JPH10506392A - ナフチル化合物、中間体、製法、組成物、および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、骨粗鬆症、高脂血症、およびエストロゲン依存性癌を含む閉経後症候群の症状を軽減し、子宮繊維性疾患、子宮内膜炎、および大動脈平滑筋細胞増殖を抑制するのに有用な新規ナフチルおよびジヒドロ化合物を提供する。そのような化合物の製造法も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 ナフチル化合物、中間体、製法、組成物、および方法 発明の分野 本発明は、薬化学と有機化学の分野に関し、子宮繊維性疾患、子宮内膜症、お よび大動脈平滑筋細胞増殖、および閉経後症候群に関連する種々の医学的状態を 治療するのに有用な新規ナフチル化合物を提供するものである。さらに本発明は 、本発明の医薬的に活性な化合物を製造するのに有用な中間体化合物ならびに製 法、および医薬組成物に関する。 発明の背景 「閉経後症候群」なる用語は、閉経として知られる生理学的変化に差しかかっ たか又は完了した女性にしばしば影響を及ぼす様々な病理学的状態を記載するた めに用いられる。多くの病状がこの用語の使用によって意図されるが、閉経後症 候群の３つの主な影響、即ち骨粗鬆症、高脂質血症のような心臓血管の影響、及 びエストロゲン依存性の癌、特に乳癌及び子宮癌は、非常に長い期間にわたる医 学的関心事の根源である。 骨粗鬆症は、様々な病因から生じる一群の疾患をいい、単位体積当たりの骨の 質量の正味の損失によって特徴付けられる。骨質量のこの損失とその結果生じる 骨折の結果、構造上十分に体を支えている骨格が衰弱する。最も一般的なタイプ の骨粗鬆症の１つは、閉経に関連するものである。大部分の女性は、月経停止後 ３年から６年以内に骨の小柱の構成部分において骨質量の約２０％から約６０％ を損失する。この急速な損失は、一般に骨の吸収及び形成の増加に関連するが、 骨の吸収のサイクルがより支配的であり、その結果は骨質量の正味の減少である 。骨粗鬆症は閉経後の女性にとっては一般的で深刻な病気である。 米国だけでも、これらの病気に悩まされている女性だけでも２５００万人いる と見積もられる。骨粗鬆症の結果は個人的な損害となり、またその慢性のために 大きい経済的な損失を計上し、その病気の後遺症により広範囲で長期間の介護（ 入 院及び在宅医療での看護）を必要とする。年長の患者ほど、このことについては 特に確かなことである。さらに、骨粗鬆症は生命を脅かす状態であるとは一般に 考えられていないが、老人女性の２０％から３０％の死亡率が股関節の骨折に関 連する。この高い死亡率のパーセントは閉経後の骨粗鬆症に直接関連し得る。 骨において、閉経後の骨粗鬆症の影響を最も受け易い組織は小柱である。この 組織はしばしば、海綿状の又は網状の骨を指し、特に骨の末端近く（関節の近く ）、及び脊柱の椎骨に集中している。小柱組織は、他の小柱組織と互いに相互連 結する小さな骨状の組織、並びに骨の表面及び中心幹を形成するより堅く密な皮 質性の組織よって特徴づけられる。小柱のこの相互に連結した網状組織は、外部 皮質性構造を側方から支持し、構造全体にわたる生体力学的強度にとって決定的 なものである。閉経後の骨粗鬆症においては、骨の不全及び骨折をもたらすのは 小柱の正味の吸収及び損失である。閉経後の女性における小柱の損失からみれば 、最も一般的な骨折が、小柱の支持に大いに依存する骨、例えば椎骨、大腿及び 前腕のような重量を支える骨の頸に関連した骨折であるということは意外なこと ではない。確かに、股関節の骨折、コリーズ（collies）骨折、及び脊柱の粉砕 骨折は、閉経後の骨粗鬆症の際立った特質である。 現時点で閉経後の骨粗鬆症の処置の一般に唯一用いられる方法は、エストロゲ ン置換療法である。治療は通常はうまく行くが、患者のこの治療に対する同意は 、元来低いものである。何故ならば、エストロゲン療法は、しばしば好ましくな い副作用を生ずるからである。 閉経前の時期にわたって、大部分の女性は、同年齢の男性よりも心臓血管の病 気の発生率が低い。しかし、閉経後は女性の心臓血管の病気の発生率は男性にみ られる割合に匹敵してゆっくりと増加する。この保護の損失は、エストロゲンの 損失、特に、血清脂質レベルを調節するエストロゲンの能力の損失に関連してい る。血清脂質を調節するエストロゲンの能力の性質はよく理解さていないが、現 在までのところ、エストロゲンが過剰のコレステロールを除去する肝臓の低密度 脂質（ＬＤＬ）レセプターを上方調節し得ることを示す証拠はある。さらに、エ ストロゲンは、コレステロールの生合成にある影響を及ぼし、心臓血管の健康に とって別の有益な影響を及ぼしているようである。 エストロゲン置換療法を受けている閉経後の女性は、血清脂質の濃度レベルが 閉経前の状態のレベルに戻っていることが文献に報告されている。したがって、 エストロゲンは、この状態のための合理的な処置であるように思われよう。しか し、エストロゲン置換療法の副作用は、多くの女性にとっては受け入れられない ものであり、したがって、この療法の使用が制限される。この状態のための理想 的な治療は、エストロゲン投与のように血清脂質レベルを調節するが、副作用及 びエストロゲン療法に関連した危険性が全くない薬剤による治療であろう。 閉経後症候群に関連する第三の主な病状は、エストロゲン依存性の乳癌、及び より低い程度でのエストロゲン依存性の他の器官の癌、特に子宮癌である。この ような腫瘍は、閉経後の女性だけに限られるものではないが、年長の閉経後の女 性の群により一般的なものである。これらの癌の現在の化学療法は、例えばタモ キシフェンのような抗エストロゲン化合物の使用に大いに依存している。このよ うな混成アゴニスト−アンタゴニストは、これらの癌の処置において有益な効果 を有し、エストロゲンの副作用は生命が脅かされる緊急の状態においては許容で きるものの、理想的ではない。例えば、これらの薬剤は、それらが有するエスト ロゲン（アゴニスト）の特性のために、子宮におけるある癌細胞の群に対して刺 激的影響を及ぼすことがあり、したがって、ある場合には反対の効果を有するこ とがある。これらの癌の処置のためのより良い治療は、繁殖する組織に対してエ ストロゲンアゴニスト特性が無視し得るか又は全く存在しない抗エストロゲン化 合物による治療であろう。 特に閉経後症候群の症状を緩和することが可能な新規薬剤に対する明確な必要 性に応えるべく、本発明は新規なナフタレン化合物、該化合物を含む医薬組成物 、及び閉経後症候群及び他のエストロゲンが関与する病状の処置のための、この ような化合物の使用方法を提供する。 子宮線維症（子宮類線維腫疾患）は、昔からの、現在もなお存在する臨床的問 題であり、子宮類線維腫疾患、子宮肥大、子宮平滑筋腫、子宮筋層肥大、線維増 多子宮、及び繊維性子宮炎を含む様々な病名で呼ばれている。本質的には子宮線 維症は子宮の壁に不適当な類線維組織の沈着が存在する状態である。 この状態は女性の月経困難及び不妊症の原因である。この原因は、エストロゲ ンに対する類線維組織の不適切な応答であるという証拠が示唆されていることを 除けば、この状態の正確な原因は十分には分かってはいない。このような状態は ウサギにエストロゲンを３ヶ月間毎日投与すると起こる。モルモットは４ヶ月間 の毎日の投与でこの状態になる。さらにラットにおいてはエストロゲンは同様の 肥大を起こす。 子宮線維症の最も一般的な治療には、高価で、時には腹部の癒着及び感染など の合併症の原因になる外科手術が含まれる。患者の中には最初の手術が一時的な 治療のみで類線維腫が再発する者もいる。このような場合、類線維腫を効果的に 止める子宮摘出を行うが、その患者は生殖能力を失う。またゴナドトロピン放出 ホルモン拮抗薬も投与できるが、骨粗鬆症を引き起こし得るということから使用 が加減される。したがって、子宮線維症を処置するための新規の方法が必要とさ れており、本発明はこの要求を満足するものである。 子宮内膜炎は鋭い痛み、子宮内膜塊内又は腹膜内への出血を伴う深刻な月経困 難の状態であり、しばしば不妊症につながる。この状態の症状の原因は、正常な ホルモン制御に不適切に応答し、不適切な組織に存在する異所性の子宮内膜の成 長であるとみられる。不適切な位置での子宮内膜の成長のために、組織は局所的 な炎症性様応答を開始し、マクロファージの浸潤及びカスケード様の事象が起こ り、疼痛応答の開始に至ると思われる。これらの疾患の厳密な病因はよくわかっ ておらず、ホルモン治療による処置も様々で、十分には明らかにされておらず、 多くの望ましくない、そしておそらくは危険な副作用に注意しなければならない 。 この疾患の治療法の１つは、低用量のエストロゲンを用い、中枢のゴナドトロ ピン放出への負のフィードバック効果を通して子宮内膜の増殖を抑制し、次いで 、卵巣のエストロゲン生産を抑制することであるが、この方法では、症状のコン トロールのためにエストロゲンの継続投与が必要な場合がある。このようなエス トロゲンの使用はしばしば望ましくない副作用を招き、子宮内膜癌の危険性さえ ある。 別の治療は、プロゲスチンを継続的投与することからなり、無月経を誘導し、 卵巣のエストロゲン生成を停止することによって子宮内膜の成長の退行を起こす ことができる。長期間のプロゲスチン治療の使用は、しばしばプロゲスチンの中 枢神経系の不快なＣＮＳ副作用を伴い、卵巣の機能の抑圧による不妊症につなが る。 第三の治療は子宮内膜炎をコントロールするのに効果的な、弱いアンドロゲン の投与からなる。しかし、アンドロゲンは深刻な男性化作用を引き起こす。子宮 内膜炎のためのこれらの治療のいくつかはまた、治療を継続すると軽い骨損失の 原因に関係してくる。従って、子宮内膜炎の新しい治療の方法が望まれる。 大動脈平滑筋細胞の増殖は、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄のような疾患 において重要な役割をしている。経皮経管冠動脈形成（ＰＴＣＡ）後の血管の再 狭窄は、初期及び後期に特徴的な組織の応答であると示されている。ＰＴＣＡ後 数時間〜数日の初期は血管攣縮を伴う血栓症に起因し、後期は大動脈平滑筋細胞 の著しい増殖及び移動によって支配されるようである。細胞運動性の増加、及び このような筋細胞及びマクロファージによる集落形成が、この疾患において重要 な病因になっている。血管の大動脈平滑筋の著しい増殖及び移動がＰＴＣＡ、ア テローム切除術、レーザー血管形成術、及び動脈バイパス移植手術後の、冠状動 脈の再閉塞の主要な機構であろう。オースチン（Austin）ら，"Intimal Prolife ration of Smooth Muscle Cells as an Explanation for Recurrent Coronary A rtery Stenosis after Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty（「 経皮経管冠動脈形成術後の再発性冠状動脈再狭窄の説明としての平滑筋細胞の血 管内膜増殖」）"，ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・カレッジ・オブ・カー ディオロジー（Journal of the American College of Cardiology），８巻：３ ６９〜３７５頁（１９８５年 ８月）を参照されたい。 経皮経管動脈形成術（ＰＴＣＡ）、アテローム切除術、レーザー血管形成術及 び動脈バイパス移植手術などの外科的介入による動脈遮断の後に血管再狭窄が長 期間の合併症として存続する。ＰＴＣＡを受けた患者の約３５％は術後、３〜６ ヶ月以内に再閉塞が起こる。血管再狭窄の治療のために現在用いられている方法 に は、ステントなどの器具による機械的介入、又はヘパリン、低分子量ヘパリン、 クマリン、アスピリン、魚油、カルシウム拮抗薬、ステロイド類、プロスタサイ クリンを含む薬理学的治療が含まれる。これらの方法は再閉塞率を抑制できず、 血管再狭窄の治療及び予防に効果がない。ハーマンズ（Hermans）ら，“Prevent ion of Restenosis after Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty： The Serch for a‘Magic Bullet’（「経皮経管動脈形成術後の再狭窄の予防： 『マジック・ビュレット』のための検討」）”，アメリカン・ハート・ジャーナ ル（American Heart Journal），１２２巻：１７１〜１８７頁（１９９１年 ７ 月）を参照されたい。 再狭窄の病因において、血液内の細胞成分によってつくられる成長因子、及び 血管再狭窄において平滑筋の増殖を媒介する損傷動脈管壁によって細胞の著しい 増殖及び移動が起こる。 平滑筋細胞の増殖及び／又は移動を抑制する薬剤は、再狭窄の治療及び予防に 有用である。本発明は大動脈平滑筋細胞増殖抑制剤としての化合物の用途、及び 、したがって再狭窄の抑制剤を提供する。 発明の要約 本発明は式Ｉ： ［式中、 Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）である。 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）である。 ｎは２または３である。 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、メチル−１−ピロリジニル、ジ メチル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノである］ で示される化合物またはその医薬的に許容される塩を同時的または逐次的にその 女性に投与することを包含する方法を提供する。 本発明は、本発明の医薬的に活性な化合物を製造するのに有用な以下に示す式 ＶＩで示される中間体化合物またはその医薬的に許容される塩も提供する。 ［式中、Ｒ^1aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³、Ｙ、およびｎは先に定義した通りである］ さらに本発明は、所望によりエストロゲンまたはプロゲスチンを含む、式Ｉの 化合物を含む医薬組成物、およびそのような化合物を単独でか、またはエストロ ゲンまたはプロゲスチンと組み合わせて、閉経後症候群の症状、特に骨粗鬆症、 循環器関連の病的状態、およびエストロゲン依存性癌を軽減するのに使用するこ とに関する。本明細書において用語「エストロゲン」には、例えば、１７β−エ ストラジオール、エストロン、結合エストロゲン（Premarin（登録商標））、ウ マエストロゲン、および１７β−エチニルエストラジオールなどのようなエスト ロゲン様活性を有するステロイド様化合物が含まれる。本明細書において用語「 プロゲスチン」には、例えばプロゲステロン、ノルエチルノドレル、ノンゲスト レル、メゲストロール、アセテート、ノルエチンドロンなどのようなプロゲステ ロン作用を有する化合物が含まれる。 本発明の化合物は女性の子宮繊維性疾患および子宮内膜症、およびヒトの大動 脈平滑筋細胞増殖、特に再狭窄を抑制するのにも有用である。 さらに本発明は、式Ｉａ： ［式中、Ｒ^1aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノであり、 ｎは２または３である］ で示される化合物またはその医薬的に許容される塩の製造法であって、 ａ）沸点が約１５０℃〜約２００℃の範囲の溶媒の存在下で、式ＩＩＩｄ： ［式中、Ｒ^1bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³およびｎは先に定義した通りである］ で示される化合物と還元剤を反応させ、この混合物を加熱環流し、 ｂ）Ｒ^1bおよび／またはＲ^2bが−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）である場合は、所望に よりＲ^1bおよび／またはＲ^2bヒドロキシ保護基を除去し、 ｃ）所望により工程ａ）またはｂ）から該反応産物を塩化する、ことを含む該製 造法も提供する。 発明の詳細な記載 本発明の１つの態様は、式Ｉ： ［式中、 Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）である。 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）である。 ｎは２または３である。 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、メチル−１−ピロリジニル、ジ メチル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノである］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩を包含する。 本明細書に記載の化合物を説明するのに用いている一般的用語はその用語の通 常の意味を表す。例えば、「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル」は、メチル、エチル、プロピル 、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、お よびイソヘキシルなどを含む炭素数１〜６の直鎖または分岐鎖状の脂肪族鎖を表 す。同様に、用語「Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ −プロピル、およびイソプロピルなどのような酸素を介して結合するＣ₁−Ｃ₄ア ルキル基を表す。 本発明の化合物を製造する経路の一つの出発物質である下記の式ＩＩで示され る化合物は本質的にはここに参考のため引用する１９８０年１０月２８日発行の 米国特許第４,２３０,８６２号に記載された通りに製造される。 ［式中、 Ｒ^1bは−Ｈ、または−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）である。 ＹはメトキシまたはＲ³−（ＣＨ₂）_n−Ｏ−であるが、ここにＲ³およびｎは前 記定義の通りである。好ましくはＲ^1bはメトキシであり、ＹはＲ³−（ＣＨ₂）_n −Ｏ−であり、Ｒ³は１−ピペリジニルであり、ｎ−は２である］ 一般に、式： ［式中、Ｒ^1aは前記定義の通りである］ で示される容易に入手可能なテトラロンまたはその塩を、たとえば式： ［式中、Ｙは前記定義の通りである］ で示される安息香酸フェニルのようなアシル化剤と反応させる。この反応は一般 に、たとえばナトリウムアミドのような適度に強力な塩基の存在下に実施して、 常温またはそれ以下で進行する。 次の工程のための選択肢の一つは選択した式ＩＩで示される化合物を反応液中 でエノールホスフェート誘導体に変換した後に、グリニヤー反応条件下に式： Ｒ^2b−ＭｇＢｒ ［式中、Ｒ^2bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）である］ で示されるグリニヤー試薬と反応させて、これも当技術分野で知られている下記 式ＩＩＩａ： ［式中、Ｒ^1b、Ｒ^2b、およびＹは前記定義の通りである］ で示される化合物（たとえば前記米国特許第４,２３０,８６２号参照）またはそ の医薬的に許容される塩を提供する。 式ＩＩＩａで示される化合物のＹがＲ³−（ＣＨ₂）_n−Ｏ−である時は、後記 の通り、その化合物を還元するか、脱保護する。式ＩＩＩａで示される化合物の Ｙがメトキシである時は、下記反応式Ｉに示す合成経路の一つをまず使用する。 反応式Ｉでは、Ｒ^1b、Ｒ^2b、Ｒ³、およびｎは前記定義の通りである。 反応式Ｉの経路Ａおよび経路Ｂの各工程は当業界の通常の熟練者によく知られ ている操作法によって実施する。 例えば式ＩＩＩｃで示される化合物は式ＩＩＩｂで示される化合物を還流下に ピリジン塩酸塩で処理することによって製造する。これらの条件下にはＲ^1bおよ び／またはＲ^2bがアルコキシならば、これらの基は脱アルキル化されてヒドロキ シ基となろう。この操作法を使用すると所望により後の段階でのアルコキシ基の 脱保護段階が省略される。 これとは別に、式ＩＩＩｂのＹがメトキシ基である化合物を当量のナトリウム チオエトキシドと、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）のような不活性溶 媒中、約８０℃から約１００℃までの適度に温めた温度で処理することによって 選択的に脱メチル化できる。この工程の経過はたとえば薄層クロマトグラフィー （ＴＬＣ）のような標準的クロマトグラフィー技術によって監視できる。 一旦、式ＩＩＩｃで示される化合物が製造されると、これと式： Ｒ³−（ＣＨ₂）_n−Ｑ ［式中、Ｒ³は前記定義の通りである。 Ｑはブロモまたは、好ましくはクロロ基である］ で示される化合物とを反応させれば式ＩＩＩｄで示される化合物を提供できる。 この反応を反応式Ｉの経路Ａの最終工程として示す。 通常のアルキル化条件下には、この反応は式ＩＩＩｃに示される分子中に存在 しうるヒドロキシ基の各々について行うこともある。しかしながら、４−ヒドロ キシベンゾイル基における選択的アルキル化は過剰量の微粉化した炭酸カリウム の存在下に当量から僅か過剰量のＱ−（ＣＨ₂）_n−Ｒ³反応剤を使用する反応を 実施することによって達成できる。 式ＩＩＩｅで示される化合物を製造するためには、反応式Ｉの経路Ｂに示すよ うに、式ＩＩＩｃで示される化合物を式： Ｚ−（ＣＨ₂）_n−Ｚ’ ［式中、ＺおよびＺ’は各々同一または相異なる脱離基である］ で示されるアルキル化剤の過剰量とアルカリ溶液中で反応させる。 適当な脱離基には、例えばメタンスルホネート、４−ブロモスルホネート、ト ルエンスルホネート、エタンスルホネート、イソプロパンスルホネート、４−メ トキシベンゼンスルホネート、４−ニトロベンゼンスルホネート、２−クロロベ ンゼンスルホネート、その他などのスルホネート、たとえばブロモ、クロロ、ヨ ード、その他のようなハロゲン、およびその他の関連する基を含む。好適なアル キル化剤は１，２−ジブロモエタンであり、少なくとも２当量、好ましくは２当 量以上の１，２−ジブロモエタンを基質１当量毎に使用する。 このアルキル化反応のための好適なアルカリ溶液は、例えばメチルエチルケト ン（ＭＥＫ）またはＤＭＦのような、不活性溶媒中に炭酸カリウムを含有する。 この溶液中では、式ＩＩＩｄで示される化合物のベンゾイル基にある４−ヒドロ キシ基はフェノキシドイオンとして存在し、これがアルキル化剤の脱離基の一つ に置換する。 この反応は反応剤と試薬とを含有するアルカリ溶液を還流させ、完了まで進行 させる時に最高に進行する。好適な溶媒としてＭＥＫを使用する時は、反応時間 は約６時間から約２０時間までである。 この工程からの反応生成物である式ＩＩＩｅで示される化合物を次に１−ピペ リジン、１−ピロリジン、メチル−１−ピロリジン、ジメチル−１−ピロリジン 、４−モルホリン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、または１−ヘキサメチレ ンイミンと標準的技術で反応させて式ＩＩＩｄで示される化合物を形成させる。 好ましくはピペリジンの塩酸塩を式ＩＩＩｅで示される化合物と、たとえば無水 ＤＭＦのような、不活性溶媒中で反応させ、約６０℃から約１１０℃迄の範囲の 温度まで加熱する。混合物を好適な温度である約９０℃まで加熱した時には反応 には約３０分から約１時間のみを要する。しかしながら、反応条件の変化はこの 反応が完了するまで進行するのに必要な時間の長さに影響を与えるものである。 勿論、この反応工程の進行は標準的クロマトグラフィー技術で監視できる。 式ＩＩＩｄで示される化合物は、下記反応式ＩＩに示す式Ｉａの薬学的に活性 な化合物を製造する方法の一つに用いる出発物質を代表する。 ［式中、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ³、およびｎは前記定義の通りである］ 反応式ＩＩにおいて、式ＩＩＩｄで示される化合物またはその塩を適当な溶媒 中に添加し、例えば水素化アルミニウムリチウム（ＬＡＨ）のような還元剤と反 応させる。式ＩＩＩｄで示される化合物の遊離塩基を反応に使用することもある けれども、酸付加塩、好ましくは塩酸塩、はより便利であることが多い。 この反応で使用する還元剤の量は式ＩＩＩｄで示される化合物のカルボニル基 を還元して式ＩＶで示されるカルビノール化合物を形成するに十分な量である。 一般に、当量の基質に対して適当に過剰な還元剤を使用する。 適当な溶媒には還元条件下に不活性に保たれる溶媒または溶媒混合物のいずれ をも包含する。適当な溶媒にはジエチルエーテル、ジオキサン、およびテトラヒ ドロフラン（ＴＨＦ）を包含する。これら溶媒の無水型が好適であり、特に無水 ＴＨＦが好適である。 この工程で採用する温度は還元反応を完了させるに十分なものである。約１７ ℃から約２５℃までの範囲の常温が一般に適当である。 この工程のための時間の長さは反応を起こすに必要なものである。典型的には この反応は約１時間から約２０時間までを要する。至適時間は反応の進行を通常 のクロマトグラフィー技術によって監視することによって決定できる。 この反応工程からのカルビノール生成物（式ＩＶで示される化合物）は本質的 に下記の実施例７に記載する方法により抽出する。この生成物は新規なものであ り、本明細書に記載する方法に有用である。 本発明のカルビノールを製造した後、この化合物を、例えば酢酸エチルのよう な不活性溶媒に添加し、続いて、たとえば塩酸のような強力なプロトン酸を添加 して式Ｉａで示される新規化合物を得る。この反応は典型的には約１７℃から約 ２５℃までの常温で進行し、反応完了には一般にほぼ数分から約１時間しか要し ない。最終生成物の結晶化は本質的に下記実施例１に記載したような標準的操作 法によって実施する。 最終的に保護されたヒドロキシ基の脱アルキル化／脱保護は、式ＩＶで示され る化合物の製造の前に、または式Ｉａで示される化合物の製造の前に、または式 Ｉａで示される保護された化合物の製造後において、当技術分野の通常の熟練者 に知られている操作法により実施できる。しかしながら、式Ｉａで示される保護 された化合物の形成後にこれを脱アルキル化するのは好適である。 反応式ＩＩに示す反応では式Ｉａで示される新規の医薬的に活性な化合物であ って、Ｒ^1aおよびＲ^2aが各々水素、ヒドロキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシであ るものが提供される。好適な式Ｉａで示される化合物はＲ^1aおよびＲ^2aが各々メ トキシであるかまたはＲ^1aおよびＲ^2aが各々ヒドロキシであって、Ｒ³がピペリ ジニル であり、ｎが２であるものである。この中で後者は特に好適であるが、これらの 好適な化合物ならびに式Ｉａで示される他の化合物は医薬的薬剤として使用でき るか、または本発明方法を実施するために有用な式Ｉで示される別の化合物を提 供するためにさらに誘導化できる。 反応式ＩＩに示す反応の別法として、新規の、本発明の式Ｉａで示される化合 物を製造するために下記の式Ｖで示されるケトンを還元することによる単一段階 工法を用いることもある。さらに特定的にはＲ^1aおよび／またはＲ^2aが−Ｏ（Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルキル）である時には、これらのヒドロキシ保護基は本新規製法を使 用する前に除去するか、または所望ならばこの単一段階還元製法に続けて反応液 内で除去してもよい。これに加えて、非保護または保護されたヒドロキシ基を１ 個または２個持っているこの製法の生成物は、所望ならば、知られている操作法 によってまたはこの明細書に記載したようにして塩とすることもある。 この製法では式Ｖ： ［式中、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ³、およびｎは前記定義の通りである］ で示される化合物またはその塩を、たとえば水素化アルミニウムリチウムまたは Ｒｅｄ−Ａｌ（商標）［水素化ビス−（２−メトキシエトキシアルミニウム）ナ トリウム）］のような、還元剤と約１５０℃から約２００℃までの範囲の沸点を 持つ溶媒の存在下に反応させる。 式Ｖで示される化合物は、式ＩＩＩｂで示される化合物（前記の通り）を約２ 当量の２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（ＤＤＱ） と、例えばジオキサン、ジクロロメタン、トルエン、ジクロロエタン、またはベ ンゼンのような、不活性溶媒またはその混合物の存在下に反応させることによっ て製造する。反応混合物を一般には約１時間から２時間加熱還流し、次に常温で 約３６時間から約７２時間までの長さ撹拌する。得られる式ＶＩ： ［式中、Ｒ^1aおよびＲ^2aは前記定義の通りである］ で示される化合物を次に前記の通りに脱メチル化し、式： Ｒ³−（ＣＨ₂）_n−Ｑ ［式中、Ｒ³は前記定義の通りである］ で示される化合物で前記操作法によりアルキル化する。 本還元反応のためには、この反応で使用する還元剤の量は式Ｖで示される化合 物のカルボニル基を還元して式Ｉａで示される化合物を形成するために十分な量 である。一般に適当に過剰な還元剤を基質の当量に対して使用する。 この製法で使用する溶媒は、例えばｎ−プロピルベンゼン、ジグライム（１， １’−オキシビス［２−メトキシエタン］）、およびアニソールのような溶媒に 代表されるような約１５０℃から約２００℃までの範囲内の比較的に高い沸点を 持つ必要がある。式Ｖで示される化合物のＲ^1aおよび／またはＲ^2aが−ＯＣＨ₃ および−Ｃ₆Ｈ₄−４’−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）である時には、これらの中で ｎ−プロピルベンゼンは好適な溶媒である。溶媒および還元剤の両方として使用 されるＲｅｄ−ＡｌはＲ^1aが−ＯＨであって、および／またはＲ^2aが−Ｃ₆Ｈ₄− ４’−ＯＨである時には好適である。 この反応で使用する温度はこの還元反応を完結するために十分なものである。 好ましくは反応混合物を約１５分間から約６時間加熱還流し、常温まで冷却し、 標準的操作法［たとえばＦｉｅｓｅｒとＦｉｅｓｅｒ、「有機合成用試薬（Ｒｅ ａｇｅｎｔｓ・ｆｏｒ・Ｏｒｇａｎｉｃ・Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」、１巻：５８ ４頁（１９６８年）参照］および本明細書の実施例中にさらに記載したようなも の、によって後処理する。この反応を進行させるための最適な時間の長さは典型 的には約１０分間から約１時間であるが、反応の進行を標準的技術で監視するこ とによって決定できる。 式Ｉａで示される単一段階反応の生成物は本質的に下記実施例２に記載したよ うにして抽出する。この反応からの好適な式Ｉａで示される化合物は前記の好適 な式Ｉａで示される化合物と同一であって、医薬的に活性な薬剤として本明細書 に記載する方法において使用できるか、または本発明方法を実施するために有用 な式Ｉで示される別の新規化合物を提供するためにさらに誘導化できる。 例えば、式Ｉａで示される化合物のＲ^1aおよび／またはＲ^2aがＣ₁〜Ｃ₄−アル キルであるヒドロキシ保護基の時（すなわち、反応式Ｉに記載する選択肢の一つ として脱アルキル化をしなかった時）には、この基を下記の実施例２に記載する ような標準的脱アルキル化技術によって除去して、式Ｉａで示される特に好適な 化合物を製造できる。 式Ｉで示されるその他の好適な化合物は、新たに製造された式Ｒ^1aおよび／ま たはＲ^2aで示されるヒドロキシ基を持つ式Ｉａで示される化合物を式−Ｏ−ＣＯ −（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）または−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）で示さ れる基でよく知られている操作法により置換することによって製造される。たと えば米国特許第４３５８５９３号参照。 例えば、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）基を所望する時には、式Ｉａで 示されるジヒドロキシ化合物をたとえば塩化アシル、臭化アシル、シアン化アシ ルまたはアジ化アシルのような試薬または適当な無水物または混合無水物と反応 させる。この反応は、たとえばピリジン、ルチジン、キノリンまたはイソキノリ ンのような塩基性溶媒中、または、たとえばトリエチルアミン、トリブチルアミ ン、メチルピペリジン、その他のような３級アミン溶媒中で容易に実施される。 この反応は、たとえば酢酸エチル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ ド、ジオキサン、ジメトキシエタン、アセトニトリル、アセトン、メチルエチル ケトン、その他のような不活性溶媒中で、これに少なくとも１当量の、たとえば ３級アミンのような、酸捕捉剤（下記の場合を除き）を加えて実施することもあ る。所望の場合には、たとえば４−ジメチルアミノピリジンまたは４−ピロリジ ノピリジンのようなアシル化触媒を使用することもある。たとえばＨａｓｌａｍ など、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、３６巻：２４０９〜２４３３頁（１９８０年） 参照。 アシル化反応で式Ｉで示される化合物の前記末端Ｒ^1aおよび／またはＲ^2a基を 提供するには約−２５℃から約１００℃までの範囲の適当な温度で、しばしば、 たとえば窒素ガスのような不活性雰囲気の下に実施する。しかしながら、常温は 通常この反応の進行のためには適切である。 また、これらヒドロキシ基のアシル化を適当なカルボン酸の酸触媒反応によっ て、不活性有機溶媒中または加熱下に実行することもある。たとえば硫酸、ポリ 燐酸、メタンスルホン酸、その他のような酸性触媒を使用する。 式Ｉで示される化合物の前記末端Ｒ^1aおよび／またはＲ^2a基はまた、たとえば ジシクロヘキシルカルボジイミド、アシルイミダゾール、ニトロフェノール、ペ ンタクロロフェノール、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、および１−ヒドロキシ ベンゾトリアゾールのような知られている試薬によって形成したエステルのよう な適当な酸の活性エステルを形成することによって提供される。たとえばＢｕｌ ｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ、３８巻：１９７９頁（１９６５年）および Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．、７８８および２０２４頁（１９７０年）参照。 基−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）を与える前記技術の各々は前記のよう な溶媒中で実施される。反応の過程で酸性生成物を与えないこれらの技術では、 もちろん反応混合物中で酸捕捉剤を使用する必要がない。 式Ｉａで示される化合物のＲ^1aおよび／またはＲ^2a基が式−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₁ 〜Ｃ₄−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）で示される基に変換されたものを所望する時は、 ＫｉｎｇとＭｏｎｏｉｒ、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、９７巻：２５６６〜 ２５６７頁（１９７５年）が教示したように式Ｉａで示されるジヒドロキシ化合 物を、例えばスルホン酸無水物または、たとえば塩化スルホニル、臭化スルホニ ル、またはスルホニルアンモニウム塩のような、適当なスルホン酸誘導体などと 反応させる。このジヒドロキシ化合物はまた適当なスルホン酸無水物または混合 スルホン酸無水物とも反応できる。これらの反応は酸ハロゲン化物、その他との 反応についての議論で前に説明したような条件下に実施する。 まとめて見ると、種々の定義内置換基を持つ式Ｉａで示される化合物とそれら の前記した誘導体は本発明の式Ｉで示される化合物として表される。 式Ｉで示される化合物の遊離塩基型が本発明の方法においては使用できるけれ ども、医薬的に許容される塩型を製造し、使用することは好適である。そこで、 この発明の方法に使用される化合物は一次的に広範な種類の有機および無機酸と 医薬的に許容される酸付加塩を形成し、これには医薬品化学でしばしば使用され る生理学的に許容される塩を包含する。このような塩はこの発明の一部である。 このような塩を形成するために使用する典型的な無機酸には塩酸、臭化水素酸、 ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、燐酸、亜燐酸、その他を包含する。たとえば脂肪族 モノおよびジカルボン酸、フェニル置換アルカン酸、ヒドロキシアルカン酸、ヒ ドロキシアルカン二酸、芳香族酸、脂肪族および芳香族スルホン酸のような有機 酸から誘導される塩を使用することもある。そこでこのような医薬的に許容され る塩には酢酸塩、フェニル酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、アクリル酸塩、アスコ ルビン酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ 安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ｏ−アセトキシ安息香酸 塩、ナフタレン−２−安息香酸塩、臭化物、イソ酪酸塩、フェニル酪酸塩、ｂ− ヒドロシ酪酸塩、ブチン−１，４−二酸塩、ヘキシン−１，４−二酸塩、カプロ ン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、桂皮酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、 グリコール酸塩、ヘプタン酸塩、馬尿酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩 、 ヒドロキシマレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、ニコチン酸 塩、イソニコチン酸塩、硝酸酸塩、シュウ酸塩、フタル酸塩、テレフタル酸塩、 燐酸塩、一水素燐酸塩、二水素燐酸塩、メタ燐酸塩、ピロ燐酸塩、プロピオール 酸塩、プロピオン酸塩、フェニルプロピオン酸塩、サリチル酸塩、セバカン酸塩 、コハク酸塩、スベリン酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、ピロ硫酸塩、亜硫酸塩、重亜 硫酸塩、スルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−ブロモフェニルスルホン酸 塩、クロロベンゼンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエタン スルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレン−１−スルホン酸塩、ナフタレ ン−２−スルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酒 石酸塩、その他を包含する。好適な塩は塩酸塩である。 医薬的に許容される酸付加塩は典型的には式Ｉで示される化合物を当量または 過剰量の酸で反応させることによって形成する。反応剤は一般に、たとえばジエ チルエーテルまたは酢酸エチルのような相互の溶媒中で混合する。塩は通常溶液 から約１時間から１０日間以内に析出し、濾過により分離できるか、または通常 の手段で溶媒を留去できる。 薬学的に許容し得る塩は一般に、それが誘導されたもとの化合物と比べて増強 された溶解度特性を持つので、液剤又はエマルジョン剤に調剤しやすい。 下記実施例を本発明の化合物の製造をさらに例示するために提供する。これら 実施例のいずれかを理由に本発明の範囲を限定する意図はない。 下記実施例中のＮＭＲデータはＧＥ社の３００ＭＨｚＮＭＲ装置で得たもので あって、特段の指摘がない限り溶媒としてはｄ６−ＤＭＳＯを使用した。 製造例１ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ− ナフタレン−１−イル］（４−メトキシフェニル）メタノン 水素化ナトリウム（ヘキサンで予洗した６０％油分散剤１２．７５ｇ、０．３ ２モル）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（６５０ｍＬ）懸濁液を撹拌しつつ、 これに０℃で（３，４−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−メトキシ−１−ナフチ レニル）（４−メトキシフェニル）メタノン（９０．０ｇ、０．２９モル、たと えば米国特許第４２３０８６２号参照）とジフェニルクロロホスフェート（７７ ．８ｇ、０．２９モル）とのＴＨＦ（７５０ｍＬ）溶液を添加した。添加速度は 反応温度が８℃以下に維持されるようにした。３時間０℃で撹拌した後、４−Ｍ ｅＯＣ₆Ｈ₄ＭｇＢｒ（０．０６４ｇ／ｍＬＴＨＦ溶液１．５当量）を滴加し、得 られた混合物を徐々に室温まで温めた。１２時間後、冷塩化アンモニウム水を加 えて溶液をクェンチした。有機部分を混合物から分離し、水性部分を酢酸エチル で抽出した。有機抽出物を集めて乾燥（硫酸ナトリウム）し、濾過し、および濃 縮した。得られた油にアセトニトリル（１Ｌ）を添加すると沈殿が生成した。固 体を濾取し、濾液を濃縮して油を得、これをフラッシュクロマトグラフィー（シ リカゲル、塩化メチレン）によって精製した。続いてメタノールからの結晶化に よって所望の生成物を精製し、黄色結晶性固体として標記化合物９６．７ｇ（８ ３％）を得た。ｍｐ＝１７２〜１７３℃。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ７． ７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．１６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、 ６．６０〜６．９０（ｃｏｍｐｌｅｘ，７Ｈ）、３．７４（ｓ，３Ｈ）、３．７ １（ｓ，３Ｈ）、３．６４（ｓ，２Ｈ）、２．９６（ｍ，２Ｈ）、２．６９（ｍ ，２Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４００（Ｍ⁺）。 製造例２ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ− ナフタレン−１−イル］（４−ヒドロキシフェニル）メタノン リチウムエタンチオール［エタンチオール（１２．１ｍＬ、１６４ミリモル） のエチルエーテル（４００ｍＬ）溶液を撹拌しつつ、これに０℃でｎ−ＢｕＬｉ （１．６Ｍ−ヘキサン溶液８７．８ｍＬ、１４０ミリモル）を添加後、短時間撹 拌し、濃縮して製造］のジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）溶液を撹拌しつつ これに製造例１の生成物（４６．７ｇ、１１７ミリモル）を添加した。混合物を 次に１００℃に加熱した。１時間後に反応物を濃縮して、得られた褐色油状物を クロロホルムに溶解した。この溶液を塩化アンモニウム水で抽出した。水性部分 を１Ｎ−塩酸でｐＨ５になるまで処理し、続いてクロロホルムで抽出した。有機 抽出物を集め、食塩水で洗浄し、乾燥（硫酸ナトリウム）、濾過し、濃縮した。 得られた褐色油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル ／ヘキサン勾配）により精製し、黄色油状物として標記化合物３０．０ｇ（６６ ％）を得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．