JPH03218736A - 真空採血管 - Google Patents
真空採血管Info
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- JPH03218736A JPH03218736A JP2015561A JP1556190A JPH03218736A JP H03218736 A JPH03218736 A JP H03218736A JP 2015561 A JP2015561 A JP 2015561A JP 1556190 A JP1556190 A JP 1556190A JP H03218736 A JPH03218736 A JP H03218736A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は真空採血管に関するものである。さらに詳しく
は．血液凝固促進性に優れた真空採血管に関するもので
ある。
は．血液凝固促進性に優れた真空採血管に関するもので
ある。
真空採血管は採血操作が簡単であり．また，操作に際し
採血作業者への血液汚染が少ないことにより広く使われ
ている。真空採血管は有底の管体とゴム状物質からなる
栓体からなるが，この管体材料はガラスの他種々のプラ
スチックが使われている。プラスチック管はこのまま真
空採血管に用いると血液の凝固が遅く，遠心分離して血
清と血球に分離する場合には長時間を要するという問題
点がある。採血から凝固までの時間が長《なると緊急の
血液検査において不都合であるばかりか，血清中にフイ
ブリンが生成しやすくなり，良い血液サンプルが採れな
くなる。このためプラスチック製真空採血管を用いて遠
心分離法により血清と血球に分離する場合には血液凝固
促進剤を添加する必要がある．プラスチック製真空採血
管でも血液凝固促進剤の添加により，ガラス製真空採血
管と同じかそれ以下の凝固時間で処理することができる
． 一方，血液凝固促進剤のみでは管壁に血液が血餅となっ
て付着し易いので，管壁に血餅を付着させない物質，例
えば親水性シリコンなどを用いる必要がある。
採血作業者への血液汚染が少ないことにより広く使われ
ている。真空採血管は有底の管体とゴム状物質からなる
栓体からなるが，この管体材料はガラスの他種々のプラ
スチックが使われている。プラスチック管はこのまま真
空採血管に用いると血液の凝固が遅く，遠心分離して血
清と血球に分離する場合には長時間を要するという問題
点がある。採血から凝固までの時間が長《なると緊急の
血液検査において不都合であるばかりか，血清中にフイ
ブリンが生成しやすくなり，良い血液サンプルが採れな
くなる。このためプラスチック製真空採血管を用いて遠
心分離法により血清と血球に分離する場合には血液凝固
促進剤を添加する必要がある．プラスチック製真空採血
管でも血液凝固促進剤の添加により，ガラス製真空採血
管と同じかそれ以下の凝固時間で処理することができる
． 一方，血液凝固促進剤のみでは管壁に血液が血餅となっ
て付着し易いので，管壁に血餅を付着させない物質，例
えば親水性シリコンなどを用いる必要がある。
しかし血液凝固促進剤と管壁に血餅を付着させない物質
の両者は，凝集に関して相反する効果をもつ物質である
から，両者をうまく存在させるための制御が難しい。両
者を分離状ではあるが混合して塗布（以下，コーティン
グという。）するのが最も簡単であるが，それでは両者
の効果が互いに打ち消されて，十分な効果が発揮できな
い。 本発明は，血液凝固促進性に優れ，血液凝固促進剤と管
壁に血餅を付着させない物質の両者をうまく管壁に存在
させた真空採血管を得ることを目的とする。
の両者は，凝集に関して相反する効果をもつ物質である
から，両者をうまく存在させるための制御が難しい。両
者を分離状ではあるが混合して塗布（以下，コーティン
グという。）するのが最も簡単であるが，それでは両者
の効果が互いに打ち消されて，十分な効果が発揮できな
い。 本発明は，血液凝固促進性に優れ，血液凝固促進剤と管
壁に血餅を付着させない物質の両者をうまく管壁に存在
させた真空採血管を得ることを目的とする。
本発明は，有底の管体とゴム状物質からなる栓体で構成
される真空採血管であって，管内壁に親水性シリコンが
塗布された状態で存在し，同じく管内壁に親水性シリコ
ン層を介して血液凝固促進剤が塗布された状態で存在す
ることを特徴とする真空採血管を要旨とする。 血液を付着しにくい物質としては親水性シリコンを用い
る。親水性シリコン層と血液凝固促進剤層の２層が管内
壁に存在するようにする。そのため両者が２層として存
在するようにコーティングを２回に分けて行う。２回の
コーティングは２工程で行ってもよいが，連続した１工
程で行っても差し支えない。いずれにしても管内壁に親
水性シリコン溶液をコーティングし，乾燥して溶媒を蒸
発させ，まず．管内壁に親水性シリコン層を形成させる
． 次いで血液凝固促進剤と水溶性ポリマーの混合液をコー
ティングし，親水性シリコン層の上に血液凝固促進剤層
を形成させる。 一般に血液凝固促進剤は溶媒に不溶なのでコーティング
時は懸濁状態で存在するが．これに水溶性高分子（ボリ
マー）を添加した方が血液凝固促進剤を安定した状態で
存在させるので好ましい．また．コーティング時の血液
凝固促進剤混合液を安定状態にするために，例えばシリ
コンを加えてもよい。この場合のシリコンは親水性では
あるが，水には殆ど溶けないシリコンオイルが用いられ
る。 本発明において血液凝固促進剤液に添加する水溶性ボリ
マーとしてはポリビニルアルコール・ポリビニルピロリ
ドン・ポリエチレングリコール・ポリアクリルアミド・
ポリアクリル酸・メチルセルロース・カルボキシメチル
セルロース・ヒドロキシエチルセルロース・澱粉・カゼ
インなどが用いられる． 本発明において管材料としてはガラスの他．各種のプラ
スチック例えばポリエチレンテレフタレート・共重合ポ
リエチレンテレフタレート・その他のポリエステル・ポ
リアクリロニトリル・ポリメチルメタアクリレート・ボ
リメタアクリル酸・ボリスチレン・ポリプロピレン・ポ
リエチレン・ナイロン・その他のポリアミドなどが使わ
れる。 本発明において管壁の第一層にコーティングする親水性
シリコンとしては親水性度が高く水溶性のものであり，
ポリエーテルポリジメチルシロキサン共重合体・フッ素
変性シリコンオイル・アルコール変性シリコンオイルの
他，カルボキシル基・アミノ基・メチロール基などの親
水性基で変性したシリコンが用いられる。 本発明において血液凝固促進剤としては珪砂・結晶シリ
カ微粉末・珪藻土・ガラス微粉末・カオリンベントナイ
ト・セライト・炭酸カルシウム微粉末・酸化チタン微粉
末などが用いられる。
される真空採血管であって，管内壁に親水性シリコンが
塗布された状態で存在し，同じく管内壁に親水性シリコ
ン層を介して血液凝固促進剤が塗布された状態で存在す
ることを特徴とする真空採血管を要旨とする。 血液を付着しにくい物質としては親水性シリコンを用い
る。親水性シリコン層と血液凝固促進剤層の２層が管内
壁に存在するようにする。そのため両者が２層として存
在するようにコーティングを２回に分けて行う。２回の
コーティングは２工程で行ってもよいが，連続した１工
程で行っても差し支えない。いずれにしても管内壁に親
水性シリコン溶液をコーティングし，乾燥して溶媒を蒸
発させ，まず．管内壁に親水性シリコン層を形成させる
． 次いで血液凝固促進剤と水溶性ポリマーの混合液をコー
ティングし，親水性シリコン層の上に血液凝固促進剤層
を形成させる。 一般に血液凝固促進剤は溶媒に不溶なのでコーティング
時は懸濁状態で存在するが．これに水溶性高分子（ボリ
マー）を添加した方が血液凝固促進剤を安定した状態で
存在させるので好ましい．また．コーティング時の血液
凝固促進剤混合液を安定状態にするために，例えばシリ
コンを加えてもよい。この場合のシリコンは親水性では
あるが，水には殆ど溶けないシリコンオイルが用いられ
る。 本発明において血液凝固促進剤液に添加する水溶性ボリ
マーとしてはポリビニルアルコール・ポリビニルピロリ
ドン・ポリエチレングリコール・ポリアクリルアミド・
ポリアクリル酸・メチルセルロース・カルボキシメチル
セルロース・ヒドロキシエチルセルロース・澱粉・カゼ
インなどが用いられる． 本発明において管材料としてはガラスの他．各種のプラ
スチック例えばポリエチレンテレフタレート・共重合ポ
リエチレンテレフタレート・その他のポリエステル・ポ
リアクリロニトリル・ポリメチルメタアクリレート・ボ
リメタアクリル酸・ボリスチレン・ポリプロピレン・ポ
リエチレン・ナイロン・その他のポリアミドなどが使わ
れる。 本発明において管壁の第一層にコーティングする親水性
シリコンとしては親水性度が高く水溶性のものであり，
ポリエーテルポリジメチルシロキサン共重合体・フッ素
変性シリコンオイル・アルコール変性シリコンオイルの
他，カルボキシル基・アミノ基・メチロール基などの親
水性基で変性したシリコンが用いられる。 本発明において血液凝固促進剤としては珪砂・結晶シリ
カ微粉末・珪藻土・ガラス微粉末・カオリンベントナイ
ト・セライト・炭酸カルシウム微粉末・酸化チタン微粉
末などが用いられる。
親水性シリコン層と血液凝固促進荊層を２層に分けるこ
とにより，好ましい効果が得られる。 管内壁は完全に親水性シリコンボリマーで被われるので
血液が管壁に付着しにくい。 血液凝固促進剤層は管壁に接していないので．血餅を管
壁に付着させない。血餅凝固促進剤は全て血液側に存在
しているので，血液とより多く接触させることができ，
凝固を早く完了させることができる． 親水性シリコンと血液凝固促進剤を２層ではなく．両者
を混合し分散状態で１工程でコーティングすると．管内
壁に血液凝固促進剤が付くことがあり，血餅の管壁への
付着を完全にはなくすことができない．
とにより，好ましい効果が得られる。 管内壁は完全に親水性シリコンボリマーで被われるので
血液が管壁に付着しにくい。 血液凝固促進剤層は管壁に接していないので．血餅を管
壁に付着させない。血餅凝固促進剤は全て血液側に存在
しているので，血液とより多く接触させることができ，
凝固を早く完了させることができる． 親水性シリコンと血液凝固促進剤を２層ではなく．両者
を混合し分散状態で１工程でコーティングすると．管内
壁に血液凝固促進剤が付くことがあり，血餅の管壁への
付着を完全にはなくすことができない．
以下．実施例により具体的に説明する。
（実施例ｌ）
ポリエチレンテレフタレート製管の内壁に，ポリエーテ
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）を用いその水溶液をコーティングし，９０゜Ｃで乾燥
させた。 次いでシリカ微粉末（平均粒径１０〜３０μＩＩ），ポ
リビニルピロリドン混合イソプロビルアルコール液を管
内壁に噴霧器で噴霧し，９０゜Ｃで乾燥した。 （実施例２） ポリエチレンテレフタレート製管の内壁に，ポリエーテ
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）を用いその水溶液をコーティングし，９０゜Ｃで乾燥
させた。 次いでセライト微粉末（平均粒径５〜２０μｌ＋），ポ
リビニルピロリドンとポリエーテル変性シリコンオイル
（東芝シリコン製ＴＳＦ４４．４６）の混合イソブロビ
ルアルコール液を管内壁にスプレーで噴霧器で噴霧し，
９０℃で乾燥した．（比較例） ポリエチレンテレフタレート製管の内壁に．ポリエーテ
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）のシリカ微粉末（平均粒径１０〜３０μ麟），ポリビ
ニルピロリドン混合イソプロビルアルコール液をコーテ
ィングし，９０℃で乾燥した。 実施例１・実施例２・比較例からなるサンプル各１０本
にウサギ心臓から採血直後の血液を真空採血で採血し転
倒混和させた後，３０秒ごとに傾斜させて凝固までの時
間を測定した．その後４５分放置し，次いで遠心分離（
１３００Ｇ． １０分）を行い血液の状態を観察した． 第１表 観察結果は第１表のとおりであるが，本発明によれば血
液凝固時間が短縮でき，管壁への血絣付着がなく・溶血
・フイブリン生成もなく優れた真空採血管の得られるこ
とが分かった。
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）を用いその水溶液をコーティングし，９０゜Ｃで乾燥
させた。 次いでシリカ微粉末（平均粒径１０〜３０μＩＩ），ポ
リビニルピロリドン混合イソプロビルアルコール液を管
内壁に噴霧器で噴霧し，９０゜Ｃで乾燥した。 （実施例２） ポリエチレンテレフタレート製管の内壁に，ポリエーテ
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）を用いその水溶液をコーティングし，９０゜Ｃで乾燥
させた。 次いでセライト微粉末（平均粒径５〜２０μｌ＋），ポ
リビニルピロリドンとポリエーテル変性シリコンオイル
（東芝シリコン製ＴＳＦ４４．４６）の混合イソブロビ
ルアルコール液を管内壁にスプレーで噴霧器で噴霧し，
９０℃で乾燥した．（比較例） ポリエチレンテレフタレート製管の内壁に．ポリエーテ
ル変性シリコンオイル（東芝シリコン製ＴＳＦ４４４０
）のシリカ微粉末（平均粒径１０〜３０μ麟），ポリビ
ニルピロリドン混合イソプロビルアルコール液をコーテ
ィングし，９０℃で乾燥した。 実施例１・実施例２・比較例からなるサンプル各１０本
にウサギ心臓から採血直後の血液を真空採血で採血し転
倒混和させた後，３０秒ごとに傾斜させて凝固までの時
間を測定した．その後４５分放置し，次いで遠心分離（
１３００Ｇ． １０分）を行い血液の状態を観察した． 第１表 観察結果は第１表のとおりであるが，本発明によれば血
液凝固時間が短縮でき，管壁への血絣付着がなく・溶血
・フイブリン生成もなく優れた真空採血管の得られるこ
とが分かった。
本発明によれば，血液検査において，血液の凝固時間が
短い真空採血管が得られ，管壁への血餅付着が少ないも
のが得られる。
短い真空採血管が得られ，管壁への血餅付着が少ないも
のが得られる。
Claims (1)
- （１）有底の管体とゴム状物質からなる栓体で構成され
る真空採血管であって、管内壁に親水性シリコンが塗布
された状態で存在し、同じく管内壁に親水性シリコン層
を介して血液凝固促進剤が塗布された状態で存在するこ
とを特徴とする真空採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015561A JPH03218736A (ja) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | 真空採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015561A JPH03218736A (ja) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | 真空採血管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03218736A true JPH03218736A (ja) | 1991-09-26 |
Family
ID=11892168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015561A Pending JPH03218736A (ja) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | 真空採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03218736A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5257633A (en) * | 1992-06-23 | 1993-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Surface modified blood collection tubes |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60153843A (ja) * | 1984-01-24 | 1985-08-13 | 株式会社ニツシヨ− | 血液凝固検査用採血管 |
| JPS61176327A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-08 | 積水化学工業株式会社 | 真空採血管 |
-
1990
- 1990-01-25 JP JP2015561A patent/JPH03218736A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60153843A (ja) * | 1984-01-24 | 1985-08-13 | 株式会社ニツシヨ− | 血液凝固検査用採血管 |
| JPS61176327A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-08 | 積水化学工業株式会社 | 真空採血管 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5257633A (en) * | 1992-06-23 | 1993-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Surface modified blood collection tubes |
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