JPH10277018A - 血液分離管 - Google Patents
血液分離管Info
- Publication number
- JPH10277018A JPH10277018A JP9092338A JP9233897A JPH10277018A JP H10277018 A JPH10277018 A JP H10277018A JP 9092338 A JP9092338 A JP 9092338A JP 9233897 A JP9233897 A JP 9233897A JP H10277018 A JPH10277018 A JP H10277018A
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- JP
- Japan
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- blood
- tube
- serum
- beads
- separating
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- Pending
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 迅速かつ簡便に血液分離をするための手段の
提供。 【解決手段】 血液凝固促進酵素をコーティングしたガ
ラス又は合成樹脂のビーズを収容した血液分離管。
提供。 【解決手段】 血液凝固促進酵素をコーティングしたガ
ラス又は合成樹脂のビーズを収容した血液分離管。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は迅速かつ簡便に純粋
な血清を分離するのに適した血液分離管に関する。
な血清を分離するのに適した血液分離管に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、全血から血清成分を分離する方法
として、（１）血液凝固促進酵素を収容した管を用いる
方法、（２）ガラスビーズを収容した管を用いる方法、
（３）血清と血球の中間比重を有する血液分離用部材を
用いる方法等が採用されている。
として、（１）血液凝固促進酵素を収容した管を用いる
方法、（２）ガラスビーズを収容した管を用いる方法、
（３）血清と血球の中間比重を有する血液分離用部材を
用いる方法等が採用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、（１）
の方法においては、血餅の強度が低いため血清の採取に
ピペットを用いる必要がある。そのため、操作が煩雑で
あるとともに、血清を全量採取できず不経済であった。
また（２）の方法においては、凝固機序がガラス面にお
ける血液凝固第XII因子の活性化にあるため、凝固時間
が長く、迅速な分離が困難であった。更に（３）の方法
においては、血液の凝固後に遠心分離を行って血液分離
用部材を血清と血餅の中間に移動させるため、血液凝固
までの時間に長時間かかるという欠点があった。
の方法においては、血餅の強度が低いため血清の採取に
ピペットを用いる必要がある。そのため、操作が煩雑で
あるとともに、血清を全量採取できず不経済であった。
また（２）の方法においては、凝固機序がガラス面にお
ける血液凝固第XII因子の活性化にあるため、凝固時間
が長く、迅速な分離が困難であった。更に（３）の方法
においては、血液の凝固後に遠心分離を行って血液分離
用部材を血清と血餅の中間に移動させるため、血液凝固
までの時間に長時間かかるという欠点があった。
【０００４】従って、本発明の目的は、従来の手法に比
べて迅速に血液凝固が終了して血清と血餅が確実に分離
し、かつデカンテーション等の簡便な操作により、純粋
かつ効率よく血清が分離できる血液分離管を提供するこ
とにある。
べて迅速に血液凝固が終了して血清と血餅が確実に分離
し、かつデカンテーション等の簡便な操作により、純粋
かつ効率よく血清が分離できる血液分離管を提供するこ
とにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は、種
々検討した結果、血液凝固促進酵素をコーティングした
ガラス又は合成樹脂のビーズを収容した血液分離管を用
いれば、血液凝固促進酵素とこれらのビーズを単に併用
した場合に比べて血液凝固時間が格段に早く、かつ血液
分離性に優れていること、更にはこのコーティングビー
ズと血液分離用部材とを併用すれば更に血液分離性が向
上することを見出し、本発明を完成するに至った。
々検討した結果、血液凝固促進酵素をコーティングした
ガラス又は合成樹脂のビーズを収容した血液分離管を用
いれば、血液凝固促進酵素とこれらのビーズを単に併用
した場合に比べて血液凝固時間が格段に早く、かつ血液
分離性に優れていること、更にはこのコーティングビー
ズと血液分離用部材とを併用すれば更に血液分離性が向
上することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、血液凝固促進酵素を
コーティングしたガラス又は合成樹脂のビーズを収容し
たことを特徴とする血液分離管を提供するものである。
コーティングしたガラス又は合成樹脂のビーズを収容し
たことを特徴とする血液分離管を提供するものである。
【０００７】また、本発明は、かかるコーティングビー
ズに加えて、更に、血清比重と血球比重との中間比重を
有し、遠心分離操作時に流動性を示す血液分離用部材を
収容したことを特徴とする血液分離管を提供するもので
ある。
ズに加えて、更に、血清比重と血球比重との中間比重を
有し、遠心分離操作時に流動性を示す血液分離用部材を
収容したことを特徴とする血液分離管を提供するもので
ある。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の血液分離管に収容される
ビーズにコーティングする血液凝固促進酵素としては、
トロンビン、トロンボプラスチン、蛇毒等が挙げられ
る。また、これらの酵素は天然品でも遺伝子組換えなど
による合成品でもよく、単独でも２種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
ビーズにコーティングする血液凝固促進酵素としては、
トロンビン、トロンボプラスチン、蛇毒等が挙げられ
る。また、これらの酵素は天然品でも遺伝子組換えなど
による合成品でもよく、単独でも２種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
【０００９】また、ビーズとしては、ガラスビーズ及び
合成樹脂ビーズのいずれでもよい。合成樹脂ビーズとし
ては、ポリスチレンビーズ、ポリプロピレン等が挙げら
れる。このうち、ガラスビーズが、これ自体第XII因子
の活性化作用を有していることから、特に好ましい。ま
た、ビーズは、略球状であればよく、その粒径は２０mm
以下であればよいが、１mm以下が好ましく、０．１〜１
mmが特に好ましい。また、ビーズの比重は、これらのコ
ーティングビーズが遠心分離により血餅層へ移行するも
のであることから、血清成分より大きく、血球成分と同
等あるいはそれ以上であることが望ましい。
合成樹脂ビーズのいずれでもよい。合成樹脂ビーズとし
ては、ポリスチレンビーズ、ポリプロピレン等が挙げら
れる。このうち、ガラスビーズが、これ自体第XII因子
の活性化作用を有していることから、特に好ましい。ま
た、ビーズは、略球状であればよく、その粒径は２０mm
以下であればよいが、１mm以下が好ましく、０．１〜１
mmが特に好ましい。また、ビーズの比重は、これらのコ
ーティングビーズが遠心分離により血餅層へ移行するも
のであることから、血清成分より大きく、血球成分と同
等あるいはそれ以上であることが望ましい。
【００１０】これらのビーズへの血液凝固促進酵素のコ
ーティング方法は、該酵素が失活しない条件であれば特
に制限されないが、例えばゼラチン等の増粘剤含有水溶
液に血液凝固促進酵素を溶解し、この溶液とビーズを攪
拌しながら、冷風で乾燥すればよい。
ーティング方法は、該酵素が失活しない条件であれば特
に制限されないが、例えばゼラチン等の増粘剤含有水溶
液に血液凝固促進酵素を溶解し、この溶液とビーズを攪
拌しながら、冷風で乾燥すればよい。
【００１１】かくして得られたコーティングビーズの血
液分離管への収容量は、特に制限されないが、血液分離
管を使用して血液を分離したときの血餅成分の量よりも
少ないことが望ましい。
液分離管への収容量は、特に制限されないが、血液分離
管を使用して血液を分離したときの血餅成分の量よりも
少ないことが望ましい。
【００１２】これらのコーティングビーズを収容すべき
血液分離管の材質は、ガラス、合成樹脂製いずれでもよ
い。合成樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート等
が挙げられる。また該管の形状は、底部を有する筒状体
であり、開口部はゴム栓などで密封できるようになって
いるものが好ましい。また、該管は、採血管を兼ねたも
のが好ましく、特に内部が減圧状態になっている、いわ
ゆる真空採血管となっているものが特に好ましい。更に
また、該管の内壁面には、必要に応じて撥水性処理が施
されていてもよい。かかる撥水性処理手段としては臨界
表面張力が５０dyne／cm以下の油剤による処理、例えば
シリコーンオイル、ノニオン系界面活性剤等で処理する
のが好ましい。
血液分離管の材質は、ガラス、合成樹脂製いずれでもよ
い。合成樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート等
が挙げられる。また該管の形状は、底部を有する筒状体
であり、開口部はゴム栓などで密封できるようになって
いるものが好ましい。また、該管は、採血管を兼ねたも
のが好ましく、特に内部が減圧状態になっている、いわ
ゆる真空採血管となっているものが特に好ましい。更に
また、該管の内壁面には、必要に応じて撥水性処理が施
されていてもよい。かかる撥水性処理手段としては臨界
表面張力が５０dyne／cm以下の油剤による処理、例えば
シリコーンオイル、ノニオン系界面活性剤等で処理する
のが好ましい。
【００１３】かかる血液分離管に前記コーティングビー
ズを収容した状態を図１に示す。これに、血液を導入
し、血液が凝固した後通常の血清分離のための遠心分離
操作（例えば３０００回転、５分間）を行えば、図２に
示すように迅速に血清と血餅に分離する。ここで、前記
コーティングビーズを用いた場合の凝固時間は、単にビ
ーズと血液凝固促進酵素を併用した場合に比べて、短か
い。また、生じた血餅は強固であるため、単にデカンテ
ーションにより、純粋な血清のみを簡便かつ効率よく採
取できる。
ズを収容した状態を図１に示す。これに、血液を導入
し、血液が凝固した後通常の血清分離のための遠心分離
操作（例えば３０００回転、５分間）を行えば、図２に
示すように迅速に血清と血餅に分離する。ここで、前記
コーティングビーズを用いた場合の凝固時間は、単にビ
ーズと血液凝固促進酵素を併用した場合に比べて、短か
い。また、生じた血餅は強固であるため、単にデカンテ
ーションにより、純粋な血清のみを簡便かつ効率よく採
取できる。
【００１４】本発明においては、上記コーティングビー
ズに加えて、血液分離管内に前記血液分離用部材をその
下部に収容することにより、血清分離がより効率的、か
つ簡便になる。すなわち、該血液分離用部材は、血清比
重と血球比重の中間の比重を有しており、遠心分離操作
時に流動性を示す性質、すなわち、チキソトロピー性を
有しているので、この管内に血液を入れ、凝固後遠心分
離操作をすれば、管底部にあった血液分離用部材は、流
動して血清と血餅の中間部に移動する。しかして、純粋
な血清が簡便かつ効率よく採取できる。また、このよう
に血液分離用部材の上部にコーティングビーズを収容し
た場合、血液分離用部材の上部にビーズと血液凝固促進
酵素の混合物を収容した場合に比べて、該酵素の安定性
が向上する。
ズに加えて、血液分離管内に前記血液分離用部材をその
下部に収容することにより、血清分離がより効率的、か
つ簡便になる。すなわち、該血液分離用部材は、血清比
重と血球比重の中間の比重を有しており、遠心分離操作
時に流動性を示す性質、すなわち、チキソトロピー性を
有しているので、この管内に血液を入れ、凝固後遠心分
離操作をすれば、管底部にあった血液分離用部材は、流
動して血清と血餅の中間部に移動する。しかして、純粋
な血清が簡便かつ効率よく採取できる。また、このよう
に血液分離用部材の上部にコーティングビーズを収容し
た場合、血液分離用部材の上部にビーズと血液凝固促進
酵素の混合物を収容した場合に比べて、該酵素の安定性
が向上する。
【００１５】ここで、該血液分離用部材としては、前記
比重とチキソトロピー性を有するものであれば、特に限
定されず、例えばα−オレイン・マレイン酸ジエステル
共重合体、ポリブタジエン変性物、シリコーン類等のポ
リマーに微粉末シリカ、アルミナ、カーボンブラック、
プラスチック粉末等の比重・粘度調整剤を配合した組成
物が挙げられる。この血液分離用部材の比重は１．０３
５〜１．０６５が好ましい。
比重とチキソトロピー性を有するものであれば、特に限
定されず、例えばα−オレイン・マレイン酸ジエステル
共重合体、ポリブタジエン変性物、シリコーン類等のポ
リマーに微粉末シリカ、アルミナ、カーボンブラック、
プラスチック粉末等の比重・粘度調整剤を配合した組成
物が挙げられる。この血液分離用部材の比重は１．０３
５〜１．０６５が好ましい。
【００１６】血液分離管に前記コーティングビーズ及び
血液分離用部材を収容した状態を図３に示す。これに血
液を導入し、遠心分離を行った後の状態を図４に示す。
血液分離用部材を収容した状態を図３に示す。これに血
液を導入し、遠心分離を行った後の状態を図４に示す。
【００１７】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
が、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１８】実施例１ 市販の合成樹脂製採血管にトロンビンコーティングガラ
スビーズ（粒径約０．３mm）を充填し、ボランティアの
健常人５名の全血を採血した。５名全員の血液が３分以
内に凝固した。その後３０００回転５分間の遠心分離を
行った結果、底部に血餅が強固に固まり、その上部に血
清が分離され、容易にデカンテーション可能であった。
スビーズ（粒径約０．３mm）を充填し、ボランティアの
健常人５名の全血を採血した。５名全員の血液が３分以
内に凝固した。その後３０００回転５分間の遠心分離を
行った結果、底部に血餅が強固に固まり、その上部に血
清が分離され、容易にデカンテーション可能であった。
【００１９】実施例２ ボランティアの健常人５名の全血を凝固のおきにくい合
成樹脂製スピッツ管に充填しヘパリンナトリウム濃度２
単位／mlに調製する。合成樹脂製採血管にトロンビン様
蛇毒酵素コーティングガラスビーズ（粒径約０．３mm）
を充填し、前述のヘパリン加全血を充填した。５名全員
の血液が５分以内に凝固した。その後３０００回転５分
間の遠心分離を行った結果、底部に血餅が強固に固ま
り、その上部に血清が分離され、容易にデカンテーショ
ン可能であった。
成樹脂製スピッツ管に充填しヘパリンナトリウム濃度２
単位／mlに調製する。合成樹脂製採血管にトロンビン様
蛇毒酵素コーティングガラスビーズ（粒径約０．３mm）
を充填し、前述のヘパリン加全血を充填した。５名全員
の血液が５分以内に凝固した。その後３０００回転５分
間の遠心分離を行った結果、底部に血餅が強固に固ま
り、その上部に血清が分離され、容易にデカンテーショ
ン可能であった。
【００２０】実施例３ 市販の合成樹脂製採血管に、粘度１００００〜８０００
０cp（２５℃）のα−オレフィン−マレイン酸ジエステ
ル共重合体に微粉末シリカを配合した比重約１．０５５
の分離用部材を充填し、次いでトロンビンコーティング
ガラスビーズ（粒径約０．３mm）を充填した。これを用
いて実施例１及び２と同様に操作したところ、最上部に
血清、中間部に分離用部材、最下層に血餅と明瞭に分離
でき、デカンテーションにより血清が採取できた。
０cp（２５℃）のα−オレフィン−マレイン酸ジエステ
ル共重合体に微粉末シリカを配合した比重約１．０５５
の分離用部材を充填し、次いでトロンビンコーティング
ガラスビーズ（粒径約０．３mm）を充填した。これを用
いて実施例１及び２と同様に操作したところ、最上部に
血清、中間部に分離用部材、最下層に血餅と明瞭に分離
でき、デカンテーションにより血清が採取できた。
【００２１】
【発明の効果】通常血液凝固時間は３０分であるのに対
し、本発明の血液分離管を用いれば、５分以内で凝固
し、かつ生じた血餅が強固であるため、迅速、簡便かつ
効率よく血清を分離採取できる。そして使用用途により
血液凝固促進酵素の種類を変えることによって透析患者
などのヘパリン加血液などにも適応できる。更に数種の
血液凝固促進酵素をコーティングすることによって数種
の検査、患者にも対応できる。
し、本発明の血液分離管を用いれば、５分以内で凝固
し、かつ生じた血餅が強固であるため、迅速、簡便かつ
効率よく血清を分離採取できる。そして使用用途により
血液凝固促進酵素の種類を変えることによって透析患者
などのヘパリン加血液などにも適応できる。更に数種の
血液凝固促進酵素をコーティングすることによって数種
の検査、患者にも対応できる。
【図１】血液凝固促進酵素コーティングビーズを収容し
た血液分離管を示す模式図である。
た血液分離管を示す模式図である。
【図２】図１の血液分離管を用いて血液分離した後の状
態を示す模式図である。
態を示す模式図である。
【図３】血液凝固促進酵素コーティングビーズ及び血液
分離用部材を収容した血液分離管を示す模式図である。
分離用部材を収容した血液分離管を示す模式図である。
【図４】図２の血液分離管を用いて血液分離した後の状
態を示す模式図である。
態を示す模式図である。
１ 血液分離管 ２ コーティングビーズ ３ 栓 ４ 血清 ５ 血餅 ６ 血液分離用部材
Claims (4)
- 【請求項１】 血液凝固促進酵素をコーティングしたガ
ラス又は合成樹脂のビーズを収容したことを特徴とする
血液分離管。 - 【請求項２】 更に、血清比重と血球比重との中間比重
を有し、遠心分離操作時に流動性を示す血液分離用部材
を収容したものである請求項１記載の血液分離管。 - 【請求項３】 ビーズが、ガラスである請求項１又は２
記載の血液分離管。 - 【請求項４】 血液分離管内が減圧状態となっているも
のである請求項１〜３のいずれか１項記載の血液分離
管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9092338A JPH10277018A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 血液分離管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9092338A JPH10277018A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 血液分離管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10277018A true JPH10277018A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=14051619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9092338A Pending JPH10277018A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 血液分離管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10277018A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008298615A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Canon Inc | 細胞構成成分取出し機能付血液採取用の容器及び核酸検出方法 |
-
1997
- 1997-04-10 JP JP9092338A patent/JPH10277018A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008298615A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Canon Inc | 細胞構成成分取出し機能付血液採取用の容器及び核酸検出方法 |
| JP4522434B2 (ja) * | 2007-05-31 | 2010-08-11 | キヤノン株式会社 | 血液採取用容器 |
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