７４（ｍ，２Ｈ） 、７．１６（ｍ，２Ｈ）、６．８５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．７７（ ｓ，１Ｈ）、６．６５（ｍ，５Ｈ）、６．１１（ｓ，１Ｈ）、３．７８（ｓ，３ Ｈ）、３．６９（ｓ，３Ｈ）、３．００（ｍ，２Ｈ）、２．７７（ｍ，２Ｈ）。¹³ Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ２０１．１、１６２．４、１５９． ７、１５９．６、１３７．５、１３７．２、１３４．６、１３４．２、１３３． ３、１３０．６、１２９．６、１２７．６、１２７．２、１１６．５、１１４． ７、１１４．５、１１２．３、５６．２、５６．０、３０．７、２９．６。元素 分析：計算値Ｃ７７．７０、Ｈ５．７４。実験値Ｃ７７．４６、Ｈ５．９１。Ｍ Ｓ（ＦＤ）ｍ／ｅ３８６（Ｍ⁺）。ＩＲ（クロロホルム）：３４００．９４、１ ６４１．６３、１６０１．１２ｃｍ^-1。 製造例３ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例２の生成物（３６ｇ、９３ミリモル）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ 、１Ｌ）溶液を撹拌しつつ、これにヨウ化カリウム（３０ｍｇ、０．１８ミリモ ル）と、続いて炭酸カリウム（６４．２ｇ、４６５ミリモル）および１−（２− クロロエチル）ピペリジン一塩酸塩（１８．９ｇ、１０２ミリモル）とを添加し た。反応混合物を常温で一夜撹拌し、次に濃縮し、得られた油状物をクロロホル ムに溶解した。この溶液を水および食塩水で十分に洗浄し、乾燥（硫酸ナトリウ ム）し、濾過し、濃縮した。得られた油状物をフラッシュクロマトグラフィー（ シリカゲル、メタノール／クロロホルム勾配）で精製して黄色泡状物として標記 生成物を４３ｇ（９３％）得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆） δ７．７２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，３Ｈ ）、６．８７（ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ，３Ｈ）、６．７２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ） 、６．６２（ｓ，２Ｈ）、４．０５（ｍ，２Ｈ）、３．６９（ｓ，３Ｈ）、３． ６３（ｓ，３Ｈ）、２．９５（ｍ，２Ｈ）、２．６２（ｍ，４Ｈ）、２．３８（ ｍ，４Ｈ）、１．４４（ｍ，４Ｈ）、１．３３（ｍ，２Ｈ）。¹³Ｃ−ＮＭＲ（７ ５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１９７．２、１６８．２２、１６８．１８、１６ ２．５、１６２．３、１５８．４、１５８．３、１３６．４、１３４．９、１３ ３．０、１３３．０、１３１．３、１２９．６、１２８．６、１２５．９、１２ ５．４、１１４．４、１１３．７、１１３．６、１１３．４、１１１．５、６５ ．７、６２．５、５７．０、５５．０、５５．０、５４．９、５４．１、２９． １、２８．０、２５．４、２３．７。元素分析：計算値Ｃ７７．２４、Ｈ７．０ ９、Ｎ２．８１。実験値Ｃ７７．４４、Ｈ７．１３、Ｎ２．７５。ＭＳ（ＦＤ） ｍ／ｅ４９７（Ｍ⁺）。ＩＲ（クロロホルム）：１６７２．５ｃｍ^-1。 実施例１ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 ０℃で撹拌しながら水素化アルミニウムリチウム（３．８０ｇ、９４．８ミリ モル）の乾燥ＴＨＦ（１００ｍＬ）懸濁液に製造例３の生成物（２３．６ｇ、４ ７．４ミリモル）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を４５分間に徐々に添加した。反応 混合物を常温で１４時間撹拌し、０℃に冷却し、水（５ｍＬ）で注意深くクェン チした。この溶液に水酸化ナトリウム（１５％ｗ／ｗ水溶液１５ｍＬ）、続いて 水（５ｍＬ）を滴加した。混合物を０．５時間撹拌し、濾過し、固体を酢酸エチ ルでよく洗浄した。次に濾液を濃縮して白色泡状物として中間体生成物（カルビ ノール）を２１ｇ（８９％）を得て、さらに精製することなくこれを使用した。 この中間体生成物（２３．６ｇ、４７．２ミリモル）に常温で酢酸エチル（１０ ０ｍＬ）中撹拌しながら、塩酸［飽和酢酸エチル溶液１００ｍＬ］を添加した。 直ちに沈殿が生成し、ここで混合物を濃縮した。得られた固体をメタノールから 再結晶して白色結晶性固体として標記生成物を１９．４ｇ（７９％）得た。¹Ｈ −ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１０．５４（ｓ，１Ｈ）、７．７ ２〜７．８０（複雑，２Ｈ）、７．３４〜７．３８（複雑，２Ｈ）、７．２３（ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．３Ｈｚ， １Ｈ）、６．８０〜６．９６（複雑，６Ｈ）、４．３０（ｂｒｓ，４Ｈ）、３． ８５（ｓ，３Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、３．３７〜３．４５（複雑，４Ｈ） 、２．９０〜２．９９（ｍ，２Ｈ）、１．６１〜１．８２（複雑，５Ｈ）、１． ３２〜１．３９（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８１（Ｍ⁺−塩酸）。元素 分析：計算値Ｃ７４．１９、Ｈ７．００、Ｎ２．７０。実験値Ｃ７４．２８、Ｈ ７．１０、Ｎ２．６６。 実施例２ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例１からの生成物（５．０ｇ、９．６ミリモル）の１，２−ジクロロエタ ン（５０ｍＬ）溶液を室温で撹拌しながら三塩化ホウ素（２０ｍＬ、２３４ミリ モル）を添加した。得られた暗紫色の反応物を常温で一夜撹拌し、次に０℃に冷 却した。次に２時間にわたってメタノール（５０ｍＬ）を注意深く（注意：ガス 発生）滴加すると沈殿が形成した。固体を濾過し、冷メタノール、次にジエチル エーテルで洗浄した。メタノールからの再結晶で白色粉末として標記生成物を得 た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１０．３８（ｂｒｓ，０． ５Ｈ）、９．７４（ｓ，１Ｈ）、９．５２（ｓ，１Ｈ）、７．６１〜７．６８（ 複雑，２Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８〜７．１４（ 複雑，３Ｈ）、６．９９（ｄｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，２．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．７ ５〜６．９１（複雑，６Ｈ）、４．２８〜４．３１（複雑，４Ｈ）、３．３４〜 ３．４５（複雑，４Ｈ）、２．９５（ｍ，１Ｈ）、１．６３〜１．７５（複雑， ５Ｈ）、１．３５（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４５４（Ｍ⁺−塩酸）。元 素分析：計算値Ｃ７３．５３、Ｈ６．５８、Ｎ２．８６。実験値Ｃ７３．４８、 Ｈ６．５７、Ｎ３．０１。 実施例３ ［２−（４−ベンゾイルオキシフェニル）−６−ベンゾイルオキシナフタレン− １−イル］［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例２からの生成物（４．１ｇ、８．４ミリモル）のＴＨＦ（２００ｍＬ） 懸濁液を撹拌しつつ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（１０ｍｇ、触媒量）を 添加した。この混合物を０℃に冷却し、トリエチルアミン（８．５ｇ、８３．７ ミリモル）を添加した。１０分後、塩化ベンゾイル（４．７ｇ、３３．５ミリモ ル）を滴加し、溶液を６０時間撹拌しておいた。次に沈殿を濾去し、濾液を濃縮 した。この物質の分取ＨＰＬＣ（クロロホルムからクロロホルム中２５％酢酸エ チルまでの勾配）による精製とそれに続くメタノールからの再結晶で標記化合物 を白色粉末として３．７８ｇ得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆ ）δ８．１８（約ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，４Ｈ）、７．９１〜８．０５（複雑，３ Ｈ）、７．７５（ｍ，１Ｈ）、７．６１〜７．６９（ｍ複雑，１Ｈ）、７．５８ （ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．４２〜７．５０（複雑，３Ｈ）、７．３８ （ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６． ８０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．４０（ｓ，２Ｈ）、３．９７（ｔ，Ｊ ＝３．５Ｈｚ，２Ｈ）、２．６０（ｔ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．３９（複 雑，４Ｈ）、１．３１〜１．５２（複雑，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ６６１（ Ｍ⁺）。分析：計算値Ｃ７９．８６、Ｈ５．９４、Ｎ２．１２。実験値Ｃ７９． ５９、Ｈ６．０５、Ｎ１．９６。 実施例４ ［２−（４−ピバロイルオキシフェニル）−６−ピバロイルオキシナフタレン− １−イル］［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例２の生成物（０．２５０ｇ、０．５１０ミリモル）のテトラヒドロフラ ン（２５ｍＬ）懸濁液を撹拌しながら、これにＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン （２ｍｇ）、続いてトリエチルアミン（０．７８ｍＬ、５．６ミリモル）および トリメチル酢酸塩化物（０．２５ｍＬ、２．０ミリモル）を添加した。得られた 混合物を常温で２時間撹拌し、次に酢酸エチル／水（１００ｍＬ、１：１ｖ／ｖ ）中に注入した。有機層を分離し、水性部分を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し た。有機抽出物を集め、飽和塩化アンモニウム水（１×２５ｍＬ）、飽和炭酸水 素ナトリウム水（２×２５ｍＬ）および食塩水（１×２５ｍＬ）で洗浄した。放 射クロマトグラフィー（シリカゲル、２ｍｍ、酢酸エチル：ヘキサン：トリエチ ルアミン：メタノール＝１０：８：１：１）によって精製して粘性油状物として 標記化合物を０．２６８ｇ（８５％）得た。ＩＲ（クロロホルム）：２９７７、 ２９３９、１７４６、１５１０、１１６７、１１４６、１１２２ｃｍ^-1。¹Ｈ− ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．８７〜７．９０（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈ ｚ，１Ｈ）、７．７５〜７．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．５６〜７ ．５７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．４３〜７．４６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ ｚ，１Ｈ）、７．２８〜７．３１（ｍ，３Ｈ）、７．１０〜７．１４（ｄｄ，Ｊ ＝９．２Ｈｚ，２．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．０３〜７．０６（ｍ，２Ｈ）、６．８ ６〜６．８８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．７１〜６．７４（ｍ，２Ｈ） 、４．３４（ｓ，２Ｈ）、４．１０〜４．１５（ｍ，２Ｈ）、２．７９〜２．８ ３（ｍ，２Ｈ）、２．５２〜２．５７（ｍ，４Ｈ）、１．６５〜１．６８（ｍ， ４Ｈ）、１．４５〜１．５１（ｍ，２Ｈ）、１．３９（ｓ，９Ｈ）、１．３６（ ｓ，９Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ６２１（Ｍ⁺）。 実施例５ ［２−（４−ｎ−ブチルスルホニルオキシフェニル）−６−ｎ−ブチル− スルホニルオキシナフタレン−１−イル］［４−［２−（１−ピペリジニル） エトキシ］フェニル］メタン 実施例２の生成物（０．２５０ｇ、０．５１０ミリモル）のＴＨＦ（２５ｍＬ ）懸濁液を撹拌しながら、これにＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（２ｍｇ）、 トリエチルアミン（０．７８ｍＬ、５．６ミリモル）、およびブタンスルホニル クロリド（０．２６ｍＬ、２．０４ミリモル）を順次添加した。反応混合物を常 温で２時間撹拌し、次に酢酸エチル／水（１００ｍＬ、１：１）中に注入し、続 けて有機層を分離した。水層を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、集めた有機層 を飽和塩化アンモニウム水（１×２５ｍＬ）、続いて飽和炭酸水素ナトリウム水 （２×２５ｍＬ）および食塩水（１×２５ｍＬ）で洗浄した。放射クロマトグラ フィー（シリカゲル、２ｍｍ）酢酸エチル：ヘキサン：トリエチルアミン：メタ ノール＝１０：８：１：１）によって精製して粘性のシロップとして標記化合物 を０．２８９ｇ（８２％）得た。ＩＲ（クロロホルム）：３０３２、２９６６、 ２９４０、２８７９、１６０９、１５１０、１３７５、１２４５、１１７１、１ １４９、１１２９、８７０、８３９ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ Ｃｌ₃）δ７．９２〜７．９５（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．８１〜７． ８４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．７７〜７．７８（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ ，１Ｈ）、７．４６〜７．４９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．２４〜７． ３４（ｍ，５Ｈ）、６．８４〜６．８７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．７ ４〜６．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、４．３３（ｓ，２Ｈ）、４．０５ 〜４．０９（ｍ，２Ｈ）、３．２５〜３．３２（ｍ，４Ｈ）、２．７６〜２．８ １（ｍ，２ Ｈ）、２．４８〜２．５２（ｍ，４Ｈ）、１．９３〜２．０６（ｍ，４Ｈ）、１ ．４４〜１．６１（ｍ，１０Ｈ）、０．９６〜１．０１（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（Ｆ Ｄ）ｍ／ｅ６９４（Ｍ⁺）。 実施例６ ［２−（４−ｎ−ヘキシルスルホニルオキシフェニル）−６−ｎ−ヘキシル スルホニルオキシナフタレン−１−イル］［４−［２−（１−ピペリジニル） エトキシ］フェニル］メタン 実施例２の生成物（０．４９ｇ、１．００ミリモル）のＴＨＦ（２００ｍＬ） 溶液を常温で撹拌しつつ、これにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍｇ）、 トリエチルアミン（０．５０ｇ、５ミリモル）、および塩化ヘキシルスルホニル （０．４６ｇ、２．５ミリモル）を順次添加した。１８時間後、反応混合物を濃 縮し、得られた暗色油状物を酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水との間に分 配した。有機抽出物を分離し、乾燥（硫酸ナトリウム）し、濃縮した。粗製物質 を酢酸エチルに溶解し、エーテル性塩酸（飽和溶液１０ｍＬ）を添加した。得ら れた沈殿をＥｔ₂Ｏ中でかきまぜ、乾燥して、粘性のゴム状固体として所望の生 成物１．２ｇを得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＨＣｌ₃）は構造と合致し た。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ９３８（Ｍ⁺−塩酸）。 製造例４ ［３，４−ジヒドロ−２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ （４−ヒドロキシフェニル）メタノン リチウムエタンチオール［ｎ−ＢｕＬｉ（１．６Ｍ−ヘキサン溶液６３．７ｍ Ｌ、１０１．４ミリモル）を０℃で撹拌下にエタンチオール（１０１．４ミリモ ル）のＥｔ₂Ｏ（４００ｍＬ）溶液に添加後、撹拌し、濃縮することによって製 造］のジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）溶液を撹拌しつつ、これに前記Ｊｏ ｎｅｓなど、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、５３巻：９３１〜９３８頁（１９９２年 ）に記載のようにして製造した（３，４−ジヒドロ−６−メトキシ−２−フェニ ル−１−ナフタレニル）（４−メトキシフェニル）メタノン（３０．０ｇ、７８ ．０ミリモル）を添加した。混合物を次に８５℃に加熱した。０．５時間後に混 合物を濃縮して、得られた褐色油状物をクロロホルムに溶解した。この溶液を飽 和塩化アンモニウム水で抽出した。水性部分を１Ｎ−塩酸でｐＨ５になるまで処 理し、続けてクロロホルムで抽出した。集めた有機抽出物を食塩水で洗浄し、乾 燥（硫酸ナトリウム）し、濾過し、濃縮した。得られた褐色油状物をフラッシュ クロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン勾配）によって精製し て、黄色泡状物として所期生成物２４．７ｇ（８７％）を得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（ ３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．１ ５〜７，１８（ｍ，２Ｈ）、７．０５〜７．１８（ｍ，３Ｈ）、６．８６（ｄ， Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．６０〜 ６．７０（ｍ，３Ｈ）、６．２３（ｂｒｓ，１Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、２ ．９５〜３．０５（ｍ，２Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ，２Ｈ）。元素分析： 計算値Ｃ８０．８７、Ｈ５．６６。：実験値Ｃ８０．６６、Ｈ５．４８。ＭＳ（ ＦＤ）ｍ／ｅ３５４（Ｍ⁺）。 製造例５ ［３，４−ジヒドロ−２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例４の生成物（２０．４ｇ、５７．０ミリモル）のジメチルホルムアミド （４００ｍＬ）溶液を常温で撹拌しながら、これにヨウ化カリウム（３０ｍｇ、 ０．１８ミリモル）、続いて炭酸カリウム（３９．３ｇ、２８５ミリモル）およ び１−（２−クロロエチル）ピペリジン一塩酸塩（１１．６ｇ、６２．７ミリモ ル）を添加した。１６時間後、反応混合物を濃縮し、得られた油状物をクロロホ ルムに溶解した。この溶液を水、食塩水でよく洗浄し、乾燥（硫酸ナトリウム） し、濾過し、濃縮した。得られた油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリ カゲル、メタノール／クロロホルム勾配）によって精製して褐色油状物として所 期の生成物２５．１ｇ（９４％）を得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣ ｌ₃）δ７．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．２０〜７．３３（ｍ，２ Ｈ）、７．０４〜７．２０（ｍ，３Ｈ）、６．８８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ ）、６．７０〜６．８２（ｍ，３Ｈ）、６．６２（ｍ，１Ｈ）、４．０８（ｔ， Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、３．０３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈ ｚ，２Ｈ）、２．７０〜２．９０（ｍ，４Ｈ）、２．４０〜２．６０（ｍ，４Ｈ ）、１．５５〜１．６５（ｍ，４Ｈ）、１．４０〜１．５２（ｍ，２Ｈ）。¹³Ｃ −ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ１９８．３３、１６２．８４、１５８． ９７、１４１．２１、１３６．７１、１３５．９７、１３７．７８、１３１．７ ９、１３０．４４、１２８．０８、１２７．４８、１２７．２４、１２６．５９ 、１２６．４９、１１４．１７、１１３．８０、１１１．３７、６６．１５、５ ７．６８、５５．２３、５５．０５、２９．７３、２８．８０、２５．８９、２ ４．１２。元素分析：計算値Ｃ７９．６３、Ｈ７．１１、Ｎ２．９９。実験値Ｃ ７９．９２、Ｈ７．１５、Ｎ３．０７。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４６７（Ｍ⁺）。 製造例６ ［３，４−ジヒドロ−２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例５の操作法によって製造例４の生成物（１．９ｇ、５．３ミリモル）、 １−（２−クロロエチル）ピロリジン一塩酸塩（０．９９ｇ、５．８ミリモル） および炭酸カリウム（３．６５ｇ、２９．１ミリモル）をジメチルホルムアミド （５０ｍＬ）中で反応させて、粘性の油状物として標記化合物を８１％収率で得 た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ ，２Ｈ）、７．２０〜７．３０（ｍ，２Ｈ）、７．０５〜７．２０（ｍ，３Ｈ） 、６．８７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７３〜６．８４（ｍ，３Ｈ）、 ６．６０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、４．０８（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．００（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）、２．７６ 〜２．９６（ｍ，４Ｈ）、２．５０〜２．７０（ｍ，４Ｈ）、１．７５〜１．８ ５（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４５３（Ｍ⁺）。 実施例７ ［３，４−ジヒドロ−２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール 水素化アルミニウムリチウム（１．６０ｇ、４２．８ミリモル）の乾燥ＴＨＦ （２００ｍＬ）懸濁液を０℃で撹拌しながらこれに製造例５の生成物（１０．０ ｇ、２１．４ミリモル）のＴＨＦ（１２５ｍＬ）溶液を５分間にわたって滴加し た。反応混合物を常温まで温め、続けて１時間撹拌した。次に溶液を０℃に冷却 し、水（１．６ｍＬ）で注意深くクェンチした。この溶液に水酸化ナトリウム（ １５％ｗ／ｗ水溶液４．８ｍＬ）、続いて水（１．６ｍＬ）を滴加した。３０分 間撹拌後、混合物を濾過し、固体をＴＨＦでよく洗浄した。次に濾液を濃縮して 黄色油状物として所望の生成物を８．７ｇ（８７％）得、さらに精製することな くこれを使用した。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．２０〜７． ４５（ｍ，７Ｈ）、６．８２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）、６．７１（ｓ，１ Ｈ）、６．５３（ｍ，１Ｈ）、５．８３（ｂｒｓ，１Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝ ６．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．７５（ｓ，３Ｈ）、２．９１（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ， ２Ｈ）、２．６０〜２．８０（ｍ，４Ｈ）、２．４０〜２．６０（ｍ，４Ｈ）、 １．８０〜１．９５（ｍ，２Ｈ）、１．５２〜１．７０（ｍ，４Ｈ）、１．４３ （ｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４６９（Ｍ⁺）。 実施例８ ［３，４−ジヒドロ−２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール 実施例７の生成物の製法に従って製造例４の生成物（１．８ｇ、４．０ミリモ ル）と水素化アルミニウムリチウム（０．３１ｇ、８．０ミリモル）とをＴＨＦ （６５ｍＬ）中で反応させて白色泡状物として標記化合物を８７％収率で得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．２０〜７．４０（ｍ，７Ｈ）、 ６．８４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．７１（ｓ，１Ｈ）、６．５１（ｍ ，１Ｈ）、５．８３（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ）、４．０７（ｔ，Ｊ＝６．３ Ｈ ｚ，２Ｈ）、３．７５（ｓ，３Ｈ）、２．８２〜２．９５（ｍ，４Ｈ）、２．５ ５〜２．７３（ｍ，６Ｈ）、２．２７（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ）、１．７０ 〜１．９０（ｍ，４Ｈ）、１．６７（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４５５（ Ｍ⁺）。ＨＲＭＳ：ＦＡＢ⁺Ｃ₃₀Ｈ₃₃ＮＯ₃として計算値４５６．２５３９。実験 値４５６．２５３１。 実施例９ ［２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例７の生成物（８．７ｇ、１８．５ミリモル）の酢酸エチル（１００ｍＬ ）溶液を撹拌しながら、これに塩酸ガス飽和酢酸エチル（２５０ｍＬ）溶液を添 加した。０．５分後、得られた溶液を濃縮し、白色泡状物として所望の生成物を ８．０ｇ（８９％）得たが、これをさらに精製することなく使用した。¹Ｈ−Ｎ ＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ７．７０〜７．８５（ｍ，４Ｈ）、７．３０ 〜７．５０（ｍ，７Ｈ）、７．１０（ｓ，１Ｈ）、６．８０〜７．００（ｍ，２ Ｈ）、４．２５〜４．４０（ｍ，４Ｈ）、４．００〜４．２０（ｂｒｓ，３Ｈ） 、３．３５〜３．５５（ｍ，４Ｈ）、２．８５〜３．５５（ｍ，２Ｈ）、１．７ ０〜１．９０（ｍ，４Ｈ）、１．３０〜１．４５（ｍ，２Ｈ）。元素分析：計算 値Ｃ７６．２９、Ｈ７．０２、Ｎ２．８７。実験値Ｃ７６．５６、Ｈ７．１８、 Ｎ２．９１。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４５２（Ｍ⁺−塩酸）。 実施例１０ ［２−フェニル−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例９の操作に従ったこれ（１．５７ｇ、３．４ミリモル）と酢酸エチル／ 塩酸との反応で標記生成物を定量的収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、 ＤＭＳＯ）δ７．７２〜７．８５（ｍ，２Ｈ）、７．２８〜７．４５（ｍ，７Ｈ ）、７．１０（ｍ，１Ｈ）、６．７８〜６．９５（ｍ，４Ｈ）、４．３０（ｓ， ２Ｈ）、４．２０〜４．２５（ｍ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、３．４０〜 ３．６０（ｍ，２Ｈ）、２．９５〜３．１０（ｍ，２Ｈ）、１．８０〜２．０２ （ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４３７（Ｍ⁺−塩酸）。元素分析：計算値Ｃ ７６．０１、Ｈ６．８０、Ｎ２．９５。実験値Ｃ７５．７１、Ｈ６．８５、Ｎ２ ．８２。 実施例１１ ［２−フェニル−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例９の生成物（４．０ｇ、８．０ミリモル）の１，２−ジクロロエタン（ ５０ｍＬ）溶液を０℃で撹拌しながら、これに三塩化ホウ素（１０ｍＬ、１１７ ．０ミリモル）を添加した。得られた暗紫色の反応物を封管中、室温で一夜撹拌 し、次に０℃に冷却した。次に３０分間にわたってメタノール（５０ｍＬ）を注 意深く（注意：ガス発生）滴加した。得られた溶液を濃縮し、酢酸エチルに溶解 した。有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム水と食塩水で洗浄し、乾燥（硫酸ナ トリウム）し、濾過し、濃縮した。得られた褐色の泡状物をフラッシュクロマト グラフィ ー（シリカゲル、メタノール／クロロホルム勾配）によって精製し、白色泡状物 として所期の生成物を２．７ｇ（６３％）得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、 ＤＭＳＯ）δ９．７２（ｂｒｓ，１Ｈ）、７．６２〜７．８０（ｍ，２Ｈ）、７ ．２２〜７．５０（ｍ，６Ｈ）、７．１０〜７．２２（ｍ，２Ｈ）、７．００（ ｍ，１Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ，２Ｈ）、６．７８（ｍ，１Ｈ）、４．２ ３（ｓ，２Ｈ）、３．８５〜４．１０（ｍ，２Ｈ）、２．５０〜２．７５（ｍ， ２Ｈ）、２．２５〜２．５０（ｍ，４Ｈ）、１．２５〜１．５６（ｍ，６Ｈ）。 元素分析：計算値Ｃ８２．３５、Ｈ７．１４、Ｎ３．２０。実験値Ｃ８２．１７ 、Ｈ７．１１、Ｎ３．３５。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４３７（Ｍ⁺）。ＩＲ（ＫＢｒ ）：２９３５．０７、２８５５．０１、１６２１．３８、１５９７．２６ｃｍ^-1 。 実施例１２ ［２−フェニル−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール 実施例１０の生成物（１．２７ｇ、２．７ミリモル）と三塩化ホウ素（１０ｍ Ｌ、１１７ミリモル）とを１，２−ジクロロエタン（３０ｍＬ）中で実施例１１ の操作に従って反応させて、白色固体として所望の生成物を３２％収率で得た。 ＩＲ（ＫＢｒ）：２９３２．１７、２８７６．２３、２８１５．４７、１６２０ ．４１、１５９７．２６ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７ ．７４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ） 、７．２０〜７．４０（ｍ，７Ｈ）、７．１３（ｓ，１Ｈ）、７．００（ｍ，１ Ｈ）、６．８５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）、６．６６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ ，２Ｈ）、４．３１（ｓ，２Ｈ）、４．０６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）、２ ．９５（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．６５〜２．８０（ｍ，４Ｈ）、１． ７７ 〜１．９０（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４２４（Ｍ⁺）。元素分析：計算 値Ｃ８２．２４、Ｈ６．９０、Ｎ３．３１。実験値Ｃ８２．０１、Ｈ６．８４、 Ｎ３．３７。 実施例１３ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−ナフタレン−２−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール ［２−（４−メトキシフェニル）−３，４−ジヒドロナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタノンのメシレート ［Ｊｏｎｅｓなど、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、３５巻：９３１頁（１９９２年） 前出］、（２．００ｇ、３．３５ミリモル）のＴＨＦ（１００ｍＬ）懸濁液を常 温で撹拌しながら、これに水素化アルミニウムリチウム（１．０ｇ、２６ミリモ ル）を２０分間にわたって徐々に添加した。１８時間後、溶液をほとんど乾固す るまで濃縮し、次に水（５０ｍＬ）で注意深くクェンチした。得られた混合物を 酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を集め、水で洗浄し、乾 燥（硫酸ナトリウム）し、濃縮した。液体クロマトグラフィー（Ｗａｔｅｒｓ社 Ｐｒｅｐ５００、シリカゲル、クロロホルムから２５％クロロホルム／メタノー ルまでの勾配）による精製で黄褐色無晶形粉末として所望の生成物を１．０ｇ得 た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）は構造と合致した。ＭＳ（ＦＤ） ｍ／ｅ４６９（Ｍ⁺）。 実施例１４ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−ナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中で［２−（４−メトキシフェニル）−３，４−ジヒド ロナフタレン−１−イル］［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニ ル］メタノンのメシレート［Ｊｏｎｅｓなど、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、３５巻 ：９３１頁（１９９２年）前出］、（０．８５ｇ、１．９ミリモル）と水素化ア ルミニウムリチウム（０．１６ｇ、４．０ミリモル）とを実験１３の実験操作に 従って反応させて黄褐色無晶形固体として所望の化合物を６７０ｍｇ得た。¹Ｈ −ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）は構造と合致した。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ ４５５（Ｍ⁺）。元素分析：計算値Ｃ７９．２０、Ｈ７．２６、Ｎ３．０８。実 験値Ｃ７９．１１、Ｈ７．４７、Ｎ２．９３。 実施例１５ ［２−（４−メトキシフェニル）−ナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例１３の生成物（１．９０ｇ、４．２１ミリモル）のメタノール（４０ｍ Ｌ）溶液を常温で撹拌しながら、これにメタノール性塩酸（飽和溶液１０ｍＬ） を添加した。４８時間後、反応混合物を濃縮し、乾燥した。エーテルとかきまぜ て、続いて濾過し、乾燥すると白色粉末として所望の化合物５８０ｍｇを得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）は構造に合致した。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ ｅ４５１（Ｍ⁺−塩酸）。 実施例１６ ［２−（４−メトキシフェニル）−ナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例１４の生成物（２．０ｇ、４．５８ミリモル）のメタノール（５０ｍＬ ）溶液を常温で撹拌しながら、これにメタノール性塩酸（飽和溶液１０ｍＬ）を 添加した。反応混合物を２０ｍＬまで濃縮し、数時間−２０℃に冷却した。濾過 して白色粉末として所望の生成物０．６２ｇを得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ ｚ、ＣＤＣｌ₃）は構造に合致した。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４３７（Ｍ⁺−塩酸）。 元素分析：計算値Ｃ７６．０１、Ｈ６．８０、Ｎ２．９６。実験値Ｃ７５．９５ 、Ｈ６．７６、Ｎ２．９８。 製造例７ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル−６−メトキシナフタレン− １−イル］［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例２の生成物（２．０ｇ、５．２ミリモル）のジメチルホルムアミド（５ ０ｍＬ）溶液を撹拌しつつ、これに炭酸カリウム（３．６ｇ、２６ミリモル）と １−（２−クロロエチル）ピロリジン一塩酸塩（０．８ｇ、５．７ミリモル）と を添加した。反応混合物を常温で一夜撹拌し、濃縮した。得られた油状物をクロ ロホルムに溶解し、得られた溶液を水と食塩水でよく洗浄し、乾燥（硫酸ナトリ ウム）し、濾過し、濃縮した。得られた油状物をフラッシュクロマトグラフィー （シリカゲル、メタノール／クロロホルム勾配）で精製して、褐色油状物として 所望の生成物を２．２５ｇ（９０％）得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ Ｃｌ₃）δ７．８０（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，２Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝６．８ Ｈｚ，２Ｈ）、６．８７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．６５〜６．８５（ ｍ，４Ｈ）、６．６０（ｍ，１Ｈ）、４．０９（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ）、 ３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７１（ｓ，３Ｈ）、３．０１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ ，２Ｈ）、２．８８（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．６５〜２．８５（ｍ， ２Ｈ）、２．６０〜２．７５（ｍ，４Ｈ）、１．８０〜１．９０（ｍ，４Ｈ）。 ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８３（Ｍ⁺）。 実施例１７ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル−６−メトキシナフタレン− １−イル］［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタノール 水素化アルミニウムリチウム（０．３４ｇ、８．８０ミリモル）のＴＨＦ（４ ０ｍＬ）懸濁液を０℃で撹拌しつつ、これに製造例７の生成物（２．１４ｇ、４ ．４ミリモル）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を５分間にわたって徐々に添加した。 反応混合物を常温まで温めた。１時間後、混合物を０℃に冷却し、水（０．４ｍ Ｌ）で注意深くクェンチした。この溶液に水酸化ナトリウム（１５％ｗ／ｗ水溶 液１．２ｍＬ）、続いて水（０．４ｍＬ）を滴加した。３０分間撹拌後、混合物 を濾過し、固体をＴＨＦでよく洗浄した。濾液を濃縮して、白色泡状物として所 望の生成物を１．６０ｇ（７５％）得たが、これはさらに精製することなく使用 した。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ７．４０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈ ｚ，２Ｈ）、７．３３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．１６（ｄ，Ｊ＝８． １Ｈｚ， ２Ｈ）、６．９０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈ ｚ，２Ｈ）、６．６６（ｓ，１Ｈ）、６．４５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、 ５．６９（ｓ，１Ｈ）、５．６４（ｓ，１Ｈ）、３．９５（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ ，２Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．６４（ｓ，３Ｈ）、２．６５〜２．８５ （ｍ，４Ｈ）、２．４０〜２．６５（ｍ，６Ｈ）、１．６０〜１．８０（ｍ，４ Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８５（Ｍ⁺）。 実施例１８ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例１７の生成物（１．６１ｇ、３．３０ミリモル）の酢酸エチル（５０ｍ Ｌ）溶液を常温で撹拌しつつ、これに塩酸ガスの酢酸エチル（５０ｍＬ）飽和溶 液を添加した。得られた混合物を濃縮して白色泡状物として所望の生成物を１． ６６ｇ（１００％）得たが、これはさらに精製することなしに使用した。¹Ｈ− ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ７．７０〜７．８０（ｍ，２Ｈ）、７．３ ０〜７．４０（ｍ，２Ｈ）、７．２０〜７．３０（ｍ，２Ｈ）、７．０５（ｍ， １Ｈ）、６．８０〜７．００（ｍ，６Ｈ）、４．２９（ｓ，２Ｈ）、４．２０〜 ４．２５（ｍ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、３．７５（ｓ，３Ｈ）、３．４ ２〜３．７５（ｍ，４Ｈ）、３．００〜３．１５（ｍ，２Ｈ）、１．８０〜２． ００（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４６７（Ｍ⁺−塩酸）。 実施例１９ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピロリジニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例１８の生成物（１．６１ｇ、２．６０ミリモル）の１，２−ジクロロエ タン（３０ｍＬ）溶液を０℃で撹拌しつつ、これに三塩化ホウ素（１０ｍＬ、１ １７ミリモル）を添加した。得られた暗紫色溶液を封管中、常温で一夜撹拌した 。溶液を０℃に冷却後、メタノール（２５ｍＬ）を３０分間にわたって注意深く 添加した（注意：ガス発生）。続いて溶液を濃縮し、得られた物質を３０％イソ プロパノール／クロロホルム中に溶解し、次に飽和炭酸水素ナトリウム、食塩水 で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製の物質を放射 クロマトグラフィー（メタノール／クロロホルム勾配）により精製して白色泡状 物として所望の生成物を０．３４ｇ（２７％）得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ ｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ９．４５（ｓ，１Ｈ）、９．３６（ｓ，１Ｈ）、７．７ ２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．６２（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、７ ．２８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．００〜７．１０（ｍ，２Ｈ）、６． ８０〜６．９０（ｍ，２Ｈ）、６．７０〜６．８０（ｍ，４Ｈ）、５．４５（ｓ ，１Ｈ）、４．８４（ｓ，１Ｈ）、４．２５（ｓ，２Ｈ）、３．９０〜４．０５ （ｍ，２Ｈ）、２．７５〜２．９０（ｍ，２Ｈ）、２．５０〜２．６５（ｍ，４ Ｈ）、１．６０〜１．８０（ｍ，４Ｈ）。¹³Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ −ｄ₆）δ２０３．３２、１９１．９７、１８８．１６、１８６．１４、１８５ ．９５、１７７．４３、１７３．４６、１６９．６０、１６７．７４、１６３． ４８、１６２．３０、１５９．８７、１５８．１４、１５４．９８、１５２．４ ３、６０．５０、５６．２５、５４．００、４５．０５、４１．００、３７．５ ０、３５．００、３０．０５、２７．５０、２６．００、２２．５０、２０．０ ０。元素分析：計算値Ｃ７９．２４、Ｈ６．６５、Ｎ３．１９。実験値Ｃ７８． ９９、Ｈ６．５１、Ｎ２．９２。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４４０（Ｍ⁺）。ＩＲ（Ｋ Ｂｒ）：３３ ８２．６１、２９６４．００、１６１０．７７、１５０９．４９ｃｍ^-1。 製造例８ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ− ナフタレン−１−イル］［４−［２−（１−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）− エトキシ］フェニル］メタノン 製造例２の生成物（１．６ｇ、４．１ミリモル）、２−ジエチルアミノエチル クロリド塩酸塩（０．８ｇ、４．５ミリモル）および炭酸カリウム（２．３ｇ、 １６．４ミリモル）のジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中での反応で製造例３ の操作法に従って、所望の生成物を９５％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００Ｍ Ｈｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．２０（ｄ， Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．８９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、６．６５〜 ６．８０（ｍ，５Ｈ）、６．６２（ｍ，１Ｈ）、４．０３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ ，２Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．０３（ｔ，Ｊ＝ ７．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．７５〜２．９０（ｍ，４Ｈ）、２．６１（ＡＢｑ，Ｊ ＝７．２Ｈｚ，Δν＝１４．４Ｈｚ，４Ｈ）、１．０６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ， ６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８５（Ｍ⁺）。元素分析：計算値Ｃ７６．６７、 Ｈ７．２６、Ｎ２．８８。実験値Ｃ７６．９７、Ｈ７．４３、Ｎ２．９１。 製造例９ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−２，４−ジヒドロ− ６−メトキシナフタレン−１−イル］［４−［３−（１−ピペリジニル）− プロポキシ］フェニル］メタノン 製造例２の生成物（１．６ｇ、４．１ミリモル）、１−（３−クロロプロピル ）ピペリジン塩酸塩（０．９ｇ、４．５ミリモル）、および炭酸カリウム（２． ３ｇ、１６．４ミリモル）をＤＭＦ（５０ｍＬ）中で製造例７の操作法に従って 反応させて所望の生成物を９５％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、Ｃ ＤＣｌ₃）δ７．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝５． ０Ｈｚ，２Ｈ）、６．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．６３〜６．８０ （ｍ，５Ｈ）、６．６０（ｍ，１Ｈ）、３．９８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ） 、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、３．００（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈ ｚ，２Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ，２Ｈ）、２．３０〜２．５０（ｍ，６Ｈ ）、１．９０〜２．００（ｍ，２Ｈ）、１．５０〜１．６５（ｍ，４Ｈ）、１． ４０〜１．５０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１１（Ｍ⁺）。元素分析： 計算値Ｃ７７．４７、Ｈ７．２９、Ｎ２．７４。実験値Ｃ７７．４２、Ｈ７．３ ６、Ｎ２．７２。 実施例２０ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ− ナフタレン−１−イル］［４−［２−（１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）− エトキシ］フェニル］メタノール 製造例８の生成物（１．７ｇ、３．４ミリモル）と水素化アルミニウムリチウ ム（０．３ｇ、６．８ミリモル）とをＴＨＦ（８０ｍＬ）中で実施例１７の操作 法に従って反応させて所望の生成物を定量的収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．３３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．２０〜７ ．３０（ｍ，３Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ，４Ｈ）、６．７１（ｓ，１Ｈ） 、６．５０（ｍ，１Ｈ）、５．８５（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ）、４．０１（ ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７４（ｓ，３Ｈ）、 ２．８６（ＡＢｑ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，Δν＝１４．７Ｈｚ，４Ｈ）、２．６０〜 ２．７０（ｍ，６Ｈ）、１．８５（ｍ，１Ｈ）、１．０５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８７（Ｍ⁺）。 実施例２１ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ− ナフタレン−１−イル］［４−［３−（１−ピペリジニル）− プロポキシ］フェニル］メタノール 製造例９の生成物（１．７７ｇ、３．５０ミリモル）と水素化アルミニウムリ チウム（０．２７ｇ、７．００ミリモル）とをＴＨＦ（５０ｍＬ）中で実施例１ ７の操作法に従って反応させて所望の生成物を９７％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ （３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）、７． ２０〜７．３０（ｍ，４Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ，３Ｈ）、６．７０（ｓ ，１Ｈ）、６．５０（ｍ，１Ｈ）、５．８５（ｓ，１Ｈ）、３．９６（ｔ，Ｊ＝ ６．３Ｈｚ，２Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７４（ｓ，３Ｈ）、２．８５ 〜２．９５（ｍ，２Ｈ）、２．６０〜２．７０（ｍ，２Ｈ）、２．２５〜２．５ ０（ｍ， ６Ｈ）、１．９０〜２．００（ｍ，２Ｈ）、１．５４〜１．６０（ｍ，４Ｈ）、 １．４３（ｓ，２Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１４（Ｍ⁺¹）。 実施例２２ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］［４− ［２−（１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例２０の生成物（１．６ｇ、３．３ミリモル）と塩酸（飽和酢酸エチル溶 液１００ｍＬ）とを酢酸エチル（１００ｍＬ）中で実施例１８の操作法に従って 反応させて所望の生成物を９０％収率で得た。ＩＲ（ＫＢｒ）：３４１６．３７ 、２９３５．０７、２８３５．７２、２５７５．３０、２４３７．３７、１６２ ４．２７、１６０８．８４、１５１０．４５ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ ｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．７２（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．１５〜７．３ ０（ｍ，４Ｈ）、７．０５（ｍ，１Ｈ）、６．８５〜６．９５（ｍ，３Ｈ）、６ ．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、４．４０〜４．５０（ｍ，２Ｈ）、４． ３５（ｓ，３Ｈ）、３．９２（ｓ，３Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、３．３５〜 ３．４５（ｍ，２Ｈ）、３．２０〜３．３５（ｍ，４Ｈ）、１．４３（ｔ，Ｊ＝ ７．２Ｈｚ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４７０（Ｍ⁺−塩酸）。元素分析：計 算値Ｃ７３．５７、Ｈ７．１７、Ｎ２．７７。実験値Ｃ７３．８０、Ｈ７．３５ 、Ｎ２．７７。 実施例２３ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］［４− ［３−（１−ピペリジニル）プロポキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例２１の生成物（１．５ｇ、２．９ミリモル）と塩酸（飽和酢酸エチル溶 液５０ｍＬ）とを酢酸エチル（５０ｍＬ）中で実施例１８の操作法に従って反応 させて所望の生成物を９７％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣ ｌ₃）δ７．７０〜７．８０（ｍ，２Ｈ）、７．４２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１ Ｈ）、７．１５〜７．３０（ｍ，３Ｈ）、７．０５（ｍ，１Ｈ）、６．８５〜６ ．９５（ｍ，４Ｈ）、６．６９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、４．３４（ｓ， ２Ｈ）、３．９７〜４．０３（ｍ，２Ｈ）、３．９２（ｓ，３Ｈ）、３．８２（ ｓ，３Ｈ）、３．５０〜３．６０（ｍ，２Ｈ）、３．０５〜３．２０（ｍ，２Ｈ ）、２．５７〜２．７０（ｍ，２Ｈ）、２．２０〜２．５０（ｍ，４Ｈ）、１． ８０〜２．００（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４９５（Ｍ⁺−塩酸）。元素 分析：計算値Ｃ７４．４９、Ｈ７．２０、Ｎ２．６３。実験値Ｃ７４．７４、Ｈ ７．３６、Ｎ２．７５。 実施例２４ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エトキシ］フェニル］メタン 実施例２２の生成物（１．３２ｇ、２．６０ミリモル）と三塩化ホウ素（１０ ．０ｍＬ、１１７．０ミリモル）とを１，２−ジクロロエタン（３０ｍＬ）中で 実施例１９の操作法に従って反応させて所望の生成物を白色粉末として７６％の 収率で得た。ＩＲ（ＫＢｒ）：３３５６．５７、２９７３．６５、１７３４．２ ３、１７０４．３３、１６１０．７７、１５０９．４９ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（ ３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ９．６２（ｓ，１Ｈ）、９．４３（ｓ，１Ｈ ）、７．５６〜７．７０（ｍ，２Ｈ）、７．２４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ） 、７．００〜７．１５（ｍ，３Ｈ）、６．９５（ｍ，１Ｈ）、６．８２（ｄ，Ｊ ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．６５〜６．７８（ｍ，４Ｈ）、４．２３（ｓ，２Ｈ ）、４．００（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．６５〜２．７５（ｍ，２Ｈ） 、２．４０〜２．６０（ｍ，４Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）。¹³ Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ１５６．５３、１５６．４５、 １５４．８７、１３６．６５、１３４．４４、１３３．４９、１３２．６６、１ ３２．２８、１３０．１４、１２８．９０、１２８．７３、１２６．９３、１２ ６．５７、１２５．１８、１１８．７３、１１５．０１、１１４．３２、１０９ ．４３、６６．２２、５１．４３、４７．００、３９．００、３３．８１、１１ ．８７。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４４２（Ｍ⁺）。ＨＲＭＳ（ＦＡＢ+）：Ｃ₂₉Ｈ₃₁Ｎ Ｏ₃として計算値４４２．２３８２。実験値４４２．２３８１。 製造例１０ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−ブロモ）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例２の生成物（４．００ｇ、１０．０ミリモル）の２−ブタノン（１００ ｍＬ）溶液を常温で撹拌しながら、これに炭酸カリウム（２．７６ｇ、２０．０ ミリモル）および１，２−ジブロモエタン（１７．２ｍＬ、１００ミリモル）を 添加した。この溶液を一夜還流し、次に濾過し、濃縮した。得られた褐色油状物 をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０％酢酸エチル／ヘキサン） によって精製して褐色油状物として所望の生成物４．４０ｇ（８９％）を得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２ Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．８６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ ，１Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，３Ｈ）、６．７８（ｄ，Ｊ＝６．８ Ｈｚ，２Ｈ）、６．６０（ｍ，１Ｈ）、４．２６（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ） 、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、３．６０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈ ｚ，２Ｈ）、３．０１（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ ，２Ｈ）。元素分析：計算値Ｃ６５．７３、Ｈ５．１１。実験値Ｃ６５．９６、 Ｈ５．２８。 製造例１１ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−ヘキサメチレンイミニル）エトキシ］− フェニル］メタノン 製造例１０の生成物（２．１ｇ、４．３ミリモル）のジメチルホルムアミド（ ５０ｍＬ）溶液を常温で撹拌しつつ、これに炭酸カリウム（１．８ｇ、１３ミリ モル）およびヘキサメチレンイミン（０．９ｍＬ、１３ミリモル）を添加した。 この溶液を次に１００℃に加熱した。一夜撹拌後に、混合物を濃縮し、得られた 褐色油状物をクロロホルムと水との間に分配した。有機抽出物を食塩水で洗浄し 、乾燥（硫酸ナトリウム）し、濾過し、濃縮した。得られた黄色油状物を放射ク ロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン／メタノール勾配）で精製して黄色油 状 物として所望の生成物０．９５ｇ（４３％）を得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ ｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．８１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．２１（ｄ，Ｊ ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、６．８１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、６．６０〜６ ．８５（ｍ，７Ｈ）、４．００〜４．５０（ｍ，２Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ） 、３．７２（ｓ，３Ｈ）、２．８５〜３．１０（ｍ，４Ｈ）、２．７０〜２．８ ５（ｍ，６Ｈ）、１．５０〜１．８０（ｍ，８Ｈ）。元素分析：計算値Ｃ７７． ４７、Ｈ７．２９、Ｎ２．７４。実験値Ｃ７７．２５、Ｈ７．１６、Ｎ２．７１ 。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１１（Ｍ⁺）。 実施例２５ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−ヘキサメチレンイミン）エトキシ］− フェニル］メタノール 水素化アルミニウムリチウム（０．３ｇ、７．２ミリモル）のＴＨＦ（４０ｍ Ｌ）懸濁液を０℃で撹拌しつつ、これに製造例１１の生成物（１．８ｇ、３．６ ミリモル）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を５分間にわたって徐々に添加した。反応 混合物を常温まで温めた。１時間後、混合物を０℃に冷却し、注意して水（０． ４ｍＬ）でクェンチした。この溶液に水酸化ナトリウム（１５％ｗ／ｗ水溶液１ ．２ｍＬ）続いて水（０．４ｍＬ）を徐々に添加した。３０分撹拌後、混合物を 濾過し、固体をＴＨＦでよく洗浄した。濾液を濃縮して白色泡状物として所望の 生成物１．７１ｇ（９３％）を得たが、これはさらに精製することなく使用した 。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．３４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ， ２Ｈ）、７．２０〜７．３０（ｍ，３Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ，４Ｈ）、 ６．７３（ｓ，１Ｈ）、６．５５（ｍ，１Ｈ）、５．８８（ｓ，１Ｈ）、４．０ ６（ｔ ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、２ ．８５〜３．００（ｍ，４Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ，４Ｈ）、２．６３〜 ２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．９５（ｍ，１Ｈ）、１．６０〜１．７５（ｍ，８Ｈ ）。元素分析：計算値Ｃ７７．１６、Ｈ７．６５、Ｎ２．７３。実験値Ｃ７７． ３３、Ｈ７．７９、Ｎ２．７１。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１３（Ｍ⁺）。 実施例２６ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］［４− ［２−（１−ヘキサメチレンイミニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例２５の生成物（１．７ｇ、３．３ミリモル）の酢酸エチル（１００ｍＬ ）溶液を常温で撹拌しつつ、これに塩酸（酢酸エチル中の飽和溶液１００ｍＬ） を添加した。得られた混合物を濃縮して、所望の生成物を１．６６ｇ（９４％） 得たが、これは精製することなしに使用した。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、Ｃ ＤＣｌ₃）δ７．４８（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）、７．４３（ｄ，Ｊ＝８． ６Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０〜７．３５（ｍ，３Ｈ）、７．１０（ｍ，１Ｈ）、６ ．８５〜７．００（ｍ，４Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、４． ４５〜４．６０（ｍ，２Ｈ）、４．３７（ｓ，２Ｈ）、３．９４（ｓ，３Ｈ）、 ３．８５（ｓ，３Ｈ）、３．５５〜３．７０（ｍ，２Ｈ）、３．４０〜３．５０ （ｍ，２Ｈ）、３．００〜３．２０（ｍ，２Ｈ）、２．１０〜２．２５（ｍ，２ Ｈ）、１．８０〜２．００（ｍ，４Ｈ）、１．６０〜１．８０（ｍ，２Ｈ）。¹³ Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ１５５．６、１３７．１５、１３４．２ ９、１３４．１９、１３４．０８、１３２．２９、１３０．１５、１２９．０１ 、１２８．７９、１２７．２８、１２６．９１、１２５．９５、１２４．９４、 １１８．６３、１１４．６１、１１３．７０、１０６．７９、６２．４２、５５ ． ２０、５５．１３、５５．１０、５４．８５、５４．１０、３３．７７、３０． ４４、２６．０５、２２．７２。元素分析：計算値Ｃ７４．４９、Ｈ７．２０、 Ｎ２．６３。実験値Ｃ７４．７３、Ｈ７．１６、Ｎ２．６２。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ ｅ４９５（Ｍ⁺−塩酸）。ＩＲ（ＫＢｒ）：２９３４．１０、２８６２．７３、 ２８３５．７２、２４４８．９４、１６２４．２７、１６０８．８４、１５１１ ．４２ｃｍ^-1。 実施例２７ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ヘキサメチレンイミニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例２６の生成物（１．３ｇ、２．４ミリモル）の１，２−ジクロロエタン （３０ｍＬ）溶液を０℃で撹拌しつつ、これに三塩化ホウ素（１０ｍＬ、１１７ ミリモル）を添加した。得られた暗紫色溶液を封管中、常温で一夜撹拌し、次に ０℃に冷却した。メタノール（２５ｍＬ）を３０分間にわたって徐々に（注意： ガス発生）添加し、得られた溶液を濃縮した。粗製物質を２０％メタノール／ク ロロホルムに溶解し、続けて飽和炭酸水素ナトリウムおよび食塩水で洗浄した。 有機抽出物を乾燥（硫酸ナトリウム）し、濾過し、濃縮した。得られた褐色泡状 物を放射クロマトグラフィー（酢酸エチル／トリエチルアミン／メタノール／ヘ キサン勾配）によって精製して黄褐色の固体を得た。この物質を酢酸エチルに溶 解し、次に飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機抽出物を濃縮して白色泡状 物として所望の生成物を０．６０ｇ（５４％）得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ ｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ９．６４（ｓ，１Ｈ）、９．４１（ｓ，１Ｈ）、７．５ ５〜７．７０（ｍ，２Ｈ）、７．２４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．００ 〜７．１０（ｍ，３Ｈ）、６．９５（ｍ，１Ｈ）、６．８１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈ ｚ，２Ｈ）、６．７０〜６．７８（ｍ，４Ｈ）、４．２３（ｓ，２Ｈ）、３．９ １（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）、２．７０〜２．８０（ｍ，２Ｈ）、２．５５ 〜２．７０（ｍ，４Ｈ）、１．４０〜１．６０（ｍ，８Ｈ）。元素分析：計算値 Ｃ７９．６３、Ｈ７．１１、Ｎ２．９９。実験値Ｃ７９．３５、Ｈ６．８７、Ｎ ２．７５。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４６８（Ｍ⁺）。ＩＲ（ＫＢｒ）：３３６２．３ ５、２９２６．３９、２８５５．９８、１７３４．２３、１７０４．３３、１６ １０．７７、１５０９．４９ｃｍ^-1。 製造例１２ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−３，４−ジヒドロ− ６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−モルホリニル）エトキシ］フェニル］メタノン 製造例１０の生成物（２．１ｇ、４．３ミリモル）、モルホリン（１．１３ｍ Ｌ、１２．９ミリモル）および炭酸カリウム（１．７８ｇ、１２．９ミリモル） をＤＭＦ（５０ｍＬ）中で製造例１１の操作法に従って反応させ、粘性の油状物 として所望の生成物を８０％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣ ｌ₃）δ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．６０（ｍ，１Ｈ）、７． ２０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ）、６．８８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、 ６．６５〜６．８０（ｍ，５Ｈ）、４．０５〜４．２０（ｍ，２Ｈ）、３．８０ （ｓ，３Ｈ）、３．７３（ｓ，３Ｈ）、３．７０〜３．８０（ｍ，４Ｈ）、２． ９０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ，４Ｈ）、２．５ ０〜２．６０（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４９９（Ｍ⁺）。元素分析：計 算値Ｃ７４．５３、Ｈ６．６６、Ｎ２．８０。実験値Ｃ７４．７５、Ｈ６．５８ 、Ｎ２．８３。 製造例１３ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−（３，３−ジメチル）ピロリジニル）− エトキシ］フェニル］メタノン 製造例１０の生成物（２．１ｇ、４．３ミリモル）、３，３−ジメチルピロリ ジン（１．２ｇ、１２ミリモル）、および炭酸カリウム（１．８ｇ、１３ミリモ ル）をＤＭＦ（１００ｍＬ）中で製造例１１の操作法に従って反応させ、粘性の 油状物として所望の生成物を６０％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、 ＣＤＣｌ₃）δ７．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝８ ．７Ｈｚ，２Ｈ）、６．８７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７３〜６．８ ０（ｍ，３Ｈ）、６．６７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．６０（ｍ，１Ｈ ）、４．０５（ｍ，２Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．７１（ｓ，３Ｈ）、２ ．８９〜３．０５（ｍ，２Ｈ）、２．７３〜２．８６（ｍ，４Ｈ）、２．６４〜 ２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．０４（ｓ，２Ｈ）、１．６０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ ，２Ｈ）、１．０７（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１１（Ｍ⁺）。 実施例２８ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−モルホリニル）エトキシ］− フェニル］メタノール 製造例１２の生成物（１．６ｇ、３．２ミリモル）と水素化アルミニウムリチ ウム（０．３ｇ、７．２ミリモル）とをＴＨＦ（６５ｍＬ）中で実施例２５の操 作法に従って反応させて、白色泡状物として所望の生成物を９８％収率で得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．３９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２ Ｈ）、７．２０〜７．３０（ｍ，４Ｈ）、６．８０〜７．００（ｍ，３Ｈ）、６ ．７３（ｍ，１Ｈ）、６．５５（ｍ，１Ｈ）、５．８６（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ， １Ｈ）、４．０９（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３． ７０〜３．８０（ｍ，４Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、２．８５〜３．００（ｍ ，２Ｈ）、２．７５〜２．８５（ｍ，２Ｈ）、２．６５（ｍ，１Ｈ）、２．５５ 〜２．６５（ｍ，４Ｈ）、１．０５〜１．１０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ ｅ５０１（Ｍ⁺）。元素分析：計算値Ｃ７４．２３、Ｈ７．０３、Ｎ２．７９。 実験値Ｃ７４．５１、Ｈ７．１８、Ｎ２．７９。 実施例２９ ［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン −１−イル］［４−［２−（１−（３，３−ジメチル）ピロリジニル）− エトキシ］フェニル］メタノール 製造例１３の生成物（１．３ｇ、２．５ミリモル）と水素化アルミニウムリチ ウム（０．２ｇ、５．０ミリモル）とをＴＨＦ（６５ｍＬ）中で実施例２５の操 作法に従って反応させて、白色泡状物として所望の生成物を９８％収率で得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ３．３３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２ Ｈ）、７．２０〜７．３０（ｍ，３Ｈ）、６．８０〜６．９０（ｍ，４Ｈ）、６ ．７０（ｍ，１Ｈ）、６．５２（ｍ，１Ｈ）、５．８５（ｓ，１Ｈ）、４．０４ （ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．７９（ｓ，３Ｈ）、３．７４（ｓ，３Ｈ） 、２． ８０〜２．９５（ｍ，４Ｈ）、２．６０〜２．７５（ｍ，４Ｈ）、２．４２（ｓ ，２Ｈ）、２．２０（ｍ，１Ｈ）、１．８５（ｍ，１Ｈ）、１．６１（ｍ，１Ｈ ）、１．０８（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ５１３（Ｍ⁺）。元素分析：計 算値Ｃ７７．１６、Ｈ７．６５、Ｎ２．７３。実験値Ｃ７７．３３、Ｈ７．５１ 、Ｎ２．６９。 実施例３０ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−モルホリニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 実施例２８の生成物（１．５８ｇ、３．１ミリモル）と塩酸（酢酸エチル中の 飽和溶液１００ｍＬ）とを酢酸エチル（１００ｍＬ）中で実施例２６の操作法に 従って反応させて、白色泡状物として所望の生成物を９４％収率で得た。¹Ｈ− ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．７０〜７．８５（ｍ，２Ｈ）、７． ４４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０〜７．４０（ｍ，４Ｈ）、６．８ ６〜７．１５（ｍ，４Ｈ）、６．７０〜６．８６（ｍ，２Ｈ）、４．５０〜４． ６５（ｍ，２Ｈ）、４．２５〜４．５０（ｍ，４Ｈ）、３．８３〜４．１０（ｍ ，２Ｈ）、３．９４（ｓ，３Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、３．５０〜３．７０ （ｍ，２Ｈ）、３．４０〜３．５０（ｍ，２Ｈ）、３．００〜３．２０（ｍ，２ Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４８３（Ｍ⁺−塩酸）。 実施例３１ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−（３，３−ジメチル）ピロリジニル）エトキシ］− フェニル］メタン塩酸塩 実施例２９の生成物（１．２ｇ、２．４ミリモル）と塩酸（酢酸エチル中の飽 和溶液１００ｍＬ）とを酢酸エチル（１００ｍＬ）中で実施例２６の操作法に従 って反応させて白色泡状物として所望の生成物を９２％収率で得た。¹Ｈ−ＮＭ Ｒ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ７．２９（ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ）、７ ．４１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５〜７．３０（ｍ，３Ｈ）、７． １９（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．８５〜７．００（ｍ，４Ｈ）、６．７ ３（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，２Ｈ）、４．４８（ｓ，２Ｈ）、４．３５（ｓ，２ Ｈ）、３．９３（ｓ，３Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、３．６０（ｍ，１Ｈ）、 ３．１５〜３．５０（ｍ，２Ｈ）、３．１５（ｍ，１Ｈ）、２．７６（ｍ，１Ｈ ）、２．０５（ｍ，１Ｈ）、１．８５（ｍ，１Ｈ）、１．７５（ｍ，１Ｈ）、１ ．３３（ｓ，３Ｈ）、１．２２（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４９５（Ｍ⁺ −塩酸）。元素分析：計算値Ｃ７４．４９、Ｈ７．２０、Ｎ２．６３。実験値Ｃ ７４．７０、Ｈ７．１８、Ｎ２．４７。 実施例３２ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−モルホリニル）エトキシ］フェニル］メタン 実施例３０の生成物（１．２８ｇ、２．４０ミリモル）と三塩化ホウ素（１０ ｍＬ、１１７ミリモル）とを１，２−ジクロロエタン（３０ｍＬ）中で実施例２ ７の操作法に従って反応させて、白色固体として所望の生成物を２８％収率で得 た。ＩＲ（ＫＢｒ）：３３１７．９９、２９２７．３５、２８６８．５１、１６ １０．７７、１５０９．４９ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃） δ７．７５（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．５５（ｍ，１Ｈ）、７．３７（ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０〜７．２０（ｍ，２Ｈ）、６．６５〜７ ．０５（ｍ，８Ｈ）、５．５０（ｂｒｓ，２Ｈ）、４．３２（ｓ，２Ｈ）、４． ００〜４．２０（ｍ，２Ｈ）、３．７０〜３．８０（ｍ，４Ｈ）、２．７０〜２ ．８５（ｍ，２Ｈ）、２．５０〜２．７０（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ４ ５６（Ｍ⁺）。元素分析：計算値Ｃ７６．４６、Ｈ６．４２、Ｎ３．０７。実験 値Ｃ７６．７５、Ｈ６．４４、Ｎ３．０２。 実施例３３ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−（３，３−ジメチル）ピロリジニル）エトキシ］− フェニル］メタン 実施例３１の生成物（１．２ｇ、２．３ミリモル）と三塩化ホウ素（１０ｍＬ 、１１７ミリモル）とを１，２−ジクロロエタン（３０ｍＬ）中で実施例２７の 操作法に従って反応させて、白色固体として所望の生成物を５８％収率で得た。 ＩＲ（ＫＢｒ）：３３７０．０７、２９５５．３２、２８６９．４８、１７１１ ．０８、１６１０．７７、１５１０．４６ｃｍ^-1。¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ 、ＣＤＣｌ₃）δ７．７１（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．５６（ｄ，Ｊ＝ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０〜７． １５（ｍ，３Ｈ）、６．９８（ｍ，１Ｈ）、６．７５〜６．８５（ｍ，４Ｈ）、 ６．５８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、４．２８（ｓ，２Ｈ）、４．１１（ｔ ，Ｊ ＝７．７０Ｈｚ，２Ｈ）、２．９０（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）、２．８２（ ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．７９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、１．６ ６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、１．１０（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ ４６８（Ｍ⁺）。元素分析：計算値Ｃ７９．６３、Ｈ７．１１、Ｎ３．００。実 験値Ｃ７９．６５、Ｈ７．２４、Ｎ２．７２。 製造例１４ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ （４−メトキシフェニル）メタノン ジオキサン５０ｍＬに［３，４−ジヒドロ−２−（４−メトキシフェニル）− ６−メトキシナフタレン−１−イル］（４−メトキシフェニル）メタノン６．０ ｇ（１５ミリモル）および２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベン ゾキノン７．３ｇ（３２ミリモル）を添加した。この混合物を還流まで２時間加 熱し、次に常温で６０時間撹拌した。混合物を次に濃縮乾固し、残渣を塩化メチ レン５００ｍＬに取り、２Ｎ−水酸化ナトリウム４００ｍＬで３回洗浄し、続い て脱イオン水５００ｍＬで１回洗浄した。得られた有機層を分離し、硫酸ナトリ ウム上で乾燥し、真空下に溶媒を除去した。得られた物質を次にフラッシュクロ マトグラフィー（シリカゲル、２０％酢酸エチル／ヘキサン勾配）で精製して、 白色泡状物として標記化合物を４．７５ｇ（８０％）得た。ＮＭＲ：ＱＥ３００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃：３．８０（ｓ、３Ｈ）、４．００（ｓ、３Ｈ）、６．７５ （ｄ、２Ｈ）、６．８５（ｄ、２Ｈ）、７．２０（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０（ｄ ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、２ Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＦＤ）ｍ／ｅ３９８（Ｍ⁺）。元素 分析：計算値Ｃ７８．３７、Ｈ５．５７。実験値Ｃ７８．５５、Ｈ５．７８。 実施例３４ ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン塩酸塩 プロピルベンゼン２０ｍＬに９５％水素化アルミニウムリチウム２４０ｍｇ（ ６．０１ミリモル）および製造例１４からの化合物２４０ｍｇ（０．４８４ミリ モル）を添加した。混合物を３５分間加熱還流し、常温まで冷却した。この混合 物に脱イオン水１ｍＬ、続いて１５％水酸化ナトリウム／脱イオン水（ｗ／ｗ） ３ｍＬ、およびさらに脱イオン水１ｍＬを注意して添加した。混合物を常温で１ ５分間撹拌し、沈殿を真空フィルターによって除去した。母液を次に塩化メチレ ン（１００ｍＬ）で希釈し、食塩水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、 回転蒸発して乾固した。褐色ゴム状物を４ｍｍプレート上、１９：１塩化メチレ ン：メタノールを溶離液として放射クロマトグラフィーによって精製して、標記 化合物を得た。ＮＭＲ：ＱＥ３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃：１．５５（ｍ、２Ｈ） 、１．７５（複雑、４Ｈ）、２．６０（複雑、４Ｈ）、２．８５（ｔ、２Ｈ）、 ３．９５（ｓ、３Ｈ）、４．０５（ｓ、３Ｈ）、４．２０（ｔ、２Ｈ）、４．４ ５（ｓ、２Ｈ）、６．８５（ｄ、２Ｈ）、７．００（複雑、４Ｈ）、７．１５（ ｄｄ、１Ｈ）、７．２５（ｄｓ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、２Ｈ）、７．５０（ｄ 、１Ｈ）、７．８０（ｄ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、１Ｈ）ｐｐｍ。ＭＳ（ＦＤ） ｍ／ｅ４８１（Ｍ⁺）。 実施例３５ ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシナフタレン−１−イル］ ［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］メタン 本明細書記載の標準的操作法で脱保護した製造例１２の生成物の脱保護体（０ ．５１ｇ、１．００ミリモル）のｎ−プロピルベンゼン懸濁液を撹拌しながら、 これにＲｅｄ−Ａｌ（商標）（０．８７ｇ、６．００ミリモル）を添加し、混合 物を加熱還流した。３時間後、溶液を常温まで冷却し、過剰量の１．０Ｎ−塩酸 で注意してクェンチした。得られた二層混合物を酢酸エチルで抽出し、有機抽出 物を集め、飽和炭酸水素塩水溶液、食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾 過し、濃縮した。粗製物質を放射クロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル ／ヘキサン／メタノール／トリエチルアミン＝２．５：２．５：０．７：０．３ ）で精製して標記物質を得た。 検査法 一般的な調製法 方法を例示する実施例では、閉経後型モデルを使用して、循環脂質に対する様 々な処置の効果を測定した。 ７５日齢雌性Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（体重範囲２００から２２ ５ｇまで）をＣｈａｒｌｅｓ・Ｒｉｖｅｒ・Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社（ポー ティジ、ＭＩ）から入手した。動物を両側卵巣切除（ＯＶＸ）するか、又はＣｈ ａｒｌｅｓ・Ｒｉｖｅｒ・Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社でのＳｈａｍ外科手順の ために輸送した。到着時に金属のハンギングケージ内に１ケージにつき３〜４匹 の群で飼育し、１週間食餌（カルシウム含量約０．５％）および水を自由に与え た。室温は２２．２℃±１．７℃、最低相対湿度４０％に維持した。室内の光時 間は１２時間照明、１２時間暗黒とした。投与実施での組織収集 馴化期間の１週間後（すなわちＯＶＸ後２週間）に被験化合物の連日投与を開 始した。特に断らない限り、１７α−エチニルエストラジオール又は被験化合物 を、１％カルボキシメチルセルロース中の懸濁液としてか又は２０％シクロデキ ストリン中に溶解して経口投与した。動物には４日間毎日投与した。投与実行に 続いて、動物を秤量し、ケタミン：キシラジン（２：１、ｖ／ｖ）混合物で麻酔 し、心臓穿刺によって血液試料を採集した。次に動物をＣＯ₂窒息によって屠殺 し、正中線切開により子宮を取り、子宮の湿重量を測定した。 するコレステロール分析 血液サンプルを室温で２時間凝固させ、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し て血清を得た。血液コレステロールはベーリンガー・マンハインム・ダイアグノ スティックス（Boehringer Mannheim Diagnostics）高性能コレステロール分析 を用いて測定した。簡単に述べると、コレステロールをコレスト−４−エン−３ −オン及び過酸化水素に酸化した。次に過酸化水素をペルオキシダーゼの存在下 でフェノール及び４−アミノフェナゾンと反応させ、ｐ−キノンイミン染料を生 成させた。この染料は分光光度計により５００nｍで測定した。次いで標準曲線 からコレステロール濃度を計算した。バイオメック・オートメイテッド・ワーク ステーション（Biomek Automated Workstation）により全分析を自動化した。子宮好酸球ペルオキシダーゼ（ＥＰＯ）分析 酵素分析の時まで、子宮を４℃に保った。次いで、０.００５％トリトンＸ− １００を含む５０容量の５０ｍＭトリス緩衝液（ｐＨ８．０）中で子宮をホモジ ナイズした。トリス緩衝液中の０.０１％過酸化水素及び１０ｍＭ（終濃度）ｏ −フェニレンジアミンを加えて、吸光度の増加を４５０ｎｍで１分間モニターし た。子宮中の好酸球の存在は、化合物のエストロゲン活性の指標である。反応曲 線の最初の直線部分から１５秒間隔の最大速度を測定した。化合物の入手元 １７α−エチニルエストラジオールは、シグマ・ケミカル社（Sigma Chemical Co.）（セントルイス，ミズーリ州）から入手した。式Ｉの化合物の血清コレステロールに対する作用及びアゴニスト／非アゴニスト 活性の測定 表１に示されたデータは、卵巣除去したラット、１７−α−エチニルエストラ ジオール（ＥＥ₂：エストロゲンの経口投与に利用可能な形態）で処置したラッ ト、及び本発明のある化合物で処置したラットの比較の結果を示す。ＥＥ₂は、 ０.１ｍg／ｋg／日で経口投与したとき、血清コレステロールの減少をもたらす が、それは子宮に刺激的作用を及ぼし、その結果ＥＥ₂子宮重量が卵巣除去した 試験動物の子宮重量に比べて実質的に増加した。エストロゲンに対するこの子宮 の応答は当業者にはよく認識されている。 本発明の化合物は、卵巣除去された対照動物と比べて血清コレステロールを全 般的に減少させただけでなく、子宮重量も最小限の増加から僅かな減少だけにと どまった。当業者に公知のエストロゲン性化合物と比較して、子宮重量に有害な 影響を及ぼすことなく、血清コレステロールを減少する利益は、極めて優れたも のであり望ましいものである。 以下のデータに示した通り、子宮への好酸球浸潤の有害な応答を評価すること によりエストロゲン性も評価した。本発明の化合物は、卵巣除去されたラットの 子宮の支質層中に観察された好酸球の数にいかなる増加ももたらさなかった。Ｅ Ｅ₂は、実質的なそして予想どおりの好酸球浸潤の増加をもたらした。 以下の表１に示されたデータは、各処置につき５〜６匹のラットの応答を反映 している。 本発明の化合物の明らかになった利益に加えて、特にエストラジオールと比較 した場合、式Ｉの化合物がエストロゲン類似物ではないことが上記データから明 らかである。さらに、あらゆる処置においても有害毒性作用は認められなかった （生存）。骨粗鬆症試験法 一般的な準備の後、以下、ラットを３５日間毎日処置し（１つの処置群につき ６匹）、３６日目に二酸化炭素窒息により屠殺した。３５日という期間は、本明 細書中に記載したように測定する骨密度を最大に減少させるには十分である。屠 殺の時に子宮を切除し、外部組織を切り離し、完全な卵巣除去に伴うエストロゲ ンの欠乏を確認するために、湿重量の測定の前に流体成分を排出させた。子宮の 重量は卵巣除去に応答して約７５％一律に減少した。次いで、子宮を１０％の中 性に緩衝化されたホルマリン中に置き、さらなる組織学的分析に付した。 右の大腿骨を切除し、遠位の骨幹端にデジタル化されたＸ線を照射し、画像分 析プログラム（ＮＩＨイメージ）によって分析した。これらラットの脛骨に近い 面もまた、定量的なレントゲン断層写真術によってスキャンした。 上記の方法にしたがって、２０％ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン 中の本発明の化合物及びエチニルエストラジオール（ＥＥ₂）を試験用ラットに 経口投与した。 以下の表２および３に示す遠位大腿骨骨端線のデータは、完全および卵巣切除 被験動物と比較した式Ｉの化合物による処置の結果である。結果は平均±平均の 標準誤差で示す。 総括すると、試験動物の卵巣除去は、自然のままの、ビヒクルで処置した対照 と比較して、大腿骨密度に有意の減少をもたらした。経口投与したエチニルエス トラジオール（ＥＥ₂）は、この損失を抑制するが、この処置による子宮刺激の 危険が常に存在する。 本発明の化合物は、一般に骨損失を用量依存的に抑制する。したがって、本発 明の化合物は、閉経後症候群、特に骨粗鬆症の処置に有用である。ＭＣＦ−７増殖分析 ＭＣＦ−７胸腺癌細胞（ＡＴＣＣ ＨＴＢ ２２）を１０％（体積／体積）ウシ 胎児血清（ＦＢＳ）、Ｌ−グルタミン（２ｍＭ）、ピルビン酸ナトリウム（１ｍ Ｍ）、ＨＥＰＥＳ（Ｎ−［２−ヒドロキシエチル］ピペラジン−Ｎ'−［２−エ タンスルホン酸］）（１０ｍＭ）、非必須アミノ酸及びウシインシュリン（１μ g／ｍl）を添加したＭＥＭ（最小必須培地、フェノールレッド−フリ−，シグマ ，セントルイス，ミズーリ州）（保存培地）中で保存した。分析の１０日前、Ｍ ＣＦ−７細胞を、１０％ＦＢＳの代わりに、１０％のデキストリンコートされた 木 炭でストリップしたウシ胎児血清（ＤＣＣ−ＦＢＳ）を添加した保存培地（分析 培地）と交換し、中に蓄えられているステロイドを放出させた。ＭＣＦ−７細胞 を細胞分離培地（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ及び２ｍＭ ＥＤＴＡを添加したＣａ⁺⁺／ Ｍｇ⁺⁺を含まないＨＢＳＳ（フェノールレッド−フリー））を用いて保存フラス コから取り出した。細胞を分析培地で２回洗浄し、８０,０００細胞／ｍlに調整 する。約１００μl（細胞数８，０００）を平底マイクロカルチャーウェル（コ スター（Costar）３５９６）に加え、５％ＣＯ₂のインキュベーター中、３７℃ で４８時間培養して、細胞を移植後に付着させ平衡させた。分析培地中で薬物又 は希釈剤対照としてのＤＭＳＯの連続希釈をし、５０μlを３つのマイクロカル チャーに移した後、５０μlの分析培地を加えて最終の体積を２００μlにした。 ５％ＣＯ₂のインキュベーター中、３７℃でさらに４８時間培養した後、マイク ロカルチャーに三重水素を含むチミジン（１μＣｉ／ウェル）でパルスを４時間 送る。培養細胞を−７０℃で２４時間凍結し、解凍し、スケイトロン・セミオー トマティック・セル・ハーベスター（Skatron Semiautomatic Cell Harvester） を用いてマイクロカルチャーを回収することにより終了した。サンプルをウォー ラック・ベータプレイス・βカウンター（Wallac BetaPlace β counter）を用 いるリキッドシンチレーションによって計測した。以下の表４の結果は本発明の ある化合物のＩＣ₅₀を示している。 ＤＭＢＡ−誘発性の乳房腫瘍の阻害 エストロゲン依存性の乳房腫瘍をハーラン・インダストリーズ（Harlan Indus tries）（インディアナポリス，インディアナ州）から購入した雌性Ｓｐｒａｇ ｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット中に発生させる。約５５日齢でラットに７,１２−ジメ チルベンズ［ａ］アントラセン（ＤＭＢＡ）２０ｍgを１回経口投与する。ＤＭ ＢＡ投与から約６週間後に、１週間毎に乳腺を触診し腫瘍の出現を診た。１つ又 はそれ以上の腫瘍が現れたら、各腫瘍の最長と最短の直径を測定用カリパスで測 定して測定値を記録し、実験のためにラットを選択する。腫瘍の平均の大きさが 試験群の間で等しく分布するように処置群及び対照群の種々の腫瘍の大きさを均 一に分布させる。各実験ごとの対照群及び試験群は５から９のラットからなる。 式（I）の化合物を２％アラビアゴム中での腹腔内注射投与か又は経口投与の いずれかで投与する。経口投与される化合物は、０.２ｍlのコーン油中に溶解さ せるか又は懸濁させる。アラビアゴム及びコーン油の対照処置を含む各処置は、 各試験用ラットに毎日１回投与することにより行う。最初の腫瘍を測定し、試験 用ラットを選択した後、前記の方法によって１週間毎に腫瘍を測定する。動物の 処置及び測定は３から５週間続け、腫瘍の最終領域を決定する。各化合物及び対 照処置について平均の腫瘍領域の変化を測定する。子宮線維症試験法 試験１ ３〜２０人の子宮線維症を有する女性に本発明の化合物を投与する。投与する 化合物の量は０.１〜１０００ｍg／日であり、投与期間は３ヶ月である。 子宮線維症に対する効果について投与の期間中、及び投与中止後３ヶ月間女性 を観察する。試験２ 試験１と同じ手順で投与期間を６ヶ月にする。試験３ 試験１と同じ手順で投与期間を１年にする。試験４ Ａ．モルモットにおける類線維腫の誘導 長期的なエストロゲン刺激を用いて性的に成熟したモルモットにおける平滑筋 腫を誘導する。モルモットにエストラジオールを１週間当たり３〜５回、２〜４ ヶ 月間もしくは腫瘍が現れるまで注射によって投与する。本発明の化合物又は賦形 剤からなる投与を毎日３〜１６週間行った後、モルモットを屠殺して子宮を採取 し、腫瘍退行の分析を行う。 Ｂ．ヌードマウスへのヒト子宮類線維腫組織の移植 ヒト平滑筋腫から採取した組織を性的に成熟した虚勢雌性ヌードマウスの腹腔 及び／又は子宮筋層へ移植する。体外移植組織の成育を誘導するために外因エス トロゲンを与える。場合によっては、移植に先立って採取した腫瘍細胞をインビ トロで培養する。胃洗浄により本発明の化合物又は賦形剤からなる投与を毎日３ 〜１６週間行い、移植組織を取り出して成長又は退行を測定する。屠殺の際に子 宮を採取し、器官の状態を調べる。試験５ Ａ．ヒト子宮類線維腫組織を採取し、初代非形質転換培養としてインビトロで維 持する。外科標本を、滅菌したメッシュ又はふるいに押し通すか、あるいは周囲 の組織から梳いてばらばらにして単細胞の懸濁液を調製する。細胞を血清１０％ 及び抗生物質を含む培地中で維持する。エストロゲン存在下と非存在下での成育 速度を測定する。細胞を、補体成分Ｃ３を生成する能力、及び成長因子及び成長 ホルモンに対する応答に関して分析する。プロゲスチン、ＧｎＲＨ、本発明化合 物及び賦形剤での処理後のインビトロ培養の増殖応答を調べる。ステロイドホル モン受容体のレベルを週ごとに分析し、重要な細胞特性がインビトロで維持され ているかどうか調べる。組織は５〜２５人の患者から得たものを使用する。 上記試験のうち少なくとも１つにおける活性は、本発明化合物が子宮類線維腫 の治療において効力を有することを示している。子宮内膜炎試験法 試験１及び２では、体外移植子宮内膜炎組織の増殖に対する本発明化合物の１ ４日及び２１日投与の効果を試験することができる。試験１ １２〜３０匹の成体ＣＤ系雌性ラットを試験用動物として使用する。ラットを 同数の３つの群に分ける。全ラットの発情周期を監視する。発情前期の日に各雌 性ラットを外科的に手術する。各群の雌性ラットは左の子宮角を切除し、正方形 の小片に切断し、この小片を腸間膜の血流に隣接する様々な部位に緩く縫合する 。さらに、第２群のラットは卵巣を切除する。 手術の翌日、第１及び第２群のラットに水を腹腔内に１４日間注入し、第３群 のラットには体重１ｋg当たり１.０ｍｇの本発明化合物を腹腔内に同じ期間注入 する。１４日間処置した後、各ラットを屠殺し、適用できる子宮内膜炎体外移植 組織、副腎、残存している子宮、及び卵巣を切除し、組織学的試験のために調製 する。卵巣及び副腎は計量する。試験２ １２〜３０匹の成体ＣＤ系雌性ラットを被験動物として使用する。ラットを同 数の２つの群に分ける。全ラットの発情周期を監視する。発情前期の日に各雌性 ラットを外科的に手術する。各群の雌性ラットは左の子宮角を切除し、正方形の 小片に切断し、この小片を腸間膜の血流に隣接する様々な部位に緩く縫合する。 手術後約５０日に、第１群のラットに水を腹腔内に２１日間注入し、第２群の ラットには体重１ｋg当たり１.０ｍｇの本発明化合物を腹腔内に同じ期間注入す る。２１日間処置した後、各ラットを屠殺し、子宮内膜炎体外移植組織及び副腎 を切除して計量する。体外移植組織は増殖の指標として測定する。発情周期を監 視する。試験３ Ａ．子宮内膜炎の外科的導入 子宮内膜炎組織を自己移植してラット及び／又はウサギに子宮内膜炎を導入す る。生殖能力が成熟している雌性ラットの左右の卵巣を摘出し、エストロゲンを 体外から投与し、特定かつ一定のホルモンレベルに維持する。自己の子宮内膜組 織を、５〜１５０匹の動物の腹膜に移植し、体外移植組織の増殖をエストロゲン で誘導する。本発明化合物からなる処置は、毎日の胃洗浄により３〜１６週間行 い、移植片を取り出して成長又は退行を測定する。屠殺の際に無傷の子宮角を採 取し子宮内膜炎の状態を調べる。 Ｂ．ヒト子宮内膜炎組織のヌードマウスへの移植 ヒト子宮内膜炎病巣の組織を性的に成熟した虚勢雌性ヌードマウスの腹腔に移 植する。外因性のエストロゲンを投与し、体外移植組織の成長を誘導する。場合 によっては採取した子宮内膜炎細胞を移植に先立ってインビトロで培養する。本 発明化合物からなる処置は、毎日の胃洗浄により３〜１６週間行い、移植片を取 り出して成長又は退行を測定する。屠殺の際に子宮を採取し、元の子宮内膜炎の 状態を調べる。試験４ Ａ．ヒト子宮内膜炎病巣の組織を採取し、初代非形質転換培養としてインビトロ で維持する。外科標本を滅菌したメッシュ又はふるいに押し通すか、梳いて周囲 の組織から分離して単細胞の懸濁液を調製する。細胞を血清１０％及び抗生物質 を含む培地中で維持する。エストロゲン存在下と非存在下での成育速度を測定す る。細胞を、補体成分Ｃ３を生成する能力、及び成長因子及び成長ホルモンに対 する応答に関して分析する。プロゲスチン、ＧｎＲＨ、本発明化合物及び賦形剤 での処理後のインビトロ培養物の増殖応答を調べる。ステロイドホルモン受容体 のレベルを週ごとに分析し、重要な細胞特性がインビトロで維持されているかど うか調べる。組織は５〜２５人の患者から得たものを使用する。 上記試験のうち少なくともいずれかにおける活性は、本発明化合物が子宮内膜 炎の治療において有用であることを示している。大動脈平滑筋細胞の増殖／再狭窄の抑制検定法 本発明の化合物は大動脈平滑筋細胞の増殖を抑制する能力を有する。この能力 はウサギ大動脈から採取した培養平滑筋細胞を用い、増殖をＤＮＡ生合成の測定 によって決定して示すことができる。細胞はロス（Ross），ジャーナル・オブ・ セル・バイオロジー（J．Cell．Bio.），５０巻，１７２頁，（１９７１年）に 記載の外植法によって得る。細胞は９６ウェルのマイクロタイタープレートに５ 日間培養する。培養細胞は融合し、成育は停止する。次に０.５〜２％血小板欠 乏血漿、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍlペニシリン、１００ｍg／ｍl ストレプトマイシン、１ｍＣ／ｍl ³Ｈ−チミジン、２０ｎg／ｍl 血小板−誘導 成長因子、及び種々の濃度の本発明の化合物を含むダルベッコ（Dulbecco）改良 イーグル（Eagle）培地（ＤＭＥＭ）に細胞を移す。本発明化合物のストック溶 液をジメチルスルホキシド中で調製し、上記分析培地中で適当な濃度（０.０１ 〜３０ｍＭ）に希釈する。次いで細胞をＣＯ₂ ５％、空気９５％の下、３７℃で ２４時間培養する。２４時間後、細胞をメタノール中で固定する。ボーニン（Bo nin）ら，エクスペリメンタル・セル・リサーチ（Exp．Cell Res.），１８１巻 ，４７５〜４８２頁，（１９８９年）に記載の通り、ＤＮＡに取り込まれた³Ｈ −チミジンをシンチレーション計測によって測定する。 本発明の化合物による大動脈平滑筋細胞の増殖の抑制はさらに、指数的に増殖 する細胞における化合物の効果を測定することによって示される。ウサキ大動脈 から採取した平滑筋細胞を１０％ウシ胎児血清、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、１０ ０Ｕ／ｍlペニシリン、１００ｍg／ｍl ストレプトマイシンを含むＤＭＥＭの１ ２ウェル組織培養プレートに植種する。２４時間後、細胞は付着し、培地を１０ ％血清、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍlペニシリン、１００ｍg／ｍl ストレプトマイシン、及び所望の濃度の本発明化合物を含むＤＭＥＭに置き換 える。細胞を４日間成育させ、トリプシンで処理してＺＭ−コールターカウンタ ーを用いて各培地の細胞数を計数する。 上記試験における活性は、本発明化合物が再狭窄の治療に対して有効であるこ とを示している。 本発明はまた、式（I）の化合物を使用する前記の方法を含んでなり、さらに 効果的な量のエストロゲン又はプロゲスチンを女性に投与することを含んでなる 、女性の閉経後症候群を緩和する方法を提供する。これらの処置は、本発明の化 合物がエストロゲン又はプロゲスチンの望ましくない副作用を阻害しながら、患 者は各医薬の恩恵を受けるので、骨粗鬆症の処置及び血清コレストロールの低下 に特に有用である。閉経後いずれかの試験におけるこれらの複合処置の活性は、 女性の閉経後の症状を緩和するのにこの複合処置が有用であることを以下に示し ている。 様々な形態のエストロゲン及びプロゲスチンが商業的に入手可能である。エス トロゲンをベースとする薬剤には、例えばエチニルエストロゲン（０.０１〜０. ０３ｍg／日）、メストラノール（０.０５〜０.１５ｍg／日）、及びプレマリン （登録商標）（Wyeth-Ayerst；０.３〜２.５ｍg／日）のような結合型エストロ ゲンホルモンが含まれる。プロゲスチンをベースとする薬剤には、例えばプロベ ラ（登録商標）（アップジョン（Upjohn）；２.５〜１０ｍg／日）のようなメド ロキシプロゲステロン、ノルエチルノドレル（１.０〜１０.０ｍg／日）、及び ノルエチンドロン（０.５〜２.０ｍg／日）が含まれる。好ましい、エストロゲ ンをベースとする化合物はプレマリンであり、ノルエチルノドレル及びノルエチ ンドロンは好ましいプロゲスチンをベースとする薬剤である。 各エストロゲン及びプロゲスチンをベースとする薬剤の投与の方法は、当業者 に公知の方法と一致する。本発明の方法の大部分は、式（I）の化合物を１日に １から３回継続的に投与する。しかし、周期的治療は子宮内膜炎の処置に特に有 用であり得、又は病気の痛みの発作の時に緊急に使用し得る。再狭窄の場合は、 治療は血管形成術のような医学的処置の後の短期間（１〜６ヶ月）に限定しても よい。 本明細書中に使用される「効果的な量」なる用語は、本明細書中に記載した様 々な病理学的状態の病状を緩和することが可能である本発明化合物の量を意味す る。本発明に従って投与される化合物の具体的な投与量は、勿論、例えば投与す る化合物、投与経路、患者の状態、治療している病理学的状態を含む、その症例 を取り巻く個々の状況によって決定する。典型的な１日の投与量は、非毒性投与 レベルである約５ｍｇ〜約６００ｍg／日の本発明の化合物を含み。好ましい１ 日の投与量は、一般に約１５ｍg〜約８０ｍg／日であろう。 本発明の化合物は経口、直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、および鼻内を含 む種々の経路で投与することができる。本化合物は、投与する前に処方するのが 好ましく、その選択は担当医師によって決定されるであろう。したがって、本発 明の別の態様は、所望により有効量のエストロゲンもしくはプロゲスチン、およ び医薬的に許容される担体、希釈剤、もしくは賦形剤を含む、有効量の式Ｉの化 合物またはその医薬的に許容される塩を含有する医薬組成物である。 このような製剤中、全活性成分は製剤の重量の０.１％〜９９.９％を構成する 。 「薬学的に許容し得る」なる用語は、担体、希釈剤、賦形剤及び塩が、製剤の他 の成分と適合しなければならず、製剤の受容体に対して有毒であってはならない ということを意味する。 本発明の医薬組成物は、よく知られている、容易に入手できる材料を用いて、 当業者に公知の方法によって製造し得る。例えば、式（I）の化合物は、エスト ロゲン又はプロゲスチン化合物を加えるか又は加えないで、一般的な添加剤、希 釈剤、又は担体と共に調剤することができ、錠剤、カプセル剤、懸濁剤、散剤な どに形成することができる。このような製剤に適当な添加剤、希釈剤、及び担体 の例には次のものが含まれる：デンプン、糖類、マンニトール及びケイ酸誘導体 などの賦形剤及び展開剤、カルボキシメチルセルロース及び他のセルロース誘導 体、アルギン酸塩、ゼラチン、及びポリビニル−ピロリドンなどの結合剤、グリ セリンなどの湿潤剤、炭酸カルシウム及び重炭酸ナトリウムなどの崩壊剤、パラ フィンなどの溶出遅延剤、第四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤、セチル アルコール、グリセリンモノステアラートなどの界面活性剤、カオリン及びベン トナイトなどの吸着担体、タルク、ステアリン酸ガルシウム及びステアリン酸マ グネシウム、及び固体のポリエチルグリコールなどの滑沢剤。 本発明の化合物はまた、便利な経口投与のためのエリキシル剤又は溶液剤、あ るいは、例えば筋肉、皮下又は静脈経路による非経口投与に適当な液剤として調 剤することができる。さらに本発明の化合物は、薬物を持続的に解離する剤型な どの製剤によく適合する。特定の生理学的場所においてのみ、又は好ましくは特 定の生理学的場所において、できるだけ一定期間活性成分を放出するように医薬 組成物を構成することができる。例えば高分子物質又はワックス類でコーティン グ、薬袋、及び保護マトリックスを製造し得る。 式（I）の化合物は一般に、単独で又は本発明の薬学的成分と組み合わせて便 利な製剤として投与されよう。次の製剤例は単なる例示であって本発明の範囲の 限定を意図するものではない。 製剤例 次の製剤において、「活性成分」なる用語は式（Ｉ）の化合物、又はその塩又 は溶媒和物を意味する。製剤１ ：ゼラチンカプセル 硬質ゼラチンカプセルは次の成分を用いて製造する。 成 分 量（ｍg/カプセル） 活性成分 ０.１−１０００ デンプン（ＮＦ:米国国民医薬品集） ０− ６５０ デンプン（流動性粉末） ０− ６５０ シリコーン油 ３５０センチストーク ０− １５ 上記の製剤は、与えられた合理的な変更に応じて変化させてもよい。 錠剤は次の成分を用いて製造する。製剤２ ：錠剤 成 分 量（ｍg／錠剤） 活性成分 ２.５−１０００ 微晶性セルロース ２００− ６５０ 二酸化ケイ素（ヒューム） １０− ６５０ ステアリン酸 ５− １５ 成分を混合し、圧縮して錠剤を形成する。 あるいは、各製剤中に活性成分を２５−１０００ｍg含有する錠剤を次のよう に製造する。製剤３ ：錠剤 成 分 量（ｍg／錠剤） 活性成分 ２５−１０００ デンプン ４５ 微晶性セルロース ３５ ポリビニルピロリドン（１０％水溶液） ４ ナトリウムカルボキシメチルセルロース ４.５ ステアリン酸マグネシウム ０.５ タルク １ 活性成分、デンプン及びセルロースをＮo.４５メッシュＵ.Ｓ.シーブに通し、 十分に混合する。この粉末とポリビニルピロリドンの溶液を混合し、Ｎo.１４メ ッシュＵ.Ｓ.シーブに通す。得られた顆粒を５０〜６０℃で乾燥し、Ｎo.１８メ ッシュＵ.Ｓ.シーブに通す。あらかじめＮo.６０メッシュＵ.Ｓ.シーブに通した ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、及びタル クを顆粒に加え、混合した後、打錠機で圧縮して錠剤を得る。 各製剤の５ｍL用量中に薬物を０.１〜１０００ｍg含有する懸濁剤を次のよう に製造する。製剤４ ：懸濁剤 成 分 量（ｍg／５ｍl） 活性成分 ０.１−１０００ｍg ナトリウムカルボキシメチルセルロース ５０ｍg シロップ １.２５ｍg 安息香酸溶液 ０.１０ｍL 香料 ｑ.ｖ. 着色料 ｑ.ｖ. 精製水を加えて５ｍｌとする 薬物をＮo.４５メッシュＵ.Ｓ.シーブに通し、ナトリウムカルボキシメチルセ ルロース及びシロップと混合してなめらかなペーストにする。安息香酸溶液、香 料、及び着色料を少量の水で希釈し、撹拌しながら加える。次いで、水を加えて 必要な体積にする。 次の成分を含むエアロゾル溶液を製造する。製剤５ ：エアロゾル剤 成 分 量（重量％） 活性成分 ０.２５ エタノール ２５.７５ プロペラント２２（クロロジフルオロメタン） ７０.００ 活性成分をエタノールと混合し、この混合物を一部のプロペラント２２に加え 、−３０℃に冷却して充填機に移す。次いで必要量をステンレススチールの容器 に入れて残りのプロペラントで希釈する。次にバルブユニットをこの容器に取り 付ける。 坐剤は次のように製造する。製剤６ ：坐剤 成 分 量（ｍg／坐剤） 活性成分 ２５０ 飽和脂肪酸グリセリド ２,０００ 活性成分をＮo.６０メッシュＵ.Ｓ.シーブに通して、あらかじめ必要最小限の 加熱で融解した飽和脂肪酸グリセリドに懸濁する。次いでこの混合物を公称容量 ２ｇの坐剤用の型に入れ、冷却する。 次のように静脈製剤を製造する。製剤７ ：静脈内投与用液剤 成 分 量 活性成分 ５０ｍg 等張食塩水 １,０００ｍL 上記成分の溶液を患者に１分間に約１ｍLの速度で静脈内投与する。製剤８ ：配合カプセル Ｉ 成 分 量（ｍg/カプセル） 活性成分 ５０ プレマリン １ アビセル pH 101 ５０ デンプン 1500 １１７.５０ シリコーン油 ２ Tween 80 ０.５０ Ｃab−Ｏ−Ｓil ０.２５ 製剤９ ：配合カプセル II 成 分 量（ｍg/カプセル） 活性成分 ５０ ノルエチルノドレル ５ アビセル pH 101 ８２.５０ デンプン 1500 ９０ シリコーン油 ２ Tween 80 ０.５０ 製剤１０ ：配合錠剤 成 分 量（ｍg/錠剤） 活性成分 ５０ プレマリン １ コーンスターチ ＮＦ ５０ ポビドン，K29-32 ６ アビセル pH 101 ４１.５０ アビセル pH 102 １３６.５０ クロスポビドン XL10 ２.５０ ステアリン酸マグネシウム ０.５０ Ｃab−Ｏ−Ｓil ０.５０

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/55 ＡＣＶ Ａ６１Ｋ 31/55 ＡＣＶ ＡＤＮ ＡＤＮ ＡＤＵ ＡＤＵ Ｃ０７Ｃ 213/08 Ｃ０７Ｃ 213/08 303/26 303/26 309/65 309/65 Ｃ０７Ｄ 207/06 Ｃ０７Ｄ 207/06 295/08 295/08 Ｚ (81)指定国 ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ， ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，Ｔ Ｄ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，Ａ Ｍ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ドッジ，ジェフリー・アラン アメリカ合衆国46236インディアナ州 イ ンディアナポリス、インディアン・レイ ク・ブールバード11134番 (72)発明者 ファヘイ，ケナン・ジョゼフ アメリカ合衆国46268インディアナ州 イ ンディアナポリス、バード・ブランチ・ド ライブ5047番 (72)発明者 ジョーンズ，チャールズ・デイビッド アメリカ合衆国46227インディアナ州 イ ンディアナポリス、イースト・ブランズウ ィック・アベニュー223番 (72)発明者 ラガー，チャールズ・ウィリス・ザ・サー ド アメリカ合衆国46055インディアナ州 マ ッコーズビル、ハイランド・スプリング ス・コート13100番 (72)発明者 ミュール，ブライアン・スティーブン アメリカ合衆国46217インディアナ州 イ ンディアナポリス、カントリー・レイン 940番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ： ［式中、 Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）であり、 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣ Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄〜Ｃ₆−アルキル）であり、 ｎは２または３であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、メチル−１−ピロリジニル、ジ メチル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノである］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 ２．ｎが２である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 ３．Ｒ³が１−ピペリジニルである請求項２に記載の化合物またはその薬学的 に許容し得る塩。 ４．Ｒ¹およびＲ²がそれぞれ−ＯＨである請求項３に記載の化合物またはその 薬学的に許容し得る塩。 ５．Ｒ¹およびＲ²がそれぞれ−ＯＣＨ₃である請求項３に記載の化合物または その薬学的に許容し得る塩。 ６．Ｒ¹およびＲ²がそれぞれ−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）である請求項３ に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 ７．Ｒ¹およびＲ²がそれぞれ−ＯＳＯ₂（ＣＨ₂）₄ＣＨ₃である請求項６に記載 の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 ８．該塩が塩酸塩である請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。 ９．式ＩＶ： ［式中、Ｒ^1aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノであり、 ｎは２または３である］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 １０．Ｒ³が１−ピペリジニルであり、ｎが２である請求項９に記載の化合物 またはその薬学的に許容し得る塩。 １１．Ｒ^1aおよびＲ^2aがそれぞれ−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）である請求項１０ に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。 １２．Ｒ^1aおよびＲ^2aがそれぞれ−ＯＣＨ₃である請求項１１に記載の化合物 またはその薬学的に許容し得る塩。 １３．Ｒ^1aおよびＲ^2aがそれぞれ−ＯＨである請求項１０に記載の化合物また はその薬学的に許容し得る塩。 １４．該塩が塩酸塩である請求項９〜１３のいずれかに記載の化合物。 １５．請求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る 塩、および所望により、有効量のエストロゲンもしくはプロゲスチンを、薬学的 に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と共に含む医薬組成物。 １６．該塩が塩酸塩である請求項１５に記載の医薬組成物。 １７．請求項９〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得 る塩、および所望により、有効量のエストロゲンもしくはプロゲスチンを、薬学 的に許容し得る担体、希釈剤、または賦形剤と共に含む医薬組成物。 １８．該塩が塩酸塩である請求項１７に記載の医薬組成物。 １９．閉経後症候群の症状を軽減する治療を必要とする女性に対し、有効量の 請求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与 することを含む該症状の軽減法。 ２０．閉経後症候群の病的状態が骨粗鬆症である請求項１９に記載の方法。 ２１．閉経後症候群の病的状態が心臓血管障害に関連するものである請求項１ ９に記載の方法。 ２２．該心臓血管障害が高脂血症である請求項２１に記載の方法。 ２３．閉経後症候群の病的状態がエストロゲン依存性癌である請求項１９に記 載の方法。 ２４．該エストロゲン依存性癌が乳癌または子宮癌である請求項２３に記載の 方法。 ２５．子宮繊維性疾患を抑制する処置が必要な女性に対し、有効量の請求項１ 〜７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与すること を含む該疾患の抑制法。 ２６．子宮内膜症を抑制する処置が必要な女性に対し、有効量の請求項１〜７ のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与することを含 む該疾患の抑制法。 ２７．大動脈平滑筋細胞増殖を抑制する処置が必要なヒトに対し、有効量の請 求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与す ることを含む該疾患の抑制法。 ２８．再狭窄を抑制する処置が必要なヒトに対し、有効量の請求項１〜７のい ずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与することを含む該 疾患の抑制法。 ２９．請求項１９に記載の方法、およびさらに該女性に有効量のエストロゲン を投与することを含む閉経後症候群の症状を軽減する方法。 ３０．請求項１９に記載の方法、およびさらに該女性に有効量のプロゲスチン を投与することを含む閉経後症候群の症状を軽減する方法。 ３１．該塩が塩酸塩である請求項１９〜３０のいずれかに記載の方法。 ３２．閉経後症候群の症状、特に骨粗鬆症、高脂血症を含む心臓血管障害、お よび乳癌および子宮癌を含むエストロゲン依存性癌を軽減するための薬剤として 使用する、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容し得 る塩。 ３３．該塩が塩酸塩である請求項３２に記載の化合物。 ３４．子宮繊維性疾患、子宮内膜炎、大動脈平滑筋細胞増殖、および再狭窄を 抑制するための薬剤として使用する、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物ま たはその薬学的に許容し得る塩、および所望によりエストロゲンもしくはプロゲ スチン。 ３５．該塩が塩酸塩である請求項３４に記載の化合物。 ３６．式Ｉａ： ［式中、Ｒ^1aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2aは−Ｈ、−ＯＨ、または−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ 、または１−ヘキサメチレンイミノであり、 ｎは２または３である］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩の製造法であって、 ａ）沸点が約１５０℃〜約２００℃の範囲の溶媒の存在下で、式ＩＩＩｄ： ［式中、Ｒ^1bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³およびｎは先に定義した通りである］ で示される化合物と還元剤を反応させ、この混合物を加熱環流し、 ｂ）Ｒ^1bおよび／またはＲ^2bが−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）である場合は、所望に よりＲ^1bおよび／またはＲ^2bヒドロキシ保護基を除去し、 ｃ）所望により工程ａ）またはｂ）から該反応産物を塩にすることを含む該製造 法。 ３７．単一の同じ容器中で行われるものである請求項３６に記載の方法。 ３８．式Ｉａの化合物が、Ｒ^1aおよびＲ^2aがそれぞれメトキシであり、 Ｒ³が１−ピペリジニルであり、 ｎが２である化合物またはその薬学的に許容し得る塩である請求項３７に記載の 方法。 ３９．式Ｉａの化合物の塩が塩酸塩である請求項３８に記載の方法。 ４０．該還元剤が水素化リチウムアルミニウムである請求項３９に記載の方法 。 ４１．沸点約１５０℃〜約２００℃の該溶媒がｎ−プロピルベンゼンである請 求項４０に記載の方法。 ４２．式Ｉ： ［式中、Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、− ＯＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣＯ（ Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、メチル−１−ピロリジニル、ジメ チル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、 または１−ヘキサメチレンイミノであり、 Ｍは−ＣＨ（ＯＨ）−または−ＣＨ₂−であり、 ｎは２または３である］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩の製造法であって、 ａ）式ＩＩＩｄ： ［式中、Ｒ^1bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ^2bは−Ｈまたは−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）であり、 Ｒ³およびｎは先に定義した通りである］ で示される化合物と還元剤を反応させ、 ｂ）Ｒ^1bおよび／またはＲ^2bが−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）である場合は、所望に よりＲ^1bおよび／またはＲ^2bヒドロキシ保護基を除去し、 ｃ）Ｒ¹およびＲ²が−ＯＨである場合は、所望により、該ヒドロキシ基を式：− Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、また は−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）で示される置換基で置換し、 ｄ）所望により工程ａ）、ｂ）、またはｃ）から該反応産物を塩にすることを含 む該製造法。 ４３．該反応産物が、Ｒ¹およびＲ²がそれぞれ−ＯＨであり、Ｒ³が１−ピペ リジニルであり、Ｍが−ＣＨ₂−であり、ｎが２である式Ｉの化合物またはその 薬学的に許容し得る塩である請求項４２に記載の方法。 ４４．式Ｉの化合物の塩が塩酸塩である請求項４２または４３に記載の方法。 ４５．先の実施例のいずれかの内容中に実質的に記載の、式Ｉ： ［式中、Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、− ＯＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣＯ（ Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｍは−ＣＨ（ＯＨ）−または−ＣＨ₂−であり、 ｎは２または３であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル（メチル−１−ピロリジニル、ジメ チル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、 または１−ヘキサメチレンイミノである］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩の製造法。 ４６．先の実施例のいずれかの内容中に実質的に記載の、式Ｉ： ［式中、Ｒ¹は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、− ＯＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｒ²は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）、−ＯＣＯＣ₆Ｈ₅、−ＯＣＯ（ Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、または−ＯＳＯ₂（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり、 Ｍは−ＣＨ（ＯＨ）−または−ＣＨ₂−であり、 ｎは２または３であり、 Ｒ³は１−ピペリジニル、１−ピロリジニル、メチル−１−ピロリジニル、ジメ チル−１−ピロリジニル、４−モルホリノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、 または１−ヘキサメチレンイミノである］ で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩。