JPH1087641A - N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 - Google Patents
N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法Info
- Publication number
- JPH1087641A JPH1087641A JP25758096A JP25758096A JPH1087641A JP H1087641 A JPH1087641 A JP H1087641A JP 25758096 A JP25758096 A JP 25758096A JP 25758096 A JP25758096 A JP 25758096A JP H1087641 A JPH1087641 A JP H1087641A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- compound represented
- general formula
- compound
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
作用と脂質低下作用を有する新規なN−ベンジルジオキ
ソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びそれらの製造法
を提供する。 【解決手段】 一般式(1) [式中、nは2又は3を示す]で表されることを特徴と
するN−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘
導体及びそれらの製造法に関する。
Description
症を改善する新規なN−ベンジルジオキソチアゾリジル
ベンズアミド誘導体及びそれらの製造法に関する。
グアナイド系及びスルホニルウレア系化合物が用いられ
ている。しかしながらビグアナイド系化合物では、乳酸
アシドーシスあるいは低血糖を、スルホニルウレア系化
合物では重篤かつ遷延性の低血糖を引き起こし、その副
作用が問題となっており、このような欠点のない新しい
糖尿病治療剤の出現が望まれている。またチアゾリジン
−2,4−ジオン誘導体のあるものが血糖低下及び血中
脂質低下作用を示すことが知られているが(Journal of
Medicinal Chemistry,第35巻.P.1853(1992)、特開
平1−272573号公報)、これらの化合物は、いず
れも中間のベンゼン環を介してチアゾリジン−2,4−
ジオン環と芳香環を有する部分がパラ置換であり、中間
のベンゼン環とチアゾリジン環の間の炭素鎖数は1であ
り、更に前者は芳香環がオキサゾール環であり、後者は
結合がスルホンアミドである等、本発明化合物であるN
−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体と
は構造的に異なるものである。
占めるインスリン非依存型糖尿病(NIDDM)におい
てはインスリン抵抗性を改善し、安全性の高い有効な血
糖低下薬が強く望まれる。
ン抵抗性を改善し、強力な血糖低下作用を有する安全性
の高い薬物に関して鋭意研究を重ねた結果下記一般式
(1)で表される新規N−ベンジルジオキソチアゾリジ
ルベンズアミド誘導体が優れた血糖低下作用、脂質低下
作用を有することを見出し本発明を完成した。即ち本発
明は一般式(1) [式中、nは2又は3を示す]で表されるN−ベンジル
ジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその薬理
学的に許容しうる塩である。本発明における一般式
(1)で表される化合物の塩類は慣用のものであって、
金属塩例えばアルカリ金属塩(例えばナトリウム塩、カ
リウム塩など)、アルカリ土類金属塩(例えばカルシウ
ム塩、マグネシウム塩など)、アルミニウム塩等薬理学
的に許容しうる塩があげられる。また、本発明における
一般式(1)には、チアゾリジン−2,4−ジオン5位
の不斉炭素に基づく光学異性体が含まれることがある
が、そのような異性体及びそれらの混合物はすべてこの
発明の範囲内に包含されるものとする。
は、メチル、エチル、プロピル等、直鎖もしくは分岐し
た炭素数1〜3のものが挙げられる。「ハロゲン原子」
とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が
挙げられる。
は以下の方法により製造することができる。式(1a)
である化合物は式(8)の化合物に式(9)の化合物を
作用させることにより製造できる。 反応は有機溶媒、例えばジメチルスルホキシド、N,N
−ジメチルホルムアミド等中で、縮合剤、例えば1−エ
チル−3−(3´−ジメチルアミノプロピル)カルボジ
イミド、シアノリン酸ジエチル等で処理することにより
行うことができる。また必要ならば有機塩基、例えばト
リエチルアミン等を添加しても良い。反応温度としては
氷冷〜室温で行うことができる。
の化合物にチオ尿素を作用させた後、加水分解すること
によって製造できる。 [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を、Xは
ハロゲン原子を示す]一般式(7)とチオ尿素との反応
は有機溶媒、例えばエタノール等のアルコール中で室温
〜溶媒還流温度で行うことができるが、溶媒還流温度が
好ましい。必要ならば塩基(酢酸ナトリウム等)を添加
しても良い。次の加水分解反応は酸性条件下、例えば塩
類、あるいは塩酸と有機溶媒(スルホラン等)の混合溶
媒中で室温〜溶媒還流温度好ましくは溶媒還流温度で行
うことができる。
の化合物をハロゲン化することにより製造できる。 [式中、R1 は前述の通り] 反応は有機溶媒、例えばクロロホルム、塩化メチレン等
中、置換ホスフィン、例えばトリフェニルホスフィン等
の存在下、ハロゲン化剤、例えば四塩化炭素、四臭化炭
素等で処理することにより行うことができる。反応温度
としては氷冷〜室温で行うことができる。
の化合物を還元することにより製造できる。 [式中、R1 は前述の通り] 反応は有機溶媒、例えばエタノール、酢酸エチル等中、
あるいはそれらの混合溶媒中で、室温〜加熱下、パラジ
ウム−活性炭等の触媒の存在下に常圧〜4kg/cm2 の水
素加圧下で水素添加することにより行うことができる。
の化合物にシアン化物を作用させることにより製造でき
る。 [式中、R1 は前述の通り] 反応は有機溶媒、例えばクロロホルム、塩化メチレン等
中、触媒量のルイス酸、例えばヨウ化亜鉛の存在下にト
リメチルシリルシアニドを氷冷〜室温で作用させた後、
酸性条件下、例えば塩酸あるいは塩酸と有機溶媒(1,
3−ジオキソラン等)の混合溶媒中、氷冷〜室温で処理
することにより行うことができる。また一般式(4)の
化合物を重亜硫酸付加物とした後、二相系、すなわち水
性−有機溶媒系においてシアン化物(シアン化カリウム
等)と作用させることによっても製造できる。
の化合物に一般式(3)の化合物を作用させることによ
り製造できる。 [式中、R1 は前述の通り] [式中、R2 は炭素数1〜3の低級アルキル基、フェニ
ル基を示し、Xはハロゲン原子を示す]
溶媒、例えばテトラヒドロフラン等中、塩基、例えばn
−ブチルリチウム等で処理し、一般式(2)の化合物と
反応させる。反応温度としては−78℃〜溶媒還流温度で
行うことができる。次いで、反応混合物を酸性条件下、
例えば塩酸あるいは塩酸と有機溶媒(テトラヒドロフラ
ン等)の混合溶媒中、氷冷〜室温で加水分解することに
より行うことができる。
合物を還元することにより製造することができる。 反応は有機溶媒、例えばエタノール、酢酸エチル、N,
N−ジメチルホルムアミド等中で、室温〜加熱下、パラ
ジウム/炭素等の触媒の存在下に常圧〜4kg/cm2 の水
素加圧下で水素添加することにより行うことができる。
合物に式(9)の化合物を作用させることにより製造す
ることができる。 反応は有機溶媒、例えばジメチルスルホキシド、N,N
−ジメチルホルムアミド等中で、縮合剤、例えば1−エ
チル−3−(3´−ジメチルアミノプロピル)カルボジ
イミド、シアノリン酸ジエチル等で処理することにより
行うことができる。また必要ならば有機塩基、例えばト
リエチルアミン等を添加しても良い。反応温度としては
氷冷〜室温で行うことができる。
の化合物を加水分解することにより製造できる。 [式中、R1 は前述の通り] 反応は酸性、又はアルカリ性条件下で、反応温度として
は冷却下〜溶媒還流で行うことができ、例えば、酢酸と
濃塩酸の混合溶媒中で加熱還流することが好ましい。
(4)の化合物に式(10)の化合物を作用させることに
より製造できる。 [式中、R1 は前述の通り] 反応は有機溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン
等中で、反応温度としては室温〜溶媒還流温度で行うこ
とができるが、溶媒還流温度が好ましい。また触媒とし
て二級アミン(ピペリジン等)あるいは酢酸塩類(酢酸
アンモニウム等)と酢酸の添加も好適である。また無溶
媒で塩基(酢酸ナトリウム、ピペリジン等)と共に加熱
することによっても行うことができる。
らの例によって本発明が限定されるものではない。実施
例で使用する略号は以下の意味を表す。 MS 質量スペクトル
メチル (1,3−ジオキソラン−2−イル)メチルトリフェニ
ルホスフィニウムブロミド(10.5g)の無水テトラヒド
ロフラン(250ml)懸濁液にアルゴン雰囲気、ドライアイ
ス−アセトン冷却撹拌下 2.5M n−ブチルリチウム−
ヘキサン溶液(10.0ml)を内温を−70℃以下に保つよう
にゆっくりと滴下した後、そのまま1時間撹拌した。5
−ホルミル−2−メトキシ安息香酸メチル(4.74g)の
無水テトラヒドロフラン(50ml)を内温を−70℃以下に
保つようにゆっくりと滴下した後、そのまま1時間撹拌
した。冷却浴をはずし、撹拌下 1.5時間かけて室温に戻
した。氷冷撹拌下飽和塩化アンモニウム水溶液(50ml)
を加えた。有機層を分取し、水層をエーテルで抽出し
た。有機層を合わせ水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮した。残留物をテトラヒド
ロフラン(50ml)に溶解し、2N塩酸(30ml)を加え室
温で2時間撹拌した。反応液を氷水に注ぎエーテルで抽
出し、水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥した。濃縮後、残留物をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(展開溶媒 n−ヘキサン:酢酸エチル
=4:1)で精製し目的化合物を無色結晶として1.40g
(26%)得た。 融点 119.5〜121.0 ℃ MS(m/z): 220(M+ )
−2−メトキシ安息香酸メチル 5−(2−ホルミルエテニル)−2−メトキシ安息香酸
メチル(836mg)の無水塩化メチレン(30ml)液にアルゴ
ン雰囲気、室温撹拌下ヨウ化亜鉛(12.0mg)、トリメチ
ルシリルシアニド(0.60ml)を加え6時間撹拌した。反
応液を水、飽和食塩水の順に洗浄し無水硫酸ナトリウム
で乾燥後、濃縮した。残留物を1,3−ジオキソラン
(30ml)に溶解し、2N塩酸(6ml)を加え室温で2時
間撹拌した。反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出
し、水、飽和食塩水の順に洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥した。溶媒を減圧留去し目的化合物を淡褐色結晶
として917mg(98%)得た。 融点 113.0〜115.0 ℃ MS(m/z): 247(M+ )
トキシ安息香酸メチル 5−(3−シアノ−3−ヒドロキシ−1−プロペニル)
−2−メトキシ安息香酸メチル(1.00g)の酢酸エチル
−エタノール(1:1,40ml)液を室温、水素雰囲気
下、10%パラジウム/炭素(500mg)で水素化した。反応
液を濾過、濃縮し残留物をシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー(展開溶媒 ヘキサン:酢酸エチル=2:1)
で精製し、目的化合物を無色結晶として 615mg(61%)
得た。 融点 88.5〜 89.5 ℃ MS(m/z): 249(M+ )
シ安息香酸メチル 5−(3−シアノ−3−ヒドロキシプロピル)−2−メ
トキシ安息香酸メチル(641mg)、四臭化炭素(1.07g)
の無水塩化メチレン(25ml)液にアルゴン雰囲気、氷冷
撹拌下トリフェニルホスフィン(1.01g)を加え、その
まま2時間撹拌した。反応液を濃縮し、残留物をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒 ヘキサン:
酢酸エチル=3:1)で精製し、目的化合物を無色油状
物として664mg(83%)得た。 MS(m/z): 311, 313(M+ )
ル)エチル]−2−メトキシ安息香酸 5−(3−ブロモ−3−シアノプロピル)−2−メトキ
シ安息香酸メチル (660mg)のエタノール(20ml)液にチオ尿素(194mg)を
加え、24時間加熱還流した。冷後濃縮し残留物を酢酸−
濃塩酸(1:1,10ml)に溶解し8時間加熱還流した。
冷後濃縮し残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー(展開溶媒 塩化メチレン:メタノール=15:1)で
精製し、5−[2−(2−イミノ−4−オキソチアゾリ
ジン−5−イル)エチル]−2−メトキシ安息香酸を淡
褐色結晶として 316mg得た。 融点 192.0〜195.0 ℃ MS(m/z): 294(M+ ) 5−[2−(2−イミノ−4−オキソチアゾリジン−5
−イル)エチル]−2−メトキシ安息香酸(316mg)の6
N塩酸(10ml)−スルホラン(5ml)溶液を12時間加熱
還流した。冷後濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(展開溶媒 塩化メチレン:メタノール
=50:1)で精製し目的化合物を無色結晶として 107mg
(17%)得た。 融点 158.0〜160.0 ℃ MS(m/z): 295(M+ )
ル)エチル]−2−メトキシ−N−[[4−(トリフル
オロメチル)フェニル]メチル]ベンズアミド5−[2
−(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イル)エチ
ル]−2−メトキシ安息香酸(100mg)、4−(トリフル
オロメチル)ベンジルアミン(60.0mg)の無水N,N−
ジメチルホルムアミド(3ml)液にアルゴン雰囲気、氷
冷撹拌下トリエチルアミン(48μl)、シアノリン酸ジエ
チル(52μl)を加え、そのまま30分間撹拌した。室温で
6時間撹拌した後、反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽
出し、水、飽和食塩水の順に洗浄し、硫酸ナトリウムで
乾燥後、濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(展開溶媒 ヘキサン:酢酸エチル=3:
2)で精製し目的化合物を無色結晶として 140mg(91
%)得た。 融点 165.5〜167.5 ℃
デン)−1−プロペニル]−2−メトキシ安息香酸メチ
ル 5−(2−ホルミルエテニル)−2−メトキシ安息香酸
メチル(330mg)、2,4−チアゾリジンジオン(211m
g)、酢酸アンモニウム(231mg)、酢酸(0.55ml)、ベン
ゼン(15ml)の混合物をディーンスターク脱水装置を付
して8時間加熱還流した。冷後析出した結晶を濾取し、
ベンゼン、酢酸エチル、20%アセトン含有水の順で洗浄
後、乾燥し目的化合物を黄色結晶として 146mg(31%)
得た。 融点 262.5〜264.0 ℃ MS(m/z): 319(M+ )
デン)−1−プロペニル]−2−メトキシ安息香酸 5−[3−(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イリ
デン)−1−プロペニル]−2−メトキシ安息香酸メチ
ル(140mg)の酢酸−濃塩酸(1:1,6ml)懸濁液を6
時間加熱還流した。冷後水に注ぎ、結晶を濾取し、水洗
後、乾燥し目的化合物を黄色結晶として 125mg(93%)
得た。 融点 275.0〜278.0 ℃ MS(m/z): 305(M+ )
デン)−1−プロペニル]−2−メトキシ−N−[[4
−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]ベンズア
ミド 5−[3−(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イリ
デン)−1−プロペニル]−2−メトキシ安息香酸(11
9mg)、4−(トリフルオロメチル)ベンジルアミン(6
8.3mg)の無水N,N−ジメチルホルムアミド(2ml)
液にアルゴン雰囲気、氷冷撹拌下トリエチルアミン(55
μl)、シアノリン酸ジエチル(60μl)を加え、そのまま
30分間撹拌した。室温で6時間撹拌した後、反応液を氷
水に注ぎ、1N塩酸で酸性とし酢酸エチルで抽出、水洗
し硫酸ナトリウムで乾燥後、濃縮した。残留物をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒 塩化メチレ
ン:酢酸エチル=9:1)で精製し目的化合物を黄色結
晶として 120mg(67%)得た。 融点 255.0〜259.0 ℃ MS(m/z): 462(M+ )
ル)プロピル]−2−メトキシ−N−[[4−(トリフ
ルオロメチル)フェニル]メチル]ベンズアミド5−
[3−(2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イリデ
ン)−1−プロペニル]−2−メトキシ−N−[[4−
(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]ベンズアミ
ド(115mg)の酢酸エチル−エタノール(1:1,30ml)
液を室温、3.5kg/cm2 に水素加圧下、10%パラジウム−
活性炭(115mg)で水素化した。反応液を濾過、濃縮し残
留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒
塩化メチレン:メタノール=50:1)で精製し、目的
化合物を無色結晶として87mg(75%)得た。 融点 192.0〜194.0 ℃
脈より採血して血糖値を測定した。血糖値に差がないよ
うに群分けし、実施例6及び10の化合物を10mg/kgの用
量で5日間経口投与した。耐糖能試験は一晩絶食した
後、グルコース(2g/kg)を経口投与し、0分、30分及
び60分の血糖値を測定した。血糖低下率は下記式より求
めた。 結果を表1に示す。これらの結果より、本発明化合物は
強力な血糖低下作用を有することが示された。
Claims (12)
- 【請求項1】 一般式(1) [式中、nは2又は3を示す]で表されるN−ベンジル
ジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその薬理
学的に許容しうる塩。 - 【請求項2】 一般式(2) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物に一般式(3) [式中、R2 は炭素数1〜3の低級アルキル基、フェニ
ル基を示し、Xはハロゲン原子を示す]で表される化合
物を塩基の存在下に作用させた後、加水分解することを
特徴とする一般式(4) [式中、R1 は前述の通り]で表される化合物の製造
法。 - 【請求項3】 一般式(4) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物にシアン化物を作用させることを特徴
とする一般式(5) [式中R1 は前述の通り]で表される化合物の製造法。 - 【請求項4】 一般式(5) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物を還元することを特徴とする一般式
(6) [式中、R1 は前述の通り]で表される化合物の製造
法。 - 【請求項5】 一般式(6) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物をハロゲン化することを特徴とする一
般式(7) [式中、R1 は前述の通りであり、Xはハロゲン原子を
示す]で表される化合物の製造法。 - 【請求項6】 一般式(7) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示し、
Xはハロゲン原子を示す]で表される化合物にチオ尿素
を作用させた後、加水分解することを特徴とする式
(8) で表される化合物の製造法。 - 【請求項7】 式(8) で表される化合物に式(9) で表される化合物を作用させることを特徴とする式(1
a) で表される化合物の製造法。 - 【請求項8】 一般式(4) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物に式(10) で表される化合物を作用させることを特徴とする一般式
(11) [式中、R1 は前述の通り]で表される化合物の製造
法。 - 【請求項9】 一般式(11) [式中、R1 は炭素数1〜3の低級アルキル基を示す]
で表される化合物を加水分解することを特徴とする式
(12) で表される化合物の製造法。 - 【請求項10】 式(12) で表される化合物に式(9) で表される化合物を作用させることを特徴とする式(1
3) で表される化合物の製造法。 - 【請求項11】 式(13) で表される化合物を還元することを特徴とする式(1
b) で表される化合物の製造法。 - 【請求項12】 一般式(1) [式中、nは2又は3を示す]で表されるN−ベンジル
ジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその薬理
学的に許容しうる塩の少なくとも1種類以上を有効成分
とする血糖低下薬。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25758096A JP4010377B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25758096A JP4010377B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1087641A true JPH1087641A (ja) | 1998-04-07 |
JP4010377B2 JP4010377B2 (ja) | 2007-11-21 |
Family
ID=17308248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25758096A Expired - Fee Related JP4010377B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4010377B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6559188B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-05-06 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
US6878749B2 (en) | 1999-09-17 | 2005-04-12 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
EP1741446A2 (en) | 2000-01-21 | 2007-01-10 | Novartis AG | Combinations comprising dipeptidylpeptidase-IV inhibitors and antidiabetic agents |
EP2011507A2 (en) | 1999-09-17 | 2009-01-07 | Novartis AG | Pharmaceutical composition of nateglinide and another antidiabetic agent |
US7629375B2 (en) | 2001-07-23 | 2009-12-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods |
-
1996
- 1996-09-06 JP JP25758096A patent/JP4010377B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6559188B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-05-06 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
US6878749B2 (en) | 1999-09-17 | 2005-04-12 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
EP2011507A2 (en) | 1999-09-17 | 2009-01-07 | Novartis AG | Pharmaceutical composition of nateglinide and another antidiabetic agent |
EP1741446A2 (en) | 2000-01-21 | 2007-01-10 | Novartis AG | Combinations comprising dipeptidylpeptidase-IV inhibitors and antidiabetic agents |
EP1743655A1 (en) | 2000-01-21 | 2007-01-17 | Novartis AG | Combinations comprising dipeptidylpeptidase-IV inhibitors and antidiabetic agents |
US7629375B2 (en) | 2001-07-23 | 2009-12-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4010377B2 (ja) | 2007-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3906935B2 (ja) | N−置換ジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 | |
KR100456177B1 (ko) | N-벤질디옥소티아졸리딜벤즈아미드유도체및이의제조방법 | |
JP2610990B2 (ja) | 血糖降下性チアゾリジンジオン誘導体 | |
JPH0257546B2 (ja) | ||
CA2257275A1 (en) | New substituded 2,4-thiazolidinedione derivatives, processes for producing them and pharmaceutical compositions containing them | |
US6001862A (en) | N-benzyldioxothiazolidylbenzamide derivatives and processes for preparing the same | |
JPS6210508B2 (ja) | ||
US6147101A (en) | N-benzyldioxothiazolidylbenzamide derivatives and process for producing the same | |
RU2236405C2 (ru) | Полициклические тиазолидин-2-илиденовые амины, содержащие их лекарственные средства и способ получения лекарственного средства | |
JPS6033433B2 (ja) | ハロゲン置換ベンゾピラン−4−カルボン酸およびその誘導体 | |
JP4010377B2 (ja) | N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 | |
JP3929512B2 (ja) | N−置換ジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 | |
JP3871354B2 (ja) | 新規な2−(n−シアノイミノ)チアゾリジン−4−オン誘導体 | |
JPH08823B2 (ja) | 血糖低下性チアゾリジンジオンとその中間体 | |
US4675334A (en) | Tetrazolyl compounds and their use as anti allergic agents | |
JPH09301963A (ja) | N−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 | |
KR860001581B1 (ko) | 스피로-3-헤테로-아졸론의 제조방법 | |
JPH04506968A (ja) | 置換された2―イミダゾリンならびにその調製法および使用法 | |
JPH07119188B2 (ja) | カルコン誘導体 | |
JP5496913B2 (ja) | 代謝異常の治療のための化合物 | |
JP3024781B2 (ja) | ロダニン誘導体 | |
JPH0725755B2 (ja) | チアゾリジンジオン血糖低下剤 | |
JPH0329073B2 (ja) | ||
JPS582955B2 (ja) | スピロ−キノロンヒダントイン類 | |
JPH09169747A (ja) | 新規置換フェニルチアゾリジン−2,4−ジオン誘導体及びその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070627 |
|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20070808 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Effective date: 20070829 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Effective date: 20070829 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100914 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |