JPS62169052A - 臨床検査用器具器材およびその製造方法 - Google Patents
臨床検査用器具器材およびその製造方法Info
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- JPS62169052A JPS62169052A JP61011594A JP1159486A JPS62169052A JP S62169052 A JPS62169052 A JP S62169052A JP 61011594 A JP61011594 A JP 61011594A JP 1159486 A JP1159486 A JP 1159486A JP S62169052 A JPS62169052 A JP S62169052A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[工業上の利用分野]
本発明は、血液中のタンパク質や血小板のけ着、吸着を
制御した臨床検査用器具器(才、およびその製造法に関
する。
制御した臨床検査用器具器(才、およびその製造法に関
する。
[従来の技術]
現在、病因の追求や病態の観察に関して臨床検査、特に
血液検査は不可欠となっている。その中でも多くの機能
をもった血小板の動態(粘着挙動や凝集挙動)を追跡す
ることが重要な手法どなっている。しかしながら現在の
検査手法に35いて:よ、血小板の付着性、凝集性ある
いはダンバク質の吸着性のため、検体調整中にその検査
器只器+4に7=Jする非特異的な付着などが起こり、
検体血小板の経時的減少や変化を起こす。したがって、
(・(査拮果の再現性や信頼性に大きな影響をおよぼす
ものと考えられる。
血液検査は不可欠となっている。その中でも多くの機能
をもった血小板の動態(粘着挙動や凝集挙動)を追跡す
ることが重要な手法どなっている。しかしながら現在の
検査手法に35いて:よ、血小板の付着性、凝集性ある
いはダンバク質の吸着性のため、検体調整中にその検査
器只器+4に7=Jする非特異的な付着などが起こり、
検体血小板の経時的減少や変化を起こす。したがって、
(・(査拮果の再現性や信頼性に大きな影響をおよぼす
ものと考えられる。
[発明が解決しようとする問題点コ
検体血小板の経時的減少や変性が、血液中のタンパク質
とか血小板の付着、吸着によるものと考えられる。本発
明者らはプラスチック製の臨床検査器具器材の内表面(
血液と接する表面)を処理することによって、それらタ
ンパク質どか血小板の付着、吸着を最小限に抑えるべき
研究を重ねた結果、プラスチック製内表面を親水性高分
子てコーティングすることにより、タンパク質とか血小
板の付着、吸着を制御させることを見出し、本発明を完
成するに至った。
とか血小板の付着、吸着によるものと考えられる。本発
明者らはプラスチック製の臨床検査器具器材の内表面(
血液と接する表面)を処理することによって、それらタ
ンパク質どか血小板の付着、吸着を最小限に抑えるべき
研究を重ねた結果、プラスチック製内表面を親水性高分
子てコーティングすることにより、タンパク質とか血小
板の付着、吸着を制御させることを見出し、本発明を完
成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、タンパク質とか血小板の付着、吸着がきわめ
て少ない、プラスチック製ディスポーザブル臨床検査用
器具器材に間する。かかるタンパク質とか血小板の付着
、吸着がきわめて少ない臨床検査用器具器材は、血液に
接する表面をポリビニルアルコールでコーティングする
ことにより得ることができる。
て少ない、プラスチック製ディスポーザブル臨床検査用
器具器材に間する。かかるタンパク質とか血小板の付着
、吸着がきわめて少ない臨床検査用器具器材は、血液に
接する表面をポリビニルアルコールでコーティングする
ことにより得ることができる。
[作用コ
本発明の臨床検査用器具器材は、タンパク質とか血小板
の付着、吸着性が低い優れたものである。
の付着、吸着性が低い優れたものである。
かかるタンパク質とか血小板の付着、吸着性が低い理由
は、浅水性高分子表面と水どの間の界面自由Lネルギー
が低く、なお、浅水性高分子表面に固定化された水溶性
箱により、タンパク質とか血小板との相互作用をさまた
げるためであると考えられろ。
は、浅水性高分子表面と水どの間の界面自由Lネルギー
が低く、なお、浅水性高分子表面に固定化された水溶性
箱により、タンパク質とか血小板との相互作用をさまた
げるためであると考えられろ。
[実施例コ
ブラスチック製ディスポ−・ザブル臨床検査用器具器材
として市販の(株)日本医理器材製ポリプロビレンスビ
ッツ管(内径14mm、長さ10cm)を用いた。
として市販の(株)日本医理器材製ポリプロビレンスビ
ッツ管(内径14mm、長さ10cm)を用いた。
親水性高分子としてポリビニルアルコール(PVA)(
ユニチカ製重合度1750)5wt%水溶液を用いた。
ユニチカ製重合度1750)5wt%水溶液を用いた。
親水性高分子コーチインゲスビッツ管の作製は、まず、
スピッツ管内部表面をテスラーコイル放電処理により約
10秒間処理した。その表面処理スピッツ管内に50〜
60°CのPVA水Tit液を塗布した後室温下にて1
昼夜風乾した。
スピッツ管内部表面をテスラーコイル放電処理により約
10秒間処理した。その表面処理スピッツ管内に50〜
60°CのPVA水Tit液を塗布した後室温下にて1
昼夜風乾した。
すべてのスピッツ管は、以下の実施例を実施する前に数
分間、生理的リン酸緩衝液を満たした後に使用した。
分間、生理的リン酸緩衝液を満たした後に使用した。
さらに市販の(株)日本医理器材製ポリエチレン採血瓶
(2m l )についても同様な表面処理、コーティン
グを行った。
(2m l )についても同様な表面処理、コーティン
グを行った。
[実施例1コ
入断鮮血より作製した洗浄血小板を用い、PVAコーテ
ィングにより改質したスピッツ管と既存の市販スピッツ
管との血小板粘着数の比較を行った。それぞれのスピッ
ツ管中へ、1本あたりl。
ィングにより改質したスピッツ管と既存の市販スピッツ
管との血小板粘着数の比較を行った。それぞれのスピッ
ツ管中へ、1本あたりl。
62X108個/mlの血小板浮遊液を6ml、つまり
計9.72X10”個の血小板を入れ、室温下にて15
分おきに振とうしながら1時間血小板粘着を行った。結
果を第1表に示す。第1表から明らかなように、本発明
の親水性高分子コーティングによる表面改質により、市
販品と比べて血小板の付着数は1/10以下に減少した
。
計9.72X10”個の血小板を入れ、室温下にて15
分おきに振とうしながら1時間血小板粘着を行った。結
果を第1表に示す。第1表から明らかなように、本発明
の親水性高分子コーティングによる表面改質により、市
販品と比べて血小板の付着数は1/10以下に減少した
。
第1表
試 血小板 平均 %コント市販品2
21.9 19.8 100320.1 本発明1 2.3 例 2 1 。 5 1.9
9.8[実施例2コ 入断鮮血より作製した洗浄血小板を用い、PVAコーテ
ィングにより表面コーティングしたスピッツ管と既存の
市販スピッツ管との血小板粘着数の比較を行った。1.
oxto[i個/mlに調整した血小板浮遊液を1本あ
たり6 m l 、つまり6゜0×106個の血小板を
それぞれのスピッツ管に入れ室温下5分、30分、60
分、90分静置して血小板を粘着させた。あるいは、1
.0X106個/ml、2.5X106f[ffl/m
l、5.0X106個/ m lの血小板浮遊液を1本
あたり6ml、つまりe、oxios個、1.5X10
′1個、3.0X10”個の血小板をそれぞれのスピッ
ツ管に入れ、室温下60分静賀することにより血小板を
粘着させた。結果を第1図と第2図に示す。
21.9 19.8 100320.1 本発明1 2.3 例 2 1 。 5 1.9
9.8[実施例2コ 入断鮮血より作製した洗浄血小板を用い、PVAコーテ
ィングにより表面コーティングしたスピッツ管と既存の
市販スピッツ管との血小板粘着数の比較を行った。1.
oxto[i個/mlに調整した血小板浮遊液を1本あ
たり6 m l 、つまり6゜0×106個の血小板を
それぞれのスピッツ管に入れ室温下5分、30分、60
分、90分静置して血小板を粘着させた。あるいは、1
.0X106個/ml、2.5X106f[ffl/m
l、5.0X106個/ m lの血小板浮遊液を1本
あたり6ml、つまりe、oxios個、1.5X10
′1個、3.0X10”個の血小板をそれぞれのスピッ
ツ管に入れ、室温下60分静賀することにより血小板を
粘着させた。結果を第1図と第2図に示す。
図から明らかなようにすべての場合、今回のPVAコー
ティングによる表面改質により、血小板の粘着数は1/
10以下に減少した。特に血小板粘着時間が長くなると
、既存の市販品においては血小板粘着数が時間とともに
増加してゆくのに対し、本発明の表面改質スピッツ管は
血小板粘着時間が長時間にいたっても低い値のままであ
った。
ティングによる表面改質により、血小板の粘着数は1/
10以下に減少した。特に血小板粘着時間が長くなると
、既存の市販品においては血小板粘着数が時間とともに
増加してゆくのに対し、本発明の表面改質スピッツ管は
血小板粘着時間が長時間にいたっても低い値のままであ
った。
[実施例3]
ペルオキシダーゼによりIII”i Iで放射ラベルし
た牛血清アルブミン(BSA)を用い、PVAコーティ
ングにより表面改質した採血瓶と、既存の市販採血層と
のBSAの吸@量の比較を行った。IE′5I放射ラベ
ル化BSA含有の生理的リン酸緩衝液をそれぞれの採血
瓶中へ流し込み、37℃にて3時間放置してBSAを吸
着させた。3回リンスした後、スピッツ管の放射能を測
定しBSAの吸着量を求めた。結果を第2表に示す。表
から明らかなように、本発明の表面改質により、市販品
と比べてタンパク質の吸着は1/30以下に減少した。
た牛血清アルブミン(BSA)を用い、PVAコーティ
ングにより表面改質した採血瓶と、既存の市販採血層と
のBSAの吸@量の比較を行った。IE′5I放射ラベ
ル化BSA含有の生理的リン酸緩衝液をそれぞれの採血
瓶中へ流し込み、37℃にて3時間放置してBSAを吸
着させた。3回リンスした後、スピッツ管の放射能を測
定しBSAの吸着量を求めた。結果を第2表に示す。表
から明らかなように、本発明の表面改質により、市販品
と比べてタンパク質の吸着は1/30以下に減少した。
第2表
[発明の効果コ
本発明の表面改質臨床検査用の器具器材は、タンパク質
と力)血小板等の生体成分の器具器を才への付着、吸着
を予想以上にはるかに抑えることができるので、ディス
ポーザブルプラスチック製注61器をはじめ、スピッツ
管、チューブ類、採血瓶、さらにはサンプル瓶や試験管
など、臨床検査用はもちろん一般実験用にも十分応用可
能である。
と力)血小板等の生体成分の器具器を才への付着、吸着
を予想以上にはるかに抑えることができるので、ディス
ポーザブルプラスチック製注61器をはじめ、スピッツ
管、チューブ類、採血瓶、さらにはサンプル瓶や試験管
など、臨床検査用はもちろん一般実験用にも十分応用可
能である。
第1図は種々の血小板数の浮遊液に対する60分後にお
ける市販品と本発明品との血小板粘着数の比較 第2図は一定血小板数の浮遊液に対する種々のインキュ
ベート時間におけろ市販品と本発明との血小板粘着数の
比較。
ける市販品と本発明品との血小板粘着数の比較 第2図は一定血小板数の浮遊液に対する種々のインキュ
ベート時間におけろ市販品と本発明との血小板粘着数の
比較。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)表面が親水性高分子によってコーティングされたプ
ラスチックス製臨床検査用器具器材2)プラスチック製
臨床検査用器具器材が注射器、シャーレ、スピッツ、チ
ューブ、ビーカー、セル、サンプルカップ、採血瓶、喀
痰瓶、サンプル瓶、試験管などである特許請求の範囲第
1項記載の臨床検査用器具器材 3)親水性高分子がポリビニルアルコールである特許請
求の範囲第1項記載の臨床検査用器具器材 4)プラスチック製の臨床検査用器具器材の表面をグロ
ー放電処理、コロナ放電処理、あるいは火花放電処理し
た後、親水性高分子水溶液を塗布し、乾燥することによ
り得られる臨床検査用器具器材の製造法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61011594A JPS62169052A (ja) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | 臨床検査用器具器材およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61011594A JPS62169052A (ja) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | 臨床検査用器具器材およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62169052A true JPS62169052A (ja) | 1987-07-25 |
Family
ID=11782232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61011594A Pending JPS62169052A (ja) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | 臨床検査用器具器材およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62169052A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01210038A (ja) * | 1988-02-17 | 1989-08-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 特定の表面を持つ詰替えないし保存容器 |
WO1996009541A1 (fr) * | 1994-09-19 | 1996-03-28 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Inhibiteur d'adherence des facteurs sanguins, accelerateur de coagulation sanguine, procede d'utilisation de ces agents, et recipient et support pour examens sanguins |
US6309723B1 (en) | 1992-07-29 | 2001-10-30 | Baxter International Inc. | Biomaterials with hydrophilic surfaces |
-
1986
- 1986-01-21 JP JP61011594A patent/JPS62169052A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01210038A (ja) * | 1988-02-17 | 1989-08-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 特定の表面を持つ詰替えないし保存容器 |
US6309723B1 (en) | 1992-07-29 | 2001-10-30 | Baxter International Inc. | Biomaterials with hydrophilic surfaces |
WO1996009541A1 (fr) * | 1994-09-19 | 1996-03-28 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Inhibiteur d'adherence des facteurs sanguins, accelerateur de coagulation sanguine, procede d'utilisation de ces agents, et recipient et support pour examens sanguins |
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