JPH11180803A - 工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法 - Google Patents
工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法Info
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- JPH11180803A JPH11180803A JP36435397A JP36435397A JPH11180803A JP H11180803 A JPH11180803 A JP H11180803A JP 36435397 A JP36435397 A JP 36435397A JP 36435397 A JP36435397 A JP 36435397A JP H11180803 A JPH11180803 A JP H11180803A
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- JP
- Japan
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- bacteriostatic
- agent
- preparation
- propylene carbonate
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 １，４ービスブロモアセト
キシー２ーブテンを殺菌・静菌有効成分とし、親水性有
機溶媒に溶解した、長期間保存した場合にも有効成分の
分解による変質や、殺菌・静菌効力の低下が著しく抑制
された安定な工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 【解決手段】 １，４ービスブロモアセト
キシー２ーブテンをプロピレンカーボネートに溶解させ
てなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。
キシー２ーブテンを殺菌・静菌有効成分とし、親水性有
機溶媒に溶解した、長期間保存した場合にも有効成分の
分解による変質や、殺菌・静菌効力の低下が著しく抑制
された安定な工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 【解決手段】 １，４ービスブロモアセト
キシー２ーブテンをプロピレンカーボネートに溶解させ
てなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、貯蔵上の安定性が良好
な殺菌・静菌安定化製剤及びその製法に関する。さらに
詳しくは、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン
を殺菌・静菌有効成分とし、親水性有機溶媒に溶解した
親水性を有する工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法
であって、長期間保存した場合にも有効成分の分解によ
る変質や、殺菌・静菌効力の低下が著しく抑制された安
定な工業用殺菌・静菌組成物とその製法に関する。
な殺菌・静菌安定化製剤及びその製法に関する。さらに
詳しくは、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン
を殺菌・静菌有効成分とし、親水性有機溶媒に溶解した
親水性を有する工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法
であって、長期間保存した場合にも有効成分の分解によ
る変質や、殺菌・静菌効力の低下が著しく抑制された安
定な工業用殺菌・静菌組成物とその製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、紙パルプ工業における抄紙工程
や、各種工業における冷却水系統には、微生物が増殖す
ることにより、スライムが発生し、生産品の品質低下や
生産効率の低下などの障害を生じることが知られてい
る。また近年、省資源の立場から、紙パルプ工業抄紙工
程における白水や冷却水などの循環使用が進み、上記障
害が多発する傾向にある。
や、各種工業における冷却水系統には、微生物が増殖す
ることにより、スライムが発生し、生産品の品質低下や
生産効率の低下などの障害を生じることが知られてい
る。また近年、省資源の立場から、紙パルプ工業抄紙工
程における白水や冷却水などの循環使用が進み、上記障
害が多発する傾向にある。
【０００３】さらには、各種ラテックス、糊剤、金属加
工油剤等の工業製品では微生物による腐敗や汚染が発生
し、製品を汚換し、価値を低下させる。
工油剤等の工業製品では微生物による腐敗や汚染が発生
し、製品を汚換し、価値を低下させる。
【０００４】これらの微生物障害に対しては、メチレン
ビスチオシアネート、１，２ーベンゾイソチアゾリンー
３ーオン、５ークロロー２ーメチルー４ーイソチアゾリ
ンー３ーオン等の有機窒素硫黄系、２，２ージブロモー
２ーニトロエタノール、２，２ージブロモー３ーニトロ
プロピオンアミド、１，２ービスブロモアセトキシエタ
ン、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン等の有
機臭素系、及び４，５ージクロロー１、２ージチオール
ー３ーオン等の有機硫黄系等の合成有機化合物による殺
菌・静菌処理が一般的に行われている。
ビスチオシアネート、１，２ーベンゾイソチアゾリンー
３ーオン、５ークロロー２ーメチルー４ーイソチアゾリ
ンー３ーオン等の有機窒素硫黄系、２，２ージブロモー
２ーニトロエタノール、２，２ージブロモー３ーニトロ
プロピオンアミド、１，２ービスブロモアセトキシエタ
ン、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン等の有
機臭素系、及び４，５ージクロロー１、２ージチオール
ー３ーオン等の有機硫黄系等の合成有機化合物による殺
菌・静菌処理が一般的に行われている。
【０００５】上記の合成有機化合物は通常液剤の形態で
使用されており、一種類又は二種類以上の組み合わせで
水又は親水性有機溶剤で製剤化した形態で利用されてい
る。
使用されており、一種類又は二種類以上の組み合わせで
水又は親水性有機溶剤で製剤化した形態で利用されてい
る。
【０００６】そのうち、１，４ービスブロモアセトキシ
ー２ーブテン（以下ＢＢＡＢと略）は、水にほとんど不
