KR100427962B1 - 선택적인도파민디3리간드로서의2-아미노인단 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 도파민 D3 수용체 활성과 연관된 중추 신경계 질환의 치료에 적합한 하기 화학식 (I)의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I
Figure pct00008
상기 식에서,
R1및 R2는 독립적으로 H, C1-C8알킬 또는 C1-C8알킬아릴이고;
X는 CH2R3또는 NHSO2R4이고;
Y는 수소, CH2R3, NHSO2R4, CONR1R2, SO2NR1R2, SO2CH3, 할로겐, OSO2CF3, SCH3또는 OCH3이고;
R3는 NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2또는 아릴이고;
R4는 NR1R2, C1-C8알킬, 아릴 또는 C1-C8알킬아릴이다.

Description

선택적인 도파민 디3 리간드로서의 2-아미노인단{2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS}
본 발명은 시험관내에서 도파민 D3 수용체에 선택적으로 결합하는 2-아미노인단 유사체에 관한 것이다. 도파민 D3 수용체는 최근 소콜로프(Sokoloff) 등의 문헌[Nature, 347, 146(1990)]에 의해 클로닝(cloning)되었다. 이러한 수용체 하부유형(subtype)이 정신병 치료약의 작용에 중요하다고 가정되었다. 흥미롭게도, 이 수용체는 감정 및 인지 기능과 관련된 뇌 영역에 상당히 풍부하게 존재한다.
이러한 프로필을 갖는 화합물은 CNS 질환(예컨대, 정신분열증, 조병, 우울증, 노인성 질환, 약물 남용 및 약물 중독, 파킨슨병, 불안 장애, 수면 장애, 일주기 장애 및 치매)을 치료하는데 유용할 수 있다.
관련정보 개시 문헌:
아네릭, 에스.피.(Arneric, S.P.) 등의 문헌[Neuropharmacol.,21, 885(1982)]은 다른 도파민 작용물질과 비교되는 인단 유사체를 개시하고 있다. 5,6 치환을 갖는 화합물은 이러한 모델의 음식 섭취에서 불활성인 것으로 밝혀졌다.
아네릭, 에스.피. 등의 문헌[Arch. Int. Pharmocodyn. Ther.,257,263(1982)]은 2-아미노테트랄린 및 2-아미노인단 유사체를 개시하고 있는데, 여기에서도 역시 5,6 디메톡시 치환된 화합물은 맥관 평활근에서의 수축을 평가하는 분석에서 불활성제로서 개시되고 있다.
바트나가, 알.케이.(Bhatnagar, R.K.) 등의 문헌[Pharmacol., Biochem. Behav.,17(Suppl. 1),11(1982)]은 도파민 수용체와 상호작용하는 아미노인단을 포함하는 다양한 구조물의 SAR 연구를 개시하고 있다. 5,6-디메톡시 인단이 불활성 화합물로서 개시되어 있다.
캐논, 제이.지.(Cannon, J.G.) 등의 문헌[J. Med. Chem.,25, 858(1982)]은 4,7-디메톡시-2-아미노인단 및 이의 도파민성 및 심장혈관 작용을 개시하고 있다.
캐논, 제이.지. 등의 문헌[J. Med. Chem.,25, 1442(1982)]은 5,6 디메톡시 및 디하이드록시 인단의 합성 및 도파민 수용체 활성이 없음을 보여주는 생물학을 개시하고 있다.
캐논, 제이.지. 등의 문헌[J. Med. Chem.,27, 186(1984)]은 2-아미노-4,6-디하이드록시인단의 N-알킬화 유도체의 합성을 개시하고 있다.
캐논, 제이.지. 등의 문헌[J. Med. Chem.,28, 515(1985)]은 4-하이드록시 아미노인단의 분할을 개시하고 있다.
캐논, 제이.지. 등의 문헌[J. Med. Chem.,29, 2016(1986)]은 2-아미노인단(4,5 치환), 아미노테트랄린 및 벤즈[f]퀴놀린의 오르토(ortho) OH/메틸, 하이드록시메틸, 포르밀 또는 카복시 유도체를 개시하고 있다.
핵셀, 유.(Hacksell, U.) 등의 문헌[J. Med. Chem.,24, 429(1981)]은 중추도파민 수용체 자극제로서 일페놀성 2-아미노인단의 합성을 개시하고 있다.
마, 에스.(Ma, S.) 등의 문헌[J. Pharmacol. Exp. Ther.,256, 751(1991)]은 주로 4,5 위치에서 이치환된 2-아미노인단의 도파민성 구조 활성 관계를 개시하고 있다.
니콜스, 디.이.(Nichols, D.E.) 등의 문헌[J. Med. Chem.,33, 703(1990)]은 3,4-(메틸렌디옥시)암페타민의 비신경독성 테트랄린 및 인단 유사체를 개시하고 있다.
PCT 특허공개 제 WO90/07490 호는 Br기와 함께 OCH3또는 OH를 갖는 방향족 치환을 갖는 2-아미노테트랄린 및 2-아미노인단을 개시하고 있다.
1988년 3월 24일자로 출원된 유럽 특허원 제 88302599.1 호는 본원에서 개시되지 않은 아민상에 이환 구조 및 메틸기를 갖는 항부정맥성 아미노인단을 개시하고 있다.
미국 특허 제 4,132,737 호는 트리플루오로메틸 치환된 1-아미노인단을 개시하고 있고(본 발명에서는 2-아미노인단임); 미국 특허 제 5,225,596 호는 치환된 테트랄린을 개시하고 있다(본원에서는 치환되지 않은 테트랄린을 개시함).
발명의 요약
한 양태에서, 본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
Figure pct00001
상기 식에서,
R1및 R2는 독립적으로 H, C1-C8알킬 또는 C1-C8알킬아릴이고;
X는 CH2R3또는 NHSO2R4이고;
Y는 수소, CH2R3, NHSO2R4, CONR1R2, SO2NR1R2, SO2CH3, 할로겐, OSO2CF3, SCH3또는 OCH3이고;
R3는 NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2또는 아릴이고;
R4는 NR1R2, C1-C8알킬, 아릴 또는 C1-C8알킬아릴이다.
또다른 양태에서, 본 발명은 라세미 혼합물을 포함하고 두 거울상이성질체인 상기 화학식 (I)의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. R1및 R2가 독립적으로 수소 및 저급 알킬(C1-C8알킬)이고; Y가 CONR1R2, SO2NR1R2및 SO2CH3(이때, R1및 R2는 독립적으로 수소 및 저급 알킬이다)인 화학식 (I)의 구조가 바람직하다.
또다른 양태에서, 본 발명은 정신분열증으로 고통받고 있는 환자에게 치료효과량의 화학식 (I)의 화합물을 투여함으로써 정신분열증을 치료하는 방법이다.
또다른 양태에서, 본 발명은 도파민 D3 수용체 활성과 관련된 중추 신경계 질환의 완화를 위해 치료 효과량의 화학식 (I)의 화합물을 대상에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료를 필요로 하는 환자에 있어 도파민 D3 수용체 활성과 관련된 중추 신경계 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 전형적으로, 화학식 (I)의 화합물은 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석액을 포함하는 약학 조성물의 형태로 투여된다.
또다른 양태에서, 본 발명은 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석액과 함께 유효량의 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 도파민 D3 수용체 활성과 관련된 중추 신경계 질환을 치료하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 상기 서술된 바와 같이, 라세미 또는 순수한 거울상이성질체 형태의 화학식 (I)의 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. X, Y, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 상기 언급된 바와 같이 선택된다.
"알킬"은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸 및 이들의 이성질체 형태와 같이 탄소수가 1 내지 8개이다.
할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드의 원자이다.
"아릴"은 벤젠 및 하나 또는 두 개의 헤테로원자 N, O, S를 함유하는 5- 및 6-원 고리 방향족 헤테로환을 포함한다. 이들 아릴기는 H, 하나 이상의 할로겐,CN, CF3, NO2, C(O)NR1R2, SO2NR1R2, NHC(O)-C1-3알킬 또는 SO2CH3와 같은 기로 치환될 수 있다.
