JP2002511110A - 抗菌性液体食器洗い洗剤組成物 - Google Patents
抗菌性液体食器洗い洗剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
抗菌性の液体食器洗い組成物を開示する。該組成物は界面活性剤、選択された種類のヒドロトロープおよび不飽和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体を含む。
Description
【発明の詳細な説明】
抗菌性液体食器洗い洗剤組成物
技術分野
本発明は液体食器洗い洗剤組成物に関する。本組成物は抗菌性である。
発明の背景
液体食器洗い組成物は消費者に大変好まれ、そのまま(neat)または希釈して用
いることができる。希釈方式では、組成物を水で希釈して洗浄液をつくり、これ
に洗浄すべき食器を浸す。そのままの方式では、組成物をそのまま食器に直接施
す。この方式では、食器洗い用具をしばしば用いる。特に、組成物を、通常はス
ポンジまたは食器洗いクロスである用具に施し、次に、これを洗浄すべき食器に
接触させる。
食器洗い用具はたいてい湿ったままにされ、そのためこれらは細菌の増殖に適
した培地を提供することが問題となる。食器洗いに用いられる汚染された用具は
、順繰りに、これらの食器を汚染することになる。
本発明者らはこのたび、特定の食器洗い組成物が、食器洗い用具における細菌
の増殖を減じたりまたはそのようなことをなくす、さらなる目的を達成すること
を可能にすることを見いだした。
発明の概要
本発明の組成物は、下記成分、すなわち、
− 界面活性剤、
− クメンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、ベ
ンゼンスルホン酸塩またはこれらの混合物よりなる群から選択されるヒド
ロトロープ、および
− 不飽和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体、
を含む、液体食器洗い組成物である。
本発明は、これらの組成物を用いた食器洗い方法をさらに包含する。理論に結
び付けることを望むものではないが、前記配合物の抗菌効力は主にヒドロトロー
プと不飽和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体との相乗作用によるものと考
えられる。
発明の詳細な説明
本発明の組成物は水性液体組成物である。これらは一般に、全体組成物の重量
の30〜90%、好ましくは40〜85%の水を含む。
本組成物は液体であり、そのためそれらは、No.18スピンドルを用いるブルッ
クフィールド粘度計で20℃にて測定して、一般に5〜2000cps、好ましく
は5〜400cps、最も好ましくは5〜350cpsの粘度を有する。界面活性剤
本発明の組成物は、必須成分として、1種または数種の次の界面活性剤を含む
。ここで用いるのに適したものは、下記式で表されるアミンオキシドである。
(式中、R2は、10〜16個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル
またはアルケニル基であり、R3およびR4は、C1-4炭化水素鎖、好ましくはメ
チル基またはエチル基である)。
一般に、R2の炭素原子数が10未満であると、組成物の洗浄力は低下し、16
を越えると、低温での組成物の安定性が悪くなる。
また、ここで用いるのに適したものは、下記式のアルキルアルコキシル化硫酸
塩である。
R1O(A)nSO3M
(式中、R1は9〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であ
り、Aはアルコキシ基、好ましくはエトキシまたはプロポキシ、最も好ましくは
エトキシであり、nは平均0.5〜7の実数であり、Mはアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム基である)。
同じ重量を基準にして、nがより小さい値のアルキルアルコキシル化硫酸塩を
用いると(一般にnが1.0未満のとき)、陰イオン界面活性剤のモル数の相当
する増加により、組成物の脂肪除去および発泡性の性能が改善されるが、非アル
コキシル化アルキル硫酸塩の全体量が増加し、これによって、低温での不安定性
がより深刻になると思われる。n値が異なる種々のアルキルアルコキシル化硫酸
塩を用いると、組成物のアルキルアルコキシル化硫酸塩の平均n値は、組成物に
用いた種々のアルキルアルコキシル化硫酸塩の個々のn値の重み付きモル平均n
値となる。
平均n値が0.5未満であると、皮膚に対する刺激が増し、これは望ましくな
い。他方、平均n値が3より上であると、洗浄力が低下する。
R1については、R1の平均炭素原子数が9未満であると、洗浄力は不十分であ
り、これが16より上であると、低温安定性が悪くなる。
ここで用いるのに適したアルキルアルコキシル化物質は直鎖または分枝鎖物質
である。分枝鎖物質とは、R1が枝分かれしており、枝分かれの位置および分枝
基の長さは出発アルコールのCH2OH官能基の位置によって決まる。分枝物質
の割合の増加は、低温での組成物の物理的安定性を改善することができる。
この点において、分枝アルキルアルコキシル化硫酸塩物質が、アルキルアルコ
キシル化硫酸塩の合計(分枝および線状物質の合計)重量の60%を越えてはな
らないことが重要である。さもなければ、製品の発泡性能が許容できないほど悪
化する。この範囲以外で、適した低温安定性を得るのに十分な枝分かれアルキル
アルコキシル化硫酸塩にすべきである。この最小値は具体的な必要性によって決
まり、所望の温度での定められたマトリックスの安定性を、分枝物質の割合の関
数としてプロットすることによって評価することができる。一般に、分枝アルキ
ルアルコキシル化硫酸塩は60%以下、好ましくは10〜55%、最も好ましく
は10〜50%の量で存在させるべきである。
鎖長、アルコキシル化度および枝分かれ度が様々なアルキルアルコキシル化硫
酸塩は、EmpicolR ESA 70(AEIS)またはEmpicolR ESB 70(AE2S)(天然アルコール
から誘導され、100%線状であり、C12/14炭素鎖長分布を有する)(ア
ルブライト&ウイルソン社)、EmpiminR KSL68/A-AEISおよびEmpiminR KSN70/LA
-AE3S(C12/13鎖長分布および約60%の枝分かれを有する)(アルブラ
イト & ウイルソン社)、DobanolR 23エトキシル化硫酸塩(C12/13鎖長
分布および約18%の枝分かれを有する)(シェル社)、LialR 123(C12/
13鎖長分布および約60%の枝分かれを有する)(コンデア・オーガスタ社)
、およびIsalchemR 123アルコキシル化硫酸塩(C12/13鎖長分布および約
95%の枝分かれを有する)の登録商標名で商業的に入手することができる。
また、適したアルキルアルコキシル化硫酸塩は、J.Falbeの「Surfactants in
Consumer Products」および第4回世界界面活性剤、バルセロナ、3−7 VI
1996会議にコンデア・オーガスタ社により提出された「Fatty oxo-alcohols
:Relation between their alkyl chain structure and the performance of the
derived AE,AS,AES」に記載されているように、適当なアルコールをアルコキ
シル化および硫酸化することによって製造することができる。商業的なオキソ−
アルコールは、いくつかの異性体および同族体を含有する第1アルコールの混合
物である。工業的な方法でこれらの異性体を分離することが可能であり、従って
、線状異性体含有率が5〜10%から95%までのアルコールが得られる。アル
コキシル化および硫酸化のために入手しうるアルコールの例は、コンデア・オ
ーガスタ社のLialR アルコール(60%枝分かれ)、コンデア・オーガスタ社の
IsalchemRアルコール(95%枝分かれ)、シェル社のDobanolRアルコール(1
8%線状)である。
本発明で用いるのに適した他の界面活性剤を以下に記す:
− 直鎖または分枝鎖形のアルキル基が9〜15個、好ましくは11〜40個の
炭素原子を含むアルキルベンゼンスルホン酸塩。特に好ましい洗浄アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩は約12個の炭素原子を含む。米国特許第2,220,0
99号および第2,477,383号にこれらの界面活性剤が詳しく記載され
ている。
− 8〜22個、好ましくは12〜16個の炭素原子を有するアルコールを硫酸
化することによって得られるアルキル硫酸塩。これらのアルキル硫酸塩は、下
記式を有する。
ROSO3 -M+
(式中、RはC8-22アルキル基であり、Mは1価および/または2価の陽イオ
ンである)。
− アルキル部分に8〜22個、好ましくは12〜16個の炭素原子を有するパ
ラフィンスルホン酸塩。これらの界面活性剤は、ヘキスト・セラネーズ社から
Hostapur SASとして商業的に入手しうる。
− 8〜22個、好ましくは12〜16個の炭素原子を有するオレフィンスルホ
ン酸塩。米国特許第3,332,880号に適したオレフィンスルホン酸塩の
記載がある。
− アルキル部分に8〜22個、好ましくは12〜16個の炭素原子を有するア
ルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩。
− 下記式の脂肪酸エステルスルホン酸塩。
R1−CH(SO3 -M+)CO2R2
(式中、R1は、約C8-18、好ましくはC12-16の直鎖または分枝鎖アルキルで
あり、R2は、約C1-6、好ましくは第1C1の直鎖または分枝鎖アルキルであ
り、Mは1価または2価の陽イオンである)。
− 6〜18個、好ましくは8〜16個の炭素原子を有する第2アルコール硫酸
塩。
本発明で適した他の補助界面活性剤の例を以下に記す:
− 下記式を有する脂肪酸アミド界面活性剤。
(式中、R6は7〜21個、好ましくは9〜17個の炭素原子を含むアルキル
基であり、各R7は、水素、C1-4アルキル、C1-4ヒドロキシアルキル、およ
び−(C2H4O)xH(xは1〜約3である)よりなる群から選択される)。
− 下記構造式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤。
上記式中、R1は、H、C1-4ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒ
ドロキシプロピル、またはこれらの混ざったもの、好ましくはC1-4アルキル
、より好ましくはC1またはC2アルキル、最も好ましくはC1アルキル(すな
わち、メチル)であり、R2はC5-31ヒドロカルビル、好ましくは直鎖C7-19
アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖C9-17アルキルまたはアルケ
ニル、最も好ましくは直鎖C11-17アルキルまたはアルケニル、あるいはこれ
らの混ざったものであり、Zは、鎖に直接結合した少なくとも3つのヒドロキ
シルを有する線状ヒドロカルビル鎖、またはそのアルコキシル化誘導体(好ま
しくはエトキシル化またはプロポキシル化誘導体)である。Zは好ましくは還
元アミン化反応で還元糖から誘導され、より好ましくはZはグリ
シチルである。適した還元糖の例は、グルコース、フルクトース、マルトース
、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースである。Zは好
ましくは−CH2−(CHOH)n−CH2OH、−CH(CH2OH)−(CH
OH)n-1CH2OH、−CH2−(CHOH)2(CHOR’)(CHOH)−
CH2OH(nは3〜5の整数であり、R’はHまたは環式もしくは脂肪族単
糖類である)、およびこれらのアルコキシル化誘導体よりなる群から選択され
る。最も好ましいのは、nが4であるグリシチル、特に−CH2−(CHOH
)4−CH2OHである。
式(I)において、R1は、例えば、N−メチル、N−エチル、N−プロピ
ル、N−イソプロピル、N−ブチル、N−2−ヒドロキシエチル、またはN−
2−ヒドロキシプロピルとなることができる。
R2−CO−N<は、例えば、コカミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸
アミド、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミ
チン酸アミド、タロウアミド等である。
Zは、1−デオキシグルシチル、2−デオキシフルクチチル、1−デオキシ
マルチチル、1−デオキシラクチチル、1−デオキシガラクチチル、1−デオ
キシマンニチル、1−デオキシマルトトリオチチル等である。
− 下記一般式を有するベタイン洗浄剤界面活性剤。
R−N(+)(R1)2−R2COO(-)
(式中、Rは、10〜22個、好ましくは12〜18個の炭素原子を含むアル
キル基、同様の数の炭素原子を含むアルキルアリールおよびアリールアルキル
基よりなる群から選択される疎水性基であり、ベンゼン環は約2個の炭素原子
に相当するものとして扱われ、同様な構造はアミドまたはエーテル結合によっ
て中断される;各R1は1〜約3個の炭素原子を含むアルキル基であり;R2は
り;R21〜約6個の炭素原子を含むアルキレン基である)。
− エチレンオキシド縮合物。これは、エチレンオキシド基(本質的に親水性
)と、脂肪族でもアルキル芳香族でもよい有機疎水性化合物との縮合によって
生成される化合物として広く定義することができる。個々の疎水性基と縮合さ
れる親水性またはポリオキシアルキレン基の長さを調整して、親水性部分と疎
水性部分との望ましいバランスがとれた水溶性化合物を容易に得ることができ
る。
発泡安定剤として適したそのようなエチレンオキシド縮合物の例は、脂肪族
アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物である。脂肪族アルコールのア
ルキル鎖は直鎖でも分枝鎖でもよく、発泡安定剤として性能が最高であるには
、一般に約8〜約18個、好ましくは約8〜約14個の炭素原子を含み、エチ
レンオキシドは、アルコール1モル当たり、約8〜約30モル、好ましくは約
8〜約14モルの量で存在する。
− 下記式の陽イオン第4アンモニウム界面活性剤、または
[R1(OR2)y][R3(OR2)y]2R4N+X-
下記式のアミン界面活性剤。
[R1(OR2)y][R3(OR2)y]2R4N
(式中、R1は、アルキル鎖に約6〜約16個の炭素原子を有するアルキルま
たはアルキルベンジル基であり;各R2は、−CH2CH2−、−CH2CH(C
H3)−、−CH2CH(CH2OH)−、−CH2CH2CH2−、およびこれら
の混ざったものよりなる群から選択され;各R3は、C1-4アルキル、C1-4ヒ
ドロキシアルキル、ベンジル、およびyが0でないときの水素よりなる群から
選択され;R4は、R3と同じであるか、あるいはR1とR4との炭素原子総数が
約8〜約16であるアルキル鎖であり;各yは約0〜約10であり、yの値の
合計は約0〜約15であり;Xは適合するどのような陰イオンでもよい)。
本組成物は、全組成物の重量の10〜60%、好ましくは10〜55%、最も
好ましくは10〜50%の界面活性剤またはそれらの混合物を一般に含む。ヒドロトロープ
第2の必須成分として、本組成物は、クメンスルホン酸塩、トルエンスルホン
酸塩、キシレンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩またはこれらの混合物より
なる群から選択されるヒドロトロープを含む。好ましい塩はアンモニウムおよび
ナトリウム塩である。
本組成物は、全組成物の重量の1〜15%、好ましくは1〜10%、最も好ま
しくは2〜6%の前記ヒドロトロープを一般に含む。不飽和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体
第3の必須成分として、本組成物は不飽和脂肪族テルペンアルコールもしくは
その誘導体(すなわち、アルコール基が、例えばアセテート、ホルメート、プロ
ピオネート等に、官能化されている不飽和脂肪族テルペンアルコール)またはそ
れらの混合物を含む。ここで用いるのに適したそのようなアルコールまたは誘導
体の例は、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、リナロール、酢酸シトロ
ネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、ギ酸シトロネリル、ギ酸ゲラニル、ギ酸
リナリル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ゲラニル、およびプロピオ
ン酸リナリルである。
ここで用いるのが最も好ましいのはゲラニオールである。
本組成物は、全組成物の重量の0.1〜3%、好ましくは0.2〜2.5%、
最も好ましくは0.4〜2%の前記不飽和脂肪族テルペンアルコールを一般に含
む。任意成分
本組成物は、次のような多くの他の任意成分を含んでなることができる。
第1の任意であるが好ましい成分は、下記式のフェノール系化合物である。(式中、R、R1、R2、R3、R4は独立して、H、1〜20個、好ましくは1〜
10個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する線状または分枝状の飽和ま
たは不飽和炭化水素鎖、式Ra(A)n(Raは、1〜20個、好ましくは1〜
10個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する線状または分枝状の飽和ま
たは不飽和炭化水素鎖であり、Aは、ブトキシ、プロポキシおよび/またはエト
キシであり、nは1〜4、好ましくは1〜3の整数である)のアルコキシル化炭
化水素鎖、または1〜20個、好ましくは1〜10個、より好ましくは1〜4個
の炭素原子を有するアリール鎖、あるいはこれらの混ざったものである)。
この種の成分の中で非常に好ましいのはオイゲノールおよびチモールである。
本組成物は、全組成物の重量の0.1〜4%、好ましくは0.2〜1.5%の
そのようなフェノール系化合物またはそれらの混合物を含んでいてもよい。マグネシウムイオン:
本組成物は好ましくは、製品安定性の改善、並びに発泡性および皮膚に対する
優しさの改善のために、本発明の液体洗剤組成物に加えうるマグネシウムイオン
を、組成物の重量の0〜2.0%、好ましくは0.1〜1.5%、最も好ましく
は0.2〜1%含む。
マグネシウムイオンは、アルキルエトキシ界面活性剤の酸形を、水中の酸化マ
グネシウムまたは水酸化マグネシウムスラリーで中和することによって導入する
のが好ましい。通常、この方法は、組成物中の陰イオン界面活性剤の量によって
制限される。別の方法は、MgCl2、MgSO4または他の無機Mg塩を用いる
ものである。これらの物質は、腐食問題(塩化物塩)、配合物の溶解度の減少、
または組成物における配合性/安定性の問題を生じるのであまり望ましくない。
これらの理由のため、無機塩の添加は、陰イオン無機対イオンの重量の2%未満
、好ましくは1%未満に限定するのが望ましい。ゲル化防止ポリマー:
別の任意成分として、本発明の組成物は、組成物の耐ゲル化性を改善するゲル
化防止ポリマーを含む。ここで用いるのに適したポリマーは、少なくとも500
、好ましくは500〜20000、より好ましくは1000〜5000、最も好
ましくは1000〜3000の分子量を有する。
ゲル化防止ポリマーの必要量は、試行錯誤法で容易に決定することができるが
、本組成物は、全組成物の重量の0.5〜6%、好ましくは0.5〜4%、最も
好ましくは1.5〜3%のゲル化防止ポリマーまたはそれらの混合物を含む。
本発明で用いるのに適したポリマーの例を以下に記す:
− ポリアルキレングリコール、好ましくはポリエチレングリコールおよびポリ
プロピレングリコール。
− ポリアミン。ここで用いるのに特に適したポリアミンは、アルコキシル化ま
たはポリアルコキシル化ポリアミンである。そのような物質は下記の反復単位
を有する実験構造の分子として都合よく表すことができる:
および
(式中、Rは、通常は2〜6個の炭素原子を有する、ヒドロカルビル基であ
り;R1はC1-20炭化水素であり;アルコキシ基はエトキシ、プロポキシ等で
あり;yは2〜30、最も好ましくは10〜20であり;nは少なくとも2、
好ましくは2〜20、最も好ましくは3〜5の整数であり、X-は4級化反応
で生じるハライドまたはメチルスルフェートのような陰イオンである)。
ここで用いるのに最も好ましいポリアミンは、いわゆるエトキシル化ポリエ
チレンアミン、すなわち、下記一般式を有するエチレンオキシドとエチレンイ
ミンとの重合反応生成物である。
(式中、y=2〜30)。
ここで用いるのに特に好ましいのは、エトキシル化ポリエチレンアミン、特に
エトキシル化テトラエチレンペンタミンおよび4級化エトキシル化ヘキサメチ
レンジアミンである。
− テレフタレートに基づくポリマー。ここで用いるのに適したテレフタレート
ポリマーの例は、下記式を有するポリマーである。
(式中、各R1は1,4−フェノレン部分であり;R2は本質的には1,2−プ
ロピレン部分であり、R3は本質的にはポリオキシエチレン部分−(CH2CH
2O)q−CH2−CH2−であり;各Xはエチルまたは好ましくはメチルであり
;各nは約12〜約45であり;qは約12〜約90であり;uの平均値は約
5〜約20であり;yの平均値は約1〜約10であり;u+vの平均値は約6
〜約30であり;vに対するuの比は約1〜約6である)。
ここで用いるのに非常に好ましいポリマーは、下記式のポリマーであり、
式中、Xはどのような適したキャッピング基でもよく、各Xは、H、1〜約4
個、好ましくは1〜2個の炭素原子を含むアルキルまたはアシル基よりなる群
から選択され、最も好ましくはアルキルである。さらに、アルキル基は陰イオ
ン、陽イオンまたは非イオン置換基、例えばスルホネート、スルフェート、ア
ンモニウム、ヒドロキシなどの基を含んでいてもよい。nは水溶性であるよう
に選択され、一般に平均して約10〜約50、好ましくは約10〜約25であ
る。uが5より大きい物質は、ほとんどなくすべきであり、好ましくは約10
モル%未満、より好ましくは5モル%未満、最も好ましくは1モル%未満であ
る。さらに、uが3〜5の物質は少なくとも20モル%、好ましくは少なくと
も40モル%にすべきである。
R1部分は本質的に1,4−フェニレン部分である。ここで用いる「R1部分
は本質的に1,4−フェニレン部分である」とは、R1部分全部が1,4−フ
ェニレン部分からなるか、あるいは他のアリーレンもしくはアルカリーレン部
分、アルキレン部分、アルケニレン部分、またはこれらの混ざったもので部分
的に置換されている化合物を意味する。1,4−フェニレンを部分的に置換す
ることができるアリーレンもしくはアルカリーレン部分には、1,3−フェニ
レン、1,2−フェニレン、1,8−ナフチレン、1,4−ナフチレン、2,
2−ビフェニレン、4,4’−ビフェニレンおよびこれらの混ざったものが含
まれる。部分的に置換することができるアルキレンおよびアルケニレン部分に
は、エチレン、1,2−プロピレン、1,4−ブチレン、
1,5−ペンチレン、1,6−ヘキサメチレン、1,7−ヘプタメチレン、1
,8−オクタメチレン、1,4−シクロヘキシレン、およびこれらの混ざった
ものが含まれる。
R1部分全部が(すなわち、100%)1,4−フェニレン部分からなる、
すなわち、各R1部分が1,4−フェニレンであるのが好ましい。
R2部分の場合、適したエチレンまたは置換エチレン部分の例は、エチレン
、1,2−プロピレン、1,2−ブチレン、1,2−ヘキシレン、3−メトキ
シ−1,2−プロピレンおよびこれらの混ざったものが含まれる。好ましくは
、R2部分は本質的にはエチレン部分、あるいは、好ましくは、1,2−プロ
ピレン部分またはそれらの混ざったものである。R2部分の好ましくは約75
〜約100%、より好ましくは約90〜約100%は1,2−プロピレン部分
である。
nの値は平均して少なくとも約10であるが、n値は分布している。各nの
値は約10〜約50である。好ましくは、各nの値は約10〜約25である。
ここで用いるのに最も好ましいポリマーは、下記式のポリマーである。
(式中、Xはメチル、nは16、R1は1,4−フェニレン部分、R2は1,2
−プロピレン部分、そしてuは本質的には3〜5である)。溶媒
別の任意成分として、本発明の組成物は、所望の粘度に達するのに有効な量の
溶媒を含んでいてもよい。
ここで用いるのに適した溶媒には、低分子量アルコール、例えばC1-10、好ま
しくはC1-4の1価および2価アルコール、好ましくはエチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、プロピレングリコールおよびヘキシレングリコールが含ま
れる。
本組成物は、全組成物の重量の3〜20%、好ましくは3〜15%、最も好ま
しくは5〜10%のアルコールまたはそれらの混合物を一般に含む。
好ましくは、本組成物は澄んだ液体組成物として配合される。「澄んだ」(cle
ar)とは、等方性で安定で透明であることを意味する。等方性組成物を得るため
に、溶媒およびヒドロトロープを用いることは、食器洗い配合物の技術分野に詳
しい当業者に周知のことである。これらの澄んだ組成物は、一般にはプラスチッ
クまたはガラスでできた、透明な容器に詰めるのが好ましい。
前記任意成分の他に、本組成物は、香料、染料、不透明剤、酵素、ビルダーお
よびキレート化剤、並びに、10%水溶液で測定した本組成物のpHが一般に5
〜11、好ましくは6.0〜10.0、最も好ましくは7〜9となるようにする
pH緩衝化手段のような液体食器洗い組成物に用いるのに適した他の任意成分を
含んでいてもよい。方法
本発明の方法では、汚れた食器を有効量、一般には約0.5〜20ml、好まし
くは約3〜約10ml(処理する食器25枚当たり)の本発明の洗剤組成物と接触
させる。液体洗剤組成物の実際の使用量は、使用者の判断に基づき、一般に、組
成物中の活性成分の濃度、洗う汚れた食器の数、食器の汚れの程度等を含め、組
成物の個々の製品の配合のようなファクターによって決まる。
個々の製品の配合は、組成物の製品の目的の市場(すなわち、米国、ヨーロッ
パ、日本等)のような多くのファクターによって決まる。
本方法では、汚れた食器を、前記のような液体食器洗い洗剤を含むまたは含ま
ない水槽に好ましくは浸す。食器洗い用具、すなわちスポンジまたは食器洗いク
ロスのような液体食器洗い洗剤を吸収するのに適した用具に、一般に約3〜約1
0秒間、別の量の希釈していない前記のような液体食器洗い組成物を直接のせる
か、あるいは該用具を接触させる。次に、吸収用具、および従って未希釈液体食
器洗い組成物を、各汚れた食器の表面に個別に接触させて、汚れを除去する。吸
収用具は一般に、各食器の表面と約5〜約30秒間接触させるが、実際の適用時
間は食器の汚れの程度のようなファクターによる。吸収用具の食器の表面への接
触は、ごしごしこすることによって行うのが好ましい。
洗うべき全ての食器を洗った後、食器洗い用具を好ましくは、そのままの製品
と接触させ、例えば浸し、そして乾燥させる。長期間本方法に従って使用した食
器洗い用具中のバクテリアの増殖はほとんどあるいは全くなく、汚染された食器
洗い用具(すなわち、前に他の組成物を用いることによって汚染された食器洗い
用具)も本発明による方法で1回または数回使用した後に回復する。実施例
次の組成物は、本発明を説明するものであり、表示成分を表示された割合で混
合することによって製造される。
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フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L
U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF
,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,
SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,LS,M
W,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY
,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM
,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,
CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,EE,E
S,FI,GB,GE,GH,GM,GW,HU,ID
,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,
LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,M
G,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT
,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,
TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,UZ,V
N,YU,ZW
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 下記成分を含む、水性液体食器洗い組成物。 − 界面活性剤、 − クメンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、 ベンゼンスルホン酸塩またはこれらの混合物よりなる群から選択される ヒドロトロープ、並びに − 不飽和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体。 2. 全組成物の10〜60重量%の前記界面活性剤、全組成物の1〜15重量 %の前記ヒドロトロープ、および、全組成物の0.1〜3重量%の前記不飽 和脂肪族テルペンアルコールまたは誘導体を含む、請求項1に記載の組成物 。 3. 全組成物の10〜55重量%の前記界面活性剤、全組成物の1〜10重量 %の前記ヒドロトロープ、および、全組成物の0.2〜2.5重量%の前記 不飽和脂肪族テルペンアルコールを含む、請求項2に記載の組成物。 4. クメンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、ベ ンゼンスルホン酸塩がナトリウム塩である、請求項1〜3のいずれか一項に 記載の組成物。 5. 前記不飽和脂肪族テルペンアルコールがゲラニオールである、請求項1〜 4のいずれか一項に記載の組成物。 6. 下記式のフェノール系化合物をさらに含む、請求項1〜5のいずれか一項 に記載の組成物。 (式中、R、R1、R2、R3、R4は独立して、H、1〜20個、好ましくは 1〜10個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する線状または分枝状 の飽和または不飽和炭化水素鎖、式Ra(A)n(Raは、1〜20個、好 ましくは1〜10個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する線状また は分枝状の飽和または不飽和炭化水素鎖であり、Aは、ブトキシ、プロポキ シおよび/またはエトキシであり、nは1〜4、好ましくは1〜3の整数で ある)のアルコキシル化炭化水素鎖、または1〜20個、好ましくは1〜1 0個、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有するアリール鎖、あるいはこ れらの混ざったものである)。 7. フェノール系化合物が、オイゲノールまたはチモール、またはこれらの混 合物である、請求項6に記載の組成物。 8. 全組成物の0.1〜4重量%の前記フェノール系化合物またはそれらの混 合物を含む、請求項6または7に記載の組成物。 9. 有効量の請求項1〜8に記載の組成物を食器洗い用具に施して、この食器 洗い用具を洗うべき食器と接触させる、食器洗い方法。
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