溶の為、従来はエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール等のグリコール類、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル等のグリコールエーテル類にて希釈製剤化さ
れて用いられてきた。
ー２ーブテン（以下ＢＢＡＢと略）は、水にほとんど不
溶の為、従来はエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール等のグリコール類、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル等のグリコールエーテル類にて希釈製剤化さ
れて用いられてきた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記のように
グリコール類又はグリコールエーテル類で希釈すること
により製剤化されたＢＢＡＢは、エステル交換反応によ
り加水分解をうけ、有効成分が著しく失われる。これに
より、製品の殺菌・静菌効力が低下するだけではなく、
刺激臭を伴ったガスを発生するという問題点があった。
グリコール類又はグリコールエーテル類で希釈すること
により製剤化されたＢＢＡＢは、エステル交換反応によ
り加水分解をうけ、有効成分が著しく失われる。これに
より、製品の殺菌・静菌効力が低下するだけではなく、
刺激臭を伴ったガスを発生するという問題点があった。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本願の発明者は、製剤を
行うにあたって、グリコール類又はグリコールエーテル
類等で希釈することにより製剤化されたＢＢＡＢ、又は
希釈前のＢＢＡＢに、安定化剤を新たに加える方法では
なく、水にほとんど不溶のＢＢＡＢを溶解し、かつ親水
性があるという条件を満たした数多くの有機溶剤の中か
ら、ＢＢＡＢの殺菌・静菌成分とこれを溶解する有機溶
剤の反応性について着目し、反応性が皆無のもので、Ｂ
ＢＡＢの殺菌・静菌成分の分解が著しく抑制され、製剤
の殺菌・静菌効力が維持されるものとしてプロピレンカ
ーボネートを見出し、ＢＢＡＢをプロピレンカーボネー
トに溶解させてなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその
製法を完成し、ここに提供するものである。
行うにあたって、グリコール類又はグリコールエーテル
類等で希釈することにより製剤化されたＢＢＡＢ、又は
希釈前のＢＢＡＢに、安定化剤を新たに加える方法では
なく、水にほとんど不溶のＢＢＡＢを溶解し、かつ親水
性があるという条件を満たした数多くの有機溶剤の中か
ら、ＢＢＡＢの殺菌・静菌成分とこれを溶解する有機溶
剤の反応性について着目し、反応性が皆無のもので、Ｂ
ＢＡＢの殺菌・静菌成分の分解が著しく抑制され、製剤
の殺菌・静菌効力が維持されるものとしてプロピレンカ
ーボネートを見出し、ＢＢＡＢをプロピレンカーボネー
トに溶解させてなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその
製法を完成し、ここに提供するものである。
【０００９】かくして、本発明によれば、ＢＢＡＢをプ
ロピレンカーボネートにて溶解製剤化することでＢＢＡ
Ｂの安定性を向上させることを特徴とした工業用殺菌・
静菌剤が提供される。
ロピレンカーボネートにて溶解製剤化することでＢＢＡ
Ｂの安定性を向上させることを特徴とした工業用殺菌・
静菌剤が提供される。
【００１０】また、本発明のＢＢＡＢ／プロピレンカー
ボネート溶液に、これに可溶性の他種殺菌剤、あるいは
防菌剤を溶解して使用することができる。
ボネート溶液に、これに可溶性の他種殺菌剤、あるいは
防菌剤を溶解して使用することができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態としては、 （１）ＢＢＡＢの１〜９９重量部をプロピレンカーボネ
ートの９９〜１重量部に溶解させてなる工業用殺菌・静
菌安定化製剤とその製法。 （２）好ましくは、ＢＢＡＢの１〜５０重量部をプロピ
レンカーボネートの９９〜５０重量部に溶解させてなる
工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 （３）上記本発明のＢＢＡＢ／プロピレンカーボネート
製剤に、可溶性の他種殺菌剤、あるいは防菌剤を溶解し
てなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 を挙げることができる。
ートの９９〜１重量部に溶解させてなる工業用殺菌・静
菌安定化製剤とその製法。 （２）好ましくは、ＢＢＡＢの１〜５０重量部をプロピ
レンカーボネートの９９〜５０重量部に溶解させてなる
工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 （３）上記本発明のＢＢＡＢ／プロピレンカーボネート
製剤に、可溶性の他種殺菌剤、あるいは防菌剤を溶解し
てなる工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法。 を挙げることができる。
【００１２】また、上記本発明のＢＢＡＢ安定化製剤
は、スライムコントロール剤、バクテリアコントロール
剤、また、紙パルプ工業における抄紙工程水、各種工業
用の冷却水や洗浄水、重油スラッジ、金属加工油剤、繊
維油剤、ペイント、水性塗料、紙用塗工液、ラテック
ス、糊剤等の防腐や、殺菌用として有用である。
は、スライムコントロール剤、バクテリアコントロール
剤、また、紙パルプ工業における抄紙工程水、各種工業
用の冷却水や洗浄水、重油スラッジ、金属加工油剤、繊
維油剤、ペイント、水性塗料、紙用塗工液、ラテック
ス、糊剤等の防腐や、殺菌用として有用である。
【００１３】
【実施例】ＢＢＡＢを各種有機溶剤に溶解して試料溶液
のＮｏ．１〜６を調整した。各試料溶液の組成（重量
％）は表１に示した。ここで試料溶液Ｎｏ．１が実施
例、試料溶液Ｎｏ．２〜６が比較例である。
のＮｏ．１〜６を調整した。各試料溶液の組成（重量
％）は表１に示した。ここで試料溶液Ｎｏ．１が実施
例、試料溶液Ｎｏ．２〜６が比較例である。
【００１４】
【表１】
【００１５】次に、各試料溶液を恒温室（４５℃）に保
管し、経時的に各試料溶液の一部をそれぞれ採取して液
体クロマトグラフィーでＢＢＡＢの残存濃度を測定し
た。この結果を残存率（％）として表２に示した。なお
残存率は次式で示される。
管し、経時的に各試料溶液の一部をそれぞれ採取して液
体クロマトグラフィーでＢＢＡＢの残存濃度を測定し
た。この結果を残存率（％）として表２に示した。なお
残存率は次式で示される。
【００１６】残存率（％）＝（Ｂ／Ａ）×１００ Ａ・・・ＢＢＡＢの初期濃度 Ｂ・・・ＢＢＡＢの測定濃度
【００１７】
【表２】
【００１８】表２に示される結果で明らかなように、試
料溶液Ｎｏ．６よりＢＢＡＢ（単体）は二週間全く安定
であったが、グリコール系溶剤及び、グリコールエーテ
ル系溶剤で希釈した試料溶液Ｎｏ．２〜５では、二週間
安定なものはなかった。これに対して、本発明によれば
有機溶剤にプロピレンカーボネートを用いた試料溶液Ｎ
ｏ．１では、希釈しない１００％ＢＢＡＢであるＮｏ．
６と同様に、二週間以上にわたって安定であった。
料溶液Ｎｏ．６よりＢＢＡＢ（単体）は二週間全く安定
であったが、グリコール系溶剤及び、グリコールエーテ
ル系溶剤で希釈した試料溶液Ｎｏ．２〜５では、二週間
安定なものはなかった。これに対して、本発明によれば
有機溶剤にプロピレンカーボネートを用いた試料溶液Ｎ
ｏ．１では、希釈しない１００％ＢＢＡＢであるＮｏ．
６と同様に、二週間以上にわたって安定であった。
【００１９】
【発明の効果】以上、説明したように、本発明に係る
１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテンをプロピレ
ンカーボネートに溶解させてなる工業用殺菌・静菌安定
化製剤は、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン
の殺菌・防腐・静菌等の有効成分とプロピレンカーボネ
ートが反応すること無く、１，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンの安定性を著しく高めることができる。
その結果、長期間の薬品の貯蔵に優れ、上記有効成分に
よる優れた殺菌・静菌効果が維持されるものである。
１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテンをプロピレ
ンカーボネートに溶解させてなる工業用殺菌・静菌安定
化製剤は、１，４ービスブロモアセトキシー２ーブテン
の殺菌・防腐・静菌等の有効成分とプロピレンカーボネ
ートが反応すること無く、１，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンの安定性を著しく高めることができる。
その結果、長期間の薬品の貯蔵に優れ、上記有効成分に
よる優れた殺菌・静菌効果が維持されるものである。
【手続補正書】
【提出日】平成１０年３月２７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
Claims (5)
- 【請求項１】 １，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンをプロピレンカーボネートに溶解させて
なる工業用殺菌・静菌安定化製剤 - 【請求項２】 １，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンの１〜９９重量部をプロピレンカーボネ
ートの９９〜１重量部に溶解させてなる工業用殺菌・静
菌安定化製剤 - 【請求項３】 １，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンの１〜５０重量部をプロピレンカーボネ
ートの９９〜５０重量部に溶解させてなる工業用殺菌・
静菌安定化製剤 - 【請求項４】 前記工業用殺菌・静菌安定化
製剤に、可溶性の他種殺菌剤、あるいは防菌剤を溶解し
てなる工業用殺菌・静菌安定化製剤 - 【請求項５】 １，４ービスブロモアセトキ
シー２ーブテンをプロピレンカーボネートに溶解させて
なる請求項１、２、３又は４に記載の工業用殺菌・静菌
安定化製剤の製法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36435397A JPH11180803A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36435397A JPH11180803A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11180803A true JPH11180803A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18481610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36435397A Pending JPH11180803A (ja) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | 工業用殺菌・静菌安定化製剤とその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11180803A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006232748A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Shinto Fine Co Ltd | 工業用抗菌性組成物 |
| WO2008084533A1 (ja) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | Kowa Co., Ltd. | メニエール病治療薬 |
-
1997
- 1997-12-19 JP JP36435397A patent/JPH11180803A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006232748A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Shinto Fine Co Ltd | 工業用抗菌性組成物 |
| WO2008084533A1 (ja) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | Kowa Co., Ltd. | メニエール病治療薬 |
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