JPH1067731A - オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 - Google Patents
オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬Info
- Publication number
- JPH1067731A JPH1067731A JP9144393A JP14439397A JPH1067731A JP H1067731 A JPH1067731 A JP H1067731A JP 9144393 A JP9144393 A JP 9144393A JP 14439397 A JP14439397 A JP 14439397A JP H1067731 A JPH1067731 A JP H1067731A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- phenyl
- alkyl
- compound
- cycloalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/20—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
- C07C279/22—Y being a hydrogen or a carbon atom, e.g. benzoylguanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 新規なオルト−置換されたベンゾイルグアニ
ジン化合物の提供。 【解決手段】 この化合物は、次の式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ(1)〜Ｒ(5)は、特許請求の範囲において記載
された意義を有す）で示される。この化合物は梗塞予防
および梗塞治療そしてまたは狭心症の治療に対する心臓
保護成分を有する抗不整脈薬剤として適している。この
化合物は、また、虚血的に誘発される損傷の形成、特に
虚血的に誘発される心臓不整脈の原因における病理生理
学的プロセスを予防的方法で阻害する。
ジン化合物の提供。 【解決手段】 この化合物は、次の式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ(1)〜Ｒ(5)は、特許請求の範囲において記載
された意義を有す）で示される。この化合物は梗塞予防
および梗塞治療そしてまたは狭心症の治療に対する心臓
保護成分を有する抗不整脈薬剤として適している。この
化合物は、また、虚血的に誘発される損傷の形成、特に
虚血的に誘発される心臓不整脈の原因における病理生理
学的プロセスを予防的方法で阻害する。
Description
【０００１】本発明は、式Ｉ
【化３】 のベンゾイルグアニジンおよびその医薬的に許容し得る
塩に関するものである。 上記式において、Ｒ(1)は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ2、１、２、３、４、５、６、７または８個
の炭素原子を有するアルキル、１、２、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するアルコキシ、３、
４、５、６、７または８個の炭素原子を有するシクロア
ルキル、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有
するシクロアルコキシまたはＸa−(ＣＨ2)b−(ＣＦ2)c
−ＣＦ3〔式中、Ｘは、酸素、硫黄またはＮＲ(9)であ
り、ａは、０または１であり、ｂは、０、１または２で
あり、ｃは、０、１、２または３であり、Ｒ(9)は、
Ｈ、１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキル
または−ＣdＨ2dＲ(6)であり、ｄは、０、１、２、３ま
たは４であり、Ｒ(6)は、３、４、５、６、７または８
個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフ
ェニリルまたはナフチル（芳香族基フェニル、ビフェニ
リルまたはナフチルは、置換されていないかまたはＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(7)Ｒ(8)か
らなる群からの１〜３個の置換分によって置換されてお
りそしてＲ(7)およびＲ(8)は、独立してＨまたは１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルキルである）
である〕であるか；または
塩に関するものである。 上記式において、Ｒ(1)は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ2、１、２、３、４、５、６、７または８個
の炭素原子を有するアルキル、１、２、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するアルコキシ、３、
４、５、６、７または８個の炭素原子を有するシクロア
ルキル、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有
するシクロアルコキシまたはＸa−(ＣＨ2)b−(ＣＦ2)c
−ＣＦ3〔式中、Ｘは、酸素、硫黄またはＮＲ(9)であ
り、ａは、０または１であり、ｂは、０、１または２で
あり、ｃは、０、１、２または３であり、Ｒ(9)は、
Ｈ、１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキル
または−ＣdＨ2dＲ(6)であり、ｄは、０、１、２、３ま
たは４であり、Ｒ(6)は、３、４、５、６、７または８
個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフ
ェニリルまたはナフチル（芳香族基フェニル、ビフェニ
リルまたはナフチルは、置換されていないかまたはＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(7)Ｒ(8)か
らなる群からの１〜３個の置換分によって置換されてお
りそしてＲ(7)およびＲ(8)は、独立してＨまたは１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルキルである）
である〕であるか；または
【０００２】Ｒ(1)は、−ＳＲ(10)、−ＯＲ(10)または
−ＣＲ(10)Ｒ(11)Ｒ(12)〔式中、Ｒ(10)は、シクロアル
キル環中に３、４、５、６、７または８個の炭素原子を
有する−ＣfＨ2f−シクロアルキル、１、２、３、４、
５、６、７、８または９個の炭素原子を有するヘテロア
リールまたはフェニル（ヘテロアリールおよびフェニル
は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｃ
Ｈ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ
およびジメチルアミノからなる群から選択された１〜３
個の置換分によって置換されておりそしてｆは０、１ま
たは２である）であり、Ｒ(11)およびＲ(12)は、相互に
独立してＲ(10)として定義されるかまたは水素または
１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルであ
る〕であるか；またはＲ(1)は、フェニル、ナフチル、
ビフェニリルまたは１、２、３、４、５、６、７、８ま
たは９個の炭素原子を有するヘテロアリール（ヘテロア
リールは、環の炭素または窒素原子を経て結合しており
そしてフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはヘテロ
アリールのそれぞれは、置換されていないかまたはＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミ
ノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から
選択された１〜３個の置換分によって置換されている）
であるか；または
−ＣＲ(10)Ｒ(11)Ｒ(12)〔式中、Ｒ(10)は、シクロアル
キル環中に３、４、５、６、７または８個の炭素原子を
有する−ＣfＨ2f−シクロアルキル、１、２、３、４、
５、６、７、８または９個の炭素原子を有するヘテロア
リールまたはフェニル（ヘテロアリールおよびフェニル
は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｃ
Ｈ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ
およびジメチルアミノからなる群から選択された１〜３
個の置換分によって置換されておりそしてｆは０、１ま
たは２である）であり、Ｒ(11)およびＲ(12)は、相互に
独立してＲ(10)として定義されるかまたは水素または
１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルであ
る〕であるか；またはＲ(1)は、フェニル、ナフチル、
ビフェニリルまたは１、２、３、４、５、６、７、８ま
たは９個の炭素原子を有するヘテロアリール（ヘテロア
リールは、環の炭素または窒素原子を経て結合しており
そしてフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはヘテロ
アリールのそれぞれは、置換されていないかまたはＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミ
ノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から
選択された１〜３個の置換分によって置換されている）
であるか；または
【０００３】Ｒ(1)は、−ＳＲ(13)、−ＯＲ(13)、−Ｎ
ＨＲ(13)、−ＮＲ(13)Ｒ(14)、−ＣＨＲ(13)Ｒ(15)、−
Ｃ〔Ｒ(15)Ｒ(16)〕ＯＨ、−Ｃ≡ＣＲ(18)、−Ｃ〔Ｒ(1
9)〕＝ＣＨＲ(18)、−Ｃ〔Ｒ(20)Ｒ(21)〕k−（ＣＯ）
−〔ＣＲ(22)Ｒ(23)〕l−Ｒ(24)〔式中、ｋは、０、
１、２、３または４であり、ｌは、０、１、２、３また
は４であり、Ｒ(13)およびＲ(14)は、同一または異な
り、そして−(ＣＨ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−(ＣＨ
ＯＨ)kk−Ｒ(17)または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2
Ｏ)h−Ｒ(24)（式中、Ｒ(17)は水素またはメチルであ
り、ｇ、ｈおよびｉは同一または異なりて、０、１、
２、３または４でありそしてｋｋは、１、２、３または
４である）であり、Ｒ(15)およびＲ(16)は、同一または
異なりそして水素、１、２、３、４、５または６個の炭
素原子を有するアルキルであるかまたはこれらが結合し
ている炭素原子と一緒になって３、４、５、６、７また
は８個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、Ｒ(1
8)は、フェニル（これは、置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)Ｒ
(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)は、Ｈまた
は１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルで
ある）であるか、またはＲ(18)は、１、２、３、４、
５、６、７、８または９個の炭素原子を有するヘテロア
リール（これは置換されていないかまたはフェニルのよ
うに置換されている）であるか、またはＲ(18)は、置換
されていないかまたは１〜３個のＯＨによって置換され
ている１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有す
るアルキルであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するシクロアルキルで
あり、Ｒ(19)、Ｒ(20)、Ｒ(21)、Ｒ(22)およびＲ(23)
は、同一または異なりそして水素またはメチルであり、
Ｒ(24)は、Ｈ、１、２、３、４、５または６個の炭素原
子を有するアルキル、３、４、５、６、７または８個の
炭素原子を有するシクロアルキルまたは−ＣmＨ2m−Ｒ
(18)（式中、ｍは、１、２、３または４である）であ
る〕であり；
ＨＲ(13)、−ＮＲ(13)Ｒ(14)、−ＣＨＲ(13)Ｒ(15)、−
Ｃ〔Ｒ(15)Ｒ(16)〕ＯＨ、−Ｃ≡ＣＲ(18)、−Ｃ〔Ｒ(1
9)〕＝ＣＨＲ(18)、−Ｃ〔Ｒ(20)Ｒ(21)〕k−（ＣＯ）
−〔ＣＲ(22)Ｒ(23)〕l−Ｒ(24)〔式中、ｋは、０、
１、２、３または４であり、ｌは、０、１、２、３また
は４であり、Ｒ(13)およびＲ(14)は、同一または異な
り、そして−(ＣＨ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−(ＣＨ
ＯＨ)kk−Ｒ(17)または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2
Ｏ)h−Ｒ(24)（式中、Ｒ(17)は水素またはメチルであ
り、ｇ、ｈおよびｉは同一または異なりて、０、１、
２、３または４でありそしてｋｋは、１、２、３または
４である）であり、Ｒ(15)およびＲ(16)は、同一または
異なりそして水素、１、２、３、４、５または６個の炭
素原子を有するアルキルであるかまたはこれらが結合し
ている炭素原子と一緒になって３、４、５、６、７また
は８個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、Ｒ(1
8)は、フェニル（これは、置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)Ｒ
(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)は、Ｈまた
は１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルで
ある）であるか、またはＲ(18)は、１、２、３、４、
５、６、７、８または９個の炭素原子を有するヘテロア
リール（これは置換されていないかまたはフェニルのよ
うに置換されている）であるか、またはＲ(18)は、置換
されていないかまたは１〜３個のＯＨによって置換され
ている１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有す
るアルキルであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するシクロアルキルで
あり、Ｒ(19)、Ｒ(20)、Ｒ(21)、Ｒ(22)およびＲ(23)
は、同一または異なりそして水素またはメチルであり、
Ｒ(24)は、Ｈ、１、２、３、４、５または６個の炭素原
子を有するアルキル、３、４、５、６、７または８個の
炭素原子を有するシクロアルキルまたは−ＣmＨ2m−Ｒ
(18)（式中、ｍは、１、２、３または４である）であ
る〕であり；
【０００４】２個の置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個は、
−Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、Ｒ(27)は、１、２、３、
４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキ
ル、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する
シクロアルキル、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、
ピリジルまたはキノリニル（フェニル、ビフェニリル、
ナフチル、ピリジルまたはキノリニルは置換されていな
いかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよび
ＮＲ(7)Ｒ(8)からなる群から選択された１〜３個の置換
分によって置換されておりそしてＲ(7)およびＲ(8)は、
相互に独立して、水素または１、２、３または４個の炭
素原子を有するアルキルである）である〕であり；置換
分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個は、常にＲ(1)として定義さ
れ；Ｒ(4)およびＲ(5)は、相互に独立して、水素、１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルキル、１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたは−(ＣＨ2)n−(ＣＦ2)o−Ｃ
Ｆ3（式中、ｎは０または１でありそしてｏは０または
１である）である。
−Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、Ｒ(27)は、１、２、３、
４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキ
ル、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する
シクロアルキル、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、
ピリジルまたはキノリニル（フェニル、ビフェニリル、
ナフチル、ピリジルまたはキノリニルは置換されていな
いかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよび
ＮＲ(7)Ｒ(8)からなる群から選択された１〜３個の置換
分によって置換されておりそしてＲ(7)およびＲ(8)は、
相互に独立して、水素または１、２、３または４個の炭
素原子を有するアルキルである）である〕であり；置換
分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個は、常にＲ(1)として定義さ
れ；Ｒ(4)およびＲ(5)は、相互に独立して、水素、１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルキル、１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたは−(ＣＨ2)n−(ＣＦ2)o−Ｃ
Ｆ3（式中、ｎは０または１でありそしてｏは０または
１である）である。
【０００５】式Ｉの好ましい化合物は、Ｒ(1)が、Ｈ、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、１、２、３、４、
５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキル、
１、２、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有
するアルコキシ、３、４、５、６、７または８個の炭素
原子を有するシクロアルキル、３、４、５、６、７また
は８個の炭素原子を有するシクロアルコキシまたはＸa
−(ＣＦ2)c−ＣＦ3〔式中、Ｘは、酸素または硫黄であ
り、ａは、０または１であり、ｃは、０、１、２または
３である〕であるか；またはＲ(1)が、−ＳＲ(10)また
は−ＯＲ(10)〔式中、Ｒ(10)は、シクロアルキル環中に
３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する−Ｃ
fＨ2f−シクロアルキル、１、２、３、４、５、６、
７、８または９個の炭素原子を有するヘテロアリールま
たはフェニル（ヘテロアリールおよびフェニルは置換さ
れていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキ
シ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチ
ルアミノからなる群から選択された１〜３個の置換分に
よって置換されておりそしてｆは０または１である）で
ある〕であるか；またはＲ(1)が、フェニル、ナフチ
ル、ビフェニリルまたは１、２、３、４、５、６、７、
８または９個の炭素原子を有するヘテロアリール（ヘテ
ロアリールは、環の炭素または窒素原子を経て結合して
おりそしてフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはヘ
テロアリールのそれぞれは、置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、ア
ミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群か
ら選択された１〜３個の置換分によって置換されてい
る）であるか；またはＲ(1)が、−ＳＲ(13)、−ＯＲ(1
3)、−ＮＨＲ(13)、−ＮＲ(13)Ｒ(14)、−Ｃ≡ＣＲ(18)
または−Ｃ〔Ｒ(19)〕＝ＣＨＲ(18)
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、１、２、３、４、
５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキル、
１、２、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有
するアルコキシ、３、４、５、６、７または８個の炭素
原子を有するシクロアルキル、３、４、５、６、７また
は８個の炭素原子を有するシクロアルコキシまたはＸa
−(ＣＦ2)c−ＣＦ3〔式中、Ｘは、酸素または硫黄であ
り、ａは、０または１であり、ｃは、０、１、２または
３である〕であるか；またはＲ(1)が、−ＳＲ(10)また
は−ＯＲ(10)〔式中、Ｒ(10)は、シクロアルキル環中に
３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する−Ｃ
fＨ2f−シクロアルキル、１、２、３、４、５、６、
７、８または９個の炭素原子を有するヘテロアリールま
たはフェニル（ヘテロアリールおよびフェニルは置換さ
れていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキ
シ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチ
ルアミノからなる群から選択された１〜３個の置換分に
よって置換されておりそしてｆは０または１である）で
ある〕であるか；またはＲ(1)が、フェニル、ナフチ
ル、ビフェニリルまたは１、２、３、４、５、６、７、
８または９個の炭素原子を有するヘテロアリール（ヘテ
ロアリールは、環の炭素または窒素原子を経て結合して
おりそしてフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはヘ
テロアリールのそれぞれは、置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、ア
ミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群か
ら選択された１〜３個の置換分によって置換されてい
る）であるか；またはＲ(1)が、−ＳＲ(13)、−ＯＲ(1
3)、−ＮＨＲ(13)、−ＮＲ(13)Ｒ(14)、−Ｃ≡ＣＲ(18)
または−Ｃ〔Ｒ(19)〕＝ＣＨＲ(18)
【０００６】〔式中、Ｒ(13)およびＲ(14)は、同一また
は異なりそして−(ＣＨ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−
(ＣＨＯＨ)kk−Ｒ(17)または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−
ＣＨ2−Ｏ)h−Ｒ(24)（式中、Ｒ(17)は水素またはメチ
ルであり、ｇ、ｈおよびｉは同一または異なりて、０、
１または２であり、ｋｋは１または２である）であり、
Ｒ(18)は、フェニル（これは置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)Ｒ
(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)はＨまたは
１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルであ
る）であるか、またはＲ(18)は、置換されていないかま
たはフェニルのように置換されている１、２、３、４、
５、６、７、８および９個の炭素原子を有するヘテロア
リールであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、６、７
または８個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、
Ｒ(19)は、水素またはメチルである〕であり；
は異なりそして−(ＣＨ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−
(ＣＨＯＨ)kk−Ｒ(17)または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−
ＣＨ2−Ｏ)h−Ｒ(24)（式中、Ｒ(17)は水素またはメチ
ルであり、ｇ、ｈおよびｉは同一または異なりて、０、
１または２であり、ｋｋは１または２である）であり、
Ｒ(18)は、フェニル（これは置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)Ｒ
(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)はＨまたは
１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルであ
る）であるか、またはＲ(18)は、置換されていないかま
たはフェニルのように置換されている１、２、３、４、
５、６、７、８および９個の炭素原子を有するヘテロア
リールであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、６、７
または８個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、
Ｒ(19)は、水素またはメチルである〕であり；
【０００７】置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個が、−Ｏ−
ＣＯ−Ｒ(27)（式中、Ｒ(27)は、１、２、３または４個
の炭素原子を有するアルキル、３、４、５または６個の
炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフェニ
リル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニルでありそし
てフェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジルまたは
キノリニルは置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ
3、メチルおよびメトキシからなる群から選択された１
〜３個の置換分によって置換されている）であり；そし
て置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の他のものが、それぞれの場
合においてＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)
が、相互に独立して、水素、１または２個の炭素原子を
有するアルキル、１または２個の炭素原子を有するアル
コキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは−(ＣＨ2)o−ＣＦ3（式
中、ｏは、０または１である）であり；そしてＲ(4)お
よびＲ(5)が、同時に水素ではない化合物およびその医
薬的に許容し得る塩である。
ＣＯ−Ｒ(27)（式中、Ｒ(27)は、１、２、３または４個
の炭素原子を有するアルキル、３、４、５または６個の
炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフェニ
リル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニルでありそし
てフェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジルまたは
キノリニルは置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ
3、メチルおよびメトキシからなる群から選択された１
〜３個の置換分によって置換されている）であり；そし
て置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の他のものが、それぞれの場
合においてＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)
が、相互に独立して、水素、１または２個の炭素原子を
有するアルキル、１または２個の炭素原子を有するアル
コキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは−(ＣＨ2)o−ＣＦ3（式
中、ｏは、０または１である）であり；そしてＲ(4)お
よびＲ(5)が、同時に水素ではない化合物およびその医
薬的に許容し得る塩である。
【０００８】式Ｉの特に好ましい化合物は、Ｒ(1)が、
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３または４個の炭素原子を有す
るアルキル、１、２、３または４個の炭素原子を有する
アルコキシ、５または６個の炭素原子を有するシクロア
ルキルまたはＸa−ＣＦ3（式中、Ｘは酸素でありそして
ａは、０または１である）であるか；またはＲ(1)が、
−ＳＲ(10)または−ＯＲ(10)〔式中、Ｒ(10)は、４、５
または６個の炭素原子を有するシクロアルキル、キノリ
ル、イソキノリル、ピリジルまたはフェニル（キノリ
ル、イソキノリルおよびピリジルは、環の炭素または窒
素原子を経て結合しておりそしてフェニルは、置換され
ていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、
ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルア
ミノからなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されている）である〕であるか；またはＲ(1)
が、キノリル、イソキノリルまたはピリジル（そのそれ
ぞれは環の炭素または窒素原子を経て結合している）で
あるか；またはＲ(1)が、−Ｃ≡ＣＲ(18)（式中、Ｒ(1
8)はフェニルまたは５または６個の炭素原子を有するシ
クロアルキルである）であり；Ｒ(2)およびＲ(3)が、−
Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、Ｒ(27)は、１、２、３または
４個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５または６
個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフ
ェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニル（フェ
ニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリ
ニルは、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
メチルおよびメトキシからなる群から選択された１〜３
個の置換分によって置換されている）である〕であり；
置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個が常にＲ(1)として定義
され；Ｒ(4)およびＲ(5)が、相互に独立して水素、メチ
ル、メトキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＣＦ3であり、そ
してＲ(4)およびＲ(5)が同時に水素でない化合物および
その医薬的に許容し得る塩である。
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３または４個の炭素原子を有す
るアルキル、１、２、３または４個の炭素原子を有する
アルコキシ、５または６個の炭素原子を有するシクロア
ルキルまたはＸa−ＣＦ3（式中、Ｘは酸素でありそして
ａは、０または１である）であるか；またはＲ(1)が、
−ＳＲ(10)または−ＯＲ(10)〔式中、Ｒ(10)は、４、５
または６個の炭素原子を有するシクロアルキル、キノリ
ル、イソキノリル、ピリジルまたはフェニル（キノリ
ル、イソキノリルおよびピリジルは、環の炭素または窒
素原子を経て結合しておりそしてフェニルは、置換され
ていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、
ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジメチルア
ミノからなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されている）である〕であるか；またはＲ(1)
が、キノリル、イソキノリルまたはピリジル（そのそれ
ぞれは環の炭素または窒素原子を経て結合している）で
あるか；またはＲ(1)が、−Ｃ≡ＣＲ(18)（式中、Ｒ(1
8)はフェニルまたは５または６個の炭素原子を有するシ
クロアルキルである）であり；Ｒ(2)およびＲ(3)が、−
Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、Ｒ(27)は、１、２、３または
４個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５または６
個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフ
ェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニル（フェ
ニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリ
ニルは、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
メチルおよびメトキシからなる群から選択された１〜３
個の置換分によって置換されている）である〕であり；
置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個が常にＲ(1)として定義
され；Ｒ(4)およびＲ(5)が、相互に独立して水素、メチ
ル、メトキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＣＦ3であり、そ
してＲ(4)およびＲ(5)が同時に水素でない化合物および
その医薬的に許容し得る塩である。
【０００９】式Ｉの非常に特に好ましい化合物は、Ｒ
(1)が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３または４個の炭素原
子を有するアルキル、１、２、３または４個の炭素原子
を有するアルコキシ、５または６個の炭素原子を有する
シクロアルキル、５または６個の炭素原子を有するシク
ロアルコキシまたはＣＦ3であり；置換分Ｒ(2)およびＲ
(3)の１個が、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ3であり；そして置換分
Ｒ(2)およびＲ(3)の他のものが、それぞれの場合におい
てＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)が、相互に
独立して水素、メチル、メトキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまた
はＣＦ3であり；そしてＲ(4)およびＲ(5)が、同時に水
素でない化合物およびその医薬的に許容し得る塩であ
る。
(1)が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３または４個の炭素原
子を有するアルキル、１、２、３または４個の炭素原子
を有するアルコキシ、５または６個の炭素原子を有する
シクロアルキル、５または６個の炭素原子を有するシク
ロアルコキシまたはＣＦ3であり；置換分Ｒ(2)およびＲ
(3)の１個が、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ3であり；そして置換分
Ｒ(2)およびＲ(3)の他のものが、それぞれの場合におい
てＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)が、相互に
独立して水素、メチル、メトキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまた
はＣＦ3であり；そしてＲ(4)およびＲ(5)が、同時に水
素でない化合物およびその医薬的に許容し得る塩であ
る。
【００１０】１、２、３、４、５、６、７、８または９
個の炭素原子を有するヘテロアリールは、１個または２
個以上のＣＨ基がＮによって置換されておりそして（ま
たは）少なくとも２個の隣接するＣＨ基がＳ、ＮＨまた
はＯによって置換されている（５−員芳香族環を形成を
伴う）フェニルまたはナフチルから誘導された基を意味
するものとして理解されるべきである。さらに、二環式
基の縮合位置の原子の一方または両方は、（インドリジ
ニルのように）Ｎ原子であることができる。特に、１、
２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子を有
するヘテロアリールは、フラニル、チエニル、ピロリ
ル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラ
ゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリ
ル、イソチアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジ
ニル、ピリダジニル、インドリル、インダゾリル、キノ
リル、イソキノリル、フタラジニル、キノキサリニル、
キナゾリニル、またはシンノリニル、特にフラニル、チ
エニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリア
ゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、キノリル
およびイソキノリルである。置換分Ｒ(1)〜Ｒ(5)の１個
が１個または２個以上の不斉中心を含有する場合は、こ
れらの中心は、Ｓ−配置またはＲ−配置を有することが
できる。化合物は、光学異性体として、ジアステレオマ
ーとして、ラセミ体としてまたはそれらの混合物として
存在することができる。アルキル基は、直鎖状または分
枝鎖状であることができる。
個の炭素原子を有するヘテロアリールは、１個または２
個以上のＣＨ基がＮによって置換されておりそして（ま
たは）少なくとも２個の隣接するＣＨ基がＳ、ＮＨまた
はＯによって置換されている（５−員芳香族環を形成を
伴う）フェニルまたはナフチルから誘導された基を意味
するものとして理解されるべきである。さらに、二環式
基の縮合位置の原子の一方または両方は、（インドリジ
ニルのように）Ｎ原子であることができる。特に、１、
２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子を有
するヘテロアリールは、フラニル、チエニル、ピロリ
ル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラ
ゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリ
ル、イソチアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジ
ニル、ピリダジニル、インドリル、インダゾリル、キノ
リル、イソキノリル、フタラジニル、キノキサリニル、
キナゾリニル、またはシンノリニル、特にフラニル、チ
エニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリア
ゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、キノリル
およびイソキノリルである。置換分Ｒ(1)〜Ｒ(5)の１個
が１個または２個以上の不斉中心を含有する場合は、こ
れらの中心は、Ｓ−配置またはＲ−配置を有することが
できる。化合物は、光学異性体として、ジアステレオマ
ーとして、ラセミ体としてまたはそれらの混合物として
存在することができる。アルキル基は、直鎖状または分
枝鎖状であることができる。
【００１１】さらに、本発明は、式II
【化４】 （式中、Ｒ(1)〜Ｒ(5)は、上述した意義を有しそしてＬ
は、容易に求核的に置換することのできる脱離基であ
る）の化合物をグアニジンと反応させることからなる化
合物Ｉの製法に関するものである。
は、容易に求核的に置換することのできる脱離基であ
る）の化合物をグアニジンと反応させることからなる化
合物Ｉの製法に関するものである。
【００１２】Ｌがアルコキシ、好ましくはメトキシ基、
フェノキシ基、フェニルチオ、メチルチオまたは２−ピ
リジルチオ基、または窒素複素環、好ましくは１−イミ
ダゾリルである式IIの活性化酸誘導体は、有利には、そ
れ自体既知の方法で、基をなすカルボニルクロライド
（式II、Ｌ＝Ｃｌ）から得られる。このクロライドは、
それ自体既知の方法で、例えば塩化チオニルを使用して
基をなすカルボン酸（式II、Ｌ＝ＯＨ）から製造するこ
とができる。
フェノキシ基、フェニルチオ、メチルチオまたは２−ピ
リジルチオ基、または窒素複素環、好ましくは１−イミ
ダゾリルである式IIの活性化酸誘導体は、有利には、そ
れ自体既知の方法で、基をなすカルボニルクロライド
（式II、Ｌ＝Ｃｌ）から得られる。このクロライドは、
それ自体既知の方法で、例えば塩化チオニルを使用して
基をなすカルボン酸（式II、Ｌ＝ＯＨ）から製造するこ
とができる。
【００１３】式II（Ｌ＝Ｃｌ）のカルボニルクロライド
のほかに、式IIの他の活性化酸誘導体は、また、それ自
体既知の方法で、基をなす安息香酸誘導体（式II、Ｌ＝
ＯＨ）から直接製造することもできる。例えばＬ＝ＯＣ
Ｈ3の式IIのメチルエステルは、メタノール中でガス状
ＨＣｌで処理することによって得られ、式IIのイミダゾ
リド〔Ｌ＝１−イミダゾリル〕は、カルボニルジイミダ
ゾールで処理することによって得られ〔Staab, Angew.
Chem. Int. Ed. Engl. 1, 351-367 (1962)〕、混成無水
物IIは、不活性溶剤中でトリエチルアミンの存在下でＣ
ｌ−ＣＯＯＣ2Ｈ5または塩化トシルを使用して得られ
る。また安息香酸の活性化は、ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド（ＤＣＣ）またはＯ−〔（シアノ（エトキシカ
ルボニル）メチレン）アミノ〕−１,１,３,３−テトラ
メチルウロニウムテトラフルオロボレート（“ＴＯＴ
Ｕ"）〔Proceedings of the 21. European Peptide Sym
posium, Peptdes 1990, Editors E. Giralt and D. And
reu, Escom, Leiden, 1991〕を使用して行われる。式II
の活性化カルボン酸誘導体を製造する多数の適当な方法
が、J. March, Advanced Organic Chemistry, Third Ed
ition (John Wiley &Sons, 1985）３５０頁における詳
細な情報文献に記載されている。
のほかに、式IIの他の活性化酸誘導体は、また、それ自
体既知の方法で、基をなす安息香酸誘導体（式II、Ｌ＝
ＯＨ）から直接製造することもできる。例えばＬ＝ＯＣ
Ｈ3の式IIのメチルエステルは、メタノール中でガス状
ＨＣｌで処理することによって得られ、式IIのイミダゾ
リド〔Ｌ＝１−イミダゾリル〕は、カルボニルジイミダ
ゾールで処理することによって得られ〔Staab, Angew.
Chem. Int. Ed. Engl. 1, 351-367 (1962)〕、混成無水
物IIは、不活性溶剤中でトリエチルアミンの存在下でＣ
ｌ−ＣＯＯＣ2Ｈ5または塩化トシルを使用して得られ
る。また安息香酸の活性化は、ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド（ＤＣＣ）またはＯ−〔（シアノ（エトキシカ
ルボニル）メチレン）アミノ〕−１,１,３,３−テトラ
メチルウロニウムテトラフルオロボレート（“ＴＯＴ
Ｕ"）〔Proceedings of the 21. European Peptide Sym
posium, Peptdes 1990, Editors E. Giralt and D. And
reu, Escom, Leiden, 1991〕を使用して行われる。式II
の活性化カルボン酸誘導体を製造する多数の適当な方法
が、J. March, Advanced Organic Chemistry, Third Ed
ition (John Wiley &Sons, 1985）３５０頁における詳
細な情報文献に記載されている。
【００１４】式IIの活性化カルボン酸誘導体とグアニジ
ンとの反応は、それ自体既知の方法で、プロトン性また
は非プロトン性の極性の不活性有機溶剤中で行われる。
これに関連して、メタノール、イソプロパノールまたは
ＴＨＦが、２０℃〜これらの溶剤の沸騰温度の温度にお
いて、安息香酸メチル（式II、Ｌ＝ＯＭｅ）とグアニジ
ンとの反応に使用するのに適当であることが証明され
た。化合物IIと塩でない遊離のグアニジンとの大部分の
反応は、非プロトン性の不活性溶剤、例えばＴＨＦ、ジ
メトキシエタンおよびジオキサン中で有利に実施され
る。しかしながら、式IIの化合物とグアニジンとの反応
における溶剤として、例えばＮａＯＨのような塩基を使
用して水もまた使用することができる。Ｌ＝Ｃｌである
場合は、ハロゲン化水素酸を結合するために、酸捕捉
剤、例えば過剰のグアニジンを加えることが有利であ
る。
ンとの反応は、それ自体既知の方法で、プロトン性また
は非プロトン性の極性の不活性有機溶剤中で行われる。
これに関連して、メタノール、イソプロパノールまたは
ＴＨＦが、２０℃〜これらの溶剤の沸騰温度の温度にお
いて、安息香酸メチル（式II、Ｌ＝ＯＭｅ）とグアニジ
ンとの反応に使用するのに適当であることが証明され
た。化合物IIと塩でない遊離のグアニジンとの大部分の
反応は、非プロトン性の不活性溶剤、例えばＴＨＦ、ジ
メトキシエタンおよびジオキサン中で有利に実施され
る。しかしながら、式IIの化合物とグアニジンとの反応
における溶剤として、例えばＮａＯＨのような塩基を使
用して水もまた使用することができる。Ｌ＝Ｃｌである
場合は、ハロゲン化水素酸を結合するために、酸捕捉
剤、例えば過剰のグアニジンを加えることが有利であ
る。
【００１５】式IIの基をなす安息香酸誘導体の若干は、
既知でありそして文献に記載されている。式IIの未知の
化合物は、文献から知られている方法によって製造する
ことができる。得られた安息香酸を、本発明により、上
述した方法の一つの方法によって反応させて化合物Ｉを
得る。２、３、４および５−位における若干の置換分の
導入は、例えば有機スタンナン、有機ボロン酸または有
機ボランまたは有機銅または有機亜鉛化合物とアリール
ハライドまたはアリールトリフレートとのパラジウム−
仲介クロス−カップリングを包含する文献から知られて
いる方法によって達成される。一般に、ベンゾイルグア
ニジンＩは、弱塩基でありそして酸と結合して塩を形成
することができる。可能な酸付加塩は、すべての薬理学
的に許容し得る酸の塩、例えばハロゲン化水素酸塩、特
に塩酸塩、乳酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酢
酸塩、燐酸塩、メタンスルホン酸塩およびｐ−トルエン
スルホン酸塩である。化合物Ｉは、置換されたアシルグ
アニジンである。
既知でありそして文献に記載されている。式IIの未知の
化合物は、文献から知られている方法によって製造する
ことができる。得られた安息香酸を、本発明により、上
述した方法の一つの方法によって反応させて化合物Ｉを
得る。２、３、４および５−位における若干の置換分の
導入は、例えば有機スタンナン、有機ボロン酸または有
機ボランまたは有機銅または有機亜鉛化合物とアリール
ハライドまたはアリールトリフレートとのパラジウム−
仲介クロス−カップリングを包含する文献から知られて
いる方法によって達成される。一般に、ベンゾイルグア
ニジンＩは、弱塩基でありそして酸と結合して塩を形成
することができる。可能な酸付加塩は、すべての薬理学
的に許容し得る酸の塩、例えばハロゲン化水素酸塩、特
に塩酸塩、乳酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酢
酸塩、燐酸塩、メタンスルホン酸塩およびｐ−トルエン
スルホン酸塩である。化合物Ｉは、置換されたアシルグ
アニジンである。
【００１６】化合物Ｉと類似した化合物は、欧州公開特
許６１２ ７２３Ａ１（ＨＯＥ ９３／Ｆ ０５４）に記
載されている。これらの化合物は、すでにフェニル核に
置換分としてヒドロキシ基を含有しているが、オルト−
位において置換分を有していない。既知の化合物に比較
して、本発明による化合物は、Ｎａ+／Ｈ+交換の阻害の
非常に高い活性度そしてまた改善された水溶性によって
特徴づけられる。
許６１２ ７２３Ａ１（ＨＯＥ ９３／Ｆ ０５４）に記
載されている。これらの化合物は、すでにフェニル核に
置換分としてヒドロキシ基を含有しているが、オルト−
位において置換分を有していない。既知の化合物に比較
して、本発明による化合物は、Ｎａ+／Ｈ+交換の阻害の
非常に高い活性度そしてまた改善された水溶性によって
特徴づけられる。
【００１７】既知化合物と同様に、本発明の化合物は、
望ましくないそして不利な塩利尿性（salidiuretic pro
perties）を有していないが、例えば酸素欠乏症状の場
合において起きる病気の治療に対して重要であるような
非常に良好な抗不整脈性を有している。化合物の薬理学
的性質のために、本発明の化合物は、梗塞予防および梗
塞治療および狭心症の治療に対する心臓保護成分を有す
る抗不整脈薬剤として顕著に適している。この場合、化
合物はまた、虚血的に誘発される損傷の形成、特に虚血
的に誘発される心臓不整脈の原因における病理生理学的
プロセスを予防的に阻止または非常に減少する。病理学
的低酸素および虚血情況に対する化合物の保護作用のた
めに、本発明による式Ｉの化合物は、細胞のＮａ+／Ｈ+
交換機構の阻害の結果として、虚血により起きるすべて
の急性または慢性損傷またはそれによって一次的または
二次的に誘発される病気の治療に対する薬剤として使用
することができる。これは、外科介入、例えば器官移植
における薬剤としての化合物の使用に関係する。この場
合において、化合物は、除去前および除去中の供与者の
器官の保護、ならびに、例えば生理学的浴液による処理
中または該浴液中における貯蔵中そしてまた患者の体え
の移行中の除去された器官の保護に対して使用すること
ができる。化合物はまた、例えば心臓および末梢血管に
おける血管形成術外科介入の遂行中の有用な保護薬剤で
ある。虚血的に誘発される損傷に対する化合物の保護作
用によって、化合物はまた、神経系、特にＣＮＳの虚血
症を治療する薬剤として適している。この場合、化合物
は、例えば発作または脳浮腫の治療に適している。さら
に、本発明による式Ｉの化合物はまた、例えばアレルギ
ー性、心臓性、血液量不足および細菌性ショックのよう
な形態のショックの治療に適している。
望ましくないそして不利な塩利尿性（salidiuretic pro
perties）を有していないが、例えば酸素欠乏症状の場
合において起きる病気の治療に対して重要であるような
非常に良好な抗不整脈性を有している。化合物の薬理学
的性質のために、本発明の化合物は、梗塞予防および梗
塞治療および狭心症の治療に対する心臓保護成分を有す
る抗不整脈薬剤として顕著に適している。この場合、化
合物はまた、虚血的に誘発される損傷の形成、特に虚血
的に誘発される心臓不整脈の原因における病理生理学的
プロセスを予防的に阻止または非常に減少する。病理学
的低酸素および虚血情況に対する化合物の保護作用のた
めに、本発明による式Ｉの化合物は、細胞のＮａ+／Ｈ+
交換機構の阻害の結果として、虚血により起きるすべて
の急性または慢性損傷またはそれによって一次的または
二次的に誘発される病気の治療に対する薬剤として使用
することができる。これは、外科介入、例えば器官移植
における薬剤としての化合物の使用に関係する。この場
合において、化合物は、除去前および除去中の供与者の
器官の保護、ならびに、例えば生理学的浴液による処理
中または該浴液中における貯蔵中そしてまた患者の体え
の移行中の除去された器官の保護に対して使用すること
ができる。化合物はまた、例えば心臓および末梢血管に
おける血管形成術外科介入の遂行中の有用な保護薬剤で
ある。虚血的に誘発される損傷に対する化合物の保護作
用によって、化合物はまた、神経系、特にＣＮＳの虚血
症を治療する薬剤として適している。この場合、化合物
は、例えば発作または脳浮腫の治療に適している。さら
に、本発明による式Ｉの化合物はまた、例えばアレルギ
ー性、心臓性、血液量不足および細菌性ショックのよう
な形態のショックの治療に適している。
【００１８】さらに、本発明による式Ｉの化合物は、細
胞の増殖、例えば線維芽細胞増殖および血管の平滑筋細
胞の増殖に対する強力な阻害作用によって特徴づけられ
る。それ故に、式Ｉの化合物は、細胞増殖が一次的また
は二次的原因である病気に対する有用な治療剤でありそ
してそれ故に、化合物は、抗アテローム性動脈硬化症剤
としておよび糖尿病後発併発症、癌疾患、線維症疾患、
例えば肺線維症、肝線維症または腎線維症、器官肥大お
よび過形成、特に前立腺過形成または前立腺肥大に対す
る剤として使用することができる。
胞の増殖、例えば線維芽細胞増殖および血管の平滑筋細
胞の増殖に対する強力な阻害作用によって特徴づけられ
る。それ故に、式Ｉの化合物は、細胞増殖が一次的また
は二次的原因である病気に対する有用な治療剤でありそ
してそれ故に、化合物は、抗アテローム性動脈硬化症剤
としておよび糖尿病後発併発症、癌疾患、線維症疾患、
例えば肺線維症、肝線維症または腎線維症、器官肥大お
よび過形成、特に前立腺過形成または前立腺肥大に対す
る剤として使用することができる。
【００１９】本発明による化合物は、多数の疾患（本態
性高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病など）に
おいて例えば赤血球、血小板または白血球におけるよう
な容易に測定できる細胞においても上昇する細胞のナト
リウム−プロトン交互輸送機構（Ｎａ+／Ｈ+交換体）の
有効な阻害剤である。それ故に、本発明による化合物
は、例えばある形態の高血圧そしてまたアテローム性動
脈硬化症、糖尿病、増殖性疾患などを測定および鑑別す
る診断薬として使用されるすぐれた且つ簡単な科学的道
具（tool）として適している。さらに、式Ｉの化合物
は、高血圧、例えば本態性高血圧の発生を予防する予防
的治療に適している。
性高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病など）に
おいて例えば赤血球、血小板または白血球におけるよう
な容易に測定できる細胞においても上昇する細胞のナト
リウム−プロトン交互輸送機構（Ｎａ+／Ｈ+交換体）の
有効な阻害剤である。それ故に、本発明による化合物
は、例えばある形態の高血圧そしてまたアテローム性動
脈硬化症、糖尿病、増殖性疾患などを測定および鑑別す
る診断薬として使用されるすぐれた且つ簡単な科学的道
具（tool）として適している。さらに、式Ｉの化合物
は、高血圧、例えば本態性高血圧の発生を予防する予防
的治療に適している。
【００２０】さらに、式Ｉの化合物は、血清リポ蛋白に
対して好都合な作用を有しているということが見出され
た。一般に、特に冠動脈心疾患の動脈硬化血管変化の形
成に対して、過度に高い血中脂質値、いわゆる高リポ蛋
白血症が重大な危険因子であるということは認められて
いる。それ故に、アテローム性動脈硬化変化の予防およ
び退行に対して、上昇した血清リポ蛋白の低下は非常に
重要である。全血清コレステロールの減少に加えて、こ
の全コレステロールの特定のアテローム発生脂質フラク
ションはアテローム発生危険因子であるので、これらの
脂質フラクション、特に低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）およ
び非常に低い密度のリポ蛋白（ＶＬＤＬ）の割合の低下
は特に重要である。これに反して、高密度リポ蛋白は、
冠動脈心疾患に対して保護機能を示す。したがって、脂
血低下剤は、全コレステロールを低下することができる
ばかりでなく、特にＶＬＤＬおよびＬＤＬ血清コレステ
ロールフラクションをも低下することができなくてはな
らない。式Ｉの化合物は、血清脂質レベルに対する作用
に関して、価値のある治療的に利用できる性質を有して
いるということが見出された。すなわち、式Ｉの化合物
は、例えばコレステロールおよび脂質に富んだ食物の増
加した栄養摂取の結果としてのまたは病理学的代謝変
化、例えば遺伝学的に関連した高脂血症において観察さ
れるようなＬＤＬおよびＶＬＤＬの上昇した血清濃度を
有意に減少する。それ故に、式Ｉの化合物は、原因とな
る危険因子を排除する点において、アテローム性動脈硬
化変化の予防および退行に対して使用することができ
る。これらは、一次的な高脂血症のみならず、例えば糖
尿病において起こるようなある二次的な高脂血症をも包
含する。さらに、式Ｉの化合物は、代謝異常によって誘
発される梗塞の明瞭な減少および特に誘発された梗塞の
大きさおよびその激しさの程度の有意な減少を与える。
さらに、式Ｉの化合物は、代謝異常によって誘発される
内皮損傷に対する有効な保護を与える。内皮機能不全の
症候群に対する血管の保護に関して、式Ｉの化合物は、
冠動脈血管痙攣、アテローム発生、アテローム性動脈硬
化症、左心室肥大、拡張型心筋症および血栓疾患の予防
および治療に対する価値ある薬剤である。
対して好都合な作用を有しているということが見出され
た。一般に、特に冠動脈心疾患の動脈硬化血管変化の形
成に対して、過度に高い血中脂質値、いわゆる高リポ蛋
白血症が重大な危険因子であるということは認められて
いる。それ故に、アテローム性動脈硬化変化の予防およ
び退行に対して、上昇した血清リポ蛋白の低下は非常に
重要である。全血清コレステロールの減少に加えて、こ
の全コレステロールの特定のアテローム発生脂質フラク
ションはアテローム発生危険因子であるので、これらの
脂質フラクション、特に低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）およ
び非常に低い密度のリポ蛋白（ＶＬＤＬ）の割合の低下
は特に重要である。これに反して、高密度リポ蛋白は、
冠動脈心疾患に対して保護機能を示す。したがって、脂
血低下剤は、全コレステロールを低下することができる
ばかりでなく、特にＶＬＤＬおよびＬＤＬ血清コレステ
ロールフラクションをも低下することができなくてはな
らない。式Ｉの化合物は、血清脂質レベルに対する作用
に関して、価値のある治療的に利用できる性質を有して
いるということが見出された。すなわち、式Ｉの化合物
は、例えばコレステロールおよび脂質に富んだ食物の増
加した栄養摂取の結果としてのまたは病理学的代謝変
化、例えば遺伝学的に関連した高脂血症において観察さ
れるようなＬＤＬおよびＶＬＤＬの上昇した血清濃度を
有意に減少する。それ故に、式Ｉの化合物は、原因とな
る危険因子を排除する点において、アテローム性動脈硬
化変化の予防および退行に対して使用することができ
る。これらは、一次的な高脂血症のみならず、例えば糖
尿病において起こるようなある二次的な高脂血症をも包
含する。さらに、式Ｉの化合物は、代謝異常によって誘
発される梗塞の明瞭な減少および特に誘発された梗塞の
大きさおよびその激しさの程度の有意な減少を与える。
さらに、式Ｉの化合物は、代謝異常によって誘発される
内皮損傷に対する有効な保護を与える。内皮機能不全の
症候群に対する血管の保護に関して、式Ｉの化合物は、
冠動脈血管痙攣、アテローム発生、アテローム性動脈硬
化症、左心室肥大、拡張型心筋症および血栓疾患の予防
および治療に対する価値ある薬剤である。
【００２１】それ故に、上述した化合物は、高コレステ
ロール血症の治療用の医薬の製造、アテローム発生の予
防用の医薬の製造、アテローム性動脈硬化症の予防およ
び治療用の医薬の製造、上昇したコレステロールのレベ
ルにより起こる病気の予防および治療用の医薬の製造、
内皮機能不全により起こる病気の予防および治療用の医
薬の製造、アテローム性動脈硬化症−誘発高血圧の予防
および治療用の医薬の製造、アテローム性動脈硬化症−
誘発血栓症の予防および治療用の医薬の製造、高コレス
テロール血症−および内皮機能不全−誘発虚血損傷およ
び虚血後再灌流損傷の予防および治療用の医薬の製造、
高コレステロール血症−および内皮機能不全−誘発心臓
肥大および心筋症の予防および治療用の医薬の製造、高
コレステロール血症−および内皮機能不全−誘発冠動脈
血管痙攣および心筋梗塞の予防および治療用の医薬の製
造、血圧低下物質、好ましくはアンジオテンシン−変換
酵素（ＡＣＥ）阻害剤およびアンジオテンシン受容体ア
ンタゴニストと組み合わせた上述した病気の治療用の医
薬の製造、式ＩのＮＨＥ阻害剤と血中脂質レベル低下活
性化合物、好ましくはＨＭＧ−ＣｏＡ−レダクターゼ阻
害剤（例えばロバスタチンまたはプラバスタチン）との
配合剤（後者は、脂血低下作用に寄与しそしてそれによ
って式ＩのＮＨＥ阻害剤の脂血低下性を増加しそして活
性化合物の増加した作用および減少された使用を与える
都合のよい配合剤であることが証明された）の製造に有
利に使用される。
ロール血症の治療用の医薬の製造、アテローム発生の予
防用の医薬の製造、アテローム性動脈硬化症の予防およ
び治療用の医薬の製造、上昇したコレステロールのレベ
ルにより起こる病気の予防および治療用の医薬の製造、
内皮機能不全により起こる病気の予防および治療用の医
薬の製造、アテローム性動脈硬化症−誘発高血圧の予防
および治療用の医薬の製造、アテローム性動脈硬化症−
誘発血栓症の予防および治療用の医薬の製造、高コレス
テロール血症−および内皮機能不全−誘発虚血損傷およ
び虚血後再灌流損傷の予防および治療用の医薬の製造、
高コレステロール血症−および内皮機能不全−誘発心臓
肥大および心筋症の予防および治療用の医薬の製造、高
コレステロール血症−および内皮機能不全−誘発冠動脈
血管痙攣および心筋梗塞の予防および治療用の医薬の製
造、血圧低下物質、好ましくはアンジオテンシン−変換
酵素（ＡＣＥ）阻害剤およびアンジオテンシン受容体ア
ンタゴニストと組み合わせた上述した病気の治療用の医
薬の製造、式ＩのＮＨＥ阻害剤と血中脂質レベル低下活
性化合物、好ましくはＨＭＧ−ＣｏＡ−レダクターゼ阻
害剤（例えばロバスタチンまたはプラバスタチン）との
配合剤（後者は、脂血低下作用に寄与しそしてそれによ
って式ＩのＮＨＥ阻害剤の脂血低下性を増加しそして活
性化合物の増加した作用および減少された使用を与える
都合のよい配合剤であることが証明された）の製造に有
利に使用される。
【００２２】それ故に、上昇した血中脂質レベルを低下
する新規な薬剤としての式Ｉのナトリウム−プロトン交
換阻害剤の投与ならびにナトリウム−プロトン交換阻害
剤と血圧低下および（または）脂血低下薬剤との配合剤
もクレームされる。化合物Ｉを含有する医薬は、経口的
に、非経口的に、静脈内的に、直腸的にまたは吸入によ
って投与することができそして好ましい投与方法は、特
定の疾患の型に依存する。これに関連して、化合物Ｉ
は、単独でまたは医薬補助物質と一緒に、家畜医薬およ
びヒトの医薬に使用することができる。
する新規な薬剤としての式Ｉのナトリウム−プロトン交
換阻害剤の投与ならびにナトリウム−プロトン交換阻害
剤と血圧低下および（または）脂血低下薬剤との配合剤
もクレームされる。化合物Ｉを含有する医薬は、経口的
に、非経口的に、静脈内的に、直腸的にまたは吸入によ
って投与することができそして好ましい投与方法は、特
定の疾患の型に依存する。これに関連して、化合物Ｉ
は、単独でまたは医薬補助物質と一緒に、家畜医薬およ
びヒトの医薬に使用することができる。
【００２３】望ましい医薬処方に適した補助物質は、専
門的知識を基にして当業者によく知られている。溶剤、
ゲル−形成剤、坐剤基剤、錠剤補助物質および他の活性
化合物賦形剤のほかに、例えば抗酸化剤、分散剤、乳化
剤、泡止め剤、風味矯正剤、防腐剤、可溶化剤または染
料を使用することができる。経口的使用に対する形態を
製造するためには、活性化合物を、この目的に適した添
加剤、例えば賦形物質、安定剤または不活性希釈剤と混
合しそして慣用の方法によって、投与に適した形態、例
えば錠剤、被覆錠剤、硬質ゼラチンカプセルまたは水
性、アルコール性または油性溶液に変換する。例えば、
アラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、燐酸カ
リウム、ラクトース、グルコースまたは澱粉、特にとう
もろこし澱粉を、不活性担体として使用することができ
る。これに関連して、製造は、乾式または湿式顆粒とし
て行うことができる。植物または動物油、例えばヒマワ
リ油またはタラ−肝油が、油性担体物質としてまたは溶
剤として使用するのに適している。
門的知識を基にして当業者によく知られている。溶剤、
ゲル−形成剤、坐剤基剤、錠剤補助物質および他の活性
化合物賦形剤のほかに、例えば抗酸化剤、分散剤、乳化
剤、泡止め剤、風味矯正剤、防腐剤、可溶化剤または染
料を使用することができる。経口的使用に対する形態を
製造するためには、活性化合物を、この目的に適した添
加剤、例えば賦形物質、安定剤または不活性希釈剤と混
合しそして慣用の方法によって、投与に適した形態、例
えば錠剤、被覆錠剤、硬質ゼラチンカプセルまたは水
性、アルコール性または油性溶液に変換する。例えば、
アラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、燐酸カ
リウム、ラクトース、グルコースまたは澱粉、特にとう
もろこし澱粉を、不活性担体として使用することができ
る。これに関連して、製造は、乾式または湿式顆粒とし
て行うことができる。植物または動物油、例えばヒマワ
リ油またはタラ−肝油が、油性担体物質としてまたは溶
剤として使用するのに適している。
【００２４】皮下または静脈内投与に際しては、活性化
合物を、必要な場合はこの目的に対して慣用の物質、例
えば可溶化剤、乳化剤または追加的な補助物質と一緒
に、溶液、懸濁液またはエマルジョンにする。適当な溶
剤の例は、水、生理食塩溶液またはアルコール、例えば
エタノール、プロパノールまたはグリセロールおよびさ
らに、糖溶液、例えばグルコースまたはマンニトール溶
液またはさもなければ、これらの種々な溶剤の混合物で
ある。特にエタノールまたは水またはこのような溶剤の
混合物のような医薬的に害のない溶剤中の式Ｉの活性化
合物の溶液、懸濁液またはエマルジョンは、例えばエー
ロゾルまたはスプレーの形態で投与される医薬処方とし
て使用するのに適している。
合物を、必要な場合はこの目的に対して慣用の物質、例
えば可溶化剤、乳化剤または追加的な補助物質と一緒
に、溶液、懸濁液またはエマルジョンにする。適当な溶
剤の例は、水、生理食塩溶液またはアルコール、例えば
エタノール、プロパノールまたはグリセロールおよびさ
らに、糖溶液、例えばグルコースまたはマンニトール溶
液またはさもなければ、これらの種々な溶剤の混合物で
ある。特にエタノールまたは水またはこのような溶剤の
混合物のような医薬的に害のない溶剤中の式Ｉの活性化
合物の溶液、懸濁液またはエマルジョンは、例えばエー
ロゾルまたはスプレーの形態で投与される医薬処方とし
て使用するのに適している。
【００２５】必要条件によって、処方は、また、他の医
薬補助物質、例えば界面活性剤、乳化剤および安定剤な
らびに発射剤を含有することができる。このような製剤
は、慣用的に、約０.１〜１０重量％、特に約０.３〜３
重量％の濃度で活性化合物を含有する。投与されるべき
式Ｉの活性化合物の投与量および投与の頻度は、使用さ
れる化合物の作用の強度および時間、さらにまた、処理
される疾患の性質および程度、ならびに処理される哺乳
動物の性別、年令、体重および個々の応答に依存する。
薬補助物質、例えば界面活性剤、乳化剤および安定剤な
らびに発射剤を含有することができる。このような製剤
は、慣用的に、約０.１〜１０重量％、特に約０.３〜３
重量％の濃度で活性化合物を含有する。投与されるべき
式Ｉの活性化合物の投与量および投与の頻度は、使用さ
れる化合物の作用の強度および時間、さらにまた、処理
される疾患の性質および程度、ならびに処理される哺乳
動物の性別、年令、体重および個々の応答に依存する。
【００２６】平均して、体重約７５kgの患者に対する式
Ｉの化合物の一日当りの投与量は、体重１kg当り少なく
とも０.００１mg／kg、好ましくは０.０１mg／kg〜せい
ぜい１０mg／kg、好ましくは１mg／kgである。急性の疾
患の場合、例えば心筋梗塞にかかった直後においては、
より高いそして特により多い頻度の、例えば一日当り４
回までの投与量が必要である。特に、例えば集中治療の
梗塞患者の場合における静脈内使用に関しては、一日当
り２００mgまでが必要である。
Ｉの化合物の一日当りの投与量は、体重１kg当り少なく
とも０.００１mg／kg、好ましくは０.０１mg／kg〜せい
ぜい１０mg／kg、好ましくは１mg／kgである。急性の疾
患の場合、例えば心筋梗塞にかかった直後においては、
より高いそして特により多い頻度の、例えば一日当り４
回までの投与量が必要である。特に、例えば集中治療の
梗塞患者の場合における静脈内使用に関しては、一日当
り２００mgまでが必要である。
【００２７】略号のリスト： ＭｅＯＨ メタノール ＤＭＦ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド ＲＴ 室温 ＥＡ 酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ） ｍ.ｐ. 融点 ＴＨＦ テトラヒドロフラン ｅｑ． 当量
【００２８】実験の部 ベンゾイルグアニジン(Ｉ)を製造する一般的説明 変形方法Ａ：安息香酸（II、Ｌ＝ＯＨ）から 式IIの安息香酸誘導体１.０当量を、無水のＴＨＦ（５m
l／ミリモル）に溶解または懸濁しそしてそれからカル
ボニルジイミダゾール１.１当量を加える。室温で２時
間撹拌した後、グアニジン５.０当量を反応溶液に導入
する。一夜撹拌した後、ＴＨＦを減圧下（回転蒸発機）
で留去しそして水を混合物に加え、これを２Ｎ ＨＣｌ
を使用してpH６〜７に調節しそして相当するベンゾイル
グアニジン（式Ｉ）を濾去する。このようにして得られ
たベンゾイルグアニジンは、水性、メタノール性または
エーテル性塩酸または他の薬理学的に許容し得る酸で処
理することによって相当する塩に変換することができ
る。
l／ミリモル）に溶解または懸濁しそしてそれからカル
ボニルジイミダゾール１.１当量を加える。室温で２時
間撹拌した後、グアニジン５.０当量を反応溶液に導入
する。一夜撹拌した後、ＴＨＦを減圧下（回転蒸発機）
で留去しそして水を混合物に加え、これを２Ｎ ＨＣｌ
を使用してpH６〜７に調節しそして相当するベンゾイル
グアニジン（式Ｉ）を濾去する。このようにして得られ
たベンゾイルグアニジンは、水性、メタノール性または
エーテル性塩酸または他の薬理学的に許容し得る酸で処
理することによって相当する塩に変換することができ
る。
【００２９】ベンゾイルグアニジン(Ｉ)を製造する一般
的説明 変形方法Ｂ：安息香酸アルキル（II、Ｌ＝Ｏ−アルキ
ル）から 式IIの安息香酸アルキル１.０当量およびグアニジン
（遊離塩基）５.０当量を、イソプロパノールに溶解ま
たはＴＨＦに懸濁しそして変換が完了する（薄層クロマ
ト監視）まで、沸点（典型的な反応時間２〜５時間）で
加熱する。溶剤を減圧下（回転蒸発機）で留去しそして
残留物をＥＡにとりそしてＮａＨＣＯ3溶液で３回洗浄
する。乾燥をＮａ2ＳＯ4上で行い、溶剤を真空中で留去
しそして残留物を、適当な溶離剤、例えば５：１のＥＡ
／ＭｅＯＨを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィ
ー処理する。（塩形成：変形方法Ａ参照）
的説明 変形方法Ｂ：安息香酸アルキル（II、Ｌ＝Ｏ−アルキ
ル）から 式IIの安息香酸アルキル１.０当量およびグアニジン
（遊離塩基）５.０当量を、イソプロパノールに溶解ま
たはＴＨＦに懸濁しそして変換が完了する（薄層クロマ
ト監視）まで、沸点（典型的な反応時間２〜５時間）で
加熱する。溶剤を減圧下（回転蒸発機）で留去しそして
残留物をＥＡにとりそしてＮａＨＣＯ3溶液で３回洗浄
する。乾燥をＮａ2ＳＯ4上で行い、溶剤を真空中で留去
しそして残留物を、適当な溶離剤、例えば５：１のＥＡ
／ＭｅＯＨを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィ
ー処理する。（塩形成：変形方法Ａ参照）
【００３０】実施例１ ＮＭＰ中での炭酸セシウムの存在における塩化アセチル
によるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩酸
塩形成によって、２−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ト
リフルオロメチルベンゾイルグアニジンから４−アセチ
ルオキシ−２−クロロ−５−トリフルオロメチルベンゾ
イルグアニジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+＋Ｈ＝
３２４。
によるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩酸
塩形成によって、２−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ト
リフルオロメチルベンゾイルグアニジンから４−アセチ
ルオキシ−２−クロロ−５−トリフルオロメチルベンゾ
イルグアニジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+＋Ｈ＝
３２４。
【００３１】実施例２ ＮＭＰ中での炭酸セシウムの存在下における塩化アセチ
ルによるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩
酸塩形成によって、４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５
−トリフルオロメチルベンゾイルグアニジンから４−ア
セチルオキシ−２−メトキシ−５−トリフルオロメチル
ベンゾイルグアニジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+
＋Ｈ＝３２０。
ルによるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩
酸塩形成によって、４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５
−トリフルオロメチルベンゾイルグアニジンから４−ア
セチルオキシ−２−メトキシ−５−トリフルオロメチル
ベンゾイルグアニジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+
＋Ｈ＝３２０。
【００３２】実施例３ ＮＭＰ中での炭酸セシウムの存在下における塩化アセチ
ルによるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩
酸塩形成によって、３−ヒドロキシ−２−メトキシ−５
−第３ブチルベンゾイルグアニジンから３−アセチルオ
キシ−２−メトキシ−５−第３ブチルベンゾイルグアニ
ジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+＋Ｈ＝３０８。
ルによるアセチル化およびその後の変形方法Ａによる塩
酸塩形成によって、３−ヒドロキシ−２−メトキシ−５
−第３ブチルベンゾイルグアニジンから３−アセチルオ
キシ−２−メトキシ−５−第３ブチルベンゾイルグアニ
ジン塩酸塩を得た。無色の結晶。Ｍ+＋Ｈ＝３０８。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/165 ＡＢＳ Ａ６１Ｋ 31/165 ＡＢＳ ＡＤＮ ＡＤＮ ＡＤＵ ＡＤＵ Ｃ０７Ｃ 319/20 7419−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 319/20 323/62 7419−4Ｈ 323/62 (72)発明者 ハインツ−ヴエルナー・クレーマン ドイツ連邦共和国65474ビシヨフスハイム. マインシユトラーセ29 (72)発明者 ハンス・ヨーヘン・ラング ドイツ連邦共和国65719ホーフハイム．リ ユーデスハイマーシユトラーセ７ (72)発明者 ヤン−ローベルト・シユヴアルク ドイツ連邦共和国65929フランクフルト. ローレライシユトラーセ63 (72)発明者 ウードー・アルブス ドイツ連邦共和国61197フロールシユタト. アム・レーマーカステル９ (72)発明者 ヴオルフガング・シヨルツ ドイツ連邦共和国65760エシユボルン．ウ ンターオルトシユトラーセ30
Claims (18)
- 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 のオルト−置換されたベンゾイルグアニジンまたはその
医薬的に許容し得る塩。 上記式において、 Ｒ(1)は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、１、
２、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する
アルキル、１、２、３、４、５、６、７または８個の炭
素原子を有するアルコキシ、３、４、５、６、７または
８個の炭素原子を有するシクロアルキル、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するシクロアルコキシ
またはＸa−(ＣＨ2)b−(ＣＦ2)c−ＣＦ3〔式中、 Ｘは、酸素、硫黄またはＮＲ(9)であり、 ａは、０または１であり、 ｂは、０、１または２であり、 ｃは、０、１、２または３であり、 Ｒ(9)は、Ｈ、１、２、３または４個の炭素原子を有す
るアルキルまたは−ＣdＨ2dＲ(6)であり、 ｄは、０、１、２、３または４であり、 Ｒ(6)は、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を
有するシクロアルキル、フェニル、ビフェニリルまたは
ナフチル（芳香族基フェニル、ビフェニリルまたはナフ
チルは、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
メチル、メトキシおよびＮＲ(7)Ｒ(8)からなる群からの
１〜３個の置換分によって置換されておりそしてＲ(7)
およびＲ(8)は、独立してＨまたは１、２、３または４
個の炭素原子を有するアルキルである）である〕である
か；またはＲ(1)は、−ＳＲ(10)、−ＯＲ(10)または−
ＣＲ(10)Ｒ(11)Ｒ(12)〔式中、 Ｒ(10)は、シクロアルキル環中に３、４、５、６、７ま
たは８個の炭素原子を有する−ＣfＨ2f−シクロアルキ
ル、１、２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素
原子を有するヘテロアリールまたはフェニル（ヘテロア
リールおよびフェニルは、置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、ア
ミノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群か
ら選択された１〜３個の置換分によって置換されており
そしてｆは０、１または２である）であり、 Ｒ(11)およびＲ(12)は、相互に独立してＲ(10)として定
義されるかまたは水素または１、２、３または４個の炭
素原子を有するアルキルである〕であるか；またはＲ
(1)は、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは１、
２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子を有
するヘテロアリール（ヘテロアリールは、環の炭素また
は窒素原子を経て結合しておりそしてフェニル、ナフチ
ル、ビフェニリルまたはヘテロアリールのそれぞれは、
置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メ
トキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノおよびジ
メチルアミノからなる群から選択された１〜３個の置換
分によって置換されている）であるか；またはＲ(1)
は、−ＳＲ(13)、−ＯＲ(13)、−ＮＨＲ(13)、−ＮＲ(1
3)Ｒ(14)、−ＣＨＲ(13)Ｒ(15)、−Ｃ〔Ｒ(15)Ｒ(16)〕
ＯＨ、−Ｃ≡ＣＲ(18)、−Ｃ〔Ｒ(19)〕＝ＣＨＲ(18)、
−〔ＣＲ(20)Ｒ(21)〕k−（ＣＯ）−〔ＣＲ(22)Ｒ(2
3)〕l−Ｒ(24)〔式中、 ｋは、０、１、２、３または４であり、 ｌは、０、１、２、３または４であり、 Ｒ(13)およびＲ(14)は、同一または異なり、そして−
(ＣＨ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−(ＣＨＯＨ)kk−Ｒ
(17)または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)h−Ｒ(2
4)（式中、Ｒ(17)は水素またはメチルであり、ｇ、ｈお
よびｉは同一または異なりて、０、１、２、３または４
でありそしてｋｋは、１、２、３または４である）であ
り、 Ｒ(15)およびＲ(16)は、同一または異なりそして水素、
１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアル
キルであるかまたはこれらが結合している炭素原子と一
緒になって３、４、５、６、７または８個の炭素原子を
有するシクロアルキルであり、 Ｒ(18)は、フェニル（これは、置換されていないかまた
はＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)
Ｒ(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によ
って置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)は、Ｈま
たは１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキル
である）であるか、またはＲ(18)は、１、２、３、４、
５、６、７、８または９個の炭素原子を有するヘテロア
リール（これは置換されていないかまたはフェニルのよ
うに置換されている）であるか、またはＲ(18)は、置換
されていないかまたは１〜３個のＯＨによって置換され
ている１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有す
るアルキルであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、
６、７または８個の炭素原子を有するシクロアルキルで
あり、 Ｒ(19)、Ｒ(20)、Ｒ(21)、Ｒ(22)およびＲ(23)は、同一
または異なりそして水素またはメチルであり、 Ｒ(24)は、Ｈ、１、２、３、４、５または６個の炭素原
子を有するアルキル、３、４、５、６、７または８個の
炭素原子を有するシクロアルキルまたは−ＣmＨ2m−Ｒ
(18)（式中、ｍは、１、２、３または４である）であ
る〕であり；２個の置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個は、
−Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、 Ｒ(27)は、１、２、３、４、５、６、７または８個の炭
素原子を有するアルキル、３、４、５、６、７または８
個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、ビフ
ェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニル（フェ
ニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリジルまたはキノリ
ニルは置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メ
チル、メトキシおよびＮＲ(7)Ｒ(8)からなる群から選択
された１〜３個の置換分によって置換されておりそして
Ｒ(7)およびＲ(8)は、相互に独立して、水素または１、
２、３または４個の炭素原子を有するアルキルである）
である〕であり；置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個は、常
にＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)は、相互に
独立して、水素、１、２、３または４個の炭素原子を有
するアルキル、１、２、３または４個の炭素原子を有す
るアルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたは−(Ｃ
Ｈ2)n−(ＣＦ2)o−ＣＦ3（式中、ｎは０または１であり
そしてｏは０または１である）である。 - 【請求項２】 Ｒ(1)が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ
Ｎ、ＮＯ2、１、２、３、４、５、６、７または８個の
炭素原子を有するアルキル、１、２、３、４、５、６、
７または８個の炭素原子を有するアルコキシ、３、４、
５、６、７または８個の炭素原子を有するシクロアルキ
ル、３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有する
シクロアルコキシまたはＸa−(ＣＦ2)c−ＣＦ3〔式中、 Ｘは、酸素または硫黄であり、 ａは、０または１であり、 ｃは、０、１、２または３である〕であるか；またはＲ
(1)が、−ＳＲ(10)または−ＯＲ(10)〔式中、 Ｒ(10)は、シクロアルキル環中に３、４、５、６、７ま
たは８個の炭素原子を有する−ＣfＨ2f−シクロアルキ
ル、１、２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素
原子を有するヘテロアリールまたはフェニル（ヘテロア
リールおよびフェニルは置換されていないかまたはＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミ
ノ、メチルアミノおよびジメチルアミノからなる群から
選択された１〜３個の置換分によって置換されておりそ
してｆは０または１である）である〕であるか；または
Ｒ(1)が、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたは
１、２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子
を有するヘテロアリール（ヘテロアリールは環の炭素ま
たは窒素原子を経て結合しておりそしてフェニル、ナフ
チル、ビフェニリルまたはヘテロアリールのそれぞれ
は、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｃ
Ｈ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチルアミノ
およびジメチルアミノからなる群から選択された１〜３
個の置換分によって置換されている）であるか；または
Ｒ(1)が、−ＳＲ(13)、−ＯＲ(13)、−ＮＨＲ(13)、−
ＮＲ(13)Ｒ(14)、−Ｃ≡ＣＲ(18)または−Ｃ〔Ｒ(19)〕
＝ＣＨＲ(18)〔式中、 Ｒ(13)およびＲ(14)は、同一または異なりそして−(Ｃ
Ｈ2)g−(ＣＨＯＨ)h−(ＣＨ2)i−(ＣＨＯＨ)kk−Ｒ(17)
または−(ＣＨ2) g−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)h−Ｒ(24)
（式中、Ｒ(17)は水素またはメチルであり、ｇ、ｈおよ
びｉは同一または異なりて、０、１または２であり、ｋ
ｋは１または２である）であり、 Ｒ(18)は、フェニル（これは置換されていないかまたは
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチル、メトキシおよびＮＲ(25)Ｒ
(26)からなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されておりそしてＲ(25)およびＲ(26)はＨまたは
１、２、３または４個の炭素原子を有するアルキルであ
る）であるか、またはＲ(18)は、置換されていないかま
たはフェニルのように置換されている１、２、３、４、
５、６、７、８および９個の炭素原子を有するヘテロア
リールであるか、またはＲ(18)は、３、４、５、６、７
または８個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、 Ｒ(19)は、水素またはメチルである〕であり；置換分Ｒ
(2)およびＲ(3)の１個が、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)（式中、
Ｒ(27)は、１、２、３または４個の炭素原子を有するア
ルキル、３、４、５または６個の炭素原子を有するシク
ロアルキル、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリ
ジルまたはキノリニルでありそしてフェニル、ビフェニ
リル、ナフチル、ピリジルまたはキノリニルは置換され
ていないかまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチルおよびメト
キシからなる群から選択された１〜３個の置換分によっ
て置換されている）であり；そして置換分Ｒ(2)および
Ｒ(3)の他のものが、それぞれの場合においてＲ(1)とし
て定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)が、相互に独立して水
素、１または２個の炭素原子を有するアルキル、１また
は２個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ
または−(ＣＨ2)o−ＣＦ3（式中、ｏは０または１であ
る）であり；そしてＲ(4)およびＲ(5)が、同時に水素で
はない請求項１記載の式Ｉの化合物。 - 【請求項３】 Ｒ(1)が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３ま
たは４個の炭素原子を有するアルキル、１、２、３また
は４個の炭素原子を有するアルコキシ、５または６個の
炭素原子を有するシクロアルキルまたはＸa−ＣＦ3（式
中、Ｘは酸素でありそしてａは、０または１である）で
あるか；またはＲ(1)が、−ＳＲ(10)または−ＯＲ(10)
〔式中、Ｒ(10)は、４、５または６個の炭素原子を有す
るシクロアルキル、キノリル、イソキノリル、ピリジル
またはフェニル（キノリル、イソキノリルおよびピリジ
ルは、環の炭素または窒素原子を経て結合しておりそし
てフェニルは、置換されていないかまたはＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＣＨ3、メトキシ、ヒドロキシル、アミノ、メチル
アミノおよびジメチルアミノからなる群から選択された
１〜３個の置換分によって置換されている）である〕で
あるか；またはＲ(1)が、キノリル、イソキノリルまた
はピリジル（そのそれぞれは環の炭素または窒素原子を
経て結合している）であるか；またはＲ(1)が、−Ｃ≡
ＣＲ(18)（式中、Ｒ(18)はフェニルまたは５または６個
の炭素原子を有するシクロアルキルである）であり；Ｒ
(2)およびＲ(3)が、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ(27)〔式中、 Ｒ(27)は、１、２、３または４個の炭素原子を有するア
ルキル、３、４、５または６個の炭素原子を有するシク
ロアルキル、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、ピリ
ジルまたはキノリニル（フェニル、ビフェニリル、ナフ
チル、ピリジルまたはキノリニルは、置換されていない
かまたはＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、メチルおよびメトキシから
なる群から選択された１〜３個の置換分によって置換さ
れている）である〕であり；置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の
１個が常にＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およびＲ(5)
が、相互に独立して水素、メチル、メトキシ、Ｆ、Ｃ
ｌ、ＣＮまたはＣＦ3であり、そしてＲ(4)およびＲ(5)
が、同時に水素でない請求項１または２記載の式Ｉの化
合物。 - 【請求項４】 Ｒ(1)が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１、２、３ま
たは４個の炭素原子を有するアルキル、１、２、３また
は４個の炭素原子を有するアルコキシ、５または６個の
炭素原子を有するシクロアルキル、５または６個の炭素
原子を有するシクロアルコキシまたはＣＦ3であり；置
換分Ｒ(2)およびＲ(3)の１個が、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ3で
あり；そして置換分Ｒ(2)およびＲ(3)の他のものが、そ
れぞれの場合においてＲ(1)として定義され；Ｒ(4)およ
びＲ(5)が、相互に独立して水素、メチル、メトキシ、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＣＦ3であり；そしてＲ(4)および
Ｒ(5)が、同時に水素でない請求項１〜３の何れかの項
記載の式Ｉの化合物。 - 【請求項５】 式II 【化２】 （式中、Ｒ(1)〜Ｒ(5)は、上述した意義を有しそしてＬ
は、容易に求核的に置換することのできる脱離基であ
る）の化合物をグアニジンと反応させることからなる請
求項１記載の化合物Ｉの製法。 - 【請求項６】 虚血状態により起きる病気の治療または
予防用の医薬を製造するための請求項１記載の化合物Ｉ
の使用。 - 【請求項７】 請求項１記載の化合物Ｉの有効量を慣用
の添加剤と混合しそしてこの混合物を適当な投与形態で
投与することからなる虚血状態により起きる病気を治療
または予防する方法。 - 【請求項８】 心筋梗塞および不整脈の治療または予防
用の医薬を製造するための請求項１記載の化合物Ｉの使
用。 - 【請求項９】 狭心症の治療または予防用の医薬を製造
するための請求項１記載の化合物Ｉの使用。 - 【請求項１０】 心臓の虚血状態の治療または予防用の
医薬を製造するための請求項１記載の化合物Ｉの使用。 - 【請求項１１】 末梢および中枢神経系の虚血状態およ
び発作の治療または予防用の医薬を製造するための請求
項１記載の化合物Ｉの使用。 - 【請求項１２】 末梢器官および肢の虚血状態の治療ま
たは予防用の医薬を製造するための請求項１記載の化合
物Ｉの使用。 - 【請求項１３】 ショックの状態の治療用の医薬を製造
するための請求項１記載の化合物Ｉの使用。 - 【請求項１４】 外科手術および器官移植において使用
される医薬を製造するための請求項１記載の化合物Ｉの
使用。 - 【請求項１５】 外科手術に対する移植組織の防腐およ
び貯蔵用の医薬を製造するための請求項１記載の化合物
Ｉの使用。 - 【請求項１６】 細胞増殖が一次的または二次的原因で
ある疾患の治療用の医薬を製造するための請求項１記載
の化合物Ｉの使用そしてその結果として、抗アテローム
性動脈硬化症剤、および糖尿病後発併発症、癌疾患、線
維症疾患、例えば肺線維症、肝線維症または腎線維症お
よび前立腺過形成に対する剤としての化合物Ｉの使用。 - 【請求項１７】 脂質代謝の疾患の治療または予防用の
医薬を製造するための請求項１記載の化合物Ｉの使用。 - 【請求項１８】 請求項１〜４の何れかの項記載の化合
物Ｉの有効量を含有する医薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19622370A DE19622370A1 (de) | 1996-06-04 | 1996-06-04 | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19622370:9 | 1996-06-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1067731A true JPH1067731A (ja) | 1998-03-10 |
| JP4101904B2 JP4101904B2 (ja) | 2008-06-18 |
Family
ID=7796095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14439397A Expired - Fee Related JP4101904B2 (ja) | 1996-06-04 | 1997-06-03 | オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6011063A (ja) |
| EP (1) | EP0811610B1 (ja) |
| JP (1) | JP4101904B2 (ja) |
| KR (1) | KR980002019A (ja) |
| CN (1) | CN1064956C (ja) |
| AR (1) | AR008761A1 (ja) |
| AT (1) | ATE209630T1 (ja) |
| AU (1) | AU723665B2 (ja) |
| BR (1) | BR9703440A (ja) |
| CA (1) | CA2206758C (ja) |
| CZ (1) | CZ289411B6 (ja) |
| DE (2) | DE19622370A1 (ja) |
| DK (1) | DK0811610T3 (ja) |
| ES (1) | ES2166487T3 (ja) |
| HR (1) | HRP970304B1 (ja) |
| HU (1) | HUP9700989A3 (ja) |
| ID (1) | ID17038A (ja) |
| IL (1) | IL120988A0 (ja) |
| MX (1) | MX9704094A (ja) |
| NO (1) | NO310188B1 (ja) |
| NZ (1) | NZ314973A (ja) |
| PL (1) | PL185757B1 (ja) |
| PT (1) | PT811610E (ja) |
| RU (1) | RU2214397C2 (ja) |
| SI (1) | SI0811610T1 (ja) |
| SK (1) | SK282628B6 (ja) |
| TR (1) | TR199700453A2 (ja) |
| TW (1) | TW429243B (ja) |
| ZA (1) | ZA974869B (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410563B1 (en) | 1999-12-22 | 2002-06-25 | Merck Frosst Canada & Co. | Substituted 8-arylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors |
| US6639077B2 (en) | 2000-03-23 | 2003-10-28 | Merck Frosst Canada & Co. | Tri-aryl-substituted-ethane PDE4 inhibitors |
| MY123585A (en) | 2000-03-23 | 2006-05-31 | Merck Canada Inc | Tri-aryl-substituted-ethane pde4 inhibitors. |
| CA2407780A1 (en) | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Merck Frosst Canada & Co./Merck Frosst Canada & Cie | Fluoroalkoxy-substituted benzamide dichloropyridinyl n-oxide pde4 inhibitor |
| US6740666B2 (en) | 2000-12-20 | 2004-05-25 | Merck & Co., Inc. | Substituted 8-arylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors |
| EP1397359B1 (en) | 2001-05-24 | 2005-08-31 | Merck Frosst Canada & Co. | 1-biaryl-1,8-napthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors |
| JO2311B1 (en) | 2001-08-29 | 2005-09-12 | ميرك فروست كندا ليمتد | Alkyl inhibitors Ariel phosphodiesterase-4 |
| AU2003213783B2 (en) | 2002-03-12 | 2007-01-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Di-aryl substituted tetrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5 |
| GB0916163D0 (en) * | 2009-09-15 | 2009-10-28 | Shire Llc | Prodrugs of guanfacine |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0612723T3 (da) * | 1993-02-20 | 1998-03-30 | Hoechst Ag | Substituerede benzoylguanidiner, fremgangsmåde til fremstilling, deres anvendelse som lægemiddel, som inhibitor af den cellulære Na+/H+-udbytning eller som diagnostikum samt lægemiddel med indhold deraf |
| DE4318756A1 (de) * | 1993-06-05 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4422685A1 (de) * | 1994-06-29 | 1996-01-04 | Hoechst Ag | Ortho-amino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
-
1996
- 1996-06-04 DE DE19622370A patent/DE19622370A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-05-22 EP EP97108258A patent/EP0811610B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-22 AT AT97108258T patent/ATE209630T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-22 SI SI9730284T patent/SI0811610T1/xx unknown
- 1997-05-22 DE DE59705495T patent/DE59705495D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-22 ES ES97108258T patent/ES2166487T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-22 DK DK97108258T patent/DK0811610T3/da active
- 1997-05-22 PT PT97108258T patent/PT811610E/pt unknown
- 1997-05-30 NZ NZ314973A patent/NZ314973A/en unknown
- 1997-06-02 CN CN971054797A patent/CN1064956C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-02 SK SK696-97A patent/SK282628B6/sk unknown
- 1997-06-02 TW TW086107502A patent/TW429243B/zh active
- 1997-06-02 ID IDP971869A patent/ID17038A/id unknown
- 1997-06-02 TR TR97/00453A patent/TR199700453A2/xx unknown
- 1997-06-02 AU AU24650/97A patent/AU723665B2/en not_active Ceased
- 1997-06-02 AR ARP970102385A patent/AR008761A1/es unknown
- 1997-06-02 CZ CZ19971696A patent/CZ289411B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 MX MX9704094A patent/MX9704094A/es unknown
- 1997-06-03 PL PL97320327A patent/PL185757B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 HR HR970304A patent/HRP970304B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 JP JP14439397A patent/JP4101904B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-03 HU HU9700989A patent/HUP9700989A3/hu unknown
- 1997-06-03 IL IL12098897A patent/IL120988A0/xx unknown
- 1997-06-03 US US08/868,077 patent/US6011063A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 NO NO19972527A patent/NO310188B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 ZA ZA9704869A patent/ZA974869B/xx unknown
- 1997-06-03 KR KR1019970022785A patent/KR980002019A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-06-03 RU RU97109913/04A patent/RU2214397C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-04 CA CA002206758A patent/CA2206758C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-04 BR BR9703440A patent/BR9703440A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH07109251A (ja) | オルト置換ベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| KR100368513B1 (ko) | 퍼플루오로알킬그룹을갖는페닐-치환된알케닐카보구아니디드,이의제조방법및이를함유하는약제학적조성물 | |
| JPH06239828A (ja) | 置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断薬としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JP3875731B2 (ja) | ３，５−置換されたアミノベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JP3545793B2 (ja) | 置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JP3790557B2 (ja) | ジアシル−置換されたグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| SK282018B6 (sk) | Substituované guanididy kyseliny škoricovej, spôsob ich výroby, ich použitie ako liečiva alebo diagnostika, ako aj liečivo, ktoré ich obsahuje | |
| JP4101904B2 (ja) | オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 | |
| RU2160727C2 (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, промежуточное соединение для их получения, способ ингибирования и лекарственное средство | |
| JP4039587B2 (ja) | 置換された１−ナフトイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 | |
| JP3977897B2 (ja) | オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JPH0931045A (ja) | ４−フルオロアルキル−置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製造法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| US6617344B2 (en) | Heterocyclically substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them | |
| JPH09169721A (ja) | スルホニルアミノ置換ベンゾイルグアニジン類、それらの製造方法、医薬または診断助剤としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬 | |
| RU2212400C2 (ru) | Орто-замещенные бензоилгуанидины и содержащие их лекарственные средства | |
| JPH09249660A (ja) | 置換チオフェニルアルケニルカルボン酸グアニジド、それらの製法、医薬または診断薬としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| RU2267486C2 (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, содержащие их лекарственные средства, а также способ лечения и профилактики заболеваний | |
| JP4160650B2 (ja) | オルト置換されたベンゾイルグアニジン、その製造法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含む医薬 | |
| JPH1081662A (ja) | ビス−オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、その製法、医薬または診断剤としてのその使用およびそれを含有する医薬 | |
| JPH09221465A (ja) | 置換ジアリールジカルボン酸ジグアニジド、それらの製造法、薬剤または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する薬剤 | |
| JPH09169719A (ja) | 置換されたベンゼンジカルボン酸ジグアニジド、それらの製法、医薬または診断剤としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JPH09328462A (ja) | オルト−置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断薬としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| JPH09227496A (ja) | オルト置換されたベンゾイルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断薬としてのそれらの使用およびそれらを含有する医薬 | |
| KR980009237A (ko) | 치환된 벤젠디카복실산 디구아니드, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040602 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040602 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070612 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070912 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080123 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080226 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080321 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110328 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110328 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120328 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130328 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |