JPH10513180A

JPH10513180A - 選択的ドーパミンｄ３リガンドとしての２−アミノインダン類

Info

Publication number: JPH10513180A
Application number: JP8523533A
Authority: JP
Inventors: ロメロ，アーサー・ジー; リービー，ジェフリー・エイ
Original assignee: Pharmacia and Upjohn Co
Current assignee: Pharmacia and Upjohn Co
Priority date: 1995-02-01
Filing date: 1996-01-16
Publication date: 1998-12-15
Anticipated expiration: 2016-01-16
Also published as: PT807101E; EP0807101A1; KR100427962B1; HU224354B1; ES2159017T3; CA2208600A1; PL321634A1; DE69613349D1; HK1008897A1; MX9705883A; DE69613349T2; ATE202072T1; DK0807101T3; CN1166622C; WO1996023760A1; AU707091B2; HUP9702241A3; CZ285850B6; HUP9702241A2; FI973176A0

Abstract

(57)【要約】式（Ｉ）［ここにＲ₁およびＲ₂は独立して、Ｈ、Ｃ_1-8アルキル、またはＣ_1-8アルキルアリール；ＸはＣＨ₂Ｒ₃またはＮＨＳＯ₂Ｒ₄；Ｙは水素、ＣＨ₂Ｒ₃、ＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＣＨ₃、ハロゲン、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＳＣＨ₃またはＯＣＨ₃；Ｒ₃はＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂またはアリールであって；Ｒ₄はＮＲ₁Ｒ₂、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、アリールまたはＣ₁−Ｃ₈アルキルアリール］のドーパミンＤ３レセプター活性と関連した中枢神経障害の治療に適した化合物およびその医薬上許容される塩。

Description

【発明の詳細な説明】選択的ドーパミンＤ３リガンドとしての２−アミノインダン類発明の背景本発明はドーパミンＤ３レセプターにイン・ビトロで選択的に結合する２−アミノインダンアナログに関する。ドーパミンＤ３レセプターはソコロフ(Sokolof f)らによって最近クローン化された［ネイチャー(Nature)、３４７、１４６（１９９０）］。このレセプターのサブタイプは抗精神病剤の作用にとって重要であるという仮説がたてられた。興味深いことに、このレセプターは感情および認識の機能と関連する脳の分野に豊富であることが示されている。このプロフィールをもつ化合物はＣＮＳ障害、例えば、分裂病、躁病、欝病、老人の障害、薬剤の乱用および中毒、パーキンソン病、不安障害、睡眠障害、日周期リズム障害および痴呆の治療で有用である。情報の開示の陳述アーネリック，エス・ピイ(Arneric S.P.)らの、ニューロファルマコロジー(N europharmacol.)２１、８８５（１９８２）には、他のドーパミンアゴニストと比較したインダンアナログを記載している。５,６−置換の化合物は食物の摂取のこのモデルで不活性であることが見い出された。アーネリック，エス・ピイ(Arneric S.P.)らの、アーキブ・インテルナシオナーレ・ドゥ・ファルマコディナミー・エ・ド・テラピー（Arch．Int.Pharmacody n．Ther.）２５７、２６３（１９８２）には、２−アミノテトラリンおよび２− アミノインダンアナログが記載され、そこでは、５,６−ジメトキシ置換化合物が血管系平滑筋中の濃度を見積もるためのアッセイにおける不活性薬剤として再度開示されている。バトンアガー，アール・ケイ(Bhatnagar，R．K.)らの、ファルマコロジー，バイオケミストリー・アンド・ビヘイビア(Pharmacol．Biochem．Behav.)１７（サプルメント１）、１１（１９８２）には、ドーパミンレセプターと相互作用するアミノインダンを含む種々の構造の存在のＳＡＲの研究が議論されている。５，６−ジメトキシインダンは不活性化合物として開示されている。キャノン，ジェイ・ジイ(Cannon，J．G.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル．ケミストリー(J．Med．Chem.)２５、８５８（１９８２）には、４，７− ジメトキシ−２−アミノインダン類およびそれらのドーパミン作動性および心血管系作用が開示されている。キャノン，ジェイ・ジイ(Cannon，J．G.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル．ケミストリー(J．Med．Chem.)２５、１４４２（１９８２）には、５，６ −ジ−メトキシおよびジ−ヒドロキシインダン類の合成およびそれらがドーパミンレセプター活性を欠くことを示すいくらかの生物学が開示されている。キャノン，ジェイ・ジイ(Cannon，J．G.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル．ケミストリー(J．Med．Chem.)２７、１８６（１９８４）には、２−アミノ−４,６−ジヒドロキシインダン類のＮ−アルキル化誘導体の合成が記載されている。キャノン，ジェイ・ジイ(Cannon，J．G.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー(J．Med．Chem.)２８、５１５（１９８５）には、４−ヒドロキシアミノインダン類の分割が記載されている。キャノン，ジェイ・ジイ(Cannon，J．G.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー(J．Med．Chem.)２９、２０１６（１９８６）には、２−アミノインダン類（４，５−位置換）、アミノテトラリン類およびベンズ［ｆ］キノリン類のオルト位のＯＨ／メチル、ヒドロキシメチル、ホルミルまたはカルボキシ誘導体が記載されている。ハックセル・ユー(Hacksell，U.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー(J．Med．Chem.)２４、４２９（１９８１）には、中枢ドーパミンレセプター刺激剤としてのモノフェノール性２−アミノインダン類の合成を記載する。マ，エス（Ma，S.）らの、ジャーナル・オブ・ファルマコロジー・アンド・エクスペリメンタル・テラピューティックス（J．Pharmacol．Exp．Ther.）２５６、７５１（１９９１）には、４,５−位において主として二置換を持つ２−アミノインダンのドーパミン作用性構造活性の相関について記載されている。ニコルズ・ディ・エイ(Nicols，D．E.)らの、ジャーナル・オブ・メディシナル．ケミストリー(J．Med．Chem.)３３、７０３（１９９０）には、３，４−（メチレンジオキシ）アンフェタミンの神経毒性のないテトラリンおよびインダンアナログが記載されている。ＰＣＴ出願番号ＷＯ９０／０７４９０には、Ｂｒ基と結合したＯＣＨ₃またはＯＨで芳香族置換した２−アミノトテラリン類および２−アミノインダン類を記載する。１９８８年３月２４日に出願された欧州特許出願第８８３０２５９９.１号には、二環構造を有する抗不整脈アミノインダン類が開示されているが、アミン上のメチル基は開示していない。ＵＳ第４,１３２,７３７号には、トリフルオロメチル置換の１−アミノインダン類が開示されているが、主題の発明は２−アミノインダンであって；米国特許第５，２２５,５９６号には、置換テトラリンが開示されているが、本明細書中のごとく置換されてはいない。発明の要約一の態様において、本発明は、式Ｉ：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立して、Ｈ、Ｃ_1-8アルキル、またはＣ_1-8アルキルアリール；ＸはＣＨ₂Ｒ₃またはＮＨＳＯ₂Ｒ₄；Ｙは水素、ＣＨ₂Ｒ₃、ＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂ 、ＳＯ₂ＣＨ₃、ハロゲン、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＳＣＨ₃またはＯＣＨ₃；Ｒ₃はＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂またはアリールであって；Ｒ４はＮＲ₁Ｒ₂、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、アリールまたはＣ₁−Ｃ₈アルキルアリール］で示される化合物およびその医薬上許容される塩に指向される。もう１つの態様において、本発明は、ラセミ混合物および両方のエナンチオマーを含めた上記の式Ｉの化合物およびその医薬上許容される塩に指向される。好ましいのは式Ｉ（ここにＲ₁およびＲ₂は独立してＨおよび低級アルキル（Ｃ_1-8 アルキル）であって；ＹはＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＣＨ₃（ここにＲ₁およびＲ₂は独立してＨおよび低級アルキル））の構造である。さらにもう１つの態様において、本発明は、治療的有効量の式Ｉの化合物を、分裂病に苦しむ患者に投与することによる分裂病の治療方法である。さらにもう１つの態様において、本発明は、障害の緩和のための治療上有効量の式Ｉの化合物を投与することを特徴とするかかる治療を必要とする患者において、ドーパミンＤ３レセプター活性と関連した中枢神経系障害を治療するための方法に指向される。典型的には、式Ｉの化合物は医薬上許容される担体または希釈剤からなる医薬組成物の形態で投与される。さらにもう１つの態様において、本発明は、有効量の式Ｉの化合物および医薬上許容される担体または希釈剤とからなるドーパミンＤ３レセプター活性と関連する中枢神経系障害を治療するための医薬上組成物に指向される。発明の詳細な説明本発明はラセミ型または純粋なエナンチオマー型の、前記記載の式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩に指向される。Ｘ、Ｙ、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は前記にリストされるごとく独立して選択される。「アルキル」は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルおよびその異性体のごとき１ないし８の炭素原子のものである。ハロゲンはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素である。「アリール」は、ベンゼンおよび１または２のヘテロ原子Ｎ、Ｏ、Ｓを含む５ −ならびに６−員環の芳香族ヘテロ環を含む。これらのアリール基は、Ｈ、１またたはそれ以上のハロゲン、ＣＮ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁ Ｒ₂、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ_1-3アルキルまたはＳＯ₂ＣＨ₃のごとき基で置換されてよい。医薬上許容される塩は無機酸および有機酸の塩を含む。医薬上許容される好ましい塩は以下の酸：メタンスルホン酸、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、フマール酸またはマレィン酸の塩を含む。式Ｉの化合物は経口投与しても非経口投与しても活性である。経口的には、式Ｉの化合物は錠剤またはカプセル剤のごとき固体の投薬形態、あるいは当業者に公知のエリキシル、シロップまたは懸濁液のごとき液状の投薬形態で投与することができる。式Ｉの化合物は固体の投薬形態で投与されることが好ましく、これは錠剤である。典型的には、式Ｉの化合物は約０.２５ｍｇないし約１００ｍｇ／ヒトの量で、１日当たり１ないし３回投与できる。好ましくは、分割量にて約１０ないし約５０ｍｇ／日である。投与の正確な用量と頻度は、当業者によく知られているように、用いられる式Ｉの具体的な化合物、治療されるべき疾患、治療されるべき疾患の重篤度、個々の患者の年齢、体重、ならびに一般的健康状態、個人がとってもよい他の薬物に依存し、患者の血中の活性化合物の血中レベルまたは濃度および／または治療されるべき個々の疾患への患者の応答を測定することによって、より正確に決定される。従って、主題の化合物は、医薬上許容される担体、希釈剤または緩衝液と一緒に、診断される生理学的状態と関連する中枢神経系の疾患を緩和するのに治療学上または薬理学上有効な用量で投与することができる。該化合物は静脈内、筋肉内、局所、皮膚パッチのごとき経皮、口腔内、または経口で、ヒトまたは他の動物に投与される。本発明の組成物は、化合物の適当な用量を含有した、錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、顆粒剤、滅菌した非経口液剤もしくは懸濁剤、経口剤または懸濁剤、水中油および乳剤、坐薬、および流動性懸濁剤または液剤のごとき単位用量形態にてヒトおよび他の動物への投与に供される。経口投与には、固体または液状の単位用量形態を調製できる。錠剤のごとき固体組成物を調製するために、化合物は、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、硫酸カルシウム、スターチ、ラクトース、アカシア、メチルセルロースのごとき通常成分のおよび機能的に類似の医薬上の希釈剤または担体物質と混合することができる。カプセル剤は、該化合物を不活性な医薬上希釈剤と混合し、該混合物を適当な大きさのハードゼラチンカプセルに充填することにより調製される。ソフトゼラチンカプセルは、該化合物を、許容される植物油、軽質液状ペテロラタムまたは他の不活性油とのスラリーの機械カプセル包入により調製する。シロップ、エリキシルおよび懸濁液のごとき経口投与のための液状の単位形態を調製することができる。この剤型は、砂糖、芳香フレーバー、および防腐剤と一緒に水性ビヒクル中に溶解でき、シロップを形成する。懸濁液は、アカシア、トラガカント、メチルセルロース等の懸濁化剤の助けを借りて水性ビヒクル中に調製することができる。非経口投与には、液状の単位用量形態は該化合物および滅菌ビヒクルを用いて調製できる。溶液を調製する際に、化合物を注射用水に溶解し、濾過滅菌することができ、次いで適当なバイアルまたはアンプルに充填しシールする。局部麻酔剤、防腐剤および緩衝剤のごときアジュバントをビヒクル中に溶解することができる。凍結乾燥した粉剤をバイアル中にシールして使用前に復元する。化学合成：商業的に入手可能な臭化４−ブロモベンジル１を、酢酸ｔ−ブチルのリチウムエノレートでアルキル化し（スキーム１）、続いてトリフルオロ酢酸で脱エステル化してカルボン酸２を得た。塩化チオニルを用いた塩化アシルへの変換およびひき続いての塩化アルミニウムによるフリーデル−クラフツ環化でインダノン３を得た。６−ブロモ−１−インダノン３を４つの工程で８９％の全収率で得た。６−ブロモ−１−インダノン３を、水素化ナトリウムおよび炭酸ジメチルを用いてカルボキシル化し、β−ケトメチルエステル４を得た。この方法を用いて大きいスケール（０.６７ｍｏｌ）で高収率（９７％）が得られた。β−ケトエステルを水素化ホウ素ナトリウムおよびメタノールを用いて還元し、ヒドロキシエステル５を得た。ポリリン酸でのβ−ヒドロキシエステルの脱水により、不飽和エステル６を高収率で６０分以内に得た。［ベブレル，ジェイ（Vebrel，J.）、キャリー，アール(Carrie,R)、Synthese de methoxycarbonylindenes,dihdro-1,2-naphthalenes et benzocycloheptene、ブル・ソス・キム・フル（Bull．Soc．Chim．Fr.）１９８２，ｐｔII、１１２−２４］。エステルの脱メチル化は、水性メタンスルホン酸およびギ酸を用いて行われ［ロエブ，ビー（Loev．B.）、エステルの酸触媒加水分解(Acid Catalysed Hydrolysis of Esters)ケム・アンド・インド（Chem ．and Ind.）１９６４，１９３−９４］、７が高収率で得られた。類似の結果が、三臭化ホウ素を用いて得られた。二酢酸（Ｓ）−ＢＩＮＡＰ−ルテニウム（II）［オータ，ティ（Ohta，T.）ら、不飽和カルボン酸の不斉水素化...(Asymmetric hydrogentation of unsaturat ed carboxylic acids...）ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー（J. Org．Chem.）１９８７、５２、３１７４−７６およびキタムラ・エム（Kitamura ,M.)ら、二炭酸ＢＩＮＡＰ−ルテニウム複合体の実際的合成（Practical synthe sis of BINAP-ruthenium dicarboxylate complexes）ジャーナル．オブ・オルガニック・ケミストリー（J．Org．Chem.１９９２、５７、４０５３−５４］の不斉水素化により、８を高純度のエナンチオマー（９５：５）比として得た。ジエチルエーテル／メタノールからの（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジルアミン／インダン酸塩の再結晶により光学的に純粋な酸を得た。エナンチオマー比を、還元された酸（アルコール）のキラルＨＰＬＣ分離によって見積もった。この時点で、カルボン酸８はアジ化ジフェニルホスホリルの助けを借りてクルティウス転移を受け（ニノミヤ，ケイ(Ninomiya，K.)ら、修飾クルティウス反応のための新規で簡便な試薬(A new convenient reagent for a modified Curtius reaction)、テトラヘド(Tetrahed)１９７４、３０、２１５４−５７]、カルバミン酸ｔ−ブチル９を得、これを、トリフルオロ酢酸で還流することにより第一級アミンに変換した。ブロモプロパンでのジアルキル化により第三級アミン１１を得た。（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１１）の全合成は、９％の全収率で１０の工程を伴う。（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１１）を、幾つかのエナンチオマー的に純粋なアナログを作るための中間体として用いた。ｔｅｒｔ−ブチルリチウムでの金属ハロゲン交換によりリチウムアニオンを得、これをトリメチルイソシアナートで処理して５−カルボキサミドアナログ１２を得た。これをボラン−メチルスルフィドで還元して第一級アミン１４とした。別の一連の反応で、１１のリチウムアニオンをパラホルムアルデヒドで処理し（レク・トラブ・パイズーバイズ(Rec．Trav．Pays-Bays)１９６５、１２００］で処理し、５−ヒドロキシメチルアナログ１３を得、これを、塩化メタンスルホニルを用いてメシラート１５に変換した。このメシラートを次いでベンゼンスルフィン酸ナトリウム塩を用いてフェニルスルホン１６に変換した。これをまたシアン化ナトリウムでのメシラート１５の処理により得られたアセトニトリルにより、アセトアミド１７に変換した。アセトニトリル中間体を、水酸化ナトリウムおよび過酸化水素を用いて水和し、１７を得た［カッチ，エス(Cacchi，S.)ら、相間移動触媒下での塩基性過酸化水素を用いたニトリルからのアミド(Amides from nitriles using basic hydrogen peroxide under phase-transfer catalyz ed conditions)、シンセシス(Synthesis)１９８０、２４３−４４］。スキーム３には、５−ヒドロキシメチルアナログ１３から出発する化合物１８ −２２の化合物の調製が示される。このアナログは、６−ブロモ−２−インド− （１−エ）ノイックアシッド（７）から調製され、二酢酸（Ｒ）−ＢＩＮＡＰ− ルテニウム（II）を用いて不斉水素化し、（Ｒ）−（−）−５−ブロモインダン酸（８）を得た。カルボン酸８は、アジ化ジフェニルホスホリルの助けを借りてクルティウス転移を受け、カルバミン酸ｔ−ブチル９を得、これをトリフルオロ酢酸で還流することにより第一級アミン１０に変換した。ブロモプロパンでのジアルキル化により第三級アミン１１を得た。ｔｅｒｔ−ブチルリチウムでの金属ハロゲン交換により、リチウムアニオンを得、これをパラホルムアルデヒドで処理して５−ヒドロキシメチルアナログ１３を得た。（Ｒ）−（−）−５−ヒドロキシメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１３）を、９６％の収率でテトラヒドロフラン中の塩化チオニルを用いてクロロメチルアナログ１８に変換した［ケミカル・レビューズ（Chem．Rev.）１９６３、６３、５５７］。塩基性溶液中の４−ブロモチオフェノールでの塩化物の置換により、（Ｒ）−（−）−５−（４−ブロモベンゼン）チオメチル−２− Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１９）を９３％の収率で得た。このスルフィドを、７９％の収率で、過酢酸を用いて酸化し、スルホン２０を得た。臭化アリールでのホルムアミドのパラジウム・カップリングによって、（Ｒ）−（−） −５−（４−カルボキシミドベンゼン）スルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（２１）を得た。四塩化チタンおよびトリエチルアミンを用いたカルボキシミドの脱水［テトラヘドロン・レターズ（Tetrahed．Lett.）１９７１、１５０１］により、シアノアナログ２２を７８％の収率で得た。スキーム４は、（Ｒ）−（−）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミインダン（１１）で出発する化合物２４−３９の調製を示し、これを５−位で金属／ハロゲン交換によりリチウム化し、ジフェニルホスホリルアジドで処理した。得られたアジドを同じポット中で水素化アルミニウムリチウムで還元し［ケム・ファルム・ブル（Chem．Pharm．Bull.）１９８６、１５２４］、（Ｒ）−（−） −５−アミノ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（２３）を４１％の収率で得た。この第一級アミンを塩化ベンゼンスルホニルまたは塩化４−クロロベンゼンスルホニルでスルホニル化し、２４および２５をそれぞれ得た。（Ｒ）−（−）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１１）を、ｔｅｒｔ−ブチルリチウムでの金属／ハロゲン交換によりリチウム化し、次いでトリメチルシリルイソシアナートで処理して５−カルボキシアミドアナログ１２を得た。これをボラン−メチルスルフィドで第一級アミン１４に還元した。この第一級アミン１４を、様々な塩化スルホニル類でスルホニル化し、アナログ２６ないし３９を得た。スキーム５は、マロン酸ジメチルで出発した化合物５３−５６の調製を示し、これを相間移動条件で臭化プロパルギルでジアルキル化し、ジエステル４０を得、これは脱カルボキシル化して［エイ・ピイ・カラプコおよびエイ・ジェイ・ロベイ(A．P．Krapcho and A．J．Lovey)テトラヘドロン・レターズ（Tetrahed.Le tt.）１９７３、９５７；エイ・ピイ・クラプコ(A．P．Krapcho)、ジェイ・エフ・ウェイマスター(J．F．Weimaster)、ジェイ・エム・エルドリッジ(J．M．Eldr idge)、イー・ジー・イー・ジャンゲン・ジュニア(E．G．E．Jahongen,Jr.)、エイ・ジェイ・ロベイ(A．J．Lovey)およびダブリュー・ピー・スティーブンズ(W ．P．Stephens)、ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー（J．Org．Ch em.）１９７８、４３、１３８］、モノエステル（４１）を得た。水酸化ナトリウム水溶液でのエステルの加水分解により、酸（４２）を得、これを、アジ化ジフェニルホスホリルでの修飾クルティウス転移によりカルバミン酸ｔ−ブチルに変換した［ケイ・ニノミヤ(K．Ninomiya)、ティ・シオイリ(T．Shioiri)およびエス・ヤマダ(S．Yamada)テトラヘド(Tetrahed)１９７４、３０、２１５１］。カルバミン酸ｔ−ブチルをトリフルオロ酢酸で４−アミノ−１,６−ヘプタジイン（４４）に加水分解し、該アミンを、テトラヒドロフラン中の無水トリフルオロ酢酸およびトリエチルアミンを用いてトリフルオロアセトアミド（４５）として保護した。ジイン（４５）は、エタノール中のウィルキンソン触媒を用いて２−ブチン− １,４−ジアセテート４６で環化した［ピー・マグヌスおよびディー・ウィッティ(P．Magnus and D．Witty)テトラヘドロン・レターズ（Tetrahed Lett.）１９９３、３４、２３］。トリフルオロアセトアミドおよびアセテート部分を、水性メタノール中の水酸化カリウムで加水分解し、粗アミン（４８）を得、これをアセトニトリル中の１−ブロモプロパンでジアルキル化してジプロピルアミン（４９）を８４％の全収率で４６から得た。ジオール（４９）を５，６−ビス（クロロメチル）インダン（５０）へ、塩化チオニルで変換した。５，６−ビス（クロロメチル）インダン（５０）を、ジメチルホルムアミド中のアジ化ナトリウムでジアジド（５１）に変換した。ジアジドは単離せず、メチルｔ−ブチルエーテルに抽出し、水素化リチウムアルミニウムで還元した。該反応は不完全な還元を示し、それゆえ、メタノール中のマグネシウム還元に付して［エス・エヌ・マイティ(S．N．Maiti)、ピー・スペバック(P．Spevak)およびエイブイ・ナレンダー・レディ(A．V．Narender Reddy)、シンセティック・コミニュケーション（Syn．Comm.）１９８８、１８、１２０１］粗ジアミン（５２）を得た。該ジアミンをピリジン中の様々な塩化スルホニル類と反応させ、ビス（スルホニルアミド）５３、５４および５５を得た。５,６−ビス（クロロメチル）インダン（５６）を、ジメチルホルムアミド中のベンゼンスルフィン酸ナトリウムでビス（メチルフェニルスルホン）に変換した。実施例方法を、実施例のセクションに続いてスキーム１−５の化学式として示す。化合物に番号を付け、スキームにおいて表す。方法１３−（４−ブロモフェニル）プロピオン酸．２酢酸ｔ−ブチル（１５９ｍｌ、１１８０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン中のリチウムジイソプロピルアミド（９４１ｍｍｏｌ）に−７８℃にて添加し、次いで臭化４−ブロモベンジル（２００ｇ，７８４ｍｍｏｌ）を添加した。浴温を− １５℃にて４時間に維持し、ここに反応を塩化アンモニウムでクエンチした。混合物をジエチルエーテルで抽出し、有機層を希塩酸、水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて薄色油を得た。これをトリフルオロ酢酸（１５０ｍｌ，１９６０ｍｍｏｌ）で１時間還流した。トリフルオロ酢酸を減圧下除去し、残渣をジエチルエーテルおよび水酸化ナトリウム水溶液間に分配した。０℃にて水層を濃塩酸で酸性とし、ジエチルエーテルで抽出した。この有機層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、溶媒を減圧下で除去後に白色固体を得た（１６７ｇ，９３％）、融点１３２〜１３４℃。方法２６−ブロモ−１−インダノン．３３−（４−ブロモフェニル）プロピオン酸（１６２ｇ、７０６ｍｍｏｌ）および塩化チオニル（１５５ｍｌ、２１２０ｍｍｏｌ）を９０分間還流した。塩化チオニルを次いで減圧下除去し、コハク色油を得た。この油、塩化アルミニウム（１０９ｇ、８１６ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１０００ｍｌ）を９０分間還流し、次いで氷上に注いだ。希塩酸を添加し、該混合物をジエチルエーテルで抽出した。有機層を２Ｎ塩酸、水、炭酸水素ナトリウム水溶液、水およびブラインで洗浄した。生成物を２５×７ｃｍシリカゲルカラム上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ジクロロメタン（５：９５）で溶出して、減圧下で溶媒を除去した後に、淡茶色固体（１４２ｇ、９５％）を得た、融点１０７−１０９℃。方法３６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−インダノン．４テトラヒドロフラン（１２００ｍｌ）中の６−ブロモ−１−インダノン（１４２ｇ，６７２ｍｍｏｌ）をゆっくりと、還流する炭酸ジメチル（１４３ｍｌ，１６８０ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（８０．６ｇ，２０２０ｍｍｏｌ、油中６０％、秤量後ペンタンで洗浄）およびテトラヒドロフラン（１２００ｍｌ）に添加した。該混合物を２.５時間還流後、酢酸（２４０ｍｌ）を０℃にて滴加し、次いで室温になるまで放置した。該混合物をジエチルエーテル／ジクロロメタンおよび希塩酸間に分配した。有機層を２Ｎ塩酸、水、炭酸水素ナトリウム水溶液、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、溶媒を減圧下で除去した後に茶色固体（１７６ｇ，９７％，粗）を得た、融点１２４.５〜１２７.５℃。¹ ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）（約３：１のエノールのケトン互変異性体に対する比）７.９１（ｄ，０.２７Ｈ），７.７７（ｄ，０.７３Ｈ，Ｊ＝１. ８），７.７３（ｄｄ，０.２７Ｈ），７.５４（ｄｄ，０.７３Ｈ，Ｊ＝８.１，１.８），７.３９（ｄ，０.２７Ｈ），７.３４（ｄ，０.７３Ｈ，Ｊ＝７.９），３.８６（ｓ，２.１９Ｈ），３.８３（ｍ，０.２７Ｈ），３.８０（ｓ，０.８１Ｈ），３.５０（ｍ，０.２７Ｈ），３.４７（ｓ，１.４６Ｈ），３.３２（ｍ，０.２７Ｈ）．方法４６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−ヒドキシインダン．５６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−インダノン（１３９ｇ，６５０ｍｍｏｌ）、メタノール（１１００ｍｌ）、およびテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）を０℃にて撹拌した。水素化ホウ素ナトリウム（９.３０ｇ，２４５ｍｍｏｌ）を何回かに分け４５分間にわたり添加し、さらに４５分間撹拌した。さらなる水素化ホウ素ナトリウム（１２.４ｇ，３２６ｍｍｏｌ）を何回かに分け４５分間にわたり添加し、さらに６０分間撹拌した。水を添加し、溶媒を減圧下３５℃ にて除去した。残渣をジエチルエーテルおよび水間に分配した。有機層を水およびブラインで洗浄し、次いで硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗生成物の３０× ７ｃｍシリカゲルカラム上の、ジクロロメタン／酢酸エチル／ヘキサン（１：２：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより、オレンジ色のワックス（９９.６ｇ，５７％）を得た。¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）（約１：１のシスのトランスジアステレオマーに対する比）７.５５（ｓ，０.４３Ｈ）７.５１（ｓ，０.５７Ｈ），７.３９（ｔ，０.５７Ｈ，Ｊ＝８.１），７.３９（ｔ，０.４３Ｈ，Ｊ＝８.１），７.１３（ｄ，０.４３Ｈ，Ｊ＝８.１），７.０８（ｄ，０.５７Ｈ，Ｊ＝８.１），５.４４（ｄ，０.５７Ｈ，Ｊ＝６.９），５. ３０（ｄ，０.４３Ｈ，Ｊ＝６.０），３.７９（ｓ，１.７１Ｈ），３.７７（ｓ，１.２９Ｈ），３.４５−２.９５（ｍ，３Ｈ），２.８７（ｓ，１Ｈ）．方法５６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−インダン．６６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−ヒドキシインダン（９９.４ｇ，３６７ｍｍｏｌ）をポリリン酸（４７５ｇ）と共に６０分間加熱した（油浴７０℃ 、発熱により反応温度が８０℃にまで上昇した）。反応を次いで水に添加し、ジエチルエーテルおよびヘキサンで抽出した。有機層を水、希炭酸水素ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した後、茶色固体（８１.０ｇ，８７％）を得た、融点９３.５−９５.０℃ 。¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７.６４（ｍ，２Ｈ），７.４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８.０，１.８），７.３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８.０），３.８５（ｓ，３Ｈ），３.６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１.７）．方法６６−ブロモ−２−インド−（１−エ）ノイックアシッド．７６−ブロモ−２−カルボキシメチル−１−インデン（７４.３ｇ，２９３ｍｍｏｌ）、メタンスルホン酸（１９.３ｍｌ，２９３ｍｍｏｌ）、ギ酸（２８６ｍｌ，９５％）、および水（１５ｍｌ）を機械的に還流下６時間撹拌した。ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、および水を添加し、該溶液を非常に薄い溶液として抽出した。有機層を水およびブラインで洗浄した。これを活性炭と５分間で混合し、次いで珪藻土を通して濾過した。それを硫酸ナトリウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去して、淡黄色固体（６２.７ｇ，８９％）を得た、融点２２７.５〜２２８.５℃。¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ₆アセトン）７.８１（ｓ，１Ｈ），７.７１（ｍ，１Ｈ），７.５２（ｓ，２Ｈ），３.６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２.０）．方法７（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−インダノイックアシッド．８６−ブロモ−２−インド−（１−エ）ノイックアシッド（２９.４ｇ，１２３. ０ｍｍｏｌ）、粗［（Ｓ）−２,２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１,１’ −ビナフチル］ルテニウム（II）ジアセテート（０.６７ｍｍｏｌ）、脱気したメタノール（３５０ｍｌ）、およびテトラヒドロフラン（３５ｍｌ）を、窒素下（４８ＰＳＩ）６３時間振した。スラリーを珪藻土を通して濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残渣をジエチルエーテルおよび水間に分配した。有機層を１５％水酸化ナトリウムで塩基性とした。この水層を濃塩酸（０℃）で酸性とし、ジエチルエーテル／ジクロロメタンで抽出した。この有機層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、緑色固体を得、これをテトラヒドロフランおよび石油エーテルでトリチュレートした。該液体をデカントして除いて緑色固体を得、溶媒を減圧下で除去して茶色固体を得、これをトルエンおよび石油エーテルから再結晶して茶色固体（２３.２ｇ，７８％）を得た、融点１１０.０〜１１１.５℃。［α］²⁵ ₅₈₉＝＋２３°（ｃ＝０.９７ＭｅＯＨ）．¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７.３５（ｓ，１Ｈ），７. ２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８.１），７.０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８.０）,３.３７（ｍ，１Ｈ），３.２４（ｍ，２Ｈ），３.１９（ｍ，２Ｈ）．光学的純度を、カルボン酸をアルコールに還元（ボランジメチルスルフィドコンプレックス）することにより決定し、これをキラセル(Chiracel^R)ＯＤ−Ｈカラムで、イソプロパノール／ヘキサン（１：２０）で１ｍｌ／分にて溶出して分析した。再結晶しない粗製物は９５：５の比のエナンチオマーを示した。酸を、（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジルアミン塩としての光学的純度で、メタノールおよびジエチルエーテルから結晶化し、白色結晶を得た。融点１５５℃ 方法８（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−［（２−メチル−（２−プロポキシ）カルボニルアミノ］インダン．９（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−インダノイックアシッド（１８.９ｇ，７８.４ｍｍｏｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（２１.６ｇ，７８.４ｍｍｏｌ）、ｔ−ブタノール（８０ｍｌ）、１，４−ジオキサン（８０ｍｌ）、およびトリエチルアミン（１０.９ｍｌ，７８.４ｍｍｏｌ）を１２時間還流した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をジエチルエーテルおよび水間に分配した。有機層を２Ｎ塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、およびブラインで洗浄した。溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去して透明な固体を得た。これを、２９×５のシリカゲルカラム上、テトラヒドロフラン／ヘキサン（１：１０）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに付した。溶媒を減圧下で除去し、白色固体（８．３ｇ，３４％）を得た、融点１２５〜１２６℃。［α］²⁵ ₅₈₉＝＋１０ °（ｃ＝０.９５ＭｅＯＨ）．方法９（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−アミノインダン．１０（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−［（２−メチル−（２−プロポキシ）カルボニルアミノ］インダン（７.３ｇ，２３.４ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（９ｍｌ，１１７ｍｍｏｌ）を６０分間還流した。トリフルオロ酢酸を減圧下で除去し、残渣をジエチルエーテル／テトラヒドロフラン間および希水酸化ナトリウム間に分配した。有機層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を減圧下除去し、透明油（４.９ｇ，９８％）を得た。［α］²⁵ ₅₈₉＝＋１７°（ｃ＝１.１５ＭｅＯＨ）．¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７.３７（ｓ，１Ｈ），７.２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８.２），７.０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７.９），３.８４（ｍ，１Ｈ），３.１３（ｍ，２Ｈ），２. ６４（ｍ，２Ｈ），１.４０（ｓ，２Ｈ）．方法１０（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジ−１−プロピルアミノインダン．１１（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−アミノインダン（４.８ｇ，２２.６ｍｍｏｌ）、１−ブロモプロパン（１０.４ｍｌ，１１３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（６.３ｇ，４５.３ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（５０ｍｌ）を２２時間還流した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をジエチルエーテルおよび水間に分配した。有機層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。暗色油を２４×２ｃｍのシリカゲルカラム上、酢酸エチル／ヘキサン（３：２０）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに付した。溶媒を減圧下で除去し、透明な油（５.９ｇ，８８％）を得た。［α］²⁵ ₅₈₉＝＋７°（ｃ＝１.０６ＭｅＯＨ）．塩酸塩をメタノールおよびジエチルエーテル上から結晶化した。融点２２０. ５−２２１.５℃ 方法１１（Ｓ）−（＋）−５−カルボキシアミド−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１２ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（ペンタン中１.７Ｍ溶液１２.４ｍｌ，２１.０６ｍｍｏｌ）を、（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（３.１ｇ，１０.５３ｍｍｏｌ）に、テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）中−７８℃にて添加した。７分後、トリメチルシリルイソシアナートを添加し、冷浴を除去した。５５分後、水を添加し、混合物をジエチルエーテルおよび水酸化ナトリウム水溶液で抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、淡黄色固体を得た。融点９７〜９９℃［α］²⁵ ₅₈₉＝＋８°（ｃ＝１.００ＭｅＯＨ）．塩化水素塩をメタノールおよびジエチルエーテルから結晶化し、淡黄色固体（２.１９ｇ，８０％）を得た、融点２８３〜２８５℃。方法１２（Ｓ）−（＋）−５−ヒドロキシメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１３ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（ペンタン中の１.７Ｍ溶液８.９ｍｌ，１５.１８ｍｍｏｌ）を、（Ｓ）−（＋）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルアミノインダン（２.２５ｇ，７.５９ｍｍｏｌ）に、テトラヒドロフラン（１２ｍｌ）中、−７８℃にて添加した。５分後、反応をパラホルムアルデヒド（０.２７ｇ，８.３６ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１２ｍｌ）に−７８℃にて添加した。６０分後、水を添加し、混合物をジエチルエーテルおよび水で抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、暗茶色固体を得、これを２７×２ｃｍのシリカゲルカラム上、ジクロロメタン／酢酸エチル／ヘキサン（１：４：５）および（１：６：３）で溶出して、コハク色固体である１３（１.１２ｇ，６０％）を得た。融点５２−５４℃ 方法１３（Ｓ）−（＋）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジ−１−プロピルアミノインダン．１４アミド１３（１.８ｇ，６.９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、ボラン−メチルスルフィド（１０Ｍ溶液２.７ｍｌ）を添加した。この溶液を還流下１時間加熱し、次いで冷却した。２Ｎ希塩酸（２０ｍｌ）を注意深く添加し、溶液をエーテルで抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒除去により、アミンを油として得た。方法１４（Ｓ）−（＋）−５−メチルスルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１５塩化メタンスルホニル（０.３７ｍｌ，４.６７ｍｍｏｌ）、１３（１.０５ｇ，４.２４ｍｍｏｌ），トリエチルアミン（０.７１ｍｌ，５.０９ｍｏｌ）およびジクロロメタン（１０ｍｌ）を０℃にて撹拌した。２時間後、混合物をジエチルエーテルおよび炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。エーテル層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、コハク色油（１.２ｇ，８７％粗）を得た。方法１５（Ｓ）−（＋）−５−フェニルスルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１６ベンゼンスルフィン酸のナトリウム塩（０.５４ｇ，３.２３ｍｍｏｌ）、１５（０.３５ｇ，１.０８ｍｍｏｌ）、およびジメチルホルムアミド（５ｍｌ）を５０℃にて撹拌した。２４時間後、混合物をジエチルエーテルおよび炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、暗色の油を得、これを２２×１ｃｍのシリカゲルカラム上で、ジクロロメタン／酢酸エチル／ヘキサン（１：６：１３）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに付した。スルホン１６を淡色油として得た（０.１２ｇ，３０％）。方法１６（Ｓ）−（＋）−５−カルボキシアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１７シアン化ナトリウム（０.５１ｇ，９.８３ｍｍｏｌ）、１５（０.８０ｇ，２. ４６ｍｍｏｌ）、およびジメチルホルムアミド（５ｍｌ）を５０℃にて撹拌した。２４時間後、混合物をジエチルエーテル、ジクロロメタン、および炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下除去し、暗色油を得た、これを２１×２ｃｍのシリカゲルカラム上、ジクロロメタン／酢酸エチル／ヘキサン（１：３：１６）、（１：６：１５）、次いで（１：１０：９）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに付した。溶媒を減圧下で除去し、シアノメチルアダクトを暗色油（０.３５ｇ，５５％）として得た、この油を１５％水酸化ナトリウム水溶液（２. １ｍｌ）、テトラヒドロフラン（１２ｍｌ）、および３０％過酸化水素（１３. ７ｍｌ）と合した。５４時間後、ジエチルエーテルおよび水を添加し、生成物を抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下除去し、白色ワックス（０.１９ｇ，５９％）を得た。方法１７（Ｒ）−（−）−５−クロロメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１８塩化チオニル（２.３ｍｌ）をゆっくりと（Ｒ）−（−）−５−ヒドロキシメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（乾燥ＴＨＦ６０ｍｌ中７.５ｇ）に、氷浴中添加した。室温にて６０分後、エタノール（５ｍｌ）を添加し、還流下加熱した。溶媒を減圧下で除去し、水酸化ナトリウム水溶液を残渣に添加した。これをエーテルで抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を減圧下除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付した;溶出を、酢酸エチル／ジクロロメタン／ヘキサンで行い、油を得た。方法１８（Ｒ）−（−）−５−（４−ブロモベンゼン）チオメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．１９（Ｒ）−（−）−５−クロロメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（３.０ｇ）、４−ブロモチオフェノール（２.４ｇ）、水酸化ナトリウム（２Ｎ水溶液２８ｍｌ）、テトラヒドロフラン（２８ｍｌ）および触媒量の塩化テトラブチルアンモニウムを５０℃にて６０分間添加した。水を添加し、混合物をエーテルで抽出した。エーテル層を水および２Ｎ塩酸で洗浄した。酸層を水酸化ナトリウムで塩基性とし、エーテル／ジクロロメタンで抽出した。有機層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を減圧下除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付した；溶出を、酢酸エチル／ジクロロメタン／ヘキサンで行い、固体を得た、融点８０〜８２℃。塩酸塩は、メタノール／エーテルから再結晶し、固体を得た。融点１４２〜１４４℃ 方法１９（Ｒ）−（−）−５−（４−ブロモベンゼン）スルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ− ジプロピルアミノインダン．２０過酢酸（１.７ｍｌ，酢酸／水中３２％）を、（Ｒ）−（−）−５−（４−ブロモベンゼン）チオメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１.５ｇ）に、氷酢酸（７.５ｍｌ）中および冷水浴中添加した。４時間後、メチルスルフィド（１ｍｌ）を添加した；さらに３０分後、水酸化アンモニウム（３Ｍ）を添加し、該混合物をエーテルで抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を減圧下で除去し、固体を得た、融点１３２〜１３４℃。マレイン酸塩は、メタノール／エーテルから再結晶して固体を得た、融点１３０〜１３１℃。方法２０（Ｒ）−（−）−５−（４−カルボキシアミドベンゼン）スルホニルメチル−２ −Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２１（Ｒ）−（−）−５−（４−ブロモベンゼン）スルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ −ジプロピルアミノインダン（０.９４ｇ）、酢酸パラジウム（０.０５ｇ）、１ ,３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（０.２１ｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０.７５ｍｌ）、ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）、およびホルムアミド（０.４２ｍｌ）を、１２０℃にて一酸化炭素下加熱した。数時間後、これを室温にまで冷却し、水酸化ナトリウム（５ｍｌ，２Ｎ）を添加した。水を添加し、混合物をエーテル／テトラヒドロフランで抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、次いで硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーした；溶出をメタノール／ジクロロメタンで行い、固体を得た、融点１６４〜１６５℃。フマル酸塩は、メタノール／エーテルから再結晶して、固体を得た。融点１５９〜１６３℃ 方法２１（Ｒ）−（−）−５−（４−シアノベンゼン）スルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ− ジプロピルアミノインダン．２２四塩化チタン（四塩化炭素中０.１５ｍｌ，３ｍｌ）を（Ｒ）−（−）−５− （４−カルボキシアミドベンゼン）スルホニルメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（０.２３ｇ）、トリエチルアミン（０.４６ｍｌ）、およびテトラヒドロフラン（５ｍｌ）に、氷浴中添加した。１６.５時間後、炭酸水素ナトリウム水溶液を添加し、混合物をエーテルで抽出した。これをブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付した；溶出を、酢酸エチル／ジクロロメタン／ヘキサンで行い、固体を得た。分析用試料を酢酸エチル／ヘキサンからから再結晶し、固体を得た、融点９０〜９１℃。塩酸塩は、メタノール／エーテルから再結晶させ、固体を得た、融点１７５℃（分解する）。方法２２（Ｒ）−（−）−５−アミノ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２３ｔ−ブチルリチウム（９.９ｍｌ，ペンタン中１.７Ｍ）を、テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）中の（Ｒ）−（−）−５−ブロモ−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１１）（２.５ｇ）に−７８℃にて添加した。５分後、ジフェニルホスホリルアジド（２.０ｍｌ）を添加し、光が反応容器に入らないようにした。冷浴を除去し、４５分後再び適用した。水素化アルミニウムリチウム（４２ｍｌ，テトラヒドロフラン中１.０Ｎ）を添加し、反応を室温になるまで放置した。希塩酸を添加し、混合物をエーテル／テトラヒドロフランで抽出した。酸層を１５％水酸化ナトリウムで塩基性とし、エーテル／テトラヒドロフランで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、濾過し、珪藻土を通して濾過し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付した；溶出を、メタノール／ジクロロメタンを用いて行い、油を得た。方法２３（Ｒ）−（−）−５−ベンゼンスルホンアミド−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２４塩化ベンゼンスルホニル（０.４５ｍｌ）を、（Ｒ）−（−）−５−アミノ− ２−Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルアミノインダン（０.４ｇ）、トリエチルアミン（０ .４８ｍｌ）、およびジクロロメタン（５ｍｌ）に添加した。１９時間後、水酸化アンモニウム（３Ｍ水溶液）を添加し、混合物をエーテルで抽出した。エーテル層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付した；溶出を、酢酸エチル／ジクロロメタン／ヘキサンで行い、０.５１ｇのジフェニルスルホンアミドアダクトを得た。メタノール（５ｍｌ）中の水酸化カリウム（０.１９ｇ）および水（０.５ｍｌ）を添加した。１７時間後、溶媒を減圧下で除去し、塩酸（２Ｎ希）を添加し、次いで炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性とした。混合物をエーテル／ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、油を得た。塩酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶させ、固体を得た、融点２１４〜２１５℃。（Ｒ）−（−）−５−（４−クロロベンゼン）スルホンアミド−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２５４−クロロベンゼンスルホニルを塩化ベンゼンスルホニルに置き換え、（Ｒ） −（−）−５−アミノ−２−Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルアミノインダンを方法２３により処理し、標題の化合物を油として得た。マレイン酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶し、固体を得た、融点１６７−１６９℃。方法２４（Ｒ）−（−）−５−エタンスルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２６塩化メタンスルホニル（０.２ｍｌ）を（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル− ２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン（１４）（０.５ｇ）、ピリジン（０.３ｍｌ）およびテトラヒドロフラン（５ｍｌ）に添加した。２.５時間後、水酸化アンモニウムを添加し、混合物をエーテルで抽出した。エーテル層を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した、溶媒を減圧下除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーした；溶出を酢酸エチル／ジクロロメタン／ヘキサンで行い、油を得た。フマル酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶し、固体を得た。融点１２９〜１３０℃ （Ｒ）−（−）−５−ベンゼンスルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピリルアミノインダン．２７塩化ベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−） −５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を油として得た。マレイン酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶し、固体を得た。融点１４４〜１４５℃ （Ｒ）−（−）−５−（４−クロロベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２８塩化４−クロロベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た。融点８４〜８７℃ （Ｒ）−（−）−５−（３，４−ジクロロベンゼン）スルホンアミドメチル−２ −Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．２９塩化３,４−ジクロロベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た。トルエン／ヘキサンからの再結晶により固体を得た。融点８７〜９０℃ （Ｒ）−（−）−５−（４−ヨードベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピルアミノインダン．３０塩化４−ヨードベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、エーテル／ヘキサンからの再結晶により固体を得た。融点７７〜７８℃ （Ｒ）−（−）−５−（４−アセトアミドベンゼン）スルホンアミドメチル−２ −Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．３１塩化４−アセトアミドベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、塩酸塩をイソプロパノールから再結晶し、固体を得た。融点２１７〜２１８℃ （Ｒ）−（−）−５−（４−アセトアミド−３−クロロベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．３２塩化４−アセトアミド−３−クロロベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た。融点５８〜６０℃ （Ｒ）−（−）−５−（４−トリフルオロメチルベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．３３塩化４−トリフルオロベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、融点６６〜７０℃。（Ｒ）−（−）−５−（４−ニトロベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピル−アミノインダン．３４塩化４−ニトロベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、融点９４〜９７℃。塩酸塩を、エーテルでトリチュレートし、固体を得た。（Ｒ）−（−）−５−（４−シアノベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピル−アミノインダン．３５塩化４−シアノベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、融点１０４〜１０６℃。フマル酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶し、固体を得た。融点１７４〜１７７℃ （Ｒ）−（−）−５−（３−シアノベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピル−アミノインダン．３６塩化３−シアノベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を油として得た。塩酸塩を、エーテルからトリチュレートし、固体を得た。融点１１０℃（分解）（Ｒ）−（−）−５−（２−シアノベンゼン）スルホンアミドメチル−２−Ｎ, Ｎ−ジプロピル−アミノインダン．３７塩化２−シアノベンゼンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た。塩酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶させ、固体を得た。融点１８５℃（分解）。（Ｒ）−（−）−５−［２−（５−トリフルオロ）ピリジン］スルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダン．３８塩化２−（５−トリフルオロ）ピリジンスルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を固体として得た、融点１２５〜１２７℃。塩酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶させ、固体を得た。融点２０７〜２０９℃ （Ｒ）−（−）−５−［３−（２,５−ジクロロ）チオフェニル］スルホンアミドメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピル−アミノインダン．３９塩化２,５−ジクロロチオフェン−３−スルホニルを塩化エタンスルホニルに置き換え、（Ｒ）−（−）−５−アミノメチル−２−Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノインダンを方法２４により処理し、標題の化合物を透明な油として得た。融点７９〜８０℃。塩酸塩を、メタノール／エーテルから再結晶させ、固体を得た。融点１０６℃（分解）方法２５ジメチル２,２−ジ（２−プロピニル）マロナート．４０水酸化ナトリウム水溶液（１２Ｎ溶液１５００ｍｌ）を、上についたスターラーで固定されたフラスコ中に置いた。塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（５４ｇ）を添加し、溶液を０℃にまで冷却した。激しい撹拌と共に、ジメチルマロナート（７９.３ｇ）および臭化プロパルギル（３当量、２１４ｇ）を、フラスコに付いた漏斗で２５分間にわたり添加し、温度を２５℃以下に維持した［アール・ケイ・シン(R．K．Singh)、シンセシス(Synthesis)１９８５、５４］。スラリーを次いで３時間２５℃にて撹拌した。該スラリーを次いで氷浴中で冷却し、次いで注意深く氷／水混合物に添加した。これをｔ−ブチルメチルエーテルで抽出し、有機層を水（２×）で、次いでブラインで洗浄した。硫酸ナトリウム上での乾燥および溶媒除去により、標題の化合物を結晶性固体として得た（９２％収率）。方法２６メチル２−（２−プロピニル）−４−ペンチノエート．４１ジメチル２,２−ジ（２−プロピニル）マロネート（７１ｇ）を、１７０℃ にて、ジメチルスルホキシド（３４１ｍｌ）中の塩化ナトリウム（２５ｇ）および水（２３ｍｌ）と共に加熱することにより、クラプチョ(Krapcho)脱カルボキシル化により処理した。１５時間後、溶液を冷却し、水およびｔ−ブチルメチルエーテルで希釈し、抽出した。有機層を水（４×）、ブライン、次いで硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒の除去により、液体が得られ、これを蒸留し、標題の化合物を１０９℃にて収集した（２８ｍｍＨｇ）。方法２７２−（２−プロピニル）−４−ペンチン酸．４２メチル２−（２−プロピニル）−４−ペンチノエート（２７.５ｇ）を、還流水（２５０ｍｌ）中の水酸化ナトリウム（２２ｇ）でけん化した。溶液を冷却し、１２ＮＨＣｌでｐＨ３に酸性化し、ｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒の除去により、標題の化合物を得た。方法２８４−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）ヘプタ−１,６−ジイン．４３トルエン（２００ｍｌ）中の２−（２−プロピニル）−４−ペンチン酸４２（２５.０ｇ，０.１８４ｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（１９.５ｇ，０.１９３ｍｏｌ）を冷却しながら添加した。アジ化ジフェニルホスホリル（５０.５ｇ，０.１８４ｍｏｌ）を添加し、混合物を室温にて１５分間撹拌した。混合物を蒸気浴上で、反応が発熱になるまで加熱した。反応が静まった時、加熱をさらに１０分間続け、この間にガスの発生が止んだ。乾燥ｔ−ブタノール（１５０ｍｌ）を添加し、混合物を還流下蒸気浴上加温した。溶媒を減圧下除去し、残渣を水で希釈し、２回ジエチルエーテルで抽出した。合した水性抽出物を水（２×）、１０％炭酸ナトリウム水溶液、およびブラインで洗浄した。溶液を乾燥（ＭｇＳＯ₄）させ、溶媒を減圧下除去し、粗４３を赤茶色固体（３５.３５ｇ）として得た。試料（３.２ｇ）をフラッシュクロマトグラフィー（２３０−４００メッシュシリカゲル、ヘキサン中１０％酢酸エチル）で精製し、無色固体（２.６９ｇ）を得た。ヘキサンからの結晶化により、標題の化合物（４３）を無色結晶として得た。融点６４〜６７℃ 方法２９４−アミノヘプタ−１,６−ジイン．４４４−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）ヘプタ−１,６−ジイン４３（３０.２８ｇ，０.１４６ｍｏｌ）を氷上で冷却し、トリフルオロ酢酸（９０ｍｌ）を撹拌しながら添加した。混合物を２０分間撹拌し、過剰なトリフルオロ酢酸を減圧下除去した。混合物を水およびジエチルエーテル間に分配し、エーテル溶液を、５％塩酸溶液で２回抽出した。合した水性抽出物を、ジエチルエーテルで洗浄し、氷中で冷却し、固体の水酸化ナトリウムで塩基性とした。混合物を塩化ナトリウムで飽和させ、３回ジエチルエーテルで抽出した。合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）させた。溶媒を減圧下除去し、標題の化合物（４４）をコハク色油（１３.２ｇ，８４％）として得た。試料（０.５２６ｇ）をフマル酸（０.５７０ｇ）と合し、混合物を、メタノール／ジエチルエーテルから結晶化させて、フマル酸塩４４を明黄色結晶（０.６９４ｇ，融点１７８〜１７９℃）として得た。方法３０４−（トリフルオロアセチルアミノ）ヘプタ−１,６−ジイン．４５乾燥テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中の４−アミノヘプタ−１,６−ジイン４４（１４.６３ｇ，０.１３７ｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２０.８ｇ，０.２０６ｍｏｌ）を氷中冷却し、無水トリフルオロ酢酸（３７.５ｇ，０.１７８ｍｏｌ）を、シリンジポンプを介して、３０分間にわたり添加した。混合物を０℃にて１時間撹拌し、−１５℃にて一晩放置した。混合物を氷上冷却し、水（１００ｍｌ）を滴下した。混合物を２回ジエチルエーテルで抽出した。合した有機抽出物を、１０％塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２×）およびブラインで洗浄した。溶液を乾燥（ＭｇＳＯ₄）させ、溶媒を減圧下除去した固体（２９.６ｇ）を得た。少量の酢酸エチルを含むヘキサンからの結晶化により、４５を、わずかに黄色い結晶（２１.５ｇ、融点５５〜５７℃）として得た。方法３１２−（トリフルオロアセチルアミノ）−５,６−ビス（アセトキシメチル）インダン．４７アルゴン脱気エタノール（１００ｍｌ）中の２−ブチン−１,４−ジアセテート４６（３４.０３ｇ，０.２００ｍｏｌ）および塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（２.７８ｇ，３.００ｍｍｏｌ，３ｍｏｌ％）の溶液を、８０ ℃にまで加温し、アルゴン脱気エタノール（７０ｍｌ）中の４−（トリフルオロアセチルアミノ）ヘプタ−１,６−ジイン（２０.３２ｇ，０.１００ｍｏｌ）の溶液を、シリンジポンプを介して、２.５時間添加した。混合物を７５−８０℃ にて８時間、室温にて１０時間撹拌した。溶媒を減圧下除去し、暗色油を得た。フラッシュクロマトグラフィー（２３０−４００メッシュシリカゲル、２５−３０％酢酸エチル／ヘキサン）での精製により、コハク色固体（２４.５ｇ）を得た。酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化により、標題の化合物（４７）を黄褐色結晶（２２,０ｇ，５９％，融点９８〜１００℃）として得た。方法３２および３３２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,５−ビス（ヒドロキシメチル）インダン．４９水（３５ｍｌ）中の水酸化カリウム（１０.１０ｇ，０.１８０ｍｌ）の溶液を、メタノール(２００ｍｌ)中の２−（トリフルオロアセチルアミノ）−５,６− ビス（アセトキシメチル）インダン４７（２０.１ｇ，５３.８ｍｍｏｌ）に、室温にて添加し、混合物を２.５時間加熱還流した。溶媒を減圧下除去し、２−アミノ−５,６−ビス（ヒドロキシメチル）インダン（４８）を半固体として得た。粗生成物をアセトニトリル（１００ｍｌ）中の１−ブロモプロパン（２７.１ｇ，０.２２０ｍｏｌ）および炭酸カリウム（２２.３２ｇ，０.１６２ｍｏｌ）と混合し、該混合物を、還流下、蒸気浴上１７時間機械的に撹拌した。１−ブロモプロパン（６.８ｇ，０.０５５ｍｏｌ）を添加し、還流を４時間続けた。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで２回抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下除去し、茶色油（１５.７５ｇ）を得た。フラッシュクロマトグラフィー（２３０〜４００メッシュシリカゲル、酢酸エチル中３０％テトラヒドロフランへの酢酸エチル）での精製により、標題の化合物（４９）を固体（１２.１ｇ，８１％）として得た。試料（０.５０ｇ）を酢酸エチル／ヘキサンから結晶化して、白色結晶（０.４８ｇ）を得た。方法３４２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（クロロメチル）インダン．５０２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（ヒドロキシメチル）インダン４９（２.７８ｇ，１０.０ｍｍｏｌ）を氷中冷却し、塩化チオニル（８.０ｍｌ）をゆっくりと添加した。混合物を蒸気浴上１.２５時間還流のため加熱した。過剰な塩化チオニルを減圧下で除去した。残渣をクロロホルム中に溶解し、溶媒を減圧下除去した。これを繰り返し、コハク色固体を得た。全ての固体が溶解するまで、化合物を１０％炭酸カリウム溶液およびテトラヒドロフランの混合物と共に撹拌した。混合物を２回ジエチルエーテルで抽出し、合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下除去し、標題の化合物（５０）を油（３.４６ｇ）として得た。方法３５および３６２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（アミノメチル）インダン．５２アジ化ナトリウム（３.３０ｇ，５０.８ｍｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（３５ｍｌ）中の２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（クロロメチル）インダン５０（２.８５ｇ，９.０７ｍｍｏｌ）の溶液に、室温にて添加し、混合物を８０℃にて一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、３回メチル−ｔ−ブチルエーテルで抽出した。合した抽出物を２回水で、１回ブラインで洗浄した。溶液を乾燥（ＭｇＳＯ₄）させ、濾過した。２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５ ,６−ビス（アジドメチル）インダン５１を氷中冷却し、水素化アルミニウムリチウム（テトラヒドロフラン中１.０Ｍ，１３ｍｌ，１３ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、得られた反応を室温にて２時間撹拌した。水（０.５ｍｌ）、１５％水酸化ナトリウム（０.５ｍｌ）、および水（１.５ｍｌ）を続いて添加した。混合物を３０分間撹拌し、濾過した。アルミニウム塩をテトラヒドロフランで洗浄し、合した濾液を蒸留して、コハク色油（２.２７ｇ）を得た。化合物をメタノール（１００ｍｌ）中に溶解し、マグネシウム塩（２.５ｇ）を添加した。混合物を、反応が発熱的になるまで蒸気浴上で加熱した。マグネシウムが使い尽くされ、溶媒を減圧下で除去し、固体を得た。混合物を水中に懸濁し、１：１テトラヒドロフラン／ジエチルエーテル（懸濁液）で数回抽出した。合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下除去し、標題の化合物（５２）を茶色油（０.９２ｇ）として得た。方法３７２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（４−クロロフェニルスルホニルアミノメチル）インダン．５３ピリジン（４.０ｍｌ）中２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（アミノメチル）インダン５２（０.２７６ｇ，１.００ｍｍｏｌ）の溶液を氷中冷却し、塩化４−クロロベンゼンスルホニル（０.５３ｇ，２.５１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃にて４０分間撹拌し、室温にて１８時間撹拌した。水を添加し、混合物を室温にて１時間撹拌した。混合物を１０％炭酸ナトリウム溶液で希釈し、ジエチルエーテルで２回、酢酸エチルで１回抽出した。合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下で除去し、赤茶色油（０.３４ｇ）を得た。フラッシュクロマトグラフィー（２３０−４００メッシュシリカゲル、６０％酢酸エチル／ヘキサン）での精製により、オレンジ色固体を得た。ジエチルエーテル／ヘキサンからの結晶化により、標題の化合物（５３）をわずかにオレンジ色結晶(０.０９０ｇ，融点１４０〜１４１℃)として得た。方法３８２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（４−シアノフェニルスルホニルアミノメチル）インダン．５４ピリジン（４.０ｍｌ）中２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（アミノメチル）インダン５２（０.２７６ｇ，１.００ｍｍｏｌ）の溶液を氷中冷却し、塩化４−シアノベンゼンスルホニル（０.６１ｇ，３.０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温にて４時間撹拌した。混合物を１０％炭酸ナトリウム溶液で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下で除去し、暗色油を得た。フラッシュクロマトグラフィー（２３０−４００メッシュシリカゲル、６０−８０％酢酸エチル／ヘキサン）での精製により、標題の化合物（５４）を油として得た。化合物を酢酸エチルに溶解し、過剰なエーテル性塩酸を添加した。混合物をジエチルエーテルで希釈し、濾過した。沈殿物をジエチルエーテルで洗浄し、減圧下乾燥させて５４の塩酸塩を黄褐色固体（０.１４３ｇ）として得た。方法３９２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（Ｓ−プロピルスルホニルアミノメチル）インダン．５５ピリジン（５.０ｍｌ）中の２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（アミノメチル）インダン５２（０.３６ｇ，１.３ｍｍｏｌ）の溶液を氷中冷却し、塩化１−プロパンスルホニル（０.６４ｇ，４.５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃にて３０分間撹拌し、室温にて３時間撹拌した。水（１５ｍｌ）を添加し、混合物を室温にて１５分間撹拌した。混合物を１０％炭酸ナトリウム溶液で希釈し、ジエチルエーテルで３回抽出した。合した抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を減圧下除去し、茶色油（０.５１ｇ）を得た。フラッシュクロマトグラフィー（２３０−４００メッシュシリカゲル、８０％酢酸エチル／ヘキサン）での精製により、黄色油０.１３１ｇを得た。ジエチルエーテル／ヘキサンからの結晶化により、標題の化合物（５５）をオフホワイト結晶（０.０９２ｇ，融点１２０〜１２１℃）として得た。方法４０２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（フェニルスルホニルメチル）インダン．５６標題の化合物（５６）を、ジメチルホルムアミド中の２−（Ｎ,Ｎ−ジプロピルアミノ）−５,６−ビス（クロロメチル）インダンおよびベンゼンスルフィン酸から１００℃にて調製した。遊離塩基は、フマル酸でフマル酸塩に変換した（融点１６０〜１６８℃）。スキーム１スキーム２スキーム３スキーム４スキーム５

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｃ 237/20 Ｃ０７Ｃ 237/20 237/48 237/48 311/18 311/18 317/28 317/28 323/28 323/28 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ )，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉ：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立して、Ｈ、Ｃ_1-8アルキル、またはＣ_1-8アルキルアリール；ＸはＣＨ₂Ｒ₃またはＮＨＳＯ₂Ｒ₄；Ｙは水素、ＣＨ₂Ｒ₃、ＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂ 、ＳＯ₂ＣＨ₃、ハロゲン、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＳＣＨ₃またはＯＣＨ₃；Ｒ₃はＮＨＳＯ₂Ｒ₄、ＳＯ₂Ｒ₄、ＣＯＮＲ₁Ｒ₂またはアリールであって；Ｒ₄はＮＲ₁Ｒ₂、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、アリールまたはＣ₁−Ｃ₈アルキルアリール］で示される化合物およびその医薬上許容される塩。２．ＹがＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂またはＳＯ₂ＣＨ₃である請求項１の化合物。３．Ｒ₁およびＲ₂が、独立して、ＨまたはＣ_1-8アルキルである請求項２記載の化合物。４．Ｒ₁およびＲ₂が、独立して、ＨまたはＣ_1-8アルキルである請求項１記載の化合物。５．Ｒ₄がＣ_1-8アルキルである請求項１記載の化合物。６．Ｒ₃がＣＯＮＲ₁Ｒ₂であって、Ｒ₁およびＲ₂が、独立して、ＨまたはＣ_1-8 アルキルである請求項１記載の化合物。７．治療的有効量の請求項１の化合物を、それを必要とする患者に投与することからなる、ドーパミンＤ₃レセプター活性と関連した中枢神経系障害を治療するのに有用な医薬を調製するための請求項１記載の化合物の使用。８．該化合物を、分裂病、躁病、欝病、老人の障害、薬剤の乱用および中毒、パーキンソン病、睡眠障害、日周期リズム障害、不安障害または痴呆に苦しむ患者に投与する請求項７記載の使用。９．該化合物を、約０.２５ｍｇないし約１００ｍｇ／人の量で投与する請求項７記載の使用。