JP2001523755A - 抗菌性液体皿洗い洗剤組成物 - Google Patents
抗菌性液体皿洗い洗剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明には水性液体皿洗い組成物が開示されている。本組成物は、界面活性剤；ヒドロトロープ；不飽和脂肪族テルペンアルコール、又はその誘導体；及び疎水性部と親水性部を有する両親媒性ポリマーを含有する。
Description
【０００１】
本発明は、液体皿洗い洗剤組成物に関するものである。この組成物は抗菌性を
有する。
有する。
【０００２】
液体皿洗い組成物は消費者から大きく望まれてをり、そのまま或いは希釈して
用いることができる。希釈する態様では、組成物は水で希釈されて洗い液となり
、その中に洗滌すべき皿類が漬けられる。そのまま用いる態様では、組成物はそ
のまま皿類上に直接用いられ、この態様では皿洗い用具がしばしば用いられる。
特に組成物は皿洗い用具、通常スポンジや皿用布巾、に適用され、それが代わり
に洗滌すべき皿類に接触する。 問題は、皿洗い用具がたいていいつも湿ったままにされ、そのため細菌の増殖に
対して良い培養体を提供することである。汚染された用具を皿の洗滌に用いるこ
とはかえってそれらの皿を汚染することになろう。 我々はここである種の皿洗い組成物が皿洗い用具での細菌の増殖を減少又は排除
する目的を更に満足させ得ることを見出した。
用いることができる。希釈する態様では、組成物は水で希釈されて洗い液となり
、その中に洗滌すべき皿類が漬けられる。そのまま用いる態様では、組成物はそ
のまま皿類上に直接用いられ、この態様では皿洗い用具がしばしば用いられる。
特に組成物は皿洗い用具、通常スポンジや皿用布巾、に適用され、それが代わり
に洗滌すべき皿類に接触する。 問題は、皿洗い用具がたいていいつも湿ったままにされ、そのため細菌の増殖に
対して良い培養体を提供することである。汚染された用具を皿の洗滌に用いるこ
とはかえってそれらの皿を汚染することになろう。 我々はここである種の皿洗い組成物が皿洗い用具での細菌の増殖を減少又は排除
する目的を更に満足させ得ることを見出した。
【０００３】
本発明の第１展望によれば水性液体皿洗い組成物は以下のものを含む： 界面活性剤； ヒドロトロープ（hydrotrope 溶解性増強剤）； 不飽和脂肪族テルペンアルコール；及び 疎水性部及び親水性部を有する両親媒性（amphiphilic）ポリマー。 本発明の第２展望によれば、皿洗い方法は有効量の組成物を皿と接触させるこ
とを含み、組成物は任意に希釈された形である。 本発明の第３の展望によれば、上記のヒドロトロープ及びテルペンアルコール
を含む組成物中での上記の両親媒性ポリマーの使用がその組成物の抗菌効力を強
化していることである。 理論によって拘束されるつもりはないが、上記の水性液体皿洗い組成物の抗菌
効力はヒドロトロープ、テルペンアルコール及び両親媒性ポリマー間の相乗効果
から来ているものと考えられる。結果は界面活性剤組成物又は洗滌活性物質の２
５重量％以下を含む組成物で殊に有利である。
とを含み、組成物は任意に希釈された形である。 本発明の第３の展望によれば、上記のヒドロトロープ及びテルペンアルコール
を含む組成物中での上記の両親媒性ポリマーの使用がその組成物の抗菌効力を強
化していることである。 理論によって拘束されるつもりはないが、上記の水性液体皿洗い組成物の抗菌
効力はヒドロトロープ、テルペンアルコール及び両親媒性ポリマー間の相乗効果
から来ているものと考えられる。結果は界面活性剤組成物又は洗滌活性物質の２
５重量％以下を含む組成物で殊に有利である。
【０００４】 ［発明の詳細な説明］ 本発明の組成物は水性液体組成物である。組成物はその全組成物の３０から９
０重量％、好ましくは４０から８５重量％、より好ましくは４０から重量７０％
を含む。 このような組成物の示す粘度は、No.１８のスピンドルを有するブルックフィー ルド粘度計を用いて２０℃で測定した値で、通常５cpsから２０００cps、好まし
くは５cpsから４００cps、より好ましくは５cpsから３５０cps、最も好ましくは
１００cpsから３５０cpsである。
０重量％、好ましくは４０から８５重量％、より好ましくは４０から重量７０％
を含む。 このような組成物の示す粘度は、No.１８のスピンドルを有するブルックフィー ルド粘度計を用いて２０℃で測定した値で、通常５cpsから２０００cps、好まし
くは５cpsから４００cps、より好ましくは５cpsから３５０cps、最も好ましくは
１００cpsから３５０cpsである。
【０００５】 界面活性剤 本発明の組成物は必須成分として界面活性剤を含む。例えば、以下の界面活性
剤の１種又は数種を含む。 −次式によるアミンオキシド類：
剤の１種又は数種を含む。 −次式によるアミンオキシド類：
【０００６】
【化２】
【０００７】 ここで、Ｒ2は炭素数１０から１６の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル 基を表し、Ｒ3及びＲ4はＣ１からＣ４の炭化水素鎖、好ましくはメチル基又はエ
チル基を表す。一般的には、Ｒ2の炭素原子数が１０より少ないときは組成物の 洗浄力は低下し、１６を超えるときは組成物の低温にをける安定性が劣化する。
アミンオキシド類が好ましい界面活性剤である。 −式Ｒ1Ｏ（Ａ）nＳＯ3Ｍのアルキルアルコキシ化硫酸塩、ここでＲ1は炭素数
９から１５のアルキル又はアルケニル基、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキ
シ又はプロポキシ、最も好ましくはエトキシであり、ｎは平均値で０．５から７
の実数、そしてＭはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカ
ノールアンモニウム基である。
チル基を表す。一般的には、Ｒ2の炭素原子数が１０より少ないときは組成物の 洗浄力は低下し、１６を超えるときは組成物の低温にをける安定性が劣化する。
アミンオキシド類が好ましい界面活性剤である。 −式Ｒ1Ｏ（Ａ）nＳＯ3Ｍのアルキルアルコキシ化硫酸塩、ここでＲ1は炭素数
９から１５のアルキル又はアルケニル基、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキ
シ又はプロポキシ、最も好ましくはエトキシであり、ｎは平均値で０．５から７
の実数、そしてＭはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカ
ノールアンモニウム基である。
【０００８】 重量ベースで同じ場合、低いｎの値のアルキルアルコキシ化硫酸塩の使用は、
通常ｎが１．０より低い場合、アニオン基のモル数の増加に対応してグリース除
去及び泡立ちに関しては組成物の性能が改善されるが、アルコキシ化されないア
ルキル硫酸塩の増加を結果し、このことは低温不安定性の問題を厳しくするかも
知れない。種々のｎの値を有する種々のアルキルアルコキシ化硫酸塩が用いられ
ると、組成物中のアルキルアルコキシ化硫酸塩の得られる平均ｎ値は組成物に用
いられた種々のアルキルアルキル化硫酸塩の個々のｎ値の重量モル平均ｎ値とな
る。 この平均ｎ値が０．５より小さいなら、皮膚への刺激が増加し、このことは好
ましくない。他方、平均ｎ値が３より大きいと、洗浄力が低下する。 Ｒ1の平均炭素原子数が９より小さいと、洗浄力が不十分になりやすい。一方１ ６より大きいと低温での安定性が劣化する。 適したアルキルアルコキシル化硫酸塩は直鎖又は分枝鎖でよい。分枝鎖体では
、Ｒ1が分枝していることを意味するが、、分枝の位置及び分枝基の長さは親ア ルコールの−ＣＨ2ＯＨ官能基の位置によりきまる。分枝体の比率の増加は低温 にをける組成物の物理的安定性を改善することができる。
通常ｎが１．０より低い場合、アニオン基のモル数の増加に対応してグリース除
去及び泡立ちに関しては組成物の性能が改善されるが、アルコキシ化されないア
ルキル硫酸塩の増加を結果し、このことは低温不安定性の問題を厳しくするかも
知れない。種々のｎの値を有する種々のアルキルアルコキシ化硫酸塩が用いられ
ると、組成物中のアルキルアルコキシ化硫酸塩の得られる平均ｎ値は組成物に用
いられた種々のアルキルアルキル化硫酸塩の個々のｎ値の重量モル平均ｎ値とな
る。 この平均ｎ値が０．５より小さいなら、皮膚への刺激が増加し、このことは好
ましくない。他方、平均ｎ値が３より大きいと、洗浄力が低下する。 Ｒ1の平均炭素原子数が９より小さいと、洗浄力が不十分になりやすい。一方１ ６より大きいと低温での安定性が劣化する。 適したアルキルアルコキシル化硫酸塩は直鎖又は分枝鎖でよい。分枝鎖体では
、Ｒ1が分枝していることを意味するが、、分枝の位置及び分枝基の長さは親ア ルコールの−ＣＨ2ＯＨ官能基の位置によりきまる。分枝体の比率の増加は低温 にをける組成物の物理的安定性を改善することができる。
【０００９】 この点で、分枝アルキルアルコキシル化硫酸塩材料は全アルキルアルコキシル
化硫酸塩（分枝プラス直鎖）の６０重量％より多くを示さないことが重要である
。さもないと、製品の泡立ち性能が受け入れがたいほど劣化する。範囲の他の限
界では、分枝アルキルアルコキシ硫酸塩は適当な低温安定性を達成するに十分な
量であるべきである。この最低値は特定のニーズに依存し、所望の温度にをける
与えられた母体の安定度を分枝体の比率の関数としてプロットして評価すること
ができる。一般には、分枝アルキルアルコキシル化硫酸塩の存在量は、６０％ま
で、好ましくは１０％から５５％、最も好ましくは１０％から５０％である。 アルキルアルコキシル化硫酸塩は、以下の商品名で、種々の鎖長、アルコキシ
ル化度及び分枝度のものが市販されている。すなわち、Albright & Wilson社製E
mpicol（商品名）ESA 70(AE1S)又はEmpicol（商品名）ESB 70(AE2S)、天然アル コールから誘導されたＣ１２／１４炭素鎖長分布を有し１００％直鎖；Albright
& Wilson社製Empimin（商品名）KSL68/A(AE1S)及びEmpimin（商品名）KSN70/LA
(AE3S) 、Ｃ１２／１３鎖長分布を有し分枝約６０％；Shell社製Dobanol（商品 名）23エトキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖長分布で約１８％分枝；Condea Aug
usta社製Lial（商品名）123エトキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖長分布で約６ ０％分枝；及びIsalchem（商品名）123アルコキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖 長分布で約９５％分枝である。
化硫酸塩（分枝プラス直鎖）の６０重量％より多くを示さないことが重要である
。さもないと、製品の泡立ち性能が受け入れがたいほど劣化する。範囲の他の限
界では、分枝アルキルアルコキシ硫酸塩は適当な低温安定性を達成するに十分な
量であるべきである。この最低値は特定のニーズに依存し、所望の温度にをける
与えられた母体の安定度を分枝体の比率の関数としてプロットして評価すること
ができる。一般には、分枝アルキルアルコキシル化硫酸塩の存在量は、６０％ま
で、好ましくは１０％から５５％、最も好ましくは１０％から５０％である。 アルキルアルコキシル化硫酸塩は、以下の商品名で、種々の鎖長、アルコキシ
ル化度及び分枝度のものが市販されている。すなわち、Albright & Wilson社製E
mpicol（商品名）ESA 70(AE1S)又はEmpicol（商品名）ESB 70(AE2S)、天然アル コールから誘導されたＣ１２／１４炭素鎖長分布を有し１００％直鎖；Albright
& Wilson社製Empimin（商品名）KSL68/A(AE1S)及びEmpimin（商品名）KSN70/LA
(AE3S) 、Ｃ１２／１３鎖長分布を有し分枝約６０％；Shell社製Dobanol（商品 名）23エトキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖長分布で約１８％分枝；Condea Aug
usta社製Lial（商品名）123エトキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖長分布で約６ ０％分枝；及びIsalchem（商品名）123アルコキシル化硫酸塩、Ｃ１２／１３鎖 長分布で約９５％分枝である。
【００１０】 また、適したアルキルアルコキシル化硫酸塩は適当なアルコール類のアルコキ
シル化及び硫酸化によって製造でき、これはJ.Falbeによる”Surfactants in Co
nsumer Products”（大衆製品中の界面活性剤）及び１９９６年第４回世界界面 活性剤会議、バルセロナ、３−７VIにCondea Augustaによって提出された”Fatt
y oxo-alcohols: Relation between their alkyl chain structure and the pe
rformance of the derived AE,AS,AES”（脂肪族をキソアルコール：そのアルキ
ル鎖構造と誘導されたＡＥ，ＡＳ，ＡＥＳの性能との関係）に記載されている。
市販のをキソアルコールは一級アルコール類の混合物で数種の異性体及び同族体
を含んでいる。工業的方法でこれらの異性体を分離してそこから直鎖異性体を５
−１０％から９５％までの範囲で含むアルコールを得ることができる。アルコキ
シル化及び硫酸化用に入手可能なアルコール類の例は、Condea Augusta製のLial
（商品名）アルコール（６０％分枝）、Condea Augusta製のIsalchem（商品名）
アルコール（９５％分枝）、Dobanol（商品名）アルコール（１８％直鎖）であ る。 −アルキルベンゼン硫酸塩。ここでアルキル基は９から１５の炭素原子を含み
、好ましくは直鎖又は分枝鎖の配列で１１から４０の炭素原子を含む。特に好ま
しい直鎖アルキルベンゼン硫酸塩は炭素原子約１２を有する。米国特許第2,220,
099号及び第2,477,363号はこれらの界面活性剤を詳細に述べている。 −炭素原子８から２２、好ましくは１２から１６を有するアルコールの硫酸化
により得られるアルキル硫酸塩。このアルキル硫酸塩は化学式ＲＯＳ3 -Ｍ-を有 し、ここでＲはＣ８−２２アルキル基で、Ｍは１価及び／又は２価のカチオンで
ある。 −パラフィンスルホン酸塩でアルキル成分の炭素原子が８から２２、好ましく
は１２から１６のもの。これらの界面活性剤はHoecst CelaneseからHostapur SA
Sとして市販されている。 −オレフィンスルホン化物で、炭素原子が８から２２、好ましくは１２から１
６のもの。米国特許第3,332,880号に適するオレフィン硫酸塩の記載がある。 −アルキルグリセリルエーテルスルホン化物で、アルキル成分の炭素原子が８
から２２、好ましくは１２から１６のもの。 −次式の脂肪酸エステルスルホン化物： Ｒ1−ＣＨ（ＳＯ3 -Ｍ-）ＣＯ2Ｒ2 ここでＲ1は直鎖又は分枝のアルキルで、約Ｃ８からＣ１８、好ましくはＣ１２ からＣ１６、Ｒ２は直鎖又は分枝のアルキルで、約Ｃ１からＣ６、好ましくは主
としてＣ１で、Ｍ-は１価又は２価のカチオンを表わす。 −第２アルコール硫酸塩で炭素原子６から１８、好ましくは８から１６のもの
。 本発明の組成物にをける使用に適した協働界面活性剤(co-surfactants)は： −次式を有する脂肪酸アミド界面活性剤：
シル化及び硫酸化によって製造でき、これはJ.Falbeによる”Surfactants in Co
nsumer Products”（大衆製品中の界面活性剤）及び１９９６年第４回世界界面 活性剤会議、バルセロナ、３−７VIにCondea Augustaによって提出された”Fatt
y oxo-alcohols: Relation between their alkyl chain structure and the pe
rformance of the derived AE,AS,AES”（脂肪族をキソアルコール：そのアルキ
ル鎖構造と誘導されたＡＥ，ＡＳ，ＡＥＳの性能との関係）に記載されている。
市販のをキソアルコールは一級アルコール類の混合物で数種の異性体及び同族体
を含んでいる。工業的方法でこれらの異性体を分離してそこから直鎖異性体を５
−１０％から９５％までの範囲で含むアルコールを得ることができる。アルコキ
シル化及び硫酸化用に入手可能なアルコール類の例は、Condea Augusta製のLial
（商品名）アルコール（６０％分枝）、Condea Augusta製のIsalchem（商品名）
アルコール（９５％分枝）、Dobanol（商品名）アルコール（１８％直鎖）であ る。 −アルキルベンゼン硫酸塩。ここでアルキル基は９から１５の炭素原子を含み
、好ましくは直鎖又は分枝鎖の配列で１１から４０の炭素原子を含む。特に好ま
しい直鎖アルキルベンゼン硫酸塩は炭素原子約１２を有する。米国特許第2,220,
099号及び第2,477,363号はこれらの界面活性剤を詳細に述べている。 −炭素原子８から２２、好ましくは１２から１６を有するアルコールの硫酸化
により得られるアルキル硫酸塩。このアルキル硫酸塩は化学式ＲＯＳ3 -Ｍ-を有 し、ここでＲはＣ８−２２アルキル基で、Ｍは１価及び／又は２価のカチオンで
ある。 −パラフィンスルホン酸塩でアルキル成分の炭素原子が８から２２、好ましく
は１２から１６のもの。これらの界面活性剤はHoecst CelaneseからHostapur SA
Sとして市販されている。 −オレフィンスルホン化物で、炭素原子が８から２２、好ましくは１２から１
６のもの。米国特許第3,332,880号に適するオレフィン硫酸塩の記載がある。 −アルキルグリセリルエーテルスルホン化物で、アルキル成分の炭素原子が８
から２２、好ましくは１２から１６のもの。 −次式の脂肪酸エステルスルホン化物： Ｒ1−ＣＨ（ＳＯ3 -Ｍ-）ＣＯ2Ｒ2 ここでＲ1は直鎖又は分枝のアルキルで、約Ｃ８からＣ１８、好ましくはＣ１２ からＣ１６、Ｒ２は直鎖又は分枝のアルキルで、約Ｃ１からＣ６、好ましくは主
としてＣ１で、Ｍ-は１価又は２価のカチオンを表わす。 −第２アルコール硫酸塩で炭素原子６から１８、好ましくは８から１６のもの
。 本発明の組成物にをける使用に適した協働界面活性剤(co-surfactants)は： −次式を有する脂肪酸アミド界面活性剤：
【００１１】
【化３】
【００１２】 ここでＲ6は炭素原子７から２１、好ましくは９から１７を有するアルキル基、 Ｒ7はそれぞれが水素、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル、 及び−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＨからなる群より選択され、ｘは１から３の変数である。 −次式を有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤：
【００１３】
【化４】
【００１４】 上式で、Ｒ1はＨ、Ｃ１−Ｃ４炭化水素、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロ キシプロピル、又はそれらの混合、好ましくはＣ１−Ｃ４アルキル、例えばメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びブチル、より好ましくはＣ１又はＣ
２アルキル、最も好ましくはＣ１アルキル（すなわち、メチル）である。 Ｒ2はＣ５−Ｃ３１炭化水素、好ましくは直鎖Ｃ７−Ｃ１９アルキル又はアル ケニル、より好ましくは直鎖Ｃ９−Ｃ１７アルキル又はアルケニル、最も好まし
くは直鎖Ｃ１１−Ｃ１７アルキル又はアルケニル、又はそれらの混合である。例
えば、Ｒ2−ＣＯ−Ｎ＜、例示すればコカミド、ステアラミド、オレアミド、ラ ウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミド、タロウアミド、等であ
り得る。 Ｚは鎖に直接結合する少なくとも３つの水酸基を持った直鎖炭化水素鎖を有す
るポリヒドロキシ炭化水素基、又はそのアルコキシル化（好ましくはエトキシル
化又はプロポキシル化）誘導体である。Ｚは好ましくは還元性アミノ化反応に付
された還元糖から誘導される。適した還元糖はグルコース、フラクトース、マル
トース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースを含む。より
好ましくはＺは−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）nＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）（ＣＨＯ
Ｈ）n-1ＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）2（ＣＨＯＲ’）−（ＣＨＯＨ）ＣＨ2 ＯＨからなる群より選ばれ、ここでｎは３から５まで全ての整数で、Ｒ’はＨ又
は環状又は脂肪族の単糖類、又はそれらのアルコキシル化誘導体である。最も好
ましくはＺはグリシチルである。例えば、Ｚは１−デオキシグルシチル、２−デ
オキシフラクチチル、１−デオキシマルチチル、１−でオキシラクチチル、１−
デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリをチ
チル、等であり得る。Ｚがｎが４のグリシチル、特に−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）2ＣＨ 2 ＯＨであるのが殊に好ましい。
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びブチル、より好ましくはＣ１又はＣ
２アルキル、最も好ましくはＣ１アルキル（すなわち、メチル）である。 Ｒ2はＣ５−Ｃ３１炭化水素、好ましくは直鎖Ｃ７−Ｃ１９アルキル又はアル ケニル、より好ましくは直鎖Ｃ９−Ｃ１７アルキル又はアルケニル、最も好まし
くは直鎖Ｃ１１−Ｃ１７アルキル又はアルケニル、又はそれらの混合である。例
えば、Ｒ2−ＣＯ−Ｎ＜、例示すればコカミド、ステアラミド、オレアミド、ラ ウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミド、タロウアミド、等であ
り得る。 Ｚは鎖に直接結合する少なくとも３つの水酸基を持った直鎖炭化水素鎖を有す
るポリヒドロキシ炭化水素基、又はそのアルコキシル化（好ましくはエトキシル
化又はプロポキシル化）誘導体である。Ｚは好ましくは還元性アミノ化反応に付
された還元糖から誘導される。適した還元糖はグルコース、フラクトース、マル
トース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースを含む。より
好ましくはＺは−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）nＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）（ＣＨＯ
Ｈ）n-1ＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）2（ＣＨＯＲ’）−（ＣＨＯＨ）ＣＨ2 ＯＨからなる群より選ばれ、ここでｎは３から５まで全ての整数で、Ｒ’はＨ又
は環状又は脂肪族の単糖類、又はそれらのアルコキシル化誘導体である。最も好
ましくはＺはグリシチルである。例えば、Ｚは１−デオキシグルシチル、２−デ
オキシフラクチチル、１−デオキシマルチチル、１−でオキシラクチチル、１−
デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリをチ
チル、等であり得る。Ｚがｎが４のグリシチル、特に−ＣＨ2（ＣＨＯＨ）2ＣＨ 2 ＯＨであるのが殊に好ましい。
【００１５】 −次の一般式を有するベタイン洗剤界面活性剤： Ｒ−Ｎ-（Ｒ1）2−Ｒ2ＣＯＯ- ここでＲは炭素原子が１０から２２、好ましくは１２から１８のアルキル基、炭
素原子２個と等価に扱われるベンゼン環とと主に同様な数の炭素原子を有するア
ルキルアリル及びアリルアルキル基、及びアミド結合又はエーテル結合で中断さ
れた同様な構造からなる群より選ばれた疎水性基；Ｒ1は炭素原子１から約３を 有するアルキル基；そしてＲ2は炭素原子１から約６を有するアルキレン基であ ある。 −酸化エチレン縮合体、これは酸化エチレン基（本来親水性）と本来脂肪族又
はアルキル芳香族であり得る有機疎水性化合物との縮合によって製造される化合
物として広く定義することができる。特定の疎水性基が何であれそれと縮合する
親水基すなわちポリアルキレン基の長さは、親水性成分と疎水性成分の所望のバ
ランスを有する化合物を得るために容易に調節することができる。
素原子２個と等価に扱われるベンゼン環とと主に同様な数の炭素原子を有するア
ルキルアリル及びアリルアルキル基、及びアミド結合又はエーテル結合で中断さ
れた同様な構造からなる群より選ばれた疎水性基；Ｒ1は炭素原子１から約３を 有するアルキル基；そしてＲ2は炭素原子１から約６を有するアルキレン基であ ある。 −酸化エチレン縮合体、これは酸化エチレン基（本来親水性）と本来脂肪族又
はアルキル芳香族であり得る有機疎水性化合物との縮合によって製造される化合
物として広く定義することができる。特定の疎水性基が何であれそれと縮合する
親水基すなわちポリアルキレン基の長さは、親水性成分と疎水性成分の所望のバ
ランスを有する化合物を得るために容易に調節することができる。
【００１６】 起泡安定剤として適するこのような酸化エチレン縮合物の例は、脂肪族アルコ
ールと酸化エチレンの縮合生成物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖
でも分枝鎖でもよく、起泡安定剤としての最良の性能のためには一般に炭素原子
が約８から約１８、好ましくは約８から約１４で、酸化エチレンの存在量はアル
コールのモル当たり酸化エチレン約８から約３０モル、好ましくは約８から約１
４モルである。 −次式のカチオン性４級アンモニウム界面活性剤： ［Ｒ1（ＯＲ2）y］［Ｒ3（ＯＲ2）y］2Ｒ4Ｎ+Ｘ- −次式のアミン界面活性剤： ［Ｒ1（ＯＲ2）y］［Ｒ3（ＯＲ）y］Ｒ4Ｎ ここでＲ1はアルキル基又はアルキルベンジル基で、アルキル鎖に炭素原子約６ から約１６を有し；Ｒ2はそれぞれ−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−、 −ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、及びそれらの混合からな る群より選ばれ；Ｒ3はそれぞれＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシア ルキル、ベンジル、及びｙが０でないときは水素、からなる群より選ばれ；Ｒ4 はＲ3と同じか又はアルキル鎖で、その場合Ｒ１＋Ｒ４の総炭素原子数は約８か ら約１６であり、ｙはそれぞれ約０から約１０で、ｙの値の総計は約０から約１
５であり；Ｘは任意の適応アニオンである。 本発明の組成物は通常全組成物重量の１０％から６０％の界面活性剤又はその
混合物を含み、好ましくは重量で１０％から５５％、より好ましくは２０％から
５５％である。
ールと酸化エチレンの縮合生成物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖
でも分枝鎖でもよく、起泡安定剤としての最良の性能のためには一般に炭素原子
が約８から約１８、好ましくは約８から約１４で、酸化エチレンの存在量はアル
コールのモル当たり酸化エチレン約８から約３０モル、好ましくは約８から約１
４モルである。 −次式のカチオン性４級アンモニウム界面活性剤： ［Ｒ1（ＯＲ2）y］［Ｒ3（ＯＲ2）y］2Ｒ4Ｎ+Ｘ- −次式のアミン界面活性剤： ［Ｒ1（ＯＲ2）y］［Ｒ3（ＯＲ）y］Ｒ4Ｎ ここでＲ1はアルキル基又はアルキルベンジル基で、アルキル鎖に炭素原子約６ から約１６を有し；Ｒ2はそれぞれ−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−、 −ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、及びそれらの混合からな る群より選ばれ；Ｒ3はそれぞれＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシア ルキル、ベンジル、及びｙが０でないときは水素、からなる群より選ばれ；Ｒ4 はＲ3と同じか又はアルキル鎖で、その場合Ｒ１＋Ｒ４の総炭素原子数は約８か ら約１６であり、ｙはそれぞれ約０から約１０で、ｙの値の総計は約０から約１
５であり；Ｘは任意の適応アニオンである。 本発明の組成物は通常全組成物重量の１０％から６０％の界面活性剤又はその
混合物を含み、好ましくは重量で１０％から５５％、より好ましくは２０％から
５５％である。
【００１７】 ヒドロトロープ（hydrotrope） 第二の必須成分として、本発明の組成物はヒドロトロープを含む。適したヒド
ロトロープはクメンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸
塩、及びベンゼンスルホン酸塩、及びそれらの混合から選ばれたものを含む。好
ましい塩はアンモニウム及びナトリウムの塩で、特にクメンスルホン酸塩で、ク
メンスルホン酸ナトリウムは最も好ましい。他の適するヒドロトロープは２塩基
性酸、例えばグルタル酸、コハクサン、アジピン酸、及び例えばWestvacoから供
給されているような市販の２塩基性酸、及びそれらの混合である。 本発明の組成物は全組成物重量の１％から１５％、好ましくは１％から１０％
、より好ましくは２％から８％、最も好ましくは４から７％のヒドロトロープを
含む。
ロトロープはクメンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸
塩、及びベンゼンスルホン酸塩、及びそれらの混合から選ばれたものを含む。好
ましい塩はアンモニウム及びナトリウムの塩で、特にクメンスルホン酸塩で、ク
メンスルホン酸ナトリウムは最も好ましい。他の適するヒドロトロープは２塩基
性酸、例えばグルタル酸、コハクサン、アジピン酸、及び例えばWestvacoから供
給されているような市販の２塩基性酸、及びそれらの混合である。 本発明の組成物は全組成物重量の１％から１５％、好ましくは１％から１０％
、より好ましくは２％から８％、最も好ましくは４から７％のヒドロトロープを
含む。
【００１８】 不飽和テルペンアルコール又はその誘導体 第３の必須成分として、本発明の組成物は不飽和脂肪族テルペンアルコール又
はその誘導体（すなわち、アルコール基が酢酸塩、蟻酸塩、プロピオン酸塩その
他に機能性化されている不飽和脂肪族テルペンアルコール）、又はそれらの混合
を含む。適したアルコールとしてはゲラニをル、ネロール、シトロネロル、リナ
ロエ油、シトロネリル酢酸、ゲラニル酢酸、リナリル酢酸、シトロネリル蟻酸、
ゲラニル蟻酸、リナリル蟻酸、シトロネリルプロピオン酸、ゲラニルプロピオン
酸、リナリルプロピオン酸、及びそれらの混合である。ゲラニをルが好ましい。 本発明の組成物は全組成物の重量で不飽和脂肪族テルペンアルコールを通常０
．１%から３％、好ましくは０．３％から２．５％、より好ましくは０．３％か ら２％、最も好ましくは０，４％から１％を含む。
はその誘導体（すなわち、アルコール基が酢酸塩、蟻酸塩、プロピオン酸塩その
他に機能性化されている不飽和脂肪族テルペンアルコール）、又はそれらの混合
を含む。適したアルコールとしてはゲラニをル、ネロール、シトロネロル、リナ
ロエ油、シトロネリル酢酸、ゲラニル酢酸、リナリル酢酸、シトロネリル蟻酸、
ゲラニル蟻酸、リナリル蟻酸、シトロネリルプロピオン酸、ゲラニルプロピオン
酸、リナリルプロピオン酸、及びそれらの混合である。ゲラニをルが好ましい。 本発明の組成物は全組成物の重量で不飽和脂肪族テルペンアルコールを通常０
．１%から３％、好ましくは０．３％から２．５％、より好ましくは０．３％か ら２％、最も好ましくは０，４％から１％を含む。
【００１９】 両親媒性ポリマー 第４の必須成分として、本発明の組成物は両親媒性ポリマー、すなわち、疎水
性の部分又は基、及び親水性の部分又は基を含むポリマーを含む。ポリマーは天
然に得られるポリマー；疎水性改質ポリマー、これは疎水性基の導入によって改
質されているポリマーを意味する；フリーラジカル重合によって製造されたポリ
マー：縮合反応によって製造されたポリマー、すなわち重縮合物；及びそれらの
混合であり得る。 ポリマーは非イオン性又はイオン性でよく、好ましくは非イオン性又はアニをン
性である。 ポリマーは好ましくは水可溶性又は水分散性で、その結果本発明の組成物に用
いられる界面活性剤系と適合性を有するものである。しかし、例えば架橋によっ
て水中で膨潤するポリマーもまた使用できる。両親媒性ポリマーに含まれる疎水
性部分又は基の性質はそのポリマーの性質及びその親水性部分又は基に依存する
ことになる。しかしながら、通常、疎水性部分又は基は炭素原子１から３０、好
ましくは２から３０、より好ましくは２から２０を含む。さらに、通常疎水性基
は直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アリル基、アルカリル基、アラルキル基、及び
その混合を含み、それらは任意に置換されている。好ましくは、疎水性基はアル
キル基である。 本発明の使用に適する天然物誘導ポリマーの例は疎水基として通常炭素原子が
１から２０、好ましくは２から１０のアルキル基を含むセルロースエーテルを含
む。特に好ましいポリマーはヒドロキシアルキルアルキルセルロースで、例えば
ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシブチルメチルセルロース（ＨＢＭＣ）、及び
これらに対応するエチルセルロース類及びプロピルセルロース類である。
性の部分又は基、及び親水性の部分又は基を含むポリマーを含む。ポリマーは天
然に得られるポリマー；疎水性改質ポリマー、これは疎水性基の導入によって改
質されているポリマーを意味する；フリーラジカル重合によって製造されたポリ
マー：縮合反応によって製造されたポリマー、すなわち重縮合物；及びそれらの
混合であり得る。 ポリマーは非イオン性又はイオン性でよく、好ましくは非イオン性又はアニをン
性である。 ポリマーは好ましくは水可溶性又は水分散性で、その結果本発明の組成物に用
いられる界面活性剤系と適合性を有するものである。しかし、例えば架橋によっ
て水中で膨潤するポリマーもまた使用できる。両親媒性ポリマーに含まれる疎水
性部分又は基の性質はそのポリマーの性質及びその親水性部分又は基に依存する
ことになる。しかしながら、通常、疎水性部分又は基は炭素原子１から３０、好
ましくは２から３０、より好ましくは２から２０を含む。さらに、通常疎水性基
は直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アリル基、アルカリル基、アラルキル基、及び
その混合を含み、それらは任意に置換されている。好ましくは、疎水性基はアル
キル基である。 本発明の使用に適する天然物誘導ポリマーの例は疎水基として通常炭素原子が
１から２０、好ましくは２から１０のアルキル基を含むセルロースエーテルを含
む。特に好ましいポリマーはヒドロキシアルキルアルキルセルロースで、例えば
ヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシブチルメチルセルロース（ＨＢＭＣ）、及び
これらに対応するエチルセルロース類及びプロピルセルロース類である。
【００２０】 本発明の組成物に有用な他のセルロースの例示は： −疎水性基、通常、炭素原子が１から３０，好ましくは８から３０，より好ま
しくは８から２２からなるアルキル、アルカリル、又はアラルキル基、で改質さ
れた第４級化セルロース誘導体。 −第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロース。 −例えばＥＰＡ−Ａ（欧州特許出願）−0281360に記載されているような疎水 基を含むガラクトマンナン類。 −疎水基、例えばコレステロール基で改質されたプルラン類。 −例えばグルコサミノグルカン及びヒアルロン酸を含むムコ多糖類。 好ましいフリーラジカル型のポリマーはビニル又はアクリル酸のポリマー及び
コポリマーである。特に好ましくはアニオン性、アクリル酸のポリマー及びコポ
リマーで、通常は水分散形で提供されＨＡＳＥ（疎水変性アルカリ可溶性又はア
ルカり膨潤性エマルジョン）として引用される。ポリマーは部分的に架橋してい
てもよい。 通常、そのようなポリマーは、アクリル酸又はメタクリル酸等のカルボン酸基
を含むモノマー、Ｃ１−４アクリレート又はメタクリレートのような比較的水不
溶性のモノマー、及び随意にエーテル、エステル、ポリエトキシ、アミド、カル
バメート、又は尿素結合を介して欠渡欧した疎水基を含むモノマーから形成され
たターポリマー（三元共重合体）である。この型のポリマーの例はShay, Surfac
e Coatings International(1993)11:446-453、米国特許出願4384096、米国特許 出願4421902、米国特許出願4423199及び米国特許出願4663385に記載されている 。市販の適した材料は、Acusol（商品名）シリーズ、例えばAcusol 820及び823 、及びAcrysol（商品名）シリーズのものであり、どちらもRohm & Haasから供給
されている。
しくは８から２２からなるアルキル、アルカリル、又はアラルキル基、で改質さ
れた第４級化セルロース誘導体。 −第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロース。 −例えばＥＰＡ−Ａ（欧州特許出願）−0281360に記載されているような疎水 基を含むガラクトマンナン類。 −疎水基、例えばコレステロール基で改質されたプルラン類。 −例えばグルコサミノグルカン及びヒアルロン酸を含むムコ多糖類。 好ましいフリーラジカル型のポリマーはビニル又はアクリル酸のポリマー及び
コポリマーである。特に好ましくはアニオン性、アクリル酸のポリマー及びコポ
リマーで、通常は水分散形で提供されＨＡＳＥ（疎水変性アルカリ可溶性又はア
ルカり膨潤性エマルジョン）として引用される。ポリマーは部分的に架橋してい
てもよい。 通常、そのようなポリマーは、アクリル酸又はメタクリル酸等のカルボン酸基
を含むモノマー、Ｃ１−４アクリレート又はメタクリレートのような比較的水不
溶性のモノマー、及び随意にエーテル、エステル、ポリエトキシ、アミド、カル
バメート、又は尿素結合を介して欠渡欧した疎水基を含むモノマーから形成され
たターポリマー（三元共重合体）である。この型のポリマーの例はShay, Surfac
e Coatings International(1993)11:446-453、米国特許出願4384096、米国特許 出願4421902、米国特許出願4423199及び米国特許出願4663385に記載されている 。市販の適した材料は、Acusol（商品名）シリーズ、例えばAcusol 820及び823 、及びAcrysol（商品名）シリーズのものであり、どちらもRohm & Haasから供給
されている。
【００２１】 本発明の組成物に有用なフリーラジカル型の他のポリマーには以下のものが含
まれる： −アクリル酸又はメタクリル酸のＮ−アルキルアクリルアミドとの共重合体、
特にアクリル酸とＣ１からＣ２０のアルキル基を有するＮ−アルキルアクリルア
ミドとの共重合体で、Magny et al., Doouble Liaison, (1993)451:52-55に記載
されているようなものである。 −カルボン酸基例えば（メタ）アクリル酸を含むモノマーと、疎水性基例えば
イソボルミル又はアダマンチル基のような環状脂肪族又は芳香族基を含む（メタ
）アクリル酸のエステル又はアミドとから形成された共重合体。 −ペルフルをロモノマーから形成された共重合体例えばペルフルをロヘキシル
（メタ）アクリレートとの共重合体。 −スルホン酸基を有するモノマー例えば２−アクリルアミド−２−メチル−２
−プロパンスルホン酸と少なくともを８炭素を有するアルキル（メタ）アクリル
アミドとから形成される共重合体。 −非イオン性アクリル共重合体、特にアクリルアミドとＮ−アクキルアクリル
アミドとの共重合体で、Goodwin et al, Adv. Chem. 223, Am. Chem. Soc., Was
hington DC,(1989)p.365に記載されているようなもの。 −無水マレイン酸と少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）アルキル鎖を
有するモノマーとの共重合体、例えばＮ−オクタデシルビニルエーテル／無水マ
レイン酸共重合体。 −クロトン酸及び少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）鎖を含むモノマ
ーの共重合体、例えば酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル三元共重合
体、又は酢酸ビニル／クロトン酸／ステアリン酸アリール三元共重合体。 −少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）鎖を有する基で改質された（メ
タ）アクリル酸ポリマー又は（メタ）アクリル酸と少なくとも１つの脂肪（例え
ばＣ８−３０）鎖を有するモノマーとの共重合体。例として含まれるのはアクリ
ル酸／アクリル酸Ｃ１０−３０アルキルの架橋ポリマー；（メタ）アクリル酸／
アクリル酸エチル／アクリル酸アルキル共重合体；アクリル酸／イソデカン酸ビ
ニル架橋共重合体；アクリル酸／ビニルピロリドン及びアクリル酸ラウリル三元
共重合体；アクリル酸／（メタ）アクリル酸ラウリル共重合体；（メタ）アクリ
ル酸／アクリル酸アルキル／ポリエトキシル化アルキルアリ−ルエーテル三元共
重合体；メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチレン化メタクリル酸
ステアリル三元共重合体；メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチレ
ン化アクリル酸ノニルフェニル共重合体；アクリル酸／ポリオキシエチレン化モ
ノイタコン酸ステアリル共重合体又はアクリル酸／ポリオキシエチレン化モノイ
タコン酸セチル共重合体；メタクリル酸／アクリル酸ブチル／疎水性モノマーの
脂肪鎖を含む共重合体；アクリル酸／アクリル酸Ｃ１５アルキル／アクリル酸ポ
リエチレングリコール三元共重合体；アクリル酸ヂメチルエタノールアミンの部
分脂肪酸エステルの塩共重合体；アクリル酸／アクリル酸塩／ウレタン基を有す
る脂肪鎖を含む両親媒性モノマーの共重合体；及び脂肪鎖を含む疎水基で改質さ
れたアクリルポリマーである。
まれる： −アクリル酸又はメタクリル酸のＮ−アルキルアクリルアミドとの共重合体、
特にアクリル酸とＣ１からＣ２０のアルキル基を有するＮ−アルキルアクリルア
ミドとの共重合体で、Magny et al., Doouble Liaison, (1993)451:52-55に記載
されているようなものである。 −カルボン酸基例えば（メタ）アクリル酸を含むモノマーと、疎水性基例えば
イソボルミル又はアダマンチル基のような環状脂肪族又は芳香族基を含む（メタ
）アクリル酸のエステル又はアミドとから形成された共重合体。 −ペルフルをロモノマーから形成された共重合体例えばペルフルをロヘキシル
（メタ）アクリレートとの共重合体。 −スルホン酸基を有するモノマー例えば２−アクリルアミド−２−メチル−２
−プロパンスルホン酸と少なくともを８炭素を有するアルキル（メタ）アクリル
アミドとから形成される共重合体。 −非イオン性アクリル共重合体、特にアクリルアミドとＮ−アクキルアクリル
アミドとの共重合体で、Goodwin et al, Adv. Chem. 223, Am. Chem. Soc., Was
hington DC,(1989)p.365に記載されているようなもの。 −無水マレイン酸と少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）アルキル鎖を
有するモノマーとの共重合体、例えばＮ−オクタデシルビニルエーテル／無水マ
レイン酸共重合体。 −クロトン酸及び少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）鎖を含むモノマ
ーの共重合体、例えば酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル三元共重合
体、又は酢酸ビニル／クロトン酸／ステアリン酸アリール三元共重合体。 −少なくとも一つの脂肪（例えばＣ８−３０）鎖を有する基で改質された（メ
タ）アクリル酸ポリマー又は（メタ）アクリル酸と少なくとも１つの脂肪（例え
ばＣ８−３０）鎖を有するモノマーとの共重合体。例として含まれるのはアクリ
ル酸／アクリル酸Ｃ１０−３０アルキルの架橋ポリマー；（メタ）アクリル酸／
アクリル酸エチル／アクリル酸アルキル共重合体；アクリル酸／イソデカン酸ビ
ニル架橋共重合体；アクリル酸／ビニルピロリドン及びアクリル酸ラウリル三元
共重合体；アクリル酸／（メタ）アクリル酸ラウリル共重合体；（メタ）アクリ
ル酸／アクリル酸アルキル／ポリエトキシル化アルキルアリ−ルエーテル三元共
重合体；メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチレン化メタクリル酸
ステアリル三元共重合体；メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチレ
ン化アクリル酸ノニルフェニル共重合体；アクリル酸／ポリオキシエチレン化モ
ノイタコン酸ステアリル共重合体又はアクリル酸／ポリオキシエチレン化モノイ
タコン酸セチル共重合体；メタクリル酸／アクリル酸ブチル／疎水性モノマーの
脂肪鎖を含む共重合体；アクリル酸／アクリル酸Ｃ１５アルキル／アクリル酸ポ
リエチレングリコール三元共重合体；アクリル酸ヂメチルエタノールアミンの部
分脂肪酸エステルの塩共重合体；アクリル酸／アクリル酸塩／ウレタン基を有す
る脂肪鎖を含む両親媒性モノマーの共重合体；及び脂肪鎖を含む疎水基で改質さ
れたアクリルポリマーである。
【００２２】 本発明の組成物に使用しうる適した重縮合物は、例えば会合重合体(associati
ve polymers)、及び特に重付加ポリウレタンを含む。このようなポリマーは通常
非イオン性で、通常ポリオキシエチレンの親水性の配列(sequences)と脂肪族及 び／又は芳香族単位を含む疎水性の配列を含有する。かかるポリマーの例はZeyi
ng Ma, J. Appl. Polymer Sci.,(1993)49: 1509-27に記載されている。 上記の型の市販されているポリマーは欧州特許出願0770380にリストされてを り、その内容は引用としてここに合体される。 本発明の組成物は通常組成物の０．１から１０重量％、好ましくは０，２から
５重量％、より好ましくは０．５重量％から３重量％、最も好ましくは０．５重
量％から２重量％の両親媒性ポリマーを含む。
ve polymers)、及び特に重付加ポリウレタンを含む。このようなポリマーは通常
非イオン性で、通常ポリオキシエチレンの親水性の配列(sequences)と脂肪族及 び／又は芳香族単位を含む疎水性の配列を含有する。かかるポリマーの例はZeyi
ng Ma, J. Appl. Polymer Sci.,(1993)49: 1509-27に記載されている。 上記の型の市販されているポリマーは欧州特許出願0770380にリストされてを り、その内容は引用としてここに合体される。 本発明の組成物は通常組成物の０．１から１０重量％、好ましくは０，２から
５重量％、より好ましくは０．５重量％から３重量％、最も好ましくは０．５重
量％から２重量％の両親媒性ポリマーを含む。
【００２３】 任意成分 本発明の組成物は以下の任意成分をいくつか含むことができる。 フェノール化合物 第１の、任意であるが、好ましい成分は、次の化学式を有するフェノール化合
物である：
物である：
【００２４】
【化５】
【００２５】 ここでＲ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は独立に、Ｈ；炭素原子が１から２０，好ましく
は１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖又は分枝の、飽和又は不飽和の
炭化水素基、化学式Ｒa（Ａ）nに従うアルコキシ化炭化水素鎖、ここでＲaは炭 素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖
又は分枝の、飽和又は不飽和の炭化水素基、Ａはブトキシ、プロポキシ、及び／
又はエトキシ、又は炭素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好まし
くは１から４のアリル鎖、又はそれらの混合、ｎは１から４、好ましくは１から
３の整数である。そのクラスの成分で高度に好ましいのはをイゲノール及びチモ
ール、及びそれらの混合である。 本発明の組成物は全組成物の重量で０．１％から４％、好ましくは０．２％から
１．５％までのかかるフェノール化合物又はその混合を含むことができる。
は１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖又は分枝の、飽和又は不飽和の
炭化水素基、化学式Ｒa（Ａ）nに従うアルコキシ化炭化水素鎖、ここでＲaは炭 素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖
又は分枝の、飽和又は不飽和の炭化水素基、Ａはブトキシ、プロポキシ、及び／
又はエトキシ、又は炭素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好まし
くは１から４のアリル鎖、又はそれらの混合、ｎは１から４、好ましくは１から
３の整数である。そのクラスの成分で高度に好ましいのはをイゲノール及びチモ
ール、及びそれらの混合である。 本発明の組成物は全組成物の重量で０．１％から４％、好ましくは０．２％から
１．５％までのかかるフェノール化合物又はその混合を含むことができる。
【００２６】 マグネシウムイオン類 他の任意成分はマグネシウムイオン類を含み、本発明の液体洗剤組成物に添加
して製品の安定性を改善するとともに泡立ち及び皮膚温和性を改善することがで
きる。 本発明の組成物は組成物重量で通常０％から２．０％、好ましくは０．１％から
1．5％、最も好ましくは０．２％から１％のマグネシウムイオン類を含む。 マグネシウムイオンは、酸化マグネシウム又は水酸化マグネシウムの水中スラリ
ーを有する酸の形のアルキルエトキシ界面活性剤の中和により導入するのが好ま
しい。普通にはこの方法は組成物中のアニオン界面活性剤の量により制約される
。代わりの方法としてＭｇＣｌ2、ＭｇＳＯ4又は他の無機Ｍｇ塩が使用される。
これらの材料は腐食問題（塩化物）、組成物の安定性低下を起こし得るし、或い
は組成物の処方性／安定性問題ををこし得る。これらの理由から無機塩の添加は
アニオン性無機対イオンの重量で２％以下、好ましくは１％以下に限定すること
が望ましい。
して製品の安定性を改善するとともに泡立ち及び皮膚温和性を改善することがで
きる。 本発明の組成物は組成物重量で通常０％から２．０％、好ましくは０．１％から
1．5％、最も好ましくは０．２％から１％のマグネシウムイオン類を含む。 マグネシウムイオンは、酸化マグネシウム又は水酸化マグネシウムの水中スラリ
ーを有する酸の形のアルキルエトキシ界面活性剤の中和により導入するのが好ま
しい。普通にはこの方法は組成物中のアニオン界面活性剤の量により制約される
。代わりの方法としてＭｇＣｌ2、ＭｇＳＯ4又は他の無機Ｍｇ塩が使用される。
これらの材料は腐食問題（塩化物）、組成物の安定性低下を起こし得るし、或い
は組成物の処方性／安定性問題ををこし得る。これらの理由から無機塩の添加は
アニオン性無機対イオンの重量で２％以下、好ましくは１％以下に限定すること
が望ましい。
【００２７】 抗ゲル化ポリマー 他の任意成分は抗ゲル化ポリマーを含み、これは組成物のゲル化抵抗性を改善
する。この目的に適するポリマーは分子量が少なくとも５００、好ましくは５０
０から３００００、より好ましくは１０００から５０００、最も好ましくは１０
００から３０００のものである。 抗ゲル化ポリマーの必要量は試行で容易に求めることができるが、一般には本
発明の組成物は組成物の全重量で０．５%から６％の抗ゲル化ポリマー又はその 混合を含み、好ましくは０．５％から４％、より好ましくは１．５％から３％で
ある。適するポリマーには以下のものが含まれる： −ポリアルキレングリコール類、好ましくはポリエチレングリコール及びポリ
プロピレングリコール。 −ポリアミン類、特にアルコキシル化又はポリアルコキシル化ポリアミン類。
このような材料は、便宜上その繰り返し単位が：
する。この目的に適するポリマーは分子量が少なくとも５００、好ましくは５０
０から３００００、より好ましくは１０００から５０００、最も好ましくは１０
００から３０００のものである。 抗ゲル化ポリマーの必要量は試行で容易に求めることができるが、一般には本
発明の組成物は組成物の全重量で０．５%から６％の抗ゲル化ポリマー又はその 混合を含み、好ましくは０．５％から４％、より好ましくは１．５％から３％で
ある。適するポリマーには以下のものが含まれる： −ポリアルキレングリコール類、好ましくはポリエチレングリコール及びポリ
プロピレングリコール。 −ポリアミン類、特にアルコキシル化又はポリアルコキシル化ポリアミン類。
このような材料は、便宜上その繰り返し単位が：
【００２８】
【化６】
【００２９】 を有する実験式構造の分子として示される。 ここで、Ｒは普通２−６の炭素原子の炭化水素基；Ｒ1はＣ１０−Ｃ２０炭化水 素；アルコキシ基はエトキシ、プロポキシ、及び同様の基で、ｙは２−３０、最
も好ましくは１０−２０である；ｎは少なくとも２、好ましくは２−２０、最も
好ましくは３−５の整数；Ｘ-はハロゲン化物又はメチル硫酸塩のような四級化 から来たアニオンである。 ここでの使用に最も好ましいポリアミン類は、いわゆるエトキシル化ポリエチ
レンアミン類、すなわち酸化エチレンとエチレンイミンの重合反応生成物で、次
の一般式を有する：
も好ましくは１０−２０である；ｎは少なくとも２、好ましくは２−２０、最も
好ましくは３−５の整数；Ｘ-はハロゲン化物又はメチル硫酸塩のような四級化 から来たアニオンである。 ここでの使用に最も好ましいポリアミン類は、いわゆるエトキシル化ポリエチ
レンアミン類、すなわち酸化エチレンとエチレンイミンの重合反応生成物で、次
の一般式を有する：
【００３０】
【化７】
【００３１】 ここでｙ＝２−３０である。ここでの使用で特に好ましいのはエトキシル化ポリ
エチレンアミン、特にエトキシル化テトラエチレンペンタミン、及び四級化エト
キシル化ヘキサメチレンジアミンである。 −テレフタル酸塩ベースのポリマー、特に次式のもの：
エチレンアミン、特にエトキシル化テトラエチレンペンタミン、及び四級化エト
キシル化ヘキサメチレンジアミンである。 −テレフタル酸塩ベースのポリマー、特に次式のもの：
【００３２】
【化８】
【００３３】 ここで各Ｒ1は１，４−フェニレン成分；Ｒ2は１，２−プロピレン成分；Ｒ3は 式（ＣＨ2Ｈ2Ｏ）qＣＨ2ＣＨ2−のポリオキシエチレン成分；各Ｘはエチル又は 好ましくはメチル；各ｎは約１２から約約４５；ｑは約１２から約９０；ｕの平
均値は約５から約２０；ｖの平均値は約１から約１０；ｕ＋ｖの平均値は約６か
ら約３０；ｕのｖに対する比は約１から約６である。 ここでの使用に好ましいポリマー類は次式のポリマーである：
均値は約５から約２０；ｖの平均値は約１から約１０；ｕ＋ｖの平均値は約６か
ら約３０；ｕのｖに対する比は約１から約６である。 ここでの使用に好ましいポリマー類は次式のポリマーである：
【００３４】
【化９】
【００３５】 ここで、Ｘは適当な末端封止基（capping基）でよく、各ＸについてＨ、及び炭 素原子１から約４、好ましくは１から２を有するアルキル又はアシル基、最も好
ましくはアルキル、からなる群より選ばれる。更に、そのアルキル基はアニオン
性、カチオン性又はノニオン性の置換基、例えばスルホン酸塩、硫酸塩、アンモ
ニウム、水酸基、等を有してもよく、ｎは水溶解性のために選択され、その値の
範囲は一般に、平均値が約10から約50、好ましくは約１０から約２５である。好
ましくは材料の存在は極めてわずかにすべきで、好ましくは約１０モル％未満、
より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは１モル％未満で、この場合ｕは５
より大きい。更にｕが３から５の範囲の材料では好ましくは少なくとも２０モル
％、好ましくは少なくとも４０モル％であるべきである。
ましくはアルキル、からなる群より選ばれる。更に、そのアルキル基はアニオン
性、カチオン性又はノニオン性の置換基、例えばスルホン酸塩、硫酸塩、アンモ
ニウム、水酸基、等を有してもよく、ｎは水溶解性のために選択され、その値の
範囲は一般に、平均値が約10から約50、好ましくは約１０から約２５である。好
ましくは材料の存在は極めてわずかにすべきで、好ましくは約１０モル％未満、
より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは１モル％未満で、この場合ｕは５
より大きい。更にｕが３から５の範囲の材料では好ましくは少なくとも２０モル
％、好ましくは少なくとも４０モル％であるべきである。
【００３６】 Ｒ1成分は本質的に１，４−フェニレン成分である。ここに使用される「Ｒ1成
分は本質的に１，４−フェニレン成分である」とは、Ｒ1成分が全く１，４−フ ェニレン成分からなるか、又は他のアリレン又はアルクアリレン成分、アルキレ
ン成分、アルケニレン成分、又はそれらの混合で一部置換されていることを示す
。１，４−フェニレン成分に対して一部置換し得るアリレン及びアルクアリレン
成分は、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，
４−ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４‘−ビフェニレン、及びその混
合である。一部置換し得るアルキレン及びアルケニレン成分は、エチレン、１，
２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチ
レン、１，７−ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１．４−シクロヘキ
シレン、及びそれらの混合である。 好ましくは、該Ｒ1成分は全く（すなわち１００％）１，４−フェニレン成分か らなる、すなわち各Ｒ1成分が１，４−フェニレンである。
分は本質的に１，４−フェニレン成分である」とは、Ｒ1成分が全く１，４−フ ェニレン成分からなるか、又は他のアリレン又はアルクアリレン成分、アルキレ
ン成分、アルケニレン成分、又はそれらの混合で一部置換されていることを示す
。１，４−フェニレン成分に対して一部置換し得るアリレン及びアルクアリレン
成分は、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，
４−ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４‘−ビフェニレン、及びその混
合である。一部置換し得るアルキレン及びアルケニレン成分は、エチレン、１，
２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチ
レン、１，７−ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１．４−シクロヘキ
シレン、及びそれらの混合である。 好ましくは、該Ｒ1成分は全く（すなわち１００％）１，４−フェニレン成分か らなる、すなわち各Ｒ1成分が１，４−フェニレンである。
【００３７】 Ｒ2成分に対しては、適するエチレン又は置換エチレン成分はエチレン、１， ２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ−１，
２−プロピレン及びそれらの混合を含む。好ましくは、該Ｒ2成分は本質的にエ チレン成分、又は好ましくは１，２−プロピレン成分又はそれらの混合である。 好ましくは、Ｒ2成分の約７５％から約１００％、より好ましくは約９０％か ら約１００％が１，２−プロピレン成分である。 ｎの値は平均少なくとも約１０であるが、ｎ値の分布が存在する。各ｎの値は
普通約１０から約５０の範囲にある。好ましくは各ｎの値は平均約１０から約２
５の範囲である。最も好ましいポリマーは次の式を有する：
２−プロピレン及びそれらの混合を含む。好ましくは、該Ｒ2成分は本質的にエ チレン成分、又は好ましくは１，２−プロピレン成分又はそれらの混合である。 好ましくは、Ｒ2成分の約７５％から約１００％、より好ましくは約９０％か ら約１００％が１，２−プロピレン成分である。 ｎの値は平均少なくとも約１０であるが、ｎ値の分布が存在する。各ｎの値は
普通約１０から約５０の範囲にある。好ましくは各ｎの値は平均約１０から約２
５の範囲である。最も好ましいポリマーは次の式を有する：
【００３８】
【化１０】
【００３９】 ここでＸはメチル、ｎは１６、Ｒ1は１，４−フェニレン成分、Ｒ2は１，２−プ
ロピレン成分でｕは本質的に３から５の間である。
ロピレン成分でｕは本質的に３から５の間である。
【００４０】 溶媒 他の任意成分として、発明の組成物は所望の粘度になるように有効量の溶媒を
含むことができる。 ここでの使用に適する溶媒には低分子量アルコールが含まれ、例えばＣ１−Ｃ
１０の、好ましくはＣ１−Ｃ４の１価及び２価のアルコール、好ましくはエチル
アルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、及びヘキシレン
グリコールである。 本発明組成物は通常、アルコール又はそれらの混合を全組成物の重量で３％か
ら20％、好ましくは３％から１５％、最も好ましくは５％から１０％含む。 好ましくは、本発明の組成物はクリアな液体組成物として処方される。この「ク
リア」は等方性、安定且つ透明を意味する。等方性組成物を得るために溶媒及び
ヒドロトロープの使用は皿洗い洗剤処方の分野で当業者に周知である。これらの
クリア組成物は、好ましくは通常プラスチック又はガラスで作られる透明容器に
包装される。 以上述べた任意成分に加えて、本組成物は液体皿洗い組成物での使用に適した
他の任意成分を含むことができ、例えば、抗酸化剤、香料、染料、穏和化剤（pa
cifier）、酵素、ビルダー及びキレート剤、及び本組成物が一般に水中１０％溶
液で測定したｐＨが５から１１、好ましくは６．０から１０．０、最も好ましく
は７から９になるようなｐＨ緩衝手段である。
含むことができる。 ここでの使用に適する溶媒には低分子量アルコールが含まれ、例えばＣ１−Ｃ
１０の、好ましくはＣ１−Ｃ４の１価及び２価のアルコール、好ましくはエチル
アルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、及びヘキシレン
グリコールである。 本発明組成物は通常、アルコール又はそれらの混合を全組成物の重量で３％か
ら20％、好ましくは３％から１５％、最も好ましくは５％から１０％含む。 好ましくは、本発明の組成物はクリアな液体組成物として処方される。この「ク
リア」は等方性、安定且つ透明を意味する。等方性組成物を得るために溶媒及び
ヒドロトロープの使用は皿洗い洗剤処方の分野で当業者に周知である。これらの
クリア組成物は、好ましくは通常プラスチック又はガラスで作られる透明容器に
包装される。 以上述べた任意成分に加えて、本組成物は液体皿洗い組成物での使用に適した
他の任意成分を含むことができ、例えば、抗酸化剤、香料、染料、穏和化剤（pa
cifier）、酵素、ビルダー及びキレート剤、及び本組成物が一般に水中１０％溶
液で測定したｐＨが５から１１、好ましくは６．０から１０．０、最も好ましく
は７から９になるようなｐＨ緩衝手段である。
【００４１】 使用方法 本発明の使用方法の面では、汚れた皿は、有効量、通常約０．５ｍｌから約２
０ｍｌ（処理する皿２５枚当たり）、好ましくは３ｍｌから１０ｍｌ、の本発明
洗剤組成物と接触させる。液体洗剤組成物の実際の使用量は使用者の判断による
ものであり、通常組成物中の活性成分の濃度を含めて組成物の特定の製品処方、
洗うべき汚れ皿の枚数、皿の汚れの程度、等々の要因に依存することとなる。 また、特殊の製品処方は目的とする市場、すなわち米国、ヨーロッパ、日本、等
々のいくつかの要因に依存する。 ここでの方法では、好ましくは汚れた皿はここに述べた液体皿洗い洗剤の入っ
た又は入っていない水浴中に浸す。皿洗い用具、つまりスポンジ又は布巾のよう
な皿洗い洗剤を受け、通常は吸収するに適した用具をここに述べた液体皿洗い洗
剤の別にとった未希釈液に通常３から１０秒間直接漬けるか接触させる。次いで
皿洗い用具及び結果的に未希釈液体皿洗い組成物は汚れを除くべき汚れ皿のそれ
ぞれの表面に接触させる。皿洗い用具は通常皿の表面に約５から３０秒の間接触
するが、実際の適用時間は皿の汚れ具合のような因子に依存するであろう。皿洗
い用具の皿表面への接触は同時に擦りを伴うことが好ましい。 汚れた皿がすっかり洗浄されたら、皿洗い用具は駒支区は新しい製品と接触、
例えば浸しそのまま乾燥させる。本発明の組成物を用いた皿洗い用具の内外のバ
クテリアの繁殖は長期間の使用でも殆ど又は全くない。更に、汚染された皿洗い
用具（つまり、前に使った他の組成物で汚染された用具）も本発明の組成物の一
回又は数回の使用で回復する。
０ｍｌ（処理する皿２５枚当たり）、好ましくは３ｍｌから１０ｍｌ、の本発明
洗剤組成物と接触させる。液体洗剤組成物の実際の使用量は使用者の判断による
ものであり、通常組成物中の活性成分の濃度を含めて組成物の特定の製品処方、
洗うべき汚れ皿の枚数、皿の汚れの程度、等々の要因に依存することとなる。 また、特殊の製品処方は目的とする市場、すなわち米国、ヨーロッパ、日本、等
々のいくつかの要因に依存する。 ここでの方法では、好ましくは汚れた皿はここに述べた液体皿洗い洗剤の入っ
た又は入っていない水浴中に浸す。皿洗い用具、つまりスポンジ又は布巾のよう
な皿洗い洗剤を受け、通常は吸収するに適した用具をここに述べた液体皿洗い洗
剤の別にとった未希釈液に通常３から１０秒間直接漬けるか接触させる。次いで
皿洗い用具及び結果的に未希釈液体皿洗い組成物は汚れを除くべき汚れ皿のそれ
ぞれの表面に接触させる。皿洗い用具は通常皿の表面に約５から３０秒の間接触
するが、実際の適用時間は皿の汚れ具合のような因子に依存するであろう。皿洗
い用具の皿表面への接触は同時に擦りを伴うことが好ましい。 汚れた皿がすっかり洗浄されたら、皿洗い用具は駒支区は新しい製品と接触、
例えば浸しそのまま乾燥させる。本発明の組成物を用いた皿洗い用具の内外のバ
クテリアの繁殖は長期間の使用でも殆ど又は全くない。更に、汚染された皿洗い
用具（つまり、前に使った他の組成物で汚染された用具）も本発明の組成物の一
回又は数回の使用で回復する。
【００４２】 本発明を以下の実施例によって説明する。 （実施例） 次の表の処方を有する２種の液体皿洗い組成物を調製した。
【００４３】
【表１】
【００４４】 上記２組成物の抗菌活性は欧州規格CEN1276に従って、グラム陰性種Escherich
ia coli及びPseudomonas aeruginosaを用い定量懸濁試験で測定した。得られた 結果は組成物１及び２と同じ基本処方であるがAcusol 820とHPMCのどちらも含ま
ない対照組成物から得られた結果と比較した。結果は各組成物について１２回の
反復試験の平均値として表１に示す。
ia coli及びPseudomonas aeruginosaを用い定量懸濁試験で測定した。得られた 結果は組成物１及び２と同じ基本処方であるがAcusol 820とHPMCのどちらも含ま
ない対照組成物から得られた結果と比較した。結果は各組成物について１２回の
反復試験の平均値として表１に示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】 上表の結果は、クメンスルホン酸ナトリウムとゲラニをルの組合せは優れた抗
菌活性を与えるが、これはAcusol 820又はＨＰＭＣのような疎水性改質ポリマー
をさらに添加することによって増強されることを示している。 上記の組成物１及び２についての好ましい変動は、全組成物の重量に基づいて
、クメンスルホン酸ナトリウムの量で５から６重量％、ゲラニをルの量で０．４
から０．６重量％、Acusol 820の量で１から１．２５重量％又はHPMCの量で０．
４から０．６重量％、及び塩化ナトリウム及び硫酸マグネシウムのそれぞれの量
で０から２重量％のものを含む。
菌活性を与えるが、これはAcusol 820又はＨＰＭＣのような疎水性改質ポリマー
をさらに添加することによって増強されることを示している。 上記の組成物１及び２についての好ましい変動は、全組成物の重量に基づいて
、クメンスルホン酸ナトリウムの量で５から６重量％、ゲラニをルの量で０．４
から０．６重量％、Acusol 820の量で１から１．２５重量％又はHPMCの量で０．
４から０．６重量％、及び塩化ナトリウム及び硫酸マグネシウムのそれぞれの量
で０から２重量％のものを含む。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ１１Ｄ 17/08 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 レイネン，ミハエル ヤコプ ベルギー国、1850 グリムベルゲン、マデ リーフィェスストラート 52 Ｆターム(参考） 4H003 AB31 AC05 AC08 AC15 AD04 BA12 DA17 EA12 EA19 EB04 EB07 EB08 EB13 EB22 EB30 EB38 EB41 EB42 EB44 ED02 FA34
Claims (18)
- 【請求項１】 下記のものを含む水性液体皿洗い組成物： 界面活性剤； ヒドロトロープ； 不飽和脂肪族テルペンアルコール、又はその誘導体；及び 疎水性部及び親水性部を有する両親媒性ポリマー。
- 【請求項２】 ポリマーが、水可溶性、水分散性又は水膨潤性を有する、請
求項１による組成物。 - 【請求項３】 ポリマーが、疎水性に改質されたセルロースエーテル類及び
その誘導体；疎水性に改質されたガラクトマンナン類、プルラン類及びゼラチン
類；ムコ多糖類；フリーラジカル重合により作られたアクリルポリマー及びコポ
リマー；フリーラジカル重合により作られたビニルポリマー及びコポリマー；会
合ポリウレタン；及びそれらの混合から選ばれたものである、請求項１又は２に
よる組成物。 - 【請求項４】 ポリマーがヒドロキシアルキルアルキルセルロ−ス、例えば
ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシブチルメチルセルロースで
ある請求項３による組成物。 - 【請求項５】 ポリマーがアクリルポリマー又はコポリマー、例えばAcusol
820である、請求項３による組成物。 - 【請求項６】 全組成物の重量で１０から６０重量％の界面活性剤、１から
１５重量％のヒドロトロープ、０．１から３重量％のテルペンアルコール又はそ
の誘導体、及び０．１から１０重量％の疎水性改質ポリマーを含む、請求項１〜
５のいずれかによる組成物。 - 【請求項７】 全組成物の２５重量％未満の界面活性剤を含む、請求項６に
よる組成物。 - 【請求項８】 ヒドロトロープがクメンスルホン酸、トルエンスルホン酸、
キシレンスルホン酸、及びベンゼンスルホン酸の塩及びそれらの混合物より選ば
れ、好ましくはアンモニウム塩又はナトリウム塩、より好ましくはクメンスルホ
ン酸ナトリウムである、請求項１〜７のいずれかによる組成物。 - 【請求項９】 ヒドロトロープが二酸（si-acid）である請求項１〜８のい ずれかによる組成物。
- 【請求項１０】 テルペンアルコールがゲラニをルである、請求項１〜９の いずれかによる組成物。
- 【請求項１１】 次式を有するフェノール化合物を更に含む、請求項１〜１
０のいずれかによる組成物： 【化１】 ここでＲ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は独立に、Ｈ；炭素原子が１から２０，好ましく
は１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖又は分枝の、飽和又は不飽和の
炭化水素基、化学式Ｒa（Ａ）nに従うアルコキシ化炭化水素鎖、ここでＲaは炭 素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好ましくは１から４の、直鎖
又は分枝の、飽和又は不飽和の炭化水素基、Ａはブトキシ、プロポキシ、及び／
又はエトキシ、又は炭素原子が１から２０、好ましくは１から１０、より好まし
くは１から４のアリル鎖、又はそれらの混合、ｎは１から４、好ましくは１から
３の整数である。 - 【請求項１２】 フェノール化合物がをイゲノール、チモール、及びそれら
の混合である、請求項１１による組成物。 - 【請求項１３】 全組成物の０．１から４重量％のフェノール化合物を含む
、請求項１１又は１２による組成物。 - 【請求項１４】 界面活性剤がアミンオキシドを含む、請求項１〜１３のい
ずれかによる組成物。 - 【請求項１５】 洗うべき皿を請求項１〜１４のいずれかに定義された任意
に希釈された形の、組成物の有効量に接触させることからなる皿洗い方法。 - 【請求項１６】 組成物を皿洗い用具に適用すること、及び洗うべき皿を該
用具に接触させることからなる、請求項１５の方法。 - 【請求項１７】 界面活性剤、ヒドロトロープ、及び不飽和脂肪族テルペン
アルコール又はその誘導体を含む水性液体皿洗い組成物抗菌性能を増強する、請
求項１〜５のいずれかに規定されたポリマーの使用。 - 【請求項１８】 水性液体皿洗い組成物が全組成物の２５％未満の界面活性
剤を含む、請求項１７による使用。
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|---|---|---|---|
| EP97870184A EP0916720A1 (en) | 1997-11-17 | 1997-11-17 | Anti-bacterial liquid dishwashing detergent compositions |
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| JP (1) | JP2001523755A (ja) |
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| AU (1) | AU9756998A (ja) |
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