JP3206329B2 - 血液検査用容器 - Google Patents
血液検査用容器Info
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- JP3206329B2 JP3206329B2 JP23153294A JP23153294A JP3206329B2 JP 3206329 B2 JP3206329 B2 JP 3206329B2 JP 23153294 A JP23153294 A JP 23153294A JP 23153294 A JP23153294 A JP 23153294A JP 3206329 B2 JP3206329 B2 JP 3206329B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液検査用容器に関し、
詳しくは被検者の全血液試料から遠心分離により、血清
を分離する検査方法に用いられるための有底の管状容器
・スピッツに関する。
詳しくは被検者の全血液試料から遠心分離により、血清
を分離する検査方法に用いられるための有底の管状容器
・スピッツに関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、検査技術のめざましい進歩に伴っ
て、血清生化学検査・血清免疫学検査・血球検査等の血
液検査が広く普及し、病気予防や早期診断に大きく貢献
している。血液検査の主体をなす血清検査に要する血清
は、通常、血液検査用容器に採取した血液を凝固させた
後、遠心分離によって、比重の異なる血餅（フィブリン
と血球が混合したゲル様塊状物）から分離して採取され
る。この血液検査用容器の材質としては、ガラス以外
に、ポリスチレン・ポリエチレン・ポリエチレンテレフ
タレート等である。しかし、これらは概して以下の欠点
を持つ。
て、血清生化学検査・血清免疫学検査・血球検査等の血
液検査が広く普及し、病気予防や早期診断に大きく貢献
している。血液検査の主体をなす血清検査に要する血清
は、通常、血液検査用容器に採取した血液を凝固させた
後、遠心分離によって、比重の異なる血餅（フィブリン
と血球が混合したゲル様塊状物）から分離して採取され
る。この血液検査用容器の材質としては、ガラス以外
に、ポリスチレン・ポリエチレン・ポリエチレンテレフ
タレート等である。しかし、これらは概して以下の欠点
を持つ。
【０００３】一つは血液検査用容器に血液を注入した
後、凝固に至るまでかなりの時間を要し、迅速に検査を
実施する必要がある場合に問題となっている。最も凝固
時間が短いとされているガラス製血液検査容器でさえ、
血液を注入した後凝固に至るまでに４０〜６０分を必要
とし、合成樹脂製血液検査容器に至っては、血液凝固を
するまでに、４時間以上の放置を必要とする。
後、凝固に至るまでかなりの時間を要し、迅速に検査を
実施する必要がある場合に問題となっている。最も凝固
時間が短いとされているガラス製血液検査容器でさえ、
血液を注入した後凝固に至るまでに４０〜６０分を必要
とし、合成樹脂製血液検査容器に至っては、血液凝固を
するまでに、４時間以上の放置を必要とする。
【０００４】従来の血液検査用容器のいま一つの欠点
は、凝固した全血液を遠心分離等の操作によって比重の
異なる血清と血餅に分離させて、検査に要する純粋な血
清を採取するに際し、血清の分離性が概して不良である
ことである。すなわちゲル状のフィブリンあるいは血餅
が管壁に強固に付着しやすく、そのため、血清の採取量
を極端に減少させる問題があり、また、血清中にフィブ
リンが残存しやすく、そのため、血清生化学検査に障害
を引き起こすなどの問題を残していた。
は、凝固した全血液を遠心分離等の操作によって比重の
異なる血清と血餅に分離させて、検査に要する純粋な血
清を採取するに際し、血清の分離性が概して不良である
ことである。すなわちゲル状のフィブリンあるいは血餅
が管壁に強固に付着しやすく、そのため、血清の採取量
を極端に減少させる問題があり、また、血清中にフィブ
リンが残存しやすく、そのため、血清生化学検査に障害
を引き起こすなどの問題を残していた。
【０００５】これらの問題を解決する手段として、特公
昭６３−６７８６０号公報・特公昭６３−６７８６２号
公報に開示されているように、特定の性質を有するシリ
カの微粉末等を血液検査用容器内に存在させる方法があ
る。
昭６３−６７８６０号公報・特公昭６３−６７８６２号
公報に開示されているように、特定の性質を有するシリ
カの微粉末等を血液検査用容器内に存在させる方法があ
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、自動分
