するの に特に有用であり、低温での改善された物理的安定性を有する。 背景技術 良好なグリース除去上の利益を有する液体食器洗い組成物は、消費者によって 大いに望まれており、それゆえこれらの組成物は有効な界面活性剤系を含むこと が必要である。このような有効な界面活性剤系は、しばしば、異なる界面活性剤 を組み合わせそして、特に有効な界面活性剤系は、アミンオキシドをアルキルア ルコキシサルフェート界面活性剤と有意量で組み合わせる。 しかしながら、有意量のその界面活性剤系の使用は、低温不安定性の問題を提 示する。事実、本発明者等は、有効量のその界面活性剤系を含む製品の場合には 、製品を低温に付す時に、白色の固体が沈殿することを見出した。低温が維持さ れるならば、そのプロセスは全製品全体にわたって進行し且つこの現象は、消費 者が製品を分与し且つ使用することをできなくさせる。問題は、組成物が一般に 陽イオン、および特にマグネシウム塩（性能に特に望ましい）を更に含む特に一 層重大であるらしい。 この低温不安定性現象は、消費者許容の見地から特に望ましい透明な液体とし て処方する製品の場合に一層大きい問題である。事実、前記現象は、組成物の斬 新的な曇りを生じ、結局、完全な不透明を生じ、このことは消費者の観点から許 容できない。 このように、本発明の目的は、アミンオキシドとアルキルアルコキシサルフェ ート界面活性剤とを含み且つ低温で安定である有効量の界面活性剤系を含む洗剤 組成物を提供することにある。 これへの応答として、本発明者等は、この問題が或る量の分枝アルキルアルコ キシサルフェート界面活性剤を有する組成物を提供することによって解決できる ことを今や見出した。事実、この分枝物質の使用は、陽イオンを含む組成物にお いてさえ低温不安定性の問題を扱い、低温で透明なままである透明な製品の処方 も可能にする。 発明の開示 本発明の組成物は、全組成物の３０〜７０重量％の水、および （ａ）アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤と （ｂ）アミンオキシド界面活性剤とからなる界面活性剤混合物（前記アルキルア ルコキシサルフェート界面活性剤は分枝アルキルアルコキシサルフェート界面活 性剤２０〜６０重量％を含む）を含むことを特徴とする液体洗剤組成物である。 更に、本発明は、食器類をこれらの組成物で洗浄する方法、および低温での組 成物の物理的安定性を改善するために分枝アルキルアルコキシサルフェートのそ の中での用途を包含する。 発明を実施するための最良の形態 本発明の組成物は、水性液体組成物である。それらは、典型的には、全組成物 の３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％の水を含む。７０重量％より 多い水量においては、低温不安定性の問題は、一般に観察されないが、３０％未 満においては、安定性は大幅に損なわれそして透明な安定な製品の処方性がます ます困難になる。 本組成物は、液体でありそしてそれゆえ典型的には２０℃でNo.１８スピンド ルを有するブルッック・フィールド粘度計で測定して粘度５０ｃｐｓ〜２０００ ｃｐｓ、好ましくは１００ｃｐｓ〜３５０ｃｐｓを有する。 本発明の組成物は、必須成分として、アミンオキシドとアルキルアルコキシ化 サルフェート界面活性剤とからなる界面活性剤系を含む。 ここで使用するのに好適なアミンオキシドは、式 （式中、Ｒ₂は炭素数１０〜１６の直鎖または分枝アルキルまたはアルケニル基 を表わし、Ｒ₃およびＲ₄はＣ₁〜Ｃ₄炭化水素鎖、好ましくはメチル基またはエチ ル基を表わす） に係るものである。一般に、Ｒ₂中の炭素原子の数が１０未満である時には、組 成物の洗浄力は低下され、一方１６を超えるならば、低温での組成物の安定性は 低下する。 本組成物は、典型的には、全組成物の０．５〜１０重量％、好ましくは０．５ 〜５重量％の前記アミンオキシドを含む。 ここで使用するのに好適なアルキルアルコキシ化サルフェートは、式 Ｒ₁Ｏ（Ａ）_xＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ₁は炭素数９〜１５のアルキルまたはアルケニル 基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキシまたはプロポキシ、最も好ま しくはエトキシであり、ｎは平均で実数０．５〜７を表わし、Ｍはアルカリ金属 、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム基である） を有する。 典型的にはｎが１．０未満である時には、等重量基準でｎがより低い値を有す るアルキルアルコキシ化サルフェートの使用は、陰イオンのモルの対応増大のた めグリース除去および起泡に関する組成物の性能を改善するが、非アルコキシ化 アルキルサルフェートの合計量の増大を生じそして、このことは低温不安定性問 題をより重大にさせるらしい。異なるｎ値を有する異なるアルキルアルコキシ化 サルフェートを使用するならば、組成物中のアルキルアルコキシ化サルフェート の得られる平均ｎ値は、組成物で使用する異なるアルキルアルコキシ化サルフェ ートの個々のｎ値の重量モル平均ｎ値であろう。 平均ｎが０．５未満であるならば、皮膚への刺激は増大しそしてこのことは望 ましくない。一方、平均ｎ値が３より大きいならば、洗浄力は低下する。 Ｒ₁に関しては、Ｒ₁中の炭素原子の平均数が９未満であるならば、洗浄力は不 十分である一方、１６より大きいならば、低温での安定性は低下する。 本組成物は、全組成物の１５〜４５重量％、好ましくは１５〜３５重量％の前 記アルキルアルコキシ化サルフェート物質を含む。 本発明によれば、低温不安定性の問題は、分枝アルキルアルコキシ化サルフェ ート界面活性剤の提供によって解決される。換言すれば、本発明によれば、前記 アルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤の実質的部分は、分枝物質として 与えなければならない。分枝物質とは、Ｒ₁が分枝である一方、分枝の位置およ び分枝基の長さは親アルコール中のＣＨ₂−ＯＨ官能基の位置によって決定され るようなものを意味する。 分枝アルキルアルコキシ化サルフェート物質は、全アルキルアルコキシ化サル フェート（分枝プラス線状）の６０重量％より多くを表わすべきではないことが 重要である。さもなければ、製品の起泡性能は許容できない程低下する。範囲の 他端においては、所望の低温安定性を達成するのに十分な分枝アルキルアルコキ シ化サルフェートがあるべきである。この最小値は、特定のニーズに依存し且つ 分枝物質の割合の関数として所望の温度での所定のマトリックスの安定性をプロ ットすることによって評価できる。一般に、分枝アルキルアルコキシ化サルフェ ートは、存在する全アルキルアルコキシ化サルフェートの少なくとも２０重量％ から６０重量％まで、好ましくは２０〜５５重量％、最も好ましくは３０〜５０ 重量％の量で存在すべきである。 アルキルアルコキシ化サルフェートは、各種の鎖長、アルコキシ化度および分 ルコールから誘導され且つ１００％線状であるＣ12／14炭素鎖長分布を有する） 、 （Ｃ12／13鎖長分布および分枝約６０％を有する）、シェルから商品名ドバノー １２３エトキシレート（Ｃ12／13鎖長分布および分枝約６０％を有する）および 分布および分枝約９５％を有する）で市販されている。 また、好適なアルキルアルコキシ化サルフェートは、Ｊ．ファルベ編の「消費 製品中の界面活性剤」およびコンデア・アウグスタによりバルセロナでの３−７ VI１９９６年会議第４回世界界面活性剤に提出された「脂肪オキソアルコール： 誘導ＡＥ、ＡＳ、ＡＥＳのアルキル鎖構造と性能との関係」に記載のような適当 なアルコールをアルコキシ化し、硫酸化することによって製造できる。市販のオ キソアルコールは、数種の異性体および同族体を含有する第一級アルコールの混 合物である。工業的方法は、これらの異性体を分離することを可能とし、従って 、線状異性体含量５〜１０％から９５％までを有するアルコールを生ずる。アル コキシ化および硫酸化に利用できるアルコールの例は、コンデア・アウグスタに よ 線状）である。 本組成物は、各種の任意成分を更に含むことができる。マグネシウムイオン 本組成物は、好ましくは、組成物の０〜２．０重量％、好ましくは０．１〜２ 重量％、最も好ましくは０．３〜２重量％のマグネシウムイオン（改善された製 品安定性並びに改善された起泡性および皮膚マイルドさのために本発明の液体洗 剤組成物に添加してもよい）を含む。 マグネシウムイオンは、水中の酸化マグネシウムまたは水酸化マグネシウムス ラリーでの酸形のアルキルエトキシ界面活性剤の中和によって導入することが好 ましい。通常、この方法は、組成物中の陰イオン界面活性剤の量によって限定さ れる。別法は、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄または他の無機Mg塩を使用する方法である 。これらの物質は、腐食問題を生じ（塩化物塩）、処方物の溶解度を減少し、ま たは組成物中の処方性／安定性問題を生ずることがあるので、それ程望ましくな い。これらの理由で、無機塩の添加を陰イオン無機対イオンの２重量％未満、好 ましくは１重量％未満に限定することが望ましい。溶媒 別の本質的成分として、本発明の組成物は、所望の粘度を達成するために有効 量の溶媒を含むことができる。 ここで使用するのに好適な溶媒としては、低分子量アルコール、例えば、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀好ましくはＣ₁〜Ｃ₄一価アルコールおよび二価アルコール、好ましくはエ チルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールおよびヘキシ レングリコールが挙げられる。 本組成物は、典型的には、全組成物の３〜２０重量％、好ましくは３〜１５重 量％、最も好ましくは５〜１０重量％のアルコールまたはそれらの混合物を含む 。ハイドロトロープ 別の本質的成分として、本発明の組成物は、組成物が水に適当に可溶性である ように有効量のハイドロトロープを含む。「水に適当に可溶性」とは、製品が洗 浄習慣と使用の条件との両方によって指令されるように水に十分に迅速に溶解す ることを意味する。水に迅速に溶解しない製品は、グリースクリーニング、起泡 性、食器類／ガラスなどからの製品のすすぎやすさ、または洗浄後に食器類／ガ ラス上の製品残存に関して性能の否定をもたらすことがある。ハイドロトロープ の配合は、文献および従来技術で公知であるように製品安定性および処方性を改 善するのにも役立つ。 ここで使用するのに好適なハイドロトロープとしては、陰イオン型ハイドロト ロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウムおよ びキシレンスルホン酸アンモニウム（好ましい）、トルエンスルホン酸ナトリウ ム、トルエンスルホン酸カリウムおよびトルエンスルホン酸アンモニウム、クメ ンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウムおよびクメンスルホン酸ア ンモニウム（最も好ましい）、およびそれらの混合物、および関連化合物（米国 特許第３，９１５，９０３号明細書に開示）が挙げられる。 本発明の組成物は、典型的には、全組成物の１．０〜１５重量％、好ましくは ３〜１０重量％、最も好ましくは３〜６重量％のハイドロトロープまたはそれら の混合物を含む。 好ましくは、本組成物は、透明な液体組成物として処方する。「透明」とは、 安定であり且つ透光性であることを意味する。透明な組成物を達成するために、 溶媒およびハイドロトロープの使用は、食器洗い処方物の技術に精通したものに 周知である。透明な組成物は、好ましくは、透明な容器（典型的にはプラスチッ クまたはガラスから作ることができる）にパッケージ化する。任意成分 本組成物は、後述の多数の他の任意成分を更に含むことができる。 本発明の組成物は、好ましくは、起泡性、洗浄力、および／またはマイルドさ を助長するための特定の補助界面活性剤を含有する。このカテゴリーには液体ま たはゲル食器洗い洗剤で常用されている数種の陰イオン界面活性剤が包含される 。本発明で有用である陰イオン補助界面活性剤の例は、下記のクラスである： （１）アルキル基が直鎖または分枝鎖配置に９〜１５個の炭素原子、好ましく は１１〜１４個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホネート。特に好まし い線状アルキルベンゼンスルホネートは、約１２個の炭素原子を有する。米国特 許第２，２２０，０９９号明細書および第２，４７７，３８３号明細書は、これ らの界面活性剤を詳細に記載している。 （２）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６のアルコールを硫酸化す ることによって得られるアルキルサルフェート。アルキルサルフェートは、式 ＲＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ_{8 〜22}アルキル基であり、Ｍは一価陽イオンおよび ／または二価陽イオンである）を有する。 （３）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭 素原子を有するパラフィンスルホネート。これらの界面活性剤は、ヘキスト・セ ラニーズからホスタプール（Hostapur）ＳＡＳとして市販されている。 （４）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６のオレフィンスルホネー ト。米国特許第３，３３２，８８０号明細書は、好適なオレフィンスルホネート の説明を含む。 （５）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭 素原子を有するアルキルグリセリルエーテルスルホネート。 （６）式 Ｒ₁−ＣＨ（ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＯ₂Ｒ₂ （式中、Ｒ₁は約Ｃ₈〜Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆の直鎖または分枝アルキルで あり、Ｒ₂は約Ｃ₁〜Ｃ₆の直鎖または分枝アルキル、好ましくは主としてＣ₁であ り、Ｍ⁺は一価陽イオンまたは二価陽イオンを表わす） の脂肪酸エステルスルホネート。 （７）炭素数６〜１８、好ましくは８〜１６の第二級アルコールサルフェート 。 他の好適な補助界面活性剤は、下記のものである： （８）式 〔式中、Ｒ⁶は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７のアルキル基であり、各Ｒ⁷ は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ ）_xＨ（式中、ｘは１〜約３で変化する）からなる群から選ばれる〕 を有する脂肪酸アミド界面活性剤。 （９）構造式 〔式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好 ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（即ち、メチル） であり；Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキルま たはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケ ニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはそれら の混合物であり；Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線 状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキ シ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕 のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応 において還元糖から誘導されるであろうし；より好ましくはＺはグリシチルであ る。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトー ス、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙げられる。Ｚは、好まし くは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_n-1−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ’）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ（式中、ｎは ３〜５の整数であり、Ｒ’はＨまたは環式または脂肪族単糖である）、およびそ れらのアルコキシ化誘導体からなる群から選ばれるであろう。ｎが４であるグリ シチル、特に−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨが、最も好ましい。 式（Ｉ）中、Ｒ¹は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ− イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロ キシプロピルであることができる。 Ｒ²−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、 ラウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローア ミドなどであることができる。 Ｚは、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマ ルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシ マンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであることができる。 （１０）一般式 Ｒ−Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ¹）₂−Ｒ²ＣＯＯ^(-) 〔式中、Ｒは炭素数１０〜２２、好ましくは炭素数１２〜１８のアルキル基、同 様の炭素原子の数を有するアルキルアリールおよびアリールアルキル基（ベンゼ ン環は約２個の炭素原子に等価であるとみなす）、およびアミドまたはエーテル 結合によって中断された同様の構造からなる群から選ばれる疎水基であり；各Ｒ¹ は炭素数１〜約３のアルキル基であり；Ｒ²は炭素数１〜約６のアルキレン基で ある〕 を有するベタイン洗剤界面活性剤。 （１１）エチレンオキシド基（性状が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル 芳香族であることができる有機疎水性化合物との縮合によって製造される化合物 として広く定義できるエチレンオキシド縮合物。特定の疎水基と縮合する親水基 またはポリオキシアルキレン基の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメント との間の所望のバランスを有する水溶性化合物を生成するように容易に調整でき る。 泡安定剤として好適なこのようなエチレンオキシド縮合物の例は、脂肪族アル コールとエチレンオキシドとの縮合物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は 、直鎖または分枝のいずれかであることができ、一般に、約８〜約１８個、好ま しくは約８〜約１４個の炭素原子を有し（泡安定剤としての最良の性能のために ）、エチレンオキシドは、アルコール１モル当たり約８モル〜約３０モル、好ま しくは約８〜約１４モルのエチレンオキシドの量で存在する。 （１２）式 〔Ｒ¹（ＯＲ²）_y〕〔Ｒ³（ＯＲ²）_y〕₂Ｒ⁴Ｎ⁺Ｘ^- の陽イオン第四級アンモニウム界面活性剤または式 〔Ｒ¹（ＯＲ²）_y〕〔Ｒ³（ＯＲ²）_y〕Ｒ⁴Ｎ のアミン界面活性剤 〔式中、Ｒ¹は、アルキル鎖中に約６〜約１６個の炭素原子を有するアルキルま たはアルキルベンジル基であり；各Ｒ²は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、 −ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、 −ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；各Ｒ³はＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジル、および水素（ｙが０ ではない時）からなる群から選ばれ；Ｒ⁴はＲ³と同じであるかアルキル鎖であり 、Ｒ¹＋Ｒ⁴の炭素原子の合計数は約８〜約１６であり、各ｙは約０〜約１０であ り、ｙ値の和は約０〜約１５であり；Ｘは相容性陰イオンである〕。 前記の任意の補助界面活性剤に加えて、組成物は、液体食器洗い組成物で使用 するのに好適な他の任意成分、例えば、香料、染料、乳濁剤、酵素、ビルダーお よびキレート化剤およびｐＨ緩衝手段（本組成物が一般にｐＨ５〜１１、好まし くは６．５〜８．５、最も好ましくは７〜８を有するように）を含有できる。方法 本発明の方法の態様においては、汚れた食器類は、有効量、典型的には約０． ５ml〜約２０ml（２５個の被処理食器類当たり）、好ましくは約３ml〜約１０ml の本発明の組成物と接触させる。使用する液体洗剤組成物の実際の量は、使用者 の判定に基づくであろうし且つ典型的には因子、例えば、組成物の特定の製品処 方、例えば、組成物中の活性成分の濃度、クリーニングすべき汚れた食器類の数 、食器類の汚れの程度などに依存するであろう。 特定の製品処方は、多数の因子、例えば、組成物製品の所期の市場（即ち、米 国、欧州、日本など）に依存するであろう。 一般に、本発明の液体洗剤組成物約０．０１ml〜約１５０ml、好ましくは約３ ml〜約４０mlは、容積容量約１０００ml〜約２００００ml、より典型的には約５ ０００ml〜約１５０００mlを有するシンク中で水約２０００ml〜約２００００ml 、より典型的には約５０００ml〜約１５０００mlと合わせる。汚れた食器類は、 次いで得られる希釈組成物を含有するシンクに浸漬し、そこで食器の汚れた表面 を布、スポンジまたは同様の物品と接触することによってクリーニングする。布 、スポンジまたは同様の物品は、食器表面との接触前に洗剤組成物／水混合物に 浸漬してもよくそして実際の時間は各適用および使用者に応じて変化するであろ うが、典型的には食器表面と約１〜約１０秒の時間接触する。布、スポンジまた は同様の物品を食器表面に接触することは、好ましくは、食器表面の同時スクラ ッビングによって達成される。 別の使用法は、汚れた食器類を液体食器洗い洗剤なしの水浴に浸漬することか らなるであろう。液体食器洗い洗剤を吸収するためのデバイス、例えば、スポン ジは、別個の量の未希釈液体食器洗い組成物に典型的には約１〜約５秒の時間直 接入れる。次いで、吸収性デバイス、従って未希釈液体食器洗い組成物は、汚れ た食器類の各々の表面に個々に接触して前記汚れを除去する。実際の適用時間は 食器の汚れの程度などの因子に依存するであろうが、吸収性デバイスは、典型的 には、各食器表面と約１〜約１０秒の時間接触する。吸収性デバイスを食器表面 に接触することは、好ましくは、同時スクラッビングによって達成される。用途 更に、本発明は、全組成物の５０〜７５重量％の水、およびアルキルアルコキ シサルフェート界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との界面活性剤混合物を 含む組成物において、低温での前記組成物の物理的安定性を改善するために前記 組成物中のアルキルアルコキシサルフェートの全量の６０％までを構成する分枝 アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤の用途を包含する。 本発明を例示する下記の組成物は、表示の割合の表示の成分を一緒に混合する ことによって調製する。 実施例 明記の分枝度は、正確な比率の明記のエトキシ化度の市販の分枝物質を組み合 わせることによって与える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ， ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，Ｔ Ｄ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ， ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ， ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，Ｌ Ｋ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，Ｔ Ｍ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ ，ＺＷ (72)発明者 ゲイリー、ケネス、エンブルトン ベルギー国ベー―1853、ストロムベーク― ベベル、トレフト、68アー

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 全組成物の３０〜７０重量％の水、および （ａ）アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤と （ｂ）アミンオキシド界面活性剤とを含んでなる界面活性剤混合物（前記アルキ ルアルコキシサルフェート界面活性剤は、分枝アルキルアルコキシサルフェート 界面活性剤２０〜６０重量％を含む）を含んでなることを特徴とする、水性液体 洗剤組成物。 ２． 水４０〜６０重量％を含む、請求項１に記載の組成物。 ３． 前記アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤が、前記分枝アルキル アルコキシサルフェート界面活性剤２０〜５５重量％を含む、請求項１または２ に記載の組成物。 ４． 前記アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤が、前記分枝アルキル アルコキシサルフェート界面活性剤３０〜５０重量％を含む、請求項３に記載の 組成物。 ５． 全組成物の０．１〜２重量％の量のマグネシウムイオンを含む、請求項 １〜４のいずれか１項に記載の組成物。 ６． 前記アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤が、式 Ｒ₁Ｏ（Ａ）_xＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ₁は炭素数９〜１５のアルキルまたはアルケニル 基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキシまたはプロポキシ、最も好ま しくはエトキシであり、ｎは平均で実数０．５〜７を表わし、Ｍはアルカリ金属 、アルカリ土類金属、アンモニウム基、またはアルカノールアンモニウム基であ る）を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。 ７． 前記アミンオキシド界面活性剤が、式 （式中、Ｒ₂は炭素数１０〜１６の直鎖または分枝アルキルまたはアルケニル基 を表わし、Ｒ₃およびＲ₄はＣ₁〜Ｃ₄炭化水素鎖、好ましくはメチル基またはエチ ル基を表わす） を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。 ８． 透明な液体であり、好ましくは透明な容器にパッケージ化する、請求項 １〜７のいずれか１項に記載の組成物。 ９． 食器類を請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物で洗浄する方法で あって、前記組成物０．０１ml〜１５０mlを水２０００ml〜２００００ml中で希 釈し、食器類をこのようにして得られた希釈組成物に浸漬し、食器の汚れた表面 を布、スポンジまたは同様の物品と接触させることによってクリーニングするこ とを特徴とする食器類の洗浄法。 １０． 食器類の洗浄法であって、食器類を水浴に浸漬し、請求項１〜８のい ずれか１項に記載の有効量の組成物をデバイス上に吸収し、吸収された組成物を 有するデバイスを汚れた食器類の各々の表面に個々に接触させることを特徴とす る、食器類の洗浄法。 １１． 全組成物の５０〜７５重量％の水、およびアルキルアルコキシサルフ ェート界面活性剤とアミンオキシド界面活性剤との界面活性剤混合物を含む組成 物において、低温での前記組成物の物理的安定性を改善するために前記組成物中 のアルキルアルコキシサルフェートの全量の６０％までを構成する分枝アルキル アルコキシサルフェート界面活性剤の用途。