JPH10330233A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH10330233A JPH10330233A JP9161807A JP16180797A JPH10330233A JP H10330233 A JPH10330233 A JP H10330233A JP 9161807 A JP9161807 A JP 9161807A JP 16180797 A JP16180797 A JP 16180797A JP H10330233 A JPH10330233 A JP H10330233A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- composition
- sodium
- cellulose
- oral composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 多孔質炭酸カルシウムを配合しても相分離
が起こらずレオロジー特性がかわらない口腔用組成物を
提供する。 【解決手段】 多孔質炭酸カルシウムにセルロース誘
導体を配合すると、経日安定性が向上する。
が起こらずレオロジー特性がかわらない口腔用組成物を
提供する。 【解決手段】 多孔質炭酸カルシウムにセルロース誘
導体を配合すると、経日安定性が向上する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、多孔質炭酸カルシ
ウムおよびセルロース誘導体を配合してなる口腔用組成
物の安定性を改善することに関する。
ウムおよびセルロース誘導体を配合してなる口腔用組成
物の安定性を改善することに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、歯肉炎発症の原因として歯牙
に吸着した歯垢が重要な因子であることが示されてい
る。かかる歯垢を除去する手段として、ブラッシングに
よる物理的口腔清掃が挙げられ、より効率的に歯垢を除
去するために口腔用組成物中に種々の研磨剤が配合され
ている。
に吸着した歯垢が重要な因子であることが示されてい
る。かかる歯垢を除去する手段として、ブラッシングに
よる物理的口腔清掃が挙げられ、より効率的に歯垢を除
去するために口腔用組成物中に種々の研磨剤が配合され
ている。
【０００３】口腔用組成物に配合される研磨剤は、研磨
力および清掃力を確保することを目的としており、研磨
力が大きくなるに従い、清掃力が大きいことが知られて
いる。そこで従来比例関係にある研磨力と清掃力である
が、研磨力をあまり高くすると研磨により歯面の損傷す
る恐れが生じるため低研性でしかも高清掃機能を有する
ものが望まれる。
力および清掃力を確保することを目的としており、研磨
力が大きくなるに従い、清掃力が大きいことが知られて
いる。そこで従来比例関係にある研磨力と清掃力である
が、研磨力をあまり高くすると研磨により歯面の損傷す
る恐れが生じるため低研性でしかも高清掃機能を有する
ものが望まれる。
【０００４】低研磨で高清掃機能を有する炭酸カルシウ
ムとして、化学的に合成された軽質炭酸カルシウムにお
いて炭酸化の方法により比表面積および吸油量を増加さ
せた炭酸カルシウム（特開平０４−２１５１８号、特開
平０９−２０６２９号）が提案されている。
ムとして、化学的に合成された軽質炭酸カルシウムにお
いて炭酸化の方法により比表面積および吸油量を増加さ
せた炭酸カルシウム（特開平０４−２１５１８号、特開
平０９−２０６２９号）が提案されている。
【０００５】しかしこれらの炭酸カルシウムは、高容
積、高吸水性、高吸油性、および高比表面積であるため
口腔用組成物に配合する場合、組成物のチキソトロピー
性が高くなるため、チューブ容器からの絞り出しにくく
なるとともに、４０℃以上において極端な粘度低下を起
こす。また経日安定性において固液分離および蜂の巣状
肌荒れが発生するという問題がある。
積、高吸水性、高吸油性、および高比表面積であるため
口腔用組成物に配合する場合、組成物のチキソトロピー
性が高くなるため、チューブ容器からの絞り出しにくく
なるとともに、４０℃以上において極端な粘度低下を起
こす。また経日安定性において固液分離および蜂の巣状
肌荒れが発生するという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、多孔
質炭酸カルシウムを研磨剤として用いた時、チキソトロ
ピー性および高温での粘度変化を抑え、また経日安定性
において固液分離および蜂の巣状肌荒れが発生しない口
腔用組成物を提供することである。
質炭酸カルシウムを研磨剤として用いた時、チキソトロ
ピー性および高温での粘度変化を抑え、また経日安定性
において固液分離および蜂の巣状肌荒れが発生しない口
腔用組成物を提供することである。
【０００７】
【発明を解決するための手段】本発明者は、上記課題の
解決のために、鋭意研究を重ねた結果、多孔質炭酸カル
シウムとセルロース誘導体を配合することからなる口腔
用組成物において、レオロジー特性の改善および経日安
定性が高まることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明はセルロース誘導体を配合するこ
とにより、多孔質炭酸カルシウムを配合してなる口腔用
組成物のレオロジー特性および経日安定性を改善するも
のである。
解決のために、鋭意研究を重ねた結果、多孔質炭酸カル
シウムとセルロース誘導体を配合することからなる口腔
用組成物において、レオロジー特性の改善および経日安
定性が高まることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明はセルロース誘導体を配合するこ
とにより、多孔質炭酸カルシウムを配合してなる口腔用
組成物のレオロジー特性および経日安定性を改善するも
のである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いる多孔質炭酸カルシ
ウムは、化学合成された高純度軽質炭酸カルシウムであ
り、微粒子が連なった連鎖状粒子を多段階炭酸化行なう
ことにより得られるポーラスな炭酸カルシウムで、例え
ば、ポアカル−Ｎ（白石カルシウム社製）、ＩＫ−３０
００（白石中央研究所社製）として入手できる。本発明
における、多孔質炭酸カルシウムの配合量は、０.１〜
４０重量％であり、０.５〜１０重量％が好ましい。
ウムは、化学合成された高純度軽質炭酸カルシウムであ
り、微粒子が連なった連鎖状粒子を多段階炭酸化行なう
ことにより得られるポーラスな炭酸カルシウムで、例え
ば、ポアカル−Ｎ（白石カルシウム社製）、ＩＫ−３０
００（白石中央研究所社製）として入手できる。本発明
における、多孔質炭酸カルシウムの配合量は、０.１〜
４０重量％であり、０.５〜１０重量％が好ましい。
【０００９】本発明で用いるセルロース誘導体は、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル
（塩化Ｏ−〔2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)
プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース）、メチルセル
ロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロー
ス、及びその塩類から選ばれる。
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル
（塩化Ｏ−〔2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)
プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース）、メチルセル
ロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロー
ス、及びその塩類から選ばれる。
【００１０】そのエーテル化度は０．５〜１．５である
ことが好ましく、特に１．２〜１．５であることが好ま
しい。エーテル化度が０．５より小さいとレオロジー特
性、経日安定性を改善することはできず、１．５より大
きいと保形性を保つことができない。配合量は、通常、
組成物全量に対して0.1〜5重量％、好ましくは0.5〜3重
量％である。0.1重量％より少ないと離液を抑えること
はできず、5重量％より多いと固化する。
ことが好ましく、特に１．２〜１．５であることが好ま
しい。エーテル化度が０．５より小さいとレオロジー特
性、経日安定性を改善することはできず、１．５より大
きいと保形性を保つことができない。配合量は、通常、
組成物全量に対して0.1〜5重量％、好ましくは0.5〜3重
量％である。0.1重量％より少ないと離液を抑えること
はできず、5重量％より多いと固化する。
【００１１】本発明の口腔用組成物は、常法により練歯
磨、粉歯磨、軟膏剤、パスタなどの形態に製造でき、特
に練歯磨が実用上好ましい形態である。これら組成物は
ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフ
ィン樹脂、、ポリエステル樹脂、ポリエチレンテルフタ
レ−ト樹脂、ポリカ−ボネ−ト樹脂、ポリスチレン樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂など通常に用
いられる樹脂性の容器、例えば単層チュ−ブ、ラミネ−
トチュ−ブなど何れにも充填し提供できる。
磨、粉歯磨、軟膏剤、パスタなどの形態に製造でき、特
に練歯磨が実用上好ましい形態である。これら組成物は
ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフ
ィン樹脂、、ポリエステル樹脂、ポリエチレンテルフタ
レ−ト樹脂、ポリカ−ボネ−ト樹脂、ポリスチレン樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂など通常に用
いられる樹脂性の容器、例えば単層チュ−ブ、ラミネ−
トチュ−ブなど何れにも充填し提供できる。
【００１２】また、本発明の口腔用組成物は上記の必須
成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で公知の成
分を適宜配合できる。
成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で公知の成
分を適宜配合できる。
【００１３】例えば練歯磨の場合、研磨剤として、炭酸
カルシウム、リン酸カルシウム、第２リン酸カルシウ
ム、第３リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ピ
ロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、酸
化チタン、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリ
ケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジ
ンなどを、単独または２種以上を組合わせて配合するこ
とができ、その配合量は、通常、組成物全量に対して１
０〜６０重量％である。
カルシウム、リン酸カルシウム、第２リン酸カルシウ
ム、第３リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ピ
ロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、酸
化チタン、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリ
ケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジ
ンなどを、単独または２種以上を組合わせて配合するこ
とができ、その配合量は、通常、組成物全量に対して１
０〜６０重量％である。
【００１４】発泡剤、洗浄剤としてのアニオン性界面活
性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナト
リウムなどのアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル
ザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイルザルコシン
酸ナトリウムなどのＮ−アシルザルコシン酸ナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムなどのＮ
−アシルグルタミン酸塩などが挙げられる。
性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナト
リウムなどのアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル
ザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイルザルコシン
酸ナトリウムなどのＮ−アシルザルコシン酸ナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムなどのＮ
−アシルグルタミン酸塩などが挙げられる。
【００１５】また、非イオン性界面活性剤としては、シ
ョ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラク
トース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸アルカノール
アミド類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートな
どのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸
モノグリセライドなどが挙げられる。
ョ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラク
トース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸アルカノール
アミド類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートな
どのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸
モノグリセライドなどが挙げられる。
【００１６】両性界面活性剤としては、Ｎ−ラウリルジ
アミノエチルグリシン、Ｎ−ミリスチルジエチルグリシ
ンなどのＮ−アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、
２−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタ
インナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン
などが挙げられる。
アミノエチルグリシン、Ｎ−ミリスチルジエチルグリシ
ンなどのＮ−アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、
２−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタ
インナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン
などが挙げられる。
【００１７】これらの界面活性剤は、単独または２種以
上を組み合わせて配合する、通常、組成物全量に対して
０．１〜１０重量％である。
上を組み合わせて配合する、通常、組成物全量に対して
０．１〜１０重量％である。
【００１８】湿潤剤としては、ソルビット、グリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラ
クチットなどを、単独または２種以上を組み合わせて配
合することができる。その配合量は、通常、組成物全量
に対して５〜７０重量％である。
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラ
クチットなどを、単独または２種以上を組み合わせて配
合することができる。その配合量は、通常、組成物全量
に対して５〜７０重量％である。
【００１９】ｐＨ調節剤としては、例えば、クエン酸、
リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセ
ロリン酸、酢酸、硝酸、ケイ酸、またはこれらの化学的
に可能な塩や水酸化ナトリウムなどが挙げられ、これら
は、組成物のｐＨが５〜９の範囲となるよう、単独また
は２種以上を組み合わせて配合することができる。その
配合量は、通常、組成物全量に対して０．０１〜２重量
％である。
リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセ
ロリン酸、酢酸、硝酸、ケイ酸、またはこれらの化学的
に可能な塩や水酸化ナトリウムなどが挙げられ、これら
は、組成物のｐＨが５〜９の範囲となるよう、単独また
は２種以上を組み合わせて配合することができる。その
配合量は、通常、組成物全量に対して０．０１〜２重量
％である。
【００２０】増粘剤としては、例えば、カラゲナン、ア
ルギン酸ナトリウム等のアルカリ金属アルギネート、キ
サンタンガム、トラガカントガム、アラビアガム等のガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム等の合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム等の無機粘結剤などを添加することも可能
である。これら増粘剤の配合量は、通常、組成物全量に
対して0.01〜5重量%である。
ルギン酸ナトリウム等のアルカリ金属アルギネート、キ
サンタンガム、トラガカントガム、アラビアガム等のガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム等の合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム等の無機粘結剤などを添加することも可能
である。これら増粘剤の配合量は、通常、組成物全量に
対して0.01〜5重量%である。
【００２１】さらに、香味剤として、メントール、カル
ボン、オイゲノール、メチルオイゲノ−ル、サリチル酸
メチル、メチルオイゲノール、チモール、アネトール、
リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネ
ール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロ
ネニルアセタート、シネオール、リナロール、エチルリ
ナロール、ワニリン、タイム、ナツメグ、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子
油、ユーカリ油、ピメント油などを、単独または２種以
上を組み合わせて、組成物全量に対して０．１〜５重量
％、好ましくは０．５〜２重量％程度の割合で配合する
ことができる。
ボン、オイゲノール、メチルオイゲノ−ル、サリチル酸
メチル、メチルオイゲノール、チモール、アネトール、
リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネ
ール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロ
ネニルアセタート、シネオール、リナロール、エチルリ
ナロール、ワニリン、タイム、ナツメグ、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子
油、ユーカリ油、ピメント油などを、単独または２種以
上を組み合わせて、組成物全量に対して０．１〜５重量
％、好ましくは０．５〜２重量％程度の割合で配合する
ことができる。
【００２２】また、甘味剤として、サッカリンナトリウ
ム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオ
ヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリ
ラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニル
メチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒ
ド、キシリットなどを、組成物全量に対して０．０１〜
１重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％の割合で
配合することができる。
ム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオ
ヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリ
ラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニル
メチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒ
ド、キシリットなどを、組成物全量に対して０．０１〜
１重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％の割合で
配合することができる。
【００２３】さらに、本発明の口腔用組成物には、水不
溶性の非カチオン殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸ｄ
ｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ま
たはニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、塩
酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベ
ンゼトニウムなどのカチオン性殺菌剤、ドデシルジアミ
ノエチルグリシンなどの両性殺菌剤、トリクロサン、イ
ソプロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺菌剤、
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）な
どの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオ
ロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフォ
スフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などのフ
ッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン
酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジ
ヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチル
レチン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合
物などを、単独または２種以上を組み合わせて配合する
ことができる。
溶性の非カチオン殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸ｄ
ｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ま
たはニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、塩
酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベ
ンゼトニウムなどのカチオン性殺菌剤、ドデシルジアミ
ノエチルグリシンなどの両性殺菌剤、トリクロサン、イ
ソプロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺菌剤、
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）な
どの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオ
ロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフォ
スフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などのフ
ッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン
酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジ
ヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチル
レチン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合
物などを、単独または２種以上を組み合わせて配合する
ことができる。
【００２４】
【実施例】以下、試験例および実施例により本発明をさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
【００２５】〔試験例〕表１に示す練歯磨を常法に従っ
て調製し、ラミネートチューブに充填し、４０℃にて１
ヶ月保存した後の経日安定性を下記の基準で評価した。
て調製し、ラミネートチューブに充填し、４０℃にて１
ヶ月保存した後の経日安定性を下記の基準で評価した。
【００２６】（経日安定性の評価方法）保存した練歯磨
を絞り出し目視により評価した。 Ａ：変化なし。 Ｂ：相分離を生じ、使用に支障をきたす。 Ｃ：蜂の巣状肌荒れを生じ、固化する。 （レオロジー特性の評価方法）保存した練歯磨を絞り出
しＢ型粘度計により評価した。 Ａ：変化なし。 Ｂ：チキソトロピー性が高い。 Ｃ：40℃以上で極端な粘度低下を起こす。
を絞り出し目視により評価した。 Ａ：変化なし。 Ｂ：相分離を生じ、使用に支障をきたす。 Ｃ：蜂の巣状肌荒れを生じ、固化する。 （レオロジー特性の評価方法）保存した練歯磨を絞り出
しＢ型粘度計により評価した。 Ａ：変化なし。 Ｂ：チキソトロピー性が高い。 Ｃ：40℃以上で極端な粘度低下を起こす。
【００２７】
【表１】
【００２８】表１の結果から明らかなごとく、比較例に
比べ、多孔質炭酸カルシウムおよびエーテル化度が０．
５〜１．５であるカルボキシメチルセルロースナトリウ
ムを配合した実施例では経日安定性およびレオロジー特
性の改善が認められた。
比べ、多孔質炭酸カルシウムおよびエーテル化度が０．
５〜１．５であるカルボキシメチルセルロースナトリウ
ムを配合した実施例では経日安定性およびレオロジー特
性の改善が認められた。
【００２９】〔実施例８〕下記の各成分を常法に従って
練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに充
填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ３０．０ 水酸化アルミニウム ５．０ ソルビット ２０．０ キシリット ５．０ ヒドロキシプロピルセルロースナトリウム １．５ （エーテル化度：１．２） ラウリル硫酸ナトリウム ０．１５ サッカリンナトリウム １．０ トリクロサン ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００．０
練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに充
填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ３０．０ 水酸化アルミニウム ５．０ ソルビット ２０．０ キシリット ５．０ ヒドロキシプロピルセルロースナトリウム １．５ （エーテル化度：１．２） ラウリル硫酸ナトリウム ０．１５ サッカリンナトリウム １．０ トリクロサン ０．１ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００．０
【００３０】〔実施例９〕下記の各成分を常法に従って
練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに充
填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ６．０ リン酸カルシウム ２５．０ ソルビット ２０．０ プロピレングリコール ５．０ ヒドロキシエチルセルロースナトリウム ２．５ （エーテル化度：１．４） Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム １．５ ステビオサイド ０．５ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２ 香料 １．０ イソプロピルメチルフェノール ０．５ ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシ プロピレン（７０）ブロックコポリマー １．０ 精製水 残部 合計 １００．０
練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに充
填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ６．０ リン酸カルシウム ２５．０ ソルビット ２０．０ プロピレングリコール ５．０ ヒドロキシエチルセルロースナトリウム ２．５ （エーテル化度：１．４） Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム １．５ ステビオサイド ０．５ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２ 香料 １．０ イソプロピルメチルフェノール ０．５ ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシ プロピレン（７０）ブロックコポリマー １．０ 精製水 残部 合計 １００．０
【００３１】〔実施例１０〕下記の各成分を常法に従っ
て練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに
充填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ２０．０ ソルビット ２０．０ グリセリン ５．０ カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース １．５ （エーテル化度：１．５） ラウリル硫酸ナトリウム ０．２ サッカリンナトリウム ０．１ トリクロサン ０．２ フッ化ナトリウム ０．２ 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．５ ポリオキシエチレン（１５０）ポリオキシ プロピレン（３５）ブロックコポリマー １．０ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００．０ 以上実施例８〜１０により調製した口腔用組成物におい
ても、優れた経日安定性とレオロジー特性が認められ
た。
て練歯磨を調製し、上記と同様のラミネートチューブに
充填した。 成分 配合量（重量％） 多孔質炭酸カルシウム ２０．０ ソルビット ２０．０ グリセリン ５．０ カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース １．５ （エーテル化度：１．５） ラウリル硫酸ナトリウム ０．２ サッカリンナトリウム ０．１ トリクロサン ０．２ フッ化ナトリウム ０．２ 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．５ ポリオキシエチレン（１５０）ポリオキシ プロピレン（３５）ブロックコポリマー １．０ 香料 １．０ 精製水 残部 合計 １００．０ 以上実施例８〜１０により調製した口腔用組成物におい
ても、優れた経日安定性とレオロジー特性が認められ
た。
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、多孔質炭酸カルシウム
にセルロース誘導体を配合することによって、レオロジ
ー特性の改善および経日安定性を高めた口腔用組成物が
得られる。
にセルロース誘導体を配合することによって、レオロジ
ー特性の改善および経日安定性を高めた口腔用組成物が
得られる。
Claims (5)
- 【請求項１】多孔質炭酸カルシウムおよびセルロース誘
導体を配合することからなる口腔用組成物。 - 【請求項２】セルロース誘導体が、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルト
リメチルアンモニウムクロリドエーテル、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、
及びその塩類から選ばれる1種または2種以上であること
を特徴とする請求項１記載の口腔用組成物。 - 【請求項３】セルロース誘導体がカルボキシメチルセル
ロースナトリウムであることを特徴とする請求項１記載
の口腔用組成物。 - 【請求項４】カルボキシメチルセルロースナトリウムの
エーテル化度が０．５〜１．５であることを特徴とする
請求項３記載の口腔用組成物。 - 【請求項５】カルボキシメチルセルロースナトリウムの
配合量が0.1〜5重量％であることを特徴とする請求項４
記載の口腔用組成物。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16180797A JP3482323B2 (ja) | 1997-06-03 | 1997-06-03 | 口腔用組成物 |
| SG1998000782A SG63838A1 (en) | 1997-04-24 | 1998-04-22 | Oral composition |
| KR1019980014437A KR100517188B1 (ko) | 1997-04-24 | 1998-04-23 | 구강조성물 |
| CA002235655A CA2235655C (en) | 1997-04-24 | 1998-04-23 | Oral compositions comprising porous calcium carbonate |
| MYPI98001814A MY114945A (en) | 1997-04-24 | 1998-04-23 | Oral composition |
| CNB98115087XA CN1222270C (zh) | 1997-04-24 | 1998-04-24 | 口腔组合物 |
| US09/065,609 US5882631A (en) | 1997-04-24 | 1998-04-24 | Oral composition |
| IDP980615A ID20233A (id) | 1997-04-24 | 1998-04-24 | Komposisi oral |
| TW087106317A TW585778B (en) | 1997-04-24 | 1998-04-24 | Oral composition comprising porous calcium carbonate |
| HK99103015A HK1017854A1 (en) | 1997-04-24 | 1999-07-13 | Oral composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16180797A JP3482323B2 (ja) | 1997-06-03 | 1997-06-03 | 口腔用組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003308863A Division JP2004002476A (ja) | 2003-09-01 | 2003-09-01 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10330233A true JPH10330233A (ja) | 1998-12-15 |
| JP3482323B2 JP3482323B2 (ja) | 2003-12-22 |
Family
ID=15742296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16180797A Expired - Lifetime JP3482323B2 (ja) | 1997-04-24 | 1997-06-03 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3482323B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010280616A (ja) * | 2009-06-04 | 2010-12-16 | Kao Corp | 歯磨剤 |
| JP2013006784A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Kao Corp | 歯磨剤組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0421518A (ja) * | 1990-05-11 | 1992-01-24 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 感熱紙用炭酸カルシウム顔料、その製造法、感熱紙用塗被組成物及び感熱紙 |
| JPH0920629A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-21 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 滅菌炭酸カルシウム組成物、その水懸濁液組成物及びそれらの製造方法 |
-
1997
- 1997-06-03 JP JP16180797A patent/JP3482323B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0421518A (ja) * | 1990-05-11 | 1992-01-24 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 感熱紙用炭酸カルシウム顔料、その製造法、感熱紙用塗被組成物及び感熱紙 |
| JPH0920629A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-21 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 滅菌炭酸カルシウム組成物、その水懸濁液組成物及びそれらの製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010280616A (ja) * | 2009-06-04 | 2010-12-16 | Kao Corp | 歯磨剤 |
| JP2013006784A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Kao Corp | 歯磨剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3482323B2 (ja) | 2003-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5790455B2 (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JPS6234013B2 (ja) | ||
| JP5625647B2 (ja) | 歯磨組成物 | |
| JPS63162617A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2002114657A (ja) | 口腔用組成物用基剤及び口腔用組成物 | |
| JP7447470B2 (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JP2001510147A (ja) | 敏感歯用の口腔および歯科衛生製剤 | |
| US20040258631A1 (en) | Oral care compositions exhibiting antiplaque and breath freshening properties | |
| JP5168466B2 (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JP2002047158A (ja) | 歯磨組成物 | |
| JP3482323B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP4022286B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP3189549B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH11310522A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2005041787A (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JPS601118A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPS61126011A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2797716B2 (ja) | 液状歯磨組成物 | |
| JP2004002476A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2018203714A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2002047159A (ja) | 歯磨組成物 | |
| JP2001131041A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2000063251A (ja) | 口腔用組成物 | |
| SE461377B (sv) | Adstringerande tandvaardsmedel innehaallande ett vattenloesligt zinksalt | |
| JP3959636B2 (ja) | 練歯磨組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20030930 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071010 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081010 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081010 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091010 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091010 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101010 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131010 Year of fee payment: 10 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |