JP2010013579A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、(b)特定のエーテル型アミンオキシド型界面活性剤、(c)ハイドロトロープ剤及び(d)有機溶剤から選ばれる相安定化剤、並びに水を含有し、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を持つ化合物の割合が10〜50質量%であり、(b)/(a)モル比が0.3〜1.2であり、20℃の粘度が250mPa・s以下である液体洗浄剤組成物。
【選択図】なし
Description
本発明の(a)成分は、炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩であって(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合が10〜50質量%である。
本発明の(b)成分は下記一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤である。
(c)成分のハイドロトロープ剤としては、最大炭素数が3以下のアルキル基を1〜3個有するアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましく、具体的にはトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、及びクメンスルホン酸、並びにこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特にp−トルエンスルホン酸が良好である。
(d)成分の有機溶剤としては、まず(i)炭素数1〜3のアルコール、(ii)炭素数2〜4のグリコールやグリセリン、(iii)アルキレングリコール単位の炭素数が2ないし4のジ又はトリアルキレングリコール、(iv)アルキレングリコール単位の炭素数が2ないし4のジないしテトラアルキレングリコールのモノアルキルエーテル、モノフェニルエーテル、及びモノベンジルエーテルをあげることができる。アルキレングリコールを複数付加する場合、製造工程によってはアルキレングリコール付加モル数の異なる化合物の混合物になってもよい。すなわちトリエチレングリオールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル及びフェノキシエタノール等の混合物として配合してもよい。
本発明の液体洗浄剤組成物は、更に、(e)成分として、2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを含有することができる。該グリセリルエーテルは2−エチルヘキサノールとエピハロヒドリンやグリシドール等のエポキシ化合物をBF3等の酸触媒、あるいはアルミニウム触媒を用いて反応させて製造する方法が一般的であり、特開2001−49291号公報に記載されているように複数の生成物を含む混合物である。具体的には、2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルとして、エポキシ化合物の1位に2−エチルヘキサノールが付加した化合物〔3−(2−エチルヘキシルオキシ)−1,2−プロパンジオール、以下(e−1)という〕やエポキシ化合物の2位に付加した化合物〔2−(2−エチルヘキシルオキシ)−1,3−プロパンジオール、以下(e−2)という〕が挙げられる。また、副生成物として、(e−1)又は(e−2)にさらにエポキシ化合物が付加した多付加化合物〔以下(e−3)という〕が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物においては、洗浄力を強化する目的から(a)成分、(b)成分、及び(e)成分以外の界面活性剤〔以下、(f)成分ということがある。〕を含有させることが好ましく、中でも、両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる化合物が好ましい。
〔式中、R30は、炭素数7〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、R31は炭素数2又は3のアルカンジイル基である。aは2〜100の数を示す。Eは−O−、−CON−又は−N−であり、Eが−O−の場合はbは1であり、Eが−CON−又は−N−の場合はbは2である。〕
本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)成分であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を5〜50質量%、更に10〜45質量%、より更に10〜40質量%含有することが洗浄効果の点から好ましい。
リーナッツ試験法(JIS−K−3362)により洗浄率(%)を評価した。
<条件1:−5℃/20日間>
各実施例及び比較例で調製した液体洗浄剤組成物を、−5℃の恒温環境で20日間保存し、保存終了後、外観を目視で確認し、変化のないものを○、析出等変化のあるものを×とした。
<条件2:−7.5℃/10日間>
各実施例及び比較例で調製した液体洗浄剤組成物を、−7.5℃の恒温環境で10日間保存し、保存終了後、外観を目視で確認し、変化のないものを○、析出等変化のあるものを×とした。
表1に示す液体洗浄剤組成物を調整し、洗浄力を調べた。pHの調整は、48質量%の水酸化ナトリウム水溶液を用いて行った。なお20℃の粘度は、全て20〜250mPa・sの範囲にあった。
表1のうち、特に洗浄力に優れた本発明品1−2を用いて低温安定性を調べた。表2に示すように、本発明品1−2は優れた低温安定性が得られた。
製法(1):1−ドデセン及び1−トリデセン40/60(質量比)を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールにEOを平均2モル付加させた後、三酸化硫黄により硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸ナトリウムの割合は20質量%であった。
製法(2):アルキル鎖がC12:C14=73:27(質量比)の天然アルコール(直鎖1級アルコール)に、EOを平均2モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。
・AO−II:N−ラウリル−N,N−ジメチルアミンオキシド
・パラトルエンスルホン酸:パラトルエンスルホン酸ナトリウム
・ノニオン−I:アルキル基の組成が炭素数12/炭素数14=60/40(モル比)混合アルキルで、グルコシド平均縮合度1.5のアルキルグルコシド
・ノニオン−II:炭素数12、13混合アルキル2級アルコールに、EOを平均7モル付加させたもの(ソフタノール70H、日本触媒株式会社)
・スルホベタイン:N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシ−1−スルホプロピル)アンモニウムベタイン
・防腐剤:プロキセルBDN(アビシア株式会社)
更に詳しい検討を行うべく、溶剤やグリセリルエーテルなどのその他成分を配合することで乳化力を高めた食器用の液体洗浄剤組成物(本発明品3−1)を調製した。組成を表3に示した。本発明品の構成成分のうちAO−Iの代わりにAO−IIを等モルで配合したものを比較品(比較品3−1)とした場合、本発明品3−1は−5℃で20日間又は−7.5℃で20日間保存した場合にいずれも○であったのに対し、比較品3−1はいずれも×であった。また洗浄力に関しても、明らかに本発明に優位性が見られた。
・溶剤:プロピレングリコール/フェノキシエタノール/ポリオキシエチレン(平均付加モル数3)モノフェニルエーテル/ポリプロピレングリコール(重量平均分子量1000)=1/1/1/1(質量比)の混合溶剤
・GE−2EH:2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテル
・アルケニルコハク酸カリウム:アルケニル基の炭素数9
・アルカリ剤:48質量%水酸化ナトリウム水溶液
Claims (4)
- (a)炭素数10〜16のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩〔以下、(a)成分という〕、(b)下記一般式(1)で示されるアミンオキシド型界面活性剤〔以下、(b)成分という〕、水並びに、(c)ハイドロトロープ剤〔以下、(c)成分という〕及び(d)有機溶剤〔以下、(d)成分という〕から選ばれる1種以上の成分、を含有する液体洗浄剤組成物であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を持つ化合物の割合が10〜50質量%であり、(b)/(a)のモル比が0.3〜1.2であり、20℃の粘度が250mPa・s以下である液体洗浄剤組成物。
〔式中、R10は炭素数10〜18の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である。〕 - (a)成分を5〜50質量%、(b)成分を2〜15質量%、そして(c)成分及び(d)成分を合計で1〜30質量%含有する、請求項1記載の液体洗浄剤組成物。
- (a)成分が、炭素数10〜16のアルキル基を有し炭素数2又は3のオキシアルキレン基が平均1.0〜4.0モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩であって、(a)成分中の分岐鎖アルキル基を有する化合物の割合が、10〜50質量%である、請求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。
- 更に(e)2−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の液体洗浄剤組成物。
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