析機の発達により採血より検査まで３０分程度で完了さ
せる検査、すなわち、迅速検査が要望され、従来の血液
検査用容器に血液採取を行い、迅速検査を実施した場
合、フィブリンの発生が多く、採取できる血清量が少な
く、凝固時間が未だ長くて不満足であった。本発明はこ
れらの問題を解決するためになされたものである。
析機の発達により採血より検査まで３０分程度で完了さ
せる検査、すなわち、迅速検査が要望され、従来の血液
検査用容器に血液採取を行い、迅速検査を実施した場
合、フィブリンの発生が多く、採取できる血清量が少な
く、凝固時間が未だ長くて不満足であった。本発明はこ
れらの問題を解決するためになされたものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、血液を遠心分
離操作に付して血清と血餅に分離する検査方法に用いら
れる容器内に、アマニ油吸油量が８０〜２００ｍｌ／１
００ｇで、ＢＥＴ比表面積が４０，０００〜１００，０
００ｃｍ2 ／ｇの特性を有する焼成された珪藻土を存在
させ、その存在量を採血される血液１ｍｌあたり１×１
０-7〜１×１０-3ｇにすることを特徴とする血液検査用
容器を要旨とする。
離操作に付して血清と血餅に分離する検査方法に用いら
れる容器内に、アマニ油吸油量が８０〜２００ｍｌ／１
００ｇで、ＢＥＴ比表面積が４０，０００〜１００，０
００ｃｍ2 ／ｇの特性を有する焼成された珪藻土を存在
させ、その存在量を採血される血液１ｍｌあたり１×１
０-7〜１×１０-3ｇにすることを特徴とする血液検査用
容器を要旨とする。
【０００８】本発明において管材料としてはガラスの
他、各種のプラスチック例えばポリエチレンテレフタレ
ート・共重合ポリエチレンテレフタレート・その他ポリ
エステル・ポリアクリロニトリル・ポリメチルメタアク
リレート・ポリメタアクリル酸・ポリスチレン・ポリプ
ロピレン・ポリエチレン・ナイロン・その他のポリアミ
ド等が使用される。
他、各種のプラスチック例えばポリエチレンテレフタレ
ート・共重合ポリエチレンテレフタレート・その他ポリ
エステル・ポリアクリロニトリル・ポリメチルメタアク
リレート・ポリメタアクリル酸・ポリスチレン・ポリプ
ロピレン・ポリエチレン・ナイロン・その他のポリアミ
ド等が使用される。
【０００９】本発明に使用する凝固促進物質は、アマニ
油吸油量８０〜２００ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積
４０，０００〜１００，０００ｃｍ2 ／ｇの特性を有す
る焼成された珪藻土であり、本発明においては１×１０
-7〜１×１０-3ｇ／（血液１ｍｌ）の存在量で血液検査
用容器内に存在させる。
油吸油量８０〜２００ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積
４０，０００〜１００，０００ｃｍ2 ／ｇの特性を有す
る焼成された珪藻土であり、本発明においては１×１０
-7〜１×１０-3ｇ／（血液１ｍｌ）の存在量で血液検査
用容器内に存在させる。
【００１０】アマニ油吸油量及びＢＥＴ比表面積は表面
積の程度を表し、アマニ油吸油量は日本工業規格Ｋ−５
１０１に準拠して測定される値を示し、ＢＥＴ比表面積
は、ブルナウエル−エメット−テラー（Ｂｒｕｎａｕｅ
ｒ−Ｅｍｍｅｔｔ−Ｔｅｌｌｅｒ）によって提案された
多分子層吸着理論から求められる値であり、その理論は
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙの第６０巻３０９頁（１９３
８）及び第５９巻２６８２頁（１９３７）等において詳
説されている。
積の程度を表し、アマニ油吸油量は日本工業規格Ｋ−５
１０１に準拠して測定される値を示し、ＢＥＴ比表面積
は、ブルナウエル−エメット−テラー（Ｂｒｕｎａｕｅ
ｒ−Ｅｍｍｅｔｔ−Ｔｅｌｌｅｒ）によって提案された
多分子層吸着理論から求められる値であり、その理論は
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙの第６０巻３０９頁（１９３
８）及び第５９巻２６８２頁（１９３７）等において詳
説されている。
【００１１】本発明における焼成された珪藻土は、珪藻
土の表面積が上記数値限定の範囲を超えると血液の異常
凝固による溶血等をおこし、該表面積が上記の範囲より
も小さくなると、従来の凝固促進剤と同様な性能にとど
まるため、迅速検査に適さない。
土の表面積が上記数値限定の範囲を超えると血液の異常
凝固による溶血等をおこし、該表面積が上記の範囲より
も小さくなると、従来の凝固促進剤と同様な性能にとど
まるため、迅速検査に適さない。
【００１２】上記数値限定の範囲にある焼成された珪藻
土が迅速検査に適する凝固性能を有する理由は明確でな
いが、従来のシリカ等の凝固促進剤では表面積がまだ充
分大きくなかったものと考えられる。また、通常の珪藻
土は表面積が大きすぎるため、種々の悪影響を及ぼす
が、焼成することにより珪藻土の孔を大きくすることが
可能であり、言い換えれば焼成により適度な表面積を有
する珪藻土を得ることができ、これらの孔の性質によ
り、従来のシリカ等の凝固促進剤では得られなかった迅
速な凝固促進並びに血清収率が得られるものと考えられ
る。
土が迅速検査に適する凝固性能を有する理由は明確でな
いが、従来のシリカ等の凝固促進剤では表面積がまだ充
分大きくなかったものと考えられる。また、通常の珪藻
土は表面積が大きすぎるため、種々の悪影響を及ぼす
が、焼成することにより珪藻土の孔を大きくすることが
可能であり、言い換えれば焼成により適度な表面積を有
する珪藻土を得ることができ、これらの孔の性質によ
り、従来のシリカ等の凝固促進剤では得られなかった迅
速な凝固促進並びに血清収率が得られるものと考えられ
る。
【００１３】本発明で用いる焼成された珪藻土の製造方
法は、珪藻土を１，０００〜１，２００℃で十分加熱す
ることにより得られる。この際、ソーダ灰等でアルカリ
処理を行うと更に珪藻土の孔が広がり、表面積を調製す
るにも好都合となる。
法は、珪藻土を１，０００〜１，２００℃で十分加熱す
ることにより得られる。この際、ソーダ灰等でアルカリ
処理を行うと更に珪藻土の孔が広がり、表面積を調製す
るにも好都合となる。
【００１４】上記の製造方法によって得られた焼成され
た珪藻土は適当な溶液に混合後、血液検査用容器の内壁
面に、スプレー塗布してもよいし、塗工や浸漬を行うこ
とにより、存在させる。
た珪藻土は適当な溶液に混合後、血液検査用容器の内壁
面に、スプレー塗布してもよいし、塗工や浸漬を行うこ
とにより、存在させる。
【００１５】本発明において、焼成された珪藻土の容器
内壁面への存在量は、採取される血液１ｍｌあたり１×
１０-7〜１×１０-3ｇが好適である。これは容器内壁面
への焼成された珪藻土の存在量が１×１０-7ｇ／（血液
１ｍｌ）よりも少量になると血液凝固因子と焼成された
珪藻土の接触が不十分となり、また、１×１０-3ｇ／
（血液１ｍｌ）よりも多量になると血液検査の妨害をす
ることがある。
内壁面への存在量は、採取される血液１ｍｌあたり１×
１０-7〜１×１０-3ｇが好適である。これは容器内壁面
への焼成された珪藻土の存在量が１×１０-7ｇ／（血液
１ｍｌ）よりも少量になると血液凝固因子と焼成された
珪藻土の接触が不十分となり、また、１×１０-3ｇ／
（血液１ｍｌ）よりも多量になると血液検査の妨害をす
ることがある。
【００１６】
【作用】本発明によると、アマニ油吸油量８０〜２００
ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積４０，０００〜１０
０，０００ｃｍ2 ／ｇの特性を有する焼成された珪藻土
を血液検査用容器内に、採取される血液１ｍｌあたり１
×１０-7〜１×１０-3ｇ存在させるので、迅速検査にお
ける血液凝固がスムーズとなり、また、血清回収量も多
く、フィブリン等の発生がない。
ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積４０，０００〜１０
０，０００ｃｍ2 ／ｇの特性を有する焼成された珪藻土
を血液検査用容器内に、採取される血液１ｍｌあたり１
×１０-7〜１×１０-3ｇ存在させるので、迅速検査にお
ける血液凝固がスムーズとなり、また、血清回収量も多
く、フィブリン等の発生がない。
【００１７】
【発明の効果】本発明の血液検査用容器を血液検査に使
用することにより、血液凝固時間が短く、フィブリンの
析出がなく、管壁への血餅付着もなく、収率よく血清を
得ることができる。
用することにより、血液凝固時間が短く、フィブリンの
析出がなく、管壁への血餅付着もなく、収率よく血清を
得ることができる。
【００１８】
【実施例】以下、本発明を実施例で具体的に説明する。
外径１７ｍｍ、内径１５．５ｍｍ、長さ１００ｍｍのポ
リエチレンテレフタレート製採血管に、ポリエーテル変
性シリコンオイル（東芝シリコンＴＳＦ４４４０）の水
溶液をコーティングし、９０℃で乾燥させた。
外径１７ｍｍ、内径１５．５ｍｍ、長さ１００ｍｍのポ
リエチレンテレフタレート製採血管に、ポリエーテル変
性シリコンオイル（東芝シリコンＴＳＦ４４４０）の水
溶液をコーティングし、９０℃で乾燥させた。
【００１９】アマニ油吸油量１８３ｍｌ／１００ｇ、Ｂ
ＥＴ比表面積４０，０００ｃｍ2 ／ｇの焼成された珪藻
土を２−プロパノールに混合して、１％溶液とし、これ
をスプレーにより上記採血管にコーティング、乾燥させ
た。焼成された珪藻土の検査容器内部へのコーティング
量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調整した。
ＥＴ比表面積４０，０００ｃｍ2 ／ｇの焼成された珪藻
土を２−プロパノールに混合して、１％溶液とし、これ
をスプレーにより上記採血管にコーティング、乾燥させ
た。焼成された珪藻土の検査容器内部へのコーティング
量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調整した。
【００２０】かくして得られた血液検査用容器に、正常
健常人より採取した血液を採血後直ちに９ｍｌ注入し、
２０℃で放置した。全血が完全に流動しなくなるまでに
要した時間を血液凝固時間として測定し、血液凝固性能
を評価した。また、迅速検査として採血後３０分で１，
３００ｇ×１０分の条件で遠心分離を行い、血清分離の
状態を観察すると共に上澄み血清をピペットで採取し、
その量を血清量とした。血液凝固時間は８分という速や
かさであり、血清分離状態は良好で溶血はなく、血清収
量は４．０ｍｌという多さであった。
健常人より採取した血液を採血後直ちに９ｍｌ注入し、
２０℃で放置した。全血が完全に流動しなくなるまでに
要した時間を血液凝固時間として測定し、血液凝固性能
を評価した。また、迅速検査として採血後３０分で１，
３００ｇ×１０分の条件で遠心分離を行い、血清分離の
状態を観察すると共に上澄み血清をピペットで採取し、
その量を血清量とした。血液凝固時間は８分という速や
かさであり、血清分離状態は良好で溶血はなく、血清収
量は４．０ｍｌという多さであった。
【００２１】比較例１として、アマニ油吸油量１６８ｍ
ｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積１７５，０００ｃｍ2 ／
ｇの珪藻土を２−プロパノールに混合して、１％溶液と
し、これをスプレーにより実施例と同様の採血管にコー
ティング、乾燥させた。珪藻土の検査容器内部へのコー
ティング量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調整し
た。
ｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積１７５，０００ｃｍ2 ／
ｇの珪藻土を２−プロパノールに混合して、１％溶液と
し、これをスプレーにより実施例と同様の採血管にコー
ティング、乾燥させた。珪藻土の検査容器内部へのコー
ティング量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調整し
た。
【００２２】次いで実施例と同様にして血清凝固時間、
血清採取量を測定し、血清分離状態を観察した。血液凝
固時間は８分という速やかさであり、血清分離状態は良
好であったが、溶血があり、血清収量は３．８ｍｌにと
どまった。
血清採取量を測定し、血清分離状態を観察した。血液凝
固時間は８分という速やかさであり、血清分離状態は良
好であったが、溶血があり、血清収量は３．８ｍｌにと
どまった。
【００２３】比較例２としてアマニ油吸油量３３ｍｌ／
１００ｇ、ＢＥＴ比表面積１３，４００ｃｍ2 ／ｇの多
孔性シリカを２−プロパノールに混合して、１％溶液と
し、これをスプレーにより実施例と同様の採血管にコー
ティング、乾燥させた。多孔性シリカの検査容器内部へ
のコーティング量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調
整した。
１００ｇ、ＢＥＴ比表面積１３，４００ｃｍ2 ／ｇの多
孔性シリカを２−プロパノールに混合して、１％溶液と
し、これをスプレーにより実施例と同様の採血管にコー
ティング、乾燥させた。多孔性シリカの検査容器内部へ
のコーティング量は４×１０-5ｇ／（血液１ｍｌ）に調
整した。
【００２４】次いで実施例と同様にして血清凝固時間、
血清採取量を測定し、血清分離状態を観察した。血液凝
固時間は１５分と長く、溶血はなかったが血清分離状態
があまり良好でなく、フィブリンの析出が認められ、血
清収量が３．０ｍｌと低かった。
血清採取量を測定し、血清分離状態を観察した。血液凝
固時間は１５分と長く、溶血はなかったが血清分離状態
があまり良好でなく、フィブリンの析出が認められ、血
清収量が３．０ｍｌと低かった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−66054（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−105064（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−197887（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−34627（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−203640（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−115464（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−99917（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−105063（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−27762（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−167859（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/48 ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (1)
- 【請求項１】 血液を遠心分離操作に付して血清と血餅
に分離する検査方法に用いられる容器内に、アマニ油吸
油量が８０〜２００ｍｌ／１００ｇで、ＢＥＴ比表面積
が４０，０００〜１００，０００ｃｍ2 ／ｇの特性を有
する焼成された珪藻土を存在させ、その存在量を採血さ
れる血液１ｍｌあたり１×１０-7〜１×１０-3ｇにする
ことを特徴とする血液検査用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23153294A JP3206329B2 (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 血液検査用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23153294A JP3206329B2 (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 血液検査用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0894614A JPH0894614A (ja) | 1996-04-12 |
| JP3206329B2 true JP3206329B2 (ja) | 2001-09-10 |
Family
ID=16924971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23153294A Expired - Fee Related JP3206329B2 (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 血液検査用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3206329B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102142427B1 (ko) * | 2016-12-23 | 2020-08-07 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 세퍼레이터 권취 코어, 세퍼레이터 권회체, 및 세퍼레이터 권취 코어의 세정 방법 |
-
1994
- 1994-09-27 JP JP23153294A patent/JP3206329B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102142427B1 (ko) * | 2016-12-23 | 2020-08-07 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 세퍼레이터 권취 코어, 세퍼레이터 권회체, 및 세퍼레이터 권취 코어의 세정 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0894614A (ja) | 1996-04-12 |
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