약학적으로 허용가능한 염은 무기 및 유기 산의 염을 포함한다. 바람직한 약학적으로 허용가능한 염은 하기의 산의 염을 포함한다: 메탄설폰산, 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산, 질산, 벤조산, 시트르산, 타르타르산, 푸마르산 또는 말레산.
화학식 (I)의 화합물은 경구적으로 또는 비경구적으로 활성이다. 당분야의 숙련자에게 공지되어 있듯이, 경구적으로 화학식 (I)의 화합물은 정제 또는 캡슐과 같은 고체 투여 형태로 투여될 수 있거나 엘릭시르(elixir), 시럽 또는 현탁액과 같은 액체 투여 형태로 투여될 수 있다. 화학식 (I)의 화합물은 고체 투여 형태로 투여되는 것이 바람직하고, 정제가 바람직하다.
전형적으로, 화학식 (I)의 화합물은 하루에 1 내지 3회, 한 사람당 약 0.25 내지 약 100mg의 양으로 투여할 수 있다. 분할 투여량으로, 약 10 내지 약 50mg/일이 바람직하다.
정확한 투여량 및 투여횟수는 당분야의 숙련자에게 잘 공지된 바와 같이, 사용되는 화학식 (I)의 특정 화합물, 치료될 특정 증상, 치료될 증상의 심각도, 특정 환자의 연령, 체중, 일반적인 육체 상태, 개인이 취할 수 있는 기타 약물에 따라 다르고, 환자의 혈액중의 활성 화합물의 혈액량 또는 혈액농도 및/또는 치료될 특정 증상에 대한 환자의 반응을 측정함으로써 더 정확히 결정될 수 있다.
이런 방식으로, 약학적으로 허용가능한 담체, 희석액 또는 완충액과 함께 본 발명의 화합물은 진단된 생리학적 증상과 관련된 중추 신경계 질환을 완화시키는데 효과적인 치료 효과량 또는 약리 효과량으로 투여될 수 있다. 이 화합물은 정맥내로, 근육내로, 국소적으로, 피부 패치(patch)와 같이 피부를 통해, 협측으로 또는 경구적으로 인간 또는 다른 척추동물에게 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물은 인간 및 다른 척추동물에게 정제, 캡슐, 알약, 분말, 과립제, 살균된 비경구 용액 또는 현탁액, 경구 용액 또는 현탁액, 적합한 양의 화합물을 함유하는 수중유적형(oil in water) 유화액 및 유중수적형(water in oil) 유화액, 좌약, 및 유체 현탁액 또는 용액과 같은 단위 투여 형태로 제공될 수 있다.
경구 투여의 경우, 고형물 또는 유체 단위 투여 형태가 제조될 수 있다. 정제와 같은 고형 조성물의 제조시, 화합물은 활석, 스테아르산 마그네슘, 인산 이칼슘, 규산 알루미늄 마그네슘, 황산 칼슘, 전분, 락토즈, 아카시아, 메틸셀룰로즈, 및 기능적으로 유사한 약학 희석액 또는 담체 물질과 같은 통상적인 성분들과 혼합될 수 있다. 화합물을 불활성 약학 희석액과 혼합하고 이 혼합물을 적합한 크기의 경질 젤라틴 캡슐안에 충진시킴으로써 캡슐을 제조한다. 허용가능한 식물성 오일, 경급 액체 바셀린 또는 다른 불활성유와 함께 화합물의 슬러리를 기계적으로 캡슐화함으로써 연질 젤라틴 캡슐을 제조한다.
시럽, 엘릭시르 및 현탁액과 같은 경구 투여용 유체 단위 투여 형태가 제조될 수 있다. 이 형태를 설탕, 방향족 조미료 및 방부제와 함께 수성 부형제(vehicle)에 용해시켜 시럽을 형성할 수 있다. 현탁액은 아카시아, 트라가칸트(tragacanth), 메틸셀룰로즈 등과 같은 현탁제에 의해 수성 부형제와 함께 제조될 수 있다.
비경구적 투여의 경우, 유체 단위 투여 형태가 화합물 및 살균된 부형제를 사용하여 제조될 수 있다. 용액을 제조하는 경우, 화합물을 주사용 물에 용해시키고, 필터 살균한 후, 적합한 바이알 또는 앰풀(ampoule)에 충진시키고 밀봉할 수 있다. 국부 마취제, 방부제 및 완충제와 같은 보조제를 부형제에 용해시킬 수 있다. 조성물을 바이알에 충진시킨 후 냉동시키고, 진공하에서 물을 제거할 수 있다. 이어서, 동결 건조된 분말을 바이알에 밀봉하고, 사용하기 전에 재구성할 수 있다.
화학적 합성:
시판되는 4-브로모벤질브롬화물(1)을 t-부틸 아세테이트의 리튬 에놀레이트에 의해 알킬화하고(반응식 1), 후속적으로 트리플루오로아세트산에 의해 탈에스테르화하여 카복실산(2)을 수득하였다. 티오닐 클로라이드를 사용하여 아실 클로라이드로 전환시키고 염화 알루미늄을 사용하여 후속적으로 프리델-크라프트(Friedel-Craft) 환화반응시켜 인다논(3)을 수득하였다. 6-브로모-1-인다논(3)을 4단계에서 89%의 총 수율로 수득하였다. 6-브로모-1-인다논(3)을 수소화나트륨 및 디메틸 카보네이트를 사용하여 카복실화하여 β-케토-메틸에스테르(4)를 수득하였다. 이 방법을 사용하여 대규모(0.67몰), 고수율(97%)로 수득하였다. β-케토-에스테르를 수소화붕소나트륨 및 메탄올로 환원시켜 히드록시-에스테르(5)를 수득하였다.
폴리인산에 의해 β-히드록시-에스테르를 탈수시켜 60분이내에 불포화 에스테르(6)를 고수율로 수득하였다(베브렐, 제이.(Vebrel, J.), 캐리, 알.(Carrie, R.)의 문헌[Synthese de methoxycarbonylindenes, dihydro-1,2 naphthalenes et benzocycloheptene, Bull. Soc. Chim. Fr., 1982, ptII, 116-24] 참조). 이 에스테르를 수성 메탄설폰산 및 포름산을 사용하여 탈메틸화시켜(로에브, 비(Loev, B.)의 문헌[Acid Catalysed Hydrolysis of Esters, Chem. and Ind. 1964, 193-94] 참조) (7)을 고수율로 제조하였다. 삼브롬화붕소를 사용하여 유사한 결과를 수득하였다.
(S)-BINAP-루테늄(II) 디아세테이트를 비대칭적 수소화하여(오타, 티.(Ohta, T.) 등의 문헌[Asymmetric hydrogentation of unsaturated carboxylic acids..., J. Org. Chem., 1987, 52, 3174-76] 및 기타무라, 엠.(Kitamura, M.) 등의 문헌[Practical synthesis of BINAP-ruthenium dicarboxylate complexes, J. Org. Chem. 1992, 57, 4053-54] 참조) (8)을 고순도의 거울상이성질체(95:5의 비)로 수득하였다. 디에틸 에테르/메탄올로부터 (R)-(+)-α-메틸벤질아민/인다노산 염을 재결정화하여 광학적으로 순수한 산을 제공하였다. 거울상이성질체 비를 환원된 산(알콜)의 키랄 HPLC 분리에 의해 평가하였다.
이 시점에서, 카복실산(8)을 디페닐포스포릴 아지드(니노미야, 케이.(Ninomiya K.) 등의 문헌[A new convenient reagent for a modified Curtius reaction, Tetrahed, 1974, 30, 2154-57] 참조)를 사용하여 커티우스(Curtius) 재배열시켜 t-부틸 카바메이트(9)를 수득하고, 이것을 트리플루오로아세트산과 함께환류시켜 1급 아민(10)으로 전환시켰다. 브로모프로판으로 디알킬화시켜 3급 아민(11)을 수득하였다. (S)-(+)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단의 전체 합성은 9%의 전체 수율을 갖는 10단계를 포함한다.
(S)-(+)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(11)을 몇가지 거울상이성질체적으로 순수한 유사체를 제조하기 위한 중간체로서 사용하였다. 3급 부틸리튬을 사용한 금속 할로겐 교환으로 리튬 음이온을 제공하고, 이것을 트리메틸실일이소시아네이트로 처리하여 5-카복스아미드 유사체(12)를 형성하였다. 이것을 보란-메틸설파이드에 의해 1급 아민(14)으로 환원시켰다. 별도의 일련의 반응에서 리튬 음이온(11)을 파라포름알데히드로 처리하여(문헌[Rec. Trav. Pays-Bays, 1965, 1200]) 5-하이드록시메틸 유사체(13)를 수득한 후, 이것을 메탄설포닐 클로라이드를 사용하여 메실레이트(15)로 전환시켰다. 이어서, 이 메실레이트를 벤젠설핀산, 나트륨염을 사용하여 페닐 설폰(16)으로 전환시켰다. 이것을 또한 시안화나트륨으로 메실레이트(15)를 처리함으로써 얻어진 아세토니트릴을 통해 아세트아미드(17)로 전환시켰다. 아세토니트릴 중간체를 수산화나트륨 및 과산화수소에 의해 수화시켜 화합물(17)을 수득하였다(카치, 에스.(Cacchi, S.) 등의 문헌[Amides from nitriles using basic hydrogen peroxide under phase-transfer catalyzed conditions, Synthesis 1980, 243-44]).
반응식 3은 5-하이드록시메틸 유사체(13)로부터 출발하는 화합물(18 내지 22)의 제법을 도시한다. 6-브로모-2-인드-(1-엔)오산(7)으로부터 제조된 이 유사체를, (R)-BINAP-루테늄(II) 디아세테이트를 사용하여 비대칭적으로 수소화시켜(R)-(-)-5-브로모인다노산(8)을 수득하였다. 카복실산(8)을 디페닐포스포릴 아지드의 도움으로 커티우스 재배열시켜 t-부틸 카바메이트(9)를 수득한 후, 이것을 트리플루오로아세트산과 함께 환류시켜 1급 아민(10)으로 전환시켰다. 브로모프로판으로 디알킬화하여 3급 아민(11)을 수득하였다. 3급 부틸리튬에 의한 금속 할로겐 교환으로 리튬 음이온을 제공하고, 이것은 파라포름알데히드로 처리하여 5-하이드록시메틸 유사체(13)를 수득하였다.
(R)-(-)-5-하이드록시메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(13)을 테트라하이드로푸란중의 티오닐 클로라이드를 사용하여 클로로메틸 유사체(18)(96% 수율)로 전환시켰다(문헌[Chem. Rev. 1963, 63, 557]). 염기성 용액중에서 염화물을 4-브로모티오페놀로 치환시켜 (R)-(-)-5-(4-브로모벤젠)티오메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(19)을 93%의 수율로 수득하였다. 과아세트산을 사용하여 설파이드를 79%의 수율로 산화시켜 설폰(20)을 수득하였다. 아릴 브로마이드와 포름아미드의 팔라듐 커플링으로 (R)-(-)-5-(4-카복시미도벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(21)을 수득하였다. 티타늄 테트라클로라이드 및 트리에틸아민을 사용하여 카복시미드를 탈수시켜(문헌[Tetrahed. Lett. 1971, 1501]) 시아노 유사체(22)를 78%의 수율로 제공하였다.
반응식 4는 (R)-(-)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(11)으로 출발하여 5-위치에서 금속/할로겐 교환을 통해 리튬화(lithiate)시키고, 디페닐포스포릴아지드로 처리하는, 화합물(24 내지 39)의 제법을 도시한다. 생성된 아지드를 리튬 알루미늄 하이드라이드에 의해 동일한 포트중에서 환원시켜(문헌[Chem. Pharm. Bull. 1986, 1524]) (R)-(-)-5-아미노-2-N,N-디프로필아미노인단(23)(41% 수율)을 수득하였다. 1급 아민을 벤젠설포닐 클로라이드 또는 4-클로로벤젠설포닐 클로라이드로 설포닐화시켜 (24) 및 (25)를 각각 수득하였다.
(R)-(-)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(11)을 3급 부틸리튬으로 금속/할로겐 교환을 통해 리튬화시킨 다음 트리메틸실일이소시아네이트로 처리하여 5-카복스아미드 유사체(12)를 수득하였다. 이것을 보란-메틸설파이드를 사용하여 1급 아민(14)으로 환원시켰다. 상기 1급 아민(14)을 다양한 설포닐 클로라이드로 설포닐화하여 유사체(26) 내지 (39)를 수득하였다.
반응식 5는 디메틸 말로네이트로 출발하여 상 전이 조건하에서 프로파길 브로마이드로 디알킬화하여 디에스테르(40)를 수득하고, 이것을 탈카복실화시켜(에이.피. 크라프초(A.P. Krapcho) 및 에이.제이. 로베이(A.J. Lovey)의 문헌[Tetrahed. Lett. 1973, 957]; 에이.피. 크라프초, 제이.에프. 웨이마스터(J.F. Weimaster), 제이.엠. 엘드릿즈(J.M. Eldridge), 이.지.이. 쟌겐, 쥬니어(E.G.E. Jahngen, Jr.), 에이.제이. 로베이, 및 더블유.피. 스티븐스(W.P. Stephens)의 문헌[J. Org. Chem. 1978, 43, 138]) 모노에스테르(41)를 수득하는 화합물(53 내지 56)의 제법을 도시한다. 수성 수산화나트륨에 의해 에스테르를 가수분해시켜 산(42)을 수득하고, 이것을 디페닐 포스포릴 아지드로의 변형된 커티우스 재배열을 통해 t-부틸카바메이트(43)로 전환시켰다(케이. 니노미야(K. Ninomiya), 티. 시오이리(T. Shioiri), 및 에스. 야마다(S. Yamada)의 문헌[Tetrahed. 1974,30, 2151]). t-부틸카바메이트를 트리플루오로아세트산에 의해 4-아미노-1,6-헵타디인(44)으로 가수분해시키고, 테트라하이드로푸란중의 트리플루오로아세트산 무수물 및 트리에틸아민을 사용하여 상기 아민을 트리플루오로아세트아미드(45)로서 보호하였다.
에탄올중의 윌킨슨 촉매(Wilkinson's catalyst)를 사용하여 디인(45)을 2-부틴-1,4-디아세테이트(46)로 환화시켜(피. 매그너스(P. Magnus) 및 디. 위티(D. Witty)의 문헌[Tetrahed. Lett. 1993, 34, 23]) 인단(47)을 수득하였다. 트리플루오로아세트아미드 및 아세테이트 잔기를 수성 메탄올중에서 수산화칼륨으로 가수분해하여 조질 아민(48)을 수득하고, 이것을 아세토니트릴중의 1-브로모프로판으로 디알킬화시켜 화합물(46)로부터 디프로필아민(49)을 81%의 전체 수율로 수득하였다. 디올(49)을 티오닐 클로라이드에 의해 5,6-비스(클로로메틸)인단(50)으로 전환시켰다.
5,6-비스(클로로메틸)인단(50)을 디메틸포름아미드중에서 소디움 아지드에 의해 디아지드(51)로 전환시켰다. 디아지드를 단리하지 않고, 메틸-t-부틸에테르로 추출하고, 리튬 알루미늄 하이드라이드로 환원시켰다. 상기 반응은 불완전한 환원을 나타내었고, 따라서 메탄올 환원중에서 마그네슘으로 처리하여(에스.엔. 마이티(S.N. Maiti), 피. 스페바크(P. Spevak), 및 에이.브이. 나렌더 레디(A.V. Narender Reddy)의 문헌[Syn. Comm. 1988, 18, 1201]) 조질 디아민(52)을 수득하였다. 상기 디아민을 피리딘중의 다양한 설포닐 클로라이드와 반응시켜 비스(설폰아미드)(53, 54 및 55)를 수득하였다.
5,6-비스(클로로메틸)인단(56)을 디메틸포름아미드중에서 소디움 벤젠설피네이트에 의해 비스(메틸페닐설폰)으로 전환시켰다.
절차는 하기의 실시예에서 반응식 1 내지 5의 화학식으로 도시된다. 화합물은 반응식중에서 번호를 매겨 나타낸다.
절차 1
3-(4-브로모페닐)프로피온산(2)
t-부틸 아세테이트(159ml, 1180mmol)를 -78℃에서 테트라하이드로푸란중의 리튬 디이소프로필아미드(941mmol)에 가한 후 다시 4-브로모벤질브로마이드(200g, 784mmol)에 가한다. 욕조온도를 4시간 동안 -15℃로 유지하고, 반응을 염화암모늄으로 급냉시켰다. 상기 혼합물을 디에틸 에테르로 추출하고, 유기층을 희석 염산, 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시켜 엷은 오일을 수득하였다. 이것을 트리플루오로아세트산(150ml, 1960mmol)과 함께 1시간 동안 환류시켰다. 트리플루오로아세트산을 진공하에서 제거하고, 잔사를 디에틸 에테르와 수성 수산화나트륨 사이에서 분배하였다. 수성층을 농축 염산으로 0℃에서 산성화하고, 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하여 진공하에서 용매를 제거한 후에 백색 고형물을 얻었다(167g, 93%). 융점 132 내지 134℃.
절차 2
6-브로모-1-인다논(3)
3-(4-브로모페닐)프로피온산(162g, 706mmol) 및 티오닐 클로라이드(155ml, 2120mmol)를 90분 동안 환류시켰다. 이어서, 티오닐 클로라이드를 진공하에서 제거하여 호박색 오일을 수득하였다. 이 오일, 염화알루미늄(109g, 816mmol) 및 디클로로메탄(1000ml)을 90분 동안 환류시킨 다음 얼음상에 부었다. 희석 염산을 가하고, 상기 혼합물을 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기층을 2N 염산, 물, 수성 중탄산나트륨, 물 및 염수로 세척하였다. 생성물을 25 x 7cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하고, 에틸 아세테이트/디클로로메탄(5:95)으로 용출하여 진공하에서 용매를 제거한 후에 엷은 갈색 고형물을 얻었다(142g, 95%). 융점 107 내지 109℃.
절차 3
6-브로모-2-카복시메틸-1-인다논(4)
테트라하이드로푸란(1200ml)중의 6-브로모-1-인다논(142g, 672mmol)을 환류하는 디메틸 카보네이트(143ml, 1680mmol), 수소화나트륨(80.6g, 2020mmol, 오일중 60%, 무게를 단후에 펜탄으로 세척함) 및 테트라하이드로푸란(1200ml)에 천천히 가했다. 혼합물을 2.5시간 동안 환류시킨 후에, 아세트산(240ml)을 0℃에서 적가한 다음 실온으로 승온하였다. 상기 혼합물을 디에틸 에테르/디클로로메탄과 희석 수성 염산 사이에서 분배하였다. 유기층을 2N 염산, 물, 수성 중탄산나트륨 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하여 진공하에서 용매를 제거한 후에 갈색고형물을 얻었다(176g, 97%, 조생성물). 융점 124.5 내지 127.5℃.1H-NMR(300MHz, CDCl3)(에놀 대 케톤 호변체의 비 약 3:1) 7.91(d, 0.27H), 7.77(d, 0.73H, J=1.8), 7.73(dd, 0.27H), 7.54(dd, 0.73H, J=8.1, 1.8), 7.39(d, 0.27H), 7.34(d, 0.73H, J=7.9), 3.86(s, 2.19H), 3.83(m, 0.27H), 3.80(s, 0.81H), 3.50(m, 0.27H), 3.47(s, 1.46H), 3.32(m, 0.27H).
절차 4
6-브로모-2-카복시메틸-1-하이독시인단(5)
6-브로모-2-카복시메틸-1-인다논(139g, 650mmol), 메탄올(1100ml) 및 테트라하이드로푸란(200ml)을 0℃에서 교반하였다. 수소화붕소나트륨(9.30g, 245mmol)을 45분 동안 부분적으로 가하고, 추가의 45분 동안 교반하였다. 수소화붕소나트륨(12.4g, 326mmol)을 45분 동안 부분적으로 가하고, 60분 동안 추가로 교반하였다. 물을 가하고, 용매를 진공하에서 35℃로 제거하였다. 잔사를 디에틸 에테르와 물 사이에서 분배하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 조생성물을 30 x 7cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하고, 디클로로메탄/에틸 아세테이트/헥산(1:2:5)으로 용출하여 오렌지색 왁스를 수득하였다(99.6g, 57%).1H-NMR(300MHz, CDCl3)(시스 대 트랜스 부분입체이성질체의 비 약 1:1) 7.55(s, 0.43H), 7.51(s, 0.57H), 7.39(t, 0.57H, J=8.1), 7.39(t, 0.43H, J=8.1), 7.13(d, 0.43H, J=8.1), 7.08(d, 0.57H, J=8.1),5.44(d, 0.57H, J=6.9), 5.30(d, 0.43H, J=6.0), 3.79(s, 1.71H), 3.77(s, 1.29H), 3.45-2.95(m, 3H), 2.87(s, 1H).
절차 5
6-브로모-2-카복시메틸-1-인덴(6)
6-브로모-2-카복시메틸-1-하이독시인단(99.4g, 367mmol)을 60분 동안 폴리인산(475g)과 함께 가열하였다(오일 욕조 70℃, 반응온도를 80℃로 상승시키는 발열). 이어서, 반응물을 물에 가하고, 디에틸 에테르 및 헥산으로 추출하였다. 유기층을 물, 희석 수성 중탄산나트륨 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하여 진공하에서 용매를 제거한 후에 갈색 고형물을 얻었다(81.0g, 87%). 융점 93.5-95.0℃.1H-NMR(300MHz, CDCl3) 7.64(m, 2H), 7.45(dd, 1H, J=8.0, 1.8), 7.37(d, 1H, J=8.0), 3.85(s, 3H), 3.64(d, 2H, J=1.7).
절차 6
6-브로모-2-인드-(1-엔)오산(7)
6-브로모-2-카복시메틸-1-인덴(74.3g, 293mmol), 메탄설폰산(19.3ml, 293mmol), 포름산(286ml, 95%) 및 물(15ml)을 6시간 동안 환류하에서 기계적으로 교반하였다. 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 물을 가하고, 용액을 매우 희석 용액으로서 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하였다. 활성탄과 5분 동안 혼합한 다음 규조토를 통해 여과하였다. 황산나트륨상에서 건조하고, 진공하에서 용매를 제거하여 담황색 고형물을 얻었다(62.7g, 89%). 융점 227.5 내지 228.5℃.1H-NMR(300MHz, d6아세톤) 7.81(s, 1H), 7.71(m, 1H), 7.52(s, 2H), 3.67(d, 2H, J=2.0).
절차 7
(S)-(+)-5-브로모-2-인다노산(8)
6-브로모-2-인드-(1-엔)오산(29.4g, 123.0mmol), 조생성물 [(S)-2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸]루테늄(II) 디아세테이트(0.67mmol), 탈기체 메탄올(350ml) 및 테트라하이드로푸란(35ml)을 질소(48PSI)하에서 63시간 동안 교반하였다. 규조토를 통해 슬러리를 여과하고, 용매를 진공하에서 제거하였다. 잔사를 디에틸 에테르와 물 사이에서 분배하였다. 유기층을 15% 수성 수산화나트륨으로 염기성화하였다. 이 수성층을 농축 염산(0℃)으로 산성화하고, 디에틸 에테르/디클로로메탄으로 추출하였다. 이 유기층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 용매를 진공하에서 제거하여 녹색 고형물을 얻고, 이것을 테트라하이드로푸란 및 석유 에테르로 분쇄하였다. 액체를 녹색 고형물로부터 따르고, 용매를 진공하에서 제거하여 갈색 고형물을 얻고, 이것을 톨루엔 및 석유 에테르로부터 재결정화하여 갈색 고형물을 수득하였다(23.2g, 78%). 융점 110.0 내지 111.5℃. [α]25 589= +23°(c=0.97MeOH).1H-NMR(300MHz, CDCl3) 7.35(s, 1H), 7.29(d, 1H, J=8.1), 7.08(d, 1H, J=8.0), 3.37(m, 1H), 3.24(m, 2H), 3.19(m, 2H). 카복실산을 알콜(보란 디메틸설파이드 착체)로 환원시킴으로써 광학적 순도를 측정하고, 1mL/분에서 이소프로판/헥산(1:20)으로 용출되는 키라셀(Chiracel; 등록 상표) OD-H 칼럼으로 분석하였다. 재결정화되지 않은 조생성물은 95:5의 거울상이성질체 비를 나타낸다. 상기 산을 메탄올 및 디에틸 에테르로부터 (R)-(+)-α-메틸벤질아민염으로서 광학적 순도로 결정화하여 백색 결정을 얻을 수 있었다. 융점 155℃.
절차 8
(S)-(+)-5-브로모-2-[(2-메틸-(2-프로폭시)카보닐아미노]인단(9)
(S)-(+)-5-브로모-2-인다노산(18.9g, 78.4mmol), 디페닐포스포릴 아지드(21.6g, 78.4mmol), t-부탄올(80ml), 1,4-디옥산(80ml) 및 트리에틸아민(10.9ml, 78.4mmol)을 12시간 동안 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 디에틸 에테르와 물 사이에서 잔사를 분배하였다. 유기층을 2N 염산, 수성 중탄산나트륨 및 염수로 세척하였다. 용액을 황산나트륨상에서 건조하고, 진공하에서 용매를 제거하여 투명한 고형물을 얻었다. 이 고형물을 테트라하이드로푸란/헥산(1:10)으로 용출하는 29 x 5cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 백색 고형물을 얻었다(8.3g, 34%). 융점 125 내지 126℃. [α]25 589= +10°(c=0.95MeOH).
절차 9
(S)-(+)-5-브로모-2-아미노인단(10)
(S)-(+)-5-브로모-2-[(2-메틸-(2-프로폭시)카보닐아미노]인단(7.3g,23.4mmol) 및 트리플루오로아세트산(9ml, 117mmol)을 60분 동안 환류시켰다. 진공하에서 트리플루오로아세트산을 제거하고, 디에틸 에테르/테트라하이드로푸란과 희석 수산화나트륨 사이에서 잔사를 분배하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조시켰다. 용매를 진공하에서 제거하여 투명한 오일을 얻었다(4.9g, 98%). [α]25 589= +17°(c=1.15MeOH).1H-NMR(300MHz, CDCl3) 7.37(s, 1H), 7.27(d, 1H, J=8.2), 7.07(d, 1H, J=7.9), 3.84(m, 1H), 3.13(m, 2H), 2.64(m, 2H), 1.40(s, 2H).
절차 10
(S)-(+)-5-브로모-2-N,N-디-1-프로필아미노인단(11)
(S)-(+)-5-브로모-2-아미노인단(4.8g, 22.6mmol), 1-브로모프로판(10.4ml, 113mmol), 탄산칼륨(6.3g, 45.3mmol) 및 아세토니트릴(50ml)을 22시간 동안 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 디에틸 에테르와 물 사이에서 잔사를 분배하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 짙은 오일을 에틸 아세테이트/헥산(3:20)으로 용출하는 24 x 2cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 투명한 오일을 수득하였다(5.9g, 88%). [α]25 589= +7°(c=1.06MeOH). 메탄올 및 디에틸 에테르로부터 염산염을 결정화하였다. 융점 220.5 내지 221.5℃.
절차 11
(S)-(+)-5-카복스아미도-2-N,N-디프로필아미노인단(12)
3급 부틸 리튬(펜탄중 1.7M 용액 12.4ml, 21.06mmol)을 -78℃에서 테트라하이드로푸란(20ml)중의 (S)-(+)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(3.1g, 10.53mmol)에 가했다. 7분 후에, 트리메틸실일이소시아네이트를 가하고, 냉욕을 제거하였다. 55분 후에, 물을 가하고, 상기 혼합물을 디에틸 에테르 및 수성 수산화나트륨으로 추출하였다. 에테르층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 담황색 고형물을 얻었다. 융점 97 내지 99℃. [α]25 589= +8°(c=1.00MeOH). 메탄올 및 디에틸 에테르로부터 염산염을 결정화하여 담황색 고형물을 수득하였다(2.19g, 80%). 융점 283 내지 285℃.
절차 12
(S)-(+)-5-하이드록시메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(13)
3급 부틸 리튬(펜탄중 1.7M 용액 8.9ml, 15.18mmol)을 -78℃에서 테트라하이드로푸란(12ml)중의 (S)-(+)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(2.25g, 7.59mmol)에 가했다. 5분 후에, 상기 반응물을 파라포름알데히드(0.27g, 8.36mmol) 및 테트라하이드로푸란(12ml)에 가했다. 60분 후에, 물을 가하고, 상기 혼합물을 디에틸 에테르 및 물로 추출하였다. 에테르층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 짙은 갈색 고형물을 얻고, 디클로로메탄/에틸 아세테이트/헥산(1:4:5) 및 (1:6:3)으로 용출하는 27 x 2cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하여 화합물(13)을 호박색 고형물로서얻었다(1.12g, 60%). 융점 52 내지 54℃.
절차 13
(S)-(+)-5-아미노메틸-2-N,N-디-1-프로필아미노인단(14)
아미드(13)(1.8g, 6.9mmol)를 THF(20ml)중에 용해시키고, 보란-메틸설파이드(2.7ml의 10M 용액)를 가했다. 이 용액을 1시간 동안 가열 환류시킨 다음 냉각시켰다. 수성 2N 염산(20ml)을 조심스럽게 가하고, 상기 용액을 2시간 동안 교반하였다. 2N 수산화나트륨으로 중화 후에, 상기 용액을 에테르로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 용매를 제거하여 아민을 오일로 수득하였다.
절차 14
(S)-(+)-5-메틸설폭시메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(15)
메탄설포닐 클로라이드(0.37ml, 4.67mmol), 화합물(13)(1.05g, 4.24mmol), 트리에틸아민(0.71ml, 5.09mmol) 및 디클로로메탄(10ml)을 0℃에서 교반하였다. 2시간 후에, 상기 혼합물을 디에틸 에테르 및 수성 중탄산나트륨으로 추출하였다. 에테르 층을 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 호박색 오일을 얻었다(1.2g, 87% 조생성물).
절차 15
(S)-(+)-5-페닐설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(16)
벤젠설핀산, 나트륨염(0.54g, 3.23mmol), 화합물(15)(0.35g, 1.08mmol) 및 디메틸포름아미드(5ml)를 50℃에서 교반하였다. 24시간 후에, 상기 혼합물을 디에틸 에테르 및 수성 중탄산나트륨으로 추출하였다. 에테르층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 짙은 오일을 얻고, 디클로로메탄/에틸 아세테이트/헥산(1:6:13)으로 용출하는 22 x 1cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하였다. 설폰(16)을 엷은 오일로 얻었다(0.12g, 30%).
절차 16
(S)-(+)-5-카복스아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(17)
시안화나트륨(0.51g, 9.83mmol), 화합물(15)(0.80g, 2.46mmol) 및 디메틸포름아미드(5ml)를 50℃에서 교반하였다. 24시간 후에, 상기 혼합물을 디에틸 에테르, 디클로로메탄 및 수성 중탄산나트륨으로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 짙은 오일을 얻고, 디클로로메탄/에틸 아세테이트/헥산(1:3:16), (1:6:15) 및 이어서 (1:10:9)로 용출하는 21 x 2cm 실리카겔 칼럼상에서 플래쉬 크로마토그래피하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 짙은 오일로서 시아노메틸 부가물을 수득하였다(0.35g, 55%). 이 오일을 15% 수성 수산화나트륨(2.1ml), 테트라하이드로푸란(12ml) 및 30% 과산화수소(13.7ml)와 혼합하였다. 54시간 후에, 디에틸 에테르 및 물을 가하고, 생성물을 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 백색 왁스를 얻었다(0.19g, 59%).
절차 17
(R)-(-)-5-클로로메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(18)
티오닐 클로라이드(2.3ml)를 냉욕중의 (R)-(-)-5-하이드록시메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(건조 THF 60ml중의 7.5g)에 천천히 가했다. 실온에서 60분 후에, 에탄올(5ml)을 가하고, 가열 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 수성 수산화나트륨을 잔사에 가했다. 에테르로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 에틸 아세테이트/디클로로메탄/헥산으로 용출하여 오일을 수득하였다.
절차 18
(R)-(-)-5-(4-브로모벤젠)티오메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(19)
(R)-(-)-5-클로로메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(3.0g), 4-브로모티오페놀(2.4g), 수산화나트륨(2N 수용액 28ml), 테트라하이드로푸란(28ml) 및 촉매량의 테트라부틸암모늄 클로라이드를 50℃에서 60분 동안 가열하였다. 물을 가하고, 혼합물을 에테르로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 2N 염산으로 세척하였다. 산층을 수성 수산화나트륨으로 염기성화하고, 에테르/디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 에틸 아세테이트/디클로로메탄/헥산으로 용출하여 고형물을 수득하였다. 융점 80 내지 82℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 142 내지 144℃.
절차 19
(R)-(-)-5-(4-브로모벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(20)
냉수욕중에서 빙초산(7.5ml)중의 (R)-(-)-5-(4-브로모벤젠)티오메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(1.5g)에 과아세트산(1.7ml, 아세트산/물중 32%)을 가했다. 4시간 후에, 메틸 설파이드(1ml)를 가하고; 추가의 30분 후에, 수산화암모늄(3M)을 가하고 혼합물을 에테르로 추출하였다. 에테르층을 물 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 고형물을 수득하였다. 융점 132 내지 134℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 말레에이트 염을 고형물로 얻었다. 융점 130 내지 131℃.
절차 20
(R)-(-)-5-(4-카복스아미도벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(21)
(R)-(-)-5-(4-브로모벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(0.94g), 팔라듐 아세테이트(0.05g), 1,3-비스(디페닐포스피노)프로판(0.21g), 디이소프로필에틸아민(0.75ml), 디메틸포름아미드(5ml) 및 포름아미드(0.42ml)를 120℃에서 일산화탄소하에서 가열하였다. 7시간 후에, 실온까지 냉각하고, 수산화나트륨을 가했다(5ml, 2N). 물을 가하고, 혼합물을 에테르/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 메탄올/디클로로메탄으로 용출하여 고형물을 수득하였다. 융점 164 내지 165℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 푸마레이트 염을 고형물로 얻었다. 융점 159 내지 163℃.
절차 21
(R)-(-)-5-(4-시아노벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(22)
티타늄 테트라클로라이드(사염화탄소중의 0.15ml, 3ml)를 빙욕중의 (R)-(-)-5-(4-카복스아미도벤젠)설포닐메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(0.23g), 트리에틸아민(0.46ml) 및 테트라하이드로푸란(5ml)에 가했다. 16.5시간 후에, 수성 탄산나트륨을 가하고, 혼합물을 에테르로 추출하였다. 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 에틸 아세테이트/디클로로메탄/헥산으로 용출하여 고형물을 수득하였다. 에틸 아세테이트/헥산으로부터 재결정화된 분석 시료를 고형물로 얻었다. 융점 90 내지 91℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 175℃(분해).
절차 22
(R)-(-)-5-아미노-2-N,N-디프로필아미노인단(23)
t-부틸리튬(9.9ml, 펜탄중의 1.7M)을 -78℃에서 테트라하이드로푸란(15ml)중의 (R)-(-)-5-브로모-2-N,N-디프로필아미노인단(11)(2.5g)에 가했다. 5분 후에, 디페닐포스포릴 아지드(2.0ml)를 가하고, 반응용기로부터 빛을 차단시켰다. 냉욕을 제거하고, 45분 후에 다시 적용하였다. 리튬 알루미늄 하이드라이드(42ml, 테트라하이드로푸란중의 1.0N)를 가하고, 반응을 실온으로 승온시켰다. 수성 염산을 가하고, 혼합물을 에테르/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 산층을 15% 수산화나트륨으로 염기성화하고, 에테르/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 유기층을염수로 세척하고, 규조토를 통해 여과하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 메탄올/디클로로메탄으로 용출하여 오일을 수득하였다.
절차 23
(R)-(-)-5-벤젠설폰아미도-2-N,N-디프로필아미노인단(24)
벤젠설포닐 클로라이드(0.45ml)를 (R)-(-)-5-아미노-2-N,N-디프로필아미노인단(0.4g), 트리에틸아민(0.48ml) 및 디클로로메탄(5ml)에 가했다. 19시간 후에, 수산화암모늄(3M 수성)을 가하고, 혼합물을 에테르로 추출하였다. 에테르 층을 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 에틸 아세테이트/디클로로메탄/헥산으로 용출하여 0.51g의 디페닐설폰아미도 부가물을 수득하였다. 메탄올(5ml) 및 물(0.5ml)중의 수산화칼륨(0.19g)을 가했다. 17시간 후에, 진공하에서 용매를 제거하고, 염산(2N 수성)을 가한 다음 수성 중탄산나트륨으로 염기성화하였다. 혼합물을 에테르/디클로로메탄으로 추출하고, 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하여 오일을 수득하였다. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염은 고형물이었다. 융점 214 내지 215℃.
(R)-(-)-5-(4-클로로벤젠)설폰아미도-2-N,N-디프로필아미노인단(25)
벤젠설포닐 클로라이드 대신 4-클로로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 23에 따라 처리하여 표제 화합물을 오일로 수득하였다. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 말레산 염을 고형물로얻었다. 융점 167 내지 169℃.
절차 24
(R)-(-)-5-에탄설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(26)
에탄설포닐 클로라이드(0.2ml)를 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(14)(0.5g), 피리딘(0.3ml) 및 테트라하이드로푸란(5ml)에 가했다. 2.5시간 후에, 수산화암모늄을 가하고, 혼합물을 에테르로 추출하였다. 에테르 층을 물 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 플래쉬 크로마토그래피하였다; 에틸 아세테이트/디클로로메탄/헥산으로 용출하여 오일을 수득하였다. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 푸마레이트 염을 고형물로 얻었다. 융점 129 내지 130℃.
(R)-(-)-5-벤젠설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(27)
에탄설포닐 클로라이드 대신 벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 오일로 수득하였다. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 말레에이트 염을 고형물로 얻었다. 융점 144 내지 145℃.
(R)-(-)-5-(4-클로로벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(28)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-클로로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 융점 84 내지 87℃.
(R)-(-)-5-(3,4-디클로로벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(29)
에탄설포닐 클로라이드 대신 3,4-디클로로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 톨루엔/헥산으로부터 재결정화하여 고형물을 얻었다. 융점 87 내지 90℃.
(R)-(-)-5-(4-요오도벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(30)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-요오도벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 에테르/헥산으로부터 재결정화하여 고형물을 얻었다. 융점 77 내지 78℃.
(R)-(-)-5-(4-아세트아미도벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(31)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-아세트아미도벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 이소프로판올로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 217 내지 218℃.
(R)-(-)-5-(4-아세트아미도-3-클로로벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(32)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-아세트아미도-3-클로로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 융점 58 내지 60℃.
(R)-(-)-5-(4-트리플루오로메틸벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(33)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-트리플루오로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 오일로 수득하였다. 융점 66 내지 70℃.
(R)-(-)-5-(4-니트로벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(34)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-니트로벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 융점 94 내지 97℃. 에테르로 분쇄된 염산염을 고형물로 얻었다.
(R)-(-)-5-(4-시아노벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(35)
에탄설포닐 클로라이드 대신 4-시아노벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 융점 104 내지 106℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 푸마레이트 염을 고형물로 얻었다. 융점 174 내지 177℃.
(R)-(-)-5-(3-시아노벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(36)
에탄설포닐 클로라이드 대신 3-시아노벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 오일로 수득하였다. 에테르로 분쇄된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 110℃(분해).
(R)-(-)-5-(2-시아노벤젠)설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단(37)
에탄설포닐 클로라이드 대신 2-시아노벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여(R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 185℃(분해).
(R)-(-)-5-[2-(5-트리플루오로)피리딘]설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단 (38)
에탄설포닐 클로라이드 대신 2-(5-트리플루오로)피리딘설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 고형물로 수득하였다. 융점 125 내지 127℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 207 내지 209℃.
(R)-(-)-5-[3-(2,5-디클로로)티오페닐]설폰아미도메틸-2-N,N-디프로필아미노인단 (39)
에탄설포닐 클로라이드 대신 2,5-디클로로티오펜-3-설포닐 클로라이드를 사용하여 (R)-(-)-5-아미노메틸-2-N,N-디프로필아미노인단을 절차 24에 따라 처리하여 표제 화합물을 투명한 오일로 수득하였다. 에테르/헥산으로부터의 결정화로 고형물을 얻었다. 융점 79 내지 80℃. 메탄올/에테르로부터 재결정화된 염산염을 고형물로 얻었다. 융점 106℃(분해).
절차 25
디메틸 2,2-디(2-프로피닐)말로네이트(40)
수성 수산화나트륨(12N 용액 1500ml)을 오버헤드 교반기가 구비된 플라스크에 넣었다. 벤지트리에틸암모늄 클로라이드(54g)를 가하고, 용액을 0℃로 냉각시켰다. 디메틸말로네이트(79.3g) 및 프로파길 브로마이드(3당량, 214g)의 용액을 격렬하게 교반하면서 25분 동안 부가 깔대기로 가하고, 온도를 25℃ 이하로 유지하였다(알.케이. 싱(R.K. Singh)의 문헌[Synthesis 1985, 54]). 다음으로 슬러리를 3시간 동안 25℃에서 교반하였다. 다음으로 슬러리를 빙욕에서 냉각시킨 다음 조심스럽게 얼음/물 혼합물에 가했다. t-부틸 메틸 에테르로 추출하고, 물(2회)로 유기층을 세척한 다음 염수로 세척하였다. 황산나트륨상에서 건조하고, 용매를 제거하여 표제 화합물을 결정성 고형물(92% 수율)로서 얻었다.
절차 26
메틸 2-(2-프로피닐)-4-펜티노에이트(41)
디메틸설폭시드(341ml)중의 염화나트륨(25g) 및 물(23ml)로 170℃에서 가열함으로써 디메틸 2,2-디(2-프로피닐)말로네이트(71g)를 크라프초(Krapcho) 탈카복실화 처리하였다. 15시간 후에, 상기 용액을 냉각시키고, 물 및 t-부틸 메틸 에테르로 희석하고 추출하였다. 유기층을 물(4회) 및 염수로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조하였다. 용매를 제거하여 액체를 수득한 후 증류하여 109℃에서 표제 화합물을 수집하였다(28mmHg).
절차 27
2-(2-프로피닐)-4-펜티노산(42)
메틸 2-(2-프로피닐)-4-펜티노에이트(27.5g)를 환류수(250ml)중의 수산화나트륨(22g)으로 비누화하였다. 용액을 냉각하고, 12N HCl로 pH 3으로 산성화한 다음 t-부틸 메틸 에테르로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척하고, 황산나트륨상에서 건조하였다. 용매를 제거하여 표제 화합물을 수득하였다.
절차 28
4-(t-부틸옥시카보닐아미노)헵타-1,6-디인(43)
톨루엔중의 2-(2-프로피닐)-4-펜티노산(42)(25.0g, 0.184mol)에 트리에틸아민(19.5g, 0.193mol)을 냉각시키면서 가했다. 디페닐포스포릴 아지드(50.5g, 0.184mol)를 가하고, 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 반응이 발열성이 될 때까지 상기 혼합물을 증기욕에서 가열하였다. 반응이 진정되었을 때, 추가의 10분 동안 가열을 계속하였는데, 이 동안 기체의 방출이 중단되었다. 건조 t-부탄올(150ml)을 가하고, 상기 혼합물을 24시간 동안 증기욕에서 가열 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 잔사를 물로 희석하고, 디에틸 에테르로 2회 추출하였다. 모은 수성 추출물을 물(2회), 10% 탄산나트륨 용액 및 염수로 세척하였다. 용액을 건조하고(MgSO4), 용매를 진공하에서 제거하여 적갈색 고형물(35.35g)로서 조생성물(43)을 얻었다. 시료(3.2g)를 플래쉬 크로마토그래피(230 내지 400메쉬 실리카겔, 헥산중의 10% 에틸 아세테이트)를 통해 정제하여 무색 고형물(2.69g)을 얻었다. 헥산으로부터 결정화하여 무색 결정으로서 표제 화합물(43)을 얻었다(융점 64 내지 67℃).
절차 29
4-아미노헵타-1,6-디인(44)
4-(t-부틸옥시카보닐아미노)헵타-1,6-디인(43)(30.28g, 0.146mol)을 얼음중에서 냉각시키고, 트리플루오로아세트산(90ml)을 교반하면서 가했다. 혼합물을 20분 동안 교반하고, 과량의 트리플루오로아세트산을 진공하에서 제거하였다. 혼합물을 물 및 디에틸 에테르 사이에서 분배하고, 에테르 용액을 5% 염산 용액으로 2회 추출하였다. 모은 수성 추출물을 얼음중에서 냉각된 디에틸 에테르로 세척하고, 고체 수산화나트륨으로 염기성화하였다. 상기 혼합물을 염화나트륨으로 포화시키고, 디에틸 에테르로 3회 추출하였다. 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 진공하에서 용매를 제거하여 호박색 오일(13.2g, 84%)로서 표제 화합물(44)을 얻었다. 시료(0.526g)를 푸마르산(0.570g)과 혼합하고, 상기 혼합물을 메탄올/디에틸 에테르로부터 결정화하여 밝은 황색 결정으로서 푸마르산 염(44)을 얻었다(0.694g, 융점 178 내지 179℃).
절차 30
4-(트리플루오로아세틸아미노)헵타-1,6-디인(45)
무수 테트라하이드로푸란(100ml)중의 4-아미노헵타-1,6-디인(44)(14.63g, 0.137mol) 및 트리에틸아민(20.8g, 0.206mol)의 용액을 얼음에서 냉각하고, 트리플루오로아세트산 무수물(37.5g, 0.178mol)을 30분 동안 시린지 펌프를 통해 가했다. 상기 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, -15℃에서 밤새 유지하였다. 상기 혼합물을 얼음에서 냉각하고, 물(100ml)을 적가했다. 상기 혼합물을 디에틸 에테르로 2회 추출하였다. 모은 유기 추출물을 10% 염산, 포화 중탄산나트륨 용액(2회) 및 염수로 세척하였다. 상기 용액을 건조하고(MgSO4), 용매를 진공하에서 제거하여 고형물(29.6g)을 얻었다. 소량의 에틸 아세테이트를 함유하는 헥산으로부터 결정화하여 약한 황색 결정으로서 (45)를 얻었다(21.5g, 융점 55 내지 57℃).
절차 31
2-(트리플루오로아세틸아미노)-5,6-비스(아세톡시메틸)인단(47)
아르곤 탈기체화 에탄올(100ml)중의 2-부틴-1,4-디아세테이트(46)(34.03g, 0.200mol) 및 트리스(트리페닐포스핀)로듐 클로라이드(2.78g, 3.00mmol, 3mol%)의 용액을 80℃로 가열하고, 아르곤 탈기체화 에탄올(70ml)중의 4-(트리플루오로아세틸아미노)헵타-1,6-디인(20.32g, 0.100mol)의 용액을 2.5시간 동안 시린지 펌프를 통해 가했다. 상기 혼합물을 8시간 동안 75 내지 80℃에서 교반하고, 실온에서 10시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에서 제거하여 짙은 오일을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피로 정제(230 내지 400메쉬 실리카겔, 25 내지 30% 에틸 아세테이트/헥산)하여 호박색 고형물(24.5g)을 얻었다. 에틸 아세테이트/헥산으로부터 결정화하여 황갈색 결정으로서 표제 화합물(47)을 얻었다(22.0g, 59%, 융점 98 내지 100℃).
절차 32 및 33
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(하이드록시메틸)인단(49)
물(35ml)중의 수산화칼륨(10.10g, 0.180mol)의 용액을 메탄올(200ml)중의 2-(트리플루오로아세틸아미노)-5,6-비스(아세톡시메틸)인단(47)(20.1g, 53.8mmol)의 용액에 실온에서 가하고, 상기 혼합물을 2.5시간 동안 가열 환류시켰다. 용매를 진공하에서 제거하여 2-아미노-5,6-비스(하이드록시메틸)인단(48)을 반고형물로서얻었다. 조생성물을 아세토니트릴(100ml)중의 1-브로모프로판(27.1g, 0.220mol) 및 탄산칼륨(22.32g, 0.162mol)과 혼합하고, 혼합물을 17시간 동안 증기욕에서 환류시키면서 기계적으로 교반하였다. 1-브로모프로판(6.8g, 0.055mol)을 가하고, 4시간 동안 환류를 계속하였다. 혼합물을 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 갈색 오일을 얻었다(15.75g). 플래쉬 크로마토그래피로 정제(230 내지 400메쉬 실리카 겔, 에틸 아세테이트중의 에틸 아세테이트 대 30% 테트라하이드로푸란)하여 고형물(12.1g, 81%)로서 표제 화합물(49)을 얻었다. 시료(0.50g)를 에틸 아세테이트/헥산으로부터 결정화하여 백색 결정(0.48g)을 얻었다.
절차 34
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(클로로메틸)인단(50)
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(하이드록시메틸)인단(49)(2.78g, 10.0mmol)을 얼음에서 냉각하고, 티오닐 클로라이드(8.0ml)를 천천히 가했다. 상기 혼합물을 1.25시간 동안 증기욕에서 가열 환류시켰다. 과량의 티오닐 클로라이드를 진공하에서 제거하였다. 잔사를 클로로포름중에서 용해시키고, 용매를 진공하에서 제거하였다. 이것을 호박색 고형물을 얻도록 반복하였다. 모든 고형물이 용해될 때까지 10% 탄산나트륨 용액과 테트라하이드로푸란의 혼합물과 함께 화합물을 교반하였다. 상기 혼합물을 디에틸 에테르로 2회 추출하고, 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 오일(3.46g)로서표제 화합물(50)을 얻었다.
절차 35 및 36
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(아미노메틸)인단(52)
실온에서 디메틸포름아미드(35ml)중의 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(클로로메틸)인단(50)(2.85g, 9.07mmol)의 용액에 소디움 아지드(3.30g, 50.8mmol)를 가하고, 상기 혼합물을 80℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 물로 희석하고, 메틸-t-부틸에테르로 3회 추출하였다. 모은 추출물을 물로 2회 및 염수로 1회 세척하였다. 용액을 건조하고(MgSO4), 여과하였다. 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(아지도메틸)인단(51)을 함유하는 용액을 얼음에서 냉각하고, 리튬 알루미늄 하이드라이드(테트라하이드로푸란중의 1.0M, 13ml, 13mmol)를 천천히 가하고, 생성된 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 물(0.5ml), 15% 수산화나트륨(0.5ml) 및 물(1.5ml)을 연속적으로 가했다. 혼합물을 30분 동안 교반하고, 여과하였다. 알루미늄 염을 테트라하이드로푸란으로 세척하고, 모은 여과물을 증발시켜 호박색 오일(2.27g)을 얻었다. 화합물을 메탄올(100ml)중에서 용해시키고, 마그네슘 금속(2.5g)을 가했다. 반응이 발열성이 될 때까지 혼합물을 증기욕에서 가열하였다. 마그네슘이 감소되었고, 용매를 진공하에서 제거하여 고형물을 얻었다. 혼합물을 물에 현탁하고, 1:1 테트라하이드로푸란/디에틸 에테르(유제)로 수회 추출하였다. 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 갈색 오일(0.92g)로서 표제 화합물을 얻었다.
절차 37
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(4-클로로페닐설포닐아미노메틸)인단(53)
피리딘(4.0ml)중의 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(아미노메틸)인단(52)(0.276g, 1.00mmol)의 용액을 얼음에서 냉각하고, 4-클로로벤젠설포닐 클로라이드(0.53g, 2.51mmol)를 가했다. 혼합물을 0℃에서 40분 동안 교반하고, 실온에서 18시간 교반하였다. 물을 가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 10% 탄산나트륨 용액으로 희석하고, 디에틸 에테르로 2회 및 에틸 아세테이트로 1회 추출하였다. 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 적갈색 오일(0.34g)을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피로 정제(230 내지 400메쉬 실리카겔, 60% 에틸 아세테이트/헥산)하여 오렌지색 고형물을 얻었다. 디에틸 에테르/헥산으로부터 결정화하여 약간 오렌지색 결정으로서 표제 화합물(53)을 얻었다(0.090g, 융점 140 내지 141℃).
절차 38
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(4-시아노페닐설포닐아미노메틸)인단(54)
피리딘(4.0ml)중의 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(아미노메틸)인단(52)(0.276g, 1.00mmol)의 용액을 얼음에서 냉각하고, 4-시아노벤젠설포닐 클로라이드(0.61g, 3.0mmol)를 가했다. 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 혼합물을 10% 탄산나트륨 용액으로 희석하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 짙은 오일을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피로 정제(230 내지 400메쉬 실리카겔, 60 내지 80% 에틸 아세테이트/헥산)하여 오일로서 표제 화합물(54)을 얻었다. 상기 화합물을 에틸 아세테이트중에서 용해시키고, 과량의 에테르성 염산을 가했다. 혼합물을 디에틸 에테르로 희석하고, 여과하였다. 침전물을 디에틸 에테르로 세척하고, 진공하에서 건조하여 황갈색 고형물(0.143g)로서 화합물(54)의 염산염을 얻었다.
절차 39
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(S-프로필설포닐아미노메틸)인단(55)
피리딘(5.0ml)중의 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(아미노메틸)인단(52)(0.36g, 1.3mmol)의 용액을 얼음에서 냉각하고, 1-프로판설포닐 클로라이드(0.64g, 4.5mmol)를 가했다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 및 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 물(15ml)을 가하고, 상기 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 혼합물을 10% 탄산나트륨 용액으로 희석하고, 디에틸 에테르로 3회 추출하였다. 모은 추출물을 염수로 세척하고, 건조하였다(MgSO4). 용매를 진공하에서 제거하여 갈색 오일(0.51g)을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피로 정제(230 내지 400메쉬 실리카겔, 80% 에틸 아세테이트/헥산)하여 황색 오일(0.131g)을 얻었다. 디에틸 에테르/헥산으로부터 결정화하여 회백색 결정으로 표제 화합물(55)을 얻었다(0.092g, 융점 120 내지 121℃).
절차 40
2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(페닐설포닐메틸)인단(56)
100℃에서 디메틸포름아미드중의 2-(N,N-디프로필아미노)-5,6-비스(클로로메틸)인단 및 소디움 벤젠설피네이트로부터 표제 화합물(56)을 제조하였다. 유리 염기는 푸마르산에 의해 푸마르산 염으로 전환되었다(융점 160 내지 168℃).
Figure pct00002
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
Figure pct00006

Claims (6)

  1. 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염:
    화학식 I
    Figure pct00007
    상기 식에서,
    R1및 R2는 독립적으로 H, C1-C8알킬 또는 C1-C8알킬아릴이고;
    X는 CH2R3또는 NHSO2R4이고;
    Y는 수소, CH2R3, NHSO2R4, CONR1R2, SO2NR1R2, SO2CH3, 할로겐, OSO2CF3, SCH3또는 OCH3이고;
    R3는 NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2또는 아릴이고;
    R4는 NR1R2, C1-C8알킬, 아릴 또는 C1-C8알킬아릴이고, 단 X가 NHSO2R4이고 R4가 아릴이며, 상기 아릴이 벤젠인 경우, 상기 벤젠은 -CN, -CF3, -NO2, -CO-NR1R2, -NH-CO-알킬 또는 -SO2-CH3로 치환되어야 한다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    Y가 CONR1R2, SO2NR1R2또는 SO2CH3인 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    R1및 R2가 독립적으로 H 또는 C1-C8알킬인 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    R1및 R2가 독립적으로 H 또는 C1-C8알킬인 화합물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    R4가 C1-C8알킬인 화합물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    R3가 CONR1R2이고, R1및 R2가 독립적으로 H 또는 C1-C8알킬인 화합물.
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